Cyklopentan - Cyclopentane
|
|||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
|
Preferovaný název IUPAC
Cyklopentan |
|||
| Ostatní jména
pentamethylen
|
|||
| Identifikátory | |||
|
3D model ( JSmol )
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA |
100,005,470 
|
||
| Číslo ES | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Číslo RTECS | |||
| UNII | |||
|
Řídicí panel CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Vlastnosti | |||
| C 5 H 10 | |||
| Molární hmotnost | 70,1 g / mol | ||
| Vzhled | čirá, bezbarvá kapalina | ||
| Zápach | mírné, sladké | ||
| Hustota | 0,751 g / cm 3 | ||
| Bod tání | -93,9 ° C (-137,0 ° F; 179,2 K) | ||
| Bod varu | 49,2 ° C (120,6 ° F; 322,3 K) | ||
| 156 mg · l −1 (25 ° C) | |||
| Rozpustnost | rozpustný v ethanolu , acetonu , etheru | ||
| Tlak páry | 45 kPa (20 ° C) | ||
| Kyselost (p K a ) | ~ 45 | ||
| -59,18 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
|
Index lomu ( n D )
|
1,4065 | ||
| Nebezpečí | |||
| Hlavní rizika | Hořlavý | ||
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
| Bod vzplanutí | -37,2 ° C (-35,0 ° F; 236,0 K) | ||
| 361 ° C (682 ° F; 634 K) | |||
| Výbušné limity | 1,1% - 8,7% | ||
| NIOSH (limity expozice USA pro zdraví): | |||
|
PEL (přípustné)
|
žádný | ||
|
REL (doporučeno)
|
PEL 600 ppm (1720 mg / m 3 ) | ||
|
IDLH (okamžité nebezpečí)
|
ND | ||
| Související sloučeniny | |||
|
Související sloučeniny
|
cyklopropan , cyklobutan , cyklohexan | ||
|
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 ověřit ( co je ?)
  |
|||
| Reference Infoboxu | |||
Cyklopentan (také nazývaný C pentan ) je vysoce hořlavý alicyklický uhlovodík s chemickým vzorcem C 5 H 10 a CAS číslo 287-92-3, který se skládá z kruhu pěti atomů uhlíku, z nichž každý je vázán dvěma atomy vodíku nad a pod rovinou. Vyskytuje se ve formě bezbarvé kapaliny s dlouholetou benzín -jako vůně . Jeho teplota tání je −94 ° C a teplota varu je 49 ° C. Cyklopentan je ve třídě cykloalkanů , což jsou alkany, které mají jeden nebo více kruhů s atomy uhlíku . Vzniká krakováním cyklohexanu v přítomnosti oxidu hlinitého při vysoké teplotě a tlaku.
Poprvé jej připravil německý chemik Johannes Wislicenus v roce 1893 .
Průmyslové využití
Cyklopentan se používá při výrobě syntetických pryskyřic a pryžových lepidel a také jako nadouvadlo při výrobě polyuretanové izolační pěny a lze jej nalézt v mnoha domácích spotřebičích, jako jsou chladničky a mrazničky, jako chladivo, které nahrazují alternativy, jako je CFC-11 a HCFC-141b .
Mnohonásobně alkylovaná cyklopentanová (MAC) maziva mají nízkou těkavost a používají se v některých speciálních aplikacích.
Formulace cykloalkanů
Cykloalkany lze formulovat způsobem známým jako katalytické reformování .
Například 2-methylbutan lze reformovat na cyklopentan za použití platinového katalyzátoru. To je zvláště dobře známé v automobilech, protože rozvětvené alkany budou hořet mnohem snadněji.
Konformace
Obálka.
3D obálka.
Poloviční židle.
Reference
externí odkazy
-
Média související s deriváty cyklopentanu na Wikimedia Commons
