Baleen whale - Baleen whale

Baleen velryby Časový rozsah: pozdní eocén – současnost PreꞒ Ꞓ Ó S D C P T J. K Str N.
Keporkak porušení
Vědecká klasifikace
Království:	Animalia
Kmen:	Chordata
Třída:	Mammalia
Objednat:	Artiodactyla
Infraorder:	Kytovci
Parvorder:	Mysticeti Cope 1891
Existující rodiny
Balaenopteridae Balaenidae Cetotheriidae
Rozmanitost
16 druhů
Synonyma
Mystacoceti

Baleenské velryby ( systematický název Mysticeti ), také známé jako velrybí velryby nebo mysticetes , tvoří parvordera infrařádu Cetacea ( velryby , delfíni a sviňuchy ). Jsou široce distribuovaným a různorodým lovcem masožravých mořských savců . Mysticeti zahrnují rodin Balaenidae ( vpravo a Bowhead velryby), Balaenopteridae ( rorquals a šedé velryby ), a Cetotheriidae (dále velrybka malá ). V současné době existuje 16 druhů velryb. Zatímco kytovci byli historicky myšlenka k sestoupili z mesonychids , (což by je umístit mimo objednávky Artiodactyla), molekolovou důkaz podporuje je jako kladu ze sudokopytníků (Artiodactyla). Baleenské velryby se oddělily od zubatých velryb (Odontoceti) zhruba před 34 miliony let .

Baleenské velryby se pohybují ve velikosti od 6 m (20 stop) a 3000 kg (6600 lb) trpasličí pravé velryby po 31 m (102 stop) a 190 t (210 čistých tun) modrou velrybu , největší známé zvíře , které kdy existovalo . Jsou sexuálně dimorfní . Baleenské velryby mohou mít zjednodušená nebo velká těla, v závislosti na způsobu krmení, a dvě končetiny, které jsou upraveny do ploutví . Ploutev velryby je nejrychlejší baleen velryby, zaznamenané plavání na 10 m / s (36 km / h, 22 mph). Baleenské velryby používají své baleenské talíře k odfiltrování potravy z vody buď krmením výpadem, nebo odstředěním. Baleenské velryby mají srostlé krční obratle a nejsou schopné vůbec otočit hlavu. Baleenské velryby mají dvě dírky . Některé druhy jsou dobře přizpůsobeny pro potápění do velkých hloubek. Mají pod kůží vrstvu tuku nebo tuku , aby se ve studené vodě zahřáli.

Ačkoli jsou velryby balené rozšířené, většina druhů dává přednost chladnějším vodám Arktidy a Antarktidy . Šedé velryby se specializují na krmení korýšů žijících u dna . Rorquals se specializují na krmení výpadem a mají efektivnější tělo, které snižuje odpor při zrychlování. Pravé velryby odstředěné krmení, což znamená, že pomocí zvětšené hlavy účinně naberou velké množství vody a propasírují pomalu se pohybující kořist. Samci se typicky páří s více než jednou samicí ( polygynie ), i když se stupeň polygynie liší podle druhu. Mužské strategie pro reprodukční úspěch se liší mezi prováděním rituálních ukázek ( velrybí píseň ) nebo páření lek . Telata se obvykle rodí v zimních a jarních měsících a samice nesou veškerou odpovědnost za jejich výchovu. Matky rychle na relativně dlouhou dobu v průběhu období migrace, která se liší mezi druhy. Baleenské velryby produkují řadu vokalizací , zejména písní keporkaků .

Maso, tuk, baleen a olej z baleenových velryb tradičně používaly domorodé národy Arktidy . Jakmile byli kytovci pro tyto produkty neúnavně loveni komerčním průmyslem, jsou nyní kytovci chráněni mezinárodním právem. Tyto ochrany umožnily obnovení jejich počtu. Avšak pravá velryba Severoatlantická je zařazen ohrožena Mezinárodní unie pro ochranu přírody . Kromě lovu čelí velryby také hrozbám znečištění moří a okyselování oceánů . Spekulovalo se, že umělý sonar má za následek uvíznutí . Zřídka byli drženi v zajetí, a to se pokusilo pouze s mladistvými nebo členy jednoho z nejmenších druhů.

Taxonomie

Baleenské velryby jsou kytovci zařazeni pod chrobáka Mysticeti a skládají se ze tří dochovaných rodin : Balaenidae ( pravé velryby ), Balaenopteridae (rorquals a šedá velryba) a Cetotheriidae ( trpasličí pravá velryba ). Balaenids se vyznačují zvětšenou hlavou a husté tuk , zatímco rorquals a šedé velryby mají obecně plochou hlavu, dlouhé krku záhyby, a jsou efektivnější než Balaenids. Rorquals také bývají delší než ten druhý. Kytovci ( velryby , delfíni a sviňuchy ) a artiodaktylové jsou nyní zařazeni do řádu Cetartiodactyla , často stále označovaný jako Artiodactyla (vzhledem k tomu, že kytovci jsou hluboce vnořeni do artiodaktylů). Nejbližší žijící příbuzní k velrybám jsou ozubené velryby, oba z infrařádu Cetacea .

Klasifikace

Balaenidae se skládá ze dvou rodů: Eubalaena (pravé velryby) a Balaena ( velryba skalní , B. mysticetus ). Předpokládalo se, že Balaenidae sestával pouze z jednoho rodu, dokud studie provedené na počátku roku 2000 neuvedly, že velryby skalní a pravé velryby jsou morfologicky (odlišný tvar lebky) a fylogenicky odlišné. Podle studie, kterou provedli HC Rosenbaum (z Amerického přírodovědného muzea ) a jeho kolegové, jsou velryby severního Pacifiku ( E. japonica ) a jižní pravice ( E. australis ) ve vzájemném bližším vztahu než se severoatlantickou pravicí velryba ( E. glacialis ).

Cetotheriidae se skládá pouze z jednoho žijícího člena: trpasličí velryby ( Caperea marginata ). První popisy pocházejí ze 40. let 19. století a kostí a baleenových desek připomínajících menší verzi pravé velryby a dostalo jméno Balaena marginata . V roce 1864 byl přesunut do rodu Caperea poté, co byla objevena lebka jiného exempláře. O šest let později byla trpasličí pravá velryba zařazena do čeledi Neobalaenidae. Přes své jméno je trpasličí pravá velryba geneticky více podobná rorqualům a šedým velrybám než pravým velrybám. Studie publikovaná v roce 2012, založená na kostní struktuře, přesunula trpasličí pravou velrybu z čeledi Neobalaenidae do čeledi Cetotheriidae, čímž se stala živou fosilií ; Neobalaenidae byl degradován na úroveň podčeledi jako Neobalaeninae.

Rorquals skládá ze tří rodů ( Balaenoptera , Megaptera , a Eschrichtius ) a deset druhů: na fin velrybí ( B. physalus ) je Sei velryby ( B. borealis ), plejtvák brydeův ( B. brydei ), Eden velrybí ( B. edeni ) , Riceové velryba ( B. ricei ) je plejtvák obrovský ( B. musculus ) je plejtvák malý ( B. acutorostrata ) se Antarctic plejtváka malého ( B. bonaerensis ), Omura velryba ( B. omurai ) se Keporkak ( M. novaeangliae ) a velryba šedá ( E. robustus ). V přehledu taxonomie kytovců z roku 2012 Alexandre Hassanin (z Muséum National d'Histoire Naturelle ) a jeho kolegové navrhli, aby na základě fylogenních kritérií existovaly čtyři rody rorquals. Doporučují, aby byl rod Balaenoptera omezen na velrybu ploutvovou, aby velryby minke spadaly pod rod Pterobalaena a aby Rorqualus obsahoval velrybu Sei, Brydeovu velrybu, Edenovu velrybu (a potažmo Riceovu velrybu), modrou velrybu a velrybu Omuru . Šedá velryba byla dříve zařazena do vlastní rodiny. Obě populace, jedna v Ochotského moře a Japonského moře a druhý na východním Pacifiku jsou považovány za geneticky i fyziologicky odlišné. Existuje však diskuse o tom, zda by měla být šedá velryba zařazena do vlastní rodiny nebo jako rorqual, přičemž nedávné studie upřednostňují druhou.

Etymologie

Taxonomické název "Mysticeti" ( / ˌ m ɪ s t ɪ s I t aɪ / ) zřejmě pochází z chyby posunu v raných kopií Aristoteles ‚s Historia animalium (ve starověkém Řekovi ), ve kterém " ὁ μῦς τὸ κῆτος " ( ho mus to kētos , „myš, velryba tak zvaná“) byl mylně přeložen jako „ ὁ μυστικῆτος “ ( ho mustikētos , „Mysticetus“), což DW Rice (ze Společnosti pro mořskou mammalogii ) v Rice 1998 předpokládala ironický odkaz na velkou velikost zvířat. Alternativní název pro parvorder je „Mystacoceti“ (z řečtiny μύσταξ „knír“ + κῆτος „velryba“), který, i když byl očividně vhodnější a v minulosti se občas používal, byl nahrazen výrazem „Mysticeti“ ( synonymum junior ).

Mysticetes jsou také známé jako velryby kvůli přítomnosti baleenů . Tato zvířata se spoléhají na své baleenové desky, aby prosévaly plankton a další malé organismy z vody. Termín „baleen“ (středoanglický baleyn, ballayne, ballien, bellane atd.) Je archaické slovo pro „velrybu“, které pochází ze starofrancouzského baleinu , odvozeného z latinského slova balæna , odvozeného od starořeckého φάλλαινα ( phallaina) .

Správné velryby dostaly své jméno kvůli velrybářům, kteří je upřednostňovali před jinými druhy; byli v podstatě „správnou velrybou“ k ulovení.

Rozdíly mezi rodinami

Baleen velryby se značně liší velikostí a tvarem, v závislosti na jejich krmení.

Rorquals používají záhyby v hrdle k rozšíření úst, což jim umožňuje efektivněji krmit. Rorquals však musí vybudovat tlak vody, aby rozšířili ústa, což vede k chování při krmení výpadem. Krmení výpadem je místo, kde velryba naráží vysokou rychlostí na návnadu (roj malých ryb ). Rorquals mají obecně zjednodušenou fyziku, aby při tom snížili odpor ve vodě. Balaenids se spoléhají na své obrovské hlavy, na rozdíl od rorqualsových záhybů v krku, aby se efektivně krmily. Toto chování při krmení jim umožňuje růst velmi velké a objemné, bez potřeby efektivního těla. Mají callosities , na rozdíl od jiných velryb, s výjimkou velryby grónské. Rorquals mají vyšší podíl svalové tkáně a bývají negativně plovoucí, zatímco pravé velryby mají vyšší podíl tuku a jsou pozitivně vznášející se. Šedé velryby se od ostatních rorqualů snadno odlišují plískavě šedou barvou, hřbetními hřbety (klouby na zádech) a šedobílými jizvami po parazitech. Stejně jako u ostatních rorquálů jejich záhyby v hrdle zvyšují kapacitu jejich hrdel, což jim umožňuje filtrovat větší objemy vody najednou. Šedé velryby jsou krmítka zdola, což znamená, že prosévají písek, aby získali potravu. Obvykle se otočí na bok, naberou do úst usazeniny a odfiltrují bentické tvory jako amphipods , které na jejich hlavách zanechávají znatelné stopy. Pravá velryba trpasličí je snadno zaměnitelná s velrybami minke kvůli jejich podobným vlastnostem, jako jsou jejich malá velikost, tmavě šedé vrcholy, světle šedé dno a světlé oční skvrny.

Tři rodiny velryb

Eschrichtius , Balaenopteridae

Eubalaena , Balaenidae

Megaptera , Balaenopteridae

Balaena , Balaenidae

Cetotheriidae

Balaenoptera , Balaenopteridae

Evoluční historie

Restaurování Janjucetus hunderi

Molekulární fylogeneze naznačuje rozdělení Mysticeti od Odontoceti (ozubené velryby) před 26 až 17 miliony let mezi pozdní oligocén nebo střední miocén , ale nejstarší fosilie Mysticeti pocházejí nejméně z doby před 34 miliony let. Jejich evoluční spojení s archaickými zubatými kytovci ( Archaeoceti ) zůstalo neznámé, dokud nebyl na počátku 90. let objeven vyhynulý Janjucetus hunderi ve Victorii v Austrálii . Zatímco na rozdíl od moderní velryby Baleen Janjucetus postrádal v čelisti baleen, anatomie ukazuje dostatečnou podobnost s baleen velrybami. Zdá se, že měl velmi omezené zjevné schopnosti biosonářů . Jeho čelist obsahovala zuby s řezáky a špičáky stavěnými na bodnutí a stoličky a premoláry stavěné na trhání. Tyto rané mysticetes byly mimořádně malé ve srovnání s moderními velrybami, s druhy jako Mammalodon měřící ne více než 3 metry (10 ft). Předpokládá se, že jejich velikost rostla se závislostí na baleenovi. Objev lebky zubatého Llanoceta , druhého nejstaršího mysticeta, však přinesl celkovou délku 8 metrů (26 stop), což naznačuje, že krmení filtrem nebylo hybnou silou evoluce mysticetů. Objev Janjuceta a jemu podobných naznačuje, že evoluce baleenů prošla několika přechodnými fázemi. Druhy jako Mammalodon colliveri měly málo až žádné baleeny, zatímco pozdější druhy jako Aetiocetus weltoni měly jak baleen, tak zuby, což naznačuje, že mají omezené možnosti krmení filtrem; pozdější rody jako Cetotherium neměly v ústech žádné zuby, což znamenalo, že byly plně závislé na baleenovi a mohly pouze filtrovat krmivo. Objev 2018 bezzubé Maiabalaeny v roce 2018 však naznačuje, že některé linie vyvinuly bezzubost před baleenem.

Archaeomysticetes, stejně jako Janjucetus , měl zuby.

Mystacodon selenensis je nejčasnější mysticete, sahající až před 37 až 33.000.000 rok ( mya ) v pozdním eocénu , a stejně jako ostatní brzy ozubenými mysticetes, nebo „archaeomysticetes“, M. selenensis měl heterodont chrup používané pro sání krmení. Archaeomysticetes z oligocénu jsou Mammalodontidae ( Mammalodon a Janjucetus ) z Austrálie . Byli malí se zkrácenou rostrou a primitivním zubním vzorcem (3.1.4.33.1.4.3). U baleenových velryb se má za to, že zvětšená tlama upravená pro sací krmení se vyvinula před specializací na sypké filtrační krmení . V ozubeném Oligocene mammalodontid Janjucetus je symphysis je krátká a rozšířené ústa, tribuny je široká, a okraje maxillae jsou tenké, což ukazuje přizpůsobení sacího krmení. Aetiocetid Chonecetus ještě zuby, ale přítomnost drážky na vnitřní straně každé čelisti označuje symphysis byl pružný, což by umožnilo otáčení každého čelist, počáteční adaptace pro přivádění sypkého jako v moderních mysticetes.

První bezzubí předci velryb se objevili před prvním zářením v pozdním oligocénu. Eomysticetus a jemu podobní nevykazovali v lebce žádné echolokační schopnosti, což naznačuje, že se při navigaci spoléhali hlavně na svůj zrak. Eomysticetes měl dlouhý, plochý roster, který postrádal zuby a měl foukací otvory umístěné v polovině hřbetní strany čenichu. Ačkoli patro není v těchto vzorcích dobře zachováno, předpokládá se, že měly baleen a byly filtračními podavači. Miocénní velryby byly loveny většími predátory, jako jsou velryby zabijáckých spermií a megalodon .

Megalodon lovil miocénní velryby

Tyto linie z rorquals a pravé velryby rozdělit téměř 20 mya. Není známo, kde k tomu došlo, ale obecně se věří, že stejně jako jejich potomci sledovali migraci planktonu. Tyto primitivní baleenské velryby přišly o chrup ve prospěch baleenů a věří se, že žily na specializované bentické, planktonové nebo copepodské dietě jako moderní velryby. Baleenské velryby zažily své první záření v polovině miocénu . Předpokládá se, že toto záření bylo způsobeno globálními klimatickými změnami a hlavní tektonickou aktivitou, když se Antarktida a Austrálie od sebe oddělily a vytvořily antarktický cirkumpolární proud . Balaenopteridy se během této doby zvětšovaly, přičemž druhy jako Balaenoptera sibbaldina možná co do velikosti soupeřily s modrou velrybou, ačkoli jiné studie nesouhlasí s tím, že by jakákoli velryba v miocénu rostla tak velká.

Nárůst velikosti je pravděpodobně způsoben změnou klimatu, která způsobila sezónně se měnící akumulace planktonu v různých částech světa, což vyžadovalo cestování na dlouhé vzdálenosti, stejně jako schopnost živit se velkými návnadami, aby se takové výlety vyplatily. Analýza velikosti těla z roku 2017 na základě údajů z fosilních záznamů a moderních velryb naznačuje, že k vývoji gigantismu u velryb došlo poměrně nedávno, v posledních 3 milionech let. Před 4,5 miliony lety několik balenických velryb přesáhlo délku 10 metrů (33 stop); dva největší miocénní druhy byly menší než 13 m (43 stop) na délku. Počáteční evoluce krmení baleenem a filtrem dlouho předcházela vývoji gigantické velikosti těla, což naznačuje, že vývoj nových krmných mechanismů nezpůsobil evoluci gigantismu. Vytvoření antarktického cirkumpolárního proudu a jeho účinky na globální klimatické vzorce jsou ze stejného důvodu vyloučeny jako příčinné. Gigantismu také předcházela divergence různých mystických linií, což znamená, že více linií dosáhlo velké velikosti nezávisle. Je možné, že nárůst Plio-pleistocénu v sezónně intenzivních upwellings , což způsobuje zóny s vysokou hustotou kořisti, vedlo k gigantismu.

Anatomie

Kostra keporkaka. Všimněte si, jak je čelist rozdělena na dvě části.

Pohyb

Při plavání se baleen velryby spoléhají na své ploutve, které se pohybují křídlem podobným způsobem jako tučňáci a mořské želvy . Pohyb ploutve je plynulý. Přitom baleenské velryby používají svůj ocasní motýl, aby se poháněly dopředu vertikálním pohybem, zatímco používají své ploutve k řízení, podobně jako vydra . Některé druhy vyskočí z vody, což jim může umožnit rychlejší cestování. Vzhledem k jejich velké velikosti nejsou pravé velryby pružné ani obratné jako delfíni a nikdo nemůže hýbat krkem kvůli srostlým krčním obratlům ; to obětuje rychlost stabilitě ve vodě. Zadní nohy jsou uzavřeny uvnitř těla a jsou považovány za zbytkové orgány . Studie z roku 2014 však naznačuje, že pánevní kost slouží jako podpora genitáliím velryb .

Rorquals, kteří potřebují zvýšit rychlost krmení, mají několik úprav pro snížení odporu , včetně efektivního těla; malá hřbetní ploutev vzhledem k její velikosti; a nedostatek vnějších uší nebo dlouhých vlasů. Velryba ploutvová je nejrychlejší mezi velrybami, která zaznamenala cestování rychlostí až 10 m/s (36 km/h; 22 mph) a rychlost 2,5 m/s (9,0 km/h; 5,6 mph) prodloužené období. Při krmení se rorquální čelist rozšiřuje na objem, který může být větší než samotná velryba; k tomu se ústa nafouknou. Nafouknutí úst způsobí, že se cavum ventrale, hrdlo na spodní straně táhnoucí se k pupku , roztáhne, čímž se zvýší množství vody, které mohou ústa uchovávat. Mandibula je spojena s lebkou hustými vlákny a chrupavkou ( fibrocartilage ), což umožňuje, aby se čelist otevřela téměř v úhlu 90 °. Čelistní symphysis je také fibrocartilaginous, takže čelisti do zatáčky, která umožňuje ve větším množství vody. Aby se zabránilo protahování úst příliš daleko, mají rorqualy senzorický orgán umístěný uprostřed čelisti, který reguluje tyto funkce.

Externí anatomie

Spárované foukací otvory keporkaků a úder ve tvaru V pravé velryby

Baleenské velryby mají na přední straně poblíž hlavy dvě ploutve. Jako všichni savci, velryby balené dýchají vzduch a musí se pravidelně vynořovat. Jejich nosní dírky nebo dírky se nacházejí v horní části lebky . Baleen velryby mají dvě blowholes, na rozdíl od ozubených velryb, které mají jeden. Tyto spárované foukací otvory jsou podélné štěrbiny, které se sbíhají vpředu a vzadu se rozšiřují, což způsobuje ránu ve tvaru V. Jsou obklopeny masitým hřebenem, který zadržuje vodu, zatímco velryba dýchá. Přepážka , která odděluje blowholes má dvě zástrčky k němu připojené, takže bublin Vodotěsný zatímco velryb skoků.

Stejně jako ostatní savci má pokožka velryb baleen epidermis , dermis , hypodermis a pojivovou tkáň . Epidermis, pigmentovaná vrstva, je silná 5 milimetrů (0,2 palce) spolu s pojivovou tkání. Samotná epidermis je silná pouze 1 milimetr (0,04 palce). Dermis, vrstva pod epidermis, je také tenká. Hypodermis, obsahující tuk, je nejtlustší částí kůže a funguje jako prostředek k uchování tepla. Pravé velryby mají nejtlustší podkoží ze všech kytovců, v průměru 51 centimetrů (20 palců), ačkoli, stejně jako u všech velryb, je tenčí kolem otvorů (jako je dýmka) a končetin. Tuk lze také použít k ukládání energie během půstu. Pojivová tkáň mezi podkoží a svaly umožňuje mezi nimi jen omezený pohyb. Na rozdíl od ozubených velryb mají velryby malé chlupy na temeni hlavy, táhnoucí se od špičky tribuny k foukací dírce a u pravých velryb na bradě. Stejně jako ostatní mořští savci jim chybí mazové a potní žlázy.

Příslušenství baleenových desek se zužuje do malých chloupků

Baleen baleen whales jsou keratinózní desky. Jsou vyrobeny z kalcifikovaného, ​​tvrdého a-keratinového materiálu, vlákny vyztužené struktury vyrobené z přechodných vláken (proteinů). Stupeň kalcifikace se mezi druhy liší, přičemž velryba sei má 14,5% hydroxyapatitu , což je minerál, který obaluje zuby a kosti, zatímco velryby minke mají 1–4% hydroxyapatitu. U většiny savců se keratinové struktury, jako je vlna , suší na vzduchu, ale vodní velryby spoléhají na to, že se na deskách vytvoří vápenaté soli, které je zpevní. Baleenové desky jsou připevněny k horní čelisti a ve střední čelisti chybí, tvoří dva oddělené hřebeny baleenů. Desky se zmenšují, když jdou dále zpět do čelisti; největší se nazývají „hlavní baleenové desky“ a nejmenší se nazývají „přídavné desky“. Příslušenství se zužuje na malé chloupky.

Na rozdíl od jiných velryb (a většiny ostatních savců) jsou samice větší než samci. Sexuální dimorfismus je obvykle obrácen, přičemž samci jsou větší, ale samice všech baleenových velryb jsou obvykle o pět procent větší než samci. Sexuální dimorfismus je také zobrazen prostřednictvím velrybí písně , zejména u keporkaků, kde muži tohoto druhu zpívají komplikované písně. Samice pravých velryb mají větší slepotu než samice pravé velryby. Samci jsou obecně zjizvenější než ženy, což je považováno za důsledek agrese během páření.

Interní systémy

Unikátní plíce balených velryb jsou stavěny tak, aby se pod tlakem zhroutily, místo aby odolávaly tlaku, který by poškodil plíce, což některým, jako například velrybě ploutvové, umožní ponořit se do hloubky -470 metrů (-1,540 ft). Plíce velryby jsou velmi účinné při získávání kyslíku ze vzduchu, obvykle 80%, zatímco lidé extrahují pouze 20% kyslíku z vdechovaného vzduchu. Objem plic je ve srovnání s pozemskými savci relativně nízký kvůli neschopnosti dýchacích cest zadržet plyn při potápění. Mohlo by to způsobit vážné komplikace, jako je embolie . Na rozdíl od jiných savců postrádají plíce velrybovitých laloků laloky a jsou více vakcinované. Stejně jako u lidí je levá plíce menší než pravá, aby uvolnila místo srdci. Aby se zachoval kyslík, krev je přesměrována z tkáně odolné vůči tlaku do vnitřních orgánů a mají vysokou koncentraci myoglobinu, což jim umožňuje zadržet dech déle.

Srdce modré velryby s osobou stojící vedle ní

Srdce baleenových velryb funguje podobně jako ostatní savci, přičemž hlavním rozdílem je velikost. Srdce může dosáhnout 454 kilogramů (1 000 liber), ale stále je úměrné velikosti velryby. Svalová stěna z komory , který je zodpovědný za čerpání krve ze srdce, může být 7,6 až 12,7 cm (3-5 palce) tlustá. Aorta, tepna , může mít tloušťku 1,9 cm (0,75 palce). Jejich klidová srdeční frekvence je 60 až 140 tepů za minutu (bpm), na rozdíl od 60 až 100 tepů za minutu u lidí. Při potápění jejich srdeční frekvence klesne na 4 až 15 tepů za minutu, aby se šetřil kyslík. Stejně jako zubaté velryby mají hustou síť krevních cév ( rete mirabile ), která zabraňuje ztrátě tepla. Jako u většiny savců se v jejich končetinách ztrácí teplo , takže u velryb je teplá krev v tepnách obklopena žilkami, aby se zabránilo ztrátě tepla během transportu. Kromě toho teplo, které nevyhnutelně vydávají tepny, ohřívá krev v okolních žilách, když cestuje zpět do jádra . Toto je jinak známé jako protiproudá výměna . Aby se zabránilo přehřátí v teplejších vodách, velryby balené přesměrují krev na kůži, aby se urychlily tepelné ztráty. Mají největší krvinky ( červené a bílé krvinky ) jakéhokoliv savce, měřící 10 mikrometrů (4,1 x 10 ^-4  v) v průměru, na rozdíl od Lidský 7.1 mikrometru (2,8 x 10 ^-4  v) krvinky.

Při prosévání z vody se jídlo polyká a cestuje jícnem, kde vstupuje do tříkomorového žaludku. První oddělení je známé jako přední žaludek; zde se jídlo rozemele na kyselou tekutinu, která se poté stříká do hlavního žaludku. Stejně jako u lidí je jídlo smícháno s kyselinou chlorovodíkovou a enzymy štěpícími bílkoviny . Poté se částečně natrávená potrava přesune do třetího žaludku, kde se setká s enzymy trávícími tuky, a poté se smíchá s alkalickou kapalinou, aby se neutralizovala kyselina z předbřišku, aby se zabránilo poškození střevního traktu . Jejich střevní trakt je vysoce přizpůsoben tak, aby absorboval většinu živin z potravy; stěny jsou složené a obsahují hojné cévy , což umožňuje větší povrch, přes který lze absorbovat natrávenou potravu a vodu. Baleenské velryby získávají ze svého jídla potřebnou vodu; obsah soli většiny jejich kořistí ( bezobratlých ) je však podobný obsahu mořské vody, zatímco obsah soli v krvi velryby je podstatně nižší (třikrát nižší) než v mořské vodě. Velrybí ledvina je uzpůsobena k vylučování přebytečné soli; avšak zatímco produkuje moč koncentrovanější než mořská voda, plýtvá spoustou vody, kterou je třeba vyměnit.

Baleen velryby mají relativně malý mozek ve srovnání s jejich tělesnou hmotou . Stejně jako ostatní savci má jejich mozek velký, složený mozek , část mozku zodpovědnou za paměť a zpracování smyslových informací. Jejich mozek tvoří pouze asi 68% hmotnosti jejich mozku, na rozdíl od 83% lidí. Mozeček , část mozku zodpovědného za rovnováhu a koordinaci, tvoří 18% hmotnosti mozku je, ve srovnání s 10% u lidí, což je pravděpodobně způsobeno velkou mírou kontroly jsou nezbytné pro trvale plavání. Nekropsie v mozcích šedých velryb odhalily částice oxidu železa , které jim mohly umožnit najít magnetický sever jako kompas .

Na rozdíl od většiny zvířat jsou velryby vědomými dýchači. Všichni savci spí, ale velryby si nemohou dovolit upadnout do bezvědomí na dlouhou dobu, protože se mohou utopit. Věří se, že vykazují unihemisférický spánek s pomalými vlnami , ve kterém spí s polovinou mozku, zatímco druhá polovina zůstává aktivní. Toto chování bylo dokumentováno pouze u ozubených velryb, dokud v roce 2014 nebyly natočeny záběry keporkaků spících (svisle).

Je do značné míry neznámé, jak velryby produkují zvuk kvůli nedostatku melounu a hlasivek . Ve studii z roku 2007 bylo zjištěno, že hrtan měl záhyby ve tvaru písmene U, které jsou považovány za podobné hlasivkám. Jsou umístěny rovnoběžně s prouděním vzduchu, na rozdíl od kolmých hlasivek pozemských savců. Mohou řídit proudění vzduchu a způsobovat vibrace. Stěny hrtanu se mohou smršťovat, což může vytvářet zvuk s podporou arytenoidních chrupavek . Svaly obklopující hrtan mohou při potápění rychle vytlačovat vzduch nebo udržovat konstantní objem.

Smysly

Jejich oči jsou na svoji velikost relativně malé.

Oči velryb jsou poměrně malé na svou velikost a jsou umístěny blízko konce úst. Je to pravděpodobně proto, že se živí pomalou nebo nepohyblivou kořistí, v kombinaci se skutečností, že většina slunečního světla neprochází 9,1 metru (30 stop), a proto nepotřebují akutní vidění. Velryby oko je uzpůsoben k vidění jak v eufotické a aphotic zón zvětšování nebo zmenšování žáka ‚s velikost, aby nedošlo k poškození oka. Na rozdíl od suchozemských savců, kteří mají zploštělou čočku , velryby mají sférickou čočku. Sítnice je obklopen reflexní vrstvou buněk ( tapetum lucidum ), která odrazí světlo zpět na sítnici, zvýšení zrak v tmavých oblastech. Světlo je však na rozdíl od vody ohnuto více blízko povrchu oka, když je ve vzduchu; v důsledku toho vidí ve vzduchu mnohem lépe než ve vodě. Oční bulvy jsou chráněny silnou vnější vrstvou, aby se zabránilo oděru, a mastnou tekutinou (místo slz) na povrchu oka. Baleen velryby se zdají mít omezené barevné vidění, protože jim chybí S-kužely .

Mysticete ucho je uzpůsobeno pro sluch pod vodou, kde může slyšet zvukové frekvence až 7 Hz a až 22 kHz . Je do značné míry neznámo, jak zvuk přijímají velryby. Na rozdíl od ozubených velryb zvuk neprochází spodní čelistí. Zvukovod je blokován pojivové tkáně a ušní svíčky, který se připojí na bubínku . Kosti vnitřního ucha jsou obsaženy v tympanické bulle , kostnaté kapsli. Toto je však připevněno k lebce, což naznačuje, že vibrace procházející kostí jsou důležité. Dutiny mohou odrážet vibrace směrem ke hlemýždě . Je známo, že když je tekutina uvnitř hlemýždě narušena vibracemi, spustí senzorické vlásky, které vysílají elektrický proud do mozku, kde jsou vibrace zpracovávány na zvuk.

Baleenské velryby mají malý, ale funkční vomeronazální orgán . To umožňuje baleen velrybám detekovat chemikálie a feromony uvolněné jejich kořistí. Předpokládá se, že „ochutnání“ vody je důležité pro nalezení kořisti a sledování dalších velryb. Věří se, že mají zhoršený čich kvůli nedostatku čichové baňky , ale mají čichový trakt . Baleenské velryby mají jen málo, pokud vůbec nějaké chuťové pohárky, což naznačuje, že ztratili smysl pro chuť. Zachovávají si chuťové buňky receptorů soli, což naznačuje, že mohou ochutnat slanost.

Chování

Migrace

Většina druhů velryb baleenových migruje na dlouhé vzdálenosti z vod s vysokou šířkou v jarních a letních měsících do více tropických vod v zimních měsících. Tento migrační cyklus se každoročně opakuje. Šedá velryba má nejdelší zaznamenanou migraci ze všech savců, přičemž jeden cestuje 23 000 kilometrů (14 000 mi) z Ochotského moře na poloostrov Baja .

Předpokládá se, že květy planktonu určují, kam velryby migrují. Mnoho baleenových velryb se živí mohutnými květy planktonu, které se vyskytují ve studených vodách polárních oblastí bohatých na živiny během slunečných jarních a letních měsíců. Baleenské velryby pak obecně migrují na otelení v tropických vodách v zimních měsících, kdy je populace planktonu nízká. Migrace se předpokládá ve prospěch telat mnoha způsoby. Novorozenci, kteří se narodili s nedostatečně vyvinutým tukem, by pravděpodobně jinak byli zabiti chladnými polárními teplotami. Migrace do teplejších vod může také snížit riziko, že se telata živí kosatkami .

Migrační pohyby mohou také odrážet sezónně se měnící vzorce produktivity. Kalifornské modré velryby se domnívají, že migrují mezi hustými kořistmi, které se v létě a na podzim přesouvají ze střední Kalifornie, v zimě do Kalifornského zálivu, na centrální pobřeží Tichého oceánu v Baja California na jaře.

Pást se

Keporkaky krmení výpadem v průběhu bublinkové sítě

Všechny moderní mysticetes jsou povinní podavači filtrů, pomocí svých baleenů napínají drobné předměty kořisti (včetně malých ryb, krillů, copepodů a zooplanktonu) z mořské vody. Navzdory jejich masožravé dietě studie z roku 2015 odhalila, že obsahují střevní flóru podobnou suchozemským býložravcům. Různé druhy kořisti se nacházejí v různých množstvích v závislosti na lokalitě a každý typ velryby je přizpůsoben specializovanému způsobu hledání potravy.

Existují dva druhy chování při krmení: krmení skim a krmení výpadem, ale některé druhy dělají obojí v závislosti na druhu a množství krmiva. Podavače krmení se živí především euphausiidy (krill), ačkoli některé výpady krmí také hejna ryb. Skim-krmítka, jako velryba skalní, se živí primárně menším planktonem, jako jsou copepods . Krmí se samostatně nebo v malých skupinách. Baleenské velryby získávají potřebnou vodu ze svého jídla a jejich ledviny vylučují přebytečnou sůl.

Podavači výpadu jsou rorquals. Pro krmení výpadové podavače rozšiřují objem čelisti na objem větší, než je původní objem samotné velryby. K tomu se ústa nafouknou, což způsobí rozšíření záhybů v krku, čímž se zvýší množství vody, které mohou ústa uchovávat. Těsně předtím, než narazí na návnadu, se čelist otvírá téměř v úhlu 90 ° a ohýbá se, což umožňuje více vody. Aby se zabránilo protahování úst příliš daleko, mají rorqualy senzorický orgán umístěný uprostřed čelisti, který reguluje tyto funkce. Pak musí zpomalit. Tento proces vyžaduje hodně mechanické práce a je energeticky účinný pouze při použití proti velkému nástražnému míči. Skokové krmení je díky požadovanému zrychlení a zpomalení energeticky náročnější než krmení odstředěné.

Skim-feeders jsou pravé velryby, šedé velryby, trpasličí velryby a velryby sei (které také krmí výpad). Ke krmení skim-feeders plavat s otevřenými ústy, naplnění vodou a kořistí. Kořist se musí vyskytovat v dostatečném počtu, aby spustila zájem velryby, měla být v určitém rozmezí velikostí, aby ji baleenské desky mohly filtrovat, a dostatečně pomalá, aby nemohla uniknout. „Skimming“ může probíhat na hladině, pod vodou nebo dokonce na dně oceánu, což je naznačeno bahnem, které se občas pozoruje na tělech pravých velryb. Šedé velryby se živí především na dně oceánu a živí se bentickými stvořeními.

Účinnost krmení jak při výpadovém krmení, tak při kontinuálním krmení beranovým filtrem je velmi závislá na hustotě kořisti. Účinnost výpadu modré velryby je přibližně 30krát vyšší při hustotě krillů 4,5 kg/m ³ (0,28 lb/cu ft) než při nízké hustotě krillu 0,15 kg/m ³ (0,0094 lb/cu ft). Baleen whale byly pozorovány při hledání vysoce specifických oblastí v místním prostředí za účelem krmení při agregaci kořisti s nejvyšší hustotou.

Predace a parazitismus

Vši oranžové velryby na pravé velrybě

Baleenské velryby, především mláďata a telata, jsou loveny kosatkami. Předpokládá se, že každoroční migrace velryb slouží k ochraně telat před kosatkami. Byly také hlášeny případy, kdy kosatky útočily a zabíjely dospělou velrybu skalní držením ploutví, zakrýváním kouřové dírky a pěchováním a kousáním až do smrti. Obecně platí, že pár matka a tele, když čelí hrozbě lusku kosatky, buď bude bojovat, nebo uteče. K útěku dochází pouze u druhů, které rychle odplují, rorquals. Pomalejší velryby musí bojovat s luskem samy nebo s malou rodinnou skupinou. Objevila se jedna zpráva o útoku žraloka a zabití tele velryby. K tomu došlo v roce 2014 během běhu na sardinkách, když se chvění tmavých žraloků zaútočilo na tele keporkaků. Jediným žralokem, který na velrybu zaútočí, je obvykle žralok , který zanechá malou, nezničitelnou stopu po kousnutí.

Mnoho parazitů a epibiotik se přichytilo na velryby, zejména na vší velryby a velryby . Téměř všechny druhy vší velryb se specializují na určitý druh velryby a na jednu velrybu může připadat více než jeden druh. Vši velryby požírají odumřelou kůži, což má za následek drobné poranění kůže. Zamoření velrybami je zvláště patrné u pravých velryb, kde se kolonie množí na jejich callosities. Ačkoli není velrybí velryba, během larvální fáze se přichytí na kůži velryby . Přitom to velrybě neškodí ani neprospívá, takže jejich vztah je často označován za příklad komenzalismu . Některé velryby se záměrně třou o substrát, aby uvolnily parazity. Některé druhy barnacle, jako Conchoderma auritum a velrybí barnacles, se připojují k baleenovým plotnám , i když k tomu dochází jen zřídka. Druh copepoda , Balaenophilus unisetus , obývá baleenské talíře velryb. Druh antarktické rozsivky , Cocconeis ceticola , vytváří na kůži film , jehož vývoj trvá měsíc; tento film způsobuje menší poškození kůže. Jsou také sužováni vnitřními parazity, jako jsou žaludeční červi , cestody , nematody , jaterní motolice a akanthocefalany .

Reprodukce a vývoj

Ženská pravá velryba s tele

Před dosažením dospělosti velryby balené rostou mimořádným tempem. V modré velrybě, největším druhu, plod roste přibližně o 100 kg (220 lb) denně těsně před porodem a o 80 kg (180 lb) denně během kojení. Před odstavem tele zvyšuje svoji tělesnou hmotnost o 17 t (17 dlouhých tun; 19 čistých tun) a při narození narůstá ze 7 na 8 m (23 až 26 stop) na délku 13 až 16 m (43 až 52 stop). Když dosáhne pohlavní dospělosti po 5–10 letech, bude dlouhý 20 až 24 m (66 až 79 stop) a možná bude žít až 80–90 let. Telata se rodí předkociální a potřebují mít možnost plavat na povrch v okamžiku svého narození.

Většina rorqualů se v zimě páří v teplých vodách, aby porodila téměř o rok později. Po 7 až 11měsíčním období laktace normálně následuje rok klidu, než začne opět páření. Dospělí se obvykle rozmnožují ve věku 5–10 let a plné délky dosáhnou po 20–30 letech. U nejmenšího rorquala se velryba malá po 10měsíčním těhotenství narodí 3 m (10 stop) telata a odstav trvá, dokud po 6–7 měsících nedosáhne asi 5 až 5,5 m (16 až 18 stop). Neobvyklé pro velrybu baleenovou, samice minkes (a keporkaků) mohou otěhotnět bezprostředně po porodu; u většiny druhů existuje období otelení od dvou do tří let. U pravých velryb je interval telení obvykle tři roky. Během prvního roku rostou velmi rychle, poté se několik let téměř nezvětšují. Sexuální dospělosti dosahují, když jsou 13 až 14 m (43 až 46 stop) dlouhé. Baleenské velryby jsou K-stratégové , což znamená, že vychovávají jedno tele najednou, mají dlouhou délku života a nízkou úmrtnost kojenců. Některé harpuny z 19. století nalezené ve sklizených lukách ukazují, že tento druh může žít více než 100 let. Baleenské velryby jsou promiskuitní , žádná nevykazuje párová pouta . Jsou polygynní , protože muž se může pářit s více než jednou ženou. Jizvy na mužských velrybách naznačují, že bojují za právo pářit se se samicemi během období rozmnožování, poněkud podobné páření lek .

Baleen velryby mají fibroelastické (pojivové tkáně) penisy, podobné jako u artiodaktylů. Špička penisu, která se směrem ke konci zužuje, se nazývá pars intrapraeputialis nebo koncový kužel . Modrá velryba má největší penis ze všech organismů na planetě, obvykle měří 2,4–3,0 metru (8–10 ft). Přesné měření modré velryby je obtížné, protože vztyčenou délku velryby lze pozorovat pouze během páření. Penis na pravé velrybě může mít až 2,7 m (8,9 ft) - varlata až 2 m na délku, 78 cm (2,56 ft) v průměru a váží až 238 kg (525 lb) ), jsou také největší ze všech zvířat na Zemi.

Velrybí píseň

Spektrogram vokalizací keporkaků: detail je zobrazen prvních 24 sekund 37sekundové nahrávky „Singing Humpbacks“. Velrybí písně zazní před a po sérii echolokačních kliknutí uprostřed.

	Zpívající hrbáče Záznam keporkaků zpívajících a klikajících
Máte problémy s přehráváním tohoto souboru? Viz nápověda pro média .

Všechny velryby používají ke komunikaci zvuk a je o nich známo, že „zpívají“, zejména v období rozmnožování. Modré velryby produkují nejhlasitější trvalé zvuky ze všech zvířat: jejich sténání s nízkou frekvencí (asi 20 Hz) může trvat půl minuty, dosáhnout téměř 190 decibelů a být slyšet stovky kilometrů daleko. Dospělí samci hrbáčů produkují nejdelší a nejsložitější písně; sekvence sténání, sténání, řevu, povzdechů a cvrlikání někdy trvající déle než deset minut se opakují celé hodiny. Obvykle všichni hrbáči v populaci zpívají stejnou píseň během období rozmnožování, ale písně se mezi ročními obdobími mírně mění a u mužů v jedné populaci bylo pozorováno přizpůsobování písně od mužů ze sousední populace během několika období rozmnožování.

inteligence

Na rozdíl od svých protějšků s velrybami ozubených je velryba těžko studovatelná kvůli její obrovské velikosti. Inteligenční testy, jako je zrcadlový test, nelze provést, protože jejich objem a nedostatek řeči těla znemožňují, aby byla reakce definitivní. Studie na mozku keporkaků však odhalily vřetenové buňky , které u lidí ovládají teorii mysli . Z tohoto důvodu se má za to, že velryby nebo alespoň keporkaky mají vědomí .

Vztah s lidmi

Historie lovu velryb

Světový graf populace modrých velryb

Lov velryb lidmi existuje již od doby kamenné . Starověcí velrybáři pomocí harpun kopali větší zvířata z lodí na moři. Lidé z Norska začali lovit velryby zhruba před 4000 lety a lidé z Japonska začali lovit velryby v Pacifiku alespoň tak brzy. Velryby jsou typicky loveny pro své maso a tuk domorodými skupinami; používali baleen do košů nebo na zastřešení a z kostí vyráběli nástroje a masky. Tyto Inuit lov velryb v Severním ledovém oceánu. Tyto Baskové začali lov velryb již v 11. století, plachtění, pokud jde Newfoundlandu v 16. století při hledání správných velryb. Velrybáři z 18. a 19. století lovili velryby hlavně kvůli ropě , která se používala jako lampní palivo a mazivo, a baleenům (nebo velrybám), které se používaly pro předměty, jako jsou korzety a sukně . Nejúspěšnějšími velrybářskými národy v této době byly Nizozemsko, Japonsko a Spojené státy.

Komerční lov velryb byl historicky důležitý jako průmyslová studna po celé 19. a 20. století. Lov velryb byl v té době značným evropským průmyslem s loděmi z Británie, Francie, Španělska, Dánska, Nizozemska a Německa, které někdy spolupracovaly na lovu velryb v Arktidě. Počátkem devadesátých let 19. století začali velrybáři, konkrétně Britové (Australané) a Američané, soustředit úsilí v jižním Pacifiku; v polovině 20. století bylo z jižního Pacifiku odebráno přes 50 000 keporkaků. Na svém vrcholu v 80. letech 19. století se americké zisky změnily na 10 000 000 USD , což odpovídá dnešním 225 000 000 USD . Mezi běžně využívané druhy patřily arktické velryby, jako je šedá velryba, pravá velryba a velryba, protože se nacházely blízko hlavních velrybářských přístavů, jako New Bedford . Poté, co byly tyto zásoby vyčerpány, se na rorqualy v jižním Pacifiku zaměřily téměř všechny velrybářské organizace; často však přeplavali velrybářská plavidla. Velrybářské rorqualy nebyly účinné, dokud nebyl na konci 60. let 19. století vynalezen harpunový kanón . Lov velryb se v podstatě zastavil, když byly zásoby všech druhů vyčerpány do té míry, že je nebylo možné sklízet v komerčním měřítku. Lov velryb byl řízen v roce 1982, kdy Mezinárodní velrybářská komise (IWC) zavedla moratorium stanovující limity odlovu chránící druhy před vymíráním z nadměrného vykořisťování a nakonec jej zakázala:

Bez ohledu na ostatní ustanovení odstavce 10 jsou limity odlovu pro usmrcování velryb pro obchodní účely ze všech populací pro pobřežní období 1986 a pelagické období 1985/86 a dále nulové. Toto ustanovení bude přezkoumáváno na základě nejlepších vědeckých doporučení a nejpozději do roku 1990 provede Komise komplexní posouzení účinků tohoto rozhodnutí na populace velryb a zváží úpravu tohoto ustanovení a stanovení dalších omezení odlovu .
- Harmonogram provize IWC, odstavec 10 (e)

Problémy s ochranou a správou

Japonský vědecký lov velryb na páru antarktických plejtváků malých

Jak 2021, Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) uznává 15 druhů mysticete (i když dosud oficiálně neuznává Riceovu velrybu jako druh, stále jí dává status ochrany jako odlišný segment populace ). Dva druhy - severoatlantická velryba (zbývá jen asi 366 jedinců) a velryba rýžová (zbývá méně než 100 jedinců) - jsou považovány za kriticky ohrožené . Tři další jsou klasifikováni jako ohrožené (velryba severního Pacifiku, modrá velryba a velryba sei), jedna jako zranitelná (ploutev velrybí), jedna jako téměř ohrožená (velryba antarktická) a jedna jako nedostatečná pro data (Omura velryba). Druhy, které žijí v polárních stanovištích, jsou náchylné k účinkům probíhajících klimatických změn , zejména poklesu mořského ledu a okyselování oceánů .

Tyto velryba-sledovat průmysl a antivelrybářským zastánci tvrdí, že lov velryb úlovky „přátelské“ velryby, které jsou zvědaví na lodích, protože tyto velryby jsou nejjednodušší chytit. Tato analýza tvrdí, že jakmile se vezmou v úvahu ekonomické výhody hotelů, restaurací a dalších turistických zařízení, je lov velryb čistou ekonomickou ztrátou. Tento argument je obzvláště diskutabilní na Islandu, protože patří mezi nejrozvinutější operace pozorování velryb na světě a lov plejtváků malých byl obnoven v srpnu 2003. Brazílie, Argentina a Jižní Afrika tvrdí, že sledování velryb je rostoucí miliarda dolarů průmysl, který poskytuje větší příjmy, než by poskytoval komerční lov velryb. Peru, Uruguay, Austrálie a Nový Zéland rovněž podporují návrhy na trvalý zákaz lovu velryb na jih od rovníku, protože Solor (ostrov Indonésie) je jediným místem na jižní polokouli, které loví velryby. Skupiny zabývající se velrybářstvím, jako je Mezinárodní fond pro ochranu zvířat (IFAW), tvrdí, že země, které podporují pro-velrybářský postoj, poškozují své ekonomiky tím, že odhánějí velrybářské turisty.

Protest proti japonskému vědeckému lovu velryb

Komerční lov velryb byl pro světovou ekonomiku historicky důležitý. Všechny druhy byly vykořisťovány, a protože zásoby jednoho typu byly vyčerpány, byl zaměřen jiný typ. Rozsah sklizně velryb se v 60. letech podstatně snížil, protože všechny zásoby velryb byly vyčerpány, a prakticky se zastavil v roce 1988 poté, co Mezinárodní velrybářská komise vyhlásila moratorium, které zakázalo lov velryb pro komerční využití. Několik druhů, které byly komerčně využívány, se odrazilo v počtu; například šedé velryby mohou být stejně početné jako před velrybářstvím, což z něj činí prvního mořského savce, který byl vyřazen ze seznamu ohrožených druhů . V polovině 20. století byla velryba jižní lovena téměř k vyhynutí a kolem Antarktidy byla jen malá (neznámá) populace. Vzhledem k mezinárodní ochraně populace jižní velryby od roku 1970 každoročně roste o 7%. Naopak východní populace severoatlantické velryby byla vyhubena z velké části jejího dřívějšího rozsahu, který se táhl od pobřeží severní Afriky do Severního moře a Island; má se za to, že celá populace se skládá pouze z deseti jedinců, takže východní populace funkčně zanikla .

Sklizeň velryb pokračuje. Velryby berou pouze tři národy: Island, Norsko a Japonsko. Všechny tyto národy jsou součástí IWC, přičemž Norsko a Island odmítají moratorium a pokračují v komerčním lovu velryb. Japonsko, které je součástí IWC, velryby na základě vědeckého povolení uvedené v článku VIII Úmluvy o regulaci velrybářství, která umožňuje odebírání velryb pro vědecký výzkum. Japonsko má dva hlavní výzkumné programy: JARPA (Joint Aquatic Resources Permit Application) a Japonský výzkumný program na severu (JARPN). JARPN je zaměřen v severním Pacifiku a JARPA kolem Antarktidy. JARPA chytal hlavně antarktické velryby potoční, chytil téměř 7 000; v daleko menší míře odchytávali i velryby ploutvové. Skupiny aktivistů za práva zvířat, jako je Greenpeace , nesouhlasí s japonským vědeckým lovem velryb, přičemž někteří jej označují za náhradu komerčního lovu velryb. V roce 2014 Mezinárodní soudní dvůr ( soudní pobočka OSN ) zakázal odlov velryb za jakýmkoli účelem v útočiště velryb v jižním oceánu ; Japonsko však odmítá zastavit lov velryb a slíbilo pouze snížení jejich ročních úlovků o třetinu (kolem 300 velryb za rok).

Pozůstatky severoatlantické pravé velryby poté, co se srazila s lodní vrtulí

Baleenské velryby mohou být lidmi ovlivněny také nepřímějšími způsoby. U druhů, jako je severoatlantická velryba, která migruje některými z nejrušnějších plavebních cest na světě, je největší hrozbou zasažení lodí. Na zrcadlo Lloydovy výsledky efektem v nízkofrekvenčních zvuků vrtule není rozpoznatelná v blízkosti povrchu, kde dochází k většině nehod. V kombinaci s efekty šíření a akustického stínění výsledkem je, že velryba není schopna slyšet blížící se plavidlo, než byla přejetá nebo zachycena hydrodynamickými silami průchodu plavidla. Studie z roku 2014 poznamenala, že nižší rychlost plavidla korelovala s nižší mírou kolize. Stále rostoucí množství oceánského hluku, včetně sonaru , přehlušuje vokalizace produkované velrybami, zejména v modré velrybě, která produkuje nejhlasitější vokalizaci, což jim ztěžuje komunikaci. Modré velryby přestanou produkovat potravní volání D, jakmile je aktivován středofrekvenční sonar, přestože frekvenční rozsah sonaru (1–8 kHz) daleko přesahuje jejich rozsah zvukové produkce (25–100 Hz).

Otrava toxickými látkami, jako je polychlorovaný bifenyl (PCB), je obecně nízká kvůli jejich nízké trofické hladině . Úniky ropy však mohou představovat značnou hrozbu, zejména pro malé populace; již ohrožená rýžová velryba byla pravděpodobně zpustošena únikem ropy Deepwater Horizon , přičemž některé odhady uvádějí pokles tohoto druhu až o 22%.

Některé velryby se mohou stát oběťmi vedlejších úlovků , což je vzhledem k jejich malému počtu obzvláště důležité pro severoatlantické velryby. Pravé velryby se krmí široce otevřenými ústy a riskují zapletení do jakéhokoli lana nebo sítě upevněné ve vodním sloupci. Lano se ovíjí kolem horní čelisti, ploutví a ocasu. Někteří jsou schopni uniknout, ale jiní zůstávají zamotaní. Pokud si toho všimnou pozorovatelé, mohou být úspěšně rozpleteni, ale jiní umírají po dobu několika měsíců. Zaplést se mohou i jiné velryby, například keporkak.

V zajetí

Šedá velryba v zajetí

Baleenské velryby byly jen zřídka drženy v zajetí. Jejich velká velikost a chuť k jídlu z nich dělají drahá stvoření na údržbu. Bazény správné velikosti by také byly velmi nákladné na stavbu. Například jedno mládě šedé velryby by muselo sníst 215 kilogramů (475 liber) ryb denně a bazén by musel pojmout 4metrové tele a dostatek prostoru ke koupání. Pouze šedé velryby přežily držení v zajetí déle než rok. První šedá velryba, která byla zajata ve Scammonově laguně , Baja California Sur , v roce 1965, dostala jméno Gigi a zemřela o dva měsíce později na infekci. Druhá šedá velryba, která byla zajata v roce 1971 ze stejné laguny, dostala jméno Gigi II a byla vypuštěna o rok později poté, co se stala příliš velkou. Poslední šedá velryba, JJ, se dostala na pláž v Marina del Rey v Kalifornii , kde byla převezena do SeaWorld San Diego a po 14 měsících byla propuštěna, protože byla příliš velká na to, aby se o ni bylo možné starat. Dosáhl 8700 kilogramů (19200 liber) a 9,4 metrů (31 stop), JJ byl největším tvorem, který byl držen v zajetí.

Akvárium Mito v japonském městě Numazu v Shizuoka ubytovalo tři nedaleké velryby v nedaleké zátoce uzavřené sítěmi. Jeden přežil tři měsíce, další (tele) přežil dva týdny a další byl držen více než měsíc, než prorazil sítě.

Reference

Citace

Citované práce

externí odkazy

• Média související s Mysticeti na Wikimedia Commons
• Údaje týkající se Mysticeti na Wikispecies