Antimon draselný vinan - Antimony potassium tartrate
Jména | |
---|---|
Ostatní jména
draselný antimonyl tartrát
zvracení zubní kámen zubní kámen zvracení |
|
Identifikátory | |
3D model ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.116.333 |
Číslo ES | |
1332600 | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Vlastnosti | |
K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 3 H 2 O | |
Molární hmotnost | 667,87 g / mol |
Vzhled | bílý krystalický prášek |
Hustota | 2,6 g / cm 3 |
8,3 g / 100 ml (0 ° C) 35,9 g / 100 ml (100 ° C) |
|
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | |
Signální slovo GHS | Varování |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD 50 ( střední dávka )
|
110 mg / kg |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
Reference Infoboxu | |
Antimon vinan draselný , také známý jako antimonyl vinanu , antimontarterate draselný , nebo emetickém zubního kamene , má vzorec K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 . Sloučenina byla dlouho známá jako silný zvracení a byla používána při léčbě schistosomiázy a leishmaniózy . Používá se jako rozlišovací prostředek . Obvykle se získává jako hydrát .
Lékařský
První aplikace léčby proti trypanosomiáze byla testována v roce 1906 a bylo prozkoumáno použití této sloučeniny k léčbě jiných tropických nemocí. Léčba leishmanie vínanem antimoničitým draselným byla zahájena v roce 1913. Po zavedení komplexů obsahujících antimon (V), jako je stiboglukonát sodný a meglumin antimoničnan , bylo používání vínanu antimonu draselného vyřazeno. Po objevu britského lékaře Johna Briana Christophersona v roce 1918, že vínan antimonitý draselný může léčit schistosomiázu, se antimoniální léky široce používaly. Injekce vinanu antimonitého draselného však měla závažné vedlejší účinky, jako je Adams-Stokesův syndrom, a proto byly zkoumány alternativní látky. Se zavedením a následným větším používáním praziquantelu v sedmdesátých letech se léčba na bázi antimonů přestala používat.
Emulace zubního kamene byla používána na konci 19. a na počátku 20. století v patentové medicíně jako lék na intoxikaci alkoholem a poprvé byla považována za neúčinnou ve Spojených státech v roce 1941, ve Spojených státech v. 11 1/4 desítek balíčků článků označených částečně Pudr Shoo-Fly paní Moffatové pro opilost .
New England Journal of Medicine hlášeny případovou studii pacienta, jehož žena tajně mu dal dávku produkt s názvem „Tartaro emetico“, který obsahoval trojmocný antimon (antimon vinanu) a prodává se ve Střední Americe jako averzivní léčbu závislosti na alkoholu . U pacienta, který byl předtím večer mimo pití, se objevilo trvalé zvracení krátce po podání pomerančového džusu s drogou. Po přijetí do nemocnice a později na jednotce intenzivní péče pociťoval silné bolesti na hrudi, srdeční abnormality, toxicitu pro ledviny a játra a téměř zemřel. Časopis uvádí, že „O dva roky později [pacient] uvádí úplnou abstinenci od alkoholu.“
Emetic
Potenciál vínanu antimonu draselného jako zvracení byl znám již od středověku . Samotná sloučenina byla považována za toxickou, a proto byl nalezen jiný způsob podávání. Kelímky vyrobené z čistého antimonu byly použity k uskladnění vína po dobu 24 hodin a poté byl výsledný roztok vinanu antimoničnato-draselného ve víně konzumován v malých dávkách, dokud nebylo dosaženo požadovaného emetického účinku.
Sloučenina se stále používá k vyvolání zvracení u zajatých zvířat za účelem studia jejich stravy.
Příprava, struktura, reakce
Antimonový vínan draselný se připravuje zpracováním roztoku hydrogenuhličitanu draselného a oxidu antimonitého :
- 2 KOH + Sb 2 O 3 + (HOCHCO 2 H) 2 → K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 + 3 H 2 O
S přebytkem kyseliny vinné se vyrábí monoaniontová monoantimonová sůl:
- 2 KOH + Sb 2 O 3 + 4 (HOCHCO 2 H) 2 → 2 KSb (C 4 H 2 O 6 ) 2 + 2 H 2 O
Struktura obou solí byla stanovena rentgenovou krystalografií . Anion K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 je C 2 -symmetry s párem čtvercového pyramidových Sb (III) center. Anion je dobře používaným rozlišovacím činidlem.
Další čtení
Historického zájmu:
- Frederick, George Mann (1952). Praktická organická chemie . Anglie: Longmans, Green & Co. str. 115. ISBN 0582444071.
- Knapp, Fr. (1839). „Zur Bildungsgeschichte des Brechweinsteins“ . Annalen der Pharmacie . 32 : 76–85. doi : 10,1002 / jlac.18390320107 .
Reference
Další čtení
- Priesner, Claus (1997). „Basilius Valentinus und die Labortechnik um 1600“. Berichte zur Wissenschaftsgeschichte . 20 (2–3): 159–172. doi : 10,1002 / bewi.19970200205 . S2CID 170226309 .
- Geoffroy, M .; Stack, T. (1751). „Observations on the Effects of the Vitrum Antimonii Ceratum, by Mons. Geoffroy, of Royal Academy of Sciences, and FRS Translated from the French by Tho. Stack, MDFR S“. Filozofické transakce . 47 : 273–278. doi : 10,1098 / rstl.1751.0042 . JSTOR 105054 . S2CID 186212284 .
- Berzelius, Jöns Jacob (1824). Lehrbuch der Chemie .
- Copus, Martinus (1569). Das Spißglas v ein Glas gegossen, das man Vitrum Antimonii nennt, ein wahrhafftige Gift vnd gantzgeferliche Artzney sey .
- Technolog . 1861.
- „Antimony Cup kapitána Cooka“ (PDF) . Vesalius, VII, 2 : 62–64. 2001.
- Schneider, R. (1859). „Ueber einige Antimon-Verbindungen“ . Annalen der Physik und Chemie . 184 (11): 407–415. Bibcode : 1859AnP ... 184..407S . doi : 10,1002 / andp.18591841104 .
- Groschuff, E. (1918). "Reines Antimon" . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 103 : 164–188. doi : 10,1002 / zaac.19181030109 .
- Soubeiran, E .; Capitaine, H. (1840). „Zur Geschichte der Weinsteinsäure“ . Journal für Praktische Chemie . 19 : 435–442. doi : 10,1002 / prac.18400190171 .
- Pfaff, CH (1838). „Ueber Antimon-Wasserstoffgas und die davon abhängige Unsicherheit des von James Marsh entdeckten Verfahrens zur Entdeckung des Arseniks“ . Archiv der Pharmazie . 64 (2): 169–174. doi : 10,1002 / ardp.18380640215 . S2CID 84920753 .
- Zimmermann, E. (1930). „Das Antimon in der Chemotherapie“. Klinische Wochenschrift . 9 : 27–31. doi : 10,1007 / BF01740712 . S2CID 43264526 .
- Gress, Mary E .; Jacobson, Robert A. (1974). „Rentgenové a bílé záření neutronové difrakční studie opticky aktivního vinanu antimonitého draselného, K 2 Sb 2 (dC 4 H 2 O 6 ) 2 · 3 H 2 O (emter tarteru)“. Inorganica Chimica Acta . 8 : 209–217. doi : 10,1016 / S0020-1693 (00) 92617-3 .