Haploskupina G -M201 - Haplogroup G-M201

*Haploskupina G*
Haploskupina G
Možná doba vzniku	před více než 48 500 lety
Možné místo původu	Západní Asii
Předek	Haploskupina GHIJK
Potomci	primární: G1 , G2
Definování mutací	M201, PF2957, L116, L154, L204, L240, L269, L402, L520, L521, L522, L523, L605, L769, L770, L836, L837, M201, P257/U6, Page94/U17, U2, U3, U7, U12, U20, U21, U23, U33

Haploskupina G ( M201 ) je lidská Y-chromozomová haploskupina . Je to jedna ze dvou větví nadřazené haploskupiny GHIJK , druhá je HIJK .

Na úrovni národních populací se G-M201 nejčastěji vyskytuje v Gruzii ; nachází se na ještě vyšších úrovních u mnoha dalších regionálních a menšinových populací na Kavkaze . G-M201 je také široce distribuován na nízkých frekvencích mezi etnickými skupinami Evropy , jižní Asie , střední Asie a severní Afriky .

Nejčastěji se vyskytujícími subclades jsou G1* (M285) a mnoho subclades G2 (G-P287), zejména: G2a (P15), G2a1 (G-FGC7535, dříve G-L293), G2a2b2a (G-P303) dříve G2a3b1) ; G2a2b1 (G-M406) dříve G2a3a; G2a2b2a1 (G-L140) dříve G2a3b1a; G2a2b2a1a1b (G-L497) dříve G2a3b1a2; G2a2b2a1a1a1 (G-L13) dříve G2a3b1a1a; G2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 nebo G-Z1903) dříve G2a3b1a3; G2b (G-M3115) a; G2b1 (G-M377), dříve G2b.

Původy

Pro původ G-M201 byla navržena různá odhadovaná data a umístění, většina z nich v západní Asii

V roce 2012 dokument Siiri Rootsi et al. navrhl, že: „Odhadujeme, že geografický původ haploskupiny G se pravděpodobně nachází někde poblíž východní Anatolie , Arménie nebo západního Íránu .“

Dříve National Geographic Society položila svůj původ na Blízký východ před 30 000 lety a předpokládá, že se na šíření neolitu podíleli lidé nesoucí haploskupinu .

Dvě vědecké práce rovněž navrhly původ na Blízkém východě, přičemž se liší v datu. Semino a kol. (2000) navrhl před 17 000 lety. Cinnioglu a kol. (2004) navrhl, že k mutaci došlo teprve před 9 500 lety.

Byl také zmíněn východnější původ, podle některých pochází z oblasti poblíž himálajského podhůří.

Struktura

G* (M201)

G1 (M285, M342)
- G1a (P20.1, P20.2, P20.3)
  - G1a1 (L201, L202, L203)
- G1b (L830, L831, L832, L834, L835)
G2 (P287)
- G2a (P15, U5, L31/S149, L149)
  - G2a1 (L293 ^ )
    - G2a1a (P16.1, P16.2)
      - G2a1a1 (P18.1, P18.2, P18.3)
  - G2a2 (L223 ^ )
    - G2a2a (M286)
    - G2a2b (L91)
      - G2a2b1 (L166, L167)
  - G2a3 (L30/S126, L32/S148, L190/M485)
    - G2a3a (M406)
      - G2a3a1 (L14/Page57/S130/U16, L90/S133)
      - G2a3a2 (L645)
    - G2a3b (L141.1)
      - G2a3b1 (P303/S135)
        
        G2a3b1a (L140)
        
        G2a3b1a1 (U1)
        
        G2a3b1a1a (L13/S131/U13, L78/M527)
        G2a3b1a1a1 (L1263 ^ )
        
        G2a3b1a1b (L1266 ^ )
        G2a3b1a1b1 (L1264 ^ , L1265 ^ , L1268 ^ )
        
        G2a3b1a2 (L497, L353.1 ^ , L353.2 ^ )
        G2a3b1a2a (Z725 ^ )
        G2a3b1a2a1 (L43/S147)
        G2a3b1a2a1a (L42/S146)
        
        G2a3b1a3 (Z1903 ^ )
        G2a3b1a3a (Z724 ^ )
        G2a3b1a3a1 (L640)
        
        G2a3b1a4 (L660, L662)
        
        G2a3b1b (L694)
      - G2a3b2 (L177.1, L177.2, L177.3)
- G2b (M377, L72, L183)
  - G2b1 (M283)

(Podskupiny zde odpovídají definicím Y-DNA SNP používaným organizací ISOGG. V roce 2012 bylo ze stromu ISOGG odstraněno několik kategorií nalezených pouze u jednoho muže ve výzkumných studiích, což způsobilo určité přejmenování.)

Geografická distribuce

Pravěká přítomnost

Starověké G-M201 se sekvenováním Haploskupiny G2a (G-P15) byly identifikovány v neolitických lidských pozůstatcích v Evropě z období mezi 5000 a 3000 před naším letopočtem. Tito neolitičtí Evropané byli potomky neolitických farmářů z Anatolie, mezi jedny z prvních lidí na světě, kteří se zabývali zemědělstvím. G-M201 byl také nalezen v neolitických anatolských lokalitách, jako je Boncuklu z roku 8300-7600 BCE a Barcin z roku 6419-6238 BCE.

Navíc většina všech mužských koster z evropského neolitu dosud poskytla Y-DNA patřící do této haploskupiny. Nejstarších koster potvrzených starověkými testy DNA jako nositelů haploskupiny G2a bylo nalezeno pět na jeskynním pohřebišti Avellaner poblíž Les Planes d'Hostoles v Katalánsku ve Španělsku a byly datovány radiokarbonovým datováním asi 5000 let př. N. L.

Kostra nalezená na neolitickém hřbitově známá jako Derenburg Meerenstieg II , v sasko-anhaltském Německu , patrně patřila G2a3 (G-S126) nebo subclade. Bylo nalezeno s pohřebními artefakty patřícími Linearbandkeramische Kultur („ Linear Band Ceramic Culture “; LBK). Tato kostra nemohla být datována radiokarbonovým datováním, ale jiné kostry tam byly staré mezi 5 100 a 6 100 lety. Nejpodrobnější identifikovanou mutací SNP byla S126 (L30), která definuje G2a3.

G2a byl také nalezen ve 20 z 22 vzorků starověké Y-DNA z Treilles , typového naleziště pozdně neolitické skupiny zemědělců na jihu Francie , datovaného přibližně před 5000 lety. Čtvrtým místem ze stejného období je Ötztal z italských Alp, kde byly objeveny mumifikované pozůstatky Ötzi Icemana . Iceman patří do haploskupiny G2a2b (dříve nazývané G2a4).

Haploskupina G2a2b je dnes v Evropě vzácnou skupinou. Autoři španělské studie uvedli, že muži z Avellaneru měli při testování svých markerů krátkého tandemového opakování (STR) vzácné hodnoty markerů.

Moderní přítomnost

V Rusku, na Ukrajině a ve střední Asii mají příslušníci různých etnických menšin a/nebo obyvatel v konkrétních lokalitách G-M201 na nejvyšších úrovních na světě-i když průměrná míra na národní úrovni je asi 1% nebo méně. Bylo zjištěno, že kmeny Madjar a Argyn (nebo klany) Kazachstánu mají nejvyšší úroveň G-M201 ze všech moderních etnických skupin. Mezi Madjary byl G1 nalezen s mírou 87%. Samostatná studie na Argynech zjistila, že 71% mužů patří do G1. Na ruském severním Kavkaze jsou kabardinské a osetské populace také pozoruhodné vysokou mírou G-M201. Digora , Severní Osetie má nejvyšší známou koncentraci G v jednom městě, protože 74% testovaných mužů bylo G. Haploskupina G se nachází na východě a v severní Číně v malých procentech, kde G může dosáhnout podstatnějších procent v menšinových skupinách, jako je jako Ujguři.

V Turecku, na jižním Kavkaze a v Íránu dosahuje haploskupina G nejvyššího procenta národních populací. Mezi tureckými muži je 11% populace G. V Íránu dosahuje Haploskupina G 13 až 15% populace v různých částech země. I když se nachází v procentech vyšších než 10% u Bakhtiari , Talysh lidí , Gilaki , Mazandarani a íránských Azeris , je blíže k 5% u íránských Arabů a v některých velkých městech. Mezi vzorky v databázi YHRD z jižních zemí Kavkazu se zdá, že 29% vzorků z Abazinie , 31% z Gruzie , 2% z Ázerbájdžánu a 18% z Arménie je G vzorků.

V Evropě západně od Černého moře se Haploskupina G nachází na většině kontinentu v průměru asi 5% populace. Koncentrace G je pod tímto průměrem ve Skandinávii , nejzápadnějších bývalých sovětských republikách a Polsku , jakož i na Islandu a na Britských ostrovech . V Evropě existují zdánlivé kapsy neobvyklých koncentrací. Ve Walesu zde dominuje výrazný typ G2a3b1 (DYS388 = 13 a DYS594 = 11) a tlačí G procento populace výše než v Anglii.

V Tyrolsku (Tyrolsku) západního Rakouska může procento G-M201 dosáhnout 40% a více; snad nejslavnějším příkladem jsou starověké pozůstatky takzvaného „Icemana“ Ötziho . V severních a vysočinských oblastech ostrova Sardinie mimo západní Itálii dosahuje G procent v jedné studii 11% populace a v jiné studii dosahuje 21% ve městě Tempio . Na řeckém ostrově Kréta přibližně 7% až 11% mužů patří do haploskupiny G. V severovýchodním Chorvatsku , ve městě Osijek , bylo G nalezeno u 14% mužů. Město se nachází na břehu řeky Drávy , která začíná zejména v alpském regionu Tyrolsko/Tyrolsko, což je další oblast zaměření na haploskupinu G v Evropě. Na severu bylo zjištěno, že 8% etnických maďarských mužů a 5,1% etnických českých (českých) mužů patří do skupiny Haplogroup G.

V jižní Asii mají některé etnické menšiny haploskupinu G v koncentracích přibližně 18% až 20% Kalash , přibližně 16% Brahui a přibližně 11,5% vzorků Paštunu , ale pouze asi 3% obecné pákistánské populace. Ve studii 936 Indů tvořila haploskupina G méně než 1% vzorku a v testované severozápadní indické populaci zcela chyběla. Asi 6% vzorků ze Srí Lanky a Malajsie bylo hlášeno jako haploskupina G, ale žádný nebyl nalezen v ostatních pobřežních zemích Indického oceánu nebo Tichého oceánu v Asii. Haploskupina G-M201 je věřil k byli relativně chybějící během neolitu Indie ; například frekvence subkladu G2a-P15 byly u domorodých indických populací zanedbatelné.

Na Blízkém východě tvoří haploskupina G téměř 3% populace téměř ve všech oblastech. Mezi Druze převážně obyvatelé Izraele bylo zjištěno 10% haploskupiny G.

Přibližně 10% židovských mužů je Haploskupina G.

V Africe se haploskupina G zřídka vyskytuje v subsaharské Africe nebo na jihu od rohu Afriky mezi původními populacemi. V Egyptě studie poskytly informace, které odhadují, že procento G se pohybuje mezi 2% a 9%. Bylo zjištěno, že 3% severoafrických Berberů jsou haploskupinou G. 2% arabských Maročanů a 0,8% berberských Maročanů bylo rovněž zjištěno jako G.

V Severní a Jižní Americe procento haploskupiny G odpovídá počtu osob ze zemí Starého světa, kteří emigrovali. To není nalezen mezi domorodými Američany kromě případů, kdy došlo k sňatku s nepůvodními osobami. Byl nalezen u mexických mesticů.

G1 (M285 nebo M342)

Téměř všechny osoby haploskupiny G1 mají hodnotu 12 na krátkém tandemovém opakování (STR) markeru DYS392 a všechny budou mít mutaci SNP M285 nebo M342, která charakterizuje tuto skupinu. Tato hodnota 12 je v jiných kategoriích G jiných než G1 neobvyklá.

existují subclades G1a, G1a1, G1b.

Nejvyšší hlášená koncentrace G1 a jejích subclades v jedné zemi je v Íránu , další nejčastější koncentrace jsou v sousedních zemích na západě.

Existují výrazné aškenázské židovské a kazašské subclades založené na kombinacích hodnot markerů STR.

G2 (P287)

Muži, kteří patří do této skupiny, ale jsou negativní pro všechny podskupiny G2, představují malý počet mužů haploskupiny G. P287 byl identifikován na University of Arizona a stal se široce známým na konci roku 2007. Jeho identifikace způsobila značné přejmenování kategorií G.

G2a (P15)

Muži z haploskupiny G, kteří patří do této skupiny, ale jsou negativní pro všechny subclady G2a, jsou v Evropě neobvyklí, ale mohou představovat značnou skupinu v dosud špatně testovaných oblastech východně od Turecka. P15 byl identifikován na univerzitě v Arizoně a stal se široce známým do roku 2002. Jeho poloha chromozomů je uvedena jako 21653414. G2a byl nalezen ve středověkých pozůstatcích v hrobce s vysokým stavem 7. století n. L. V Ergoldingu, Bavorsko , Německo, ale subclades G2a nebyly testováno.

Existuje několik SNP, které mají dosud stejné pokrytí jako P15. Jsou to-s doprovodným umístěním chromozomu Y-U5 (rs2178500), L149 (8486380) a L31 (také nazývaný S149) (rs35617575..12538148). Pokud by měl jakýkoli muž s testem mutace P15 negativní (rodový) na některý z nich nebo naopak, toto zjištění by bylo základem nové kategorie G2a.

G2a1 (FGC7535)

Haploskupina G2a1 (také známá jako G-FGC753 a dříve jako G-L293) a její subclades představují většinu vzorků haploskupiny G v některých částech oblasti Kavkazu . Jinde se nacházejí jen v malém počtu. Dosud všechny osoby G2a1 měly na STR markeru DYS392 hodnotu 10 . Osoby G2a1a mají také obvykle vyšší hodnoty pro DYS385b, například 16, 17 nebo 18, než u většiny osob G.

Severní Osetinci v polovině severního Kavkazu v Rusku patří na základě dostupných vzorků v drtivé většině k subkladu G2a1. Jižní Osetii a Svany obecně jižně od Severní Osetie mají značný počet osob G2a1, ale procentuální podíl populace dosud nebyl poskytnut.

Přítomnost mutace SNP P18 charakterizuje jedinou subkladu G2a1a, G2a1a. Spolehlivost P16 i P18 při identifikaci každého v každé z těchto kategorií byla zpochybněna a je třeba prozkoumat jednotlivé složky SNP.

Ashkenazští židovští muži G2a1a se severovýchodním evropským původem tvoří zřetelný klastr založený na hodnotách STR markerů. Muži z Kavkazu a muži z východní Evropy také tvoří výrazné STR klastry.

G2a2a (PF3147)

G-PF3147 (dříve G-L223 a G-PF3146) se vyznačuje mutací L223. L223 je nalezen na chromozomu Y v rs810801 a 6405148 s mutací z C až G. L223 byla poprvé zjištěna ve vzorcích v 23andMe v roce 2009, ale ukázala se problematická jako jednotlivé metody, první úspěšné výsledky byly hlášeny rodokmenu DNA v pozdní 2011 pod přiděleným štítkem L223. Poté bylo zjištěno, že pod L223 patří následující tři podtřídy:

Subclade G2a2a (M286) je malá. Byly identifikovány vzorky označující britské ostrovy, turecké a libanonské předky. Britské vzorky mají v mnoha případech nekonzistentní dvojnásobné hodnoty pro STR marker DYS19. M286 byl poprvé identifikován na Stanfordově univerzitě v pozici chromozomu 21151187 a je mutací z G do A.

G2a2b (G-L91) byl identifikován v roce 2009. Mezi jeho členy patří „ Ötzi “, takzvaný Iceman, který zemřel nejméně 5 000 let BP v evropských Alpách. Zdá se, že G2a2b zahrnuje značnou část mužů patřících do G. L91 se zatím nachází v rozptýlených částech Evropy a severní Afriky a v Arménii . Do G2a2b jsou zahrnuti někteří muži s dvojitými hodnotami STR markeru DYS19, ale existují také muži G2a2 s tímto nálezem, kteří nejsou G2a2b. Situace s dvojnásobnou hodnotou 19 se v subcladech G2a1 a G2a3 nevidí. Mutace L91 se nachází na 21327383 a rs35474563 na chromozomu Y. Přední primer jeGTATTGAACTTACAATTCACGTCCC, a opak je CTCTCCAAATCGGGTTTCCT. Mutace zahrnuje změnu z C na T. L223 se nachází na chromozomu Y na rs13304806.

L293 SNP, který charakterizuje subclade G2a2c, byl identifikován v červnu 2010 v DNA rodokmenu. Zahrnuje malou skupinu hispánských mužů, kteří také dosud mají na značce YCA lichou hodnotu 13,21. Mutace se nachází na chromozomu Y na 10595022 a je změnou z G na C.

G2a2b (L30, PF3267, S126, U8)

G-L30 (také G-PF3267, G-S126 nebo G-U8; G2a2b, dříve G2a3) Muži, kteří patří do této skupiny, ale jsou negativní pro všechny její subclades, dnes představují malý počet. Tato haploskupina byla nalezena v neolitické kostře z doby kolem roku 5000 př. N. L., Na hřbitově Derenburg Meerenstieg II, Německo, která je součástí kultury lineární keramiky , v němčině známé jako Linearbandkeramik (LBK), ale nebyla testována na subclades G2a3.

G2a2b1 (M406)

G-M406 * (G2a2b1 *; dříve G2a3a *) a jeho subclades zdají nejčastěji nacházejí v Turecku a pobřežních oblastech východního Středomoří, kde se mohou tvořit až 5% všech značek a 50% haploskupiny G vzorků. G2a2b1 je běžnější v jižní Evropě než v severní Evropě. V Evropě - kromě Itálie - tvoří G2a2b1 méně než 20% vzorků G. G2a2b1 se zatím jen zřídka vynořil v severní Africe nebo jižní Asii, ale představuje malé procento populace G v oblasti Kavkazských hor a v Íránu .

Relativně vysoké procento osob G2a2b1 má hodnotu 21 na STR markeru DYS390. Marker DYS391 má většinou hodnotu 10, ale někdy 11, u osob G2a2b1 a DYS392 je téměř vždy 11. Pokud vzorek splňuje kritéria uvedená pro tyto tři markery, je pravděpodobné, že vzorek je G2a2b1.

G2a2b2 (CTS2488)

G-CTS2488 nebo G2a2b2 (také známý jako G-L141.1; dříve G-141 a G2a3b) byl identifikován až v polovině roku 2009 v DNA rodokmenu . Téměř všichni muži L141 patří do podskupin L141. Byly identifikovány vzorky od osob s britským ostrovem, sicilským a tureckým původem. Osoby L141, které doposud nepatří do žádné podskupiny L141, mají na STR markeru DYS490 hodnotu 11 - nález vzácný v jiných kategoriích G. Mutace L141 se nachází na chromozomu Y na 2948607. Mutace L141 zahrnuje inzerci.

G2a2b2a (G-P303)

G-P303*, také známý jako G2a2b2a*(dříve G2a3b1*), a jeho subclades jsou nyní soustředěny v jižním Rusku a na Kavkaze , stejně jako na nižších úrovních v jiných částech Evropy a jihozápadní Asii , zejména v oblasti zahrnující Turecko, Írán a Blízký východ, kde G2a2b2a mohla pocházet. G2a2b2a se také nachází v Indii.

Většina členů G-P303 patří spíše do jednoho z jeho subclades než do G-P303*

Největší subklade G-P303* na základě dostupných vzorků je taková, ve které mají téměř všechny osoby hodnotu 13 na STR markeru DYS388. SNP L497 zahrnuje tyto muže, ale většina mužů G-L497 patří do jeho subclade G-Z725, také známého jako G-DYS388 = 13. Existují další subclades DYS388 = 13 mužů charakterizovaných přítomností specifických SNP nebo neobvyklých STR markerových zvláštností. Členové této skupiny byli nalezeni v Evropě a na Středním východě .

Další největší subklade G-P303 je charakterizována přítomností mutace U1. Ale vysoké procento mužů U1 patří do jeho dvou subclades, G-L13/S13 a Z1266 (G2a3b1a1b). Subclade G-L13 je nejběžnější v severní střední Evropě a G-Z1266 je nejběžnější v západních kavkazských horách.

Poslední hlavní subclade je charakterizována přítomností SNP Z1903 a hodnotou 9 na značce DYS568. Vysoké procento mužů G-Z1903 patří do jeho subclade, G-Z724. Subclade G-Z724 obsahuje další velkou subclade sestávající převážně z aškenázských Židů .

Dosud nejvyšší procento osob G-P303 v diskrétní populaci je na ostrově Ibiza u východního španělského pobřeží. Tato skupina byla spojena s krypto-židovskou populací, která uprchla na ostrov v době španělské inkvizice , z nichž značnou část lze identifikovat jako G-Z725 (DYS388 = 13).

G2a2b2b (PF3359)

G-PF3359 (nebo G2a2b2b; dříve G2a3b2) byl před rokem 2013 znám jako G-L177. SNP L177 (aka L1771.1/L177_1, L1771.2/L177_2, L177.3/L177_3) byl stažen jako identifikátor organizací ISOGG v roce 2013 poté, co bylo „shledáno jako nespolehlivé palindromické snp“.

Starověká DNA identifikovaná jako G-PF3359 byla nalezena na archeologických nalezištích v: Maďarsku (subclade G-F872*), datovaném 7 500 let před současností (BP); Maďarsko (subclade G-F1193*) 7 150 BP, a; Španělsko (G-PF3359*) 4700 BP.

Členové G-PF3359 jsou pravděpodobně menšího počtu než muži zahrnutí v G-P303, ale u příslušných mutací došlo pouze k malému množství testů. Doposud měli muži pozitivní na to irské, anglické, holandské, libanonské a/nebo turecké (arménské příjmení) předky. Pravděpodobně existuje několik podtříd G-PF3359 na základě sdílených markerů STR.

Počet hodnot STR markerů oddělujících muže v této skupině naznačuje, že G-PF3359 je relativně stará skupina i přes malý počet zapojených mužů. Příslušné mutace mohou být komplikované a obtížně interpretovatelné.

G2b1 (M377)

G-M377, nyní také známý jako G2b1, byl dříve označován jako G2b a G2c. Clade blízce příbuzných Ashkenazi Židů představují prakticky všechny G2b osoby, s jen tři další G2b haplotypy, které byly doposud hlášeny: jeden Turek z Kars na severovýchodě Turecka nedaleko Arménii, jeden Pashtun a jeden Burusho v Pákistánu.

Extrémní vzácnost G-M377 v severním Pákistánu by mohla naznačovat, že G2b v této oblasti pochází mimo region a byla sem přivezena v historickém období, možná z dalšího západu (Pákistán byl součástí jak achajmenovské perské říše , dobyt Alexandrem Velikým , a poté byla součástí řecko-Bactrianského království ). Tyto dva hlášené pákistánské haplotypy G-M377 se dost liší od aškenázského židovského kladu, a proto vůbec neindikují nedávný společný původ. Turecký G-M377 je poněkud bližší, ale ne identický. To se teprve uvidí, jestli testování odhalí haplotypy G-M377 v jiných populacích-to je nějaký náznak, že se G-M377 vyskytuje na nízkých úrovních na Blízkém východě.

Všichni dosud testovaní muži G-M377 mají také vzácnou hodnotu null pro marker DYS425 (chybějící alela „T“ palindromického STR DYS371 ), výsledek události RecLOH , nález, který dosud nebyl u většiny ostatních haplotypů G viděn . Mezi Židy v Izraeli pocházejícími z mnoha oblastí světa představovala G-M377 v jedné studii 3,7%.

Haploskupina G-M377 byla nalezena s frekvencí 60% ze vzorku pěti paštunů v oblasti Wardak v Afghánistánu. Je to pravděpodobně způsobeno efektem místního zakladatele.

Definování SNP

International Society of genetické genealogii (ISOGG) udržuje nejvíce up-to-date konsensuální verzi kategorií haploskupiny. Tyto klasifikace jsou založeny na sdílených mutacích SNP. Objev nových SNP může mít za následek přiřazení nových jmen kategoriím haploskupin. Do roku 2008, kdy byly provedeny zásadní revize kategorií, existovalo pouze několik kategorií G. V letech 2009 až 2012 bylo identifikováno ještě více G SNP, což vedlo k dalším změnám. Do roku 2008 byly hlášeny nové G SNP z laboratoří na University of Arizona (označení P), Stanford University (označení M) nebo University of Central Florida (označení U). Počínaje rokem 2008 byly identifikovány další G SNP v rodokmenu DNA (označení L) a etnoancestry (označení S). Tyto posledně jmenované laboratoře také využívaly výsledky nezpracovaných dat hlášené jednotlivci testovanými na přibližně 2 000 SNP ve 23 a Me, aby poskytly nové testy SNP označené L nebo S. V letech 2009–10 poskytla DNA Family Tree's Walk Project Y, sekvenující určité segmenty chromozomů Y, řadu nových G SNP s označením L. V roce 2012 se začaly objevovat SNP s označením Z jako první identifikované občany z projektu 1000 Genomes Project .

Protože SNP poskytují nejspolehlivější způsob kategorizace, každý může představovat oficiální kategorii G. Kategorie mají střídající se písmena a číslice. Ale neobvyklé hodnoty nebo neobvyklé kombinace hodnot nalezené u krátkých tandemových opakujících se markerů (STR) mohou také poskytnout základ pro další taxonomizaci. Identifikace nového SNP může vyžadovat přejmenování jedné nebo více kategorií.

M201 mutace SNP, která charakterizuje haploskupinu G, byla identifikována na Stanfordské univerzitě a byla poprvé uvedena v roce 2001. Technické specifikace M201 jsou uvedeny jako: refSNPid je rs2032636 ..... umístění chromozomu Y 13536923 .... přímý primer jetatgcatttgttgagtatatgtc..... reverzní primer je gttctgaatgaaagttcaaacg..... mutace zahrnuje změnu z G na T.

Řada SNP byla identifikována se zdánlivě stejným pokrytím v populaci jako M201. Protože byl M201 identifikován jako první, je to standardní test SNP používaný při testování osob G. Aby bylo možné určit, zda jeden z těchto alternativních SNP představuje podtyp M201, musí být alternativní SNP testovány na osobách G, které jsou negativní na známé podtypy G. V této kategorii je pouze malý počet osob a pouze malý počet osob byl testován na SNP ekvivalentní G jiné než M201.

Následující SNP jsou zatím identifikovány jako ekvivalenty M201: L116, L154, L269, L294, L240, P257, L402, L520, L521, L522, L523, L605, Page 94, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 a U33. P257 byl poprvé zaznamenán v roce 2008. L240 byl identifikován v roce 2009. SNP „U“ byly identifikovány v roce 2006, ale byly zveřejněny až v roce 2009.

Kromě toho existuje několik dalších SNP, o nichž se předpokládá, že mají stejné pokrytí jako M201. Ty se nacházejí na: rs9786910, rs9786537, rs2713254, rs35567891 a rs34621155 na chromozomu Y. Žádný laboratoř jim zatím nepřiřadil zkrácená jména.

Významní členové G-M201

Muž známý jako „ Ötzi “ -jehož ostatky pocházející ze 4. tisíciletí př . N. L. Byly nalezeny na moderní hranici mezi Rakouskem a Itálií-je členem G-L91 (G2a2b).

Mnoho členů takzvaného Bureho příbuzenství , skupiny podobné klanu, která sleduje svůj původ od jedince narozeného ve Švédsku na konci 14. nebo na počátku 15. století, údajně patří k G-Y12970 (také známý jako G-Y12971 a G- Z30735), také známý jako G2a2b2a1a1b1a1a2a1c2a ~ (podle stromu ISOGG 2017 ; dříve G2a3b1a2).

Anglický král Richard III. , Který byl v roce 2012 exhumován , byl členem G2 (G-P287).

Joseph Stalin (nar. Ioseb Besarionis dzе Jugashvili) byl podle genetického testu na jednom ze svých vnuků (Alexander Burdonsky) členem haploskupiny Y-DNA G2a1a (FGC595/Z6553). Mezi další muže údajně patřící do skupiny Haplogroup G patří: německo-americký průkopník a voják Phillip Hamman , americký politik Linn Banks , fyzik John G. Cramer , američtí herci James Franciscus a Jake Gyllenhaal , americký bývalý profesionální basketbalový hráč Larry Bird , americký podnikatel Najeeb Halaby , americký právník a správce Newton Minow a americký právník a signatář Deklarace nezávislosti Richard Stockton .

Al Capone byl americký gangster a podnikatel, který byl podle Geni.com členem haploskupiny Y-DNA G-P303.

Yuya byl Tutanchamonovým pradědečkem. Předpovídaný haplotyp G2a, založený na starých profilech Y-STR. Yuya sloužil jako klíčový poradce Amenhotepa III a zastával funkce jako „King's Lieutenant“ a „Master of the Horse“; jeho titul „otec boha“ pravděpodobně konkrétně odkazoval na jeho bytí Amenhotepova tchána. Ve svém rodném městě Akhmin byl Yuya prorokem Min, hlavního „boha“ této oblasti, a sloužil jako „dozorce dobytka“ tohoto božstva.