Belemnitida - Belemnitida
| Belemnites |
|
|---|---|
|
|
| Early Jurassic Passaloteuthis bisulcata ukazující měkkou anatomii | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Měkkýš |
| Třída: | Hlavonožců |
| Nadřád: | † Belemnoidea |
| Objednat: |
† Belemnitida Zittel , 1895 |
| Podřády | |
Belemnit (nebo belemnite ) je zaniklý pořadí z chobotnice -Jako hlavonožců , které existovaly z pozdního triasu k pozdě křídový . Na rozdíl od chobotnice měli belemniti vnitřní kostru, která tvořila kužel. Díly jsou, od paží nejvíce po špičku: pro-ostracum ve tvaru jazyka, kuželovitý phragmocone a špičatý stráž. Vápenité stráž je nejčastější belemnite zůstat. Belemnites, v životě, je myšlenka k měli 10 zahnutých paží a pár ploutví na stráži. Tyto chitinové háky byly obvykle ne větší než 5 mm (0,20 palce), ačkoli belemnite mohl mít mezi 100 a 800 háků celkem, jejich použití bodnout a držet kořist.
Belemnites byly důležitým zdrojem potravy pro mnoho druhohorních mořských tvorů, dospělých i planktonických mladistvých, a pravděpodobně hrály důležitou roli při restrukturalizaci mořských ekosystémů po události vyhynutí Triasu a Jury . Mohli snést 100 až 1 000 vajec. Některé druhy mohly být přizpůsobeny rychlosti a plavaly v neklidném otevřeném oceánu , zatímco jiné pobývaly v klidnější pobřežní zóně (poblíž pobřeží) a živily se mořským dnem. Největší známý belemnit, Megateuthis elliptica , měl stráže 60 až 70 cm (24 až 28 palců).
Belemnites byli coleoids , skupina, která zahrnuje chobotnice a chobotnice , a jsou často seskupeny do nadřádu Belemnoidea , ačkoli vyšší klasifikace hlavonožců je volatilní a neexistuje jasná shoda v tom, jak belemnites souvisí s moderními coleoidy. Stráže mohou poskytovat informace o klimatu, stanovištích a koloběhu uhlíku starověkých vod, které obývali. Stráže byly nalezeny od starověku a staly se součástí folklóru.
Popis
Skořápka
Belemnitový kužel se skládá ze tří částí. Od paže ke špičce jde o pro-ostracum ve tvaru jazyka; kuželovitý komorový phragmocone ; a chránič ve tvaru kopí na samém konci. Strážce připevněný k phragmoconu v zásuvce zvané alveolus. V životě by byl kužel uzavřen do svalové a pojivové tkáně . Měli kalcitové chrániče a aragonitové pro-ostraky a phragmocony, ačkoli několik belemnitů mělo také aragonitové chrániče a alveolární strana stráží belemnitellidů mohla být také z aragonitu. Pro-ostracum pravděpodobně podporoval měkkých částí belemnite, podobně jako gladius olihní a zcela obklopil phragmocone.
Phragmocone byl přepážkami rozdělen na komory, podobně jako lastury sépií a nautilusů . Komorová phragmocone byl pravděpodobně centrem vztlaku , a tak byla umístěna přímo nad těžiště pro účely stability. Pokud jde o vztlak, belemniti se mohli chovat podobně jako moderní chobotnice beraního rohu , když byly komory phragmoconu zaplaveny a pomalu uvolňovaly více mořské vody přes trubku siphuncle, protože zvíře během svého života zvyšuje velikost a hmotnost, aby si udrželo neutrální vztlak . Na špičce phragmoconu pod chráničem je drobný, miskovitý protoconch , zbytky embryonálního obalu.
Hustá kryt pravděpodobně sloužil k vyvážit váhu měkkých částí v dutiny pláště poblíž ramen na opačném konci zvířete, analogický k fotoaparátu z nautiloids . To by zvířeti umožnilo pohybovat se vodorovně po vodě. Strážný mohl také sloužit k proříznutí vln při plavání na hladině, ačkoli moderní hlavonožci obecně zůstávají zcela ponořeni. I když je to nepravděpodobné, je možné, že zkamenění zvýšilo vnímanou hustotu stráže a v životě to mohlo být až o 20% poréznější. K ochrannému krytu mohly být připevněny ploutve, nebo mohl ochranný kryt propůjčit podporu velkým ploutvím. Včetně zbraní mohli stráže představovat jednu pětinu až jednu třetinu celkové délky belemnite.
Měkká anatomie
Belemnites měl radulu - „jazyk“ vložený do bukální hmoty , první část trávicí soustavy plžů - podobný otevřeným oceánským dravým hlavonožcům. Radula měla řady sedmi zubů v souladu s moderní dravou chobotnicí. Mezi statocysta - které dávají smysl pro rovnováhu a funkce podobně jako v hlemýždi ucha - byly velké, stejně jako v moderních rychle se pohybujících chobotnice. Stejně jako ostatní hlavonožci byla kůže pravděpodobně tenká a kluzká. Oční bulvy byly pravděpodobně silnější, silnější a vypouklejší než u jiných hlavonožců.
Plášťová dutina hlavonožců slouží k tomu, aby obsahovala žábry, gonády a další orgány; také je voda odsávána do a vytlačována z dutiny pláště trubkovým otvorem poblíž ramen zvířete, hyponomu , pro tryskový pohon . Ačkoli hyponom byl u belemnitů dobře vyvinut, phragmocone byl velký, což znamenalo malou plášťovou dutinu a tím i menší účinnost tryskového pohonu. Stejně jako některé moderní chobotnice, belemnites mohou hlavně použít velké ploutve k pobřeží podél proudů . Dva exempláře Acanthoteuthis se zachovanými prvky měkké anatomie měly pár kosočtvercových ploutví poblíž vrcholu svých strážců; vzorky však měly různě velké ploutve, pravděpodobně kvůli sexuálnímu dimorfismu , věku nebo zkreslení během fosilizace. Tyto vzorky vypadaly, že měly podobné úpravy jako moderní chobotnice na rychlost, a mohly být schopné dosáhnout podobných maximálních rychlostí 1,1 až 1,8 km/h (0,68 až 1,12 mph) jako moderní migrující létající chobotnice Todarodes .
Končetiny a háčky
Belemnites měl 10 zahnutých paží o stejné nebo větší délce jako přísavky. Háčky byly zřídka větší než 5 mm (0,20 palce) a zvětšovaly se směrem ke střední části paže, pravděpodobně proto, že střední část je místem, kde lze při uchopení vyvíjet maximální sílu, nebo větší háčky na končetinách paže zvyšují riziko ze ztráty paže. Mít dvě řady háčků pokrývajících celou šíři paže, belemnite mohl mít celkem 100 až 800 háčků. Některé háčky mají ostruhu těsně nad základnou, ale může to být narušení fosilizace nebo přípravy materiálu. Tyto chitinové háčky jsou rozdělena do tří sekcí: Podklad -, které mohou být buď plochý nebo konkávní - hřídel -, který vyčnívá a to buď směrem nahoru šikmo buď rovná nebo ohnutá - a uncinus - což může být hook- nebo šavle -jako. Celkově byly ve tvaru rybářského háčku a pravděpodobně byl odhalen pouze uncinus.
Různé tvary háčků byly pravděpodobně specializovány na určité úkoly, například silně zahnutý uncinus byl navržen tak, aby bodal kořist pod konstantním úhlem a silou a zapadl hlouběji, pokud se kořist pokusila vzdálit od belemnite. Tvary a formy háčků se liší druh od druhu. V Chondroteuthis byly velké háčky běžné v blízkosti úst a byly buď použity k obklopení malé kořisti, nebo vrazením do velké kořisti; tyto velké háčky však nebyly přítomny v malém exempláři, což naznačuje, že šlo buď o mladistvého - a vývoj různých háčků se shodoval s rozdílem ve výběru kořisti - nebo byl vzorek samice a háčky používali muži pro muže - souboje mezi muži nebo během kopulace. V moderních druzích chobotnic nesoucích háčky mají háčky pouze dospělí samci, což naznačuje reprodukční účel. Je možné, že se háčky, analogické s přísavkami, mohou pohybovat.
Samci, stejně jako moderní chobotnice, měli pravděpodobně jednu nebo dvě hektocotyli - dlouhé, upravené paže používané při páření nebo boji s jinými muži. Místo několika háčků mají hectocotyli dvojici zvětšených háčků-megaonychity-aby se v bezpečné vzdálenosti zasunuly na samici, aby se zabránilo zaseknutí s jedním z jejích háčků. Stejně jako chobotnice, umístění mega-onychitů mohlo být buď na špičce nebo původu paže v závislosti na druhu. Kopulace pravděpodobně zahrnovala samce ukládající spermatofory do vnitřní plášťové komory samice.
Rozvoj
Stejně jako ostatní hlavonožci mohou belemniti snášet hmoty s plovoucími vejci a jedna samice snáší 100 až 1 000 vajec. Mláďata byla buď miniaturní forma dospělých, nebo prošla larválním stádiem. Podle posledně uvedeného modelu bylo vejce vytvořeno protoconchem a jednovrstvou skořápkovou stěnou. Během larvální fáze se protoconch stal interním a začala se tvořit stráž. Embryo Passaloteuthis , nejvíce studované mezi embryi belemnitů, mělo protoconch, vyvíjející se stráž a pevnou stráž. Vyvíjející se stráž pevně obklíčila protoconch. Embryonální skořápka se skládala z vejčitého protoconche a několika komor. Protochonch měl dvě vrstvy a mezi vrstvami bylo vytvořeno několik oddílů - nazývaných „protoconchové kapsy“, které mohly mít v životě uložený plyn nebo kapalinu, aby zůstaly naživu. Protokonch a stráž byly pravděpodobně vyrobeny z chitinu, ochranného materiálu, který mohl umožnit embryu přežít ve větších hloubkách a chladnějších teplotách, rychleji se vyvinout v dospělé a umožnit mladistvým a dospělým vydat se do hlubších vod. Kromě toho by jim protoconch umožnil vytvořit končetiny před dosažením fáze phragmocone, a tak dříve obývat otevřený oceán. Ty mohly belemnitům umožnit kolonizovat řadu stanovišť po celém světě.
Stejně jako u sépií, nautilusů a amonitů se počet a po sobě jdoucí velikost komor phragmoconu používají k analýze růstu jednotlivce během jeho života. Postupné belemnitové komory mají tendenci exponenciálně narůstat. Na rozdíl od jiných hlavonožců neexistuje v nejranějších fázích klesající trend velikosti komory. Klesající trend se obecně shoduje s vylíhnutím, což znamená, že embryonální belemniti neměli žádné nebo jen málo komor a vylíhli se pouze s protoconchem. Phragmocone se tedy vyvinul po vylíhnutí. Předpokládá se, že ammonité udělali totéž, což znamenalo podobnou reprodukční strategii, a vzhledem k oběma dosaženým kosmopolitním distribucím poměrně efektivní. Odchovy mláďat mláďat Belemnite se odhadují na přibližně 1,5 až 3 mm (0,059 až 0,118 palce).
Stráže Megateuthis elliptica jsou největší mezi belemnity, měří 60 až 70 cm (24 až 28 palců) na délku a až 50 mm (2,0 palce) v průměru. Křídové neohibolity jsou jedny z nejmenších známých s délkou stráže kolem 3 cm (1,2 palce). Na Novém Zélandu Belemnopsis byly ve stráži zachovány čtyři hlavní roční růstové fáze, což dalo belemnitům životnost asi tři až čtyři roky. Tyto mesohibolitid belemnites, za použití stejných metod, měla životnost asi rok. V Megateuthis bylo prokázáno, že se strážce plně rozvinul po jednom nebo dvou letech a růstové proudy následovaly po lunárním cyklu .
Patologie
_guard_with_a_zigzag-like_deformation_-_photo_vs._MRI.png)
Strážci Belemnite byli někdy nalezeni se zlomeninami se známkami uzdravení. V minulosti bylo vykládáno, že se jedná o důkazy o kopání, přičemž belemniti používali svého strážce k vykopávání kořisti na mořském dně; nicméně, belemnites jsou nyní obecně interpretováni k byli dravci otevřeného oceánu. Deformovaný, kličkovitý strážce Gonioteuthis byl pravděpodobně výsledkem neúspěšného pokusu o predaci. Dva další vzorky strážců Gonioteuthis vykazují dvojitou špičku, pravděpodobně pocházející z nějaké traumatické události. Jeden strážce belemnite také představuje dvojitou špičku, přičemž jeden z bodů vyčnívá výše než druhý, pravděpodobně známka infekce nebo usazení parazita. Neoclavibelus kryt má velký nárůst na straně pravděpodobně vyplývající z parazitární infekce. Hibolithes ochranné ukazuje velký vejčitý bublin v blízkosti základny, pravděpodobně vyplývající z parazitické cysty . Goniocamax kryt má několik puchýř podobné útvary, myšlenka, že pocházejí z mnohoštětinatec Flatworm infekce.
Kalcitické stráže byly zjevně žádoucím stanovištěm pro nudné parazity naznačované rozmanitostí stopových zkamenělin ponechaných na některých strážích, včetně houby Entobia , červ Trypanites a barnacle Rogerella .
Taxonomie
Vývoj
Belemnites, jakožto coleoidy , pocházejí z ortokonického (kuželovitého) devonského belemnoidního řádu Aulacocerida , který zase pocházel z devonské Bactritidy . Belemnites se tradičně předpokládalo, že se vyvinuli v severní Evropě v hettangském stádiu rané jury před 201,6–197 miliony let (mya) a později se rozšířil do zbytku světa Pliensbachianským stupněm 190 mya. Objev raných asijských forem zařazených do čeledi Sinobelemnitidae v roce 2012 - nyní to přesouvá na přibližně 234 mya v karnském stádiu pozdního triasu . Belemnites pravděpodobně vznikli v asijské části Panthalassického oceánu kolem východního pobřeží starověkého kontinentu Laurasia v záření hlavonožců , vedle Prototeuthiny podobné chobotnici a belemnoidu Phragmoteuthida . Nicméně, tam je pochybný perm výskyt je Palaeobelemnopsidae , hlásil z jižní Číny. Na počátku jury byli belemniti pravděpodobně docela běžní, když se rozšířili do západních laurasijských pobřeží a do gondwanských vod na jihu.
Tvary stráží na počátku jury se pohybovaly od kónických po spearheaded, ale s postupujícím Jurassicem se spearheaded stal více převládajícím. To bylo pravděpodobně způsobeno tlakem na zefektivnění a zvýšení efektivity plavání, coevolving se stále rychlejšími predátory a konkurenty. Jejich raný vývoj a zdánlivá hojnost byly pravděpodobně důležité při rekonstrukci mořských ekosystémů po události zániku Triasu a Jury , které poskytovaly dostatek potravin pro mořské plazy a žraloky.
Zdálo se, že Belemnoidea jako skupina představuje snížení projekce jinak kuželovitého phragmoconu do pro-ostracum. Aulacocerida nejstaršího řádu je ortokonická (žádné projekty), Phragmoteuthida tři čtvrtiny projektů, Belemnitida čtvrtina a nejrozvinutější Diplobelida osmina.
Historie výzkumu
První zmínka o belemnites písemně pochází z řeckého filozofa Theophrastus , který žil ve 4. a 3. století před naším letopočtem , v jeho knize De Animalibus quae Dicuntur Invidere , který ji popsal jako lyngurium , rys moči, který byl pohřben a ztuhne. Plinius starší , v prvním století našeho letopočtu, nevěřil na lyngurium a nazval drahokam poprvé belemnitem - ačkoli jej nepoznal jako fosilii. Název pochází ze starořeckého βέλεμνον bélemnon, což znamená šipka pro tvar stráže. Následní autoři to buď považovali za lyngurium nebo jantar . První zmínka o belemnitu představujícím fosilii byla vytvořena v roce 1546 německým mineralogem Georgiem Agricolou a další autoři poskytli několik hypotéz o její povaze v životě, včetně měkkýšů , ostnů mořského ježka , mořských okurek , korálových polypů nebo nějaké vnitřní skořápky .
V roce 1823 anglický přírodovědec John Samuel Miller klasifikoval belemnity jako hlavonožce, porovnával nově objevené zbytky phragmoconu s nautilem a uzavřel podobnost se sépií Sepia . Rovněž postavil rod Belemnites s 11 druhy. Tato klasifikace byla potvrzena, když první dojmy z belemnitové anatomie měkkého těla popsal anglický paleontolog Richard Owen v roce 1844. V roce 1895 zorganizoval německý paleontolog Karl Alfred Ritter von Zittel kladu Belemnoidea a zahrnoval rodiny Belemnitidae , Asteroconites a Xiphoteuthis .
Strážný - také známý jako řečniště, pochva, gaine a pochva - je část zvířete, u níž je největší pravděpodobnost zkamenění. Stráže je obtížné rozlišit na úrovni druhů, a v důsledku toho jsou synonyma běžná a zvyšují zjevnou rozmanitost skupiny. Zachované háčky lze použít k rozlišení druhů belemnite, protože každý druh má jedinečné tvary háčků. Nicméně scolecodont segmentové šnekové fosílie byly zaměněny za belemnite háčky a naopak. Zachované fosilní stráže se používají k měření starověkého izotopového podpisu vod, které jedinec v životě obýval, což poskytuje informace o klimatu, prostředí a koloběhu uhlíku .
Fylogeneze
Belemnité byli hlavonožci . Nemají žádné vnější skořápky a jsou zařazeny do podtřídy Coleoidea. V roce 1994 definoval americký geolog Peter Doyle Coleoidea jako skládající se ze tří nadřádů: Decapodiformes (chobotnice a sépie ), Octopodiformes (chobotnice) a Belemnoidea; s Belemnoidea obsahující řády Aulacocerida , Diplobelida a Belemnitida. Také řád Phragmoteuthida je někdy považován za sesterskou skupinu Belemnoidea, ale Doyle to považoval za kmenovou skupinu pro Decapodiformes a Octopodiformes.
| Coleoidea | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasifikace Coleoidea podle Doyle 1994 |
Vyšší klasifikace hlavonožců je však nestálá bez jasného konsensu. Coleoidea je někdy rozdělena na Neocoleoidea (obsahující všechny moderní hlavonožce) a Paleocoleoidea (obsahující Belemnoidea ), takže belemnites by byla sesterskou skupinou moderních hlavonožců. Toto seskupení je však pravděpodobně paraphyletické - neobsahuje společného předka a všechny jeho potomky - a je tedy neplatné. Podle některých autorů byli belemniti kmenovou skupinou Decapodiformes:
| Hlavonožců | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nahoře: Belemnitida mimo Decapodiformes. Dole: Belemnitida jako kmenová skupina Decapodiformes |
Podle „belemnoidové kořenové teorie zásob“ způsobily belemnoidy v mezozoiku moderní coleoidy, přičemž chobotnice pocházely z Phragmoteuthida a chobotnice z Diplobelida, takže Belemnoidea byla paraphyletická. Spirulid Longibelus by mohly být přechodné druhy mezi belemnoids a chobotnice. Molekulární důkazy však naznačují, že linie chobotnic a chobotnic se lišila od Belemnoidea v permu.
| Coleoidea | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| „Belemnoid root-stock theory“ |
Pořadí belemnit je monophyletic taxon , sestávající ze společného předka a všech jejích potomků, a je charakterizována držení deseti zahnutých přívěsků, vícevrstvého vnější stěnou phragmocone, a přepážkou mezi pro-ostracum a phragmocone. Belemnitida je rozdělena do dvou podřádů : Belemnitina a Belemnopseina , ačkoli u Sinobelemnitidae může existovat třetí možná podřád. Stráže Belemnopseina mají na alveolu drážku, zatímco Belemnitina mají na svém vrcholu rýhu. Drážky pravděpodobně odpovídaly krevním cévám. Navrhuje se také další podřád, Belemnotheutina , jehož členové mají aragonitickou stráž na rozdíl od kalcitických stráží jiných belemnitů. Aragonitické stráže jsou obvykle k vidění pouze u rodových belemnoidů Aulacocerida a Belemnotheutina může představovat přechodný stupeň mezi těmito dvěma řády, ačkoli někteří věří, že Belemnitida pochází z Phragmoteuthida, která pochází z Aulacocerida.
|
Belemnitida rodů
|
|---|
|
Paleoekologie
Místo výskytu
Belemnite ostatky se nacházejí v tom, co bylo pobřežních (nearshore) a středně- police zóny. K lovu možná rychle nebo nenápadně popadli kořist, drželi se háčků a pak se vrhli dolů k jídlu. Tradičně se soudí, že celý život pobývali na polici a živili se korýši a jinými měkkýši . Belemnité se štíhlými strážci byli možná lepší plavci než ti s masivnějšími strážci, přičemž první z nich se ponořil do hlubších vod a lovil na otevřeném oceánu; a ten se omezil na blízké pobřeží a krmil se z mořského dna. Obecně řečeno, mohou mít preferované teploty 12–25 ° C (54–77 ° F) a stejně jako moderní chobotnice mohou teplejší vody zvýšit jejich metabolismus , zvýšit porodnost a růst, ale také snížit životnost. To bylo navrhl, že většina belemnite druhy byly stenothermic , obývat jen úzký rozsah teplot, ačkoli Neohibolites měl kosmopolitní distribuci během křídového tepelného maxima , období dramatického nárůstu globálních teplot.
Úmrtnost
Belemnité byli pravděpodobně hojným a důležitým zdrojem potravy pro mnoho mořských tvorů druhohor. Zbytky háčků Belemnite byly nalezeny v obsahu žaludku krokodýlů , plesiosaurů a ichthyosaurů ; a koprolitové zbytky ichtyosaurů a vyhynulých korýšů tylacocefalanu . Některá zvířata možná snědla jen hlavy, takže phragmocone a stráže zůstaly, ale v žaludku 1,6 m (5 ft 3 in) hyboduského žraloka a fragmentu v mořském krokodýlu Oxford Clay byly nalezeny stráže asi 250 acrocoelitů , což znamená, že byly sežrány celé. Je možné, že později nestrávitelnou hmotu znovu vyvrhnou, podobně jako moderní velryba spermií . Na svou obranu se belemnitům pravděpodobně podařilo vysunout oblak inkoustu.
Hojné larvy planktonického belemnitu spolu s larvami planktonového amonitu pravděpodobně tvořily základ mezozoických potravních sítí , které plní větší ekologickou funkci než dospělí. Předpokládá se, že obří pachycormidové ryby byly v té době hlavními filtračními krmítky a zaujímaly stejné místo jako moderní velryby .
Běžně se vyskytují velké hromady stráží, kterým se přezdívá „belemnitská bojiště“. Nejcitovanějším vysvětlením je, že belemniti byli semelparní a zemřeli krátce po tření , podobně jako moderní coleoidy, které migrují z oceánu do oblasti šelfu. Na bojištích zahrnujících dospělé i mladistvé - jak by bývalý model sestával výhradně z dospělých - mohly být velké skupiny belemnitů zabity vulkanismem, změnami slanosti nebo teploty, škodlivými výkvěty řas (a tím i anoxií ) nebo hromadným pletením. Další populární teorie je, že stráže byly jednoduše přesunuty nebo znovu uloženy oceánskými proudy do velkých agregací. Některá bitevní pole mohou být od predátora vrácena nestravitelná hmota.
Zánik
Chobotnice a chobotnice se diverzifikovaly a začaly překonávat belemnites od pozdní jury do rané křídy . Belemnites klesal přes pozdní křídu a jejich rozsah se více omezoval na polární oblasti; jižní populace vyhynuly na počátku Maastrichtska a poslední belemnité - z čeledi Belemnitellidae - obývali dnešní severní Evropu. Nakonec vyhynuli při události vymírání křídou a paleogenem , kolem 66 mya, kde se podobně jako u amonitů předpokládá, že protoconch embryí nemohl přežít následnou acidifikaci oceánů. Pochybný rod Bayanoteuthis je však hlášen z eocénu , i když to je z Belemnitida často vyloučeno.
Po vyhynutí belemnitů na konci křídy nahradili holoplanktoničtí plži, jmenovitě mořští motýli , planktonické larvy belemnitů na bázi potravního řetězce.
V kultuře
Belemnitské stráže jsou známé již od starověku a od té doby se vyvinul velký folklor. Předtím, než byly belemnity identifikovány jako zkameněliny, věřilo se, že strážci byli nějaký drahokam, konkrétně lyngurium a jantar. Po bouřce někdy nechali stráže vystavené v půdě, což se vysvětlovalo jako blesky vymrštěné z nebe. Tato víra stále přetrvává v některých částech britské vesnice. V germánském folklóru jsou belemniti známi nejméně 27 různými jmény, například Fingerstein („prstový kámen“), Teufelsfinger („Ďáblův prst“) a Gespensterkerze („strašidelná svíčka“). V jižní Anglii, špičaté stráže byly používány k léčbě revmatismu , mletý až vyléčit bolavé oči (což jen zhoršuje problém), a v západním Skotsku, dát do vody k vyléčení psinky ve svých koní.
Belemnitella byla prohlášena za státní fosilii Delaware dne 2. července 1996.
Viz také
Reference
externí odkazy
-
Média související s Belemnitida na Wikimedia Commons
