Ordovik - Ordovician

Ordovik
485,4 ± 1,9 - 443,8 ± 1,5 Ma
Chronologie
Etymologie
Formalita jména Formální
Název ratifikován 1960
Informace o použití
Nebeské tělo Země
Regionální využití Globální ( ICS )
Použité časové měřítko Časové měřítko ICS
Definice
Chronologická jednotka Doba
Stratigrafická jednotka Systém
Nejprve navrhl Charles Lapworth , 1879
Formalita časového rozpětí Formální
Definice dolní hranice FAD na conodonta Iapetognathus fluctivagus
Dolní hranice GSSP Sekce Greenpoint, Green Point , Newfoundland , Kanada 49,6829 ° severní šířky 57,9653 ° západní délky
49 ° 40'58 "N 57 ° 57'55" W /  / 49,6829; -57,9653
GSSP ratifikován 2000
Definice horní hranice FAD na Graptolite Akidograptus ASCENSUS
Horní hranice GSSP Dob's Linn , Moffat , Velká Británie 55,4400 ° S 3,2700 ° W
55 ° 26'24 "N 3 ° 16'12" W /  / 55,4400; -3,2700
GSSP ratifikován 1984
Atmosférická a klimatická data
Střední atmosférický O
2
obsah
C. 13,5 obj. %
(68 % moderních)
Průměrný atmosférický CO
2
obsah
C. 4200 stran za minutu
(15krát před průmyslovým provozem)
Průměrná povrchová teplota C. 16 ° C
(2 ° C nad moderní)
Hladina moře nad současností 180 m; stoupá na 220 m v Caradocu a prudce klesá na 140 m na konci ordovických zalednění

Ordovik ( / ɔːr . D ə v ɪ ʃ . I . Ə n , - d -, - v ɪ ʃ . Ə n / nebo-də- vish -EE-ən, -⁠doh-, -⁠ vish -ən ) je geologické období a systém , druhé ze šesti období paleozoické éry . Ordovik trvá 41,6 milionu let od konce kambrijského období před 485,4 miliony let (Mya) do začátku silurského období 443,8 Mya.

Ordovik, pojmenovaný po velšském kmeni ordovic , definoval Charles Lapworth v roce 1879, aby vyřešil spor mezi stoupenci Adama Sedgwicka a Rodericka Murchisona , kteří umístili stejná skalní lůžka v severním Walesu do kambrijského a silurského systému, resp. . Lapworth poznal, že fosilní fauna ve sporných vrstvách se liší od fauny kambrijských nebo silurských systémů, a umístil je do svého vlastního systému. Ordovik obdržel mezinárodní schválení v roce 1960 (čtyřicet let po Lapworthově smrti), kdy byl mezinárodním geologickým kongresem přijat jako oficiální období paleozoické éry .

Během ordoviku život stále vzkvétal stejně jako v dřívějším kambrijském období, přestože konec období byl poznamenán událostmi vyhynutí ordovik – silur . Bezobratlí, konkrétně měkkýši a členovci , ovládli oceány. Great ordovik Biodiversification Event značně zvýšila rozmanitost života. Ryby , první skuteční obratlovci na světě , se nadále vyvíjely a ty s čelistmi se mohly poprvé objevit pozdě v tomto období. Život na souši se musel ještě zpestřit. Během ordoviku zasáhlo Zemi ročně asi 100krát více meteoritů ve srovnání s dneškem.

Členění

K rozdělení ordovického období byla použita řada regionálních výrazů. V roce 2008 ICS vybudovala formální mezinárodní systém dělení. Existují Baltoscandic, Britové, Siberian, Severní Americe, Austrálii, čínský středomořské a severem Gondwanan regionální stratigrafické schémata.

Ordoviku období v Británii byla tradičně rozdělena do Early (Tremadocian a Arenig ), střední ( llanvirn (rozdělena do Abereiddian a Llandeilian) a Llandeilo ) a pozdní ( Caradoc a Ashgill) epoch. Odpovídající horniny ordovického systému se označují jako pocházející ze spodní, střední nebo horní části sloupu. Faunální stadia (členění epoch) od nejmladších po nejstarší jsou:

Pozdní ordovik

  • Hirnantian stage /Gamach (Ashgill)
  • Rawtheyan/Richmond (Ashgill)
  • Cautleyan/Richmond (Ashgill)
  • Pusgillian/Maysville/Richmond (Ashgill)

Střední ordovik

  • Trenton (Caradoc)
  • Onnian/Maysville/Eden (Caradoc)
  • Actonian/Eden (Caradoc)
  • Marshbrookian/Sherman (Caradoc)
  • Longvillian/Sherman (Caradoc)
  • Soudleyan/Kirkfield (Caradoc)
  • Harnagian/Rockland (Caradoc)
  • Costonian/Black River (Caradoc)
  • Chazy (Llandeilo)
  • Llandeilo (Llandeilo)
  • Whiterock (Llanvirn)
  • Llanvirn (Llanvirn)

Raný ordovik

  • Cassinian (Arenig)
  • Arenig/Jefferson/Castleman (Arenig)
  • Tremadoc/Deming/Gaconadian (Tremadoc)

Britská pódia

Tremadoc odpovídá (modernímu) tremadocianu. Floian odpovídá nižšímu Arenigovi; Arenig pokračuje až do raného Darriwilianu a zahrnuje Dapingian. Llanvirn zabírá zbytek Darriwilian a končí s ním na základně pozdního ordoviku. Sandbian představuje první polovinu Caradocu; Caradoc končí v polovině Katian a Ashgill představuje poslední polovinu Katian plus Hirnantian.

Regionální etapy ordoviku
ICS Epocha Fáze ICS Britská epocha Britská scéna Severoamerická epocha Severoamerická scéna Australská epocha Australská scéna Čínská epocha Čínská scéna
Pozdní ordovik Hirnantianská etapa Ashgill série Hirnantianská etapa Série Cincinnati Fáze Gamach Pozdní ordovik Fáze Bolinda Pozdní ordovik Hirnantianská etapa
Katianská scéna Fáze Rawthey Richmondská etapa Fáze Chientangkiang
Cautleyova etapa Maysville stage Eastonova etapa Fáze Neichiashan
Pusgillova etapa Etapa Eden
Série Caradoc Stadion Strefford Fáze Mohawk Fáze Chatfield
Fáze Cheneyho
Pískoviště Fáze Burrell Etapa v Turíně Gisborne stage
Aurelucovo jeviště Fáze Whiterock Chazy fáze
Střední ordovik Darriwilianova scéna Série Llanvirn Llandeilo stage Střední ordovik Darriwilianova scéna Střední ordovik Darriwilianova scéna
Abereiddy fáze Není definovaný
Dapingianská scéna Série Arenig Fennova etapa Raný ordovik Fáze Yapeen Dapingianská scéna
Whitlandova etapa Strážce Fáze Castlemaine
Série kozorožců Fáze Black Hills Fáze Chewtona
Fáze Bendigo
Raný ordovik Floianské jeviště Moridunská etapa Fáze Tule Lancefieldova scéna Raný ordovik Floianské jeviště
Tremadocianská scéna Série Tremadoc Fáze migrace Fáze schodiště Tremadocianská scéna
Stádo cressage Skullrock stage

Paleogeografie a tektonika

Paleogeografická mapa Země ve středním ordoviku před 470 miliony let

Během ordoviku byly jižní kontinenty spojeny do Gondwany , která sahala od severu od rovníku k jižnímu pólu . Panthalassický oceán se středem na severní polokouli pokrýval více než polovinu zeměkoule. Na začátku období byly kontinenty Laurentia (v dnešní Severní Americe ), Sibiř a Baltica (dnešní severní Evropa) od Gondwany odděleny více než 5 000 kilometry (3100 mi) oceánu. Tyto menší kontinenty byly také dostatečně široce od sebe odděleny, aby se vytvořila odlišná společenství bentických organismů. Malý kontinent Avalonia právě rifted z Gondwana a začal pohybovat směrem na sever Baltica a Laurentia, otevírání rheic oceánu mezi Gondwana a Avalonia. Avalonia se srazila s Balticou ke konci ordoviku.

Mezi další geografické rysy ordovického světa patřilo Tornquistské moře, které dělilo Avalonii od Baltice; Aegirský oceán, který oddělil Balticu od Sibiře; a oceánská oblast mezi Sibiří, Baltikou a Gondwanou, která se v době karbonu rozšířila a stala se paleoaským oceánem. Mongol-Okhotsk Ocean tvořil hluboký embayment mezi Sibiře a Střední mongolských terranes . Většina terranů střední Asie byla součástí rovníkového souostroví, jehož geometrie je dostupnými důkazy špatně omezena.

Toto období bylo jedním z rozsáhlých, rozšířeného tektonismu a vulkanismu. Nicméně, vrásnění (horský dům) nebyla primárně kvůli kontinent kontinent kolizí. Místo toho hory vznikaly podél aktivních kontinentálních okrajů při narůstání obloukových terranů nebo mikrokontinentů na pásu. Akrece nové kůry byla omezena na Iapetovo rozpětí Laurentie; jinde šlo o pušky v zadní obloukové pánvi následované remergerem. To odráželo epizodické přepínání z rozšíření na kompresi. Zahájení nové subdukce odráželo globální reorganizaci tektonických desek zaměřenou na sloučení Gondwany.

Taconic orogeny , hlavní horský budování epizoda byla v plném proudu v kambriu časech. To pokračovalo do ordoviku, když se nejméně dva sopečné ostrovní oblouky srazily s Laurentií a vytvořily Apalačské hory . Laurentia byla jinak tektonicky stabilní. Ostrovní oblouk, který v té době připadal na jižní Čínu, zatímco subdukce podél severní Číny (Sulinheer) vedla k umístění ophiolitů.

Pádu popela z Millburg / Big Bentonit posteli, při teplotě asi 454 Ma, byl největší za posledních 590 milionů let. To mělo hustý ekvivalentní objem horniny až 1 140 kubických kilometrů (270 cu mi). Je pozoruhodné, že to vypadá, že to mělo malý dopad na život.

Na severozápadním okraji Gondwany probíhala během Floianu, 478 Ma, prudká tektonická aktivita, zaznamenaná ve střední iberské zóně Španělska. Do konce ordoviku dosáhla aktivita až do Turecka. Opačný okraj Gondwany v Austrálii čelil řadě ostrovních oblouků. Akrece těchto oblouků na východním okraji Gondwany byla zodpovědná za Benambran Orogeny z východní Austrálie. Subdukce také probíhala na území dnešní Argentiny (Famatinian Orogeny) při 450 Ma. To zahrnovalo významné zadní obloukové rifting. Interiér Gondwany byl až do triasu tektonicky tichý .

Ke konci období se Gondwana začala unášet přes jižní pól. To přispělo k hibernskému zalednění a s tím související zániku.

Ordovická meteorická událost

Ordovik meteor událost je navrhovaná sprška meteorů, které nastaly během Middle ordovického epochy, o 467,5 před ± 0,28 miliony let, v důsledku rozpadu v L chondrite mateřského těla. Není spojena s žádnou velkou událostí zániku.

Geochemie

Vnější forma ordovického mlýna ukazuje, že původní aragonitová skořápka se rozpustila na mořském dně a zanechala cementovanou formu pro biologickou inkrustaci ( Waynesville Formation of Franklin County, Indiana).

Ordovik byl dobou geochemie kalcitového moře, ve které byl kalcit s nízkým obsahem hořčíku primární anorganickou mořskou sraženinou uhličitanu vápenatého . Karbonátová tvrdá území byla tedy velmi běžná, spolu s kalcitickými ooidy , kalcitickými cementy a faunami bezobratlých s dominantně kalcitickými kostrami. Biogenní aragonit , podobně jako ten, který tvoří skořápky většiny měkkýšů , se po smrti rychle rozpustil na mořském dně.

Na rozdíl od kambrijských dob, kdy v produkci kalcitu dominovaly mikrobiální a nebiologické procesy, se zvířata (a makrořasy) staly dominantním zdrojem vápnitého materiálu v ordovických ložiskách.

Podnebí a hladina moře

Počáteční ordovické klima bylo velmi horké a intenzivní skleníkové podmínky ustupovaly mírnějšímu klimatu ve středním ordoviku. Další ochlazení vedlo k pozdnímu ordovickému zalednění . Ordovik viděl nejvyšší hladiny moří v prvohorách a nízký reliéf kontinentů vedl k tomu, že se pod stovkami metrů vody vytvořilo mnoho šelfových ložisek. Hladina moře stoupala víceméně nepřetržitě během raného ordoviku a v polovině období se poněkud ustálila. Místně došlo k určitým regresím, ale vzestup hladiny moře pokračoval i na začátku pozdního ordoviku. Hladiny moří neustále klesaly kvůli chladícím teplotám po dobu asi 30 milionů let, které vedly k Hirnantianskému zalednění. Během této ledové fáze se zdá, že hladina moře poněkud stoupla a klesla. Navzdory mnoha studiím zůstávají detaily nevyřešeny. Zejména některé výzkumy interpretují kolísání hladiny moře jako předhimberské zalednění, ale sedimentární důkazy o zalednění chybí až do konce období. Existují také důkazy o tom, že globální teploty na počátku Katian (událost Boda) krátce stouply, ukládaly biohermy a vyzařovaly faunu po celé Evropě.

Stejně jako v Severní Americe a Evropě byla Gondwana během ordoviku z velké části pokryta mělkými moři. Mělké čisté vody nad kontinentálními šelfy podporovaly růst organismů, které ukládají uhličitany vápenaté do svých skořápek a tvrdých částí. Panthalassic Ocean pokrývala většinu severní polokouli , a další drobné oceány zahrnuty proto-Tethys , Paleo-Tethys , Khanty oceán , který byl uzavřen pozdní ordoviku, Iapetus oceánu a nové rheic oceánu .

Vzhledem k tomu, ordovik postupovala, existují důkazy o ledovců na zemi nyní víme, jak Africe a Jižní Americe, které byly v blízkosti jižního pólu v době, což má za následek ledovců v pozdní ordovického zalednění .

Život

Diorama zobrazující ordoviku flóru a faunu.

Většina života pozdního ordoviku nadále vzkvétala, ale na konci období a blízko něj došlo k událostem hromadného vyhynutí, které vážně postihly konodonty a planktonické formy, jako jsou graptolity . Tyto trilobiti Agnostida a Ptychopariida úplně vymřeli, a Asaphida byly mnohem nižší. Silně zasaženi byli také ramenonožci , mechorosty a ostnokožci a endoceridní hlavonožci úplně vymřeli, s výjimkou možných vzácných silurských forem. Události vymírání ordoviku a siluru mohly být způsobeny dobou ledovou, ke které došlo na konci období ordoviku, kvůli expanzi prvních suchozemských rostlin , protože konec pozdního ordoviku byl jedním z nejchladnějších období v poslední době. 600 milionů let historie Země.

Fauna

Nautiloidy jako Orthoceras patřily k největším predátorům v ordoviku.
Fosiliferózní vápencová deska z formace Liberty (horní ordovik) ze státního parku Caesar Creek poblíž Waynesville, Ohio.
Trilobit Isotelus z Wisconsinu .

Celkově byla fauna, která se objevila v ordoviku, vzorem pro zbytek paleozoika. Fauně dominovaly víceúrovňové komunity závěsných krmítek, převážně s krátkými potravinovými řetězci. Ekologický systém dosáhl nového stupně složitosti, který daleko přesahuje kambrijskou faunu a který přetrvává až do současnosti.

Přestože bylo ordovické záření méně známé než kambrijská exploze , záření (známé také jako velká biodiverzifikační událost velkého ordoviku) nebylo o nic méně pozoruhodné; rody mořských faunalů vzrostly čtyřnásobně, což mělo za následek 12% veškeré známé fanerozoické mořské fauny. Další změnou fauny byl silný nárůst organismů krmících filtry . Trilobit, neartikulovaný ramenonožec , archaeocyathid a eocrinoidní faunu kambria vystřídali ti, kteří dominovali zbytku paleozoika, například artikulovaní ramenonožci , hlavonožci a krinoidi . Zejména artikulovaní ramenonožci z velké části nahradili trilobity v poličkových komunitách. Jejich úspěch symbolizuje výrazně zvýšenou rozmanitost organismů vylučujících karbonátovou skořápku v ordoviku ve srovnání s kambrianem.

Ordovická geografie měla vliv na rozmanitost fauny. Široce oddělené kontinenty Laurentia a Baltica vyvinuly odlišnou trilobitovou faunu od trilobitské fauny Gondwany a Gondwana vyvinula odlišnou faunu ve svých tropických a teplotních pásmech. Tropické artikulární ramenonožci však měli kosmopolitnější distribuci s menší rozmanitostí na různých kontinentech. Faunové se později v ordoviku stali méně provinčními, i když je stále bylo možné odlišit od pozdního ordovika.

V severní Americe a Evropě byl ordovik dobou mělkých kontinentálních moří bohatých na život. Zvláště trilobiti a ramenonožci byli bohatí a různorodí. I když osamělé korálů pocházejí alespoň kambria , útes -forming korálů objevil v spodnoordovických, což odpovídá zvýšení stability uhličitanu, čili nového množství kalcifikující zvířat.

Měkkýši , kteří se objevili během kambria nebo dokonce ediacaranu , se stali běžnými a rozmanitými, zejména mlži , plži a nautiloidními hlavonožci. Hlavonožci diverzifikovaní z mělkých mořských tropických prostředí ovládli téměř všechna mořská prostředí.

Nyní vyhynulým mořským živočichům zvaným graptoliti se v oceánech dařilo. To zahrnuje výraznou faunu graptolitů Nemagraptus gracilis , která byla široce rozšířena během vrcholků mořské hladiny v Sandbianu. Objevilo se několik nových cystoidů a krinoidů.

Dlouho se myslelo, že první opravdoví obratlovci (ryby - ostrakodermie ) se objevili v ordoviku, ale nedávné objevy v Číně ukazují, že pravděpodobně pocházejí z raného kambria . První gnathostome (čelistní ryba) se objevil v době pozdního ordoviku .

Během středního ordoviku došlo k velkému nárůstu intenzity a rozmanitosti bioerodujících organismů. Toto je známé jako ordovická bioerozní revoluce. Je poznamenán náhlým množstvím stopových zkamenělin tvrdých substrátů, jako jsou Trypanity , Palaeosabella , Petroxestes a Osprioneides . V ordoviku se objevilo několik skupin endobiotických symbiontů.

V raném ordoviku, trilobites byly spojeny mnoha nových typů organismů, včetně zploštit korálů, strophomenid , rhynchonellid , a mnoho nových orthid ramenonožců bryozoans, planktonních graptolites a konodonti a mnoho druhů měkkýšů a ostnokožců, včetně ophiuroids ( "křehký hvězdy “) a první mořské hvězdy . Nicméně, členovci zůstali hojní, všechny pozdně kambrijské řády pokračovaly a přidala se k nim nová skupina Phacopida . Objevily se také první důkazy o suchozemských rostlinách (viz evoluční historie života ).

Ve středním ordoviku byly rané ordovikové komunity ovládané trilobity nahrazeny obecně smíšenějšími ekosystémy, ve kterých vzkvétaly ramenonožci , mechovky , měkkýši, kornulitidy , tentaculitidy a ostnokožce, diverzifikovaly se korály a začaly se objevovat první drsné korály . Planktonické graptolity zůstaly různorodé a jejich vzhled se projevil Diplograptinou . Bioeroze se stala důležitým procesem, zejména v tlustých kalcitických kostrách korálů, mechorostů a ramenonožců a na rozsáhlých karbonátových tvrdých plochách, které se v této době objevují v hojnosti. Jeden z prvních známých obrněných agnathan („ ostracoderm “) obratlovců, Arandaspis , pochází ze středního ordoviku.

Trilobiti v ordoviku se velmi lišili od svých předchůdců v kambriu. Mnoho trilobitů vyvinulo bizarní trny a uzlíky na obranu proti predátorům, jako jsou primitivní eurypteridy a nautiloidy, zatímco jiné trilobity, jako je Aeglina prisca, se vyvinuly v plavecké formy. Někteří trilobiti dokonce vyvinuli lopatkovité čenichy pro brázdu bahnitého mořského dna. Další neobvyklý kladu trilobitů, známých jako trinukleidy, vytvořil široký štít kolem hlavy kolem štítů. U některých trilobitů, jako je Asaphus kowalewski, se vyvinuly dlouhé oční bulvy, aby pomohly při detekci predátorů, zatímco jiné trilobitské oči naopak úplně zmizely. Analýzy molekulárních hodin naznačují, že raní pavoukovci začali žít na souši na konci ordoviku.

Nejdříve známé oktokorály pocházejí z ordoviku.

Flóra

Zelené řasy byly běžné v pozdním kambriu (možná dříve) a v ordoviku. Pozemské rostliny se pravděpodobně vyvinuly ze zelených řas, nejprve se objevily jako malé nevaskulární formy připomínající játrovky , ve středním až pozdním ordoviku. Fosilní výtrusy nalezené v ordovické sedimentární hornině jsou typické pro mechorosty.

Kolonizace půdy by byla omezena na pobřežní linie

Mezi první suchozemské houby mohly patřit houby arbuskulární mykorhizy ( Glomerales ), které hrají klíčovou roli při usnadňování kolonizace půdy rostlinami prostřednictvím mykorhizní symbiózy , která dává rostlinným buňkám k dispozici minerální živiny; takové zkamenělé houbové hyfy a výtrusy z ordoviku z Wisconsinu byly nalezeny s věkem asi před 460 miliony let, v době, kdy se suchozemská flóra s největší pravděpodobností skládala pouze z rostlin podobných nevaskulárním mechorostům .

Konec období

Ordovik se uzavřel v sérii událostí vyhynutí , které dohromady tvoří druhou největší z pěti hlavních událostí vyhynutí v historii Země, pokud jde o procento rodů, které vyhynuly. Jedinou větší byla událost zániku Permian -Triasu .

K vymírání došlo přibližně před 447–444 miliony let a označují hranici mezi ordovikem a následujícím silurským obdobím. V té době žily v moři všechny složité mnohobuněčné organismy a asi 49% rodů fauny zmizelo navždy; Brachiopods a bryozoans byly výrazně sníženy, spolu s mnoha trilobitů , conodont a graptolite rodin.

Nejčastěji přijímanou teorií je, že tyto události byly vyvolány nástupem chladných podmínek v pozdním Katianu, po nichž následovala doba ledová , ve stadiu Hirnantianského faunalu , která ukončila dlouhé, stabilní skleníkové podmínky typické pro ordovik.

Doba ledová možná nebyla dlouhodobá. Izotopy kyslíku ve fosilních ramenonožcích ukazují, že jeho trvání mohlo být pouze 0,5 až 1,5 milionu let. Jiní badatelé (Page et al.) Odhadují, že mírnější podmínky se vrátily až na konci siluru.

Pozdní ordovik zalednění událost předcházela poklesem atmosférického oxidu uhličitého (od 7000 ppm do 4400 ppm). Pokles mohl být způsoben výbuchem vulkanické aktivity, která uložila nové silikátové horniny, které při erozi čerpají CO 2 ze vzduchu. Další možností je, že mechorosty a lišejníky, které kolonizovaly půdu ve středním až pozdním ordoviku, mohou mít natolik zvýšené zvětrávání, aby mohly čerpat CO
2
úrovně. Pokles CO
2
selektivně ovlivňoval mělké moře, kde žila většina organismů. Jak se jižní superkontinent Gondwana unášel nad jižním pólem, vytvářely se na něm ledové čepice, které byly detekovány ve svrchních ordovických horninových vrstvách severní Afriky a poté přilehlé severovýchodní Jižní Americe, což byly v té době jihopolární polohy.

Jak ledovce rostly, hladina moře klesala a obrovská mělká vnitrokontinentální ordovická moře se stáhla, což eliminovalo mnoho ekologických mezer. Když se vrátili, nesli zmenšenou zakladatelskou populaci, která postrádala mnoho celých rodin organismů. Poté se s dalším pulsem zalednění opět stáhli a při každé změně eliminovali biologickou rozmanitost. Druhy omezené na jediné epikontinentální moře na dané pevnině byly vážně zasaženy. Tropické formy života byly zasaženy obzvláště tvrdě v první vlně vyhynutí, zatímco druhy chladné vody byly zasaženy nejhůře ve druhém pulsu.

Ty druhy, které se dokázaly přizpůsobit měnícím se podmínkám, přežily, aby zaplnily ekologické výklenky zanechané vyhynutím. Existují například důkazy, že se oceány během zalednění hlouběji okysličily, což umožňuje neobvyklým bentickým organizmům (fauna Hirnantian) kolonizovat hlubiny. Tyto organismy byly kosmopolitní v distribuci a byly přítomny ve většině zeměpisných šířek.

Na konci druhé události tání ledovců způsobilo, že se hladina moře opět zvýšila a stabilizovala. Oživení rozmanitosti života s trvalým opětovným zaplavováním kontinentálních šelfů na počátku siluru vedlo ke zvýšení biodiverzity v rámci přežívajících řádů. Obnova byla charakterizována neobvyklým počtem „Lazarových taxonů“, které během vyhynutí zmizely a znovu se objevily v siluru, což naznačuje, že taxony přežily v malém počtu v refugiích .

Alternativní hypotéza vyhynutí naznačovala, že desetisekundový záblesk gama záření mohl zničit ozonovou vrstvu a vystavit pozemský a mořský život na povrchu povrchu smrtícímu ultrafialovému záření a zahájit globální ochlazování.

Nedávné práce uvažující o sekvenční stratigrafii pozdního ordoviku tvrdí, že hromadné vyhynutí bylo jedinou vleklou epizodou trvající několik set tisíc let, přičemž náhlé změny hloubky vody a rychlosti sedimentace způsobily dva pulsy posledních výskytů druhů.

Reference

externí odkazy