Elias James Corey - Elias James Corey

EJ Corey
EJ Corey
	Corey v roce 2007
narozený	Elias James Corey ; 12.07.1928 (věk 93); Methuen, Massachusetts , USA
Alma mater	Massachusetts Institute of Technology
Známý jako	Retrosyntetická analýza
Ocenění
	Vědecká kariéra
Pole	Organická chemie
Instituce	University of Illinois na Urbana – Champaign ; Harvard University
Teze	Syntéza N, N-diacylaminokyselin a analogů penicilinu (1951)
Doktorský poradce	John C. Sheehan
Pozoruhodní studenti
webová stránka	chemie .harvard .edu /lidé /ej-corey

Elias James „EJ“ Corey (narozen 12. července 1928) je americký organický chemik . V roce 1990 získal Nobelovu cenu za chemii „za vývoj teorie a metodologie organické syntézy “, konkrétně retrosyntetickou analýzu . Mnoho lidí je považováno za jednoho z největších žijících chemiků a vyvinul řadu syntetických činidel , metodik a úplných syntéz a značně pokročil ve vědě o organické syntéze.

Životopis

EJ Corey (příjmení bylo poangličtěno z libanonské arabské Khoury , což znamená kněz ) se narodilo libanonským řeckým ortodoxním křesťanským přistěhovalcům v Methuenu v Massachusetts , 50 km severně od Bostonu. Jeho matka změnila jeho jméno na „Elias“, aby uctila jeho otce, který zemřel osmnáct měsíců po Coreyově narození. Jeho ovdovělá matka, bratr, dvě sestry, teta a strýc všichni žili společně v prostorném domě a bojovali v době Velké hospodářské krize . Jako malý chlapec byl Corey nezávislý a rád sportoval, jako je baseball, fotbal a turistika. Navštěvoval katolickou základní školu a Lawrence High School v Lawrence, Massachusetts .

Ve věku 16 let vstoupil Corey na MIT , kde v roce 1948 získal bakalářský titul a titul Ph.D. u profesora Johna C. Sheehana v roce 1951. Po vstupu na MIT měla Coreyho jedinou zkušenost s vědou matematika a on začal svou vysokoškolskou kariéru studiem inženýrství. Po první hodině chemie ve druhém ročníku začal přehodnocovat své dlouhodobé kariérní plány a promoval s bakalářským titulem z chemie. Bezprostředně poté, na pozvání profesora Johna C. Sheehana, Corey zůstal na MIT pro své Ph.D. Po absolventské kariéře mu bylo nabídnuto jmenování na University of Illinois v Urbana – Champaign , kde se stal řádným profesorem chemie v roce 1956 ve věku 27 let. Byl zahájen jako člen kapitoly Zeta Alpha Chi Sigma na University of Illinois v roce 1952. V roce 1959 se přestěhoval na Harvard University , kde je v současné době emeritním profesorem organické chemie s aktivním výzkumným programem Corey Group. Pracovat v organické chemii se rozhodl kvůli „své vnitřní kráse a velkému významu pro lidské zdraví“. Více než 50 let je také poradcem společnosti Pfizer.

Mezi mnoha vyznamenáními byla Coreyovi udělena Národní medaile vědy v roce 1988, Nobelova cena za chemii v roce 1990 a největší čest Americké chemické společnosti , Priestleyova medaile , v roce 2004.

Hlavní příspěvky

Činidla

Corey vyvinul několik nových syntetických reagencií:

PCC (pyridiniumchlorchromát) , také označovaný jako činidlo Corey-Suggs , je široce používán pro oxidaci alkoholů na odpovídající ketony a aldehydy . PCC má oproti jiným komerčním oxidantům několik výhod.

Jednou z těchto výhod je, že sloučenina je dostupná jako na vzduchu stabilní žlutá pevná látka, která není příliš hygroskopická. Na rozdíl od jiných oxidačních činidel může PCC provádět jednotlivé oxidace pouze s přibližně 1,5 ekvivalenty (schéma 1). Alkohol provádí nukleofilní útok na elektropozitivní chrom (VI) kov vytlačující chlor. Chlorid anion a pak se chová jako báze, čímž se získá aldehydový produkt a chrómu (IV). Mírně kyselý charakter PCC je vhodný pro cyklizační reakce s alkoholy a alkeny (schéma 2).

Počáteční oxidací se získá odpovídající aldehyd, který pak může podstoupit Prinsovu reakci se sousedním alkenem . Po eliminaci a další oxidaci je produktem cyklický keton . Pokud je tento produkt nežádoucí, může být jako pufr použit práškový octan sodný k dosažení pouze počáteční oxidace. Robustnost PCC jako oxidačního činidla ji také učinila užitečnou v oblasti celkové syntézy (schéma 3). Tento příklad ilustruje, že PCC je schopna provést Daubenův oxidační přesmyk s terciárními alkoholy prostřednictvím [3,3] -sigmatropického přesmyku.

t -Butyldimethylsilylether (TBS), triisopropylsilylether (TIPS) a methoxyethoxymethyl (MEM): jsou oblíbené skupiny chránící alkohol . Vývoj těchto ochranných skupin umožnil syntézu několika přírodních produktů, které neměly kompatibilitu s funkčními skupinami, aby odolaly standardním chemickým transformacím. Ačkoli se syntetická komunita nyní vzdaluje od používání ochranných skupin, je stále vzácné, že publikovaná syntéza přírodního produktu je vynechává. Od roku 1972 se skupina TBS stala nejoblíbenější skupinou chránící křemík . TBS je stabilní vůči chromatografii a dostatečně labilní pro štěpení za zásaditých a kyselých podmínek. Ještě důležitější je, že ethery TBS jsou stabilní vůči některým uhlíkovým nukleofilům, jako jsou Grignardova činidla a enoláty.

V oblasti syntézy komplexních molekul byl TBS široce používán jako jedna z nejuniverzálnějších ochranných skupin na bázi křemíku (schéma 4). Použití CSA poskytuje selektivní odstranění primárního etheru TBS v přítomnosti terciárních etherů TBS a etherů TIPS. Jiné způsoby deprotekce TBS zahrnují kyseliny (také Lewisovy kyseliny) a fluoridy . Ochranné skupiny TIPS byly také propagovány společností Corey a poskytují zvýšenou selektivitu primární ochrany proti alkoholu před ochranou proti sekundárnímu a terciárnímu alkoholu. Ethery TIPS jsou stabilnější za kyselých a zásaditých podmínek, nevýhodou této chránící skupiny oproti etherům TBS je, že skupina je méně labilní pro deprotekci. Nejběžnější činidla používaná pro štěpení používají stejné podmínky jako TBS ether, ale obecně jsou nutné delší reakční doby.

Ethery TBS jsou obvykle odděleny pomocí TBAF, ale výše uvedený bráněný ether TBS přežije reakční podmínky po odstranění primárního TIPS (schéma 5). Chránící skupina MEM byla poprvé popsána Coreyem v roce 1976. Tato chránící skupina je podobná v reaktivitě a stabilitě jiným alkoxymethyletherům za kyselých podmínek. Štěpení ochranných skupin MEM se obvykle provádí za kyselých podmínek, ale koordinace s halogenidy kovů výrazně zvyšuje labilitu prostřednictvím asistovaného štěpení (schéma 6).

1,3- dithiány byly propagovány EJ Coreyem v roce 1965 jako dočasná modifikace karbonylové skupiny v výtlakových a adičních reakcích. Tvorba dithianu byla počátečním vývojem, který zavedl Umpolungovu chemii a je široce používán pro inverzi reaktivity. Formace dithianů lze provést Lewisovou kyselinou (schéma 7) nebo přímo z karbonylových sloučenin.

PKa dithianů je přibližně 30, což umožňuje deprotonaci alkyllithným činidlem, typicky n-butyllithiem . Reakce s dithiany a aldehydy je nyní známá jako Corey-Seebachova reakce . Dithiane jednou deprotonovaný slouží jako acylový anion používaný k útoku na příchozí elektrofily . Po odstranění ochranných skupin z dithianu, obvykle s HgO, je z maskovaného acyl dithianového aniontu pozorován ketonový produkt. Užitečnost těchto reakcí rozšířila pole organické syntézy tím, že umožnila syntetickým chemikům používat odpojení Umpolung v celkové syntéze (schéma 8). 1,3-dithiany se také používají jako ochranné skupiny pro karbonylové sloučeniny, které vyjadřují univerzálnost a užitečnost této funkční skupiny.

Kromě toho Corey zahájil podrobné studie o kationtových cyklizacích polyolefinů využívaných při enzymatické produkci cholesterolu z jednodušších rostlinných terpenů. Corey stanovil detaily pozoruhodného cyklizačního procesu nejprve studiem biologické syntézy sterolů ze skvalenu.

Metodologie

Několik reakcí vyvinutých v Coreyho laboratoři se v moderní syntetické organické chemii stalo běžným. Ve skupině Corey bylo od roku 1950 vyvinuto nejméně 302 metod. Bylo po něm pojmenováno několik reakcí:

Redukce Corey-Itsuno , také známá jako redukce Corey-Bakshi-Shibata, je enantioselektivní redukce ketonů na alkoholy využívající jako stechiometrický reduktant oxazaborolidinový katalyzátor a různé borany. Skupina Corey nejprve demonstrovala syntézu katalyzátoru pomocí boranu a chirálních aminoalkoholů. K reakci se používá chirální aminokyselina prolin a v přítomnosti boranu vede ke katalyzátoru CBS (schéma 9).

Později Corey prokázal, že substituované borany se připravují snadněji a jsou mnohem stabilnější. Redukční mechanismus začíná tím, že oxazoborolidin je na [dusíku] jen mírně zásaditý, koordinovaný se stechiometrickým boranem komplexu boronaminu (schéma 10). Nedostatek darování dusíku boru zvyšuje jeho Lewisovu kyselost, což umožňuje koordinaci s ketonovým substrátem. Komplexace substrátu nastává z nejdostupnějšího osamělého páru kyslíku, což vede k omezené rotaci kolem vazby BO v důsledku stericky sousedící fenylové skupiny.

Migrace hydridu z boranu do centra elektrofilního ketonu probíhá prostřednictvím stavu přechodu 6-členného kruhu, což vede k meziproduktu čtyřčlenného kruhu, který nakonec poskytuje chirální produkt a regeneraci katalyzátoru. Reakce byla také velmi užitečná pro chemiky přírodních produktů (schéma 11). Syntéza dysidiolidu Coreyem a spolupracovníky byla dosažena enantioselektivní redukcí CBS za použití komplexu boran-dimethylsulfid.

Corey-Fuchsova alkynová syntéza je syntéza koncových alkynů prostřednictvím jedno uhlíkové homologace aldehydů za použití trifenylfosfinu a tetrabromidu uhličitého. Mechanismus je podobný mechanismu Wittigovy reakce tvorbou ylidu fosforu s trifenylfosfinem a tetrabromidem uhličitým. Reakcí ylidu fosforu s aldehydovým substrátem se získá dibromoolefin.

Při zpracování dvěma ekvivalenty n -buLi, výměna halogenů lithia a deprotonace poskytne druh lithiumacetylidu, který podléhá hydrolýze za vzniku koncového alkynového produktu (schéma 12). Nověji byla vyvinuta syntéza v jedné nádobě za použití modifikovaného postupu. Tato syntetická transformace se ukázala jako úspěšná v celkové syntéze (+)-taylorionu WJ Kerrem a spolupracovníky (schéma 13).

Corey-Kim oxidace byla nově vyvinutý transformace pro konverzi alkoholů na odpovídající aldehydy a ketony. Tento postup nabízí méně toxickou alternativu k oxidacím na bázi chromu za použití N -chlorsukcinimidosulfonium chloridu (NCS), dimethylsulfidu (DMS) a triethylaminu (TEA). Činidlo Corey-Kim se tvoří in situ, když reagují NCS a DMS za vzniku dimethylsukcinimidosulfoniumchloridu (schéma 14).

Alkoxysulfoniová sůl se deprotonuje v alfa poloze triethylaminem, čímž se získá oxidovaný produkt. Reakce pojme širokou škálu funkčních skupin, ale allylové a benzylalkoholy se typicky transformují na allylové a benzylové chloridy. Jeho aplikace v syntéze je založena na mírných podmínkách protokolu a kompatibilitě funkčních a ochranných skupin. Při celkové syntéze ingenolu Kuwajima a spolupracovníci využili oxidaci Corey-Kim selektivní oxidací méně bráněného sekundárního alkoholu (schéma 15).

Olefinace Corey-Winter je stereospecifická transformace 1,2-diolů na alkeny zahrnující diolový substrát, thiokarbonyldiimidazol a přebytek trialkylfosfitu. Mechanismus byl zúžen na dvě možné cesty, ale přesný mechanismus není znám. Konkrétně reakce mezi thionokarbonátem a trialkylfosfitem probíhá buď tvorbou druhu fosfor ylid nebo karbenoidního meziproduktu. Nicméně reakce je pro většinu substrátů stereospecifická, pokud by produkt nevedl k mimořádně napjaté struktuře. Corey a spolupracovníci se pokusili vytvořit stericky bráněné transalkeny přítomné v 7členných prstencích, ale byly neúspěšné, i když byla použita tato nová syntetická metodologie, která způsobila enormní namáhání kruhu. Ještě důležitější je, že stereospecifické alkeny jsou přítomny v několika přírodních produktech, protože metoda je stále využívána k získání řady komplexních substrátů. Profesor TKM Shing a kol. Použili olefinační reakci Corey-Winter k syntéze (+)-boesenoxidu (schéma 16).

CBS enantioselektivní Diels-Alderova reakce byla vyvinuta s použitím podobného lešení jako enantioselektivní redukce CBS. Po vývoji této reakce se CBS činidlo ukázalo jako velmi univerzální činidlo pro řadu několika výkonných syntetických transformací. Použití chirální Lewisovy kyseliny, jako je CBS katalyzátor, zahrnuje širokou škálu substrátů nenasycených enonů . Reakce pravděpodobně probíhá prostřednictvím vysoce organizovaného 6-členného kruhu předtransformačního stavu k dodání vysoce enantio-obohacených produktů (schéma 17).

Tento přechodový stav pravděpodobně nastává kvůli příznivému skládání pí s fenylovým substituentem. Enantioselektivita postupu je usnadněna přístupem dienu k dienofilu z opačné strany fenylového substituentu. Diels-Alderova reakce je jednou z nejsilnějších transformací v syntetické chemii. Syntéza přírodních produktů pomocí Diels-Alderovy reakce jako transformace byla aplikována zejména na tvorbu šestičlenných kruhů (schéma 18).

Makrolaktonizace Corey-Nicolaou poskytuje první způsob přípravy středně velkých až velkých laktonů . Dříve intermolekulárně konkurovala intramolekulární laktonizace i při nízkých koncentracích. Jednou velkou výhodou této reakce je, že se provádí za neutrálních podmínek, což umožňuje přítomnost funkčních skupin nestálých vůči kyselinám a zásadám. K dnešnímu dni byly pomocí této metody úspěšně syntetizovány prsteny 7 až 48 členů.

Reakce probíhá v přítomnosti 2,2'-dipyridyl disulfidu a trifenylfosfinu. Reakce se obvykle zahřívá pod zpětným chladičem v nepolárním rozpouštědle, jako je benzen . Mechanismus začíná tvorbou 2-pyridinthiolového esteru (schéma 19). Protonový přenos poskytuje dipolární meziprodukt, ve kterém alkoxidový nukleofil útočí na elektrofilní karbonylové centrum a poskytuje tetraedrický meziprodukt, který poskytuje makrolaktonový produkt. Jeden z prvních příkladů tohoto protokolu byl aplikován na celkovou syntézu zearalenonu (schéma 20).

Johnson-Corey-Chaykovsky reakce je užitečná pro syntézu epoxidů a cyklopropanů . Reakce vytváří in situ sírový ylid, který reaguje s enony, ketony, aldehydy a iminy za vzniku odpovídajících epoxidů, cyklopropanů a aziridinů . Byly použity dvě varianty sirných ylidů, které poskytují různé chemeoselektivní produkty (schéma 21). Dimethylsulfoxonium methylid poskytuje epoxidy z ketonů, ale při použití enonů poskytuje cyklopropany. Dimethylsulfonium methylid transformuje ketony a enony na odpovídající epoxidy. Dimethylsulfonium methylid je mnohem reaktivnější a méně stabilní než dimethylsulfoxonium methylid, takže vzniká při nízkých teplotách.

Na základě jejich reaktivity je další výraznou výhodou těchto dvou variant to, že kineticky poskytují rozdíl v diastereoselektivitě. Reakce je velmi dobře zavedená a byly také dosaženy enantioselektivní varianty (katalytické a stechiometrické). Z hlediska retrosyntetické analýzy tato reakce poskytuje rozumnou alternativu ke konvenčním epoxidačním reakcím s alkeny (schéma 22). Danishefsky použil tuto metodiku pro syntézu taxolu. Diastereoselektivita je stanovena 1,3 interakcemi v přechodovém stavu potřebném pro uzavření epoxidu.

Celková syntéza

EJ Corey a jeho výzkumná skupina dokončili mnoho úplných syntéz . Ve skupině Corey bylo od roku 1950 syntetizováno nejméně 265 sloučenin.

Jeho celková syntéza několika prostaglandinů z roku 1969 je považována za klasiku. Syntéza Prostaglandinu F _{2α konkrétně} představuje několik výzev. Přítomnost cis a trans olefinů a také pět asymetrických atomů uhlíku činí z molekuly žádoucí výzvu pro organické chemiky. Retrosyntetická analýza Corey nastiňuje několik klíčových odpojení, která vedou ke zjednodušení prekurzorů (schéma 23).

Molekulární zjednodušení začalo nejprve odpojením obou uhlíkových řetězců Wittigovou reakcí a modifikací Horner-Wadsworth Emmons. Wittigova reakce poskytuje cis produkt, zatímco Horner-Wadsworth Emmons produkuje trans olefin. Publikovaná syntéza odhaluje diastereomerní směs 1: 1 karbonylové redukce za použití borohydridu zinečnatého. O několik let později však Corey a spolupracovníci zavedli snížení CBS. Jedním z příkladů, které byly příkladem tohoto protokolu, byl meziprodukt v syntéze prostaglandinu, který odhalil směs požadovaného diastereomeru v poměru 9: 1 (schéma 24).

Transformace jodolaktonizace poskytuje allylový alkohol vedoucí ke klíčovému meziproduktu Baeyer-Villiger. Tato oxidace regioselektivně vloží atom kyslíku mezi keton a místo bohaté na elektrony. Klíčový meziprodukt vede k přímé přeměně na strukturální cíl Diels-Alder, který poskytuje uhlíkový rámec pro funkcionalizovaný cyklopentanový kruh. Později Corey vyvinul asymetrickou Diels-Alderovu reakci využívající chirální oxazoborolidin, což výrazně zjednodušilo syntetickou cestu k prostaglandinům.

Jiné pozoruhodné syntézy:

Publikace

EJ Corey má více než 1100 publikací. V roce 2002 ho Americká chemická společnost (ACS) uznala za „nejcitovanějšího autora v chemii“. V roce 2007 obdržel první divizi ACS Publications Division „Cyklus excelence High Impact Contributor Award“ a byl zařazen na první místo v chemii, pokud jde o dopad výzkumu na Hirschův index ( h-index ). Mezi jeho knihy patří:

Corey, EJ (2010). Enantioselektivní chemická syntéza: metody, logika a praxe . Dallas, Texas: Přímé publikování knih. ISBN 978-0-615-39515-9. OCLC 868975499 .
Corey, EJ (1995). Logika chemické syntézy . New York: John Wiley. ISBN 0-471-11594-0. OCLC 45734016 .
Corey, EJ (2007). Molekuly a medicína . Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-26096-8. OCLC 156819246 .
Li, Jie (2011). Název Reakce v heterocyklické chemii II . Hoboken, New Jersey: Wiley. ISBN 978-0-470-08508-0. OCLC 761319808 .
Li, Jie (2007). Pojmenujte reakce pro transformace funkčních skupin . Hoboken, New Jersey: Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-74868-7. OCLC 85851580 .

Altomská sebevražda

Jason Altom , jeden z Coreyho studentů, spáchal sebevraždu v roce 1998. Altomova sebevražda vyvolala kontroverze, protože ze své sebevraždy výslovně obvinil Coreyho, svého výzkumného poradce. Altom citoval ve své poznámce na rozloučenou z roku 1998 „zneužívající supervizory výzkumu“ jako jeden z důvodů, proč si vzal život. Altomova zpráva o sebevraždě také obsahovala explicitní pokyny, jak reformovat vztah mezi studenty a jejich nadřízenými.

Zatímco Altom byl druhou sebevraždou za tolik let v Coreyově laboratoři, Corey byl zdrcen a zmaten smrtí svého studenta. "Ten dopis nedává smysl." Corey také tvrdil, že nikdy nezpochybňoval Altomovy intelektuální příspěvky. „Udělal jsem vše pro to, abych vedl Jasona tak, jako by horský vůdce vedl někoho, kdo leze na horu. Na každém kroku jsem se snažil,“ říká Corey. „Moje svědomí je čisté. Všechno, co Jason udělal, vzešlo z našeho partnerství. Nikdy jsme neměli sebemenší nesouhlas.“ Americká nadace pro prevenci sebevražd (AFSP) citoval The New York Times článek o ALTOM sebevraždě jako příklad problémového zpráv s tím, že ALTOM prezentovány varovné příznaky deprese a sebevražedné myšlenky a že tento článek byl obětního beránka Corey navzdory nedostatku sekundární důkazy, že chování poradce přispělo k Altomově tísni. Podle zpráv The Boston Globe studenti a profesoři uvedli, že Altom si skutečně zachoval Coreyho podporu.

V důsledku Altomovy smrti přijal katedra chemie návrh umožňující postgraduálním studentům požádat dva další členy fakulty, aby při přípravě diplomové práce hráli malou poradní roli.

Členové skupiny Corey

V roce 2010 bylo členy Corey Group přibližně 700 lidí, včetně významných studentů Rajender Reddy Leleti, Eric Block , Dale L. Boger , Weston T. Borden , David E. Cane , Rick L. Danheiser , William L. Jorgensen , John Katzenellenbogen , Alan P. Kozikowski , Bruce H. Lipshutz , David R. Liu , Albert Meyers , KC Nicolaou , Ryōji Noyori , Gary H. Posner , Bengt I. Samuelsson , Dieter Seebach ], Vinod K. Singh , Brian Stoltz , Hisashi Yamamoto a Jin-Quan Yu . K 80. narozeninám Corey v červenci 2008 byla vyvinuta databáze 580 bývalých členů a jejich současné příslušnosti.

Pravidla Woodward – Hoffmann

Po udělení Priestleyovy medaile v roce 2004 vytvořil EJ Corey kontroverzi se svým tvrzením, že inspiroval Roberta Burnse Woodwarda před vývojem pravidel Woodward – Hoffmann . Corey napsal:

„4. května 1964 jsem svému kolegovi RB Woodwardovi navrhl jednoduché vysvětlení zahrnující symetrii narušených (HOMO) molekulárních orbitálů pro stereoselektivní cyklobuten → 1,3-butadien a 1,3,5-hexatrien → cyklohexadienové převody, které poskytl základ pro další rozvoj těchto myšlenek do takzvaných pravidel Woodward – Hoffmann. “

Jednalo se o první veřejné prohlášení Corey o jeho tvrzení, že počínaje 5. květnem 1964 Woodward předložil Coreyovo vysvětlení jako svou vlastní myšlenku bez zmínky o Corey a rozhovoru ze 4. května. Corey svůj požadavek soukromě prodiskutoval s Hoffmannem a blízkými kolegy od roku 1964 Corey uvádí, že učinil prohlášení Priestleyho „aby byl historický záznam správný“ .

Coreyho tvrzení a příspěvek veřejně vyvrátil Roald Hoffmann v časopise Angewandte Chemie . Ve vyvrácení Hoffmann uvádí, že se během dlouhého projednávání záležitosti zeptal Corey, proč Corey problém nezveřejnil. Corey reagoval, že si myslí, že taková veřejná neshoda poškodí Harvard a že nebude „zvažovat, že by udělal něco proti Harvardu, kterému jsem byl a jsem tak oddaný“. Corey také doufal, že sám Woodward opraví historický záznam „jak bude starší, ohleduplnější a citlivější vůči vlastnímu svědomí“. Woodward zemřel náhle na srdeční infarkt ve spánku v roce 1979.

Ceny a vyznamenání

EJ Corey získal více než 40 hlavních ocenění, včetně Linus Pauling Award (1973), Franklin Medal (1978), Tetrahedron Prize (1983), Wolf Prize in Chemistry (1986), National Medal of Science (1988), Japan Prize (1989 ), Nobelova cena za chemii (1990), Cena Zlaté desky Americké akademie úspěchů (1991), Cena Rogera Adamse (1993) a Priestleyova medaile (2004). V roce 1998 byl uveden do síně slávy Alpha Chi Sigma . Od roku 2008 získal 19 čestných titulů z univerzit po celém světě, včetně Oxfordské univerzity (UK), Cambridgeské univerzity (Velká Británie) a Národní univerzity Chung Cheng . V roce 2013 se v Jiangyin, provincie Jiangsu, Čína, otevřel EJ Corey Institute of Biomedical Research (CIBR).

Corey byl v roce 1998 zvolen zahraničním členem Královské společnosti (ForMemRS) .

Languages

In other projects