Eukalyptol - Eucalyptol
|
|||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC
1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyklo [2.2.2] oktan
|
|||
Ostatní jména
1,8-Cineol
1,8-Epoxy- p- menthan cajeputol 1,8-epoxy- p- menthan, 1,8-oxido- p- mentan eukalyptol 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyklo [2.2.2 ] oktan cineol cineol. |
|||
Identifikátory | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
105109 5239941 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Informační karta ECHA | 100,006,757 | ||
Číslo ES | |||
131076 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Vlastnosti | |||
C 10 H 18 O | |||
Molární hmotnost | 154,249 g / mol | ||
Hustota | ,9225 g / cm 3 | ||
Bod tání | 2,9 ° C (27,2 ° F; 276,0 K) | ||
Bod varu | 176–177 ° C (349–351 ° F; 449–450 K) | ||
−116,3 × 10 −6 cm 3 / mol | |||
Farmakologie | |||
R05CA13 ( WHO ) | |||
Nebezpečí | |||
Piktogramy GHS | |||
Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
H226 , H304 , H315 , H317 , H319 , H411 | |||
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P305 + 351 + 338 , P321 , P331 , P332 + 313 , P333 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P370 + 378 , P391 , P403 + 235 | |||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje pro materiály v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
ověřit ( co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Eukalyptol je monoterpenoid . Bezbarvá kapalina, to je bicyklický ether . Eukalyptol má svěží vůni máty a kořeněnou, chladivou chuť. Je nerozpustný ve vodě, ale mísitelný s organickými rozpouštědly. Eukalyptol tvoří 90% eukalyptového oleje . Eukalyptol tvoří krystalické adukty s halogenovodíkovými kyselinami , o -krezolem , resorcinolem a kyselinou fosforečnou . Tvorba těchto aduktů je užitečná pro čištění.
V roce 1870 F. S. Cloez identifikoval a připisoval název „eukalyptol“ dominantní části oleje Eucalyptus globulus .
Použití
Díky své příjemné, kořeněné vůni a chuti se eukalyptol používá v aromatech, vůních a kosmetice. Eukalyptový olej na bázi kineolů se používá jako ochucovadlo v nízkých koncentracích (0,002%) v různých výrobcích, včetně pečiva , cukrovinek , masných výrobků a nápojů . Ve zprávě z roku 1994 vydané pěti špičkovými cigaretovými společnostmi byl eukalyptol uveden jako jedna z 599 přísad do cigaret. Tvrdí se, že se přidává ke zlepšení chuti.
Eukalyptol je přísada do komerčních ústních vod a v tradiční medicíně se používá jako látka potlačující kašel .
jiný
Eukalyptol vykazuje insekticidní vlastnosti a vlastnosti odpuzující hmyz .
Na rozdíl od toho je eukalyptol jednou z mnoha sloučenin, které jsou atraktivní pro muže různých druhů včel orchidejí , které shromažďují chemikálie pro syntézu feromonů; běžně se používá jako návnada k přilákání a sběru těchto včel pro studium. Jedna taková studie s Euglossa imperialis , nesociálním druhem včel orchideje, ukázala, že přítomnost cineolu (také eukalyptolu) zvyšuje teritoriální chování a konkrétně přitahuje včely. Bylo dokonce pozorováno, že tito muži pravidelně opouštějí svá území, aby si sháněli chemikálie, jako je cineol, považovaný za důležitý pro přitahování a páření se ženami, aby syntetizovali feromony.
Toxikologie
Má nízkou toxicitu (proto se používá v potravinách) s LD50 2,48 g / kg (králíci).
Seznam rostlin, které obsahují eukalyptol
- Aframomum corrorima
- Artemisia tridentata
- Konopí
- Cinnamomum camphora , vavřín kafrový (50%)
- Eucalyptus cneorifolia
- Eukalyptové ponory
- Eucalyptus dumosa
- Eucalyptus globulus
- Eucalyptus goniocalyx
- Eukalyptus horistes
- Eucalyptus kochii
- Eukalyptový leukoxylon
- Eucalyptus largiflorens
- Eucalyptus oleosa
- Eucalyptus polybractea
- Eukalyptus radiata
- Eucalyptus rossii
- Eukalyptus sideroxylon
- Eucalyptus smithii
- Eucalyptus staigeriana
- Eucalyptus tereticornis
- Eucalyptus viridis
- Hedychium coronarium , motýl lilie
- Helichrysum gymnocephalum
- Kaempferia galanga , galangal, (5,7%)
- Laurus nobilis , vavřín, (45%)
- Melaleuca alternifolia , čajovník, (0–15%)
- Salvia lavandulifolia , španělská šalvěj (13%)
- Turnera diffusa , damiana
- Umbellularia californica , pepř (22,0%)
- Zingiber officinale , zázvor
Kompendiální stav
Pozn. V některých lékopisech uveden jako „cineol“.
Viz také
Reference
Další čtení
- Boland, DJ; Brophy, JJ; House, APN (1991). Eukalyptové listové oleje: použití, chemie, destilace a marketing . Melbourne: Inkata Press. ISBN 0-909605-69-6 .
externí odkazy
- „Eukalyptus“ . Botanical.com.
- „Oleum Eucalypti, BP olej z eukalyptu“ . Henriette's Herbal .
- "Bezpečnostní list - Bezpečnostní údaje pro eukalyptol" . Oxford University Chemistry Department. Archivovány od originálu dne 11. října 2007 . Vyvolány 7 January 2008 .