Haploskupina I -M170 - Haplogroup I-M170

Haploskupina I-M170
Možná doba vzniku ~ 42 900 let BP [2]
Koalescenční věk ~ 27 500 let BP [3]
Možné místo původu Střední Evropa
Předek IJ
Potomci I*, I1 , I2
Definování mutací L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179

Haploskupina I (M170) je haploskupina DNA chromozomu DNA . Jedná se o podskupinu haploskupiny IJ , která je sama o sobě derivátem haploskupiny IJK . Subclady I1 a I2 lze nalézt ve většině současných evropských populací, s vrcholy v některých zemích severní Evropy a jihovýchodní Evropy .

Zdá se, že haploskupina I vznikla v Evropě, dosud byla nalezena v paleolitických lokalitách v celé Evropě (Fu 2016), ale ne mimo ni. To se lišilo od společného předka IJ* asi 43 000 let BP (Karafet 2008). Počáteční důkazy o haploskupině J byly nalezeny na Kavkaze a v Íránu (Jones 2015, Fu 2016). Živé příklady prekurzoru Haploskupiny IJ* byly navíc nalezeny pouze v Íránu, mezi Mazandarani a etnickými Peršany z Fars . To může naznačovat, že IJ pochází z jihozápadní Asie .

Haploskupina I byla nalezena u více jedinců patřících ke gravettienské kultuře. Tyto gravettien rozšířil na západ od protějším rohu východní Evropy, které by mohly Rusku, do střední Evropy. Jsou spojeny s genetickým shlukem, který se normálně nazývá Věstonický klastr.

Původy

Šíření kromaňonců
Evropská útočiště LGM , 20 000 let BP .
  Solutrean a Proto-Solutrean kultury
  Epi-gravettienská kultura

Dostupné důkazy naznačují, že I-M170 předcházely oblasti, ve kterých se později stal dominantní haploskupinami K2a (K-M2308) a C1 (Haplogroup C-F3393). K2a a C1 byly nalezeny v nejstarších sekvenovaných mužských pozůstatcích ze západní Eurasie (z období přibližně 45 000 až 35 000 let BP ), například: muž Ust'-Ishim (moderní západní Sibiř) K2a*, Oase 1 (Rumunsko) K2a*, Kostenki 14 (jihozápadní Rusko) C1b a Goyet Q116-1 (Belgie) C1a. Nejstarší nalezený I-M170 je u jedince známého jako Krems WA3 (Dolní Rakousko), pocházejícího zhruba z 33 000-24 000 BP. Na stejném místě byla také nalezena dvě dvojčata, oba byli zařazeni do haploskupiny I*.

Haploskupina IJ byla na Blízkém východě a/nebo v Evropě asi před 40 000 lety. Karafet a jeho kolegové v roce 2008 odhadli TMRCA (čas do posledního společného předka ) pro I-M170 před 22 200 lety, s intervalem spolehlivosti před 15 300–30 000 lety. Díky tomu by byla zakládající událost I-M170 přibližně současná s Last Glacial Maximum (LGM), která trvala od 26 500 let do přibližně před 19 500 lety. TMRCA je odhad doby divergence subclade. Rootsi a kolegové v roce 2004 také zaznamenali další dvě data kladu, věk variace STR a čas od divergence populace. Tato poslední dvě data jsou zhruba asociována a vyskytují se poněkud po divergenci subclade. Pro Haploskupinu I-M170 odhadují čas do variace STR před 24 000 ± 7 100 lety a čas do divergence populace před 23 000 ± 7 700 lety. Tyto odhady jsou v souladu s výše uvedenými odhady Karafet 2008. Nicméně Underhill a jeho kolegové vypočítají čas na subclade divergence I1 a I2 před 28 400 ± 5 100 lety, ačkoli vypočítávají variační věk STR I1 pouze před 8 100 ± 1 500 lety.

Semino (2000) spekuloval, že počáteční rozptýlení této populace odpovídá difúzi gravettienské kultury. Později byla haploskupina, spolu se dvěma případy Haploskupiny C , nalezena v lidských pozůstatcích patřících k dříve zmíněné gravettienské kultuře a u jedinců magdalénské a azilské kultury. Rootsi a kolegové v roce 2004 navrhli, aby každá z rodových populací nyní dominujících určitou subklade Haploskupiny I-M170 zažila nezávislou populační expanzi bezprostředně po posledním glaciálním maximu.

Pět známých případů Haploskupiny I z evropských mladopaleolitických lidských pozůstatků z ní činí jednu z nejčastějších haploskupin z té doby. V roce 2016 bylo nalezeno 31 210–34 580 let staré ostatky lovce a sběrače z jeskyně Paglicci v Apulii v Itálii, které nesou I-M170. V Evropě byly dosud zdokumentovány pouze Haploskupina F* a Haploskupina C 1b, jednou každá na starších pozůstatcích. I2 subclade I-M170 je hlavní haploskupinou nalezenou na mužských pozůstatcích v mezolitické Evropě, přibližně do roku 6 000 př . N. L., Kdy došlo k masové migraci anatolských farmářů nesoucích Y-DNA G2a do Evropy.

Vzhledem k příchodu takzvaných raných evropských zemědělců (EEF) je I-M170 v menšině podle Haplogroup G mezi neolitickými evropskými pozůstatky a Haplogroup R v pozdějších pozůstatcích.

Nejstarší dokumentace I1 je z neolitického Maďarska, i když se musela od I2 oddělit v dřívějším časovém okamžiku.

V jednom případě byla haploskupina I nalezena daleko od Evropy, mezi 2 000 let starými pozůstatky z Mongolska.

Zdálo by se, že oddělené vlny pohybu populace ovlivnily jihovýchodní Evropu . Roli Balkánu jako dlouhodobého koridoru do Evropy z Anatolie a/nebo Kavkazu ukazují společný fylogenetický původ obou haploskupin I a J v mateřské haploskupině IJ (M429). Tento společný původ naznačuje, že subclades IJ vstoupily na Balkán z Anatolie nebo Kavkazu, nějaký čas před posledním glaciálním maximem. I a J byly následně distribuovány v Asii a Evropě v disjunktivním fylogeografickém vzoru typickém pro „sourozenecké“ haploskupiny. Přírodní geografický koridor, jako je Balkán, pravděpodobně později využijí členové dalších subclades IJ, jakož i další haploskupiny, včetně těch, které jsou spojeny s Early European Farmers.

Existence Haploskupiny IJK  - předchůdce obou haploskupin IJ a K (M9) - a její evoluční vzdálenost od ostatních podskupin Haploskupiny F (M89) podporuje závěr, že haploskupiny IJ a K vznikly v jihozápadní Asii. Živé nosiče F* a IJ* byly hlášeny z íránské plošiny .

Rozdělení

Frekvence Haploskupiny I:

Počet obyvatel % hg I % hg I (subpopulace) Vzorkovaní jedinci Zdroj
Abazinci 3.4 88 Sergejevič 2007
Abcházci 33,3 12 Nasidze Ivan 2004
Adyghe ( Adygea ) 7 154
Adyghe ( Cherkessia ) 2 126 Sergejevič 2007
Adyghe ( Kabardia ) 10 59 Nasidze Ivan 2004
Afghánistán 3 ( lidé Hazara ) 60 El Sibai 2009
Afghánistán 1,5% 3,3% (2/60) Hazara , 1,8% (1/56) Tádžik 204 Haber a kol. 2012
Afghánistán 0,99% 2,6% (2/77) Hazara , 2,1% (3/142) Tádžikové , 0/74 Turkmenů , 0/87 Paštunů , 0/127 Uzbeků 507 Di Cristofaro 2013
Albánci 13% (29/223) ( Albánie ) 223 Sarno 2015
Albánci 16 ( Tosk ), 4 ( Gheg ) Ferri 2010
Albánci 21,82% (12/55) ( Tirana ) 55 Battaglia 2008
Albánci 7 ( Tirana ) 30 Bosch 2006
Alžířané 0 156
Andis 27
Arméni 5 FTDNA 2013
Avary 2 115 Balanovský
Rakušané 28 50 ( Vídeň ), 29 ( Graz ), 6 ( Tyrolsko )
Ashkenazi 1 1099
Azeri 3 72 Nasidze Ivan 2004
Balkáři 3 135 Kutuev 2007
Bělorusové 23 11 (West), 15 (North), 16 (East), 28 (Center), 30 (East Polesie ), 34 (West Polesie) 565 Kushniarevich 2013
Bělorusové 32 Polesie - 43 (Vichin), 12 (Avtyuki) 204 Sergejevič 2015
Bosna a Hercegovina 53 73 ( Chorvati ), 49 ( Bosňáci ), 33 ( Srbové ) 256 Marjanovic 2006
Bosna a Hercegovina 65 Hercegovina- 71 ( Mostar , Siroki Brijeg ), Bosna- 54 ( Zenica ) 210 Pericic 2005
Bosna a Hercegovina 73 ( Chorvati ), 45 ( Bosňáci ), 36 (Srbové) 255 Battaglia 2008
Bulhaři 27-29 40 ( Varna ), 32 ( Sofia ), 30 ( Plovdiv ), 10 ( Haskovo ) 935 Karachanak 2009–13
Bulhaři 34 100 Begona Martinez-Cruz 2012
Bulharsko 19 ( bulharští Turci ) 63 Zaharova 2002
Střední Asie 2 984 Rootsi 2004
Čečenci 0 330 Balanovský
Chorvaté 46 1100 Mrsic 2012
Chorvaté 44 28 ( Osijek ) 89 Battaglia 2008
Chorvaté 66 ( Hvar ), 54 ( Korčula ), 55 ( Brač ), 28 ( Krk ) Barac 2003
Kypr 1 164 El-Sibai 2009
Češi 18 25 ( Klatovy ), 25 ( Písek ), 15 ( Brno ) 14 ( Hradec Králové ), 10 ( Třebíč ) 257 Luca 2007
Dánové 39 194 Rootsi 2004
Darginští 58 26 Nasidze Ivan 2004
Darginians (Kaitak) 0 101
holandský 33 410 Van Doorn 2008
Egypťané 0 124 El-Sibai 2009
Egypťané 1 370
Estonci 19 194 Rootsi 2004
Angličtina 18 945 Rootsi 2004
Angličtina 26 12 ( Cornwall ), 38 ( Essex ) 1830 FTDNA 2016
Estonci 17 118 Lappalainen 2008
Vlámští Belgičané 28 113
Finsko 29 52 ( Satakunta ), 47 ( Ostrobothnia ), 36 (Švédové z Ostrobothnia), 15 ( Northern Savo ) 536 Lappalainen 2006
francouzština 16 (jih), 24 ( Normandie ), 4 ( Lyon ), 4 ( Korsika ) Rootsi 2004
francouzština 9 5 ( Auvergne ), 13 ( Bretaň ), 9 ( Nord Pas de Calais ) 555 Ramos-Luis 2009
francouzština 13 11 ( Paříž ), 18 ( Strasburg ), 10 ( Lyon ) 333 Kari Hauhio
Gagauzy 28 89 Varzari 2006
Gruzínci 0 63 Rootsi 2004
Gruzínci 4 77 Nasidze Ivan 2004
Němci 24 32 ( Berlín ), 32 ( Hamburk ), 15 ( Lipsko ) 1215 Kayser 2005
Řekové 14 30 ( Makedonie ) 261 Rootsi 2004
Řekové 10 ( Athény ), 30 ( Makedonie ) 149 Battaglia 2008
Řekové 36 ( Serres ), 24 ( Agrinio ), 20 ( Thessaloniki ), 18 ( Mytilene ), 14 ( Crete ), 14 ( Larissa ), 11 ( Patrai ), 12 ( Karditsa ), 8 ( Ioannina ), 2 ( Chios ) 366 Di Giacommo 2003
Řekové 12 (sever), 24 (jih) 142 Zalloua 2008
Grónci 17 215 Sanchez 2004
Maďaři 23 162 Rootsi 2004
Maďaři 28 230 Vago Zalan Andrea 2008
Indiáni 0 ( severní Indie ) 560
Inguš 0 143
Íránci 2 22 (Jižní Írán), 5 ( Khorasan ), 0 ( Teheran ) 186 Di Cristofaro 2013
Íránci 1 (západ), 1 (východ) 324
Íránci 0 83 Rootsi 2004
Íránci 1 92 El-Sibai 2009
Íránci 0 6 ( Arméni z Teheránu ), 0 ( Peršané z Teheránu , Fars , Isfahan , Khorasan , Yazd ) 952 Grugni 2012
Iráčané 1 176 Rootsi 2004
Iráčané 1 117 El-Sibai 2009
irština 11 76 Rootsi 2004
irština 10 119 Cappeli 2013
irština 11 ( Rush, Dublin ) Capelli 2003
Italové 5 (sever), 7 (střední), 9 (jih a Sicílie), 39 ( Sardinie ) Rootsi 2004
Italové 10 31 ( Sardinie ), 4 ( Umbrie , Marche ) 884 Boattini 2013
Italové 7 0 ( Kalábrie , Pescara , Garfagnana, Val di Non ), 5 ( Verona ), 7 ( Janov ), 19 ( Foggia ) 524 Di Giacomo 2003
Italové 36 ( Filettino ) 35 ( Cappadocia, Abruzzo ), 28 ( Vallepietra ) Messina 2015
Italové 23 ( Udine ), 17 ( Saniti ), 13 ( Picenium ), 7 ( Latini ) 583 Brisighelli 2012
Italové 30 ( Stelvio )
Italové 31 ( Caccamo ) Gaetano 2008
Jordánci 1 273 El-Sibai 2009
Jordánci 5 ( Ammán ), 0 ( Mrtvé moře ) 146 Flores 2005
Kara Nogays 13 76
Karachays 9 69 Sergejevič 2007
Kazaši 1 370
Kosovští Albánci 8 114 Pericic 2005
Kumyks 0 73 Kutuev 2007
Kurdové 4 (Západní Írán) 21 Malyarchuk 2013
Kurdové 2 ( Írán ) 59 Gragni 2012
Kurmanji 17 ( Turecko ), 0 ( Gruzie ) 112 Nasidze 2005
kuvajtský 0 42 El-Sibai 2009
Kyrgyzstán 0 ( Ujguri ), 0 ( Kyrgyz ) Di Cristofaro 2013
Laks 14
Lotyši 9 3 (jihozápad)
libanonský 3 10 (severní maronit ), 0 ( šíitský ) 951
libanonský 5 66 Rootsi 2004
Lezgis 0 81
Litevci 7 Kushniarevich 2015
Libyjci 0 83
Libyjci 2 1 175 Fendri 2015
Makedonci 34 ( Skopje ) 79 Pericic 2005
Makedonie 24 31 ( Makedonci ), 12 ( Albánci ) 343 Noevski 2010
Makedonie 13 ( Albánci ) 64 Battaglia 2008
maltština 12 90 El-Sibai 2009
Moldavané 29 (Moldavané), 25 (Ukrajinci) Varzari 2006
Maročané 0 316 El-Sibai 2009
Maročané 0 760
Mongolové 1 160 Di Cristofaro 2013
Norové 45 906 FTDNA
Norové 37 40 ( Oslo ) 30 (západ), 42 (východ, jih), 35 (sever), 33 ( Bergen ) Dupuy 2005
Pákistán 0 638
Poláci 17 19 ( Varšava ), 12 ( Lublin ), 22 ( Štětín ) 913 Kayser 2005
Poláci 18 191 Rootsi 2004
portugalština 5 303 Rootsi 2004
portugalština 8 3 ( Lisboa ), 0 ( Setubal ), 18 ( Braga ) 657 Beleza 2005
Katar 0 72 El-Sibai 2009
Romština 17 (Maďarsko), 10 ( Tiszavasvari ), 5 ( Tokaj ) 37 (Taktakoz), 11 (Slovensko) Vago Zalan Andrea 2008
Rumuni 28 36 ( Brasov ), 18 ( Cluj ) 178 Martinez-Cruz 2012
Rumuni 22 361 Rootsi 2004
Rusové 13 (severní Evropa), 18 (střední Evropa), 21 (jižní Evropa), 27 ( Unzha ), 0 (Mezen) 1228 Balanovský 2008
Rusko 2 ( Udmurts ), 5 ( Pinega ), 5 ( Komi ), 5 ( Tatars ), 6 ( Bashkortostan ), 7 ( Chuvashes ), 19 ( Kostroma ), 11 ( Smolensk ), 17 ( Belgorod ), 19 ( Mordvins ), 23 ( kozáci ), 24 ( Adygea ) Rootsi 2004
Saami 31 Rootsi 2004
Saúdové 0 1597
Skotsko 11 17 ( Skotské ostrovy ) Rootsi 2004
Sephardi 4 ( Portugalsko ) 57
Slováci 28 250 Petrejčíková 2013
Slovinci 30 57 ( Spodnjeposavska ) 458 Vakar 2010
Španělé 6 18 ( Asturias ), 0 ( Gascony ) 1002 Adams 2008
súdánský 5 ( Núbijci ), 4 (Gaalien), 7 (Mesereia)
Švédové 42 32 (Ostergotaland a Jonkoping) 50 ( Gotland a Varmland ) 305 Karlsson2006
Švédové 26 (Severní Švédsko), Rootsi2004
Švédové 41 (jih), 26 (sever) Rootsi 2004
Švédové 44 60 ( Kristianstad ), 60 ( Kalmar ), 59 ( Kronoberg ), 55 ( Stockholm ), 37 (North Norrland ), 52 (South Norrland) 1800 FTDNA 2016
švýcarský 8 144 Rootsi 2004
švýcarský 23 13 ( Lausanne ), 32 ( Bern )
Syřané 2 (západ), 3 (východ) 520
Syřané 2 554 El Sibai 2009
Tataers 33 (Čína) 33
Tunisané 0 El-Sibai 2009
Tunisané 0 601
Turci 5 12 ( Marmara ), 10 ( Istanbul ), 7 (Western Anatolia ), 4 ( Central Anatolia ), 0 ( Eastern Anatolia ) 523 Cinnioglu 2003
Turci 5 741 Rootsi 2004
Spojené arabské emiráty 0 164 El-Sibai 2009
Ukrajinci 22 585 Rootsi 2004
Ukrajinci 28 33 ( Sumy ), 23 ( Ivano-Frankivsk ) 701 Kushniarevich 2013
velština 8 196 Rootsi 2004
Jemenci 0 62 El-Sibai 2009
Zazas 33 ( Turecko ) 27 Nasidze 2005
17 ( Albánci v Tiraně ), 29 ( Makedonci ve Skopje ), 21 ( Aromanians v Krusevo ), 19 ( Řekové v Thrákii ), 42 ( Aromanians v Andon Poci), 42 ( Rumuni v Constanta ), 39 ( Rumuni v Piotesti) Bosch 2006
47 ( Rumunů od Buhusi a Piatra-Neamt ), 35 ( Moldovans z Sofia ), 24 ( Moldovans od Karasahani) 24 ( Gagauzes z Etulia ), 31 ( Gagauzes z Kongaz ), 25 (Ukrajinci z Rashkovo) Vazari 2006
38 ( Švédsko ), 41 ( západní Finsko ), 28 ( východní Finsko ), 18 ( Karelia ), 12 ( Litva ), 7 ( Lotyšsko ), 17 ( Estonsko ) Lappalainen2008
34 ( Íránci z Teheránu ), 10 ( Íránci z Isfahánu ), 32 ( Osetinci z Ardonu ), 13 ( Osetinci z Digory ) Nasidze Ivan. 2004
3 (Tádžici) 3 (Východní Peršané) Malyarchuk 2013
2 ( Kizhi ), 4 ( Teleuts ), 4 ( Khakassians ), 3 ( Todjins ), 2 ( Evenks ) 3 ( Tofalars ), 1 ( Tuvinians )

Podskupiny

K subclades z Haplogroup I-M170 s jejich definujících mutací:

  • I-M170 (L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Page123, U179) Střední východ, Kavkaz, Evropa.
    • I-M253 Haploskupina I1 (L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157, L186, L187, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111) Typické populace Skandinávie a severozápadní Evropy , s mírným rozšířením po celé východní Evropě V Anatolii na 1%
    • I1 L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30 , P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111
      • I1a DF29/S438
        • I1a1 CTS6364/Z2336
          • I1a1a M227
            • I1a1a1 M72
          • I1a1b L22/S142
            • I1a1b1 P109
            • I1a1b2 L205
            • I1a1b3 L287
              • I1a1b3a L258/S335
                • I1a1b3a1 L296
            • I1a1b4 L300/S241
            • I1a1b5 L813/Z719
        • I1a2 S244/Z58
          • I1a2a S246/Z59
            • I1a2a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
              • I1a2a1a Z140, Z141
                • I1a2a1a1 Z2535
                  • I1a2a1a1a L338
                • I1a2a1a2 F2642
              • I1a2a1b Z73
              • I1a2a1c L573
              • I1a2a1d L1248
                • I1a2a1d1 L803
            • I1a2a2 Z382
          • I1a2b S296/Z138, Z139
            • I1a2b1 Z2541
        • I1a3 S243/Z63
          • I1a3a L1237
      • I1b Z131
  • I2 L68/PF3781/S329, M438/P215/PF3853/S31
    • I2a L460/PF3647/S238
      • I2a1 P37.2
        • I2a1a L158/PF4073/S433, L159.1/S169.1, M26/PF4056
          • I2a1a1 L160/PF4013
        • I2a1b L178/S328, M423
          • I2a1b1 L161.1/S185
          • I2a1b2 L621/S392
            • I2a1b2a1a L147.2
        • I2a1c L233/S183
      • I2a2 L35/PF3862/S150, L37/PF6900/S153, L181, M436/P214/PF3856/S33, P216/PF3855/S30, P217/PF3854/S23, P218/S32
        • I2a2a L34/PF3857/S151, L36/S152, L59, L368, L622, M223, P219/PF3859/S24, P220/S119, P221/PF3858/S120, P222/PF3861/U250/S118, P223/PF38
          • I2a2a1 CTS616, CTS9183
            • I2a2a1a M284
              • I2a2a1a1 L1195
                • I2a2a1a1a L126/S165, L137/S166, L369
                • I2a2a1a1b L1193
            • I2a2a1b L701, L702
              • I2a2a1b1 P78
              • I2a2a1b2 L699, L703
                • I2a2a1b2a L704
            • I2a2a1c Z161
              • I2a2a1c1 L801/S390
                • I2a2a1c1a CTS1977
                  • I2a2a1c1a1 P95
                • I2a2a1c1b CTS6433
                  • I2a2a1c1b1 Z78
                    • I2a2a1c1b1a L1198
                      • I2a2a1c1b1a1 Z190
                        • I2a2a1c1b1a1a S434/Z79
              • I2a2a1c2 L623, L147.4
            • I2a2a1d L1229
              • I2a2a1d1 Z2054
                • I2a2a1d1a L812/S391
              • I2a2a1d2 L1230
          • I2a2a2 L1228
        • I2a2b L38/S154, L39/S155, L40/S156, L65.1/S159.1, L272.3
          • I2a2b1 L533
    • I2b L415, L416, L417
    • I2c L596/PF6907/S292, L597/S333

Všimněte si toho, že pojmenování některých podskupin se změnilo, protože byly identifikovány nové markery a sekvence mutací byla jasnější. .

I-M170

Kompozitní subclade I-M170 obsahuje jedince přímo pocházející z nejranějších členů Haploskupiny I, nesoucí žádnou z následujících mutací, které identifikují zbývající pojmenované subclades.

Bylo nalezeno několik I* jedinců, kteří nespadají do žádných známých subclades, mezi Lakovými lidmi z Dagestánu , v poměru (3/21), stejně jako v Turecku (8/741), Adygea na Kavkaze (2 /138) a Iráku (1/176), přestože se I-M170 vyskytuje u moderních populací těchto regionů jako celku pouze na velmi nízkých frekvencích. To je v souladu s přesvědčením, že se haploskupina poprvé objevila v jihozápadní Eurasii.

Existuje také vysoká frekvence Haploskupiny I* u Andalusanů (3/103), Francouzů (4/179), Slovinců (2/55), Tabassarans (1/30) a Saami (1/35).

(Žádná studie, ze které byly čerpány výše uvedené údaje, nevyloučila současný kladu I2-M438 jako celek, ale pouze určité subclades, takže tyto předpokládané případy I* mohou případně patřit do I2.)

Bylo také zjištěno, že žijící muž Hazara z Afghánistánu nese I*, přičemž všechny známé subclades obou I1 (M253) a I2 (M438) jsou vyloučeny.

I1-M253

Haploskupina I1-M253 (M253, M307, P30, P40) vykazuje velmi jasný frekvenční gradient se špičkovou frekvencí přibližně 35% v populacích jižního Norska, jihozápadního Švédska a Dánska a rychle klesající frekvence směrem k okrajům historicky germánsky ovlivněný svět. Významnou výjimkou je Finsko, kde je frekvence u západních Finů až 40%a v některých provinciích, jako je Satakunta, více než 50%. Předpokládá se, že I1 se stal běžným v důsledku zakladatelského efektu během severské doby bronzové a následně se rozšířil po celé Evropě během migračního období, kdy se germánské kmeny stěhovaly z jižní Skandinávie a severního Německa na jiná místa v Evropě.

Mimo Fennoscandii je distribuce Haploskupiny I1-M253 úzce korelována s distribucí Haploskupiny I2a2-M436; ale mezi Skandinávci (včetně germánských i uralských národů v této oblasti) téměř všechny chromozomy Haploskupiny I-M170 Y jsou I1-M253. Další charakteristikou skandinávských chromozomů I1-M253 Y je jejich poměrně nízká diverzita haplotypu (STR diverzita): mezi Francouzi a Italy byla nalezena větší rozmanitost chromozomů Haplogroup I1-M253 Y, a to navzdory mnohem nižší celkové frekvenci haploskupiny I1-M253 mezi moderní francouzskou a italskou populací. To spolu se strukturou fylogenetického stromu I1-M253 silně naznačuje, že většina žijících samců I1 jsou potomky původně malé skupiny reprodukčně úspěšných mužů, kteří žili ve Skandinávii v severské době bronzové.

I2-M438

Haploskupina I2-M438 , dříve I1b , mohla pocházet z jižní Evropy-nyní se nachází na nejvyšších frekvencích na západním Balkáně a na Sardinii  -asi před 15 000–17 000 lety a vyvinula se do tří hlavních podskupin: I2-M438*, I2a- L460, I2b-L415 a I2c-L596.

I2a1a-M26

Haploskupina I2a1a-M26 je pozoruhodná svou silnou přítomností na Sardinii. Haploskupina I-M170 obsahuje přibližně 40% všech patrilines mezi Sardinians a I2a1a-M26 je převládající druh I mezi nimi.

Haploskupina I2a1a-M26 prakticky chybí na východě Francie a Itálie, zatímco se vyskytuje na nízkých, ale významných frekvencích mimo Sardinii na Baleárských ostrovech , Kastilii-Leónu , Baskicku , Pyrenejích , jižní a západní Francii a částech Maghreb v severní Africe, Velké Británii a Irsku. Zdá se, že Haploskupina I2a1a-M26 je jedinou podskupinou Haploskupiny I-M170 nalezenou mezi Basky , ale zdá se, že se vyskytuje v poněkud vyšších frekvencích mezi obecnou populací Kastilie-Leónu ve Španělsku a Béarnu ve Francii než mezi populací etnických Basků . Mutace M26 se vyskytuje u původních samců obývajících každou geografickou oblast, kde lze nalézt megality, včetně takových vzdálených a kulturně odpojených oblastí, jako jsou Kanárské ostrovy, Baleárské ostrovy, Korsika, Irsko a Švédsko.

Distribuce I2a1a-M26 také odráží distribuci kultur Atlantické doby bronzové , což naznačuje potenciální šíření prostřednictvím obchodu s obsidiány nebo pravidelné námořní výměny některých hutních produktů.

I2a1b-M423

Přibližná distribuce četnosti a rozptylu klastrů haploskupiny I-P37, rodových „Dněpr-karpatských“ (DYS448 = 20) a odvozených „balkánských“ (DYS448 = 19: reprezentovaných jediným SNP I-PH908), ve východní Evropě na OM Utevska (2017).

Haploskupina I2a1b-M423 je nejčastější haploskupinou Y-chromozomů I-M170 v populacích střední a východní Evropy a dosahuje svého vrcholu na západním Balkáně , zejména v Dalmácii (50–60%) a Bosně a Hercegovině (až 71%, průměrně 40-50%). Jeho subclade I-L161 má větší rozptyl v Irsku a Velké Británii, ale celková frekvence je velmi nízká (2–3%), zatímco subclade I-L162 má nejvyšší rozptyl a také vysokou koncentraci ve východní Evropě (Ukrajina, jihovýchodní Polsko, Bělorusko ).

I2a2-M436

Distribuce Haploskupiny I2a2-M436 (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) je úzce korelována s distribucí Haploskupiny I1 s výjimkou Fennoscandie , což naznačuje, že ji pravděpodobně nesl alespoň jeden z populace útočiště v paleolitu, které také nesly Haploskupinu I1-M253; nedostatek korelace mezi distribucemi I1-M253 a I2a2-M436 ve Fennoscandii může být důsledkem silnějšího ovlivnění Haploskupiny I2a2-M436 v nejranějším osídlení této oblasti účinky zakladatele a genetického driftu kvůli její vzácnosti, jako Haploskupina I2a2-M436 obsahuje méně než 10% celkové diverzity chromozomů Y všech populací mimo Dolní Sasko . Haploskupina I2a2-M436 byla nalezena u více než 4% populace pouze v Německu, Nizozemsku, Belgii, Dánsku, Anglii (bez Cornwallu ), Skotsku a jižních cípech Švédska a Norska v severozápadní Evropě; provincie Normandie , Maine , Anjou a Perche na severozápadě Francie; provincie Provence v jihovýchodní Francii; oblasti Toskánska , Umbrie a Latia v Itálii; a Moldávie a oblast kolem ruské Ryazanské oblasti a Republiky Mordovia ve východní Evropě. Jedna podskupina Haploskupiny I2a2-M436, jmenovitě I2a2a1a1-M284, byla nalezena téměř výhradně mezi populací Velké Británie, což bylo vzato k domněnce, že klade může mít na tomto ostrově velmi dlouhou historii. Je však pozoruhodné, že distribuce Haploskupiny I1-M253 a Haploskupiny I2a2-M436 zřejmě docela dobře koreluje s rozsahem historického vlivu germánských národů . Přesná přítomnost obou haploskupin na nízké frekvenci v oblasti historických oblastí Bithynia a Galatia v Turecku může souviset s varangiánskou gardou nebo spíše naznačuje spojení se starověkými Galy z Thrákie , u nichž je zaznamenáno několik kmenů přistěhoval do těchto částí Anatolie na pozvání Nicomedes já Bithynia . Tento návrh podporují nedávné genetické studie týkající se Y-DNA Haploskupina I2b2-L38 dospěla k závěru, že došlo k určité migraci keltských laténských lidí z pozdní doby železné přes Belgii na Britské ostrovy včetně severovýchodního Irska.

Haplogroup I2a2-M436 také dochází mezi přibližně 1% Sardinians , a v Hazaras z Afghánistánu na 3%.

Specifikace mutace

Technické detaily U179 jsou:

Změna nukleotidů (rs2319818): G na A
Pozice (základní pár): 275
Celková velikost (páry základen): 220
Vpřed 5 '→ 3': aaggggatatgacgactgatt
Obrácení 5 '→ 3': cagctcctcttttcaactctca

Výška

Tato haploskupina dosahuje své maximální frekvence na západním Balkáně (s nejvyšší koncentrací I2 v dnešní Hercegovině ). Může to být spojeno s neobvykle vysokými muži, protože ti v Dinarských Alpách byli údajně nejvyšší na světě, s průměrnou mužskou výškou v rozmezí 180 cm - 512 palců - 182 cm ) v kantonech Bosny , 184 cm (6 ft 0 palců) v Sarajevu , 182 cm (6 ft 0 palců ) - 186 cm (6 ft 1 palců) v kantonech Hercegoviny . Studie z roku 2014 zkoumající korelaci mezi haploskupinami Y-DNA a výškou zjistila korelaci mezi haploskupinami I1, R1b-U106, I2a1b-M423 a vysokými muži. Studie uváděla naměřené průměrné výšky mladých mužů z Německa, Švédska, Holandska, Dánska, Srbska a Bosny. Německý muž průměrná výška byla 180,2 cm se švédští muži byli v průměru 181,4 cm jsou holandští muži 183,8 cm, se dánské muži 180,6 cm se Srbové byli 180,9 cm a muži z Hercegoviny 185,2 centimetrů v průměru.

Viz také

Poznámky

  • Barać L, Pericić M, Klarić IM a kol. (Červenec 2003). „Y chromozomální dědictví chorvatské populace a jejích ostrovních izolátů“ (PDF) . Eur. J. Hum. Genet . 11 (7): 535–42. doi : 10,1038/sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075 . S2CID  15822710 .
  • Genografický projekt, National Geographic, Atlas lidské cesty
  • ISOGG, Y-DNA Haploskupina I a její subclades

Reference

externí odkazy

Fylogenetický strom a distribuční mapy

Projekty

jiný

Fylogenetický strom haploskupin DNA lidského chromozomu Y
" Y-chromozomální Adam "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G Ahoj
IJK H
IJ K
   J.     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NE   S   M     P1     P2
N. Ó Otázka R.