Morfologie lišejníků - Lichen morphology

Caperat lišejník Flavoparmelia caperata ( Parmelia caperata ) na větvi stromu
Xanthoria parietina Společný oranžový lišejník
Crustose lišejníky na zdi

Morfologie lišejníků zahrnuje formy růstu lišejníků používané ke seskupení lišejníků podle „vegetativních“ typů thallus a formy „nevegetativních“ reprodukčních částí. Některé lišejníky thalli mají aspekt listů (foliose lišejníky); jiné pokrývají substrát jako kůra (lišejníky crustose) ( ilustrace, vpravo ), jiné jako rod Ramalina přijímají keřovité formy (fruticose lišejníky) a existují želatinové lišejníky, jako je rod Collema .

Ačkoli forma lišejníku je dána genetickým materiálem fungálního partnera, je pro vývoj této formy nutná asociace s fotobiontem. Při pěstování v laboratoři v nepřítomnosti fotobiontu se lišejníková houba vyvíjí jako nediferencovaná masa hyf . Pokud se za vhodných podmínek zkombinuje s jeho fotobiontem, objeví se jeho charakteristická forma, v procesu zvaném morfogeneze . V několika pozoruhodných případech se jediná lišejníková houba může vyvinout do dvou velmi odlišných lišejníkových forem, když se spojí buď se zelenou řasou, nebo s cyanobakteriálním symbiontem. Docela přirozeně byly tyto alternativní formy zpočátku považovány za různé druhy, dokud nebylo zjištěno, že rostou spojeným způsobem.

Existují důkazy, které naznačují, že lišejníková symbióza je spíše parazitická nebo komenzalistická než vzájemná . Fotosyntetický partner může existovat v přírodě nezávisle na houbovém partnerovi, ale ne naopak. Kromě toho jsou fotobiontové buňky během výměny živin rutinně ničeny . Asociace může pokračovat, protože reprodukce fotobiontových buněk odpovídá rychlosti jejich zničení.

Při zvětšení odhaluje řez typickým foliose lichen thallus čtyři vrstvy prokládaných houbových vláken. Nejvyšší vrstva je tvořena hustě aglutinovanými houbovými hyfami vytvářejícími ochrannou vnější vrstvu zvanou kůra , jejíž tloušťka může dosáhnout několika stovek μm. Tato kůra může být dále zakončena epikortexem tlustým 0,6–1 μm v některých Parmeliaceae, který může být s póry nebo bez pórů a je vylučován buňkami - sám o sobě není buněčný. U lišejníků, které zahrnují jak zelené řasy, tak sinice sinic, mohou být sinice drženy na horním nebo dolním povrchu v malých pustulích nazývaných cefalolodie . Pod horní kůrou je vrstva řas složená z buněk řas vložených do poměrně hustě propletených houbových hyf. Každá buňka nebo skupina buněk fotobiontu je obvykle jednotlivě zabalena hyfy a v některých případech proniknuta haustoriem . Pod touto vrstvou řas je třetí vrstva volně propletených houbových hyf bez buněk řas. Tato vrstva se nazývá dřeň . Pod míchou spodní povrch připomíná horní povrch a nazývá se spodní kůra , opět sestávající z hustě zabalených houbových hyf. Dolní kůra foliose lišejníků často nese kořenové houbové struktury známé jako rhiziny , které slouží k připojení thallus k substrátu, na kterém roste. Lišejníky také někdy obsahují struktury vyrobené z fungálních metabolitů , například lišejníky crustose mají někdy v mozkové kůře polysacharidovou vrstvu. Ačkoli se každý lišejník vysoký obvykle jeví jako homogenní, zdá se, že některé důkazy naznačují, že houbová složka může sestávat z více než jednoho genetického jedince tohoto druhu. Zdá se, že to platí i pro zúčastněné druhy fotobiontů.

Podetium (množný podetia ) je lichenized dřík útvar z apothecium vystupující z primární tělesa stélky. Jelikož je součástí reprodukční tkáně, nepovažuje se za součást thallus. Podetium může být rozvětvené a někdy podobné pohárku. Obvykle nese pycnidia nebo apothecia nebo obojí.

Reference