Kritická opalescence - Critical opalescence

Sekvence zleva doprava zahřívání hmoty etanu ve stálém objemu. Ve středovém panelu je vidět kritická opalescence.

Kritická opalescence je jev, který vzniká v oblasti kontinuálního fázového přechodu druhého řádu . Původně uvedl Charles Cagniard de la Tour v roce 1823 ve směsích alkoholu a vody, jeho důležitost uznal Thomas Andrews v roce 1869 po jeho experimentech s přechodem kapalného plynu v oxidu uhličitém , od té doby bylo objeveno mnoho dalších příkladů. Tento jev se nejčastěji projevuje v binárních směsích tekutin, jako je methanol a cyklohexan . Jak se blíží kritický bod , velikosti oblasti plynu a kapaliny začínají kolísat na stále větších délkových stupnicích ( korelační délka kapaliny se odchyluje). Vzhledem k tomu, že kolísání hustoty má velikost srovnatelnou s vlnovou délkou světla, je světlo rozptýleno a způsobí, že normálně průhledná kapalina bude vypadat zakalená. Je zřejmé, že opalescence se nezmenšuje, jak se člověk přibližuje ke kritickému bodu, kde největší fluktuace mohou dosáhnout i centimetrových rozměrů, což potvrzuje fyzickou relevanci menších fluktuací.

V roce 1908 polský fyzik Marian Smoluchowski jako první připisuje fenomén kritické opalescence velkým výkyvům hustoty. V roce 1910 Albert Einstein ukázal, že souvislost mezi kritickou opalescencí a Rayleighovým rozptylem je kvantitativní [1] .

externí odkazy

Podrobnější experimentální demonstrace kritické opalescence lze nalézt na