Eusthenopteron -Eusthenopteron
|
Eusthenopteron |
|
|---|---|
|
|
| Obnova života Eusthenopteron foordi | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade : | Eotetrapodiformes |
| Rodina: | † Tristichopteridae |
| Rod: |
† Eusthenopteron Whiteaves , 1881 |
| Druh | |
|
|
Eusthenopteron je rod z prehistorického sarcopterygian (často volal laloku-žebrované ryby ), který dosáhl kultovní status ze svého blízkého vztahu k tetrapods . Název pochází ze dvou řeckých stonků - eustheno- „síla“ a -pteron „křídlo“, a tedy „silně vyvinuté ploutve“. Počáteční vyobrazení tohoto zvířete ukazují, že se objevuje na souši; paleontologové se všakdnes široce shodují, že šlo o ryze vodní živočicha . Rod Eusthenopteron je znám z několika druhů, které žily v období pozdního devonu , asi před 385 miliony let. Eusthenopteron byl poprvé popsán JF Whiteaves v roce 1881, jako součást velké sbírky ryb z Miguasha , Quebec. Od Miguashy bylo shromážděnoasi 2 000exemplářů Eusthenopterona , z nichž jeden byl předmětem intenzivně podrobného studia a několika prací od 40. do 90. let paleoichthyologa Erika Jarvika .
Popis
Nejdříve známý zkamenělý důkaz kostní dřeně byl nalezen v Eusthenopteron , což může být původ kostní dřeně u tetrapodů.
Eusthenopteron sdílí mnoho unikátních společných rysů s nejdříve známými tetrapody . Sdílí podobný vzorec kostí zastřešení lebky s formami jako Ichthyostega a Acanthostega . Eusthenopteron , stejně jako ostatní ryby tetrapodomorph , měl vnitřní nosní dírky (nebo choana ), které jsou jedním z určujících rysů tetrapodomorphs (včetně tetrapods). Měl také labyrinthodontní zuby, charakterizované složenou sklovinou , která také charakterizuje všechny nejstarší známé tetrapody.
Klasifikace
Stejně jako ostatní ryby podobné sarkoptéry, Eusthenopteron vlastnil dvoudílnou lebku , která byla zavěšena ve střední délce podél intrakraniálního kloubu . Eusthenopteron ' s proslulost pochází od vzoru jeho fin Endoskeleton , který nese zřetelný ramenní kosti, loketní, a poloměr (v přední-fin) a stehenní, holenní a lýtkové kosti (v pánevní fin). Tyto apendikulární dlouhé kosti měly epifyzární růstové ploténky, které umožňovaly podstatný podélný růst endochondrální osifikací , jako u tetrapodových dlouhých kostí. Těchto šest apendikulárních kostí se také vyskytuje u tetrapodů a je synapomorfií velkého kladu sarkoptéry, případně Tetrapodomorpha (humerus a stehenní kost jsou přítomny u všech sarkoptéry). Podobně jeho elasmoidní váhy nemají povrchové odontody složené z dentinu a skloviny; tato ztráta se zdá být synapomorfy s více korunními tetrapodomorfy.
Eusthenopteron se výrazně liší od některých pozdějších karbonských tetrapodů ve zjevné nepřítomnosti rozpoznaného larválního stádia a definitivní metamorfózy. I v nejmenším známém exempláři Eusthenopteron foordi (29 mm) pokrývá lepidotrichia všechna žebra, což se nestane, dokud po metamorfóze v rodech, jako je Polyodon . To by mohlo naznačovat, že se Eusthenopteron vyvíjel přímo, přičemž mládě již dosáhlo obecné tělesné formy dospělého (Cote et al., 2002).