Eukalyptol - Eucalyptol

Eukalyptol
Eukalyptol.png
Eukalyptol3D-3.png
Eukalyptol3D-4.png
Jména
Název IUPAC
1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyklo [2.2.2] oktan
Ostatní jména
1,8-Cineol
1,8-Epoxy- p- menthan
cajeputol
1,8-epoxy- p- menthan, 1,8-oxido- p- mentan
eukalyptol
1,3,3-trimethyl-2-oxabicyklo [2.2.2 ] oktan
cineol
cineol.
Identifikátory
3D model ( JSmol )
105109 5239941
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Informační karta ECHA 100,006,757 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
131076
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C10H18O / c1-9 (2) 8-4-6-10 (3,11-9) 7-5-8 / h8H, 4-7H2,1-3H3  šek Y
    Klíč: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N  šek Y
  • InChI = 1 / C10H18O / c1-9 (2) 8-4-6-10 (3,11-9) 7-5-8 / h8H, 4-7H2,1-3H3
    Klíč: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYAY
  • O2C1 (CCC (CC1) C2 (C) C) C.
Vlastnosti
C 10 H 18 O
Molární hmotnost 154,249   g / mol
Hustota ,9225   g / cm 3
Bod tání 2,9 ° C (27,2 ° F; 276,0 K)
Bod varu 176–177 ° C (349–351 ° F; 449–450 K)
−116,3 × 10 −6 cm 3 / mol
Farmakologie
R05CA13 ( WHO )
Nebezpečí
Piktogramy GHS GHS02: HořlavýGHS07: Zdraví škodlivýGHS08: Nebezpečí pro zdravíGHS09: Nebezpečnost pro životní prostředí
Signální slovo GHS Nebezpečí
H226 , H304 , H315 , H317 , H319 , H411
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P305 + 351 + 338 , P321 , P331 , P332 + 313 , P333 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P370 + 378 , P391 , P403 + 235
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje pro materiály v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šek Y   ověřit  ( co je    ?) šek Y ☒ N
Reference Infoboxu

Eukalyptol je monoterpenoid . Bezbarvá kapalina, to je bicyklický ether . Eukalyptol má svěží vůni máty a kořeněnou, chladivou chuť. Je nerozpustný ve vodě, ale mísitelný s organickými rozpouštědly. Eukalyptol tvoří 90% eukalyptového oleje . Eukalyptol tvoří krystalické adukty s halogenovodíkovými kyselinami , o -krezolem , resorcinolem a kyselinou fosforečnou . Tvorba těchto aduktů je užitečná pro čištění.

V roce 1870 F. S. Cloez identifikoval a připisoval název „eukalyptol“ dominantní části oleje Eucalyptus globulus .

Použití

Díky své příjemné, kořeněné vůni a chuti se eukalyptol používá v aromatech, vůních a kosmetice. Eukalyptový olej na bázi kineolů se používá jako ochucovadlo v nízkých koncentracích (0,002%) v různých výrobcích, včetně pečiva , cukrovinek , masných výrobků a nápojů . Ve zprávě z roku 1994 vydané pěti špičkovými cigaretovými společnostmi byl eukalyptol uveden jako jedna z 599 přísad do cigaret. Tvrdí se, že se přidává ke zlepšení chuti.

Eukalyptol je přísada do komerčních ústních vod a v tradiční medicíně se používá jako látka potlačující kašel .

jiný

Eukalyptol vykazuje insekticidní vlastnosti a vlastnosti odpuzující hmyz .

Na rozdíl od toho je eukalyptol jednou z mnoha sloučenin, které jsou atraktivní pro muže různých druhů včel orchidejí , které shromažďují chemikálie pro syntézu feromonů; běžně se používá jako návnada k přilákání a sběru těchto včel pro studium. Jedna taková studie s Euglossa imperialis , nesociálním druhem včel orchideje, ukázala, že přítomnost cineolu (také eukalyptolu) zvyšuje teritoriální chování a konkrétně přitahuje včely. Bylo dokonce pozorováno, že tito muži pravidelně opouštějí svá území, aby si sháněli chemikálie, jako je cineol, považovaný za důležitý pro přitahování a páření se ženami, aby syntetizovali feromony.

Toxikologie

Má nízkou toxicitu (proto se používá v potravinách) s LD50 2,48 g / kg (králíci).

Seznam rostlin, které obsahují eukalyptol

Kompendiální stav

Pozn. V některých lékopisech uveden jako „cineol“.

Viz také

Reference

Další čtení

  • Boland, DJ; Brophy, JJ; House, APN (1991). Eukalyptové listové oleje: použití, chemie, destilace a marketing . Melbourne: Inkata Press. ISBN   0-909605-69-6 .

externí odkazy