Cyklooktatetraenid draselný - Dipotassium cyclooctatetraenide

Cyklooktatetraenid draselný
Cyklooktatetraenid draselný.svg
Jména
Preferovaný název IUPAC
Cyklokatetraendiid dvojdraselný
Identifikátory
3D model ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C8H8.2K / c1-2-4-6-8-7-5-3-1 ;; / h1-8H ;; / q-2; 2 * + 1 / b2-1-, 5- 3-, 8-6- ;;
    Klíč: JEUFATMWOKTCQC-YGFQESQOSA-N
  • InChI = 1 / C8H8.2K / c1-2-4-6-8-7-5-3-1 ;; / h1-8H ;; / q-2; 2 * + 1 / b2-1-, 5- 3-, 8-6- ;;
    Klíč: JEUFATMWOKTCQC-YGFQESQOBL
  • [K +]. C1 = c [cH-] c = c [cH-] c = c1. [K +]
Vlastnosti
C 8 H 8 K 2
Vzhled béžová pevná látka
Není-li uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Hydrogenfosforečnan cyclooctatetraenide , někdy zkráceně K 2 COT, je organopotassium sloučenina se vzorcem K 2 C 8 H 8 . Je to hnědá pevná látka, která se používá jako prekurzor komplexů cyklooktatetraenidu, jako je uranocen (U (C 8 H 8 ) 2 ). Analogy K 2 C 8 H 8 jsou známy s kruhovými substituenty, s různými alkalickými kovy a s různými komplexanty.

Míč a hůl model COT 2−

Příprava a struktura

Cyklooktatetraenid draselný vzniká reakcí cyklooktatetraenu s kovem draselným :

2 K + C 8 H 8 → K 2 C 8 H 8

Reakce zahrnuje 2-elektronovou redukci polyenu a je doprovázena změnou barvy z bezbarvé na hnědou.

Struktura K 2 ( diglym ), C 8 H 8 byl charakterizován rentgenovou krystalografií derivátů s diglym komplexu s kationty draslíku. Jednotka C 8 H 8 je plochá s průměrnou vzdáleností CC 1,40 A.

Reference

  1. ^ A. L Wayda (1990). „Cyklooktatetraen lanthanidové komplexy. Lu (C 8 H 8 Cl (thf) a Lu (C 8 H 8 ) [oC 6 H 4 CH 2 N (CH 3 ) 2 (thf)". Anorganic Syntheses . 27 : 150. doi : 10.1002 / 9780470132586.ch28 .
  2. ^ JH Noordik, TEM van den Hark, JJ Mooij a AAK Klaassen (1974). „Dipotraselný (I) cyklooktatetraenid-1-methoxy-2- (2-methoxyethoxy) etan“. Acta Crystallogr B . 30 (30): 833–835. doi : 10,1107 / S0567740874003840 . CS1 maint: více jmen: seznam autorů ( odkaz )