křída - Cretaceous


z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Křídového období
před 145-66 miliony let
Střední atmosférický O
2
obsah přes trvání periody
C. 30% obj
(150% moderní úrovně)
Střední atmosférický CO
2
obsah přes trvání periody
C. 1700 ppm
(6 krát předem průmyslové úrovni)
Střední povrchová teplota během trvání periody C. 18 ° C
(4 ° C nad moderní úrovně)
Klíčové události v křídový
Přibližný časový harmonogram klíčových křídové událostí.
Souřadnice: před miliony let.

Křída ( / k r ɪ t ʃ ə s / , kri- Tay -shəs ) je geologický období, a systém , který se klene nad 79 milionů let od konce Jurassic období před 145 miliony let ( mya ) na začátek Paleogene období 66 mya. Jedná se o poslední perioda druhohor a nejdelší období Phanerozoic Eon . Křídového období se obvykle zkrátil K , pro jeho německý překlad Kreide (křída, creta v latině).

Křídový byla obdobím s relativně teplým klimatem , což má za následek vysoké eustatic mořské hladiny , které vytvořily četné mělké vnitrozemské moře . Tyto oceány a moře byly zaplněny now- vyhynulých mořských plazů , ammonites a rudists , zatímco dinosauři i nadále dominovat na souši. Během této doby, nové skupiny savců a ptáků , jakož i kvetoucích rostlin , se objevil.

Křídový (spolu s druhohor) skončila s událost zániku Křídový-paleogénu , velký masový zánik, ve kterém mnoho skupin, včetně non-avian dinosaurs, pterosaurs a velkých mořských plazů vymřela. Konec křídový je definován náhlé K-T Rozhraní (K-Pg hranice), geologické podpisu spojeného s vyhynutí, která leží mezi Mesozoic a Cenozoic éry .

Vykreslení na Zemi v průběhu období křídy, protože má zkušenosti kontinentální drift

Geologie

Historie Výzkum

Křídový jako samostatná období byl poprvé definován belgický geolog Jean d'Omalius d'Halloy v roce 1822, za použití vrstvy v Paříži pánve a pojmenovaný pro rozsáhlé záhony křídy ( uhličitan vápenatý uloženy skořápky mořských bezobratlých , zejména coccoliths ) , našel v horní křídový ze západní Evropy . Jméno křídová byl odvozen z latinského Creta , což znamená, křídu .

stratigrafické členění

Křídový je rozdělena do Early a svrchněkřídových epoch , nebo Lower a svrchnokřídového série . Ve starší literatuře křídová je někdy rozdělen do tří řad: Neocomian (nižší / začátek), galských (uprostřed) a Senonian (horní / pozdě). Další třídění v jedenácti etapách , vše pocházející z Evropské stratigrafie, je nyní používán po celém světě. V mnoha částech světa, alternativní místní pododdělení jsou stále v provozu.

Jak s jinými staršími geologic období, skalní záhony křídě byly jednoznačně identifikovány ale přesný věk základně systému je nejistá od několika milionů let. Žádný velký zánik nebo výbuch různorodosti odděluje křídového z Jurassic. Nicméně, v horní části systému je ostře definován, je umístěna při iridia bohatý vrstva vyskytuje po celém světě, že se předpokládá, že jsou spojeny s impaktní kráter Chicxulub , s jeho hranice obklopující částí poloostrově Yucatán a do Mexickém zálivu . Tato vrstva byla datována na 66.043 Ma .

A 140 Ma věk pro Jurassic-křídové hranici namísto obvykle přijato 145 Ma bylo navrženo v roce 2014 vychází z stratigrafický studii Vaca Muerta formace v Neuquén pánve , Argentina. Víctor Ramos , jeden z autorů studie navrhující Ma hraniční věk 140 vidí studium jako „první krok“ směrem k formální změně věku v Mezinárodní unie geologických věd .

Od nejmladších až po nejstarší, pododdělení křídového období jsou:

svrchněkřídových

Maastrichtian  - (66-72,1 MYA )

Campanian  - (72,1-83,6 MYA)

Santonian  - (83,6-86,3 MYA)

Coniackého  - (86,3-89,8 MYA)

Turonský  - (89,8-93,9 MYA)

Cenoman  - (93,9-100,5 MYA)

spodní křída

Albian  - (100,5-113,0 MYA)

Aptian  - (113,0-125,0 MYA)

Barremian  - (125,0-129,4 MYA)

Hoteriv  - (129,4-132,9 MYA)

Valangin  - (132,9-139,8 MYA)

Berias  - (139,8-145,0 MYA)

Skalní útvary

Čerpání fosilních čelistí mosasaurus hoffmanni od Maastrichtian z holandského Limburg , holandský geolog Pieter Harting (1866).
SCIPIONYX , je theropod dinosaurus ze spodní křída Itálie

Vysoká hladina moře a teplé klima křídový znamenalo velké plochy kontinentů byly pokryty teplých mělkých mořích, které poskytují lokalitu pro mnoho mořských živočichů. Křídový byl pojmenován po rozsáhlých křídových usazenin v tomto věku v Evropě, ale v mnoha částech světa, jsou vklady od křídy jsou námořní vápence , druh rocku, který je vytvořen na základě teplých mělkých mořských podmínek. Vzhledem k vysoké hladině moře, tam byla rozsáhlá prostor pro takové sedimentace . Vzhledem k relativně mladém věku a velké tloušťky systému, křídové skály jsou patrné v mnoha oblastech po celém světě.

Křída je druh rockové charakteristický pro (ale nejsou omezeny na) křídy. Skládá se z coccoliths mikroskopicky malých kalcitu koster coccolithophores , druh řasy , které prosperovalo v křídových mořích.

V severozápadní Evropě, křídové usazeniny z horní křídy jsou charakteristické pro Chalk Group , která tvoří bílé útesy Doveru na jižním pobřeží Anglie a podobných útesy na francouzské Normandian pobřeží. Skupina se nachází v Anglii, severní Francii, v nížinách , severním Německu , Dánsku a v podloží jižní části Severního moře . Křída není snadno konsolidovány a křída Group stále se skládá ze sypkých sedimentů na mnoha místech. Tato skupina má také další vápence a arenites . Mezi fosilií, které obsahuje, jsou mořští ježci , belemnites , ammonites a mořští plazi, jako mosasaurus .

V jižní Evropě, křída je obvykle mořský systém skládající se z příslušných vápencových lůžky nebo nekompetentní slíny . Vzhledem k tomu, alpské horské řetězy ještě neexistoval v křídě, tyto vklady vytvořený na jižním okraji evropského kontinentálního šelfu , na okraji Tethys .

Stagnace hlubinných proudů ve středních křídové době způsobil anoxických podmínek v mořské vodě a vloženou organickou hmotu nerozložené odchodu. Polovina světy ropné rezervy byly stanoveny v této době v anaerobních podmínkách, co by se stalo v Perském zálivu a v Mexickém zálivu. Na mnoha místech po celém světě, tmavé anoxické břidlice byly vytvořeny během tohoto intervalu. Tyto břidlice jsou důležitým zdrojem skále ropy a zemního plynu, například v podloží v Severním moři.

Paleogeografie

Během křídy se pozdně Paleozoikum -to-raně Mesozoikum supercontinent z Pangea dokončil tektonickou rozpad do dnešních kontinentech , i když jejich pozice byly podstatně liší v té době. Vzhledem k tomu, Atlantského oceánu zesílila, konvergentní-margin horská stavba ( orogenezí ), která začala během Jurassic pokračovala v severoamerickém Cordillera , jako Nevadan vrásnění Následovaly Sevier a orogenies Laramide .

Geografie sousedících Spojených státech v pozdní křídy

Ačkoli Gondwana byl ještě neporušený v počátku křídy, to rozpadla jako Jižní Ameriky , Antarktidy a Austrálie rifted od Afriky (ačkoli Indie a Madagaskar zůstaly připojeny k sobě navzájem); To znamená, že jižního Atlantiku a Indickém oceánu byly nově vytvořeny. Taková aktivní rifting zvedl velký podmořský horská pásma podél šrámů, zvedání eustatic hladiny moří po celém světě. Na severu Afriky Tethys Sea nadále zužovaly. Široké mělké moře postupoval přes centrální Severní Ameriky (dále jen západní vnitra Seaway ) a v Evropě, pak ustoupily pozdě v době, takže silné mořské usazeniny sevřené uhelnými lůžek. Na vrcholu křídového přestoupení , byl ponořen třetina zemské současné rozlohy.

Křídový je právem známý pro své křídy ; skutečně, více křída vytvořené v křídový, než v jakémkoliv jiném období v Phanerozoic . Středooceánský hřbet činnost-nebo spíše, cirkulace mořské vody prostřednictvím zvětšených hřebeny obohacený oceány vápníku; toto dělalo oceány sytější, jakož i ke zvýšení biologické dostupnosti prvek pro vápenaté nanoplankton . Tyto rozšířené uhličitany a další sedimentární usazeniny aby se křídová skála záznam zejména v pořádku. Proslulé formace ze Severní Ameriky zahrnují bohaté námořní fosílie Kansasu ‚s Smoky Hill Chalk členem a pozemské fauny pozdní křídy Hell Creek . Dalšími důležitými křídy expozice se vyskytují v Evropě (např Weald ) a Číny (dále jen Yixian ). V oblasti, která je nyní Indie, mohutné lávové lůžek volal Deccan Traps byly vypukl ve velmi pozdní křídové a časné Paleocene.

podnebí

Chladicí trend poslední epochy Jurassic pokračoval do prvního věku křídy. Existují důkazy, že sněžení byly běžné ve vyšších zeměpisných šířkách a tropy stal vlhčí než během triasu a jury. Zalednění však bylo omezené na vysoce šířky hory, i když sezónní sníh může existovat dál od pólů. Rafting ledem kamenů do mořského prostředí došlo během hodně z křídy, ale důkazy o nanášení přímo z ledovce je omezena na spodní křída na Eromanga Basin v jižní Austrálii.

Po skončení prvního věku, nicméně, teploty opět zvýšila, a tyto podmínky byly téměř konstantní až do konce období. Oteplování může být v důsledku intenzivní vulkanické činnosti , které vyrábějí velké množství oxidu uhličitého . Mezi 70-69 a 66-65 Ma Ma, izotopické poměry naznačují zvýšené atmosférického tlaku CO 2 s úrovní 1000-1400 ppmV a znamenají roční teploty v západním Texasu mezi 21 a 23 ° C (70-73 ° F). Atmosférické CO2 a teplotní vztahy ukazují zdvojnásobení pCO 2 byl doprovázen zvýšením ~ 0,6 ° C teploty. Výroba velkých množství magma, různě přičítáno plášťových pery nebo protahování tektoniky, dále tlačil hladiny moře nahoru, takže velké plochy kontinentální kůry byly pokryty mělkými moři. Tethys Sea spojující tropických oceánů od východu k západu také pomohl ohřívat globální klima. Teplé přizpůsobené rostlinné fosílie jsou známy z lokalit jako daleký sever jako Aljašku a Grónsko , zatímco dinosaurů byly nalezeny fosilie do 15 stupňů křídového jižního pólu .

Nicméně, existují důkazy o antarktického mořského zalednění v turonských věku.

Velmi jemný teplotní gradient od rovníku k pólům znamenal slabší globální větry, které pohánějí mořských proudů, mělo za následek menší upwelling a více stojatých oceánů než dnes. Důkazem toho je rozšířené černé břidlice depozice a časté anoxických událostí . Odkalovací jádra ukazují, že tropických povrchové teploty moře může stručně být tak teplo, jako 42 ° C (108 ° F), 17 ° C (31 ° F) teplejší, než v současné době, a že v průměru kolem 37 ° C (99 ° F) , Mezitím, hluboké teploty oceánu byly, stejně jako 15 až 20 ° C (27 až 36 ° F) teplejší než dnešní.

Život

Flóra

Přestože první zástupci listnatých stromů a pravých trav se objevily v křídě, květena byla stále dominují jehličnany, jako je Araucaria (zde: Modern blahočet chilský v Chile ).

Kvetoucích rostlin ( krytosemenných rostlin ) se šíří v průběhu tohoto období, ačkoli oni nestali se převládající dokud Campanian věku blíží ke konci sledovaného období. Jejich vývoj byl podporovaný vzhledu včel ; ve skutečnosti krytosemenných rostlin a hmyzu jsou dobrým příkladem koevoluce . První představitelé mnoha listnatých stromů, včetně fíků , letadel a magnólií , objevil se v období křídy.

Ve stejné době, některé starší Mesozoic gymnosperms pokračoval prospívat; pehuéns (opice puzzle stromy, Araucaria ) a další jehličnany jsou zvláště bohaté a rozšířené. Některé kapradiny příkazy, jako Gleicheniales objevily již ve fosilním záznamu jako křídy a dosáhl časný širokou distribuci. Gymnosperm taxony jako benetity a hirmerellan jehličnanů vymřel před koncem tohoto období.

pozemské fauny

Na souši, savci byly obecně malé velikosti, ale je to velmi důležitá část z živočichů , s cimolodont Multituberculates přečíslení dinosaury v některých místech. Ani skutečné vačnatci ani placentals existovala až do úplného konce, ale různé non-vačnatce metatherians a non-placenty eutherians už začal značně diverzifikovat, sahat jako masožravci ( Deltatheroida ), vodních řezaček ( Stagodontidae ) a býložravci ( Schowalteria , Zhelestidae) , Různé „archaické“ skupiny, jako eutriconodonts byly běžné v raném křídy, ale ze strany svrchněkřídových severních savčí fauny mužstvo Multituberculates a therians s dryolestoids dominující Jižní Americe .

Tyto dravci špice byly archosaurian plazi , zejména dinosaurů , které byly na svém nejrůznějšího stupně. Pterosaurs byly běžné v rané a střední křídy, ale jako křída pokračoval odmítli u špatně pochopeny důvodů (jednou myšlenka být kvůli konkurenci s počátku ptáků , ale nyní je zřejmé, influenza adaptivní radiace není v souladu s poklesem ptakoještěr), a do konce sledovaného období jen dvě vysoce specializované rodiny zůstal.

Liaoning lagerstätte ( Chaomidianzi tvorba ) v Číně je pokladnicí dochovaných pozůstatků mnoha typů malých dinosaurů, ptáků a savců, která poskytuje pohled na život v rané křídy. Tyto coelurosaur dinosaurů nalezeny ještě představují typy skupiny Maniraptora , který je přechodný mezi dinosaurů a ptáků, a jsou pozoruhodné přítomností vlasových peří .

Hmyz zpestřil během křídy a nejstarší známý mravenci , termiti a některé lepidopterans , blízký motýlů a můr , se objevil. Mšice , kobylky a žlučových vosy objevily.

mořské fauny

V mořích, paprsky , moderní žraloci a teleosts stal se obyčejný. Mořští plazi zahrnuty ichthyosaurs v časný a střední křídy (vyhynutí během pozdní křídové cenomanský-turonských anoxického události ), plesiosaurs po celou dobu, a mosasaurs objevují v pozdě křídový.

Baculites , An ammonite rod s rovným pláštěm, vzkvétala v mořích spolu s útes budování rudist škeblí. Tyto Hesperornithiformes byli nelétaví, mořské potápění ptáků, které plavaly jako potápky . Globotruncanid Foraminifera a ostnokožců jako jsou mořští ježci a hvězdice (mořské hvězdy) prospívaly. První záření z rozsivek (obvykle křemičitých vyluštěné, spíše než vápenaté ) v oceánech došlo během křídy; sladkovodní diatoms neprokázalo, že až do miocénu . Křídový byl také důležitý interval ve vývoji bioerozí , výrobu otvorů a stěry v horninách, hardgrounds a mušlí.

End-křídový událost zánik

Dopad meteoritu nebo komety je dnes všeobecně přijímáno jako hlavní důvod pro událost zániku Křídový-paleogénu .

Dopad velkého tělesa se Zemí mohla být interpunkční znaménko na konci postupnému poklesu biodiverzity během Maastrichtian věku období křídy. Výsledkem byl zánik tří čtvrtin rostlinných a živočišných druhů na Zemi. Dopad vytvořen ostrý zlom známý jako K-Pg rozhraní (dříve známý jako hranice K-T). Biodiverzity zemské zapotřebí značný čas se dostat z této události, a to navzdory pravděpodobnému existenci nadbytku volných ekologických nik .

Navzdory závažnosti K-Pg událost zániku, tam byla významná variabilita v rychlosti zániku mezi a v rámci různých subtypů . Druhy, které závisí na fotosyntéze snížil nebo zanikla jako atmosférické částice zablokovány sluneční energie . Stejně jako je tomu dnes, fotosyntetizující organismy, jako jsou fytoplanktonu a pozemní rostliny , tvořil základní část potravinového řetězce v pozdní křídy, a vše ostatní, které závisí na nich trpěli stejně. Býložravé zvířata, která závisela na rostliny a plankton jako jejich jídlo, vymřely, protože jejich potravinové zdroje se staly vzácný; v důsledku toho, že horní dravci , jako Tyrannosaurus rex také zahynuli. Zatím jen tři hlavní skupiny tetrapods zcela zmizel; non-avian dinosaurs , že plesiosaurs a pterosaurs . Ostatní křídy skupiny, které nepřežily do Cenozoic éry, ichthyosaurs a poslední zbývající temnospondyls a non-savčí cynodonts byly již zaniklé milionů let předtím, než došlo k události.

Coccolithophorids a měkkýši , včetně amonity , rudists , sladkovodní šneky a mušle , stejně jako organismy, jejichž potravní řetězec zahrnoval tyto skořepinové stavitele, zanikla nebo utrpěly těžké ztráty. Například se předpokládá, že amonity byly hlavní jídlo mosasaurs , skupina obřích mořských plazů, které se staly zaniklý na hranici.

Všežravci , hmyzožravci a mršiny -eaters přežil událost zániku, snad kvůli zvýšené dostupnosti svých potravinových zdrojů. Na konci křídy se zdá, nebyly provedeny žádné čistě býložravé nebo masožraví savci . Savců a ptáků, které přežily vyhynutí přivádí na hmyz , larvy , červy a šneků, což krmených mrtvého rostlinného a živočišného hmoty. Vědci teoretizovat, že tyto organismy přežily kolaps rostlinného původu potravinového řetězce, protože se živí detritem .

V potoku komunitách , několik skupin zvířat vyhynulo. Stream komunity méně spoléhat na jídlo z živých rostlin a na zbytcích, které omývá od země. Tento konkrétní ekologická nika pufrovaný je před vyhynutím. Podobné, ale složitější vzory byly nalezené v oceánech. Vymírání byl mnohem závažnější u zvířat žijících ve vodním sloupci , než u zvířat žijících na nebo v mořském dně. Zvířata ve vodním sloupci, jsou téměř zcela závislý na prvovýrobě z živých fytoplanktonu, zatímco zvířata žijící na nebo v oceánu podlahy krmiva na zbytcích nebo se může přepnout na detritus krmení.

Největší přežili vzduch-dýchací celé akce, krokodýlů a champsosaurs , byly semi-vodní a měl přístup k sutě. Moderní crocodilians mohou žít jako metaři a mohou přežít několik měsíců bez jídla a přejít do režimu spánku, pokud jsou nepříznivé podmínky a jejich mladí jsou malé, rostou pomalu, a živí převážně na bezobratlých a mrtvých organismů nebo fragmenty organismů na jejich prvních několika letech. Tyto charakteristiky byly spojeny s krokodýlí přežití na konci křídy.

viz též

Reference

Bibliografie

externí odkazy