Cytomegalovirus -Cytomegalovirus
| Cytomegalovirus | |
|---|---|
|
|
| Typické intranukleární zahrnutí „sovího oka“ indikující CMV infekci plicního pneumocytu | |
Klasifikace virů 
|
|
| (nezařazeno): | Virus |
| Říše : | Duplodnaviria |
| Království: | Heunggongvirae |
| Kmen: | Peploviricota |
| Třída: | Herviviricetes |
| Objednat: | Herpesvirales |
| Rodina: | Herpesviridae |
| Podčeleď: | Betaherpesvirinae |
| Rod: | Cytomegalovirus |
| Druh | |
|
Viz text |
|
| Synonyma | |
|
|
Cytomegalovirus ( CMV ) (z cyto- 'buňky' přes řecký κύτος kútos - 'kontejner' + μέγας mégas 'velký, megalo-' + - virus přes latinský vírový 'jed') je rod virů v řádu Herpesvirales , v čeleď Herpesviridae , v podčeledi Betaherpesvirinae . Lidé a opice slouží jako přirození hostitelé. Mezi 11 druhů tohoto rodu patří lidský betaherpesvirus 5 (HCMV, lidský cytomegalovirus, HHV-5), což je druh, který infikuje člověka. Nemoci spojené s HHV-5 zahrnují mononukleózu a zápal plic . V lékařské literatuře většina zmínek o CMV bez další specifikace implicitně odkazuje na lidský CMV. Lidský CMV je nejvíce studovaný ze všech cytomegalovirů.
Taxonomie
V rámci Herpesviridae patří CMV do podčeledi Betaherpesvirinae , která zahrnuje také rody Muromegalovirus a Roseolovirus ( lidský herpesvirus 6 a lidský betaherpesvirus 7 ). Souvisí také s dalšími herpesviry v podčeledi Alphaherpesvirinae , které zahrnují viry herpes simplex 1 a 2 a virus varicella-zoster , a podrodinu Gammaherpesvirinae , která zahrnuje virus Epstein – Barr a herpesvirus spojený s Kaposiho sarkomem .
Bylo identifikováno a klasifikováno několik druhů cytomegalovirů pro různé savce . Nejvíce studovaný je lidský cytomegalovirus (HCMV), který je také známý jako lidský betaherpesvirus 5 (HHV-5). Jiné druhy CMV primátů zahrnují šimpanzí cytomegalovirus (CCMV), který infikuje šimpanze a orangutany , a opičí cytomegalovirus (SCCMV) a Rhesus cytomegalovirus (RhCMV), které infikují makaky ; CCMV je známý jako panine beta herpesvirus 2 (PaHV-2) a pongine betaherpesvirus 4 (PoHV-4). SCCMV se nazývá cercopithecine betaherpesvirus 5 (CeHV-5) a RhCMV, Cercopithecine betaherpesvirus 8 (CeHV-8). Další dva viry nalezené v noční opici jsou předběžně umístěny do rodu Cytomegalovirus a nazývají se herpesvirus aotus 1 a herpesvirus aotus 3 . Hlodavci mají také viry dříve nazývané cytomegaloviry, které jsou nyní překlasifikovány do rodu Muromegalovirus ; tento rod obsahuje myší cytomegalovirus (MCMV) je také známý jako murid betaherpesvirus 1 (MuHV-1) a blízce příbuzný Murid betaherpesvirus 2 (MuHV-2), který se nachází u krys .
Druh
Rod se skládá z těchto 11 druhů:
- Aotine betaherpesvirus 1
- Cebine betaherpesvirus 1
- Cercopithecine betaherpesvirus 5
- Lidský betaherpesvirus 5
- Macacine betaherpesvirus 3
- Macacine betaherpesvirus 8
- Mandrilline betaherpesvirus 1
- Panine betaherpesvirus 2
- Papiine betaherpesvirus 3
- Papiine betaherpesvirus 4
- Saimiriine betaherpesvirus 4
Struktura
Viry v cytomegaloviru jsou obaleny s ikosahedrálními, sférickými až pleomorfními a kulatými geometriemi a symetrií T = 16. Průměr je kolem 150–200 nm. Genomy jsou lineární a nesegmentované, dlouhé přibližně 200 kb.
| Rod | Struktura | Symetrie | Capsid | Genomické uspořádání | Genomická segmentace |
|---|---|---|---|---|---|
| Cytomegalovirus | Sférický pleomorfní | T = 16 | Obal | Lineární | Monopartit |
Genom
Herpesviry mají jedny z největších genomů mezi lidskými viry, často kódují stovky proteinů. Například genom dvouřetězcové DNA (dsDNA) divokých kmenů HCMV má velikost přibližně 235 kb a kóduje nejméně 208 proteinů. Je tedy delší než všechny ostatní lidské herpesviry a jeden z nejdelších genomů všech lidských virů obecně. Má charakteristickou architekturu genomu herpesviru třídy E, skládající se ze dvou jedinečných oblastí (jedinečný dlouhý UL a jedinečný krátký US), oba lemované dvojicí invertovaných opakování (terminál/interní opakování dlouhé TRL/IRL a interní/terminální opakování krátké IRS/ TRS). Obě sady opakování sdílejí oblast několika stovek bps, takzvanou „sekvenci“; ostatní oblasti opakování jsou někdy označovány jako „b sekvence“ a „c sekvence“.
Životní cyklus
Virová replikace je jaderná a lysogenní. Vstup do hostitelské buňky je dosažen připojením virových glykoproteinů k hostitelským receptorům, které zprostředkovávají endocytózu . Replikace se řídí modelem obousměrné replikace dsDNA. Transkripce templátované DNA , s nějakým alternativním sestřihovým mechanismem, je metoda transkripce. Překlad probíhá děravým skenováním . Virus opouští hostitelskou buňku jaderným únikem a pučením. Lidé a opice slouží jako přirození hostitelé. Přenosové cesty jsou závislé na kontaktu s tělesnými tekutinami (jako jsou sliny, moč a sekrece genitálií) od infikovaného jedince.
| Rod | Podrobnosti o hostiteli | Tkáňový tropismus | Podrobnosti o vstupu | Podrobnosti o vydání | Místo replikace | Místo montáže | Přenos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cytomegalovirus | lidé; opice | Epiteliální sliznice | Glykoproteiny | Pučící | Jádro | Jádro | Moč; sliny |
Všechny herpesviry sdílejí charakteristickou schopnost zůstat latentní v těle po dlouhou dobu. Ačkoli se mohou nacházet v celém těle, CMV infekce jsou často spojeny se slinnými žlázami u lidí a jiných savců .
Genetické inženýrství
CMV promotor je běžně obsažen ve vektorech používaných v práci genetického inženýrství prováděných v savčích buňkách, protože je silným promotorem a řídí konstituční expresi genů pod jeho kontrolou.
Dějiny
Cytomegalovirus byl poprvé pozorován německým patologem Hugem Ribbertem v roce 1881, když si všiml zvětšených buněk se zvětšenými jádry přítomných v buňkách kojence. O několik let později, mezi lety 1956 a 1957, Thomas Huckle Weller společně se Smithem a Rowem nezávisle izolovali virus, dále známý jako „cytomegalovirus“. V roce 1990 byl publikován první návrh genomu lidského cytomegaloviru, největšího souvislého genomu sekvenovaného v té době.
Viz také
Reference
externí odkazy
| Klasifikace | |
|---|---|
| Externí zdroje |