hmyz - Insect


z Wikipedie, otevřené encyklopedie

Hmyz
Časová řada: 396-0  Ma
Early devonu (ale viz text) - Present
Insect collage.png
Ve směru hodinových ručiček od levého horního: taneční letu ( Kroužilka žlutavá ), dlouho-nosem weevil ( Rhinotia hemistictus ), krtonožka ( Gryllotalpa brachyptera ), německý vosy ( Vespula germanica ), císař guma můra ( Opodiphthera eucalypti ), vrah bug ( Harpactorinae )
Sbor několika Magicicada druhů
Vědecká klasifikace Upravit
Království: animalia
Phylum: Euarthropoda
clade : Pancrustacea
podkmen: Hexapoda
Třída: Insecta
Linnaeus , 1758
podskupiny

Viz text .

synonyma
  • Ectognatha
  • Entomida

Hmyz nebo Insecta (z latinského insectum ) jsou Hexapod bezobratlí a největší skupinou v členovce kmene . Definice a okrsků se liší; obvykle, hmyz zahrnují třídu v rámci Arthropoda. Jak je použito zde, termín Insecta je synonymem s Ectognatha . Hmyz mají chitinový exoskeleton , třídílný těla ( hlava , hrudník a břicho ), tři páry kloubových ramen , složených očí a jedním párem antén . Hmyz jsou nejvíce různorodá skupina zvířat; obsahují více než milion popsaných druhů a představují více než polovinu všech známých živých organismů . Celkový počet existujících druhů se odhaduje na šest až deset milionů; potenciálně více než 90% z živočišné říše forem na Zemi jsou hmyz. Hmyz je možno nalézt v téměř všech prostředí , i když jen malý počet druhů bydlí v oceánech, které dominují jiné arthropod skupiny, korýši .

Téměř všechny hmyzu se líhnou z vajíček . Hmyz růst je omezen nepružným exoskeleton a rozvoj zahrnuje řadu líná . Nezralé stupně často liší od dospělých ve stavbě, návyk a prostředí, a mohou obsahovat pasivní pupal fázi ty skupiny, které procházejí čtyřfázový metamorfózu . Hmyzu, který podstoupí třífázový metamorfózu postrádají pupal jeviště a dospělým rozvíjet prostřednictvím řady nymfálních etap. Úroveň vztah vyšších hmyzu je nejasný. Fosilní hmyz obrovské velikosti bylo zjištěno, že z Paleozoic éry, včetně obří vážky s rozpětím křídel od 55 do 70 cm (22 až 28). Nejrůznorodější skupiny hmyzu zřejmě coevolved s kvetoucími rostlinami .

Dospělý hmyz obvykle pohybují pěšky, létání, nebo někdy plavání. Jak to umožňuje rychlé, ale stabilní pohyb, mnoho druhů hmyzu přijmout tripedal chůzi, ve kterém chodí s nohama dotýká země střídajícími trojúhelníků, který sestává z přední a zadní části na jedné straně se středem na druhé straně. Hmyz jsou jedinými bezobratlí, aby se vyvinuly letu a všechny létající hmyz pocházejí z jednoho společného předka. Mnoho hmyz tráví alespoň část svého života pod vodou, s larválním úpravami, které zahrnují žábry , a někteří jedinci škodlivého hmyzu jsou vodní a mají adaptace ke koupání. Některé druhy, jako je například vodní Striders , jsou schopni chodit na povrchu vody. Hmyz jsou většinou osamělé, ale některé, jako například některé včely , mravenci a termiti , jsou společenští a žijí ve velkých, dobře organizovaných koloniích. Některé hmyz, jako jsou škvoři , ukazují péče o matku a střeží svá vejce a mladý. Hmyz může komunikovat s navzájem různými způsoby. Mužské můry mohou vnímat feromony ženských můr přes velké vzdálenosti. Jiné druhy komunikace s zvuky: cvrčky stridulate nebo mnout křídla dohromady, k přilákání partnera a odpuzují jiné muže. Lampyrid brouci komunikovat se světlem.

Lidé považují určité druhy hmyzu, jako škůdci , a snaží se je ovládat pomocí insekticidy , a řada dalších technik. Některé hmyz poškodit úrodu krmením z mízy, listí, ovoce, nebo dřeva. Některé druhy jsou parazitární , a může vektor onemocnění. Některé hmyz provádět složité ekologické role; blow-mouchy , například pomoci konzumovat mršinu , ale také šíří nemoci. Hmyzí opylovači jsou nezbytné pro životní cyklus mnoha druhů kvetoucích rostlin, na které většina organismů, včetně lidí, jsou alespoň částečně závislá; Bez nich je pozemní část biosféry bude zničená. Mnoho hmyzu jsou považovány za ekologicky šetrné jako predátory a některé poskytují přímý ekonomický přínos. Bource morušového produkují hedvábí a včely produkují med a oba byli domáčtí lidmi. Hmyz jsou konzumovány jako potravina v 80% světových národů, lidé ve zhruba 3000 etnických skupin.

Etymologie

Slovo „hmyzí“ pochází z latinského slova insectum , což znamená „s ozubenou nebo rozdělené tělo“, nebo doslova „řezat do“ od kastrovat singulární dokonalé pasivní participium insectare „aby nakrájíme, rozřezat“, z v - „do“ a secare „řezat“; proto, že se objeví hmyz „řez do“ tří sekcí. Calque z řeckého ἔντομον [ éntomon ], „řez do sekcí“, Plinius starší představil latinské označení jako půjčka-překladu řecká slova ἔντομος ( éntomos ) nebo „hmyzí“ (jako v entomologii ), který byl Aristoteles ‚s termín pro tuto třídu života, i ve vztahu k jejich „zářezem“ orgánů. „Hmyz“ se poprvé objevuje dokumentováno v angličtině v roce 1601 v Holandsku ‚s překladem Plinius. Překlady Aristotleových termín také tvoří obvyklé slovo pro „hmyz“ v Welsh ( trychfil , z trychu „snížit“ a mil , „zvíře“), srbochorvatština ( zareznik , od rezati , „snížit“), ruský ( насекомое nasekomoje , od Seč '/ - sekat' , "řezat"), etc.

definice

Přesné vymezení taxonu Insecta a odpovídající anglickým názvem „hmyz“ se mění; tři alternativní definice jsou uvedeny v tabulce.

Definice Insecta
Skupina Alternativní definice
Collembola (chvostoskoci) Insecta sensu lato
= Hexapoda
Entognatha
(parafyletické)
Apterygota
(bezkřídlé hexapods)
(parafyletické)
Protura (Coneheads)
Diplura (se dvěma hroty bristletails)
Archaeognatha (skákání bristletails) Insecta sensu stricto
= Ectognatha
Zygentoma (šupinušky)
Pterygota (okřídlený hmyz) Insecta sensu strictissimo

V nejširším opisu , Insecta sensu lato se skládá ze všech hexapods . Tradičně, hmyz definované tímto způsobem byly rozděleny do „Apterygota“ (prvních pět skupin v tabulce) - bezkřídlé hmyzu - a Pterygota - okřídlené hmyzu. Nicméně, moderní fylogenetické studie ukázaly, že „Apterygota“ není monophyletic, a proto netvoří dobrý taxon. Užší omezení omezuje hmyzu na ty hexapods s externími mouthparts, a obsahuje pouze poslední tři skupiny v tabulce. V tomto smyslu Insecta sensu stricto je ekvivalentní Ectognatha. V nejužším opisu, hmyz jsou omezeny na hexapods, které jsou buď okřídlené nebo pocházející z okřídlených předků. Insecta sensu strictissimo je pak ekvivalentní Pterygota. Pro účely tohoto článku, prostřední definice je používána; hmyz se skládají ze dvou křídel taxonů, Archaeognatha (skákání bristletails) a Zygentoma (šupinušky), plus okřídlené nebo sekundárně křídel Pterygota.

Fylogeneze a evoluce

Hexapoda (Insecta, Collembola , Diplura , Protura )

Crustacea ( krabi , krevety , stejnonožci , atd.)

Myriapoda

Pauropoda

Diplopoda (mnohonožky)

Chilopoda (stonožky)

Symphyla

Chelicerata

Arachnida ( pavouci , štíři , roztoči , klíšťata , atd)

Kyjonožci (námořní štíři: vyhynulý)

Xiphosura (krabů podkovy)

Pycnogonida (mořští pavouci)

Trilobites (zaniklý)

Fylogenetický strom členovců a příbuzné skupiny

Evolution přinesl obrovské množství hmyzu. Na snímku jsou některé možné tvary antén .

Evoluční vztah hmyzu jiných živočišných skupin zůstává nejasný.

Ačkoli tradičně seskupeny s mnohonožek a stonožek -possibly na základě konvergentních úprav terrestrialisation-důkazů vyplynulo, že zvýhodňují bližší evoluční vztahy s korýšů . V Pancrustacea teorii, hmyz, spolu s Entognatha , Remipedia a Cephalocarida , tvoří přirozený clade označené Miracrustacea .

Hmyz tvoří jediný clade, úzce souvisí korýšů a myriapods .

Ostatní suchozemští členovci, jako stonožky, stonožky, štíry a pavouky , jsou někdy zaměňována s hmyzem, protože jejich těla plány se mohou objevit podobné, sdílení (jak dělat všechny členovci) kloubový exoskeleton. Nicméně, při bližším zkoumání, jejich vlastnosti se výrazně liší; Nejvíce nápadně, že nemají šestinohých charakteristiku dospělých hmyzu.

Čím vyšší je úroveň fylogeneze z členovců je i nadále předmětem debaty a výzkumu. V roce 2008 vědci z Tufts University odhalili, co se domnívají, že je nejstarší známý celoplošný dojem světový primitivní létajícího hmyzu, 300 milionů let staré vzorky z období karbonu . Nejstarší definitivní hmyzu fosílie je devonu Rhyniognatha hirsti , z 396 milionů let staré Rhynie rohovce . Je možné, že povrchně připomínala novodobou rybenkami hmyz. Tento druh již má k dispozici dicondylic kusadla (dvě articulations v dolní čelisti), což je funkce spojené s okřídlené hmyzem, což naznačuje, že křídla se mohou již vyvinuly v tomto okamžiku. To znamená, že první hmyz pravděpodobně objevily již dříve, v siluru období.

Čtyři flash záření hmyzu se vyskytly: brouci (vyvinuli před asi 300 miliónů let), mouchy (vypracovali asi 250.000.000 rok), a můry a vosy (vypracovali asi 150.000.000 rok). Tyto čtyři skupiny tvoří většinu z popsaných druhů. Mouchy a můry spolu s blechami se vyvinuly z Mecoptera .

Původ letu hmyzu zůstane temný, od nejčasnějšího okřídleného hmyzu nyní známý zjevit se byli schopní letci. Některé zaniklé hmyz měl další pár křidélek se vázat k prvnímu segmentu hrudníku, na celkem tři páry. Od roku 2009, ne důkazy naznačují, že hmyz byly mimořádně úspěšné skupiny zvířat před tím, než se vyvinuly mít křídla.

Pozdní karbon a Brzy Permian hmyz objedná zahrnovat oba dochované skupiny, jejich kmenových skupin a řadu prvohorních skupin, nyní zaniklý. Během této doby, některé obří vážka-jako formy dosáhl rozpětí křídel 55 až 70 cm (22 až 28), což je mnohem větší, než kterýkoliv žijící hmyzu. Tento gigantismus může byli kvůli vyšším atmosférickým kyslíkem úrovních, které zvířata povolena zvýšená účinnost dýchacích cest vzhledem k dnes. Nedostatek létajících obratlovců mohla být dalším faktorem. Většina zaniklé objednávky hmyzu vyvinutých během Permian období, které začalo před asi 270.000.000 rok. Mnoho z časných skupin stal se zaniklý během událost zániku Permian-Triassic , největší masové vymírání v historii Země, před asi 252.000.000 rok.

Pozoruhodně úspěšný Hymenoptera objevil před tak dlouho, jak 146000000rok v křídového období, ale dosáhl jejich širokou rozmanitost v poslední době v Cenozoic éry, která začala před 66 miliony let. Řada vysoce úspěšné skupiny hmyzu se vyvinuly v spojení s kvetoucími rostlinami , silná ilustrace koevoluce.

Mnoho moderních hmyzu rody se vyvíjely v průběhu kenozoika. Hmyz z tohoto období na často najit uchovaný v jantaru , často v perfektním stavu. Plán tělo, nebo morfologie , takových exemplářů je tak snadno ve srovnání s moderními druhy. Studie o zkamenělých hmyzem se nazývá paleoentomology .

evoluční vztahy

Hmyz se živí z různých organismů, včetně suchozemských obratlovců. Nejdříve obratlovci na zemi existoval před 400 miliony let a byly velké obojživelné piscivores . Přes postupné evoluční změny, masožravost byl další typ stravy vyvíjet.

Hmyz byl mezi nejčasnější pozemních býložravci a choval se jako hlavní výběru látek na rostliny. Rostliny vyvinuly chemické obrany proti tomuto herbivory a hmyzu, podle pořadí, se vyvinuly mechanismy, které se zabývají rostlinných toxinů. Mnoho hmyzu využívají těchto toxinů aby se ochránili před jejich predátory. Takový hmyz často inzerují své toxicitě pomocí výstražných barev. Tato úspěšná evoluční model také byl použitý od napodobenin . V průběhu času, což vedlo ke komplexním skupin coevolved druhů. Naopak některé interakce mezi rostlin a hmyzu, jako opylení , jsou prospěšné pro obě organismy. Koevoluce vedlo k rozvoji velmi konkrétních mutualisms v těchto systémech.

taxonomie

Klasifikace
Insecta
Dicondylia
Pterygota

Cladogram živých hmyzích skupin, s počtem druhů v každé skupině. Apterygota , Palaeoptera a Exopterygota jsou možná paraphyletic skupiny.

Tradiční morfologické bázi nebo vzhled bázi systematika mají obvykle daný Hexapoda hodnost supertřídy a identifikovala čtyři skupiny v něm: hmyz (Ectognatha), chvostoskoci ( Collembola ), Protura a Diplura , druhý tři jsou seskupeny jako Entognatha na základě internalizovaných ústa dílů. Supraordinal vztahy prošly mnoha změnami s příchodem metody založené na evoluční historii a genetických údajů. Nedávná teorie je, že Hexapoda jsou polyphyletic (kde poslední společný předek nebyl členem skupiny), s třídami entognath mají oddělené evoluční historii od Insecta. Mnohé z tradičních vzhledu bázi taxonů bylo prokázáno, že paraphyletic, takže spíše než s použitím řady jako podtřídy , superorder a infraorder se ukázalo jako vhodnější použít monophyletic seskupení (ve kterém poslední společný předek je členem skupiny) , Vkládá představuje nejlepší podporované monophyletic seskupení pro Insecta.

Hmyz se dá rozdělit do dvou skupin historicky zachází jako podtřídy: bezkřídlého hmyzu, známý jako Apterygota a okřídlené hmyzu, známý jako Pterygota. Apterygota skládá z primitively křídel řádu rybenky (Zygentoma). Archaeognatha tvoří Monocondylia vychází z tvaru jejich kusadly , zatímco Zygentoma a Pterygota jsou seskupeny jako Dicondylia. Zygentoma samy o sobě možná nejsou monophyletic , s rodinou Lepidotrichidae být sesterská skupina k Dicondylia (Pterygota a zbývající Zygentoma).

Paleoptera a Neoptera jsou okřídlené řády hmyzu se od sebe liší přítomností ztvrdlých částí těla zvaných sklerity av Neoptera, svaly, které umožňují jejich křídla složit naplocho přes břicho. Neoptera může být dále rozdělena do neúplné proměna bázi ( Polyneoptera a Paraneoptera ) a kompletní metamorfózu na bázi skupin. Ukázalo se, že těžké objasnit vztahy mezi zakázek Polyneoptera protože konstantních nových poznatků volají po revizi taxonů. Například Paraneoptera se ukázaly být více úzce souvisí s Endopterygota než ke zbytku Exopterygota. Nedávné molekulární zjištění, že tradiční veš objednávky Mallophaga a Anoplura jsou odvozeny přímo z Psocoptera vedl k novému taxonu Psocodea . Strašilky a Embiidina byly navrženy k vytvoření Eukinolabia. Mantodea, Blattodea a Isoptera jsou myšlenka tvořit monophyletic skupinu nazval Dictyoptera .

Exopterygota pravděpodobně jsou paraphyletic ve vztahu k Endopterygota. Záležitosti, které vznikly spor patří Strepsiptera a Diptera seskupena jako Halteria založen na snížení jednoho z párů křídel - místa, které není dobře podporován v entomologické společnosti. Neuropterida jsou často spojováni nebo rozdělit na rozmary taxonomist. Blechy jsou nyní myšlenka být úzce spjat s boreid mecopterans. Mnoho otázek zůstává v bazální vztazích mezi endopterygote zakázek, zejména blanokřídlých.

Studium klasifikace nebo taxonomii jakéhokoli hmyzu se nazývá systematické entomologie . Jestliže jeden pracuje s více určitém pořadí nebo dokonce rodiny, termín může být také specifické pro daný pořádku nebo rodiny, například systematické dipterology .

Rozmanitost

I když skutečné rozměry druhové diverzity zůstává nejisté, odhady se pohybují od 2.6-7.8 milionů druhů, s průměrem 5,5 milionu.

Koláčový graf z popsaných eukaryotový druhů, které ukazují jen něco málo přes polovinu z nich, že je hmyz

Mezi 950,000-1,000,000 všech popsaných druhů jsou hmyz, takže více než 50% všech popsaných eukaryot (1,8 milionu) jsou hmyz (viz obrázek). S pouhými 950.000 známých non-hmyz, je-li skutečný počet hmyzu je 5,5 milionu, mohou představovat více než 80% z celkového počtu, a jen asi 20.000 nových druhů všech organismů je popsán každý rok, většina druhů hmyzu pravděpodobně zůstane nepopsané , není-li popisy druh výrazně zvýšit míry. Z 24 řádů hmyzu, čtyři převládají z hlediska počtu popsaných druhů, s nejméně 670.000 druhů zařazených v Coleoptera , Diptera , Hymenoptera a motýlů .

Porovnání odhadovaného počtu druhů ve čtyřech nejvíce speciose hmyzích řádů
popsané druhy Průměrná míra popis
(druhy ročně)
snaha publikace
Coleoptera 300.000-400.000 2308 0,01
Lepidoptera 180.000 642 0.03
Diptera 90,000-150,000 1048 0.04
Hymenoptera 100,000-150,000 1196 0.02

2015 studie odhadla počet brouků druhů na 0.9-2.1 milionu s průměrem 1,5 milionu.

Morfologie a fyziologie

Externí

Hmyz morfologie - Vedoucí B - Thorax C - Břicho

1. Anténa
2. ocelli (nižší)
3. ocelli (horní)
4. Sloučenina oko
5. mozku (mozková ganglia )
6. prothorax
7. hřbetní céva
8. tracheální trubice (kmen s průduch )
9. mesothorax
10. metathorax
11 . předních křídlech
12 zadního křídla
13. polovině střeva (žaludek),
14. hřbetní trubka (srdce)
15. vaječníků
16. zadní-střeva (střeva, rekta a konečník)
17. anus
18. vejcovod
19. nerv pás (břišní ganglia)
20 . Malpighian trubky
21. tarzální podložky
22. drápy
23. Tars
24. holenní
25. stehenní kosti
26. trochanteru
27. fore-gut (plodiny, žaludek)
28. hrudní ganglion
29. coxa
30. slinných žláz
31. subesophageal ganglion
32. mouthparts

Hmyz segmentované subjekty podporované exoskeletů , tvrdá vnější krytina dělala většinou chitin . Segmenty těla jsou uspořádány do tří výrazných, ale propojených jednotek, nebo tagmata : a hlavou, hrudníku a břicha . Hlava podporuje pár smyslových tykadel , pár složených očí , nuly do tří jednoduchých očí (nebo ocelli ) a tři sady různě modifikovaných přívěsků, které tvoří ústní ústrojí . Hrudník se skládá ze tří částí: z prothorax, mesothorax a metathorax. Každý hrudní část podporuje jeden pár nohou. Každý z mezo- a metathoracic segmenty mohou mít pár křídel , v závislosti na hmyz. Břicho sestává z jedenácti segmenty, i když v několika druhů hmyzu, tyto segmenty mohou být spolu kondenzovány nebo zmenšené. Břicho také obsahuje většinu zažívacího , respiračního , vylučovacího a reprodukční vnitřní struktury. Značné rozdíly a mnoho úpravy v těch částech těla hmyzu dojít, zejména křídla, nohy, anténu a ústní ústrojí.

Segmentace

Hlava je uzavřena v tvrdé, těžce sklerotizované, unsegmented, exoskeletal hlava kapsle nebo epicranium , který obsahuje většinu snímacích orgánů, včetně tykadel, ocellus nebo oči a mouthparts. Ze všech hmyzích řádů, Orthoptera zobrazuje nejvíce funkcí nalezené v jiných hmyzu, včetně stehů a sklerity . Zde je vrchol , nebo vrchol (hřbetní region), se nachází mezi složené oči hmyzu s hypognathous a opisthognathous hlavy. V prognathous hmyzu, vrchol není nalezen mezi složených očí, ale, kde ocelli jsou normálně. To je proto, že primární osa hlavy se otočí o 90 °, aby se rovnoběžně s hlavní osou tělesa. U některých druhů, tato oblast je modifikována a předpokládá jiný název.

Hrudník je Tagma skládá ze tří částí, z nichž prothorax , mesothorax a metathorax . Přední část, nejblíže k hlavě, je prothorax s tím, že hlavní funkce je první dvojice nohou a pronotum. Střední segment je mesothorax s tím, že hlavní funkce je druhá dvojice nohou a na předních křídlech. Třetí a nejvíce zadního segmentu, dosedající na břicho, je metathorax, který představuje třetí pár nohou a zadní křídla. Každý segment je dilineated pomocí intersegmental stehem. Každý segment má čtyři základní oblasti. Hřbetní plocha se nazývá tergum (nebo notum ) pro odlišení od břišní terga. Obě boční oblasti se nazývají pohrudnice (singulární: pleuron) a ventrální se nazývá hrudní kost. Na druhé straně, notum z prothorax se nazývá pronotum se notum pro mesothorax se nazývá mesonotum a notum pro metathorax se nazývá metanotum. Pokračování této logiky mesopleura a metapleura, stejně jako mesosternum a metasternum jsou použity.

Břicho je největší Tagma hmyzu, která obvykle sestává z 11-12 segmentů a je méně silně než sklerotizované hlavy nebo hrudníku. Každý segment břicha je reprezentován sklerotizované tergum a hrudní kosti. Terga jsou odděleny od sebe navzájem a od sousední Sterna nebo pohrudnice membránami. Průduchy jsou umístěny v pleurálním prostoru. Variace tohoto půdorysu zahrnuje fúzi terga nebo terga a Sterna vytvoření kontinuálního hřbetní nebo ventrální štít, nebo kuželový trubice. Některé hmyz je na něm sclerite v pleurálním prostoru nazývá laterotergite. Břišní sklerity jsou někdy nazývány laterosternites . V embryonálním stadiu mnoha druhů hmyzu a Postembryonální fázi primitivních hmyzu, 11 břišní segmenty jsou přítomny. V moderních hmyzu existuje tendence ke snížení počtu břišních segmentů, ale primitivní číslo 11 je udržována v průběhu embryogeneze. Variace v břišní číslo segmentu je značný. V případě, že Apterygota jsou považovány za indikativní půdorysu pro pterygotes, zmatek vládne: dospělý Protura mají 12 segmentů, Collembola mají 6. orthopteran rodina Acrididae má 11 segmentů, a fosilní exemplář Zoraptera má 10-segmentový břicho.

exoskeleton

Hmyz vnější kostra, pokožka, se skládá ze dvou vrstev: epicuticle , která je tenká a vosková voděodolná vnější vrstva a neobsahuje žádné chitin , a spodní vrstva nazývá procuticle . Procuticle je chitinous a mnohem tlustší než epicuticle a má dvě vrstvy: vnější vrstvu známý jako exocuticle a vnitřní vrstvy známé jako endocuticle. Robustní a flexibilní endocuticle je sestaven z mnoha vrstev vláknitého chitin a bílkovin, křižovat navzájem vzoru sendviče, zatímco exocuticle je tuhá a kalená . Exocuticle je výrazně omezená v mnoha měkkým tělem hmyzu (např housenky ), a to zejména v průběhu jejich larválních stádií.

Hmyz jsou jedinými bezobratlí , aby vyvinuly účinnou schopnost letu, a to hraje důležitou roli v jejich úspěchu. Jejich svaly jsou schopny uzavřít smlouvu vícekrát pro každou jednotlivou nervového impulsu, což křídla bít rychleji, než by bylo normálně možné. Poté, co jejich svaly spojené s jejich exoskeletů je efektivnější a umožňuje více svalových spojení; korýši také použít stejný způsob, ačkoli všechny pavouci použít hydraulický tlak k rozšíření nohy, systém zdědil z jejich předem členovců předků. Na rozdíl od hmyzu, i když většina vodní korýši jsou biomineralized s uhličitanem vápenatým extrahované z vody.

Vnitřní

Nervový systém

Nervový systém hmyzu může být rozdělena do mozku a ventrální nervové šňůry . Kapsle hlava se skládá ze šesti kondenzovaných segmentů, z nichž každý má jeden párem ganglií nebo shluk nervových buněk mimo mozek. První tři páry ganglií jsou fúzovány do mozku, zatímco tři následující páry jsou zničeny do struktury třemi páry ganglií podle tohoto hmyzu jícnu , nazvaný subesophageal ganglion .

V hrudní části mají jednoho ganglion na každé straně, které jsou spojeny do páru, jeden pár na část. Toto uspořádání je také vidět v břiše, ale pouze v prvních osmi segmentů. Mnoho druhů hmyzu snížily počty ganglií v důsledku fúze nebo snížení. Někteří švábi mají právě šest ganglia v břiše, zatímco vosa Vespa crabro má jediný dva v hrudníku a tři v břiše. Některé hmyz, stejně jako moucha Musea domestica , mají všechny ganglia těla zničen do jednoho velkého hrudní ganglia.

Alespoň několik hmyz má nociceptory , buňky, které detekují a přenášejí signály zodpovědné za pocit bolesti . To bylo objeveno v roce 2003 tím, že studuje variace v reakcích larev společné octomilky Drosophila na dotyk vyhřívané sondy a nevytápěné jeden. Larvy reagoval na dotek ohřáté sondy se stereotypním převracení, který nebyl vystaven, když byly larvy dotkl nevyhřívaného sondou. Ačkoli nocicepce byla prokázána u hmyzu, neexistuje jednotný názor, že hmyz cítí bolest vědomě

Hmyz jsou schopné učení.

Zažívací ústrojí

Hmyz používá svůj zažívací systém pro extrakci živin a dalších látek z potravy, kterou spotřebuje. Většina z těchto potravin je konzumována v podobě makromolekul a jiných komplexních látek, jako jsou proteiny , polysacharidy , tuky a nukleových kyselin . Tyto makromolekuly se člení podle katabolickými reakcemi na menší molekuly, jako jsou aminokyseliny a jednoduchých cukrů před použitím buňkami těla pro energii, růst nebo reprodukci. Toto členění proces je znám jako trávení .

Je třeba zdůraznit, že existuje široká variabilita mezi různými příkazy , životních etapách , a dokonce kast v trávicím traktu hmyzu. To je výsledkem extrémních úprav na různé životní styl. Předkládaný popis zaměření na generalizovanou složení trávicího systému dospělého orthopteroid hmyz, který je považován za bazální na interpretaci zvláštnosti jiných skupin.

Hlavní struktura trávicího systému hmyzí je dlouhá trubka uzavřený nazývá zažívací trakt , který probíhá podélně přes tělo. Zažívací trubice směruje potraviny jednosměrně z úst do konečníku . To má tři části, z nichž každá provádí jiný proces trávení. Kromě zažívacího traktu, hmyz také spárování slinné žlázy a slinných nádrže. Tyto struktury se obvykle umístěny v hrudníku, v sousedství předního střeva. Tyto slinné žlázy (prvek 30 v číslované diagramu) v hmyzu ústech produkují sliny. Slinných kanálků vedou od žláz do zásobníků a potom dopředu přes hlavu k otvoru zvané salivarium, který se nachází za hypofaryngu. Posunem ústní ústrojí (element 32 v číslované diagramu) hmyz může míchat potravu se slinami. Směs slin a potravin pak putuje slinných trubkami do úst, kde se začíná rozpadat. Některé hmyz, jako jsou mouchy , mají extra-ústní trávení . Hmyz pomocí extra-ústní trávení vyhnat trávicí enzymy na jejich jídlo rozebrat to. Tato strategie umožňuje hmyz získat významný podíl dostupných živin ze zdroje potravy. Střevo je místo, kde téměř všichni trávení hmyzu se koná. To může být rozděleno do předního střeva , midgut a zadního střeva .

foregut
Stylizované schéma hmyzu zažívacího traktu ukazuje Malpighian kanálků , z hmyzu řádu Orthoptera

První část gastrointestinálního traktu je předního střeva (prvek 27 v číslované schématu) nebo stomodaeum. Foregut lemuje kutikulární podšívkou z chitinu a proteinů, jako ochrana před tvrdé potravy. Předního střeva zahrnuje ústní dutiny (ústí), hltan , jícen a plodiny a proventrikulu (jakákoliv část může být vysoce modifikovaný), přičemž oba skladování potravin a znamenají-li pokračovat v průchodu dále do středního střeva.

Trávení začíná v dutině ústní (ústí) jako částečně žvýkání potraviny se člení slinami ze slinných žláz. Vzhledem k tomu, slinné žlázy produkují tekutiny a sacharidy trávení enzymy (většinou amylázy ), silné svaly v hltanu čerpadla tekutiny do bukální dutiny, mazání potravin stejně jako salivarium dělá, a pomáhají krevní podavače a xylem a phloem podavače.

Odtamtud, hltanu předává potravu jícnu, což může být jen jednoduchý trubice předáním na plodinu a proventrikulu, a pak dále do středního střeva, stejně jako ve většině hmyzu. Alternativně předního střeva může expandovat do velmi rozšířené plodin a proventrikulu nebo plodiny by mohly být jen diverticulum nebo tekutinou naplněné struktura, jak je v některých Diptera druhu.

Včela čeření. Všimněte si kontrakce břicha , aby vnitřní tlak
středního střeva

Jakmile jídlo listy plodiny, se přechází na středním střevě (prvek 13 v číslované diagramu), také známý jako mesenteron, kde většina štěpení probíhá. Mikroskopické výstupky ze středního střeva stěny, tzv mikroklky , zvýšení plochy stěny a umožňují více živin, které mají být absorbovány; mají tendenci být blízko ke vzniku středním střevě. V některých druhů hmyzu, role mikroklcích a kde jsou umístěny mohou lišit. Například specializované microvilli produkující trávicí enzymy může být s větší pravděpodobností u konce midgut a absorpce v blízkosti původu nebo počátku středním střevě.

zadního střeva

V hindgut (prvek 16 v číslované diagramu), nebo proctodaeum, nestrávené částice potravin jsou spojeny kyseliny močové za vzniku fekálních pelet. Konečník absorbuje 90% vody v těchto fekálních pelet, a vysušená peleta se pak odstraní ze střeva (prvek 17), dokončení procesu trávení. Envaginations na předním konci zadního střeva tvoří Malpighian kanálky, které tvoří hlavní vylučovací systému hmyzu.

vylučovací systém

Hmyz může mít jeden až stovky Malpighian kanálků (element 20). Tyto kanálky odstranit dusíkaté Odpady z hemolymfy hmyzu a regulují osmotickou rovnováhu. Odpady a rozpuštěné látky, vyprázdní přímo do zažívacího traktu, v místě spojení mezi středním střevě a zadního střeva.

Rozmnožovací systém

Reprodukční systém ženského hmyzu sestává z dvojice vaječníků , přídatných žláz, jeden nebo více spermathecae a potrubí spojující tyto díly. Vaječníky jsou tvořeny z množství vajec trubek, tzv vaječníků , které se liší ve velikosti a počtu jednotlivých druhů. Počet vajíček, že hmyz je schopen provést liší podle počtu vaječníků s rychlostí, která vejce mohou vyvinout jsou také ovlivněny ovariole designem. Samice hmyzu jsou schopni udělat vejce, přijímat a ukládat spermie, manipulovat spermie z různých mužů a naklást vajíčka. Příslušenství žlázy nebo glandulární části vejcovodů produkují řadu látek pro údržbu spermií, dopravy a hnojení, jakož i pro ochranu vajec. Mohou vyvolat lepidlo a ochranné látky, pro potahování vejce nebo tvrdý krytin na pečení vajec zvaných oothecae . Spermathecae jsou trubky nebo váčky, ve kterých mohou být uloženy spermie mezi dobou páření a času vajíčko oplodněné.

U mužů, reprodukční systém je varle , suspenduje se v tělní dutiny průdušnice a tuku těla. Většina mužské hmyzu mají pár varlat, uvnitř které jsou spermie trubky nebo váčky, které jsou uzavřeny v membranózní vaku. Folikuly připojit chámovodu podle vas efferens a dva trubkové Vasa deferentia připojit k mediánu ejakulačních kanálu, která vede směrem ven. Část chámovodu je často rozšířené k vytvoření semenný váček, který ukládá spermie před jejich vypuštěním do samice. Semenné váčky mají žláz obložení, které vylučují živiny pro výživu a údržbu spermií. Ejakulačních kanálků je odvozen od invaginaci epidermálních buněk během vývoje a, jako výsledek, má kutikulární podšívku. Koncová část ejakulačních kanálu může být sklerotizované tvořit intromittent varhany, aedeagus. Zbytek mužského reprodukčního systému je odvozen z embryonálního mezodermu, s výjimkou zárodečných buněk, nebo spermatogonie , které jsou potomky prvotních pólových buněk velmi časně v průběhu embryogeneze.

Dýchací systém

Trubkový srdce (zelená) z komára Anopheles gambiae probíhá vodorovně přes tělo, propojené s tvaru diamantu křídlo svalů (také zelená) a je obklopen perikardiální buňky (červená). Modrý líčí buněčných jader .

Hmyz dýchání se provádí bez plic . Místo toho, hmyzí dýchací systém využívá systém vnitřních trubek a pytlů, kterými mohou plyny buď rozptýlené nebo aktivně čerpá, dodávání kyslíku přímo do tkání, které to potřebují přes jejich průdušnice (prvek 8 v číslované diagramu). Ve většině hmyzu je vzduch skrz otvory po stranách břicha a hrudníku s názvem průduchů .

Dýchací systém je důležitým faktorem, který omezuje velikost hmyzu. Jako hmyz se zvětší, tento typ transportu kyslíku je méně účinná, a tím i nejtěžší hmyz v současné době váží méně než 100 g. Nicméně se zvýšeným atmosférickým hladiny kyslíku, jak byly přítomny na konci Paleozoic , větší hmyz bylo možné, jako je například vážky s rozpětím křídel více než dvě nohy.

Existuje mnoho různých vzorů z výměny plynů prokázané různých skupin hmyzu. Výměna plynů vzory v hmyzu se může pohybovat od kontinuálního a difúzní větrání, aby nespojité výměny plynů . Při kontinuálním výměny plynů, kyslík je rozpuštěn v a oxid uhličitý se uvolňuje v kontinuálním cyklu. Při diskontinuálním výměny plynů, nicméně, hmyz se v kyslíku, když je aktivní, a malé množství oxidu uhličitého, se uvolní, když je hmyz je v klidu. Difúzní větrání je prostě forma kontinuální výměny plynů, ke kterému dochází od difúzí , spíše než fyzicky přičemž v kyslíku. Některé druhy hmyzu, které jsou ponořené mají také adaptace na pomoc v dýchání. Jako larvy, mnoho druhů hmyzu mají žábry, které lze extrahovat kyslík rozpuštěný ve vodě, zatímco jiní potřebují stoupat k hladině vody, doplnit zásoby vzduchu, které mohou být zahájeny nebo uvězněné ve speciálních konstrukcí.

Oběhový systém

Vzhledem k tomu, kyslík je dodáván přímo do tkáně prostřednictvím tracheoles, oběhový systém není používán pro přepravu kyslíku, a proto se značně sníží. Hmyz oběhový systém je otevřený; že nemá žádné žíly nebo tepny , a místo toho se skládá z málo více než jeden, perforovaný hřbetní trubice, která pulzuje peristaltically . Tento hřbetní cévy (prvek 14) je rozdělena do dvou částí: srdce a aorty. Hřbetní céva cirkuluje hemolymph členovci tekutiny analog krve , ze zadní části tělní dutiny dopředu. Hemolymfy se skládá z plazmy, ve kterých hemocyty suspendují. Živiny, hormony, odpady a jiné látky jsou přepravovány po celém těle hmyzu do hemolymfy. Hemocyty zahrnují mnoho typů buněk, které jsou důležité pro imunitní odpovědi, hojení ran, a další funkce. Hemolymph tlak může být zvýšena svalové kontrakce nebo polykáním vzduchu do trávicího systému na pomoc při línání. Hemolymph hlavní část otevřeného je také oběhové soustavy jiných členovců , jako jsou pavouci a korýšů .

Rozmnožování a vývoj

Dvojice Simosyrphus grandicornis pestřenkovitých páření v letu.
Dvojice kobylky páření.

Většina hmyzu se líhnou z vajíček . Oplodnění a vývoj probíhá uvnitř vejce, ohraničené skořepiny ( choriona ), která se skládá z mateřské tkáně. Na rozdíl od vajec ostatních členovců, většina vajíčka hmyzu jsou odolné proti suchu. Je to proto, že uvnitř choriona další dva membrány vyvinout z embryonální tkáně, v amnion a serózu . To seroza vylučuje kutikulu bohaté na chitinu , který chrání embryo proti vysychání. V Schizophora však seroza nevyvíjí, ale tyto mouchy kladou vajíčka ve vlhkých místech, například hnijící záležitost. Některé druhy hmyzu, jako šváb Blaptica dubia , stejně jako mladistvé mšic a much tse-tse, jsou ovoviviparous . Vejce ovoviviparous zvířat vyvinout zcela uvnitř ženy, a pak hned se líhnou po položení. Některé další druhy, jako jsou ty v rodu švábů známých jako Diploptera jsou viviparous , a tudíž gestate uvnitř matky a živě narozených . Některé hmyz, jako jsou parazitické vosy, show polyembryonie , kde jediný oplodněné vajíčko rozdělí na mnoho av některých případech tisíce oddělených embryí. Hmyz může být univoltinní , bivoltine nebo multivoltine , to znamená, že může mít jeden, dva či více plodišti (generací) v daném ročníku.

Různé formy mužské (nahoře) a ženské (dole) ořechový můra Orgyia Nedávné je příklad sexuální dimorfismus u hmyzu.

Jiné vývojové a rozmnožovací variace zahrnují haplodiploidy , polymorfismus , paedomorphosis nebo peramorphosis , pohlavní dimorfismus , parthenogenesis a více zřídka hermafroditismus . V haplodiploidy, což je typ určení pohlaví , pohlaví potomků se určuje podle počtu sad chromozomů jednotlivec obdrží. Tento systém je typické včely a vosy. Polymorfismus je místo, kde druhy mohou mít různé morphs nebo formy , jako je tomu v podlouhlé okřídlené saranče , které má čtyři různé druhy: zelené, růžové a žluté nebo světle hnědé. Některé hmyz může ponechat fenotypy , které jsou běžně dostupné pouze pozorované u mláďat; Tomu se říká paedomorphosis. V peramorphosis, opačného druhu jevu, hmyz přijmout dříve neviditelných vlastností poté, co zrál do dospělých. Mnoho hmyzu zobrazovat pohlavní dimorfismus, v němž muži a ženy mají především různé okolnosti, jako je můra Orgyia Nedávné jako příklad sexuálního dimorfismu u hmyzu.

Některé hmyz používají parthenogenesis , což je proces, ve kterém může žena reprodukovat a porodit, aniž by vejce oplodněna o samce . Mnoho mšice procházejí formu partenogeneze, nazvaný cyklický partenogeneze, ve kterém se střídají mezi jedním nebo mnoha generací nepohlavního a pohlavního rozmnožování. V letních měsících, mšice jsou obecně ženy a parthenogenetic; na podzim, mohou být muži vyráběny pro pohlavní rozmnožování. Ostatní hmyz produkované partenogeneze jsou včely, vosy a mravenci, ve kterých třít samce. Celkově však většina lidí jsou ženy, které jsou produkovány oplodnění. Samci jsou haploidní a samice jsou diploidní . Více zřídka, někteří hmyz zobrazení Hermafroditismus , ve kterém se daný jedinec má jak mužské a ženské reprodukční orgány.

Hmyzu životní historie ukáže úpravy tak, aby vydržely chladné a suché podmínky. Některé mírné region hmyz jsou schopny činnosti v zimním období, zatímco někteří jiní migrují do teplých krajin, nebo jít do stavu strnulosti . Ještě další hmyz vyvinuly mechanismy diapause které umožňují vejce nebo kukly přežít těchto podmínek.

Metamorfóza

Metamorphosis u hmyzu je biologický proces vývoje všechny hmyz musí projít. Existují dvě formy metamorfózy: neúplná proměna a kompletní proměna.

neúplná proměna

Hemimetabolous hmyz, ti s neúplným metamorfózy, měnit postupně podstoupí sérii líná . Hmyz líná když outgrows své exoskeleton, který není protažení a které by jinak omezit růst hmyzu je. Proces začíná línání jako hmyzu epidermis vylučuje nové epicuticle uvnitř staré. Poté, co tento nový epicuticle je vylučován, epidermis uvolňuje směs enzymů, které štěpí endocuticle a tím odděluje staré pokožky. Když je tato fáze je ukončena, hmyz dělá jeho tělo bobtnat tím, že ve velkém množství vody nebo vzduchu, což staré kůžičky rozdělení podél předem stanovených nedostatků kde se stará exocuticle byl nejtenčí.

Nezralé hmyzu, které jdou přes neúplnou metamorfózy jsou nazývány nymfy nebo v případě vážek a damselflies, také naiads . Nymfy jsou podobné ve formě k dospělým kromě přítomnosti křídla, které nejsou rozvinuté až do dospělosti. S každým pelichání, nymfy se zvětší a stávají se více podobný vzhled dospělého hmyzu.

Tato jižní Hawker vážka líná své exoskeleton několikrát v průběhu svého života jako víla ; Znázorněn je konečný Molt stát okřídlené dospělých ( eclosion ).

kompletní proměna

Gulf fritillary životní cyklus, příklad holometabolism .

Holometabolism , nebo úplná proměna, je místo, kde se hmyz změny ve čtyřech stupních, vajíčko nebo embryo , je larva , je kukla a dospělý nebo imago . V těchto druhů, vajíčko poklopy produkovat larva , který je obecně červ-jako v formě. Tento červ-jako forma může být jedním z několika druhů: eruciform (housenka-like), scarabaeiform (grub-like), campodeiform (podlouhlá, zploštělé a aktivní), elateriform (drátovec podobné) nebo žížaly (červe-like). Larva roste a nakonec se z kukla , stupeň označený sníženou pohybu a často utěsněné uvnitř kukly . Existují tři typy kukel: obtect, exarate nebo coarctate. Obtect kukly jsou kompaktní, s nohami a další přídavky uzavřených. Exarate kukly mají své nohy a další přídavky zdarma a rozšiřován. Coarctate kukly rozvíjet uvnitř larvální kůži. Hmyz podstoupit výraznou změnu ve formě v průběhu pupal fázi a se jeví jako dospělí. Motýli jsou dobře známým příkladem hmyzu, které se podrobují kompletní metamorfózu, ačkoli většina hmyz použít tento životní cyklus. Některé hmyzu se vyvinuly tento systém k hypermetamorfózu .

Kompletní proměna je zvláštnost nejrozmanitějších hmyzu skupina, Endopterygota . Endopterygota zahrnuje 11 příkazů, největší bytí Diptera (mouchy), Lepidoptera (motýli) a Hymenoptera (včely, vosy a mravenci) a Coleoptera (brouci). Tato forma vývoje je exkluzivní k hmyzu a není vidět v jiných členovců.

Smysly a komunikace

Mnoho hmyzu mají velmi citlivé a specializované orgány vnímání . Některé hmyzu, jako jsou včely mohou vnímat ultrafialové vlnové délky, nebo odhalení polarizované světlo , zatímco antény mužských můr může detekovat feromony ženských můr přes vzdálenosti mnoha kilometrů. Žlutý papír vosa ( Polistes versicolor ) je známý pro své pohyby vrtí jako forma komunikace v rámci kolonie; se může kývat s frekvencí 10,6 ± 2,1 Hz (n = 190). Tyto vrtí pohyby mohou signalizovat příchod nového materiálu do hnízda a agrese mezi pracovníky mohou být použity ke stimulaci jiné ke zvýšení potravní expedice. Tam je výrazný sklon, aby existovala kompromis mezi zrakovou ostrostí a chemické či hmatové ostrosti, takže většina hmyz s dobře vyvinutými oči mají sníženou nebo jednoduchá tykadla, a vice versa. Existuje celá řada různých mechanismů, kterými hmyz vnímat zvuk; zatímco vzory nejsou univerzální, může hmyz obvykle slyšet zvuk, pokud se jim to může produkovat. Různé druhy hmyzu mohou mít různou sluch , ačkoli většina hmyz slyší jen úzký rozsah frekvencí spojených s frekvencí zvuky, které mohou produkovat. Komáři Bylo zjištěno, že se dozví až 2 kHz a některé kobylky slyší až do 50 kHz. Některé dravé a parazitární hmyz může detekovat charakteristické zvuky vydávané jejich kořist nebo počítačů, v tomto pořadí. Například některé noční můry mohou vnímat ultrazvukové emise netopýrů , což jim pomáhá vyhnout se predaci. Hmyz, který se živí krví mají speciální smyslové struktury, které mohou detekovat infračervené emise, a použít je na úvod ve svých hostitelích.

Některé hmyz zobrazení elementární smysl pro čísla , jako osamělé vosy, které se živí na jediného druhu. Matka vosa klade svá vajíčka do jednotlivých buněk a poskytuje každému vejce s množstvím živých housenek na kterém kdy vylíhla mláďata krmiv. Některé druhy vosy vždy poskytovat pět, jiní dvanáct, a jiní jak vysoce jako čtyřiadvacet housenek na buňku. Množství housenek je různé mezi druhy, ale vždy stejné pro každého pohlaví larvy. Mužská osamělá vosa v rodu Eumenes je menší než samice, takže matka jednoho druhu mu dodává jen pěti housenkami; větší samice obdrží deset housenek ve své cele.

Lehká výroba a vize

Většina hmyzu mají složené oči a dvě antény.

Několik hmyz, jako jsou členové rodiny Poduridae a Onychiuridae (Collembola), Mycetophilidae (Diptera) a brouků rodiny Lampyridae , phengodidae , Elateridae a drabčíkovitých jsou bioluminiscenční . Nejznámější skupinou jsou světlušky , brouci z čeledi Lampyridae. Některé druhy jsou schopny řídit světelnou generaci produkovat bliká. Tato funkce se liší u některých druhů pomocí jim přilákat kamarády, zatímco jiní používají je přilákat kořist. Jeskynní obydlí larvy Arachnocampa (Mycetophilidae, Smutnice) záře nalákat malé létající hmyz do lepkavých vláken hedvábí. Některé světlušky rodu Photuris napodobují blikání ženských Photinus druhů přilákat samce tohoto druhu, které jsou následně zachyceny a pohltil. Barvy vyzařovaného světla se liší od tupé modré ( Orfelia fultoni , Mycetophilidae) na známých zelených a vzácných červených ( Phrixothrix tiemanni , phengodidae).

Většina hmyzu, s výjimkou některých druhů jeskynních cvrčků , jsou schopni vnímat světlo a tma. Mnoho druhů má ostrý zrak schopný odhalovat minutová pohyby. Oči mohou být jednoduché, očí a ocelli i složené oči různých velikostí. Mnoho druhů jsou schopny detekovat světlo v infračervené, ultrafialové a viditelné světelné vlnové délky. Barevné vidění byla prokázána v mnoha druzích a fylogenetická analýza naznačuje, že UV-zelená-modrá trichromacy existoval od přinejmenším devonu období před mezi 416 a 359 miliony let.

Zvuková produkce a sluch

Hmyz byl nejčasnější organismy produkují a smysl zvuky. Hmyz vydávat zvuky převážně mechanickým působením přídavky. V kobylky a cvrčci, je toho dosaženo stridulation . Cikády aby nejhlasitějším mezi hmyzem tím, že produkuje a zesilování zvuků se speciálními úpravami jejich těle tvořit tymbals a související svalstvo. Africká cikáda Brevisana brevis byla měřena na 106,7  decibelů ve vzdálenosti 50 cm (20 palců). Některé hmyz, jako jsou zea Helicoverpa můry, jestřába můr a Hedylid motýlů, slyší ultrazvuk a provést úhybný manévr, když cítí, že byly zjištěny netopýry. Některé můry vyrábět ultrazvukové kliknutí, které byly kdysi předpokládá, že má úlohu při zablokování bat echolocation . Ultrazvukové kliknutí bylo následně zjištěno být produkován většinou nepřijatelný můry varovat netopýry, stejně jako výstražné zbarvení se používají před predátory, že hon dohledu. Některé jinak stravitelný můry se vyvinuly napodobit tyto hovory. V poslední době, tvrzení, že některé můry může uvíznout bat sonar byl upravován. Ultrazvukové záznam a vysokorychlostní infračervený videozáznam interakcí bat-molům naznačují, že stravitelný tygr můra skutečně bránit proti útoku velké hnědé netopýrů použití ultrazvukových kliknutí, džem netopýr sonar.

Velmi nízké zvuky jsou také vyráběny v různých druhů Coleoptera , Hymenoptera , Lepidoptera , mantodea a Neuroptera . Tyto nízké zvuky jsou jednoduše zvuky vytvářené pohybem hmyzu. Prostřednictvím mikroskopických stridulatory staveb umístěných na svaly a klouby hmyzu je, normální zvuky hmyzu pohybující se zesílí a mohou být použity k varování nebo komunikovat s jiným hmyzem. Většina zvukové tvorby hmyz také bubínkový orgány , které mohou vnímat vzdušné zvuky. Některé druhy Hemiptera , jako jsou corixids (voda lodníků), je známo, že komunikují přes podvodní zvuky. Většina hmyzu jsou také schopni vnímat vibrace přenášené přes povrchy.

Kriket v garáži s známém hovoru.

Komunikace pomocí vibračních signálů povrchových ředitelných je rozšířenější mezi hmyzem, protože velikost omezení v produkci vzduch-nese zvuky. Hmyz nemůže efektivně produkovat nízkofrekvenční zvuky a vysokofrekvenční zvuky inklinují rozptýlit více v hustém prostředí (jako je listí ), takže hmyz žijící v takovém prostředí komunikují především pomocí substrátu ředitelné vibrace. Mechanismy výroby vibračních signálů jsou stejně různorodé jako pro výrobu zvuku u hmyzu.

Některé druhy používají vibrace pro komunikaci v rámci příslušníky stejného druhu, jako je přilákat kamarády jako v písních štít bug Nezara viridula . Vibrace může být také použit pro komunikaci mezi zcela různých druhů; lycaenid (gáz křídly motýl) housenky, které jsou myrmecophilous (žijící v mutualistic spojení s mravenci) komunikovat s mravenci tímto způsobem. Madagaskar syčet na švába má schopnost stisknout vzduch svými průduchů, aby se syčivý zvuk jako projev agrese; umrlčí hlavy Hawkmoth dělá skřípání a vrzání tím, že nutí vzduch z jejich hltanu, když rozrušený, což může také snížit agresivní chování pracovník včelí med když dva jsou v těsné blízkosti.

Chemická komunikace

Chemická komunikace u zvířat se spoléhají na různé aspekty, včetně chuti a čichu. Chemoreception je fyziologická odezva smyslového orgánu (tj chuť nebo vůně), chemické podněty pokud jsou chemické látky působí jako signály pro regulaci stavu nebo aktivitu buňky. Semiochemical je chemická zpráva nesoucí, který je určen k přilákání, odpuzují, a předávat informace. Druhy semiochemicals obsahují feromony a Kairomones. Jedním z příkladů je motýl Phengaris Arion , který využívá chemické signály jako forma mimikry k pomoci v predace.

Kromě použití zvuku pro komunikaci, široké spektrum hmyzu se vyvinuly chemické prostředky pro komunikaci . Tyto chemické látky, označované semiochemicals , jsou často odvozeny z rostlinných metabolitů zahrnují ty, které chtěl, aby přiváděly, odpuzují a poskytovat jiné druhy informací. Feromony , typ semiochemical se používají k přilákání kamarádi opačného pohlaví, pro agregaci conspecific jedinců obou pohlaví, pro odstrašení další osoby od blíží ke značce stopy, a vyvolat agresi v blízkých osob. Allomones prospěch jejich výrobce efektem mají na přijímači. Kairomones prospěch jejich přijímač namísto jejich výrobce. Synomones prospěch producenta a přijímač. Zatímco některé chemikálie jsou zaměřeny na jedince stejného druhu, jiné se používají pro komunikaci napříč druhy. Použití vůní je obzvláště dobře známo, že se vyvinuly do společenského hmyzu.

Společenské chování

Katedrála val vytvořený termitů ( Isoptera ).

Sociální hmyz , jako jsou termiti , mravenci a mnoho včely a vosy , jsou nejznámější druhy eusocial zvířat. Žijí spolu ve velkých dobře organizovaných koloniích, které mohou být tak pevně integrované a geneticky podobný že kolonie některých druhů jsou někdy považovány za superorganisms . Někdy se argumentuje, že různé druhy včely jsou jedinými bezobratlí (a skutečně jedním z mála non-lidskými skupinami), aby si vyvinuly systém abstraktní symbolické komunikace, kde je chování sloužící k zastupovat a sdělovat konkrétní informace o něčem prostředí. V tomto komunikačním systému, tzv taneční jazyk , úhel, při němž včelí tance představuje směr vzhledem ke slunci, a délka tance představuje vzdálenost, kterou musí letět. I když možná ne tak pokročilé jako včely, čmeláci také potenciálně nějaké komunikační chování sociální. Bombus terrestris , například vykazují rychlejší křivku učení pro návštěvu neznámé, ale odměňující květiny, když vidíte conspecific pást na stejného druhu.

Pouze hmyzu, které žijí v hnízdech nebo kolonií prokázat žádnou skutečnou kapacitu pro jemné měřítku prostorové orientace nebo do domácnosti. To může umožnit, aby hmyz neomylně vrátit do jednoho otvoru o několik milimetrů v průměru mezi tisíci zjevně stejných otvorů seskupeny, po cestě až do vzdálenosti několika kilometrů. V jev známý jako philopatry , hmyz, které přezimují prokázaly schopnost vyvolat určitý polohy až do jednoho roku po posledním zobrazení oblasti zájmu. Několik hmyz sezónně migrují na velké vzdálenosti mezi jednotlivými geografických oblastech (např přezimování oblastech motýla monarchy ).

Péče o mladé

Tyto eusocial hmyz stavět hnízda, strážní vejce a poskytují potravu pro potomstvo na plný úvazek (viz eusociality ). Většina hmyzu, však může vést krátký život jako dospělí, a jen zřídka komunikovat spolu navzájem kromě toho, že páření nebo soutěžit na spoluhráče. Malý počet vykazují určitá forma rodičovské péče , kde budou alespoň hlídat jejich vejce, a někdy i nadále střežit své potomky až do dospělosti, a možná dokonce i krmit. Další jednoduchá forma rodičovské péče je postavit hnízda (nory nebo skutečné konstrukce, z nichž každá může být jednoduché nebo složité), ustanovení ukládání v něm, a položit vejce upon těchto předpisů. Dospělá osoba nekontaktuje rostoucí potomka, ale přesto však poskytuje potravu. Tento druh péče je typická pro většinu druhů včel a různých druhů vosy.

Pohyb

Let

Základní pohyb křídla hmyzu v hmyzu s nepřímým režimu letu mechanizmu dorsoventral řezu přes hrudníku segmentu s
několika křídly
b klouby
c dorsoventral svalů
d podélné svaly.

Hmyz jsou jedinou skupinou bezobratlých se vyvinuly letu. Vývoj hmyzích křídel byla předmětem debaty. Někteří entomologové naznačují, že křídla jsou z paranotal laloků nebo rozšíření z exoskeleton hmyzu se nazývá NOTA , nazvaný paranotal teorii . Jiné teorie jsou založeny na pohrudniční původu. Tyto teorie zahrnují návrhy, které křídla pochází z modifikovaných žábrami, spiracular klapek nebo z přívěsek epicoxa. Epicoxal teorie naznačuje, hmyzí křídla jsou modifikovány epicoxal exites modifikovaný přívěsek na základně nohou nebo coxa . V karbonu věku, některé z Meganeura vážky měl tolik jako 50 cm (20 palců) široké rozpětí křídel. Bylo zjištěno, že výskyt gigantických hmyzu musí být v souladu s vysokou vzdušným kyslíkem. Dýchací systém hmyzu omezuje jejich velikost, ale vysoká kyslíku v atmosféře nechá větší velikosti. Největší létající hmyz dnes jsou mnohem menší a obsahují několik druhů můra, jako je můra Atlas a bílá čarodějnice ( Thysania Agrippina ).

Let hmyzu bylo tématem velký zájem o aerodynamice částečně způsobena neschopností ustálených teorií vysvětlit vztlak vygenerovaný drobné křídla hmyzu. Ale hmyzí křídla jsou v pohybu, s mávání a vibrace, což vede k víření a vírech a mylná představa, že fyzika říká „čmeláci nemohou létat“ trval po většinu dvacátého století.

Na rozdíl od ptáků , mnoho malých hmyz naplaveno pomocí převládajících větrů ačkoliv mnoho z větších hmyzu jsou známé, aby se migrace . Mšice je známo, že být přepravovány na dlouhé vzdálenosti od low-level jetstreamy . Jako takové vzory z jemných čar spojené s konvergující větry v radarových snímků, jako WSR-88D radarové sítě, často představují velké skupiny hmyzu.

Chůze

Prostorové a časové krokování vzorec chůze pouštní mravenci provedením střídavý stativ chůzi. Nahrávací rychlost: 500 fps, Playback rate: 10 fps.

Mnoho dospělých hmyz pouze šest nohou pro pěší a přijali tripedal chůzi . Tripedal chůze umožňuje rychlé chůzi a zároveň mít vždy stabilní postoj a byl intenzivně studován v švábů a mravenců . Nohy jsou používány ve střídavých trojúhelníky dotýkají země. V prvním kroku, prostřední pravá noha a přední a zadní levé nohy jsou v kontaktu se zemí, a přesunout hmyz dopředu, přičemž přední a zadní pravá noha a prostřední levá noha se zvedne a pohybuje dopředu do nové polohy. Když se dotknout země tvořit novou stabilní trojúhelník ostatní nohy lze zvednout a předloženy v pořadí a tak dále. Nejčistší forma tripedal chůze je vidět v hmyzu pohybující se vysokou rychlostí. Nicméně, tento druh pohybu není rigidní a hmyz může přizpůsobit celou řadu chodů. Například, když se pohybuje pomalu, soustružení, vyhýbání se překážkám, lezení nebo kluzké povrchy, čtyři (tetrapod) nebo více stop (vlnové chůze) se může dotýkat země. Hmyz může také přizpůsobit svou chůzi se vyrovnat se ztrátou jedné nebo více končetin.

Švábi jsou jedním z nejrychlejších hmyzu běžce a při plné rychlosti, přijme bipedal běh dosáhnout vysoké rychlosti v poměru ke své velikosti těla. Jako švábi pohybovat velmi rychle, musí být pořízen videozáznam na několik stovek snímků za sekundu, aby odhalit jejich chůzi. Usedlejší lokomoce je vidět na holi hmyzu nebo vycházkových holí ( strašilky ). Několik hmyzu se vyvinuly chodit na vodní hladině, zejména členů Gerridae rodiny, běžně známý jako vodní Striders. Několik druhů mořských-bruslaři v rodu Halobates dokonce žijí na povrchu otevřených oceánů, stanoviště, které má několik druhů hmyzu.

Použití v robotice

Hmyz chůze je zvláště zajímavé jako alternativní formy lokomoce v robotech . Studie hmyzu a bipeds má významný dopad na možné robotických způsobů přepravy. To může umožnit nové roboty, které mají být navrženy tak, že mohou procházet terén , že roboti s koly nemusí být schopen zvládnout.

Plavání

Backswimmer Notonecta glauca pod vodou, ukazující jeho pádlo-jako adaptace zadní noha

Velké množství hmyzu žije buď část nebo celý svůj život pod vodou. V mnoha z více primitivních řádů hmyzu, nezralá stádia jsou vynakládány ve vodním prostředí. Některé skupiny hmyzu, stejně jako některých vodních brouků , mají vodní i dospělé.

Mnohé z těchto druhů má úpravy, které pomáhají v rámci vodě lokomoce. Vodní brouci a vodní hmyz mají nohy přizpůsobené do lopatkových struktur podobných. Vážka Naiads používat Jet Propulsion, násilně vyhánět vodu z jejich rektální komoře. Některé druhy, jako je vodní Striders jsou schopné chodit na povrchu vody. Mohou tak učinit, protože jejich drápy nejsou na špičkách nohou jako u většiny hmyzu, ale zapuštěná do speciálního žlábku výše na noze; Tím se zabrání drápy z piercing vody povrchový film. Ostatní hmyz, jako je například Drabčíkovití Stenus je známo, že vyzařují pygidial sekrece žlázy, které snižují povrchové napětí takže je možné, aby se pohybovat na povrchu vod Marangoni pohonu (také známý podle německého pojmem Entspannungsschwimmen ).

Ekologie

Hmyz ekologie je vědecký výzkum o tom, jak hmyz, jednotlivě nebo jako společenství, komunikovat s okolním prostředím nebo ekosystému . Hmyz hraje jednu z nejdůležitějších rolí ve svých ekosystémů, které zahrnuje mnoho rolí, jako je soustružení půdy a provzdušňování, hnoje pohřeb, hubení škůdců, opylování a volně žijících živočichů výživu. Příkladem jsou brouci , které jsou lapače , které se živí na mrtvých zvířat a spadlých stromů a tím se recyklují biologických materiálů do forem objevil užitečný jinými organismy . Tento hmyz a další, jsou zodpovědné za velkou část procesu, ve kterém ornice je vytvořen.

Obrana a predace

Možná, že jedním z nejznámějších příkladů mimikry se místokrál motýl (nahoře) zdá být velmi podobný škodlivých chutnající motýl monarcha (dole).

Hmyz jsou většinou měkké tělo, křehké a téměř nulovou schopnost obrany ve srovnání s jinými, většími životních forem. Nezralé etapy jsou malé, se pohybují pomalu nebo jsou nepohyblivé, a proto všechny fáze jsou vystaveny predace a parazitismus . Hmyz pak mají různé strategie obrany, aby se zabránilo byl napaden dravci nebo parazitoidy . Patří mezi ně kamufláž , mimikry , toxicitu a aktivní obranu.

Maskování je důležitý obrana strategie, která zahrnuje použití zbarvení nebo tvaru splynout do okolního prostředí. Tento druh ochranného zbarvení je běžné a rozšířené mezi brouků rodiny, zejména těch, které se živí na dřevo nebo vegetace, jako je mnoho z mandelinky (čeleď Chrysomelidae ) nebo brouky . V některých z těchto druhů, sochařských nebo různých barevných škál nebo chloupky způsobit brouka, aby se podobají ptačí trus nebo jiné nejedlé předměty. Mnozí z těch, kteří žijí v písčitých prostředích splynout s zbarvení substrátu. Většina phasmidů jsou známé pro efektivní replikaci forem hole a listí, a tělech některých druhů (například O. macklotti a Palophus Centaurus ), se vztahuje na mechový nebo lichenous výrůstky, které doplňují jejich převlek. Některé druhy mají schopnost měnit barvu jako jejich okolí posun ( B. scabrinota , T. californica ). V dalším přizpůsobení chování, kterou se doplňuje Crypsis řada druhů byly zaznamenány provést kývavým pohybem, kde je tělo kymácel ze strany na stranu, která je myšlenka, aby odrážela pohyb listů nebo větviček kymácející se ve větru. Další metoda, kterou se držet hmyz vyhnout predace a podobají větvičky je předstíráním smrti ( katalepsie ), kde se hmyz vstupuje do nehybného stavu, která může být udržována po dlouhou dobu. Noční stravovací návyky dospělých také pomáhá Phasmatodea v zůstávají skryta před predátory.

Dalším obrany, které se často používá barvu nebo tvar, aby oklamal potenciálních nepřátel je mimikry. Řada tesaříků (rodinný Cerambycidae) nesou nápadnou podobnost k vosám , který jim pomáhá vyhnout se predaci i přesto, že brouci jsou ve skutečnosti neškodné. Batesian a Müllerova mimikry komplexy se běžně vyskytují v Lepidoptera. Genetický polymorfismus a přírodní výběr vést k jinak jedlých druhů (dále napodobovat) získává výhodu přežití od podobat nejedlé druhy (modelu). Takový mimikry komplex se označuje jako Batesian a je nejčastěji známý mimikry podle limenitidine Místokrál motýl nejedlých danaine panovníka . Pozdější výzkum zjistil, že místokrál je ve skutečnosti toxičtější než panovníka, a to podoba by měla být považována za případ Müllerian mimikry. V Müllerian mimikry, nejedlé druhy, obvykle v taxonomické, považuje za výhodné, aby se podobají jeden druhému, aby se snížila četnost odběru vzorků dravci, kteří se potřebují naučit o inedibility, že tento hmyz. Taxonů toxické rodu Heliconius tvoří jeden z nejznámějších Müllerian komplexů.

Chemická obrana je další důležitý obranný nalézt mezi druhy brouků a motýlů, obvykle jsou inzerovány jasnými barvami, jako je motýl monarcha . Získají jejich toxicitu zachycením chemických látek z rostlin, které jedí do vlastních tkání. Někteří Lepidoptera vyrobit vlastní toxiny. Dravci, kteří jedí jedovaté motýli se může stát špatně a zvrací násilně, učení, aby nejedli ty typy druhů; To je vlastně základem Müllerian mimikry. Dravec, který již dříve jedli jedovaté Lepidoptera může vyhnout i jiné druhy s podobnými označeními v budoucnu, čímž se šetří mnoho dalších druhů stejně. Některé střevlíci z čeledi Carabidae může sprej chemikálie ze svého břicha s velkou přesností, aby odrazit predátorů.

opylení

Evropská včela medonosná nesoucí pyl v koši pylu zpět do úlu

Opylení je proces , kterým pyl se přenáší na množení rostlin, což umožňuje oplodnění a pohlavní rozmnožování . Nejvíce kvetoucí rostliny vyžadují zvíře dělat dopravu. Zatímco ostatní zvířata jsou zahrnuty jako opylovačů, většina opylování se provádí hmyzem. Vzhledem k tomu, hmyz obvykle dostávají výhodu pro opylování v podobě energetického bohatého nektaru je to velký příklad mutualismu . Různé květinové rysy (a jejich kombinace), které odlišně přitahují jeden druh opylovače nebo další jsou známé jako opylení syndromy . Tyto vznikl přes komplexní rostlin a zvířat úprav. Opylovači najít květiny přes světlé zbarvení, včetně ultrafialového záření, a atraktantu feromony . Studie o opylování hmyzem je známý jako anthecology .

příživnictví

Mnoho hmyzu jsou paraziti jiných hmyzu, jako jsou parazitoidním vosy. Tento hmyz jsou známy jako entomophagous parazity . Mohou být přínosné vzhledem k jejich devastaci škůdců, které mohou zničit úrodu a jiné zdroje. Mnoho hmyzu mají parazitní vztah s lidmi, jako je komár. Tento hmyz je známo, že šíření nemocí, jako je malárie a žlutá zimnice a protože taková, komáři nepřímo způsobit více úmrtí u lidí, než jakékoli jiné zvíře.

Vztah k lidem

za škůdce

Mnoho hmyzu jsou považovány za škůdce lidmi. Hmyz běžně považované za škůdce patří ty, které jsou parazitární ( např vši , štěnice ), přenášejí nemoci ( komáři , mouchy ), poškození struktury ( termiti ), nebo zničit zemědělské zboží ( sarančata , weevils ). Mnoho entomologové jsou zapojeny do různých forem boje proti škůdcům, stejně jako v oblasti výzkumu pro podniky na výrobu insekticidů , ale stále více spoléhají na metody biologické ochrany proti škůdcům , nebo biocontrol. Biokontrolně používá jeden organismus, snížit hustotu obyvatelstva jiného organismu - škůdce - a je považován za klíčový prvek integrované ochrany proti škůdcům .

I přes velké množství úsilí zaměřené na kontrolu hmyzu, lidské pokusy zabít škůdce s insekticidy mohou selhat. Pokud je použit neopatrně, jed může zabít všechny druhy organismů v této oblasti, včetně přirozených predátorů hmyzu, jako jsou ptáci, myši a dalších hmyzožravci. Účinky DDT je použití ilustruje, jak některé insekticidy mohou ohrozit divokou zvěř mimo určené populace škůdců hmyzu.

Příznivými rolích

Vzhledem k tomu, že pomáhají kvetoucí rostliny na cross-opylovat , někteří hmyz jsou důležité pro zemědělství. Tato evropská včela sbírá nektar, zatímco pylu sbírá na svém těle.
Robberfly svou kořist, je hoverfly . Hmyzožravé vztahy, jako jsou tyto pomoci kontrolovat populace hmyzu.

Ačkoli škůdce hmyz přitahují největší pozornost, mnoho druhů hmyzu jsou prospěšné pro životní prostředí a pro člověka . Některé hmyz, jako vosy , včely , motýly a mravence , opylovat kvetoucí rostliny . Opylení je mutualistic vztah mezi rostlinami a hmyzem. Jako hmyz sbírat nektar z různých rostlin stejného druhu, ale také šíří pyl z rostlin, na kterém již dříve krmena. Tím se výrazně zvyšuje schopnost rostliny pro cross-opylovat , který udržuje a možná dokonce zlepšuje jejich evoluční zdatnosti . To v konečném důsledku vliv na lidi, protože zajištění zdravých plodin má zásadní význam pro zemědělství . Stejně jako opylovací mravenci pomáhají s distribucí semen rostlin. To pomáhá k šíření rostlin, což zvyšuje rostlinnou rozmanitost. To vede k celkovému zlepšení životního prostředí. Vážným problémem životního prostředí je pokles populací opylovačů hmyzu, a řada druhů hmyzu jsou nyní pěstovány primárně pro řízení opylování , aby měli dostatek opylovačů v terénu, sadu nebo skleníku v květu čase. Další řešení, jak je znázorněno v Delaware, bylo zvýšení přirozené rostliny, aby se přispělo k podpoře nativní opylovače, jako je L. vierecki . Hmyz také produkovat užitečné látky, například medu , vosku , laku a hedvábí . Včely byly kultivovány lidmi pro tisíce roků pro med, ačkoli dohodnout se na opylování plodin je stále větší význam pro včelaře . Bource značně ovlivnil historii člověka jak hedvábí-řízený obchod navázané vztahy mezi Čínou a zbytkem světa.

Hmyzožravý hmyzu nebo hmyzu, který se živí jiného hmyzu, jsou prospěšné pro člověka, pokud jedí hmyz, které by mohly způsobit poškození zemědělství a lidské struktury. Například, mšice krmení na plodinách a způsobit problémy pro zemědělce, ale berušky živí mšicemi, a může být použit jako prostředek k získání významného snížení populace škůdce mšic. Zatímco ptáci jsou možná více viditelné predátoři hmyzu, hmyz sami v úvahu pro drtivou většinu spotřeby hmyzu. Mravenci také pomoci obyvatelstvu kontrola zvířat konzumací malé obratlovce. Bez predátorů je udržet na uzdě, hmyz může podstoupit téměř nezastavitelný populační exploze .

Hmyz se také používají v medicíně, například larvy much ( červi ) byl dříve používán k léčbě ran , aby se zabránilo, nebo zastavit sněť , protože by konzumovat jen mrtvé maso. Tato léčba je najít moderní využití v některých nemocnicích. Nedávno hmyz také získala pozornost jako potenciálních zdrojů drog a jiných léčebných látek. Dospělý hmyz, jako cvrčci a larvy hmyzu různých druhů, jsou také běžně používané jako rybí návnady.

v oblasti výzkumu

Společným octomilka Drosophila melanogaster je jedním z nejrozšířenějších organismů v biologickém výzkumu.

Hmyz hrají důležitou roli v biologickém výzkumu. Například, vzhledem ke své malé velikosti, krátkodobě generace a vysokou plodnost , společná octomilky Drosophila melanogaster je modelový organismus pro studium v genetice vyšších eukaryot . D. melanogaster je nezbytnou součástí studií, na zásady, jako jsou genetické spojení , interakce mezi geny , chromozomální genetiky, vývoj , chování a vývoj . Vzhledem k tomu, genetické systémy jsou dobře konzervována mezi eukaryot, pochopení základní buněčné procesy, jako je DNA replikace nebo transkripce může v octomilky pomoci pochopit tyto procesy v jiných eukaryot, včetně lidí. Genom z D. melanogaster byl sekvencován v roce 2000, což odráží významnou úlohu organismu v biologickém výzkumu. Bylo zjištěno, že 70% létavého genomu je podobná lidského genomu, podporuje teorii evoluce.

jako potrava

V některých kulturách, hmyz, zejména fritované cikády , jsou považovány za delikatesy , zatímco v jiných místech, které tvoří součást běžné stravy. Hmyz mají vysoký obsah bílkovin pro jejich hmotnosti, a někteří autoři naznačují jejich potenciál jako hlavní zdroj proteinů v lidské výživě . Ve většině první zemí světa, ovšem Entomophagy (pojídání hmyzu), je tabu . Vzhledem k tomu, že není možné zcela vyloučit hmyzy škůdce z lidského potravního řetězce, hmyz byl bezděky přítomen v mnoha potravinách, zejména obilí. Bezpečnosti potravin zákony v mnoha zemích nezakazují hmyzu díly v potravinách, ale spíše omezovat jejich množství. Podle kulturní materialista antropologa Marvin Harris , jedení hmyzu je tabu v kulturách, které mají jiné zdroje bílkovin, jako jsou ryby nebo zvířat.

Vzhledem k množství hmyzu a celosvětové obavy z nedostatku potravin je pro výživu a zemědělství z OSN se domnívá, že svět bude muset v budoucnu, považuji vyhlídky jíst hmyz jako potravina. Hmyz jsou známé pro jejich živin, které mají vysoký obsah bílkovin, minerálů a tuků a jsou sežral jednu třetinu světové populace.

v kultuře

Scarab brouci konat náboženské a kulturní symboliku ve starém Egyptě , Řecku a některých shamanistic starých světových kultur. Staří Číňané považují cikády jako symbol znovuzrození a nesmrtelnosti. V Mezopotámii literatuře, epická báseň o Gilgamešovi má narážky na Odonata že znamenat nemožnost nesmrtelnosti. Mezi domorodci v Austrálii z Arrernte jazykových skupin, medu mravenci a housenky witchety sloužil jako osobní klanu totemy. V případě ‚San‘ Bush mužů Kalahari , to je kudlanka nábožná , který drží velký kulturní význam, včetně vytváření a zen-like trpělivost při čekání.

viz též

Reference

Bibliografie

  • Chinery, Michael (1993), Hmyz z Británie a severní Evropě (3. vyd.), Londýn, atd .: HarperCollins, ISBN  978-0-00-219918-6

Další čtení

externí odkazy