2,2-dimethylbutan - 2,2-Dimethylbutane
|
|||
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC
2,2-dimethylbutan |
|||
Ostatní jména
Neohexan, 22 dBM
|
|||
Identifikátory | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
1730736 | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100 000 825 | ||
Číslo ES | |||
PubChem CID
|
|||
Číslo RTECS | |||
UNII | |||
UN číslo | 1208 | ||
Řídicí panel CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Vlastnosti | |||
C 6 H 14 | |||
Molární hmotnost | 86,178 g · mol -1 | ||
Vzhled | Bezbarvá kapalina | ||
Zápach | Bez zápachu | ||
Hustota | 649 mg ml -1 | ||
Bod tání | -102 až -98 ° C; -152 až -145 ° F; 171 až 175 K. | ||
Bod varu | 49,7 až 49,9 ° C; 121,4 až 121,7 ° F; 322,8 až 323,0 K. | ||
log P | 3.51 | ||
Tlak páry | 36,88 kPa (při 20 ° C) | ||
Henryho
konstanta zákona ( k H ) |
6,5 nmol Pa −1 kg −1 | ||
-76,24 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Index lomu ( n D )
|
1,369 | ||
Termochemie | |||
Tepelná kapacita ( C )
|
189,67 JK -1 mol −1 | ||
Standardní molární
entropie ( S |
272,00 JK -1 mol −1 | ||
Std entalpie
formace (Δ f H ⦵ 298 ) |
−214,4–212,4 kJ mol −1 | ||
Standardní entalpie
spalování (Δ c H ⦵ 298 ) |
−4,1494–−4,1476 MJ mol −1 | ||
Nebezpečí | |||
Piktogramy GHS | |||
Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
H225 , H304 , H315 , H336 , H411 | |||
P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 | |||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Bod vzplanutí | -29 ° C (-20 ° F; 244 K) | ||
425 ° C (797 ° F; 698 K) | |||
Výbušné limity | 1,2–7,7% | ||
NIOSH (limity expozice USA pro zdraví): | |||
PEL (přípustné)
|
žádný | ||
Související sloučeniny | |||
Související alkany
|
|||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
ověřit ( co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
2,2-dimethylbutan , triviálně známý jako neohexane , je organická sloučenina se vzorcem C 6 H 14 , nebo (H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Jedná se tedy o alkan , skutečně nejkompaktnější a největší z hexanových izomerů - jediný s kvartérním uhlíkem a butanovým ( C4 ) páteřním řetězcem.
Syntéza
2,2-Dimethylbutan lze syntetizovat hydroizomerací 2,3-dimethylbutanu za použití kyselého katalyzátoru.
Může být také syntetizován izomerací n- pentanu v přítomnosti katalyzátoru obsahujícího kombinace jednoho nebo více palladia, platiny, rhodia a rhenia na matrici zeolitu, oxidu hlinitého, oxidu křemičitého nebo jiných materiálů. Takové reakce vytvářejí směs konečných produktů, včetně isopentanu, n -hexanu, 3-methylpentanu, 2-methylpentanu, 2,3-dimethylbutanu a 2,2-dimethylbutanu. Protože složení konečné směsi je závislé na teplotě, lze požadovanou finální složku získat výběrem katalyzátoru a kombinací regulace teploty a destilace.
Použití
Neohexan se používá jako přísada do paliv a při výrobě zemědělských chemikálií. Používá se také v řadě komerčních, automobilových a domácích přípravků, jako jsou lepidla, čističe elektronických kontaktů a spreje na polštáře na čalounění.
V laboratorních podmínkách se běžně používá jako molekula sondy v technikách, které studují aktivní místa kovových katalyzátorů. Takové katalyzátory se používají při výměně vodík-deuterium, hydrogenolýze a izomeračních reakcích. K tomuto účelu se dobře hodí, protože 2,2-dimethylbutan obsahuje jak isobutyl, tak ethylovou skupinu.
Viz také
- Methylbutan (isopentan)
- 2-methylpentan (isohexan)