Antimon draselný vinan - Antimony potassium tartrate

Trihydrát vinanu draselného antimonitého
Antimonyl tartrát draselný.png
Jména
Ostatní jména
draselný antimonyl tartrát
zvracení zubní
kámen zubní kámen zvracení
Identifikátory
3D model ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Informační karta ECHA 100.116.333 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
1332600
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / 2C4H4O6.2K.3H2O.2Sb / c2 * 5-1 (3 (7) 8) 2 (6) 4 (9) 10 ;;;;;;; / h2 * 1-2H, (H, 7,8) (H, 9,10) ;;; 3 * 1H2 ;; / q2 * -2; 2 * + 1 ;;;; 2 * + 3 / p-4
    Klíč: WBTCZEPSIIFINA-UHFFFAOYSA-J
  • [K +]. [K +]. OOOO = C1O [Sb-] 23OC1C1O [Sb-] 4 (OC (C (O2) C (= O) O3) C (= O) O4) OC1 = O
Vlastnosti
K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 3 H 2 O
Molární hmotnost 667,87 g / mol
Vzhled bílý krystalický prášek
Hustota 2,6 g / cm 3
8,3 g / 100 ml (0 ° C)
35,9 g / 100 ml (100 ° C)
Nebezpečí
Piktogramy GHS GHS07: Zdraví škodlivýGHS09: Nebezpečnost pro životní prostředí
Signální slovo GHS Varování
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
110 mg / kg
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Antimon vinan draselný , také známý jako antimonyl vinanu , antimontarterate draselný , nebo emetickém zubního kamene , má vzorec K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 . Sloučenina byla dlouho známá jako silný zvracení a byla používána při léčbě schistosomiázy a leishmaniózy . Používá se jako rozlišovací prostředek . Obvykle se získává jako hydrát .


Lékařský

První aplikace léčby proti trypanosomiáze byla testována v roce 1906 a bylo prozkoumáno použití této sloučeniny k léčbě jiných tropických nemocí. Léčba leishmanie vínanem antimoničitým draselným byla zahájena v roce 1913. Po zavedení komplexů obsahujících antimon (V), jako je stiboglukonát sodný a meglumin antimoničnan , bylo používání vínanu antimonu draselného vyřazeno. Po objevu britského lékaře Johna Briana Christophersona v roce 1918, že vínan antimonitý draselný může léčit schistosomiázu, se antimoniální léky široce používaly. Injekce vinanu antimonitého draselného však měla závažné vedlejší účinky, jako je Adams-Stokesův syndrom, a proto byly zkoumány alternativní látky. Se zavedením a následným větším používáním praziquantelu v sedmdesátých letech se léčba na bázi antimonů přestala používat.

Emulace zubního kamene byla používána na konci 19. a na počátku 20. století v patentové medicíně jako lék na intoxikaci alkoholem a poprvé byla považována za neúčinnou ve Spojených státech v roce 1941, ve Spojených státech v. 11 1/4 desítek balíčků článků označených částečně Pudr Shoo-Fly paní Moffatové pro opilost .

New England Journal of Medicine hlášeny případovou studii pacienta, jehož žena tajně mu dal dávku produkt s názvem „Tartaro emetico“, který obsahoval trojmocný antimon (antimon vinanu) a prodává se ve Střední Americe jako averzivní léčbu závislosti na alkoholu . U pacienta, který byl předtím večer mimo pití, se objevilo trvalé zvracení krátce po podání pomerančového džusu s drogou. Po přijetí do nemocnice a později na jednotce intenzivní péče pociťoval silné bolesti na hrudi, srdeční abnormality, toxicitu pro ledviny a játra a téměř zemřel. Časopis uvádí, že „O dva roky později [pacient] uvádí úplnou abstinenci od alkoholu.“

Emetic

500 mg zubního kamene zvracení

Potenciál vínanu antimonu draselného jako zvracení byl znám již od středověku . Samotná sloučenina byla považována za toxickou, a proto byl nalezen jiný způsob podávání. Kelímky vyrobené z čistého antimonu byly použity k uskladnění vína po dobu 24 hodin a poté byl výsledný roztok vinanu antimoničnato-draselného ve víně konzumován v malých dávkách, dokud nebylo dosaženo požadovaného emetického účinku.

Sloučenina se stále používá k vyvolání zvracení u zajatých zvířat za účelem studia jejich stravy.

Příprava, struktura, reakce

Antimonový vínan draselný se připravuje zpracováním roztoku hydrogenuhličitanu draselného a oxidu antimonitého :

2  KOH + Sb 2 O 3 + (HOCHCO 2 H) 2 → K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 + 3  H 2 O

S přebytkem kyseliny vinné se vyrábí monoaniontová monoantimonová sůl:

2  KOH + Sb 2 O 3 + 4  (HOCHCO 2 H) 2 → 2  KSb (C 4 H 2 O 6 ) 2 + 2  H 2 O

Struktura obou solí byla stanovena rentgenovou krystalografií . Anion K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 je C 2 -symmetry s párem čtvercového pyramidových Sb (III) center. Anion je dobře používaným rozlišovacím činidlem.

Další čtení

Historického zájmu:

  • Frederick, George Mann (1952). Praktická organická chemie . Anglie: Longmans, Green & Co. str. 115. ISBN 0582444071.
  • Knapp, Fr. (1839). „Zur Bildungsgeschichte des Brechweinsteins“ . Annalen der Pharmacie . 32 : 76–85. doi : 10,1002 / jlac.18390320107 .

Reference

Další čtení