Adrenalin - Adrenaline

Epinefrin
Kosterní vzorec adrenalinu
Kosterní vzorec adrenalinu
Ball-and-stick model molekuly epinefrinu (adrenalinu)
Kulový hůl modelu v obojetné formě adrenalinu nalézt v krystalové struktuře
Klinické údaje
Obchodní názvy EpiPen, Adrenaclick, další
Ostatní jména Epinefrin, adrenalin, adrenalin
AHFS / Drugs.com Monografie
MedlinePlus a603002
Licenční údaje

Kategorie těhotenství

Odpovědnost za závislost
Žádný
Cesty
podání
IV , IM , endotracheální , IC , nosní , oční kapka
ATC kód
Fyziologická data
Receptory Adrenergní receptory
Metabolismus Adrenergní synapse ( MAO a COMT )
Právní status
Právní status
Farmakokinetické údaje
Vazba na bílkoviny 15–20%
Metabolismus Adrenergní synapse ( MAO a COMT )
Metabolity Metanefrin
Nástup akce Rychlý
Poločas eliminace 2 minuty
Doba působení Pár minut
Vylučování Moč
Identifikátory
  • ( R ) -4- (1-hydroxy-2- (methylamino) ethyl) benzen-1,2-diol
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ČEBI
CHEMBL
PDB ligand
CompTox Dashboard ( EPA )
Informační karta ECHA 100 000,090 Upravte to na Wikidata
Chemická a fyzikální data
Vzorec C 9 H 13 N O 3
Molární hmotnost 183,207  g · mol −1
3D model ( JSmol )
Hustota 1,283 ± 0,06 g / cm 3 při 20 ° C, 760 Pa
  • CNC [C@H] (O) c1ccc (O) c (O) c1
  • InChI = 1S/C9H13NO3/c1-10-5-9 (13) 6-2-3-7 (11) 8 (12) 4-6/h2-4,9-13H, 5H2,1H3/t9-/m0 /s1 šekY
  • Klíč: UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N šekY

Adrenalin , také známý jako epinefrin , je hormon a lék, který se podílí na regulaci viscerálních funkcí (např. Dýchání). Adrenalin je normálně produkován jak nadledvinami, tak malým počtem neuronů v medulla oblongata . Hraje důležitou roli v reakci na boj nebo útěk tím, že zvyšuje průtok krve do svalů, výdej srdce působením na SA uzel , odezvu dilatace zornice a hladinu cukru v krvi . Dělá to vazbou na alfa a beta receptory . Nachází se v mnoha zvířatech a některých jednobuněčných organismech . Polský fyziolog Napoleon Cybulski poprvé izoloval adrenalin v roce 1895.

Lékařské využití

Jako lék se používá k léčbě řady stavů včetně anafylaxe , zástavy srdce a povrchového krvácení. K vylepšení příznaků krupice lze použít vdechovaný adrenalin . Může být také použit pro astma, pokud jiná léčba není účinná. Podává se intravenózně , injekcí do svalu , inhalací nebo injekcí těsně pod kůži . Mezi časté nežádoucí účinky patří třes, úzkost a pocení. Může dojít k rychlému srdečnímu tepu a vysokému krevnímu tlaku. Občas to může mít za následek abnormální srdeční rytmus . Zatímco bezpečnost jeho použití během těhotenství a kojení není jasná, je třeba vzít v úvahu přínos pro matku.

Byl předložen případ použití adrenalinové infuze místo široce uznávané léčby inotropů u předčasně narozených dětí s klinickým kardiovaskulárním kompromisem. Ačkoli existuje dostatek údajů, které jako životaschopnou léčbu důrazně doporučují infuze adrenalinu, je zapotřebí více studií, aby se definitivně zjistilo, že tyto infuze úspěšně sníží morbiditu a úmrtnost předčasně narozených dětí s kardiovaskulárním onemocněním .

Psychologické účinky

Dřeni nadledvin je menší přispívá k celkovým cirkulujících katecholaminů ( L -DOPA je ve vyšší koncentraci v plazmě ), i když to přispívá více než 90% cirkulující adrenalin. Málo adrenalinu se nachází v jiných tkáních, většinou v rozptýlených chromafinových buňkách , a v malém počtu neuronů, které používají adrenalin jako neurotransmiter . Po adrenalektomii adrenalin mizí pod detekčním limitem v krevním oběhu.

Farmakologické dávky adrenalinu stimulují α 1 , α 2 , β 1 , β 2 a β 3 adrenoreceptory sympatického nervového systému . Receptory sympatických nervů jsou klasifikovány jako adrenergní na základě jejich reakce na adrenalin. Výraz „adrenergní“ je často nesprávně vyložil, že hlavní sympatická neurotransmiter je noradrenalin, adrenalin a nikoliv, jak je objeveno Ulf von Euler v roce 1946. adrenalin nemá mít p 2 adrenoceptoru zprostředkovaný účinek na metabolismus a dýchacích cest , aniž by bylo přímé nervové spojení ze sympatických ganglií do dýchacích cest .

Koncept dřeně nadledvin a sympatického nervového systému, který se účastní letu, boje a zděšení, původně navrhl Walter Bradford Cannon . Dřeň nadledvin, na rozdíl od kůry nadledvin, však není k přežití nutná. U pacientů s adrenalektomií zůstávají hemodynamické a metabolické reakce na podněty, jako je hypoglykémie a cvičení, normální.

Cvičení

Jedním fyziologickým stimulem sekrece adrenalinu je cvičení. To bylo nejprve prokázáno měřením dilatace (denervované) zornice kočky na běžícím pásu, později potvrzeno pomocí biologického testu na vzorcích moči. Biochemické metody pro měření katecholaminů v plazmě byly publikovány od roku 1950. Přestože bylo publikováno mnoho cenných prací s použitím fluorimetrických testů k měření celkových koncentrací katecholaminu, metoda je příliš nespecifická a necitlivá na to, aby bylo možné přesně určit velmi malá množství adrenalinu v plazmě. Vývoj extrakčních metod a enzymatických izotopových derivátů radio-enzymatických testů (REA) transformoval analýzu až na citlivost 1 pg na adrenalin. Časné plazmatické testy REA ukázaly, že adrenalin a celkové katecholaminy stoupají pozdě při cvičení, většinou když začíná anaerobní metabolismus.

Během cvičení stoupá koncentrace adrenalinu v krvi částečně ze zvýšené sekrece dřeně nadledvin a částečně ze sníženého metabolismu adrenalinu v důsledku sníženého průtoku krve játry. Infúze adrenalinu za účelem reprodukce cirkulujících koncentrací adrenalinu u subjektů v klidu má malý hemodynamický účinek, jiný než malý pokles diastolického krevního tlaku zprostředkovaný β 2 . Dobrá infúze adrenalinu ve fyziologickém rozmezí dostatečně potlačuje hyperreaktivitu lidských dýchacích cest, aby antagonizovala konstrikční účinky vdechovaného histaminu.

Spojení mezi sympatickým nervovým systémem a plícemi bylo prokázáno v roce 1887, kdy Grossman ukázal, že stimulace nervů srdečního urychlovače zvrátila zúžení dýchacích cest vyvolané muskarinem. V experimentech na psu, kde byl sympatický řetězec přerušen na úrovni membrány, Jackson ukázal, že nedošlo k přímé sympatické inervaci do plic, ale že bronchokonstrikce byla obrácena uvolněním adrenalinu z dřeně nadledvin. Zvýšený výskyt astmatu nebyl hlášen u pacientů léčených adrenalektomií; osoby s predispozicí k astmatu budou mít určitou ochranu před hyperreaktivitou dýchacích cest ze své substituční terapie kortikosteroidy. Cvičení u normálních subjektů vyvolává progresivní dilataci dýchacích cest, která koreluje s pracovním zatížením a nebrání jí beta blokáda. Progresivní dilatace dýchacích cest s rostoucím cvičením je zprostředkována postupným snižováním klidového vagového tónu. Beta blokáda s propranololem způsobuje u pacientů normální zátěž v odporu dýchacích cest po cvičení ve stejném časovém průběhu jako bronchokonstrikce pozorovaná u astmatu vyvolaného cvičením. Snížení odporu dýchacích cest během cvičení snižuje práci s dýcháním.

Emoční reakce

Každá emoční reakce má behaviorální složku, autonomní složku a hormonální složku. Hormonální složka zahrnuje uvolňování adrenalinu, adrenomedulární reakci, ke které dochází v reakci na stres a která je řízena sympatickým nervovým systémem . Hlavní emocí zkoumanou ve vztahu k adrenalinu je strach. V experimentu subjekty, kterým byl injekčně podán adrenalin, vyjádřily ve srovnání s kontrolní skupinou více negativních a méně pozitivních výrazů obličeje vůči filmům strachu. Tito jedinci také zaznamenali intenzivnější strach z filmů a větší průměrnou intenzitu negativních vzpomínek než kontrolní subjekty. Zjištění z této studie ukazují, že existují naučené asociace mezi negativními pocity a hladinou adrenalinu. Celkově větší množství adrenalinu pozitivně koreluje se vzrušeným stavem negativních pocitů. Tato zjištění mohou být částečně důsledkem toho, že adrenalin vyvolává fyziologické sympatické reakce včetně zvýšené srdeční frekvence a třesu kolen, což lze přičíst pocitu strachu bez ohledu na skutečnou úroveň strachu vyvolanou z videa. Přestože studie nalezly jednoznačný vztah mezi adrenalinem a strachem, jiné emoce takové výsledky neměly. Ve stejné studii subjekty nevyjadřovaly větší pobavení pro zábavní film ani větší hněv pro hněvový film. Podobné nálezy byly také podpořeny ve studii, která zahrnovala hlodavce, kteří buď byli schopni nebo schopni produkovat adrenalin. Zjištění podporují myšlenku, že adrenalin má svou roli při usnadňování kódování emocionálně vzrušujících událostí, což přispívá k vyšší úrovni vzrušení kvůli strachu.

Paměť

Bylo zjištěno, že adrenergní hormony, jako je adrenalin, mohou u lidí vyvolat retrográdní zlepšení dlouhodobé paměti . Uvolňování adrenalinu v důsledku emočně stresujících událostí, což je endogenní adrenalin, může modulovat konsolidaci paměti událostí a zajistit sílu paměti, která je úměrná důležitosti paměti. Adrenalinová aktivita po učení také interaguje se stupněm vzrušení spojeným s počátečním kódováním. Existují důkazy, které naznačují, že adrenalin má svou roli v dlouhodobé adaptaci na stres a konkrétně v kódování emoční paměti. Adrenalin může také hrát roli při zvyšování paměti vzrušení a strachu za určitých patologických stavů, včetně posttraumatické stresové poruchy . Celkově „Rozsáhlé důkazy naznačují, že epinefrin (EPI) moduluje konsolidaci paměti pro emočně vzrušující úkoly u zvířat a lidských subjektů“. Studie také zjistily, že rozpoznávací paměť zahrnující adrenalin závisí na mechanismu, který závisí na beta adrenoreceptorech. Adrenalin nepřekračuje snadno hematoencefalickou bariéru, takže jeho účinky na konsolidaci paměti jsou alespoň částečně iniciovány beta adrenoreceptory na periferii. zjistili, že sotalol , antagonista beta adrenoreceptorů, který také snadno nevstupuje do mozku, blokuje posilující účinky periferně podávaného adrenalinu na paměť. Tato zjištění naznačují, že beta adrenergní receptory jsou nezbytné k tomu, aby adrenalin ovlivňoval konsolidaci paměti.

Patologie

Zvýšená sekrece adrenalinu je pozorována u feochromocytomu , hypoglykémie , infarktu myokardu a v menší míře u esenciálního třesu (také známého jako benigní, familiární nebo idiopatický třes). Obecné zvýšení sympatické nervové aktivity je obvykle doprovázeno zvýšenou sekrecí adrenalinu, ale dochází k selektivitě během hypoxie a hypoglykémie, kdy je poměr adrenalinu a noradrenalinu značně zvýšen. Proto musí existovat určitá autonomie dřeně nadledvin od zbytku sympatického systému.

Infarkt myokardu je spojen s vysokou hladinou cirkulujícího adrenalinu a noradrenalinu, zejména při kardiogenním šoku.

Benigní familiární třes (BFT) reaguje na periferní beta adrenergní blokátory a je známo, že stimulace β 2 způsobuje třes. Bylo zjištěno, že pacienti s BFT mají zvýšený adrenalin v plazmě, ale ne noradrenalin.

Nízké nebo žádné koncentrace adrenalinu lze pozorovat u autonomní neuropatie nebo po adrenalektomii. Selhání kůry nadledvin, stejně jako u Addisonovy choroby , může potlačit sekreci adrenalinu, protože aktivita syntetizujícího enzymu, fenylethanolamin -N -methyltransferázy , závisí na vysoké koncentraci kortizolu, který odtéká z kůry do dřeně.

Terminologie

V roce 1901 si Jōkichi Takamine nechal patentovat vyčištěný extrakt z nadledvin, který byl v USA chráněn ochrannou známkou společnosti Parke, Davis & Co. Britský schválený název a Evropského lékopisu termín pro tento lék je tedy adrenalin .

Farmakolog John Abel však již v roce 1897 připravil extrakt z nadledvin a pro jeho popis vymyslel název epinefrin (z řeckého epi a nephros , „navrch ledvin“). Ve víře, že Abelův extrakt byl stejný jako Takaminův (víra od té doby sporná), se epinefrin stal generickým názvem v USA a zůstává farmaceutickým přijatým jménem USA a mezinárodním nechráněným názvem (ačkoli název adrenalin je často používán).

Terminologie je nyní jedním z mála rozdílů mezi systémy názvů INN a BAN. Přestože evropští zdravotníci a vědci přednostně používají termín adrenalin , mezi americkými zdravotníky a vědci je to naopak. Přesto i mezi posledně jmenovanými se receptory pro tuto látku nazývají adrenergní receptory nebo adrenoreceptory a léčiva, která napodobují její účinky, se často nazývají adrenergika . Rao prozkoumává historii adrenalinu a epinefrinu.

Mechanismus účinku

Fyziologické reakce na adrenalin podle orgánů
Orgán Efekty
Srdce Zvyšuje srdeční frekvenci; kontraktilita; vedení přes AV uzel
Plíce Zvyšuje dechovou frekvenci; bronchodilatace
Játra Stimuluje glykogenolýzu
Sval Stimuluje glykogenolýzu a glykolýzu
Mozek
Systematické Vazokonstrikce a vazodilatace
Spouští lipolýzu
Svalová kontrakce
7x rychlostní timelapse video rybích melanoforů reagujících na 200 µM adrenalin

Jako hormon působí adrenalin na téměř všechny tkáně těla vazbou na adrenergní receptory . Jeho účinky na různé tkáně závisí na typu tkáně a expresi specifických forem adrenergních receptorů . Například vysoká hladina adrenalinu způsobuje relaxaci hladkých svalů v dýchacích cestách, ale způsobuje kontrakci hladkého svalstva, které lemuje většinu arteriol .

Adrenalin je neselektivní agonista všech adrenergních receptorů, včetně hlavních podtypů α 1 , α 2 , β 1 , β 2 a β 3 . Vazba adrenalinu na tyto receptory spouští řadu metabolických změn. Vazba na α-adrenergní receptory inhibuje sekreci inzulínu slinivkou břišní , stimuluje glykogenolýzu v játrech a svalech a stimuluje glykolýzu a inhibuje inzulínem zprostředkovanou glykogenezi ve svalu. β adrenergní receptor Vazba spouští glukagon sekrece v pankreatu, zvýšená adrenokortikotropní hormon (ACTH), sekrece z hypofýzy , a zvýšení lipolýzy od tukové tkáně . Tyto efekty společně vedou ke zvýšení hladiny glukózy v krvi a mastných kyselin a poskytují substráty pro produkci energie v buňkách v celém těle.

Adrenalin způsobuje, že jaterní buňky uvolňují glukózu do krve a působí prostřednictvím alfa i beta adrenergních receptorů ke stimulaci glykogenolýzy. Adrenalin se váže na β 2 receptory v jaterních buňkách, což mění konformaci a pomáhá G s , heterotrimernímu G proteinu , vyměňovat HDP na GTP. Tento trimerní G protein se disociuje na podjednotky G s alfa a G s beta/gama. G s alfa stimuluje adenylyl cyklázu , čímž převádí adenosintrifosfát na cyklický adenosin monofosfát (AMP). Cyklický AMP aktivuje protein kinázy A . Protein kináza A fosforyluje a částečně aktivuje fosforylázovou kinázu . Adrenalin se také váže na α 1 adrenergní receptory, což způsobuje zvýšení inositol trifosfátu , což vyvolává vstup iontů vápníku do cytoplazmy. Ionty vápníku se vážou na kalmodulin , což vede k další aktivaci kinázy fosforylázy. Fosforyláza kináza fosforyluje glykogen fosforylázu , která pak štěpí glykogen, což vede k produkci glukózy.

Adrenalin má také významné účinky na kardiovaskulární systém. Zvyšuje periferní rezistenci prostřednictvím vazokonstrikce závislé na α 1 receptoru a zvyšuje srdeční výdej vazbou na receptory β 1 . Cílem snížení periferní cirkulace je zvýšit koronární a cerebrální perfuzní tlaky a tím zvýšit výměnu kyslíku na buněčné úrovni. Adrenalin sice zvyšuje cirkulační tlak aorty, mozku a karotidy, ale snižuje průtok krve karotidou a hladiny CO 2 nebo E T CO 2 na konci přílivu . Zdá se, že adrenalin může zlepšovat makrocirkulaci na úkor kapilárních lůžek, kde probíhá skutečná perfúze.

Měření v biologických tekutinách

Adrenalin lze kvantifikovat v krvi, plazmě nebo séru jako diagnostickou pomůcku, sledovat terapeutické podávání nebo identifikovat původce potenciální otravy. Koncentrace endogenního plazmatického adrenalinu u dospělých v klidu je obvykle nižší než 10 ng/l, ale může se zvýšit 10krát během cvičení a 50krát nebo více během stresu. Pacienti s feochromocytomem mají často plazmatické hladiny adrenalinu 1 000–10 000 ng/l. Parenterální podávání adrenalinu kardiakům akutní péče může způsobit plazmatické koncentrace 10 000 až 100 000 ng/l.

Biosyntéza a regulace

Biosyntéza adrenalinu zahrnuje řadu enzymatických reakcí.

Z chemického hlediska je adrenalin jednou ze skupiny monoaminů nazývaných katecholaminy . Adrenalin je syntetizován v chromafinních buněk z dřeně nadledvin z nadledvin a malý počet neuronů v prodloužené míchy v mozku prostřednictvím metabolické cesty , který převádí aminokyseliny fenylalanin a tyrosin do řady metabolických meziproduktů a, nakonec, adrenalin. Tyrosin se nejprve oxiduje na L -DOPA podle tyrosinhydroxylázy , to je rychlost omezující krok. Poté je následně dekarboxylován na dopamin dekarboxylázou DOPA ( aromatická dekarboxyláza L-aminokyseliny ). Dopamin se potom převede na noradrenalin od dopaminu beta-hydroxylázy , která využívá kyselina askorbová ( vitamin C ) a měď. Konečný krok v biosyntéze adrenalinu je methylace z primárního aminu noradrenalinu. Tato reakce je katalyzována enzymem fenylethanolamin N -methyltransferázou (PNMT), který využívá jako donor methylu S -adenosyl methionin (SAMe) . Zatímco PNMT se nachází především v cytosolu z endokrinních buněk dřeně nadledvin (také známý jako chromafinních buněk ), bylo zjištěno na nízké úrovni jak v srdci a mozku .

Biosyntetické dráhy pro katecholaminy a stopové aminy v lidském mozku
Výše uvedený obrázek obsahuje odkazy, na které lze kliknout
Epinefrin je produkován v malé skupině neuronů v lidském mozku (konkrétně v medulla oblongata ) metabolickou cestou ukázanou výše.

Nařízení

Hlavní fyziologické spouštěče uvolnění adrenalinu se soustředí na stres , jako je fyzická hrozba, vzrušení, hluk, jasné světlo a vysoká nebo nízká okolní teplota. Všechny tyto podněty jsou zpracovávány v centrálním nervovém systému .

Adrenokortikotropní hormon (ACTH) a sympatický nervový systém stimulují syntézu prekurzorů adrenalinu zvýšením aktivity tyrosinhydroxylázy a dopaminové beta-hydroxylázy , dvou klíčových enzymů zapojených do syntézy katecholaminů. ACTH také stimuluje kůru nadledvin k uvolňování kortizolu , což zvyšuje expresi PNMT v chromafinních buňkách, což zvyšuje syntézu adrenalinu. To se nejčastěji provádí v reakci na stres. Sympatický nervový systém, působící prostřednictvím splanchnických nervů na dřeň nadledvin, stimuluje uvolňování adrenalinu. Acetylcholin vydané preganglionic sympatických vláken těchto nervů působí na nikotinové acetylcholinové receptory , což způsobuje depolarizaci buněk a přísun vápníku přes napěťově řízených kalciových kanálů . Vápník spouští exocytózu chromafinových granulí, a tím uvolňování adrenalinu (a noradrenalinu) do krevního oběhu. Aby noradrenalin působil na PNMT v cytosolu, musí být nejprve odeslán z granulí chromafinových buněk. K tomu může dojít prostřednictvím katecholaminu-H + výměníku VMAT1 . VMAT1 je také zodpovědný za transport nově syntetizovaného adrenalinu z cytosolu zpět do chromafinových granulí v rámci přípravy na uvolnění.

Na rozdíl od mnoha jiných hormonů adrenalin (jako u jiných katecholaminu) nevyvíjí negativní zpětnou vazbu, aby snížil svou vlastní syntézu. Abnormálně zvýšené hladiny adrenalinu se mohou objevit v různých podmínkách, jako je skryté podávání adrenalinu, feochromocytom a další nádory sympatických ganglií .

Jeho působení je ukončeno zpětným vychytáváním do nervových koncových zakončení, několika minutovým ředěním a metabolismem monoaminooxidázou a katechol -O -methyltransferázou .

Dějiny

Extrakty z nadledvin poprvé získal polský fyziolog Napoleon Cybulski v roce 1895. Tyto extrakty, které nazýval nadnerczyna („adrenalin“), obsahovaly adrenalin a další katecholaminy. Americký oftalmolog William H. Bates objevil využití adrenalinu při očních operacích před 20. dubnem 1896. V roce 1897 John Jacob Abel (1857-1938), otec moderní farmakologie, našel přírodní látku produkovanou nadledvinami, kterou pojmenoval epinefrin. První hormon, který byl identifikován, zůstává klíčovou první linií léčby zástavy srdce, závažných alergických reakcí a dalších stavů. Japonský chemik Jōkichi Takamine a jeho asistent Keizo Uenaka nezávisle objevili adrenalin v roce 1900. V roce 1901 Takamin úspěšně izoloval a čistil hormon z nadledvinek ovcí a volů. Adrenalin poprvé syntetizovali v laboratoři Friedrich Stolz a Henry Drysdale Dakin , nezávisle na sobě, v roce 1904.

Přestože je jako první hormon uváděn sekretin, je adrenalin skutečným prvním hormonem, protože objev aktivity adrenálního extraktu na krevní tlak byl pozorován v roce 1895 před sekretinem v roce 1902. V roce 1895 George Oliver (1841-1915), praktický lékař v North Yorkshire a Edward Albert Schäfer (1850-1935), fyziolog z University College of London, publikovali článek o aktivní složce extraktu nadledvin způsobující zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence z dřeně, ale ne z kůry nadledvin. V roce 1897 John Jacob Abel (1857-1938) z Johns Hopkins University , první předseda prvního amerického katedry farmakologie, našel sloučeninu zvanou epinefrin s molekulárním vzorcem C 17 H 15 NO 4 . Abel tvrdil, že jeho princip z extraktu nadledvin je aktivní. V roce 1900 Jōkichi Takamine (1854-1922), japonský chemik, pracoval se svým asistentem Keizo Uenaka  [ ja ] (1876-1960) na vyčištění 2000krát aktivnějšího principu než epinefrinu z nadledvin, pojmenovaného adrenalin s molekulárním vzorcem C 10 H 15 NO 3 . Kromě toho v roce 1900 Thomas Aldrich z Parke-Davis Scientific Laboratory také nezávisle čistil adrenalin. Takamine a Parke-Davis později v roce 1901 získali patent na adrenalin. Boj o terminologii mezi adrenalinem a epinefrinem byl ukončen až prvním strukturálním objevem adrenalinu Hermanna Paulyho (1870-1950) v roce 1903 a první syntézou adrenalinu německého chemika Friedricha Stolze (1860-1936) v roce 1904. Oba věřil, že Takaminova sloučenina je aktivní složkou, zatímco Abelina sloučenina je neaktivní.

Společnost a kultura

Adrenalinový feťák

Adrenalin feťák je někdo, kdo se zabývá chováním senzace-hledá přes „provozování nových a intenzivních zážitků bez ohledu na fyzické, sociální, právní nebo finanční riziko“. Mezi takové činnosti patří extrémní a rizikové sporty, zneužívání návykových látek, nebezpečný sex a zločin. Termín se týká zvýšení cirkulujících hladin adrenalinu během fyziologického stresu . Takové zvýšení cirkulující koncentrace adrenalinu je sekundární k aktivaci sympatických nervů inervujících dřeň nadledvin, protože je rychlé a není přítomné u zvířat, kde byla odstraněna nadledvina. Přestože takový stres spouští uvolňování adrenalinu, aktivuje také mnoho dalších reakcí v systému odměn centrálního nervového systému, který řídí behaviorální reakce, takže zatímco je přítomna cirkulující koncentrace adrenalinu, nemusí řídit chování. Samotná infúze adrenalinu však zvyšuje bdělost a má role v mozku, včetně posílení konsolidace paměti.

Síla

Adrenalin byl zapleten do výkonů velké síly, často se vyskytujících v době krize. Existují například příběhy o tom, jak rodič zvedá část auta, když je jeho dítě uvězněno pod ním.

Reference

externí odkazy