Haploskupina J -M267 - Haplogroup J-M267

Haploskupina J-M267
Distribuce geografické frekvence Haploskupiny J1-M267 (Y-DNA) .png
Interpolované geografické rozdělení frekvencí.
Možná doba vzniku 17 000–24 000 let před současností ( Di Giacomo 2004 )
Možné místo původu Západní Asii
Předek J-P209
Potomci J-M62, J-M365.1, J-L136, J-Z1828
Definování mutací M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030

V genetické genealogii a lidské genetice je haploskupina Y DNA J-M267 , také běžně známá jako haploskupina J1 , podskupina (větev) haploskupiny Y-DNA J-P209 (běžně známá jako haploskupina J ) spolu s její sourozeneckou klade haploskupinou Y J-M172 (běžně známá jako haploskupina J2 ). (Všechny tyto haploskupiny měly další historická jména uvedená níže.)

Muži z této linie mají společného předka z otcovy strany , což je demonstrováno a definováno přítomností mutace jednoduchého nukleotidového polymorfismu (SNP) označované jako M267, která byla oznámena v ( Cinnioğlu 2004 ). Tato haploskupina se dnes vyskytuje ve významných frekvencích v mnoha oblastech na Arabském poloostrově nebo v jeho blízkosti a v západní Asii . Z původního asijského kontinentu se v Súdánu nachází na velmi vysokých frekvencích . Je také nalezen ve velmi vysoké, ale menší míře v částech Kavkazu , Etiopie a částech severní Afriky a mezi většinou levantských národů, vč. Židovské skupiny , zvláště ty s Cohenovými příjmeními. Může se také vyskytovat mnohem méně často, ale stále příležitostně ve značných množstvích, v částech jižní Evropy a na dalekém východě jako Střední Asie a indický subkontinent .

Původy

Od objevu haploskupiny J-P209 se obecně uznává, že vykazuje známky původu v západní Asii nebo v její blízkosti. Frekvence a rozmanitost obou jejích hlavních větví, J-M267 a J-M172, v této oblasti z nich činí kandidáty jako genetické markery šíření zemědělské technologie během neolitu , o kterém se předpokládá, že měl zásadní dopad na lidské populace.

J-M267 má několik uznávaných subclades, z nichž některé byly rozpoznány dříve, než byl rozpoznán samotný J-M267, například J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002 . S jednou výraznou výjimkou, J-P58, většina z nich není běžná ( Tofanelli 2009 ). Vzhledem k dominanci J-P58 v populacích J-M267 v mnoha oblastech vyžaduje diskuse o původu J-M267 diskusi o J-P58 současně.

Rozdělení

Afrika

Severní Afrika a Africký roh

Severní Afrika přijala semitskou migraci, podle některých studií ji v poslední době mohli šířit Arabové, kteří se převážně z inzerátu 7. století rozšířili do severní Afriky ( Arredi 2004 a Semino 2004 ). Není však známo, že by Kanárské ostrovy měly jakýkoli semitský jazyk. V severní Africe dominuje J-M267 J-P58 a podle dosavadních studií je rozptýlen velmi nerovnoměrně, často, ale ne vždy, je nižší mezi berberskými a/nebo mimoměstskými populacemi. V Etiopii existují známky starších přesunů J-M267 do Afriky přes Rudé moře, a to nejen ve formě J-P58. Zdá se, že to také souvisí se semitskými jazyky. Podle studie z roku 2011 je v Tunisku J-M267 výrazně hojnější ve městech (31,3%) než v celkové populaci venkova (2,5%). Podle autorů by tyto výsledky mohly být vysvětleny za předpokladu, že arabizace v Tunisku byla vojenským podnikem, a to hlavně díky mužům, kteří vytlačili domorodé Berbery do geograficky okrajových oblastí, ale často se provdali za berberské ženy ( Ennafaa 2011 ).

Počet obyvatel Velikost vzorku J*(xJ-M172) celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 vydání předchozí výzkum na stejných vzorcích
Alžírsko (alžírští Arabové z Oranu ) 102 NA 22,5% NA NA Robino 2007
Alžírsko 20 NA 35% NA NA Semino 2004
Egypt 147 NA 21,1% 1,4% 19,7% Chiaroni 2009 Luis 2004
Egypt 124 NA 19,8% NA NA El Sibai 2009
Egypt ( Siwa Berbers, Západní poušť) 35 NA 31,4% NA NA Kujanová 2009
Libye ( kmen Tuaregů ) 47 NA 0,0% NA NA Ottoni 2011
Libye ( Benghází ) 238 NA 39,5% NA NA Alvarez 2014 Elmrghni 2012
Maroko (údolí Amizmiz) 33 NA 0% NA NA Alvarez 2009
Maroko 221 NA 5% NA NA Fregel a kol. (2009)
Maroko (Arabové) 49 NA 10,2% NA NA Semino 2004
Maroko (Arabové) 44 NA 13,6% NA NA Semino 2004
Maroko (Berbeři) 64 NA 6,3% NA NA Semino 2004
Maroko (Berbeři) 103 NA 7,8% NA NA Semino 2004
Maroko ( Rabat ) 267 NA 21,3% NA NA Alvarez 2014 Aboukhalid 2010
Maroko ( Casablanca ) 166 NA 15,7% NA NA Alvarez 2014 Laouina 2011
Maroko (Figuig Oasis) 96 NA 29,2% NA NA Alvarez 2014 Paleta 2010
Maroko (El Jadida) 49 NA 8,2% NA NA Alvarez 2014
Maroko ( Fes ) 108 NA 16,7% 0,0% 16,7% Regueiro 2015
Tunisko 73 NA 30,1% NA NA Semino 2004
Tunisko 601 Na 16,64% NA NA Pestano J, et al. (2013)
Tunisko ( Sousse ) 220 NA 25,9% 0,0% 25,9% Fadhlaoui-Zid 2015
Tunisko ( Tunis ) 148 NA 32,4% 1,3% 31,1% Grugni 2012 Arredi 2004
Tunisko 52 NA 34,6% NA NA Onofri 2008
Tunisko (Bou Omrane Berbers) 40 NA 0% NA NA Ennafaa 2011
Tunisko (Bou Saad Berbers) 40 NA 5% 0% 5% Ennafaa 2011
Tunisko (Jerbijští Arabové) 46 NA 8,7% NA NA Ennafaa 2011
Tunisko (Jerbian Berbers) 47 NA 0% NA NA Ennafaa 2011
Tunisko (Sened Berbers) 35 NA 31,4% 0% 31,4% Fadhlaoui-Zid 2011
Tunisko (andaluský Zaghouan) 32 NA 43,8% 0% 43,8% Fadhlaoui-Zid 2011
Tunisko (kosmopolitní Tunis) 33 NA 24.2 0% 24,2% Fadhlaoui-Zid 2011
Tunisko (Sejenane) 47 NA 34,0% NA NA Alvarez 2014 Frigi 2011
Tunisko (Sfax) 56 NA 25% 0,0% 25% Regueiro 2015
Tunisko (Beja) 72 NA 15,3% 0,0% 15,3% Regueiro 2015
Kanárské ostrovy (předhispánské) 30 NA 16,7% NA NA Fregel 2009
Kanárské ostrovy (17.-18. C) 42 NA 11,9% NA NA Fregel 2009
Kanárské ostrovy 652 NA 3,5% NA NA Fregel 2009
Sahrawi 89 NA 20,2% NA NA Fregel 2009 Bosch 2001 a Flores 2001
Súdán ( Chartúm ) 35 NA 74,3% 0,0% 74,3% Chiaroni 2009 Tofanelli 2009 a Hassan 2008
Súdán-arabština 35 NA 17,1% 0,0% 17,1% Chiaroni 2009 Hassan 2008
Súdán ( nilosaharské jazyky ) 61 NA 4,9% 3,3% 1,6% Chiaroni 2009 Hassan 2008
Etiopie Oromo 78 NA 2,6% 2,6% 0,0% Chiaroni 2009 Semino 2004
Etiopie Amhara 48 NA 29,2% 8,3% 20,8% Chiaroni 2009 Semino 2004
Etiopie Arsi 85 22% NA NA NA Moran 2004
Etiopie generál 95 21% NA NA NA Moran 2004
Komorské ostrovy 293 NA 5,0% NA NA Msaidie 2011
Somálci [1] 201 0,5 2,5 -3% NA 2,5% Sanchez 2005 J-P58 může být v nadcházející studii 5%

Asie

Jížní Asie

J*(xJ-M172) byl nalezen v Indii mezi indickými muslimy.

Počet obyvatel Velikost vzorku J*(xJ-M172) celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Vydání
Indie ( indický šíit ) 161 10,6% NA NA NA Eaaswarkhanth 2009
Indie ( indičtí sunnité ) 129 2,3% NA NA NA Eaaswarkhanth 2009
Indie ( Mappla ) 40 10% NA NA NA Eaaswarkhanth 2009

Západní Asii

Oblast včetně východního Turecka a pohoří Zagros a Taurus byla identifikována jako pravděpodobná oblast starověké rozmanitosti J-M267. Jsou přítomny jak J-P58, tak další typy J-M267, někdy s podobnými frekvencemi.

Počet obyvatel Velikost vzorku Celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Vydání Předchozí výzkum na stejných vzorcích
krocan 523 9,0% 3,1% 5,9% Chiaroni 2009 Cinnioğlu 2004
Írán 150 11,3% 2,7% 8,7% Chiaroni 2009 Regueiro 2006
Kurdové Irák 93 11,8% 4,3% 7,5% Chiaroni 2009
Asyřané moderní Irák 28 28,6% 17,9% 10,7% Chiaroni 2009
Iráčtí Arabové 56 64,1% 1,8% 62,3% Chiaroni 2009 Tofanelli 2009
Asyřané Írán 31 16,1% 9,7% 6,5% Chiaroni 2009
Írán 92 3,2% NA NA El Sibai 2009
Asyřané Turecko 25 20,0% 16,0% 4,0% Chiaroni 2009

Levantské a semitské populace

J-M267 je v této oblasti velmi běžný, dominuje J-P58, ale některé specifické subpopulace mají zejména nízké frekvence.

Počet obyvatel Velikost vzorku Celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Vydání Předchozí výzkum na stejných vzorcích
Sýrie 554 33,6% NA NA El Sibai 2009 Zalloua 2008
Druzes ( Djebel Druze ) 34 14,7% 2,9% 11,8% Chiaroni 2009
Sýrie ( sunnité z Hamy ) 36 47,2% 2,8% 44,4% Chiaroni 2009
Sýrie (Ma'loula Aramaean ) 44 6,8% 4,5% 2,3% Chiaroni 2009
Sýrie ( Sednaya Syriac Catholic ) 14 14,3% 0,0% 14,3% Chiaroni 2009
Syrský katolický Damašek 42 9,5% 0,0% 9,5% Chiaroni 2009
Alawité Sýrie 45 26,7% 0,0% 26,7% Chiaroni 2009
Asyrská SV Sýrie 30 3,3% 0,0% 3,3% Chiaroni 2009
Ismaili Damašek 51 58,8% 0,0% 58,8% Chiaroni 2009
Libanon 951 25% NA NA Zalloua 2008
Galilee Druze 172 13,4% 1,2% 12,2% Chiaroni 2009 Shlush 2008
Palestinci ( Akka (Acre) ) 101 39,2% NA NA Zalloua 2008
Palestinec 49 32,7% 0,0% 32,7% Chiaroni 2009
Jordán 76 48,7% 0,0% 48,7% Chiaroni 2009
Jordán 273 35,5% NA NA El Sibai 2009
Jordan ( Ammán ) 101 40,6% NA NA Flores 2005
Jordan ( Mrtvé moře ) 45 8,9% NA NA Flores 2005
Židé ( Portugalsko / Trás-os-Montes ) 57 12,3% NA NA Nogueiro 2009
Židé ( Cohanim ) 215 46,0% 0,0% 46,0% Hammer & Behar 2009
Ashkenazi Židé (non Cohanim) 1360 14,9% 0,9% 14,0% Kladivo 2009
Beduín Negev 28 67,9% 3,6% 64,3% Chiaroni 2009 Cann 2002

Arabský poloostrov

J-P58 je nejběžnější haploskupinou chromozomů Y mezi muži z celé této oblasti.

Počet obyvatel Velikost vzorku Celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Vydání Předchozí výzkum na stejných vzorcích
Saudská arábie 157 40,1% NA NA Abu-Amero 2009
Katar 72 58,3% 1,4% 56,9% Chiaroni 2009 Cadenas 2007
Spojené arabské emiráty 164 34,8% 0,0% 34,8% Chiaroni 2009 Cadenas 2007
Jemen 62 72,6% 4,8% 67,7% Chiaroni 2009 Cadenas 2007
Kuvajt 42 33,3% NA NA El Sibai 2009
Omán 121 38,0% 0,8% 37,2% Chiaroni 2009 Luis 2004

Evropa

J-M267 je ve většině severní a střední Evropy neobvyklý. Vyskytuje se však ve značných kapsách na úrovních 5–10% mezi mnoha populacemi v jižní Evropě.

Počet obyvatel Velikost vzorku Celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 vydání
Albánie 56 3,6% = 2/56 NA NA Semino 2004
Mluvčí Severní Makedonie, albánštiny 64 6,3% = 4/64 NA NA Battaglia 2008
Malta 90 7,8% NA NA El Sibai 2009
Kréta 193 8,3% = 16/193 NA NA Král 2008
Řecko (pevninská část) 171 4,7% = 8/171 NA NA Král 2008
Makedonie (Řecko) 56 1,8% = 1/56 NA NA Semino 2004
Řecko 249 1,6% = 4/249 NA NA Di Giacomo 2004
Bulharsko 808 3,4% NA NA Karachanak 2013
Rumunsko 130 1,5% NA NA Di Giacomo 2004
Rusko 223 0,4% NA NA Di Giacomo 2004
Chorvaté ( Osijek ) 29 0% NA NA Battaglia 2008
Slovinsko 75 1,3% NA NA Battaglia 2008
Italové (severovýchod) 67 0% NA NA Battaglia 2008
Italové 915 0,7% NA NA Capelli 2009
Sicílie 236 3,8% NA NA Di Gaetano 2008
Provence 51 2% NA NA Král 2011
Portugalsko (sever) 101 1% NA NA Gonçalves 2005
Portugalsko (uprostřed) 102 4,9% NA NA Gonçalves 2005
Portugalsko (jih) 100 7% NA NA Gonçalves 2005
Açores 121 2,5% NA NA Gonçalves 2005
Madeira 129 0% NA NA Gonçalves 2005

Kavkaz

Kavkaz má oblasti s vysokou i nízkou frekvencí J-M267. J-M267 na Kavkaze je také pozoruhodný, protože většina z nich není v subkladu J-P58.

Počet obyvatel Velikost vzorku Celkem J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Vydání
Avary 115 59% 58% 1% Balanovský 2011
Dargins 101 70% 69% 1% Balanovský 2011
Kubachi 65 99% 99% 0% Balanovský 2011
Kaitak 33 85% 85% 0% Balanovský 2011
Ježci 81 44,4% 44,4% 0% Balanovský 2011
Šapsug 100 0% 0% 0% Balanovský 2011
Abcházie 58 0% 0% 0% Balanovský 2011
Čerkesi 142 11,9% 4,9% 7% Balanovský 2011
Inguš 143 2,8% 2,8% 0% Balanovský 2011
Osetinci 357 1,3% 1,3% 0,0% Balanovský 2011
Čečenci ( Ingušsko ) 112 21% 21% 0% Balanovský 2011
Čečenci ( Čečensko ) 118 25% 25% 0% Balanovský 2011
Čečenci ( Dagestan ) 100 16% 16% 0% Balanovský 2011
Ázerbajdžán 46 15,2% NA NA Di Giacomo 2004

Distribuce subclade

J-P58

Značka P58, která definuje podskupinu J1c3, byla oznámena v roce ( Karafet 2008 ), ale byla oznámena již dříve pod názvem Page08 v ( Repping 2006 a nazvala ji znovu v Chiaroni 2011 ). Je velmi rozšířený v mnoha oblastech, kde je J-M267 běžný, zejména v částech severní Afriky a na celém Arabském poloostrově. To také tvoří přibližně 70% J-M267 mezi amharskou Etiopií. Je pozoruhodné, že to není běžné u J-M267 na Kavkaze.

Chiaroni 2009 navrhl, aby se J-P58 (které označují jako J1e) poprvé rozptýlil v období předhrnčířské neolitu B „ze zeměpisné oblasti, včetně severovýchodní Sýrie, severního Iráku a východního Turecka směrem ke středomořské Anatolii, Ismaili z jihu Sýrie, Jordánsko, Palestina a severní Egypt. “ Dále navrhují, aby Zarzianská materiální kultura mohla být rodová. Oni také navrhnout, aby tento pohyb osob může být také spojena s rozptýlení semitských jazyků u lovců a pastevců , kteří se přestěhovali do vyprahlých oblastech během období je známo, že jste měl nízký srážky. Zatímco se tedy jiné haploskupiny včetně J-M267 odstěhovaly z oblasti se zemědělci, kteří sledovali srážky, populace nesoucí J-M267 zůstaly se svými stády ( King 2002 a Chiaroni 2008 ).

Podle tohoto scénáře, po počátečním neolitickém rozšíření zahrnujícím semitské jazyky , které pravděpodobně dosáhlo až do Jemenu, došlo k novějšímu rozptýlení v období chalkolitu nebo starší doby bronzové (přibližně 3000–5 000 př. N. L.), Což zahrnovalo odvětví semitského vede k arabskému jazyku . Autoři navrhují, aby to zahrnovalo šíření některých J-P58 ze směru do Sýrie směrem k arabským populacím Arabského poloostrova a Negevu .

Na druhé straně se autoři shodují, že pozdější vlny disperze v této oblasti a kolem ní měly také komplexní účinky na distribuci některých typů J-P58 v některých regionech. Uvádějí tři regiony, které jsou pro jejich návrh obzvláště důležité:

  1. Levant (Sýrie, Jordánsko, Izrael a Palestina). V této oblasti Chiaroni 2009 zaznamenává „nerovnoměrné rozdělení frekvence J1c3 nebo J-P58“, které je obtížné interpretovat a které „může odrážet složitou demografickou dynamiku náboženství a etnicity v regionu“.
  2. Východní Anatolie, severní Irák a západní Írán. V této oblasti Chiaroni 2009 rozpoznávají známky toho, že J-M267 může mít starší přítomnost, a v zásadě přijímají důkazy, ale poznamenávají, že může jít o omyl.
  3. Jižní oblast Ománu, Jemenu a Etiopie. V této oblasti Chiaroni 2009 rozpoznávají podobná znamení, ale odmítají to jako možná důsledek „buď variability vzorkování a/nebo demografické složitosti spojené s více zakladateli a více migracemi“.

Klastr „YCAII = 22-22 a DYS388≥15“

Studie ukazují, že skupina J-P58 je nejen sama o sobě velmi dominantní v mnoha oblastech, kde jsou běžné J-M267 nebo J1, ale obsahuje také velký shluk, který byl rozpoznán před objevem P58. Přesto je stále předmětem výzkumu.

Tento relativně mladý klastr, ve srovnání s J-M267 celkově, byl identifikován haplotypy STR markerů -konkrétně YCAII jako 22-22, a DYS388 s neobvyklými hodnotami opakování 15 nebo vyšší, místo typičtějších 13 ( Chiaroni 2011 ) Tento klastr byl nalezen být relevantní v některých dobře propagovaných studiích židovského a palestinského obyvatelstva ( Nebel 2000 a Hammer 2009 ). Obecněji řečeno, od té doby bylo shledáno, že tento klastr je častý u mužů na Blízkém východě a v severní Africe, ale méně častý v oblastech Etiopie a Evropy, kde je nicméně J-M267 běžný. Genetický vzorec je tedy podobný vzoru J-P58 obecně, popsanému výše, a může být způsoben stejnými pohyby/migrací lidí ( Chiaroni 2009 ).

Tofanelli 2009 označuje tento celkový klastr s YCAII = 22-22 a vysokými hodnotami DYS388 jako „arabský“, na rozdíl od „ euroasijského “ typu J-M267. Tento arabský typ zahrnuje mluvčí arabštiny z Maghrebu , Súdánu , Iráku a Kataru a jedná se o relativně homogenní skupinu, z čehož vyplývá, že se ve srovnání s J-M267 obecně mohla rozptýlit relativně nedávno. Rozmanitější „euroasijská“ skupina zahrnuje Evropany , Kurdy , Íránce a Etiopany (přestože je Etiopie mimo Eurasii) a je mnohem rozmanitější. Autoři také uvádějí, že „Ománci vykazují podle očekávání kombinaci euroasijských poolových a typických arabských haplotypů s ohledem na roli koridoru, který v různých dobách hraje Ománský záliv při šíření asijských a východoafrických genů “. Chiaroni 2009 také zaznamenal neobvykle vysoký zjevný věk Omani J-M267 při obecnějším pohledu na J-P58 a J-M267 obecněji.

Tento klastr zase obsahuje tři známé související podskupiny. Za prvé obsahuje většinu židovského „ Cohenova modálního haplotypu “, který se nachází mezi židovskými populacemi, ale zejména u mužů s příjmením příbuzným Cohenovi. Obsahuje také „galilejský modální haplotyp“ (GMH) a „palestinský a izraelský arabský modální haplotyp “, oba jsou spojeny s palestinskými / izraelskými Araby od Nebel 2000 a Hammer 2009 . Nebel 2002 poté poukázal na to, že GMH je také nejčastějším typem haplotypu J-P209, který se vyskytuje u severozápadních Afričanů a Jemenců, takže není omezen pouze na Izrael a Palestinu. Tato konkrétní varianta však „chybí“ u dvou konkrétních „nearabských populací Blízkého východu“, konkrétně „Židů a muslimských Kurdů“ (přestože obě tyto populace mají vysokou úroveň J-P209). Nebel 2002 zaznamenal nejen přítomnost GMH v Maghrebu, ale také to, že J-M267 v této oblasti měl velmi malou rozmanitost. Došli k závěru, že J-M267 v této oblasti je výsledkem dvou odlišných migračních událostí: „raně neolitická disperze“ a „ expanze z Arabského poloostrova “ během 7. století. Semino 2004 později souhlasilo, že se to zdá být v souladu s důkazy a z toho generalizovalo, že distribuce celého klastru J-M267 YCAII = 22-22 v arabsky mluvících oblastech Blízkého východu a severní Afriky může mít ve skutečnosti hlavně původ v historických dobách.

Novější studie zdůraznily pochybnosti, že islámské expanze jsou dostatečně staré na to, aby zcela vysvětlily hlavní vzorce frekvencí J-M267. Chiaroni 2009 to odmítl pro J-P58 jako celek, ale připustil, že „některé populace s nízkou diverzitou, jako jsou beduíni z Izraele, Kataru, Súdánu a Spojených arabských emirátů, jsou těsně seskupeny poblíž vysokofrekvenčních haplotypů, což naznačuje efekty zakladatele s výbuchem hvězd expanze v Arabské poušti “. K Maghrebu se nevyjádřili.

Tofanelli 2009 zaujímá silnější pozici v odmítnutí jakékoli silné korelace mezi arabskou expanzí a buď subklastrem definovaným YCAII = 22-22 STR, jak o tom pojednává Semino 2004, nebo menším „haplotypem Galilee modal“, jak diskutuje ( Nebel 2002 ). Odhadují také, že Cohenův modální haplotyp musí být starší než 4500 let a možná až 8600 let - tedy ještě před předpokládaným původem Cohanim. Pouze modal „palestinský a izraelský arabský“ měl silnou korelaci s etnickou skupinou, ale byl také vzácný. Na závěr autoři negativně hodnotili užitečnost modů definovaných STR pro jakékoli „forenzní nebo genealogické účely“, protože „byli nalezeni napříč etnickými skupinami s odlišnou kulturní nebo geografickou příslušností“.

Hammer 2009 nesouhlasil, alespoň pokud jde o Cohenův modální haplotyp . Řekli, že je nutné se podívat na podrobnější haplotyp STR, aby bylo možné definovat nový „rozšířený Cohenův modální haplotyp“, který je extrémně vzácný mimo židovské populace, a dokonce i v rámci židovských populací se vyskytuje hlavně pouze v Cohanim . Rovněž uvedli, že pomocí více ukazatelů a restriktivnější definice je odhadovaný věk linie Cohanim nižší než odhady z Tofanelli 2009 a je v souladu se společným předkem v přibližné době vzniku kněžství, což je zdroj Cohenových příjmení.

Tofanelli a kol. 2014 odpověděl slovy: „Závěrem lze říci, že zatímco pozorovaná distribuce subtypů haplotypů u nerekombinantních genomů mitochondriálních a chromozomů Y může být kompatibilní se zakladatelskými událostmi v nedávné době u původu židovských skupin jako Cohenite, Levite, Ashkenazite, celkový podstatný polyphyletismus i jejich systematický výskyt v nežidovských skupinách zdůrazňuje nedostatek podpory pro jejich použití buď jako ukazatelů židovského původu nebo biblických příběhů. “

J-M368

Soulad mezi P58 a vysokými hodnotami DYS388 a YCAII = 22-22 není dokonalý. Například subklade J-M267 J-P58 definovaná SNP M368 má DYS388 = 13 a YCAII = 19-22, stejně jako jiné typy J-M267 mimo „arabský“ typ J-M267, a proto se věří, že být relativně stará odnož J-P58, která se neúčastnila nejnovějších vln expanze J-M267 na Blízkém východě ( Chiaroni 2009 ). Tyto haplotypy DYS388 = 13 jsou nejběžnější na Kavkaze a Anatolii , ale nacházejí se také v Etiopii ( Tofanelli 2009 ).

Fylogenetika a distribuce

Pro haploskupinu J-M267 je k dispozici několik potvrzených a navrhovaných fylogenetických stromů. Následující fylogeneze nebo rodokmen sub-kladů haploskupiny J-M267 je založen na stromu ISOGG (2012), který je zase založen na stromu YCC 2008 a následném publikovaném výzkumu.

J1 (L255, L321, M267)

  • Klastry J1* J1* se nacházejí ve východní Anatolii a částech Kavkazu.
  • J1a (M62) Nalezeno na velmi nízké frekvenci v Británii.
  • J1b (M365.1) Nalezen s nízkou frekvencí ve východní Anatolii, Íránu a částech Evropy.
  • J1c (L136)
    • J1c* V Evropě se vyskytuje s nízkou frekvencí.
    • J1c1 (M390)
    • J1c2 (P56) Sporadicky se vyskytuje v Anatolii, východní Africe, na Arabském poloostrově a v Evropě.
    • J1c3
      • J1c3* Nalezeno s nízkou frekvencí v Levantě a na Arabském poloostrově.
      • J1c3a (M367.1, M368.1) Dříve známý jako J1e1.
      • J1c3b (M369) Dříve známý jako J1e2.
      • J1c3c (L92, L93) Nalezen s nízkou frekvencí v Jižní Arábii.
      • J1c3d (L147.1) Účty pro většinu J1, převládající haploskupiny na Arabském poloostrově.
        • J1c3d* Účty pro většinu J1 v Jemenu, Cohenských Židů ( rabínských i karaitských ) a také Kurajšovců včetně Sharifa z Mekky z klanu Banu Hashem.
        • J1c3d1 (L174.1)
        • J1c3d2 (L222.2) Účty pro většinu J1c3d v Saúdské Arábii. Důležitý prvek J1c3d v severní Africe.
          • J1c3d2*
            • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

Starověká DNA

Alalakh Amorite městský stát

Pět z 12 mužských jedinců z Alalakhu, kteří žili v letech 1930–1325 př. N. L., Patřilo k haploskupině J1-P58.

Arslantepe archeologický komplex

Jeden z 18 mužských jedinců z Arslantepe, kteří žili c. 3491-3122 př.nl, patřil k haploskupině J1-Z1824.

Starověké město Ebla

Tři ze 6 jedinců z Ebla, kteří žili v letech 2565–1896 př. N. L., Patřili k J1-P58. Ebla bylo starověké východně semitské město a království v Sýrii na počátku doby bronzové, které zničili Akkadové .

Satsurblia

Starověký vzorek J1 byl nalezen v jeskyni Satsurblia kolem 11 000 př. N. L. , Konkrétně patřící do vzácného subkladu J1-FT34521. Starověký jedinec ze Satsurblie byl muž s černými vlasy, hnědýma očima a světlou pletí.

Řekni Kurdu

Jeden ze 4 mužských jedinců z Tell Kurdu, kteří žili kolem roku 5706-5622 př. N. L., Patřil k J1-L620

Viz také

Genetika

Subclades Y-DNA J

Páteřní strom Y-DNA

Fylogenetický strom haploskupin DNA lidského chromozomu Y
" Y-chromozomální Adam "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G Ahoj
IJK H
IJ K
   J.     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NE   S   M     P1     P2
N. Ó Otázka R.

Reference

Poznámky pod čarou

Citované práce

Deníky

  • Nogueiro, I .; Manco, L .; Gomes, V .; Amorim, A .; Gusmão, L. (2010). „Fylogeografická analýza otcovských linií v SV portugalských židovských komunitách“. American Journal of Physical Anthropology . 141 (3): 373–381. doi : 10,1002/ajpa.21154 . PMID  19918998 .
  • Onofri, Valerio; Alessandrini, Federica; Turchi, Chiara; Pesaresi, Mauro; Tagliabracci, Adriano (2008). „Distribuce markerů chromozomů Y v severní Africe: analýza SNP a STR s vysokým rozlišením v populaci Tuniska a Maroka“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 1 : 235–236. doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173 .
  • Ottoni, Claudio; Larmuseau, Maarten HD; Vanderheyden, Nancy; Martínez-Labarga, Cristina; Primativo, Giuseppina; Biondi, Gianfranco; Decorte, Ronny; Rickards, Olga (2011). „Hluboko do kořenů libyjských Tuaregů: Genetický průzkum jejich otcovského dědictví“. American Journal of Physical Anthropology . 145 (1): 118–124. doi : 10,1002/ajpa.21473 . PMID  21312181 .
  • Regueiro, M .; Cadenas, AM; Gayden, T .; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). „Írán: trikontinentální nexus pro migraci řízenou chromozomy Y“. Lidská dědičnost . 61 (3): 132–143. doi : 10,1159/000093774 . PMID  16770078 . S2CID  7017701 .
  • Repping, S; van Daalen, SK; Brown, LG; Korver, Cindy M; Lange, Julian; Marszalek, Janet D; Pyntikova, Tatyana; van der Veen, Fulco; a kol. (2006). „Vysoká míra mutací vedla k rozsáhlému strukturálnímu polymorfismu mezi lidskými chromozomy Y“. Nat Genet . 38 (4): 463–467. CiteSeerX  10.1.1.537.1822 . doi : 10,1038/ng1754 . PMID  16501575 . S2CID  17083896 .
  • Robino, C .; Crobu, F .; Di Gaetano, C .; Bekada, A .; Benhamamouch, S .; Cerutti, N .; Piazza, A .; Inturri, S .; Torre, C. (2008). „Analýza Y-chromozomálních haploskupin SNP a STR haplotypů ve vzorku alžírské populace“. International Journal of Legal Medicine . 122 (3): 251–255. doi : 10,1007/s00414-007-0203-5 . PMID  17909833 . S2CID  11556974 .
  • Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; a kol. (2004). „Rekonstrukce patrilineí a matrilineí Samaritánů a dalších izraelských populací z variace sekvence chromozomu Y a mitochondriální DNA“. Lidská mutace . 24 (3): 248–260. doi : 10.1002/humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 .

Webové stránky

Haploskupiny/fylogeneze

Výzkumné projekty haplotypu/SNP. Viz také projekty haploskupiny Y-DNA (ISOGG Wiki)

  • Schrack; Janzen; Rottensteiner; Ricci; Mas (2013). „Projekt haploskupiny Y-DNA J“ . Rodokmen DNA. Jedná se o pokračující výzkumný projekt občanských vědců. Více než 2300 členů.
    • Givargidze; Hrechdakian (2013). „Projekt J1* Y-DNA“ . Rodokmen DNA. Jedná se o pokračující výzkumný projekt občanských vědců. Více než 150 členů.
    • Al Haddad (2013). "J1c3 (J-L147)" . Rodokmen DNA. Jedná se o pokračující výzkumný projekt občanských vědců. Přes 550 členů.
    • Kužel; Al Gazzah; Sanders (2013). „Projekt J-M172 Y-DNA (J2)“ . Rodokmen DNA. Jedná se o pokračující výzkumný projekt občanských vědců. Více než 1050 členů.
    • Aburto; Katz; Al Gazzah; Janzen (2013). „Projekt haploskupiny J-L24-Y-DNA (J2a1h)“ . Rodokmen DNA. Jedná se o pokračující výzkumný projekt občanských vědců. Přes 450 členů.

Etnické/geografické skupinové projekty specifické pro haploskupinu

Další čtení

Fylogenetické poznámky

externí odkazy