Jurský - Jurassic

jurský
201,3 ± 0,2 - ~ 145,0 Ma
Chronologie
Etymologie
Formalita jména Formální
Informace o použití
Regionální využití Globální ( ICS )
Použité časové měřítko Časové měřítko ICS
Definice
Chronologická jednotka Doba
Stratigrafická jednotka Systém
Formalita časového rozpětí Formální
Definice dolní hranice První výskyt ammonite Psiloceras spelae tirolicum .
Dolní hranice GSSP Sekce Kuhjoch, pohoří Karwendel , severní vápnité Alpy , Rakousko 47,4839 ° S 11,5306 ° E
47 ° 29'02 "N 11 ° 31'50" E /  / 47,4839; 11,5306
GSSP ratifikován 2010
Definice horní hranice Není formálně definováno
Kandidáti na definici horní hranice
Horní hranice kandidátských sekcí GSSP Žádný

Jurassic ( / ʊ r æ s . S ɪ k / juu- Rass -ik ) je geologický období a stratigrafická systém , který překlenul od konce triasu období před 201,3 miliony let (Mya) na počátku křídy Období, přibližně 145 Mya. Jurassic představuje střední období druhohor a je pojmenováno po pohoří Jura , kde byly poprvé identifikovány vápencové vrstvy z tohoto období.

Začátek jury byl poznamenán významnou událostí zániku triasu a jury spojenou s erupcí středoatlantické magmatické provincie . Začátek Toarcianské etapy začal zhruba před 183 miliony let a je poznamenán událostí vyhynutí spojenou s rozsáhlou oceánskou anoxií , acidifikací oceánů a zvýšenými teplotami pravděpodobně způsobenými výbuchem velkých magmatických provincií Karoo-Ferrar . Konec jury však nemá jasnou hranici s křídou a je jedinou hranicí mezi geologickými obdobími, která zůstala formálně nedefinována.

Na začátku Jurassic, superkontinent Pangea začal rifting do dvou pevnin: Laurasia na severu a Gondwana na jihu. Klima jury bylo teplejší než současnost a nebyly tam žádné ledové čepice . Lesy rostly blízko pólů, v nižších zeměpisných šířkách byly velké vyprahlé rozlohy.

Na souši přešla fauna z triasové fauny, kde společně dominují dinosauromorfní a pseudosuchianští archosauři , do fauny, kde dominují pouze dinosauři . První ptáci se objevily během Jurassic, vyvíjející se z větve theropod dinosaurů. Mezi další významné události patří výskyt nejranějších ještěrek a vývoj terianských savců. Crocodylomorphs provedli přechod z pozemského do vodního života. Oceány obývali mořští plazi, jako jsou ichtyosauři a plesiosauři , zatímco pterosauři byli dominantní létající obratlovci .

Etymologie a historie

alt = Realistický černobílý portrét Brongniarta, který je hladce oholený a má plnou hlavu vlasů.  Je oblečen ve společenské vestě
Portrét Alexandra Brongniarta , který vytvořil termín „Jurský“

Chronostratigraphic Termín „Jurassic“ je spojen s pohoří Jura , v pohoří především v návaznosti na hranicích Francie a Švýcarska . Jméno „Jura“ je odvozeno od keltského kořene *jor přes gaulskou *iuris „zalesněnou horu“, která, vypůjčená do latiny jako název místa, se vyvinula v Jurii a nakonec Juru .

Při prohlídce regionu v roce 1795 uznal německý přírodovědec Alexander von Humboldt karbonátová ložiska v pohoří Jura za geologicky odlišná od triasu ve věku Muschelkalk z jižního Německa, ačkoli mylně dospěl k závěru, že jsou starší. V roce 1799 je pak pojmenoval Jura-Kalkstein („jurský vápenec“).

O třicet let později, v roce 1829, vydal francouzský přírodovědec Alexandre Brongniart knihu s názvem Popis terénů, které tvoří kůru Země nebo Esej o struktuře známých zemí Země. V této knize použil Brongniart frázi terrains jurassiques při korelaci „Jura-Kalkstein“ z Humboldtu s podobně starými oolitickými vápenci v Británii, čímž razil a publikoval termín „jura“.

Německý geolog Leopold von Buch v roce 1839 založil trojnásobné rozdělení jury, původně pojmenované od nejstarších po nejmladší: černý jurský , hnědý a bílý jurský . Pojem „ Lias “ dříve používali William Conybeare a William Phillips v roce 1822 pro vrstvy stejného věku jako černý jurský v Anglii .

Francouzský paleontolog Alcide d'Orbigny v novinách v letech 1842 až 1852 rozdělil Jurassic na deset stupňů založených na amonitu a dalších fosilních asamblážích v Anglii a ve Francii, z nichž sedm se stále používá, ačkoli žádný nezachoval původní definici. Německý geolog a paleontolog Friedrich August von Quenstedt v roce 1858 rozdělil tři řady von Bucha ve Švábské Jurě do šesti podskupin definovaných amonity a dalšími zkamenělinami.

Německý paleontolog Albert Oppel ve svých studiích mezi lety 1856 a 1858 změnil d'Orbignyho původní schéma a dále rozdělil stupně na biostratigrafické zóny, založené především na amonitech. Většina moderních etap Jurassic byla formována na Colloque du Jurassique à Luxembourg v roce 1962.

Geologie

Období jury je rozděleno do tří epoch : raná, střední a pozdní. Podobně je ve stratigrafii Jurassic rozdělen na série spodní jury , střední jury a svrchní jury . Geologové rozdělují horniny jury na stratigrafický soubor jednotek nazývaných stupně , z nichž každý vznikl v odpovídajících časových intervalech nazývaných věky.

Fáze lze definovat globálně nebo regionálně. Pokud jde o globální stratigrafickou korelaci, Mezinárodní komise pro stratigrafii (ICS) ratifikuje globální fáze na základě sekce a bodu globální hraniční stratotypie (GSSP) z jedné formace ( stratotypu ) identifikující dolní hranici stadia. Věk jury od nejmladších po nejstarší je následující:

Série/epocha Fáze/věk Dolní hranice
Raná křída Berriasian ~ 145 Mya
Svrchní/pozdní jura Tithonian 152,1 ± 0,9 Mya
Kimmeridgian 157,3 ± 1,0 Mya
Oxfordský 163,5 ± 1,0 Mya
Střední jura Callovian 166,1 ± 1,2 Mya
Bathonian 168,3 ± 1,3 Mya
Bajocian 170,3 ± 1,4 Mya
Aalinský 174,1 ± 1,0 Mya
Nižší/Early Jurassic Toarcian 182,7 ± 0,7 Mya
Pliensbachian 190,8 ± 1,0 Mya
Sinemurian 199,3 ± 0,3 Mya
Hettangian 201,3 ± 0,2 Mya

Stratigrafie

Skládané spodní jurské vápencové vrstvy příkrovu Doldenhorn v Gasteretalu ve Švýcarsku
Střední jury v provincii Neuquén , Argentina
Tidwell člen formace Morrison (svrchní jura), Colorado

Jurská stratigrafie je primárně založena na použití amonitů jako indexových zkamenělin . Datum prvního výskytu konkrétních taxonů amonitů se používá k označení počátků fází, jakož i menších časových období v rámci fází, označovaných jako „amonitové zóny“; ty jsou zase někdy také dále rozděleny do podoblastí. Globální stratigrafie je založena na standardních evropských amonitových zónách, přičemž ostatní regiony jsou kalibrovány na evropské dědictví.

Základna Aalenian GSSP ve Fuentelsaz
  • Nejstarší část Jurského období byla historicky označována jako Lias nebo Liassic, což je zhruba ekvivalentní rozsahu rané Jurassic, ale také zahrnující část předchozího Rhaetian . Hettangian Stage pojmenoval švýcarský paleontolog Eugène Renevier v roce 1864 podle Hettange-Grande v severovýchodní Francii. GSSP pro základnu Hettangian se nachází v průsmyku Kuhjoch, pohoří Karwendel , severní vápnité Alpy , Rakousko; že byl potvrzen v roce 2010 na začátku Hettangian, a tím i Jurassic jako celek, se vyznačuje prvním výskytu z Ammonitský Psiloceras spelae tirolicum v souvrství Kendlbach exponované na Kuhjoch. Základ jury byl dříve definován jako první výskyt Psiloceras planorbis Albertem Oppelem v letech 1856–58, ale to se změnilo, protože vzhled byl považován za příliš lokalizovanou událost pro mezinárodní hranici.
  • Sinemurian Stage byl poprvé definován a zaveden do vědecké literatury Alcide d'Orbigny v roce 1842. Název nese podle francouzského města Semur-en-Auxois poblíž Dijonu . Původní definice Sinemurian zahrnovala to, co je nyní Hettangian. GSSP Sinemurian se nachází na útesu severně od osady East Quantoxhead , 6 kilometrů východně od Watchet , Somerset , Anglie , v rámci Blue Lias , a byl ratifikován v roce 2000. Začátek Sinemurian je definován prvním vzhled amonitu Vermiceras quantoxense .
  • Albert Oppel v roce 1858 pojmenoval Pliensbachian Stage podle osady Pliensbach v komunitě Zell unter Aichelberg ve Švábské Albě , poblíž Stuttgartu , Německo. GSSP pro základnu Pliensbachian se nachází na lokalitě Wine Haven v zátoce Robina Hooda , Yorkshire , Anglie, ve formaci Redcar Mudstone Formation , a byla ratifikována v roce 2005. Počátek Pliensbachian je definován prvním výskytem amonitu Bifericeras donovani .
  • Vesnice Thouars (latinsky: Toarcium ), jižně od Saumuru v údolí Loiry ve Francii , propůjčuje svůj název Toarcian Stage. Toarcian byl pojmenován Alcide d'Orbigny v roce 1842, přičemž původní lokalitou byl lom Vrines asi 2 km severozápadně od Thouars. GSSP pro základnu Toarcianu se nachází v Peniche v Portugalsku a byl ratifikován v roce 2014. Hranice je definována prvním výskytem amonitů patřících do podrodu Dactylioceras ( Eodactylites ) .
  • Aalenian je pojmenován po městě Aalen v Německu. Aalenian byl definován švýcarským geologem Karlem Mayerem-Eymarem v roce 1864. Spodní hranice byla původně mezi tmavými jíly černé jury a nadložním jílovitým pískovcem a železitým oolitem ze sekvencí hnědé jury jihozápadního Německa. GSSP pro základnu Aalenian se nachází ve Fuentelsazu v Pyrenejském pohoří poblíž Guadalajary ve Španělsku a byl ratifikován v roce 2000. Základ Aalenian je definován prvním výskytem amonitu Leioceras opalinum .
  • Alcide d'Orbigny v roce 1842 pojmenoval Bajocian Stage podle města Bayeux (latinsky: Bajoce ) v Normandii ve Francii. GSSP pro základnu Bajocian se nachází v části Murtinheira v Cabo Mondego , Portugalsko; byla ratifikována v roce 1997. Základ Bajocianu je definován prvním výskytem amonitu Hyperlioceras mundum .
  • Bathonian je pojmenován po městě Bath v Anglii, které zavedl belgický geolog d'Omalius d'Halloy v roce 1843, po neúplné části oolitických vápenců v několika lomech v regionu. GSSP pro základnu Bathonian je Ravin du Bès, oblast Bas-Auran, Alpes de Haute Provence , Francie; byla ratifikována v roce 2009. Základ Bathonian je definován prvním výskytem ammonitů Gonolkites convergens , na bázi klikaté amonitové zóny Zigzagiceras .
  • Callovian je odvozen z latinizovaného názvu vesnice Kellaways ve Wiltshire v Anglii a pojmenoval jej Alcide d'Orbigny v roce 1852, původně základna při kontaktu mezi formací Forest Marble a Cornbrash . Později se však zjistilo, že tato hranice je v horní části Bathonian. Základna Callovian zatím nemá certifikovaný GSSP. Pracovní definice pro základnu Callovian je první výskyt amonitů patřících do rodu Kepplerites .
  • Oxfordian je pojmenován po městě Oxford v Anglii a byl pojmenován Alcide d'Orbigny v roce 1844 v odkazu na Oxford Clay . Na základně Oxfordian chybí definovaný GSSP. WJ Arkell ve studiích v letech 1939 a 1946 umístil spodní hranici Oxfordianů jako první výskyt amonitu Quenstedtoceras mariae (poté zařazen do rodu Vertumniceras ). Následující návrhy navrhly první výskyt Cardioceras redcliffense jako spodní hranice.
  • Obec Kimmeridge na pobřeží anglického Dorsetu je původem názvu Kimmeridgian. Jeviště pojmenovala Alcide d'Orbigny v roce 1842 podle odkazu na Kimmeridge Clay . GSSP pro základnu Kimmeridgian je sekce Flodigarry v zátoce Staffin na ostrově Skye ve Skotsku , která byla ratifikována v roce 2021. Hranice je definována prvním výskytem amonitů označujících boreální zónu Bauhini a subborealní zónu Baylei.
  • Tithonian byl představen ve vědecké literatuře Albertem Oppelem v roce 1865. Název Tithonian je neobvyklý v geologických uměleckých jménech, protože je odvozen spíše z řecké mytologie než z názvu místa. Tithonus byl synem Laomedona z Tróje a zamiloval se do Eos , řecké bohyně úsvitu . Jeho jméno vybral Albert Oppel pro tuto stratigrafickou fázi, protože Tithonian se ocitá ruku v ruce s úsvitem křídy. Základna Tithonian v současné době postrádá GSSP. Pracovní definice pro základnu Tithonian je prvním výskytem rodu ammonite Gravesia .

Horní hranice jury není v současné době definována a hranice jury a křídy je v současné době jedinou systémovou hranicí, která postrádá definovaný GSSP. Umístění GSSP na tuto hranici bylo obtížné kvůli silné regionálnosti většiny biostratigrafických markerů a nedostatku jakýchkoli chemostratigrafických událostí, jako jsou exkurze izotopů (velké náhlé změny v poměrech izotopů ), které by bylo možné použít k definování nebo korelaci hranice . Calpionellids , záhadný skupina fytoplanktonu prvoků s urna ve tvaru vápnitých testů krátce hojné v průběhu poslední Jurassic k nejbližší křídy, které byly navrženy pro reprezentaci nejslibnější kandidáty pro upevnění jura-křídy hranici Zejména první výskyt Calpionella alpina , co -shodující se se základnou stejnojmenné podzóny Alpina, bylo navrženo jako definice báze křídy. Pracovní definice hranice byla často umístěna jako první výskyt amonitu Strambergella jacobi , dříve zařazeného do rodu Berriasella , ale jeho použití jako stratigrafického indikátoru bylo zpochybněno, protože jeho první vzhled nekoreluje s C. alpina .

Ložiska nerostů a uhlovodíků

Kimmeridge Clay a ekvivalenty jsou hlavní zdrojovou horninou pro ropu ze Severního moře . Arabská vnitrozemská pánev, uložená během střední a pozdní jury, je prostředím největších světových zásob ropy, včetně Ghawar Field , největšího ropného pole na světě. Útvary Sargelu a Naokelekan ve věku Jurassic jsou hlavními zdrojovými kameny pro ropu v Iráku . Více než 1500 gigatun jurských zásob uhlí se nachází v severozápadní Číně, především v oblasti Turpan-Hami a v povodí Ordos .

Impaktní krátery

Mezi velké impaktní krátery patří kráter Morokweng, kráter o průměru 70 km pohřbený pod pouští Kalahari v severní části Jižní Afriky. Dopad se datuje na hranici jury a křídy, kolem 145 Mya. Bylo navrženo, že kráter Morokweng měl svou roli v obratu při přechodu Jurassic - Křída. Dalším významným impaktním kráterem je kráter Puchezh-Katunki o průměru 40–80 kilometrů, pohřbený pod Ruskou oblastí Nižnij Novgorod . Dopad byl datován do Sinemurian, kolem 192–196 Mya.

Paleogeografie a tektonika

Pangea na začátku Jurassic
K rozpadu Gondwanalandu došlo během pozdní jury, Indický oceán se díky tomu otevřel

Na začátku jury byly všechny hlavní světové pevniny spojeny do superkontinentu Pangea , který se během rané jury začal rozpadat na severní superkontinent Laurasia a jižní superkontinent Gondwana . Rifting mezi Severní Amerikou a Afrikou byl první, který začal na počátku jury, spojený s umístěním středoatlantické magmatické provincie .

Během jury zůstal severní Atlantik poměrně úzký, zatímco jižní Atlantik se otevřel až po křídě. Kontinenty byly obklopeny Panthalassou s oceánem Tethys mezi Gondwanou a Asií. Na konci triasu došlo v Evropě k mořské transgresi , která zaplavila většinu částí střední a západní Evropy a přeměnila ji na souostroví ostrovů obklopených mělkými moři. Během jury byl severní i jižní pól pokryt oceány. Počínaje ranou jurou byl Boreální oceán spojen s protoatlantickým „vikingským koridorem“ neboli Transcontinental Laurasian Seaway, průchodem mezi baltským štítem a Grónskem širokým několik set kilometrů.

Madagaskar a Antarktida se začaly odtrhávat od Afriky během pozdní rané jury v souvislosti s erupcí velkých magmatických provincií Karoo-Ferrar , otevřením západního Indického oceánu a zahájením fragmentace Gondwany. Na začátku jury zůstala Severní a Jižní Amerika spojena, ale na začátku pozdní jury se od sebe oddělili a vytvořili karibskou cestu, která spojovala sever Atlantského oceánu s východním Panthalassem. Paleontologická data naznačují, že námořní cesta byla otevřená od rané jury.

Jako součást nevadské orogeneze , která začala během triasu, se oceán Cache Creek uzavřel a různé terrany včetně velkého Wrangellia Terrane se dostaly na západní okraj Severní Ameriky. Do středního jury došlo ke srážce sibiřské desky a severočínsko-amurského bloku, což mělo za následek uzavření mongolsko-okhotského oceánu .

Vznik tichomořské desky během rané jury

Během brzy Jurassic, asi před 190000000rok se Pacifická deska vznikla v třívrstvých z Farallon , Phoenix , a Izanagi tektonických desek , ze tří hlavních oceánských desek z Panthalassa. Dříve stabilní trojitá křižovatka se přeměnila na nestabilní uspořádání obklopené ze všech stran transformačními poruchami kvůli zalomení jedné z hranic desky, což vedlo k vytvoření Pacifické desky ve středu křižovatky. Během středního až raného pozdního jury, Sundance Seaway , mělké epicontinental moře , pokryl hodně ze severozápadu Severní Ameriky.

Obilný kámen s kalcitickými ooidy a řídkým kalcitovým cementem; Formace Carmel , střední jura, jižní Utah, USA

Eustatic hladiny moře je odhadována k byli v blízkosti současné úrovně během Hettangian a Sinemurian, roste několik desítek metrů během pozdního Sinemurian-Pliensbachian před vrací k blízko současné úrovně pozdní Pliensbachian. Zdá se, že během Toarcianu došlo k postupnému stoupání na vrchol ~ 75 m nad současnou hladinou moře. Během nejnovější části Toarcianu hladina moře opět klesla o několik desítek metrů. Postupně se zvedal od aalinského kupředu, kromě poklesů o několik desítek metrů v Bajocianu a kolem hranice Callovian - Oxford, dosahující vrcholu pravděpodobně až 140 metrů nad současnou hladinou moře na hranici Kimmeridgian - Tithonian. Hladiny moří klesají v pozdním Tithonian, možná na přibližně 100 metrů, než se odrazí na přibližně 110 metrů na hranici Tithonian -Berriasian.

Hladina moře v rámci dlouhodobých trendů po celé Jurassic byla cyklická, s 64 výkyvy, z nichž 15 bylo přes 75 metrů. Nejvýraznější cyklickostí v jurských horninách je čtvrtý řád s periodicitou přibližně 410 000 let.

Během rané jury světový oceán přešel z aragonitového moře na chemii kalcitového moře , což upřednostňovalo rozpouštění aragonitu a srážení kalcitu . Vzestup vápnitých planktonu v hluboce změnilo oceánů chemie Střední Jurassic, s ukládáním biomineralized planktonu na dně oceánu, působící jako pufr proti velké CO 2 emisí .

Podnebí

Klima jury bylo obecně teplejší než v současnosti, přibližně o 5 ° C až 10 ° C, přičemž atmosférický oxid uhličitý byl pravděpodobně čtyřikrát vyšší. Lesy pravděpodobně rostly poblíž pólů, kde zažily teplé léto a studené, někdy zasněžené zimy; vzhledem k vysokým letním teplotám, které bránily hromadění sněhu, bylo nepravděpodobné, že by se jednalo o ledové příkrovy, i když možná existovaly horské ledovce. Dropstones a glendonites na severovýchodní Sibiři během rané až střední jury naznačují studené zimy. Hloubky oceánů byly pravděpodobně o 8 ° C teplejší než dnes a korálové útesy rostly o 10 ° šířky dále na sever a na jih. Intertropical Konvergenční pásmo by existovala přes oceány, což má za následek velké plochy pouště a křovin v nižších zeměpisných šířkách mezi 40 ° N a S rovníku. Biomy tropického deštného pralesa a tundry jsou pravděpodobně vzácné nebo chybí.

Začátek jury byl pravděpodobně poznamenán teplotním výkyvem odpovídajícím vyhynutí triasu a jury a výbuchu středoatlantické magmatické provincie. První část jury byla poznamenána chladným intervalem rané jury mezi 199 a 183 miliony let. Bylo navrženo, že zalednění bylo přítomno na severní polokouli během pleinbachu. V rané části Toarcianu došlo k prudkému nárůstu globálních teplot kolem 4–8 ° C, což odpovídá Toarcianské oceánské anoxické události a erupci velkých magmatických provincií Karoo-Ferrar v jižní Gondwaně, přičemž teplý interval sahal až do konec Toarcianu asi před 174 miliony lety.

Během teplého intervalu Toarcian teploty povrchu oceánu pravděpodobně přesahovaly 30 ° C a rovníkové a subtropické (30 ° severní šířky - 30 ° jižní šířky) oblasti byly pravděpodobně extrémně suché a teploty ve vnitrozemí Pangea pravděpodobně přesahovaly 40 ° C. Po teplém intervalu Toarcian následuje chladný interval střední jury před 174 až 164 miliony let. Následuje Kimmeridgian teplý interval mezi 164 a 150 miliony lety. Pangeanský interiér měl méně závažné sezónní výkyvy než v předchozích teplých obdobích, protože expanze centrálního Atlantiku a západního Indického oceánu poskytovala nové zdroje vlhkosti. Konec jury byl poznamenán chladným intervalem Tithonian - raný Barremian, který začal před 150 miliony let a pokračoval do rané křídy.

Klimatické akce

Toarcianská oceánská anoxická událost

Toarcianská oceánská anoxická událost (TOAE), známá také jako Jenkynsova událost, byla epizodou rozšířené oceánské anoxie v rané fázi Toarcianského věku, c. 183 Mya. Je poznamenána celosvětově dokumentovanou exkurzí negativních izotopů uhlíku s vysokou amplitudou , jakož i ukládáním černých břidlic a vyhynutím a kolapsem mořských organismů produkujících uhličitan, které jsou spojeny s velkým nárůstem globálních teplot.

TOAE je často přičítán výbuchu velkých magmatických provincií Karoo-Ferrar a s tím spojenému zvýšení koncentrace oxidu uhličitého v atmosféře, jakož i možnému uvolňování metanových klatrátů . To pravděpodobně zrychlilo hydrologický cyklus a zvýšilo křemičitanové zvětrávání . Mezi postižené skupiny patří amoniti, ostrakodi , foraminifery , ramenonožci , mlži a cnidariáni , přičemž poslední dva vějířovité brachiopodní řády, Spiriferinida a Athyridida , vyhynuly. Přestože tato událost měla významný dopad na mořské bezobratlé, na mořské plazy měla malý vliv. Během TOAE se Sichuanská pánev proměnila v obří jezero, pravděpodobně třikrát větší než současný Lake Superior , zastoupený členem Da'anzhai z formace Ziliujing . Jezero pravděpodobně oddělený ~460 gigatun (GT) organického uhlíku a ~1,200 Gt anorganického uhlíku v průběhu události. PH mořské vody , které se již před akcí podstatně snížilo, se v raných fázích TOAE mírně zvýšilo, než kleslo na nejnižší bod kolem středu události. Tato acidifikace oceánů pravděpodobně způsobila kolaps výroby uhličitanu.

Konec-Jurský přechod

Konec jurského přechodu byl původně považován za jeden z osmi hromadných vymírání, ale nyní je považován za složitý interval faunálního obratu s nárůstem diverzity některých skupin a poklesem v jiných, ačkoli důkazem toho je především evropský, pravděpodobně řízeno změnami v eustatické hladině moře.

Flóra

End-triasové vyhynutí

Neexistuje žádný důkaz o hromadném vyhynutí rostlin na hranici triasu a jury. Na hranici Triasu a Jury v Grónsku naznačuje záznam sporomorfu (pylu a spor) úplný květinový obrat. Analýza makrofosilních květinových komunit v Evropě naznačuje, že změny byly způsobeny především místní ekologickou posloupností . Na konci triasu Peltaspermaceae vyhynuly ve většině částí světa, Lepidopteris přetrvával do rané jury v Patagonii. Dicroidium , kapradina semene, která byla dominantní součástí gondwanských květinových komunit během triasu, také klesala na hranici triasu a jury a přežívala jako relikt v Antarktidě do sinemurian.

Květinová kompozice

Jehličnany

Dva obrázky kulatého kužele jehličnanu, levý je v řezu
Zkamenělý kužel Araucaria mirabilis ze střední jury Argentiny

Jehličnany tvořily dominantní součást jurských květin. Pozdní trias a raná jura byly hlavní dobou diverzifikace jehličnanů, přičemž většina moderních skupin jehličnanů se objevovala ve fosilních záznamech na konci jury, které se vyvinuly z voltziálních předků.

Araucarian jehličnany mají své první jednoznačné záznamy během rané jury a ty, které jsou úzce spjaty s moderním rodem Araucaria, byly rozšířeny napříč oběma polokoulemi ve střední jure.

Během jury je také hojná vyhynulá rodina Cheirolepidiaceae , často rozpoznávaná díky svému velmi výraznému pylu Classopolis . K zástupcům jury patří pylový kužel Classostrobus a semenný kužel Pararaucaria . Společně se často vyskytují jehličnany Araucarian a Cheirolepidiaceae.

Nejstarším definitivním záznamem z čeledi cypřišovitých ( Cupressaceae ) je Austrohamia minuta z rané jury (Pliensbachian) z Patagonie, známá z mnoha částí rostliny. Reprodukční struktury Austrohamie se velmi podobají reprodukčním strukturám primitivních žijících rodů cypřišů Taiwania a Cunninghamia . Ve střední až pozdní Jurassic Cupressaceae byly hojné v teplých mírných -tropických oblastech severní polokoule, nejvíce zastoupené rodem Elatides .

Členové vyhynulého rodu Schizolepidopsis, kteří pravděpodobně představují kmenovou skupinu pro rodinu borovic ( Pinaceae ), byli během jury široce distribuováni po celé Eurasii. Nejstarším jednoznačným záznamem Pinaceae je šiška Eathiestrobus , známá z pozdní jury (Kimmeridgian) Skotska, která zůstává jedinou známou jednoznačnou fosilií skupiny před křídou. Přesto, že je nejdříve známým členem Pinaceae, zdá se , že Eathiestrobus je členem pinoidního kladu rodiny, což naznačuje, že k počáteční diverzifikaci Pinaceae došlo dříve, než bylo zjištěno ve fosilním záznamu.

Během rané jury dominovala květena středních zeměpisných šířek východní Asie vyhynulým opadavým širokolistým jehličnanem Podozamites , který, jak se zdá, není v těsném vztahu k žádné žijící rodině jehličnanů. Jeho rozsah se rozšířil na sever do polárních zeměpisných šířek Sibiře a poté se smršťoval na sever ve střední až pozdní jure, což odpovídá rostoucí suchosti regionu.

Nejstarší záznam o rodině tisu ( Taxaceae ) je Palaeotaxus rediviva , od Hettangian ze Švédska, navrhl, aby byl úzce spjat s živým Austrotaxem , zatímco Marskea jurassica ze střední jury z Yorkshire, Anglie a materiál z kalloviansko -oxfordské postele Daohugou v Číně se předpokládá, že úzce souvisí s Amentotaxus , přičemž tento materiál je přiřazen k modernímu rodu, což naznačuje, že Taxaceae se do konce jury podstatně diverzifikoval.

Podocarpaceae , dnes do značné míry omezené na jižní polokouli, se vyskytovalo na severní polokouli během jury, mezi příklady patří Podocarpophyllum od rané do střední jury střední Asie a Sibiře, Scarburgia ze střední jury z Yorkshire a Harrisiocarpus z jury z Polska.

Ginkgoales

Černé zkameněliny listů na žlutě zbarvené skále
Listy Ginkgo huttonii ze střední jury Anglie

Ginkgoales , z nichž jediným živým druhem je Ginkgo biloba , byly během jury rozmanitější: patřily k nejdůležitějším složkám euroasijských jurských květin a byly přizpůsobeny široké škále klimatických podmínek. Nejstarší zástupci rodu Ginkgo , zastoupeni ovulačními a pylovými orgány podobnými těm z moderních druhů, jsou známi ze střední jury na severní polokouli. Z jurských hornin je známo několik dalších linií ginkgoaleanů, včetně Yimaie , Grenany , Nagrenia a Karkenia . Tyto linie jsou spojeny s listy podobnými ginkgu , ale odlišují se od živých a fosilních zástupců ginkga tím, že mají různě uspořádané reprodukční struktury. Umaltolepis , historicky považovaný za ginkgoalean, a Vladimaria z jury z Asie, mají řemínkovité listy podobné ginkgu ( Pseudotorrelia ) s velmi výraznými reprodukčními strukturami s podobnostmi s papradím semene peltaspermu a corystospermu; tito byli umístěni v samostatném pořadí Vladimariales , což může souviset s Ginkgoales.

Bennettitales

Bennettitales je skupina semenných rostlin rozšířených po celém druhohorách, která dosáhla vrcholné rozmanitosti v období triasu a jury. Listy Bennettitales jsou velmi podobné listům cykasů, a to do takové míry, že je nelze spolehlivě odlišit pouze na základě morfologie. Listy Bennettitales lze odlišit od listů cykasů jejich odlišným uspořádáním průduchů a tyto dvě skupiny nejsou považovány za úzce související. Všechny jury Bennettitales patří do skupiny Williamsoniaceae , která rostla jako keře a malé stromy. Williamsoniaceae jsou myšlenka k měli rozbíhat se větvení zvyk, podobný tomu žít Banksia a přizpůsobit pěstování v otevřených stanovišť s chudými půdních živin podmínek. Benetity vykazují složité, květ -jako reprodukčních strukturách, které jsou považovány byly opylovány hmyzem. Několik skupin hmyzu, které nesou dlouhé proboscis, včetně vyhynulých rodin, jako jsou kalligrammatidové lacewings a existující, jako jsou acroceridové mušky, se navrhuje, aby byly opylovači bennettitales, živí se nektarem produkovaným bennettitalean kužely.

Cykasy

Cykasy dosáhly svého vrcholu rozmanitosti v období jury a křídy. Přes mezozoikum, kterému se někdy říká „věk cykasů“, se předpokládá, že cykasy byly relativně malou složkou středo-mezozoických florů, ​​jejichž listy byly zaměňovány s listy Bennettitales a dalších „cykadofytů“. Tyto Nilssoniales mají listy morfologicky podobné těm z cykasů, a často byly považovány za cykasy nebo cycad příbuzní, ale bylo zjištěno, že jsou odlišné z chemických důvodů, a možná více úzce spojil s Bennettitales.Cykasy jsou považovány za většinou omezené na tropické a subtropické šířky po celou dobu jejich evoluční historie. Vztahy většiny druhohorních cyklů k živým skupinám jsou nejednoznačné. Semena z anglického Jurassic a Haida Gwaii , Kanada, jsou raní členové Cycadaceae , jehož jediným žijícím rodem je Cycas . Semena nalezená ve střevech dinosaura Isaberrysaura ze střední jury Argentiny jsou přiřazena k Zamiineae , což zahrnuje všechny ostatní živé cykadové rody. Moderní cykasy jsou opylovány brouky a předpokládá se, že takové sdružení vytvořila raná jura.

Jiné semenné rostliny

Ačkoli existuje několik nárokovaných záznamů, neexistují široce přijímané jurské záznamy o kvetoucích rostlinách , které tvoří 90% živých druhů rostlin, a fosilní důkazy naznačují, že se skupina během následující křídy diverzifikovala.

Gnetophyte Protognetum od Middle Jurassic Číny vykazuje charakteristiky jak liánovec a Ephedra , který je umístěn v monotypic rodině Protognetaceae.

Fosilní list, čtyři podlouhlé listy se větví ze stejného bodu na stonku
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) ze střední jury Yorkshire, Anglie

„Semenná kapradina“ ( Pteridospermatophyta ) je souhrnný termín pro označení nesourodých linií kapradin podobných rostlin, které produkují semena, ale mají nejistou afinitu k živým skupinám semenných rostlin . Významnou skupinou jurských semenných kapradin jsou Caytoniales , které dosáhly zenitu během jury, s rozsáhlými záznamy na severní polokouli, ačkoli záznamy na jižní polokouli zůstávají vzácné. Kvůli jejich bobulovitým semenům nesoucím tobolky se často navrhovalo, že byly v blízkém vztahu nebo snad rodové ke kvetoucím rostlinám, ale důkazy pro to jsou neprůkazné. Záznamy korystospermů , skupiny kapradin semen, známých především z triasu z Gondwany, se po triasu a úpadku Dicroidia stávají vzácnými , i když se zdá, že existují Jurassic záznamy skupiny ze severní polokoule.

Czekanowskiales , také známý jako Leptostrobales, je skupina semenných rostlin nejistých afinit s přetrvávajícími silně členitými listy nesenými na opadavých krátkých výhoncích, podrostlých šupinatými listy, známými z pozdního triasu (možná pozdního permu) až křídy. Předpokládá se, že měli stromovitý nebo keřovitý zvyk a tvořili nápadnou součást druhohor mírného a teplomírného florasu severní polokoule. Rod Phoenicopsis byl rozšířen v raně středních jurských florách východní Asie a Sibiře.

Pentoxylales , malé, ale jasně odlišné skupiny semenných rostlin temný afinit, se poprvé objevil během Jurassic. Zdá se, že jejich distribuce byla omezena na Gondwanu.

Kapradiny a spojenci

Žijící rodin kapradin rozšířených během Jurassic patří dipteridaceae , Matoniaceae , gleicheniovité , Osmundaceae a Marattiaceae . Polypodiales , které tvoří 80% živé rozmanitosti kapradin, nemají žádný záznam z jury a předpokládá se, že se diverzifikovaly v křídě, ačkoli rozšířený jurský bylinný kapradinový rod Coniopteris , historicky interpretován jako blízký příbuzný stromových kapradin z čeledi Dicksoniaceae , byl nedávno reinterpretován jako raný příbuzný skupiny.

Cyatheales skupina obsahující nejmodernější stromové kapradiny, se objevil v průběhu svrchní jury, zastoupená členy rodu Cyathocaulis , které jsou navrženy jako časné členy CYATHEACEAE na základě kladistické analýzy. Existuje pouze několik možných záznamů o Hymenophyllaceae z jury, včetně Hymenophyllites macrosporangiatus z ruské jury.

Nejstarší pozůstatky moderních přesliček rodu Equisetum se poprvé objevují v rané Jurase, reprezentované Equisetum dimorphum z rané jury Patagonie a Equisetum laterale z rané až střední jury Austrálie. Silicifikované pozůstatky Equisetum thermale z pozdní jury Argentiny vykazují všechny morfologické znaky moderních členů rodu. Odhaduje se, že k rozdělení mezi Equisetum bogotense a všemi ostatními živými Equisetum došlo nejpozději do raného jury.

Nižší rostliny

Brky prakticky identické s moderními druhy jsou známy již od jury. Isoetites rolandii ze střední jury v Oregonu je nejstarší známý druh, který reprezentuje všechny hlavní morfologické rysy moderních Isoetes . Primitivnější formy, jako je Nathorstiana , které si zachovávají prodloužený stonek, přetrvávaly do rané křídy.

Předpokládá se, že mech Kulindobryum ze střední jury Ruska, který byl nalezen spojený s kostmi dinosaurů, souvisí se Splachnaceae , které rostou na zvířecích karakatech. Bryokhutuliinia ze stejné oblasti je považován za příbuzný s Dicranales . Předpokládá se, že Heinrichsiella z Jurassic of Patagonia patří do Polytrichaceae nebo Timmiellaceae .

Jaterník Pellites hamiensis od Middle Jurassic Xishanyao formace Číny je nejstarší záznam rodiny Pelliaceae . Předpokládá se, že Pallaviciniites sandaolingensis ze stejného ložiska patří do podtřídy Pallaviciniineae uvnitř Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , rovněž ze stejného ložiska, je jediným jurským záznamem Ricciaceae .

Fauna

Plazi

Crocodylomorphs

Vyhynutí triasu a jury zdecimovalo pseudosuchianskou rozmanitost, přičemž krokodýlomorfové , kteří vznikli během raného pozdního triasu, byli jedinou skupinou pseudosuchianů, kteří přežili, přičemž vyhynuli všichni ostatní, včetně býložravých aetosaurů a masožravých „ rauisuchianů “. Morfologická rozmanitost krokodýlomorfů během rané jury byla přibližně stejná jako u pozdně triasových pseudosuchianů, ale zabírali různé oblasti morfosféry, což naznačuje, že zabírali různé ekologické výklenky svým triasovým protějškům a že došlo k rozsáhlému a rychlému záření krokodýlomorfů během tohoto intervalu. Zatímco živí krokodýli se omezují na životní styl dravců ve vodní záloze, jurští krokodýli vystavovali nejrůznější životní návyky. Nejmenovaný protosuchid známý ze zubů z rané jury z Arizony představuje nejstarší známý býložravý krokodýl, adaptaci, která se objevila několikrát během druhohor.

Thalattosuchia , je clade převážně mořských crocodylomorphs, se poprvé objevil během brzy Jurassic a stal se významnou součástí mořských ekosystémů. V Thalattosuchii se Metriorhynchidae staly vysoce přizpůsobenými pro život na otevřeném oceánu, včetně transformace končetin na ploutve, vývoje ocasní motýlky a hladké kůže bez šupin. Morfologická rozmanitost krokodýlomorfů během rané a střední jury byla ve srovnání s pozdějšími časovými obdobími relativně nízká a dominovaly jí pozemské malokřídlé , dlouhonohé sfenosuchiány , rané krokodýlky a thalattosuchiáni. Neosuchia , hlavní skupina crocodylomorphs, se poprvé objevil během brzy Middle Jurassic. Neosuchia představuje přechod od praotského suchozemského životního stylu ke sladkovodní vodní ekologii podobné té, kterou zaujímají moderní krokodýli. Načasování původu Neosuchie je sporné. Nejstarší zmínka o Neosuchians bylo navrženo, aby se Calsoyasuchus , od raného jury of Arizona, který v mnoha analýzách byl využit jako nejčasnější větvení člena rodiny neosuchian Goniopholididae , což radikálně proměňuje časy diverzifikace pro crocodylomorphs. Nicméně, toto umístění bylo sporné, s některými analýzami najít to mimo Neosuchia, který by umístil nejstarší záznamy Neosuchia ve střední Jurassic. Razanandrongobe ze střední jury Madagaskaru byl navržen tak, aby představoval nejstarší záznam Notosuchie , primárně gondwanského kladu převážně pozemských krokodýlomorfů, jinak známých z křídy a cenozoika.

Želvy

Thalassemys , thalassochelydian mořská želva známý ze svrchní jury Německa

Želvy kmenové skupiny ( Testudinata ) zpestřily během jury. Korytnačky jury patří ke dvěma postupně pokročilejším kladům , Mesochelydia a Perichelydia . Předpokládá se, že rodový stav mesochelydů je vodní, na rozdíl od suchozemských pro testudináty. Dvě moderní skupiny želv ( Testudines ), Pleurodira a Cryptodira , se rozcházely ve střední jure. Nejstarší známé pleurodiry, Platychelyidae , jsou známy z pozdní jury. Thalassochelydia , pestrá řádků z mořských želv, je známý ze svrchní jury Evropy a Jižní Ameriky.

Lepidosauři

Rhynchocephalians (jediným žijícím zástupcem je tuatara ) dosáhl globální distribuce na začátku jury. Rhynchocephalians dosáhli své nejvyšší morfologické rozmanitosti ve své evoluční historii během jury, zaujímali širokou škálu životních stylů, včetně vodních pleurosaurů s dlouhými hadími těly a redukovanými končetinami, specializovaných býložravých eilenodontinů a také Oenosaura , který měl široké zubní desky svědčící o durofágii . Cynosphenodon z rané jury Mexika je navrhován být mezi nejbližšími známými příbuznými žijící tuatara. Rhynchocephalians zmizeli z Asie po rané jury. Odhaduje se, že poslední společný předek žijících skvostů (včetně ještěrek a hadů ) žil přibližně před 190 miliony let v rané Jurase, přičemž hlavní rozdíly mezi liniemi Squamate se odhadovaly, že k nim došlo během rané až střední jury. Squamates se poprvé objevují ve fosilních záznamech během střední jury a zahrnovali rané členy hadí linie ( Ophidia ) a Scincomorpha , ačkoli mnoho jurských squamátů má nejasné vztahy k živým skupinám. Eichstaettisaurus z pozdní jury v Německu byl navržen jako raný příbuzný gekonů a ukazuje úpravy pro lezení. Dorsetisaurus z pozdní jury Severní Ameriky a Evropy představuje nejstarší široce přijímaný záznam Anguimorpha . Marmoretta ze střední jury Británie představuje pozdně přežívající lepidosauromorf mimo Rhynchocephalia i Squamata.

Choristoderes

Nejstarší známé pozůstatky Choristodera , skupiny sladkovodních vodních plazů s nejistou afinitou k jiným skupinám plazů, se nacházejí ve střední jure. Z jury jsou známy pouze dva rody choristodere. Jedním z nich je malá ještěrka podobná Cteniogenys , považovaná za nejzákladnější známou choristoderu; je znám od střední do pozdní jury Evropy a pozdní jury Severní Ameriky, s podobnými pozůstatky také známými z horní střední jury Kyrgyzstánu a západní Sibiře. Druhým je Coeruleodraco z čínské pozdní jury, což je pokročilejší choristodere, byť morfologií stále malá a ještěrkovitá.

Ichthyosaurs

Ichthyosauři utrpěli evoluční zúžení během vymizení na konci triasu, kdy vyhynuli všichni neoichthyosauři . Ichthyosauři dosáhli svého vrcholu druhové rozmanitosti během rané jury, s řadou morfologií včetně obrovského vrcholu dravce Temnodontosaurus a mečouna podobného Eurhinosaura , ačkoli raně jurští ichtyosauři byli výrazně méně morfologicky různorodí než jejich triasové protějšky. Na hranici raného a středního triasu, mezi koncem Toarcianu a začátkem Bajocianu, se zdá, že většina rodů ichythosaurů vyhynula, s prvním výskytem Ophthalmosauridae , kladu, který by od té doby zahrnoval téměř všechny ichtyosaury , během raného Bajocianu. Ophthalmosaurids byly různorodé pozdní Jurassic, ale nedokázal zaplnit mnoho výklenků, které byly obsazeny ichthyosaurs během rané Jurassic.

Plesiosauři

Rhomaleosaurus cramptoni v Přírodopisném muzeu

Plesiosauři vznikli na konci triasu (rhaetian). Do konce triasu, všechny ostatní sauropterygians , včetně plakodonti a nothosauroidea , stal se zaniklý. Nejméně šest linií plesiosaura překročilo hranici triasu a jury. Plesiosauři byli již v nejstarší Jurassic různorodí, přičemž většina plesiosaurů v Hettangianských Modrých Lias patřila Rhomaleosauridae . Raní plesiosauři byli obecně malých těl, s velikostí těla narůstající do Toarcianů. Zdá se, že došlo k silnému obratu kolem hranice rané -střední jury, s vyhynutím dříve rozšířených rhomaleosauridů a mikrocleididů po konci Toarcianu a prvním výskytem dominantního kladu plesiosaurů druhé poloviny jury, Cryptoclididae během Bajocian. Střední jura viděla evoluci talasofonských pliosaurů s krátkými a velkými hlavami z rodově malých hlav s dlouhým hrdlem . Někteří thalassophonean pliosauři, jako některé druhy Pliosaurus , měli lebky až dva metry na délku s délkou těla odhadovanou kolem 10–12 metrů, což z nich činilo vrcholné predátory pozdně jurských oceánů. Plesiosauři napadli sladkovodní prostředí během jury, s neurčitými pozůstatky pleisosaurů s malým tělem známých ze sladkovodních sedimentů z jury v Číně a Austrálii.

Pterosauři

Pterosauři se poprvé objevili v Pozdním triasu. Hlavním vyzařováním jurských pterosaurů jsou Rhamphorhynchidae , které se poprvé objevily v pozdní rané Jurase (Toarcian); oni jsou myšlenka být piscivorous . Anurognathids , kteří se poprvé objevili ve střední juře, měli krátké hlavy a hustě osrstěná těla a jsou považováni za hmyzožravce. Odvození monofenestratanští pterosauři, jako jsou wukongopterids, se objevili v pozdní střední juře. Pokročilé pterodaktyloidy s krátkým ocasem se poprvé objevily na hranici Středně-Pozdní Jury. Jurské pterodaktyloidy zahrnují ctenochasmatidy , jako Ctenochasma , které mají těsně rozmístěné jehlovité zuby, které byly pravděpodobně použity pro filtrování . Bizarní pozdně jurský ctenochasmatoidní Cycnorhamphus měl čelist se zuby pouze na špičkách, s ohnutými čelistmi jako u živých čápů otevřených, které mohly být použity k držení a drcení tvrdých bezobratlých.

Dinosauři

Dinosauři , kteří se v pozdním triasu morfologicky diverzifikovali, zaznamenali během rané jury v období po zániku konce triasu a vyhynutí dalších skupin plazů zásadní nárůst rozmanitosti a hojnosti a stali se dominantními obratlovci v suchozemských ekosystémech. Chilesaurus , morfologicky aberantní býložravý dinosaurus z pozdní jury Jižní Ameriky, má nejistý vztah ke třem hlavním skupinám dinosaurů, kteří byli získáni jako člen všech tří v různých analýzách.

Theropods

Pokročilé theropods patřící Neotheropoda se poprvé objevil v pozdním triasu. Bazální neotheropodi, jako coelophysoids a dilophosaurs , přetrvával do rané Jurassic, ale vyhynul Middle Jurassic. Nejranější averostrany se objevují během rané jury, přičemž nejranějším známým členem Ceratosaurie byl Saltriovenator z raného Sinemurian (před 199,3–197,5 miliony let) Itálie. Neobvyklý ceratosaur Limusaurus z pozdní jury v Číně měl býložravou dietu, přičemž dospělí měli bezzubé čelisti se zobákem, což z něj činilo nejdříve známý teropod, který přestoupil z jídelníčku masožravých předků. Nejčasnější členové Tetanurae se objevili během pozdní rané jury nebo raného středního jury. Megalosauridae představují nejstarší vyzařování tetanurae, nejprve objevit se v Evropě během Bajocian. Bylo navrženo, že nejstarším členem Allosauroidea je Asfaltovenator ze střední jury Jižní Ameriky. Coelurosauři se poprvé objevili během střední jury, včetně raných tyrannosaurů, jako je Proceratosaurus z Bathonian z Británie. Někteří coelurosauři z pozdní jury v Číně, včetně Shishugounykus a Haplocheirus, jsou navrženi jako zástupci raných alvarezsaurů , nicméně toto bylo zpochybněno. Scansoriopterygids , skupina malých opeřených coelurosaurů s membránovými křídly připomínajícími netopýry pro klouzání, jsou známy ze střední až pozdní jury Číny. Za nejstarší záznam troodontidů se považuje Hesperornithoides z pozdní jury Severní Ameriky. Zbytky zubů navrhované k reprezentaci těch dromaeosaurů jsou známy z jury, ale do Křídy nejsou známy žádné zbytky těla.

Ptactvo
Fosilie úplného Archaeopteryxe včetně vtisků peří na křídlech a ocasu
Archaeopteryx lithographica z pozdní jury (Tithonian) Německa

Nejstarší avialani , mezi něž patří ptáci a jejich předkové, se objevují v období střední až pozdní jury, s konečnou platností zastoupené Archaeopteryxem z pozdní jury Německa. Avialanové patří ke kladu Paraves v Coelurosaurii, která zahrnuje také dromaeosaury a troodontidy. Anchiornithidae od střední-pozdní jury Eurasie často uvažovány jako avialans, ale také alternativně nalezeny jako samostatná linie paravians.

Kostra Heterodontosaura , primitivního ornithischiana z rané jury Jižní Afriky

Ornithischians

Nejdříve definitivní ornithischians se objeví během rané Jurassic, reprezentovaný bazálními ornithischians jako Lesothosaurus , heterodontosaurids a časnými členy Thyreophora . Nejstarší členové Ankylosaurie a Stegosaurie se objevují v období střední jury. Bazální neornithischian Kulindadromeus ze střední jury Ruska naznačuje, že alespoň někteří ornithischové byli pokrytí protofeathers . Nejčasnější členové Ankylopollexie , které se proslavily v křídě, se objevily v období pozdní jury, reprezentované dvojnohými formami, jako je Camptosaurus . Ceratopsiani se poprvé objevili v pozdní juře Číny, zastoupené členy Chaoyangsauridae .

Sauropodomorphs

Kostra Mamenchisaurus sinocanadorum ze středověké čínské jury

Sauropodi se během jury stali dominantními velkými býložravci v suchozemských ekosystémech. Někteří jurští sauropodi dosáhli obrovských velikostí a stali se největšími organismy, které kdy žily na souši.

Bazální bipedální sauropodomorfy , jako například massospondylidy , nadále existovaly do rané jury, ale vyhynuly na začátku střední jury. Během pozdního triasu se objevili čtyřnásobní sauropomorfy. Čtyřnohý Ledumahadi ze nejdříve Jurassic jižní Afriky dosáhl odhadované hmotnosti 12 tun, daleko více než jiných známých bazálních sauropodomorpha. Gravisaurští sauropodi se poprvé objevili během rané jury, přičemž nejstarším definitivním záznamem byl Vulcanodon ze Zimbabwe, pravděpodobně sinemurského věku. Eusauropods se poprvé objevil během pozdní rané jury (toarcián) a zpestřil během středního jury; tito zahrnovali cetiosaurids , turiasaurs a mamenchisaurs . Nejdříve známý člen Neosauropoda je Lingwulong , je dicraeosaurid diplodocoid od brzy ke středu jury Číny. Během pozdní jury se neosauropodi rozptýlili po celém světě. Middle-Late Jurassic viděl první výskyt odvozených neosauropod skupin, včetně Brachiosauridae a Diplodocidae .

Obojživelníci

Pohled shora na kostru mloka
Kostra Karaurus sharovi , kmenového mloka ze střední až pozdní jury Kazachstánu

Rozmanitost temnospondylů se v pozdním triasu postupně zmenšovala , přičemž do jury i mimo ni přežívali pouze brachyopoidy . Členové rodiny Brachyopidae jsou známí z jurských ložisek v Asii, zatímco chigutisaurid Siderops je znám z rané jury Austrálie. Moderní lissamphibians začali diverzifikovat během Jurassic. Raný Jurassic Prosalirus myslel, že představuje prvního žabího příbuzného s morfologií schopnou poskakovat jako živé žáby. Morfologicky rozpoznatelné stonkové žáby jako jihoamerický Notobatrachus jsou známy ze střední jury. Zatímco nejranější obojživelníci mloky jsou známí z triasu, mloci korunní skupiny se poprvé objevují během střední až pozdní jury v Eurasii vedle příbuzných kmenových skupin. Mnoho jurských kmenových mloků kmenových skupin, jako například Marmorerpeton a Kokartus , je považováno za neotenické . Mezi rané představitele mloků korunní skupiny patří Chunerpeton , Pangerpeton a Linglongtriton od střední až pozdní jury Yanliao Biota z Číny. Ty patří do Cryptobranchoidea , která obsahuje živé asiatské a obří mloky . Beiyanerpeton a Qinglongtriton ze stejné bioty jsou považovány za rané členy Salamandroidea , skupiny, která obsahuje všechny ostatní žijící mloky. Na konci jury se mloci rozptýlili do Severní Ameriky, jak dokazuje Iridotriton , nalezený v pozdně jurské morrisonské formaci . Nejstarší nesporným stem- červoři je Early Jurassic Eocaecilia z Arizony. Čtvrtá skupina lissamphibianů, vyhynulí albanerpetontids , se poprvé objevila ve střední Jurassic, reprezentovaná Anoualerpeton priscus z Bathonian Británie, stejně jako neurčité pozůstatky z ekvivalentně stárlých sedimentů ve Francii a Anoual formace Maroka.

Henkelotherium , pravděpodobně stromový dyolestoid z pozdní jury Portugalska

Savci

Savci, kteří pocházeli z cynodontů na konci triasu, se během jury značně diverzifikovali. Mezi důležité skupiny jurských savců patří Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida a Multituberculata . Zatímco většina jurských savců je známa pouze z izolovaných zubů a fragmentů čelistí, výjimečně zachované pozůstatky odhalily řadu životních stylů. Docodontan Castorocauda byl přizpůsoben vodnímu životu, podobně jako ptakopysk a vydra . Někteří členové Haramiyida a eutriconodontan kmene Volaticotherini měl patagium podobný těm z létání veverky , což jim umožňuje plachtit vzduchem. Aardvark like savec Fruitafossor , nejistého taxonomie, bylo pravděpodobné, specialista na koloniálních hmyz, podobně jako u živých mravenečníkya . Australosphenida , skupina, která obsahuje moderní monotrémy , se poprvé objevila ve střední Jurassic of Gondwana. Therian savci, reprezentované dnes žijí placentals a vačnatců , objevují během brzy Late Jurassic, zastoupená Juramaia , je eutherian savce blíže k původu z placentals než vačnatců. Juramaia je na svůj věk mnohem vyspělejší, než se očekávalo, protože ostatní terianští savci nejsou známi až do rané křídy. Dvě skupiny ne-savčích cynodontů přetrvávaly i po konci triasu. Insectiviorous Tritheledontidae má několik záznamů z raného jury. Tritylodontidae , je herbiviorous skupina cynodonts který se poprvé objevil v průběhu Rhaetian, má bohaté záznamy z Jurassic, v naprosté většině ze severní polokoule.

Ryba

Conodonts

Poslední známý druh conodont , třída bezčelistých ryb, jejichž tvrdé zubovité prvky jsou klíčovými zkamenělinami, nakonec vyhynul během nejstarší jury po více než 300 milionech let evoluční historie, přičemž k asynchronnímu vyhynutí došlo nejprve v Tethys a na východě Panthalassa a přeživší přetrvávající do nejranějšího hettangu Maďarska a centrální Panthalassy. Kontrondové konodonty byly zastoupeny pouze hrstkou druhů a v průběhu středního a pozdního triasu postupně klesaly.

Sarcopterygii

Coelacanth ze solnhofenského vápence

Lungfish (Dipnoi) byl během jury přítomen ve sladkovodních prostředích obou polokoulí. Mezi rody patří Ceratodus a Ptychoceratodus , které jsou těsněji spjaty s žijícími jihoamerickými a africkými lungfish než Queensland lungfish a Ferganoceratodus z asijské jury, který není v těsné souvislosti ani s jednou skupinou žijících lungfish. Mawsoniids , mořská a sladkovodní/brakická skupina coelacanthů , která se poprvé objevila v Severní Americe během triasu, expandovala do Evropy a Jižní Ameriky na konci jury. Mořské Latimeriidae , které obsahuje živé coelacanthy rodu Latimeria , byly také přítomny v Jurassic, které pocházejí z triasu.

Actinopterygii

Hlava a přední část Pachycormus , vyhynulá pachycormiformní ryba

Kostnaté ryby ( Actinopterygii ) byly hlavními složkami jurských sladkovodních a mořských ekosystémů. Amiiformní ryby (které dnes zahrnují pouze motýla obecného ) se poprvé objevily během rané jury, zastoupené Caturem z Pliensbachian z Británie; poté, co se objevili v západních Tethys, expandovali do Afriky, Severní Ameriky a jihovýchodní a východní Asie do konce jury. Pycnodontiformes , který se poprvé objevil v západních Tethys během pozdního triasu, expandoval do Jižní Ameriky a jihovýchodní Asie na konci jury, který měl v Evropě během pozdní jury vysokou rozmanitost. Teleosty , které tvoří přes 99% živých Actinopterygii, se poprvé objevily během triasu v západní části Tethys; prošli zásadní diverzifikací počínaje koncem jury, přičemž během této doby se objevili raní zástupci moderních teleostních clad jako Elopomorpha a Osteoglossoidei . Tyto Pachycormiformes skupina ryb úzce spojený s teleosts, se poprvé objevil v raném jury a zahrnoval i tuňák -jako dravé a filtrem krmení forem. Ten obsahoval největší kostnaté ryby, o nichž je známo, že existovaly: Leedsichthys s odhadovanou maximální délkou přes 15 metrů, známý od konce středního do pozdního jury.

Chondrichthyes

Fosilní žralok zachovaný v pohledu zdola nahoru
Fosilie z Palaeocarcharias , nejstarší známý lamniformní žralok

Během rané jury byli Hybodonti , jako Hybodus , běžní v mořských i sladkovodních prostředích; Pozdním jurem se však hybodonti stali menšími složkami většiny mořských komunit, které byly z velké části nahrazeny moderními neoselachovci , ale zůstaly běžné ve sladkých vodách a omezeném mořském prostředí. Neoselachii, která obsahuje všechny živé žraloky a paprsky, vyzařovalo počátkem rané jury. Nejstarší známé Hexanchiformes jsou z rané jury (Pliensbachian) Evropy. Nejstarším známým paprskem ( Batoidea ) je Antiquaobatis z Pliensbachian z Německa. Jurské batoidy známé z úplných pozůstatků si zachovávají konzervativní morfologii podobnou kytarovým rybám . Nejstarší známí příbuzní žraloka býčího ( Heterodontus ) v řádu Heterodontiformes se poprvé objevili v rané Jurassic, přičemž zástupci živého rodu se objevili během pozdní Jurassic. Kobercové žraloci (Orectolobiformes) se poprvé objevili během Toarciánů, zastoupených Folipistrixem a Annea z Evropy. Nejstarší známí žraloci makrelovití (Lamniformes) jsou ze střední jury, zastoupeni rodem Palaeocarcharias , který má orektolobiformní tělo, ale sdílí klíčové podobnosti v histologii zubů s lamniformy, včetně absence ortodentiny. Nejstarším záznamem o andělích žralocích (Squatiniformes) je Pseudorhina z Oxfordského – Tithonského Evropy. Nejstarší známé pozůstatky Carcharhiniformes , největšího řádu žijících žraloků, se poprvé objevují na konci střední jury (Bathonian) západních Tethys (Anglie a Maroko). Známé zubní a výjimečně zachovalé tělesné pozůstatky jury Carchariniformes jsou podobné jako u živých kočičích žraloků . Během jury byly také rozšířené Synechodontiformes , vyhynulá skupina žraloků úzce příbuzných Neoselachii. Nejstarší pozůstatky chiméry pocházejí z rané jury Evropy, přičemž členové střední rodiny Callorhinchidae se objevují v období střední jury. Na rozdíl od živých chimér byly tyto nalezeny v mělkých vodách. Blízce příbuzní Squaloraja a myriacanthoids jsou také známí z jury Evropy.

Hmyz a pavoukovci

Lichnomesopsyche daohugouensis , vyhynulý mesopsychid scorpionfly z pozdní jury v Číně

Zdá se, že na hranici triasu a jury nedošlo k žádnému většímu vyhynutí hmyzu. Z jury Eurasie je známo mnoho důležitých fosilních lokalit hmyzu, z nichž nejvýznamnější je karabastauská formace Kazachstánu a různá ložiska Yanliao Biota ve Vnitřním Mongolsku v Číně, jako je postel Daohugou, datovaná do období Callovian – Oxfordian. Rozmanitost hmyzu stagnovala po celou dobu rané a střední jury, ale během druhé třetiny jurského původu se podstatně zvýšila, zatímco míry vyhynutí zůstaly ploché. Rostoucí rozmanitost hmyzu ve střední - pozdní jurě odpovídá podstatnému nárůstu rozmanitosti hmyzích ústních částí . Střední až pozdní jura byla dobou velké diverzifikace brouků . Weevils se poprvé objevují ve fosilních záznamech během střední až pozdní jury, ale existuje podezření, že vznikly během pozdního triasu až rané jury. Nejstarší známé lepidopterany (skupina obsahující motýly a můry) jsou známy z hranice triasu a jury, přičemž šupiny křídel patří do podřádu můry Glossata a Micropterigidae -můry z ložisek tohoto věku v Německu. Moderní zástupci vážek i motýlů se také poprvé objevili během jury. Ačkoli moderní zástupci nejsou známí, dokud cenozoikum, ektoparazitický hmyz, o kterém se předpokládá, že představuje primitivní blechy , patřící do čeledi Pseudopulicidae , je znám ze střední jury v Asii. Tento hmyz se podstatně liší od moderních blech, chybí jim specializovaná morfologie a jsou větší. Nejstarší skupina Phasmatodea (tyčinkový hmyz) - okřídlená Susumanioidea , odnož žijících Phasmatodeanů - se poprvé objevila v období střední jury. Během této doby se také objevil nejstarší člen Mantophasmatidae (gladiátorů).

Mongolarachne z čínské pozdní jury

Jen hrstka záznamů roztočů jsou známy z Jurassic, včetně Jureremus , což pancířníků roztoče, které patří do rodiny Cymbaeremaeidae známého ze svrchní jury Británie a Ruska, a člen z stále žije orbatid rod Hydrozetes od raného jury Švédska . Pavouci diverzifikovali Jurassic. Rané jury Seppo koponeni mohou představovat kmenovou skupinu pro Palpimanoidea . Eoplectreurys ze střední jury v Číně je považován za kmenovou linii Synspermiata . Nejstarší člen rodiny Archaeidae , Patarchaea , je znám z čínské střední jury. Mongolarachne ze střední jury v Číně patří mezi největší známé fosilní pavouky s nohama dlouhým přes 5 centimetrů. Jediným štírem známým z jury je Liassoscorpionides z rané jury Německa, nejistého umístění. Eupnoi harvestmen ( Opiliones ) jsou známí z čínské střední jury, včetně členů rodiny Sclerosomatidae .

Mořští bezobratlí

End-triasové vyhynutí

Během vymírání na konci triasu vyhynulo 46%-72% všech mořských rodů. Účinky konečného zániku triasu byly největší v tropických zeměpisných šířkách a v Panthalassě byly závažnější než oceány Tethys nebo Boreal. Ekosystémy tropických útesů se během akce zhroutily a plně se zotaví až mnohem později v Jurassic. Mezi nejzávažněji postižené byly přisedlé filtrační krmítka a fotosymbiotické organismy.

Mořské ekosystémy

Poté, co útesy klesly na hranici triasu a jury, během pozdní jury se podstatně rozšířily, a to jak houbařské útesy, tak skleraktinské korálové útesy . Pozdní jurské útesy měly podobnou formu jako moderní útesy, ale měly více mikrobiálních uhličitanů a hyperkalcifikovaných houbiček a měly slabou biogenní vazbu. Útesy na konci jury prudce poklesly, což způsobilo související pokles diverzity u bezpodložních korýšů. Nejstarší planktonické foraminifery, Globigerinina , jsou známy z pozdní rané jury (mid-Toarcian) západních Tethys, expandujících po celém Tethys středním Jurassic a globálně distribuovaných v tropických šířkách pozdní Jurassic. Coccolithophores a dinoflagellates , které se poprvé objevily během triasu, vyzařovaly během rané až střední jury a staly se prominentními členy fytoplanktonu . Mikrokonchidní trubicoví červi, poslední zbývající řád Tentaculita , skupiny zvířat nejistých afinit, které se sbíhaly na trubicových červech Spirorbis , byly po triasu vzácné a začaly se redukovat na jediný rod Punctaconchus , který vyhynul v pozdní Bathonian. Nejstarší známá rozsivka je z jantaru pozdního jury z Thajska, přiřazeného k živému rodu Hemiaulus .

Ostnokožci

Krinoidy se diverzifikovaly po celé Jurassic, dosáhly své vrcholné druhohorní rozmanitosti během pozdní Jurassic, primárně kvůli záření přisedlých forem patřících k řádům Cyrtocrinida a Millericrinida . Echinoidy (mořští ježci) prošly podstatnou diverzifikací počínaje ranou jurou, primárně poháněné vyzařováním nepravidelných (asymetrických) forem, které se přizpůsobovaly přikrmování. Míra diverzifikace během pozdní jury prudce klesla.

Korýši

Eryon , polychelidan Decapod korýš ze svrchní jury Německa.

Jurassic byl významný čas pro vývoj decapodů . První praví krabi ( Brachyura ) jsou známí z rané jury, přičemž nejdříve byl Eocarcinus praecursor z raného Pliensbachian Anglie, kterému chyběla krabovitá morfologie ( karcinizace ) moderních krabů, a Eoprosopon klugi z pozdního Pliensbachian z Německa , který může patřit k žijící rodině Homolodromiidae . Většina jurských krabů je známá pouze z kusů krunýře , což ztěžuje určení jejich vztahů. Zatímco v rané a střední juře byly kraby vzácné, během pozdní jury se začaly hojně vyskytovat, když se rozšířily ze svého původního prostředí silného mořského dna na stanoviště s tvrdým substrátem, jako jsou útesy, a štěrbiny v útesech poskytovaly útočiště před predátory. Krabi poustevníka se také poprvé objevili během jury, přičemž nejdříve známý byl Schobertella hoelderi z pozdního Hettangian Německa. Časní krabi poustevníka jsou spojováni spíše s amonitovými lasturami než s plži. Glypheids , které jsou dnes známy pouze ze dvou druhů, dosáhly své vrcholné diverzity během Jurassic, s přibližně 150 druhy z celkového fosilního záznamu 250 známých z období. Jurassic barnacles měli nízkou diverzitu ve srovnání se současností, ale je známo několik důležitých evolučních inovací, včetně prvních výskytů kalcitových skořápkových forem a druhů s epiplanktonickým způsobem života.

Brachiopodi

Diverzita ramenonožců během zániku triasu a jury poklesla. Skupiny nesoucí věže (Spiriferinida a Athyridida) upadaly na hranici triasu a jury a neobnovily svoji biodiverzitu a v TOAE vyhynuly. Rhynchonellida a Terebratulida také upadaly během zániku triasu a jury, ale během rané jury se odrazily; ani jeden kladu neprošel velkou morfologickou variací. Brachiopodi v pozdní jurě podstatně poklesli; příčiny jsou špatně pochopeny. Mezi navrhované důvody patří zvýšená predace, konkurence mlžů, vylepšená bioturbace nebo zvýšený pastevní tlak .

Měkkýši

Ammonité

Ammonity byly zničeny vyhynutím na konci triasu, přičemž jen hrstka rodů patřících do čeledi Psiloceratidae z podřádu Phylloceratina přežila a stala se předkem všech pozdějších jurských a křídových amonitů. Ammonites výbušně zpestřil během raného jury, s příkazy Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina a Ancyloceratina všichni objevují během Jurassic. Ammonitské fauny v období jury byly regionální a byly rozděleny do přibližně 20 rozlišitelných provincií a subprovincií ve dvou sférách, pan-borealské oblasti severní vysoké šířky, skládající se z arktických, severních Panthalassa a severních oblastí Atlantiku a rovníkové-jižní Pan-Tetyan říše, která zahrnovala Tethys a většinu Panthalassy.

Mlži

Vyhynutí na konci triasu mělo vážný dopad na rozmanitost mlžů, ačkoli mělo malý dopad na ekologickou rozmanitost mlžů. Vyhynutí bylo selektivní a mělo menší dopad na hlubinné norníky, ale neexistuje žádný důkaz o rozdílném dopadu mezi povrchově žijícími (epifaunálními) a hrabavými (infaunálními) mlži. Rozmanitost na úrovni čeledi po rané Jurassic byla statická, ačkoli rodová rozmanitost zaznamenala postupné zvyšování po celé období. Rudisté , dominantní křídové stavební organismy vytvářející útesy, se poprvé objevily v pozdní juře (v polovině oxfordské oblasti) na severním okraji západního Tethysu a na konci jury se rozšířily na východní Tethys.

Belemnites

Nejstarší definitivní záznamy o belemnitech podobných chobotnicím pocházejí z nejstarší jury (hettangian – sinemurian) Evropy a Japonska; během jury se rozšířili po celém světě. Belemnites byli obyvatelé mělkých vod, kteří obývali horních 200 metrů vodního sloupce na kontinentálních šelfech a v pobřežní zóně . Byly klíčovými složkami jurských ekosystémů, a to jako dravci i kořist, o čemž svědčí množství belemnitových strážců v jurských skalách.

Octopodiformes

Nejranější vampyromorfové , z nichž jediným žijícím členem je upíří chobotnice , se poprvé objevili během rané jury. Nejstarší chobotnice se objevily během střední jury, když se rozdělily od svých nejbližších žijících příbuzných, vampyromorfů, během triasu až rané jury. Všechny jurské chobotnice jsou známy pouze z tvrdého gladia . Proteroctopus z pozdního středního jury La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , dříve interpretovaný jako časná chobotnice, je nyní považován za bazální taxon mimo kladu obsahující vampyromorfy a chobotnice. Chobotnice pravděpodobně pocházely z dřívějších ( bentických ) předků, kteří žili v mělkém prostředí.

Reference

Citace

externí odkazy