Savec -Mammal

Savci
Časový rozsah:pozdní trias – recent; 225 nebo 167–0 Ma Viz diskuse o termínech v textu
Common vampire bat Tasmanian devil Fox squirrel Platypus Humpback whale Giant armadillo Virginia opossum Human Tree pangolin Colugo Star nosed mole Plains zebra Eastern grey kangaroo Northern elephant seal African elephant Elk Giant panda Black and rufous elephant shrewRozmanitost savců 2011.png
O tomto obrázku
Vědecká klasifikace E
Království: Animalia
kmen: Chordata
Clade : Amniota
Clade : Synapsida
Clade : Mammaliaformes
Třída: Mammalia
Linnaeus , 1758
Živé podskupiny

Savec (z latinského mamma  'prsa') je obratlovec třídy Mammalia ( / m ə ˈ m l i . ə / ) . Savci se vyznačují přítomností mléčných žláz produkujících mléko pro krmení mláďat, neokortexové oblasti mozku, srsti nebo vlasů a tří kůstek středního ucha . Tyto vlastnosti je odlišují od plazů a ptáků , od kterých se jejich předkové lišili v období karbonu před více než 300 miliony let. Bylo popsáno kolem 6400 existujících druhů savců rozdělených do 29 řádů .

Největší objednávky savců, podle počtu druhů, jsou hlodavci , netopýři a Eulipotyphla (včetně ježků , krtků a rejsků ). Další tři jsou primáti (včetně lidí , opic a lemurů ), sudokopytníci (včetně prasat , velbloudů a velryb ) a masožravci (včetně koček , psů a tuleňů ).

Savci jsou jediní žijící členové Synapsida ; tento klad spolu se Sauropsida (plazi a ptáci) tvoří větší klad Amniota . Časné synapsidy byly sphenacodonts , skupina, která zahrnovala slavný Dimetrodon . Synapsidy se rozdělily do několika různých skupin nesavčích synapsidů – tradičně a nesprávně označovaných jako savci podobní plazi nebo termínem pelykosauři a nyní známí jako kmenoví savci nebo protosavci – než dali vzniknout terapsidům na začátku středního permu . doba. Savci pocházejí z cynodontů , pokročilé skupiny therapsidů, během pozdního triasu - rané jury . Moderní řády savců vznikly v období paleogénu a neogenu kenozoické éry, po vyhynutí neptačích dinosaurů , a byly dominantní skupinou suchozemských zvířat od doby před 66 miliony let do současnosti.

Základním savčím tělesným typem je čtyřnožec a většina savců používá své čtyři končetiny pro pozemský pohyb ; ale v některých jsou končetiny přizpůsobeny pro život na moři , ve vzduchu , na stromech , v podzemí nebo na dvou nohách . Velikost savců se pohybuje od 30–40 mm (1,2–1,6 palce) netopýra čmeláka po 30 m (98 stop) modrou velrybu — možná největší zvíře, jaké kdy žilo. Maximální délka života se pohybuje od dvou let u rejska po 211 let u velryby grónské . Všichni moderní savci rodí živá mláďata, kromě pěti druhů monotremes , což jsou savci snášející vajíčka. Druhově nejbohatší skupina savců, kohorta zvaná placenty , má placentu , která umožňuje výživu plodu během březosti .

Většina savců je inteligentní , někteří mají velký mozek, sebeuvědomění a používání nástrojů . Savci mohou komunikovat a vokalizovat několika způsoby, včetně produkce ultrazvuku , pachových značek , poplašných signálů , zpěvu a echolokace . Savci se mohou organizovat do štěpných fúzních společností , harémů a hierarchií — ale mohou být také osamělí a teritoriální . Většina savců je polygynních , ale někteří mohou být monogamní nebo polyandrní .

Domestikace mnoha druhů savců lidmi hrála hlavní roli v neolitické revoluci a vyústila v zemědělství nahrazující lov a sběr jako primární zdroj potravy pro lidi. To vedlo k velké restrukturalizaci lidských společností z kočovných na usedlé, s větší spoluprací mezi většími a většími skupinami a nakonec k rozvoji prvních civilizací . Domestikovaní savci poskytovali a nadále poskytují energii pro dopravu a zemědělství, stejně jako potraviny ( maso a mléčné výrobky ), kožešinu a kůži . Savci jsou také loveni a závodili pro sport a jsou používáni jako modelové organismy ve vědě. Savci byli zobrazováni v umění již od paleolitu a objevují se v literatuře, filmu, mytologii a náboženství. Pokles počtu a vyhynutí mnoha savců je primárně způsobeno lidským pytláctvím a ničením stanovišť , především odlesňováním .

Klasifikace

Přes 70 % druhů savců pochází z řádů Rodentia , hlodavci (modře); Chiroptera , netopýři (červení); a Soricomorpha , rejsci (žlutí).
  Rodentia
  Primáti
  Carnivora
  Cetacea
  Cingulata
  Pilosa
  Sirenia

Klasifikace savců prošla několika revizemi od doby, kdy Carl Linnaeus tuto třídu původně definoval, a v současnosti není žádný klasifikační systém všeobecně přijímán. McKenna & Bell (1997) a Wilson & Reeder (2005) poskytují užitečné přehledy z poslední doby. Simpson (1945) poskytuje systematiku původu a vztahů savců, která byla všeobecně vyučována až do konce 20. století. Od roku 1945 se však postupně nacházelo velké množství nových a podrobnějších informací: Paleontologický záznam byl překalibrován a v uplynulých letech došlo k mnoha debatám a pokroku ohledně teoretických základů samotné systemizace, částečně díky nové koncepci kladistika . Ačkoli práce v terénu a laboratorní práce postupně zastaraly Simpsonovu klasifikaci, zůstává nejblíže oficiální klasifikaci savců, a to navzdory známým problémům.

Většina savců, včetně šesti druhově nejbohatších řádů , patří do placentární skupiny. Tři největší řády co do počtu druhů jsou Rodentia : myši , krysy , dikobrazi , bobři , kapybary a jiní hlodaví savci; Chiroptera : netopýři; a Soricomorpha : rejsci , krtci a solenodony . Další tři největší řády, v závislosti na použitém biologickém klasifikačním schématu, jsou primáti : lidoopi , opice a lemuři ; Cetartiodactyla : velryby a sudokopytníci ; _ a Carnivora , která zahrnuje kočky , psy , lasičky , medvědy , pečeti a spojence. Podle savců světa bylo v roce 2006 identifikováno 5 416 druhů. Tyto byly seskupeny do 1 229  rodů , 153  čeledí a 29 řádů. V roce 2008 dokončila Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) pětileté globální hodnocení savců pro svůj Červený seznam IUCN , který čítal 5 488 druhů. Podle výzkumu zveřejněného v Journal of Mammalogy v roce 2018 je počet uznaných druhů savců 6 495, včetně 96 nedávno vyhynulých.

Definice

Slovo „ savec “ je moderní, z vědeckého názvu Mammalia vytvořeného Carlem Linné v roce 1758, odvozeného z latinského mamma („struk, papání“). Ve vlivném článku z roku 1988 Timothy Rowe definoval Mammalia fylogeneticky jako korunní skupinu savců, klad sestávající z nejnovějšího společného předka žijících monotremů ( echidnas a ptakopysků ) a therianských savců ( vačnatci a placenti ) a všichni potomci tohoto předka. Protože tento předek žil v období jury , Roweova definice vylučuje všechna zvířata z dřívějšího triasu , a to navzdory skutečnosti, že triasové fosilie v Haramiyidě byly od poloviny 19. století označovány jako savci. Pokud je Mammalia považována za korunní skupinu, lze její původ zhruba datovat jako první známý výskyt zvířat, která jsou více příbuzná některým existujícím savcům než jiným. Ambondro je více příbuzný monotremes než therianským savcům, zatímco Amphilestes a Amphitherium jsou blíže příbuzní therianům; vzhledem k tomu, že fosilie všech tří rodů jsou datovány asi před 167 miliony let ve střední juře , je to rozumný odhad vzhledu skupiny koruny.

TS Kemp poskytl tradičnější definici: „ Synapsidy , které mají dentárnískvamózní kloubní čelist a okluzi mezi horními a dolními stoličkami s příčnou složkou pohybu“ nebo, ekvivalentně podle Kempova názoru, klad pocházející od posledního společného předka Sinoconodon a žijící savci. Nejstarší známá synapsida vyhovující Kempovým definicím je Tikitherium , datovaná 225 Ma , takže výskyt savců v tomto širším smyslu lze přiřadit tomuto datu pozdního triasu .

Klasifikace McKenna/Bell

V roce 1997 byli savci komplexně revidováni Malcolmem C. McKennou a Susan K. Bellovou, což vyústilo v klasifikaci McKenna/Bell. Autoři spolupracovali jako paleontologové v Americkém muzeu přírodní historie . McKenna zdědil projekt od Simpsona a spolu s Bellem zkonstruoval zcela aktualizovaný hierarchický systém zahrnující živé i vyhynulé taxony, který odráží historickou genealogii savců. Jejich kniha z roku 1997, Klasifikace savců nad úrovní druhů , je komplexní prací o systematice, vztazích a výskytech všech taxonů savců, žijících i vyhynulých, až po úroveň rodu, ačkoli molekulárně genetická data zpochybňují několik skupin.

V následujícím seznamu jsou vyhynulé skupiny označeny dýkou ( †).

Třída Savci

Molekulární klasifikace placenty

Molekulární fylogeneze 116 existujících savců na úrovni rodu odvozená z informací o genovém stromu 14 509 kódujících sekvencí DNA . Hlavní klady jsou barevné: vačnatci (purpurová), xenarthrani (oranžová), afrotheriáni (červená), laurasiatheriáni (zelená) a euarchontoglires (modrá).

Od počátku 21. století molekulární studie založené na analýze DNA naznačovaly nové vztahy mezi rodinami savců. Většina těchto nálezů byla nezávisle potvrzena údaji o přítomnosti/nepřítomnosti retrotranspozonu . Klasifikační systémy založené na molekulárních studiích odhalují tři hlavní skupiny nebo linie placentárních savců – Afrotheria , Xenarthra a Boreoeutheria – které se rozcházely v křídě . Vztahy mezi těmito třemi liniemi jsou sporné a všechny tři možné hypotézy byly navrženy s ohledem na to, která skupina je základní . Těmito hypotézami jsou Atlantogenata (bazální Boreoeutheria), Epitheria (bazální Xenarthra) a Exafroplacentalia (bazální Afrotheria). Boreoeutheria zase obsahuje dvě hlavní linie – Euarchontoglires a Laurasiatheria .

Odhady časů divergence mezi těmito třemi skupinami placenty se pohybují před 105 až 120 miliony let, v závislosti na typu použité DNA (jako je jaderná nebo mitochondriální ) a na různých interpretacích paleogeografických dat.

Savci

Monotremata Ornithorhynchus anatinus

Theria

Marsupialia Macropodidæ

Placentalia
Atlantogenata

Afrotheria Elephas maximus Trichechus

Xenarthra Dasypus novemcinctus Myrmecophaga tridactyla

Boreoeutherie
Euarchontoglires

Euarchonta Cebus olivaceus Homo sapiens

Glires Rattus Lepus

Laurasiatheria

Eulipotyphla Talpidae

Scrotifera

Chiroptera Desmodontinae

Euungulata

Artiodactyla Capra Walie Eubalaena glacialis

Perissodactyla Equus quagga Diceros bicornis

Ferae

Pholidota Manidae

Carnivora Acinonyx jubatus Zalophus californianus

Kladogram výše je založen na Tarver et al. . (2016)

Vývoj

Origins

Synapsida , klad, který obsahuje savce a jejich vyhynulé příbuzné, vznikl během podobdobí Pennsylvanian (před ~323 miliony až ~300 miliony let), kdy se oddělili od linie plazů. Korunní savci se vyvinuli z dřívějších savců během rané jury . Kladogram považuje Mammalia za korunní skupinu.

Mammaliaformes

Morganucodontidae Morganucodon.jpg

Docodonta Docofossor NT flipped.jpg

Haldanodon

Savci

Australosphenida (včetně Monotremata )Steropodon BW.jpg

Fruitafossor

Haramiyavia

Multituberculata Sunnyodon.jpg

Tinodon

Eutriconodonta (včetně Gobiconodonta )Repenomamus BW.jpg

Trechnotheria (včetně Theria )Juramaia NT.jpg

Evoluce ze starších amniot

Původní synapsidní struktura lebky obsahuje jeden časový otvor za orbitaly , v poměrně nízké poloze na lebce (na tomto obrázku vpravo dole). Tento otvor mohl pomoci při zadržení čelistních svalů těchto organismů, což mohlo zvýšit jejich kousací sílu.

Prvními plně suchozemskými obratlovci byli amnioti . Stejně jako jejich raní obojživelní předchůdci tetrapod měli plíce a končetiny. Amniotická vajíčka však mají vnitřní membrány, které umožňují vyvíjejícímu se embryu dýchat, ale zadržují vodu. Proto mohou amnioti klást vajíčka na suchou zem, zatímco obojživelníci obvykle potřebují klást vajíčka do vody.

První amnioty zřejmě vznikly v pensylvánském podobdobí karbonu . Pocházejí z dřívějších plazivých obojživelných tetrapodů, kteří žili na zemi, která již byla obydlena hmyzem a jinými bezobratlými, stejně jako kapradiny , mechy a dalšími rostlinami. Uvnitř nemnoho miliónů roků, dvě důležité amniote počty řádků staly se zřetelné: synapsids , který by později zahrnoval společného předka savců; a sauropsidi , mezi které nyní patří želvy , ještěrky , hadi , krokodýli a dinosauři (včetně ptáků ). Synapsidy mají jeden otvor ( temporální fenestra ) nízko na každé straně lebky. Primitivní synapsidy zahrnovaly největší a nejdivočejší zvířata raného permu , jako byl Dimetrodon . Nesavčí synapsidy se tradičně – a nesprávně – nazývaly „plazi podobní savcům“ nebo pelykosauři ; nyní víme, že nebyli ani plazi, ani součástí plazí linie.

Therapsids , skupina synapsidů, se vyvinul ve středním permu , asi před 265 miliony let, a stal se dominantními suchozemskými obratlovci. Liší se od bazálních eupelykosaurů v několika rysech lebky a čelistí, včetně: větších lebek a řezáků , které jsou stejně velké u therapsidů, ale ne u eupelykosaurů. Therapsidní linie vedoucí k savcům prošla řadou stádií, počínaje zvířaty, která byla velmi podobná jejich raným synapsidním předkům, a konče probainognathskými cynodonty , z nichž některé lze snadno zaměnit za savce. Tyto fáze byly charakterizovány:

  • Postupný vývoj kostnatého sekundárního patra .
  • Náhlé získání endotermie mezi Mammaliamorpha , tedy před vznikem savců o 30-50 milionů let.
  • Pokrok směrem k vzpřímené pozici končetin, což by zvýšilo výdrž zvířat tím, že se vyhne Carrierovu omezení . Ale tento proces byl pomalý a nevyzpytatelný: například všichni býložraví nesavčí terapeuti si udrželi roztažené končetiny (některé pozdní formy mohly mít polorektální zadní končetiny); Permští masožraví therapsidi měli roztažené přední končetiny a někteří pozdně permští měli také poloroztažené zadní končetiny. Ve skutečnosti mají moderní monotremy stále poloroztažené končetiny.
  • Zubatina se postupně stala hlavní kostí dolní čelisti, která v triasu postupovala směrem k plně savčí čelisti (spodní sestává pouze z chrupu) a střednímu uchu (které je tvořeno kostmi, které se dříve používaly ke konstrukci čelistí) . plazů).

První savci

Permsko -triasové vyhynutí asi před 252 miliony let, které bylo prodlouženou událostí kvůli akumulaci několika extinkčních pulzů, ukončilo dominanci masožravých terapeutů. V časném triasu byla většina středních až velkých suchozemských masožravých výklenků převzata archosaury , kteří po delší dobu (35 milionů let) zahrnovali krokodýlomorfy , pterosaury a dinosaury; nicméně velcí cynodonti jako Trucidocynodon a traversodontids stále zabírali velké masožravé a býložravé výklenky. V juře dinosauři ovládli i velké pozemské býložravé výklenky.

První savci (v Kempově smyslu) se objevili v epoše pozdního triasu (asi před 225 miliony let), 40 milionů let po prvních therapsidech. Od poloviny jury se rozšířili ze svého nočního hmyzožravého výklenku; Jurský Castorocauda byl například blízký příbuzný skutečných savců, kteří měli úpravy pro plavání, kopání a chytání ryb. Předpokládá se, že většina, ne-li všichni, zůstala noční ( noční úzké hrdlo ), což odpovídá za většinu typických savčích vlastností. Většina druhů savců, které existovaly v druhohorní éře, byly multituberkuláty, eutrikonodonty a spalakoteriidy . Nejstarší známý metatherian je Sinodelphys , nalezený ve 125 milionů let staré rané křídové břidlici v severovýchodní čínské provincii Liaoning . Fosilie je téměř kompletní a zahrnuje chomáče srsti a otisky měkkých tkání.

Obnova Juramaia sinensis , nejstaršího známého Eutheriana (160 MYA)

Nejstarší známou fosílií mezi Eutheria ("skutečné bestie") je malá rejska podobná Juramaia sinensis , neboli "jurská matka z Číny", datovaná do doby před 160 miliony let na konci Jury. Pozdější eutheriánská příbuzná, Eomaia , datovaná do doby před 125 miliony let v rané křídě, měla některé rysy společné s vačnatci, ale ne s placentami, což je důkaz, že tyto rysy byly přítomny u posledního společného předka těchto dvou skupin, ale byly později. ztracené v placentární linii. Zejména epipubické kosti vybíhají dopředu z pánve. Ty se nenacházejí v žádné moderní placentě, ale nacházejí se u vačnatců, monotremů, jiných netherských savců a Ukhaatherium , raného křídového zvířete v eutherském řádu Asioryctitheria . To platí i pro multituberkuláty. Jsou zřejmě rodovým znakem, který následně zmizel v placentární linii. Zdá se, že tyto epipubické kosti fungují tak, že ztuhnou svaly během lokomoce, čímž se sníží množství prostoru, který placenty potřebují k tomu, aby zadržely svůj plod během gestačních období. Úzký pánevní vývod naznačuje, že mláďata byla při narození velmi malá, a proto byla březost krátká, jako u moderních vačnatců. To naznačuje, že placenta byla pozdějším vývojem.

Jeden z prvních známých monotremes byl Teinolophos , který žil asi před 120 miliony let v Austrálii. Monotremes mají některé rysy, které mohou být zděděny od původních amniot, jako je stejný otvor pro močení, vyprazdňování a rozmnožování ( kloaka ) — jako ještěrky a ptáci — a kladou vajíčka , která jsou kožovitá a nevápenatá.

Nejčasnější výskyt funkcí

Hadrocodium , jehož fosilie se datují přibližně před 195 miliony let, v rané juře , poskytuje první jasný důkaz čelistního kloubu tvořeného výhradně skvamosálními a zubními kostmi; v čelisti není žádný prostor pro kloubní, kost zapojenou do čelistí všech raných synapsidů.

Nejstarší jasný důkaz vlasů nebo srsti je ve fosiliích Castorocauda a Megaconus z doby před 164 miliony let v polovině Jury. V 50. letech 20. století bylo navrženo, že foramina (průchody) v maxilách a premaxilách ( kosti v přední části horní čelisti) cynodontů jsou kanály, které zásobují krevními cévami a nervy vibrisy ( vousy ), a tak jsou důkazy vlasů nebo srst; brzy však bylo poukázáno na to, že foramina nemusí nutně ukazovat, že zvíře mělo vibrissae, protože moderní ještěr Tupinambis má otvory, které jsou téměř totožné s otvory nalezenými u nesavčího cynodonta Thrinaxodon . Populární zdroje nicméně nadále připisují vousy Thrinaxodonovi . Studie na permských koprolitech naznačují, že nesavčí synapsidy epochy již měly srst, což zasadilo vývoj chlupů možná až k dicynodontům .

Kdy se endotermie poprvé objevila v evoluci savců, je nejisté, ačkoli se obecně souhlasí, že se nejprve vyvinula u nesavčích therapsidů . Moderní monotremy mají nižší tělesné teploty a variabilnější rychlost metabolismu než vačnatci a placenti, ale existují důkazy, že někteří jejich předkové, možná včetně předků therianů, mohli mít tělesné teploty jako moderní therianové. Podobně se u některých moderních therianů jako afrotheres a xenarthranů sekundárně vyvinuly nižší tělesné teploty.

Evoluce vzpřímených končetin u savců je neúplná – živé a fosilní monotremy mají končetiny rozlehlé. Parasagitální (neroztažené) držení končetin se objevilo někdy v pozdní juře nebo rané křídě; to je nalezené v eutherian Eomaia a metatherian Sinodelphys , oba datovali se k 125 miliónům rokům dříve. Epipubické kosti, rys, který silně ovlivnil reprodukci většiny kladů savců, jsou poprvé nalezeny u Tritylodontidae , což naznačuje, že jde o synapomorfii mezi nimi a savci . Jsou všudypřítomné u neplacentárních savců, i když se zdá, že Megazostrodon a Erythrotherium je postrádaly.

Bylo navrženo, že původní funkcí laktace ( produkce mléka ) bylo udržovat vejce vlhká. Velká část argumentů je založena na monotremech, savcích snášejících vejce. U lidských žen se mléčné žlázy plně vyvinou během puberty, bez ohledu na těhotenství.

Vzestup savců

Hyaenodon horridus , severoamerický druh hypermasožravce v rámci dnes již vyhynulého řádu Hyaenodonta , v Royal Ontario Museum . Rod Hyaenodon patřil mezi nejúspěšnější savce epoch pozdního eocénu a raného miocénu pokrývající většinu paleogénu a některá období neogénu , který prošel mnoha endemickými radiacemi v Severní Americe, Evropě a Asii.

Therští savci převzali středně velké až velké ekologické niky v kenozoiku po vyhynutí křídy a paleogénu přibližně před 66 miliony let, kdy vyprázdnili ekologický prostor, který kdysi zaplnili neptačí dinosauři a další skupiny plazů, stejně jako různé další skupiny savců a prodělaly exponenciální nárůst velikosti těla ( megafauna ). Pak se savci velmi rychle diverzifikovali; ptáci i savci vykazují exponenciální nárůst rozmanitosti. Například nejstarší známý netopýr pochází z doby asi před 50 miliony let, pouhých 16 milionů let po vyhynutí neptačích dinosaurů.

Molekulární fylogenetické studie zpočátku naznačovaly, že většina řádů placenty se rozcházela asi před 100 až 85 miliony let a že moderní rodiny se objevily v období od pozdního eocénu přes miocén . Z doby před koncem křídy však nebyly nalezeny žádné zkameněliny placenty. Nejčasnější nesporné fosílie placenty pocházejí z raného paleocénu , po vyhynutí neptačích dinosaurů. (Vědci identifikovali zvíře z raného paleocénu jménem Protungulatum donnae jako jednoho z prvních placentárních savců, ale od té doby bylo překlasifikováno jako neplacentární eutherián.) Rekalibrace míry genetické a morfologické diverzity naznačovaly, že placenty mají původ v pozdní křídě a Paleocénní původ pro většinu moderních kladů.

Nejstarším známým předkem primátů je Archicebus achilles z doby asi před 55 miliony let. Tento drobný primát vážil 20–30 gramů (0,7–1,1 unce) a vešel se do lidské dlaně.

Anatomie

Rozlišovací vlastnosti

Živé druhy savců lze identifikovat podle přítomnosti potních žláz , včetně těch, které se specializují na produkci mléka pro výživu mláďat. Při klasifikaci fosilií je však třeba použít jiné znaky, protože žlázy měkkých tkání a mnoho dalších znaků není ve fosiliích viditelné.

Mnoho vlastností sdílených všemi žijícími savci se objevilo mezi nejstaršími členy skupiny:

Tyto vlastnosti se většinou nevyskytovaly u triasových předků savců. Téměř všechny savce mají epipubickou kost, výjimkou jsou moderní placenty.

Pohlavní dimorfismus

Pohlavní dimorfismus u zubrů , vyhynulého divokého předka dobytka

Samci savců jsou v průměru větší než samice, přičemž u více než 45 % zkoumaných druhů jsou samci alespoň o 10 % větší než samice. Většina savčích řádů také vykazuje samčí zaujatý pohlavní dimorfismus , ačkoli některé řády nevykazují žádnou zaujatost nebo jsou výrazně zaujaté samcem ( Lagomorpha ). Pohlavní dimorfismus velikosti se u savců zvyšuje s velikostí těla ( Renschovo pravidlo ), což naznačuje, že existují paralelní selekční tlaky na velikost samců i samic. Mužský zaujatý dimorfismus se vztahuje k sexuálnímu výběru na mužích prostřednictvím mužsko-mužské soutěže o ženy, protože existuje pozitivní korelace mezi stupněm sexuálního výběru, jak ukazují systémy páření, a mírou mužského předsudkového dimorfismu velikosti. Stupeň sexuálního výběru také pozitivně koreluje s velikostí samců a samic u savců. Dále, paralelní selekční tlak na samičí hmotu je identifikován v tom, že věk při odstavu je výrazně vyšší u více polygynních druhů, a to i při korekci na tělesnou hmotu. Také rychlost reprodukce je nižší u větších samic, což naznačuje, že selekce plodnosti vybírá u savců menší samice. Ačkoli tyto vzorce platí u savců jako celku, mezi řády existují značné rozdíly.

Biologické systémy

Mývalové plíce se nafukují ručně

Většina savců má sedm krčních obratlů (kosti v krku). Výjimkou jsou kapustňák a lenochod dvouprstý , kteří mají šest, a lenochod tříprstý , který má devět. Všechny mozky savců mají neokortex , oblast mozku jedinečnou pro savce. Placentární mozky mají corpus callosum , na rozdíl od monotremes a vačnatců.

Plíce savců jsou houbovité a plástevnaté. Dýchání se dosahuje hlavně bránicí , která odděluje hrudník od břišní dutiny a vytváří k hrudníku konvexní kopuli. Kontrakce bránice zploští kopuli a zvětší objem plicní dutiny. Vzduch vstupuje přes dutinu ústní a nosní, prochází hrtanem, průdušnicí a průduškami a rozšiřuje alveoly . Uvolnění bránice má opačný účinek, zmenšuje objem plicní dutiny a způsobuje vytlačování vzduchu z plic. Během cvičení se břišní stěna stahuje a zvyšuje tlak na bránici, která vytlačuje vzduch rychleji a silněji. Hrudní koš je schopen expandovat a stahovat hrudní dutinu působením jiných dýchacích svalů. V důsledku toho je vzduch nasáván nebo vytlačován z plic, přičemž se vždy pohybuje dolů svým tlakovým gradientem. Tento typ plic je známý jako měchové plíce kvůli jeho podobnosti s kovářskými měchy .

Srdce savců má čtyři komory, dvě horní síně , přijímací komory, a dvě dolní komory , vypouštěcí komory. Srdce má čtyři chlopně, které oddělují jeho komory a zajišťují průtok krve srdcem správným směrem (zabraňují zpětnému toku). Po výměně plynu v plicních kapilárách (krevní cévy v plicích) se krev bohatá na kyslík vrací do levé síně jednou ze čtyř plicních žil . Krev proudí téměř nepřetržitě zpět do síně, která funguje jako přijímací komora, a odtud otvorem do levé komory. Většina krve pasivně proudí do srdce, zatímco síně i komory jsou uvolněné, ale ke konci období relaxace komory se levá síň stáhne a pumpuje krev do komory. Srdce také vyžaduje živiny a kyslík nacházející se v krvi jako jiné svaly a je zásobováno koronárními tepnami .

Didaktické modely srdce savce
Kůže savců: (1) vlasy , (2) epidermis , (3) mazová žláza , (4) sval Arrector pili , (5) dermis , (6) vlasový folikul , (7) potní žláza . Neznačeno, spodní vrstva: hypodermis , zobrazující kulaté adipocyty

Krycí systém (kůže) se skládá ze tří vrstev: vnější epidermis , dermis a hypodermis . Pokožka má typicky tloušťku 10 až 30 buněk; jeho hlavní funkcí je poskytnout voděodolnou vrstvu. Jeho nejvzdálenější buňky jsou neustále ztraceny; jeho nejspodnější buňky se neustále dělí a tlačí nahoru. Střední vrstva, dermis, je 15 až 40krát silnější než epidermis. Dermis se skládá z mnoha složek, jako jsou kostní struktury a krevní cévy. Hypodermis je tvořena tukovou tkání , která ukládá lipidy a poskytuje odpružení a izolaci. Tloušťka této vrstvy se značně liší od druhu k druhu; mořští savci vyžadují tlustou podkoží ( tuk ) pro izolaci a pravé velryby mají nejtlustší tuk u 20 palců (51 cm). Ačkoli ostatní zvířata mají rysy, jako jsou vousy, peří , chlupy nebo řasinky , které se povrchně podobají, žádná jiná zvířata než savci nemají vlasy . Je to definitivní charakteristika třídy, ačkoli někteří savci mají velmi málo.

Karnasiové (zuby v zadní části tlamy) hmyzožravého vlka obecného (vlevo) vs. vlka šedého (vpravo), který konzumuje velké obratlovce

Býložravci vyvinuli rozmanitou škálu fyzických struktur pro usnadnění konzumace rostlinného materiálu . K rozbití neporušených rostlinných tkání si savci vyvinuli struktury zubů , které odrážejí jejich preference krmení. Například frugivory (zvířata, která se živí především ovocem) a býložravci, kteří se živí měkkými listy, mají zuby s nízkou korunou specializované na drcení listů a semen . Pasoucí se zvířata, která mají tendenci jíst tvrdé trávy bohaté na oxid křemičitý , mají zuby s vysokou korunou, které jsou schopné obrušovat houževnaté rostlinné tkáně a neopotřebovávají se tak rychle jako zuby s nízkou korunkou. Většina masožravých savců má carnassialiforme zuby (různé délky v závislosti na stravě), dlouhé špičáky a podobné vzory zubní náhrady.

Žaludek sudokopytníků (Artiodactyla) je rozdělen do čtyř částí: bachor , retikulum , omasum a slez ( bachor mají pouze přežvýkavci). Po spotřebování rostlinného materiálu se v bachoru a retikulu smísí se slinami a rozdělí se na pevný a tekutý materiál. Pevné látky se shlukují a tvoří bolus (nebo cud ) a jsou regurgitovány. Když bolus vstoupí do úst, tekutina se vytlačí jazykem a znovu se spolkne. Požitá potrava prochází do bachoru a retikula, kde celulolytické mikroby ( bakterie , prvoci a houby ) produkují celulázu , která je potřebná k rozkladu celulózy v rostlinách. Perissodaktylové , na rozdíl od přežvýkavců, ukládají natrávenou potravu, která opustila žaludek, ve zvětšeném slepém střevě , kde je fermentována bakteriemi. Masožravci mají jednoduchý žaludek uzpůsobený k trávení především masa ve srovnání s propracovaným trávicím systémem býložravých zvířat, který je nezbytný k rozkládání tuhých, složitých rostlinných vláken. Slepé střevo buď chybí, nebo je krátké a jednoduché, a tlusté střevo není vakovité nebo je mnohem širší než tenké střevo.

Hovězí ledvina

Vylučovací systém savců zahrnuje mnoho složek. Stejně jako většina ostatních suchozemských zvířat jsou savci ureoteličtí a přeměňují čpavek na močovinu , což se děje v játrech jako součást cyklu močoviny . Bilirubin , odpadní produkt pocházející z krevních buněk , prochází žlučí a močí pomocí enzymů vylučovaných játry. Průchod bilirubinu žlučí střevním traktem dává výkalům savců výrazné hnědé zbarvení. Mezi charakteristické rysy savčí ledviny patří přítomnost ledvinové pánvičky a ledvinových pyramid a jasně odlišitelná kůra a dřeň , což je způsobeno přítomností prodloužených Henleových smyček . Fazolový tvar má pouze ledvina savců, i když existují výjimky, jako jsou mnoholaločné renicovité ledviny ploutvonožců, kytovců a medvědů. Většina dospělých placentárních savců nemá žádnou zbývající stopu kloaky . U embrya se embryonální kloaka dělí na zadní oblast, která se stává součástí řitního otvoru, a přední oblast, která má různý osud v závislosti na pohlaví jedince: u žen se vyvíjí ve vestibul, který přijímá močovou trubici a vagínu . zatímco u mužů tvoří celou penilní uretru . Tenrec , zlatí krtci a někteří rejsci si však jako dospělí uchovají kloaku. U vačnatců je genitální trakt oddělený od řitního otvoru, ale stopa původní kloaky zůstává navenek. Monotremes, což v překladu z řečtiny znamená „jediná díra“, má skutečnou kloaku.

Zvuková produkce

Diagram ultrazvukových signálů vyzařovaných netopýrem a ozvěna z blízkého objektu

Stejně jako u všech ostatních tetrapodů mají savci hrtan , který se může rychle otevřít a zavřít a vydávat zvuky, a supralaryngeální vokální trakt , který tento zvuk filtruje. Plíce a okolní svaly poskytují proud vzduchu a tlak potřebný k fonaci . Hrtan ovládá výšku a hlasitost zvuku, ale síla, kterou plíce vynakládají na výdech , také přispívá k hlasitosti. Primitivnější savci, jako je echidna, mohou pouze syčet, protože zvuk je dosahován pouze výdechem částečně uzavřeným hrtanem. Jiní savci fonují pomocí hlasivek . Pohyb nebo napětí vokálních záhybů může mít za následek mnoho zvuků, jako je předení a křik . Savci mohou měnit polohu hrtanu, což jim umožňuje dýchat nosem při polykání ústy a vytvářet jak ústní, tak nosní zvuky; nosní zvuky, jako je psí kňučení, jsou obecně tiché zvuky a zvuky ústní, jako je psí štěkot, jsou obecně hlasité.

Zvuky echolokace velryby Beluga

Někteří savci mají velký hrtan a tím i nízký hlas, jmenovitě netopýr kladivoun ( Hypsignathus monstrosus ), kde hrtan může zabírat celou hrudní dutinu a tlačí plíce, srdce a průdušnici do břicha . Velké vokální vycpávky mohou také snížit výšku tónu, jako je tomu při nízkém řevu velkých koček . Produkce infrazvuku je možná u některých savců, jako je slon africký ( Loxodonta spp.) a velryby baleen . Malí savci s malými hrtany mají schopnost produkovat ultrazvuk , který lze detekovat úpravami středního ucha a hlemýždě . Ultrazvuk je pro ptáky a plazy neslyšitelný, což mohlo být důležité během druhohor, kdy byli ptáci a plazi dominantními predátory. Tento soukromý kanál využívají někteří hlodavci například při komunikaci mezi matkou a mládětem a netopýři při echolokaci. Ozubené velryby také používají echolokaci, ale na rozdíl od vokální membrány, která se rozprostírá nahoru z hlasových záhybů, mají meloun pro manipulaci se zvuky. Někteří savci, jmenovitě primáti, mají vzduchové vaky připojené k hrtanu, které mohou fungovat tak, že snižují rezonance nebo zvyšují hlasitost zvuku.

Hlasový produkční systém je řízen jádry hlavových nervů v mozku a zásobován recidivujícím laryngeálním nervem a nadřazeným hrtanovým nervem , větvemi vagusového nervu . Hlasový trakt je zásobován n. hypoglossalis a n. facialis . Elektrická stimulace periakvaduktální šedé (PEG) oblasti středního mozku savců vyvolává vokalizace. Schopnost učit se nové vokalizace je příkladem pouze u lidí, tuleňů, kytovců, slonů a možná i netopýrů; u lidí je to výsledek přímého spojení mezi motorickou kůrou , která řídí pohyb, a motorickými neurony v míše.

Srst

Dikobrazi používají své páteře k obraně.

Primární funkcí srsti savců je termoregulace . Mezi další patří ochrana, smyslové účely, hydroizolace a maskování. Různé druhy kožešin slouží různým účelům:

  • Definitivní – který může být vypuštěn po dosažení určité délky
  • Vibrissae – smyslové chlupy, nejčastěji vousy
  • Srst – ochranné chlupy, srst pod srstí a chlupy
  • Ostny – tuhé ochranné chlupy používané k obraně (jako u dikobrazů )
  • Štětiny – dlouhé chlupy obvykle používané ve vizuálních signálech. (například lví hříva )
  • Velli – často nazývaná „péřová srst“, která izoluje novorozené savce
  • Vlna – dlouhá, měkká a často kudrnatá

Termoregulace

Délka srsti není faktorem termoregulace: například někteří tropičtí savci, jako jsou lenoši, mají stejnou délku srsti jako někteří arktičtí savci, ale s menší izolací; a naopak jiní tropičtí savci s krátkou srstí mají stejnou izolační hodnotu jako arktičtí savci. Hustá srst může zvýšit izolační hodnotu zvířete a arktičtí savci mají hustou srst zvláště; například pižmoň má ochranné chlupy měřící 30 cm (12 palců) a také hustou srst, která tvoří vzduchotěsnou srst, která jim umožňuje přežít při teplotách -40 °C (-40 °F). Někteří pouštní savci, jako jsou velbloudi, používají hustou srst, aby zabránili slunečnímu teplu v dosahování jejich kůže, což umožňuje zvířeti zůstat v pohodě; velbloudí srst může v létě dosáhnout 70 °C (158 °F), ale kůže zůstává na 40 °C (104 °F). Vodní savci naopak zachycují vzduch ve své srsti, aby šetřili teplo tím, že udržují pokožku suchou.

Leopardova rušivě zbarvená srst poskytuje tomuto dravci ze zálohy maskování .

Zbarvení

Srst savců je zbarvena z různých důvodů, mezi hlavní selektivní tlaky patří maskování , sexuální selekce , komunikace a termoregulace. Zbarvení srsti a kůže savců je určeno především typem a množstvím melaninu ; eumelaniny pro hnědé a černé barvy a pheomelanin pro škálu nažloutlých až načervenalých barev, které dávají savcům zemitý tón . Někteří savci mají zářivější barvy; některé opice, jako jsou mandrilové a kočkodani , a vačice, jako jsou mexické myší vačice a Derbyho vlnité vačice , mají modrou kůži kvůli světelné difrakci v kolagenových vláknech. Mnoho lenochodů vypadá zeleně, protože jejich srst hostí zelené řasy ; toto může být symbiotický vztah, který poskytuje lenochodům maskování .

Maskování má silný vliv na velké množství savců, protože pomáhá skrýt jedince před predátory nebo kořistí. U arktických a subarktických savců, jako je liška polární ( Alopex lagopus ), lumík límcový ( Dicrostonyx groenlandicus ), lasice ( Mustela erminea ) a zajíc na sněžnicích ( Lepus americanus ), se do značné míry projevuje sezónní změna barvy mezi hnědou v létě a bílou v zimě. maskováním. Někteří stromoví savci, zejména primáti a vačnatci, mají na částech svých těl odstíny fialové, zelené nebo modré kůže, což ukazuje na určitou výraznou výhodu v jejich převážně stromovém prostředí kvůli konvergentní evoluci .

Aposematismus varující před možnými predátory je nejpravděpodobnějším vysvětlením černobílé srsti mnoha savců, kteří se dokážou bránit, jako například páchnoucí skunka a mocný a agresivní jezevec medonosný . Barva srsti je někdy sexuálně dimorfní , jako u mnoha druhů primátů . Rozdíly ve zbarvení samic a samců mohou ukazovat na výživu a hladiny hormonů, které jsou důležité při výběru partnera. Barva srsti může ovlivnit schopnost zadržovat teplo v závislosti na tom, kolik světla se odráží. Savci s tmavší srstí mohou absorbovat více tepla ze slunečního záření a zůstat v teple a někteří menší savci, jako jsou hraboši , mají v zimě tmavší srst. Bílá, bezbarvá srst arktických savců, jako je lední medvěd, může odrážet více slunečního záření přímo na kůži. Zdá se , že oslnivé černobílé pruhy zeber poskytují určitou ochranu před kousajícími mouchami.

Rozmnožovací systém

Kozí kůzlata zůstávají se svou matkou až do odstavení.

Savci jsou výhradně gonochoričtí (zvíře se rodí buď s mužskými nebo ženskými genitáliemi, na rozdíl od hermafroditů , kde takové schizma neexistuje). V mužských placentách se penis používá jak k močení, tak ke kopulaci. V závislosti na druhu může být erekce podporována průtokem krve do cévní, houbovité tkáně nebo svalovou činností. Penis může být obsažen v předkožce , když není vzpřímený, a některé placenty mají také kost penisu ( baculum ). Vačnatci mají typicky rozeklané penisy, zatímco echidna penis má obecně čtyři hlavy s pouze dvěma funkčními. Varlata většiny savců sestupují do šourku , který je typicky za penisem, ale u vačnatců je často přední . Samice savců mají obecně klitoris , velké stydké pysky a malé stydké pysky na vnější straně, zatímco vnitřní systém obsahuje párové vejcovody , 1–2 dělohy , 1–2 čípky a vagínu . Vačnatci mají dvě boční vagíny a střední vagínu. "Vagina" monotremes je lépe chápána jako "urogenitální sinus". Děložní systémy placentárních savců se mohou lišit mezi duplexem, kde jsou dvě dělohy a čípky ústící do pochvy, bipartitním, kde dva děložní rohy mají jeden děložní hrdlo, který se připojuje k vagíně, dvourohým , který se skládá ze dvou děložních rohy, které jsou spojeny distálně, ale oddělují se mediálně a vytvářejí tvar Y, a simplex, který má jedinou dělohu.

Matschieho stromový klokan s mláďaty ve vaku

Podmínkou předků pro reprodukci savců je porod relativně nevyvinutých, buď přímým živorodím , nebo krátkou dobu jako vejce s měkkou skořápkou. Toto je pravděpodobně kvůli skutečnosti, že trup nemohl expandovat kvůli přítomnosti epipubických kostí . Nejstarší ukázkou tohoto reprodukčního stylu je Kayentatherium , které produkovalo nevyvinuté perináty , ale v mnohem větší velikosti vrhu než kterýkoli moderní savec, 38 exemplářů. Většina moderních savců je živorodá , rodí živá mláďata. Nicméně, pět druhů monotreme, ptakopysk a čtyři druhy echidna, kladou vejce. Monotremy mají systém určování pohlaví odlišný od většiny ostatních savců. Zejména pohlavní chromozomy ptakopyska jsou více podobné pohlavním chromozomům kuřete než pohlavním chromozomům savců therianů.

Živorodí savci jsou v podtřídě Theria; ti, kteří dnes žijí, jsou v infratřídě vačnatců a placenty. Vačnatci mají krátkou dobu březosti , typicky kratší než jeho estrální cyklus , a obecně rodí řadu nevyvinutých novorozenců, kteří pak procházejí dalším vývojem; u mnoha druhů k tomu dochází ve vaku podobném vaku, marsupium , který se nachází v přední části matčina břicha . Toto je plesiomorfní stav mezi živorodými savci; přítomnost epipubických kostí u všech neplacentárních savců brání expanzi trupu potřebné pro plné těhotenství. I neplacentární euteriáni se pravděpodobně takto rozmnožovali. Placenty rodí relativně kompletní a vyvinutá mláďata, obvykle po dlouhých březích. Své jméno dostaly podle placenty , která spojuje vyvíjející se plod se stěnou dělohy, aby umožnila příjem živin. U placentárních savců je epipubická část buď úplně ztracena, nebo přeměněna na baculum; umožňuje, aby se trup mohl roztahovat a tím rodit vyvinuté potomstvo.

Mléčné žlázy savců se specializují na produkci mléka, primárního zdroje výživy pro novorozence. Monotremes se brzy rozvětvují z jiných savců a nemají bradavky, jaké se vyskytují u většiny savců, ale mají mléčné žlázy. Mláďata olizují mléko z mléčné skvrny na břiše matky. Ve srovnání s placentárními savci se mléko vačnatců velmi mění jak v rychlosti produkce, tak ve složení živin, kvůli nedostatečně vyvinutým mláďatům. Kromě toho mají mléčné žlázy větší autonomii, která jim umožňuje dodávat oddělená mléka mláďatům v různých vývojových stádiích. Laktóza je hlavním cukrem v placentárním mléce savců, zatímco v monotrémním mléce a v mléce vačnatců dominují oligosacharidy . Odstavení je proces, při kterém se savec stává méně závislým na mateřském mléce a více na pevné potravě.

Endotermie

Téměř všichni savci jsou endotermní ("teplokrevní"). Většina savců má také vlasy, které je pomáhají udržovat v teple. Stejně jako ptáci mohou savci hledat potravu nebo lovit v počasí a podnebí příliš chladných pro ektotermní („chladnokrevné“) plazy a hmyz. Endotermie vyžaduje dostatek potravní energie, takže savci jedí více potravy na jednotku tělesné hmotnosti než většina plazů. Malí hmyzožraví savci jedí na svou velikost ohromné ​​množství. Vzácná výjimka, nahá krtka produkuje málo metabolického tepla, takže je považována za funkční poikilotermu . Ptáci jsou také endotermní, takže endotermie není jedinečná pro savce.

Životnost druhů

U savců se maximální délka života druhů výrazně liší (např. rejsek má délku života dva roky, zatímco nejstarší velryba grónská je zaznamenána 211 let). Ačkoli základní základ pro tyto rozdíly v délce života je stále nejistý, četné studie ukazují, že schopnost opravit poškození DNA je důležitým determinantem délky života savců. Ve studii Harta a Setlowa z roku 1974 bylo zjištěno, že schopnost opravy excize DNA se systematicky zvyšuje s délkou života druhů u sedmi druhů savců. Bylo pozorováno, že délka života druhů silně koreluje se schopností rozpoznat dvouvláknové zlomy DNA a také s hladinou opravného proteinu DNA Ku80 . Při studii buněk ze šestnácti druhů savců bylo zjištěno, že geny používané při opravách DNA jsou up-regulovány u déle žijících druhů. Bylo zjištěno , že buněčná hladina enzymu pro opravu DNA poly ADP ribóza polymerázy koreluje s délkou života druhů ve studii 13 druhů savců. Tři další studie různých druhů savců také uvedly korelaci mezi délkou života druhů a schopností opravy DNA.

Pohyb

Pozemní

Běžecká chůze . Fotografie od Eadwearda Muybridge , 1887

Většina obratlovců – obojživelníci, plazi a někteří savci, jako jsou lidé a medvědi – jsou plantigrádní , chodí po celé spodní straně chodidla. Mnoho savců, jako jsou kočky a psi, jsou digitální , chodí po špičkách, přičemž větší délka kroku umožňuje větší rychlost. Digitigrádní savci jsou také často zběhlí v tichém pohybu. Některá zvířata, jako jsou koně , jsou neposlušná , chodí po špičkách prstů. To ještě dále zvyšuje jejich délku kroku a tím i rychlost. Několik savců, jmenovitě lidoopi, je také známo, že chodí po kloubech , alespoň po předních nohách. Obří mravenečníky a ptakopysky jsou také kloubonožci. Někteří savci jsou dvounožci , kteří k pohybu používají pouze dvě končetiny, což lze vidět například u lidí a velkých lidoopů. Dvounohé druhy mají větší zorné pole než čtyřnožci, šetří více energie a mají schopnost manipulovat s předměty rukama, což pomáhá při hledání potravy. Někteří dvounožci místo chůze poskakují, jako jsou klokani a klokaní krysy .

Zvířata budou používat různé způsoby chůze pro různé rychlosti, terén a situace. Například koně předvádějí čtyři přirozené chody, nejpomalejší kůň je krok , pak jsou tři rychlejší chody, které od nejpomalejšího po nejrychlejší jsou klus , cval a cval . Zvířata mohou mít také neobvyklé způsoby chůze, které se používají příležitostně, například pro pohyb do stran nebo dozadu. Například hlavními lidskými způsoby jsou bipedální chůze a běh , ale příležitostně používají mnoho jiných způsobů, včetně čtyřnohého plazení ve stísněných prostorech. Savci vykazují širokou škálu pohybů , pořadí, ve kterém umísťují a zvedají své přívěsky v pohybu. Chůze lze seskupit do kategorií podle jejich vzorů sekvence podpory. U čtyřnožců existují tři hlavní kategorie: chůze, běh a skok . Chůze je nejběžnější způsob chůze, kdy jsou některé nohy v kteroukoli chvíli na zemi, a vyskytuje se téměř u všech zvířat s nohama. Za běh se považuje, když jsou v některých bodech kroku všechna chodidla nad zemí ve chvíli pozastavení.

Stromový

Giboni jsou velmi dobří brachiátoři , protože jejich prodloužené končetiny jim umožňují snadno se houpat a uchopit za větve.

Stromová zvířata mají často protáhlé končetiny, které jim pomáhají překonávat mezery, dosahovat ovoce nebo jiných zdrojů, testovat pevnost opory dopředu a v některých případech se naklánět (houpat se mezi stromy). Mnoho stromových druhů, jako jsou stromové dikobrazy, mravenečníky hedvábné , pavoučí opice a vačice , používají k uchopení větví chápavé ocasy. U pavoučí opice má špička ocasu buď holou záplatu nebo lepicí podložku, která poskytuje zvýšené tření. Drápy lze použít k interakci s drsnými substráty a přeorientování směru sil, kterými zvíře působí. Právě to umožňuje veverkám lézt po kmenech stromů, které jsou tak velké, že jsou z pohledu tak malého zvířete v podstatě ploché. Drápy však mohou narušovat schopnost zvířete uchopit velmi malé větve, protože se mohou omotat příliš daleko a píchnout zvíře do vlastní tlapky. Třecí úchop používají primáti, kteří se spoléhají na bezsrsté konečky prstů. Stiskem větve mezi konečky prstů vzniká třecí síla, která drží ruku zvířete na větvi. Tento typ uchopení však závisí na úhlu třecí síly, tedy na průměru větve, přičemž větší větve mají za následek sníženou schopnost uchopení. Pro kontrolu sestupu, zejména po větvích o velkém průměru, si některá stromová zvířata, jako jsou veverky, vyvinula vysoce pohyblivé hlezenní klouby, které umožňují otáčení chodidla do „obrácené“ polohy. To umožňuje, aby se drápy zachytily do drsného povrchu kůry, což je proti gravitační síle. Malá velikost poskytuje stromovým druhům mnoho výhod: jako je zvětšení relativní velikosti větví vůči zvířeti, nižší těžiště, zvýšená stabilita, nižší hmotnost (umožňující pohyb na menších větvích) a schopnost pohybovat se více zaplněným stanovištěm. Velikost související s hmotností ovlivňuje plachtící zvířata, jako je cukrový kluzák . Některé druhy primátů, netopýrů a všechny druhy lenochodů dosahují pasivní stability zavěšením pod větev. Jak nahazování, tak naklánění se stávají irelevantními, protože jedinou metodou selhání by byla ztráta přilnavosti.

Letecký

Zpomalený pohyb a normální rychlost letu egyptských kaloňů

Netopýři jsou jediní savci, kteří mohou skutečně létat. Letí vzduchem konstantní rychlostí pohybem křídel nahoru a dolů (obvykle také s nějakým předozadním pohybem). Protože je zvíře v pohybu, existuje určité proudění vzduchu vzhledem k jeho tělu, které v kombinaci s rychlostí křídel vytváří rychlejší proudění vzduchu pohybující se po křídle. To generuje vektor zdvihové síly směřující dopředu a nahoru a vektor brzdné síly směřující dozadu a nahoru. Vzhůru směřující složky těchto prvků působí proti gravitaci a udržují tělo ve vzduchu, zatímco přední složka poskytuje tah, který působí proti odporu z křídla i z těla jako celku.

Křídla netopýrů jsou mnohem tenčí a sestávají z více kostí než křídla ptáků, což umožňuje netopýrům přesněji manévrovat a létat s větším vztlakem a menším odporem. Složením křídel směrem k tělu při zdvihu spotřebovávají během letu o 35 % méně energie než ptáci. Membrány jsou jemné, snadno se trhají; tkáň netopýří membrány je však schopna dorůstat, takže malé trhlinky se mohou rychle zahojit. Povrch jejich křídel je vybaven receptory citlivými na dotek na malých hrbolcích zvaných Merkelovy buňky , které se také nacházejí na konečcích lidských prstů. Tyto citlivé oblasti se u netopýrů liší, protože každý hrbolek má ve středu malý chloupek, díky čemuž je ještě citlivější a umožňuje netopýrovi detekovat a sbírat informace o vzduchu proudícím přes jeho křídla a díky změně tvaru létat efektivněji. jeho křídel v reakci.

Fossoriální a podzemní

Polofosorický vombat (vlevo) vs. plně fosorický východní krtek (vpravo)

Fossorial (z latiny fossor , což znamená „bagr“) je zvíře přizpůsobené ke kopání, které žije především, ale ne výhradně, pod zemí. Některé příklady jsou jezevci a nazí krtci-krysy . Mnoho druhů hlodavců je také považováno za fosoriální, protože většinu dne žijí v norách, ale ne celý den. Druhy, které žijí výlučně pod zemí, jsou podzemní a ty s omezenými adaptacemi na fosoriální životní styl subfosoriální. Některé organismy jsou fosoriální, aby napomohly regulaci teploty , zatímco jiné využívají podzemní stanoviště k ochraně před predátory nebo ke skladování potravin .

Fossoriální savci mají vřetenovité tělo, nejtlustší na plecích a zužující se na ocasu a nosu. Neschopen vidět v temných norách, většina z nich má zdegenerované oči, ale degenerace se mezi druhy liší; kapesní gophers jsou například pouze polofosoriální a mají velmi malé, ale funkční oči, u plně fosoriálních vačnatců jsou oči zdegenerované a nepoužitelné, talpa krtci mají zakrnělé oči a mysový zlatý krtek má vrstvu kůže pokrývající oči . Vnější ušní klapky jsou také velmi malé nebo chybí. Skutečně fosoriální savci mají krátké, statné nohy, protože síla je pro hrabacího savce důležitější než rychlost, ale polofosoriální savci mají nohy zběžné . Přední tlapky jsou široké a mají silné drápy, které pomáhají při uvolňování nečistot při hloubení nor, a zadní tlapky mají popruhy, stejně jako drápy, které pomáhají odhazovat uvolněné nečistoty dozadu. Většina z nich má velké řezáky, aby jim do úst nelétala špína.

Mnoho fosoriálních savců, jako jsou rejsci, ježci a krtci, bylo klasifikováno pod nyní již zastaralým řádem Insectivora .

Vodní

Plně vodní savci, kytovci a siréni , přišli o nohy a mají ocasní ploutev, aby se mohli pohánět vodou. Pohyb ploutve je nepřetržitý. Velryby plavou pohybem ocasní ploutve a spodní části těla nahoru a dolů, pohánějí se vertikálním pohybem, zatímco jejich ploutve se používají hlavně k řízení. Jejich kosterní anatomie jim umožňuje být rychlými plavci. Většina druhů má hřbetní ploutev , aby se zabránilo jejich převrácení ve vodě. Motolice sirenianů se dlouhými tahy zvedají nahoru a dolů, aby zvíře posunuly dopředu, a lze je otočit, aby se otočily. Přední končetiny jsou ploutve podobné lopatkám, které pomáhají při otáčení a zpomalování.

Semi-vodní savci, stejně jako ploutvonožci, mají dva páry ploutví na přední a zadní straně, přední a zadní. Lokty a kotníky jsou uzavřeny v těle. Ploutvonožci mají několik úprav pro snížení odporu . Kromě svých aerodynamických těl mají v kůži hladké sítě svalových svazků , které mohou zvýšit laminární proudění a usnadnit jim proklouznutí vodou. Také jim chybí arector pili , takže jejich srst může být při plavání štíhlá. Spoléhají na své přední ploutve pro pohyb podobným způsobem jako u tučňáků a mořských želv . Pohyb přední ploutve není souvislý a zvíře mezi jednotlivými údery klouže. Oproti suchozemským masožravcům jsou hrudní končetiny zkráceny na délku, což dává pohybovému svalstvu v oblasti ramenních a loketních kloubů větší mechanickou výhodu; zadní ploutve slouží jako stabilizátory. Ostatní polovodní savci zahrnují bobry, hrochy , vydry a ptakopysky. Hroši jsou velmi velcí polovodní savci a jejich soudkovitá těla mají graviportální kosterní struktury, uzpůsobené k nesení jejich obrovské hmotnosti, a jejich specifická hmotnost jim umožňuje klesat a pohybovat se po dně řeky.

Chování

Komunikace a vokalizace

Kočkodanové opice používají nejméně čtyři různá poplašná volání pro různé predátory .

Mnoho savců komunikuje pomocí vokalizace. Hlasová komunikace slouží mnoha účelům, včetně rituálů páření, jako varovné výzvy , k označení zdrojů potravy a pro sociální účely. Samci často volají během páření, aby odvrátili ostatní samce a přilákali samice, jako při řevu lvů a jelenů . Písně keporkaků mohou být signály pro ženy ; mají různé dialekty v různých oblastech oceánu. Sociální vokalizace zahrnují teritoriální volání gibonů a použití frekvence u větších netopýrů kopinatých k rozlišení mezi skupinami. Kočkodan vydává zřetelné poplašné volání pro každého z nejméně čtyř různých predátorů a reakce ostatních opic se liší podle volání. Pokud například poplach signalizuje krajtu, opice vylezou na stromy, zatímco poplach orla způsobí, že opice hledají úkryt na zemi. Prérijní psi mají podobně složitá volání, která signalizují typ, velikost a rychlost blížícího se predátora. Sloni komunikují společensky různými zvuky, včetně chrčení, křiku, troubení, řevu a dunění. Některá z dunivých volání jsou infrazvuková , pod dosahem lidského sluchu a mohou je slyšet jiní sloni až do vzdálenosti 6 mil (9,7 km) v klidnou dobu blízko východu a západu slunce.

Volání Orca včetně občasných echolokačních kliknutí

Savci signalizují různými způsoby. Mnozí dávají vizuální signály proti predátorům , jako když se zastaví jelen a gazela , čestně indikují svou kondici a schopnost uniknout, nebo když jelen běloocasý a další kořistní savci při poplachu vlají nápadnými znaky na ocase, čímž dravce informují, že má bylo zjištěno. Mnoho savců využívá pachové značení , někdy možná k obraně území, ale pravděpodobně s řadou funkcí v rámci i mezi druhy. Mikronetopýři a ozubené velryby včetně oceánských delfínů se ozývají společensky i echolokací .

Krmení

Krátkozobá echidna, která se živí hmyzem

Udržování vysoké konstantní tělesné teploty je energeticky nákladné – savci proto potřebují výživnou a vydatnou stravu. Zatímco nejstarší savci byli pravděpodobně predátoři, různé druhy se od té doby přizpůsobily, aby splnily své dietní požadavky různými způsoby. Někteří jedí jiná zvířata – jedná se o masožravou stravu (a zahrnuje i hmyzožravou stravu). Jiní savci, nazývaní býložravci , jedí rostliny, které obsahují komplexní sacharidy , jako je celulóza. Býložravá strava zahrnuje podtypy, jako je granivory (požírání semen), folivory (požírání listů), frugivory (požírání ovoce), nektarivory (požírání nektaru), gummivory (požírání dásní) a mykofágie (požírání houbami). Trávicí trakt býložravce je hostitelem bakterií, které fermentují tyto složité látky a zpřístupňují je pro trávení, které jsou buď umístěny ve vícekomorovém žaludku nebo ve velkém slepém střevě. Někteří savci jsou koprofágní , konzumují výkaly , aby absorbovali živiny, které nebyly stráveny při prvním požití potravy. Všežravec jak kořist, tak rostliny. Masožraví savci mají jednoduchý trávicí trakt, protože proteiny , lipidy a minerály , které se nacházejí v mase, vyžadují jen velmi málo specializovaného trávení. Výjimky z tohoto zahrnují velryby , které také uchovávají střevní flóru v mnohokomorovém žaludku, jako jsou suchozemští býložravci.

Velikost zvířete je také faktorem při určování typu stravy ( Allenovo pravidlo ). Protože malí savci mají vysoký poměr plochy povrchu ztrácejícího teplo k objemu generujícímu teplo, mívají vysoké požadavky na energii a vysokou rychlost metabolismu . Savci, kteří váží méně než asi 18 uncí (510 g; 1,1 lb) jsou většinou hmyzožraví, protože nemohou tolerovat pomalý, složitý trávicí proces býložravce. Větší zvířata na druhé straně vytvářejí více tepla a méně tohoto tepla se ztrácí. Mohou tedy tolerovat buď pomalejší proces sběru (masožravci, kteří se živí většími obratlovci), nebo pomalejší proces trávení (býložravci). Kromě toho savci, kteří váží více než 18 uncí (510 g; 1,1 lb), obvykle nemohou během své bdělosti nasbírat dostatek hmyzu, aby se sami udrželi. Jedinými velkými hmyzožravými savci jsou ti, kteří se živí obrovskými koloniemi hmyzu ( mravenci nebo termiti ).

Hypocarnivorous americký černý medvěd ( Ursus americanus ) vs . hypercarnivorous lední medvěd ( Ursus maritimus )

Někteří savci jsou všežravci a vykazují různé stupně masožravosti a býložravosti, obecně se přiklánějí k jednomu více než druhému. Protože se rostliny a maso tráví odlišně, je preferováno jedno před druhým, jako je tomu u medvědů, kde některé druhy mohou být většinou masožravé a jiné většinou býložravé. Jsou seskupeny do tří kategorií: mesocarnivory (50–70 % masa), hypercarnivory (70 % a více masa) a hypocarnivory (50 % nebo méně masa). Chrup hypomasožravců se skládá z matných, trojúhelníkových karnasálních zubů určených k rozmělňování potravy. Hypermasožravci však mají kónické zuby a ostré karnasy určené k sekání a v některých případech silné čelisti na drcení kostí, jako je tomu v případě hyen , což jim umožňuje konzumovat kosti; některé vyhynulé skupiny, pozoruhodně Machairodontinae , měl šavle-formoval špičáky .

Někteří fyziologickí masožravci konzumují rostlinnou hmotu a někteří fyziologickí býložravci konzumují maso. Z hlediska chování by to z nich udělalo všežravce, ale z fyziologického hlediska to může být způsobeno zoofarmakognozií . Fyziologicky musí být zvířata schopna získávat energii i živiny z rostlinných a živočišných materiálů, aby byla považována za všežravou. Taková zvířata je tedy stále možné klasifikovat jako masožravce a býložravce, když teprve získávají živiny z materiálů pocházejících ze zdrojů, které jejich klasifikaci zdánlivě nedoplňují. Například je dobře zdokumentováno, že někteří kopytníci, jako jsou žirafy, velbloudi a skot, budou ohlodávat kosti, aby konzumovali určité minerály a živiny. Také kočky, které jsou obecně považovány za povinné masožravce, příležitostně jedí trávu, aby vyvrhly nestravitelný materiál (jako jsou chlupy ), napomáhají produkci hemoglobinu a jako projímadlo.

Mnoho savců při absenci dostatečných požadavků na potravu v prostředí potlačuje svůj metabolismus a šetří energii v procesu známém jako hibernace . V období před hibernací se větší savci, jako jsou medvědi, stávají polyfágy , aby zvýšili zásoby tuku, zatímco menší savci raději sbírají a schovávají potravu. Zpomalení metabolismu je doprovázeno snížením srdeční a dechové frekvence a také poklesem vnitřních teplot, které se mohou v některých případech pohybovat kolem teploty okolí. Například vnitřní teploty hibernujících arktických syslů mohou klesnout až na -2,9 °C (26,8 °F), avšak hlava a krk vždy zůstávají nad 0 °C (32 °F). Několik savců v horkém prostředí aestivuje v době sucha nebo extrémních veder, například lemur tlustoocasý ( Cheirogaleus medius ).

inteligence

U inteligentních savců, jako jsou primáti , je velký mozek ve srovnání se zbytkem mozku větší. Samotnou inteligenci není snadné definovat, ale mezi inteligence patří schopnost učit se, spojená s flexibilitou chování. Například krysy jsou považovány za vysoce inteligentní, protože se mohou učit a plnit nové úkoly, což je schopnost, která může být důležitá, když poprvé kolonizují nové stanoviště . U některých savců se zdá, že shromažďování potravy souvisí s inteligencí: jelen živící se rostlinami má mozek menší než kočka, která musí přemýšlet, aby svou kořist přelstila.

Bonobo lovící termity s holí

Používání nástrojů zvířaty může naznačovat různé úrovně učení a poznání . Mořská vydra používá kameny jako základní a pravidelnou součást svého chování při hledání potravy (rozbíjení ušně z kamenů nebo rozbíjení otevřených schránek), přičemž některé populace tráví 21 % svého času výrobou nástrojů. Jiné použití nástrojů, jako jsou šimpanzi , kteří používají větvičky k „lovu“ termitů, může být vyvinuto sledováním ostatních, jak nástroje používají, a může být dokonce skutečným příkladem výuky zvířat. Nástroje mohou být dokonce použity při řešení hádanek, ve kterých se zdá, že zvíře zažívá „chvíle Eureka“ . Chvíli heuréky mohou zažít i jiní savci, kteří nástroje nepoužívají, například psi.

Velikost mozku byla dříve považována za hlavní ukazatel inteligence zvířete. Protože většina mozku se používá k udržování tělesných funkcí, větší poměry mozku k tělesné hmotě mohou zvýšit množství mozkové hmoty dostupné pro složitější kognitivní úkoly. Alometrická analýza ukazuje, že velikost mozku savců je přibližně 23 nebo 34 exponentu tělesné hmoty. Porovnání velikosti mozku konkrétního zvířete s očekávanou velikostí mozku na základě takové alometrické analýzy poskytuje encefalizační kvocient , který lze použít jako další indikaci zvířecí inteligence. Vorvaně mají největší mozkovou hmotnost ze všech zvířat na Zemi, v průměru 8 000 kubických centimetrů (490 in 3 ) a 7,8 kilogramů (17 lb) u dospělých samců.

Sebeuvědomění se zdá být znakem abstraktního myšlení. Sebeuvědomění, i když není dobře definované, je považováno za předchůdce pokročilejších procesů, jako je metakognitivní uvažování . Tradiční metodou měření je zrcadlový test , který určuje, zda má zvíře schopnost sebepoznání. Mezi savce, kteří prošli zrcadlovým testem, patří asijští sloni (někteří prošli, někteří ne); šimpanzi; bonobové ; orangutani ; lidé , od 18 měsíců ( zrcadlové stadium ); delfíni skákaví kosatky; a falešné kosatky.

Sociální struktura

Sloní samice žijí ve stabilních skupinách spolu se svými potomky.

Eusocialita je nejvyšším stupněm společenské organizace. Tyto společnosti mají přesah dospělých generací, dělbu reprodukční práce a kooperativní péči o mláďata. Hmyz, jako jsou včely , mravenci a termiti, má obvykle eusociální chování, ale je prokázáno u dvou druhů hlodavců: krysa nahá a krysa damaralandská .

Presocialita je, když zvířata vykazují více než jen sexuální interakce s příslušníky stejného druhu, ale nedosahují kvalifikace jako eusociální. To znamená, že předsociální zvířata mohou vykazovat společný život, kooperativní péči o mláďata nebo primitivní dělbu reprodukční práce, ale nevykazují všechny tři základní rysy eusociálních zvířat. Lidé a některé druhy Callitrichidae ( kosmani a tamaríni ) jsou mezi primáty jedineční svým stupněm kooperativní péče o mláďata. Harry Harlow připravil experiment s opicemi rhesus , presociálními primáty, v roce 1958; výsledky této studie ukázaly, že k tomu, aby se mladé opice duševně i sexuálně vyvíjely, jsou nezbytná společenská setkání.

Štěpně -fúzní společnost je společnost, která se často mění ve své velikosti a složení a tvoří stálou sociální skupinu nazývanou „rodičovská skupina“. Stálé sociální sítě se skládají ze všech jednotlivých členů komunity a často se mění, aby sledovaly změny v jejich prostředí. Ve společnosti založené na štěpení a fúzi se hlavní rodičovská skupina může rozdělit (štěpit) na menší stabilní podskupiny nebo jednotlivce, aby se přizpůsobila environmentálním nebo sociálním okolnostem. Například několik samců se může oddělit od hlavní skupiny, aby přes den lovili nebo sháněli potravu, ale v noci se mohou vrátit, aby se připojili (sloučili) k primární skupině, aby se podělili o potravu a podíleli se na jiných činnostech. Mnoho savců to projevuje, jako jsou primáti (například orangutani a pavoučí opice ), sloni, skvrnité hyeny , lvi a delfíni.

Samotářská zvířata brání území a vyhýbají se sociálním interakcím s příslušníky svého druhu, s výjimkou období rozmnožování. Je to proto, aby se zabránilo konkurenci zdrojů, protože dva jedinci stejného druhu by zabírali stejné místo, a aby se zabránilo vyčerpání potravy. Samotářské zvíře, když shání potravu, může být také méně nápadné pro predátory nebo kořist.

V hierarchii jsou jednotlivci buď dominantní, nebo submisivní. V despotické hierarchii je jeden jedinec dominantní, zatímco ostatní jsou submisivní, jako je tomu u vlků a lemurů, a pořadí klování je lineární pořadí jednotlivců, kde je nejvyšší jedinec a nižší jedinec. Příkazy klování mohou být také seřazeny podle pohlaví, kde nejnižší jedinec pohlaví má vyšší hodnocení než nejvyšší jedinec druhého pohlaví, jako je tomu u hyen. Dominantní jedinci, neboli alfa, mají vysokou šanci na reprodukční úspěch, zejména v harémech , kde jeden nebo několik samců (samců rezidentů) má výhradní práva na chov se samicemi ve skupině. V harémech mohou být akceptováni i nerezidentní samci, ale některé druhy, např. netopýr upír obecný ( Desmodus rotundus ), mohou být přísnější.

Někteří savci jsou dokonale monogamní , což znamená, že se páří na celý život a neberou si žádné další partnery (ani po smrti původního partnera), jako je tomu u vlků, bobrů a vyder. Existují tři typy polygamie: jeden nebo více dominantních samců má práva na chov ( polygynie ), více samců, se kterými se samice páří ( polyandrie ), nebo více samců má výhradní vztahy s více samicemi ( polygynandry ). Mnohem běžnější je polygynní páření, ke kterému, kromě leků , dochází podle odhadů až u 90 % savců. K páření leků dochází, když se samci shromažďují kolem samic a snaží se je přilákat různými projevy námluv a vokalizací, jako je tomu u tuleňů obecných.

Všichni vyšší savci (kromě monotremů) sdílejí dvě hlavní adaptace pro péči o mláďata: živě narození a laktaci. To znamená celoskupinovou volbu stupně rodičovské péče . Mohou si stavět hnízda a kopat nory, aby v nich vychovali svá mláďata, nebo je často krmit a hlídat po delší dobu. Mnoho savců je K-selektovaných a investují více času a energie do svých mláďat než r-vybraná zvířata. Když se dvě zvířata páří, obě sdílejí zájem na úspěchu potomstva, i když často v různých extrémech. Samice savců vykazují určitý stupeň mateřské agrese, což je další příklad rodičovské péče, která může být zaměřena proti jiným samicím druhu nebo mláďatům jiných samic; nicméně, někteří savci mohou “tetovat” děti jiných žen a starat se o ně. Samci savců mohou hrát roli při výchově dětí, jako u tenreků, ale to se liší mezi druhy, dokonce i v rámci stejného rodu. Například samci makaka jižního ( Macaca nemestrina ) se péče o děti neúčastní, zatímco samci makaka japonského ( M. fuscata ) ano.

Lidé a další savci

V lidské kultuře

Vrcholopaleolitické jeskynní malby různých velkých savců, Lascaux , c.  Stáří 17 300 let.

Nelidští savci hrají v lidské kultuře širokou škálu rolí. Jsou nejoblíbenější z domácích mazlíčků , s desítkami milionů psů, koček a dalších zvířat včetně králíků a myší chovaných rodinami po celém světě. Savci takový jako mamuti , koně a jeleni patří mezi nejčasnější předměty umění, které se nacházejí v jeskynních malbách z horního paleolitu, například v Lascaux . Významní umělci jako Albrecht Dürer , George Stubbs a Edwin Landseer jsou známí svými portréty savců. Mnoho druhů savců bylo loveno pro sport a pro jídlo; Jako lovná zvěř jsou oblíbeni zejména jeleni a divoká prasata . Savci, jako jsou koně a psi , jsou široce sportováni, často v kombinaci se sázením na výsledek . Existuje napětí mezi rolí zvířat jako společníků lidí a jejich existencí jako jednotlivců s vlastními právy . Savci dále hrají širokou škálu rolí v literatuře, filmu, mytologii a náboženství.

Využití a význam

Dobytek byl chován pro mléko po tisíce let.

Domestikace savců byla pomocná v neolitickém rozvoji zemědělství a civilizace , což způsobilo, že farmáři nahradili lovce a sběrače po celém světě. Tento přechod od lovu a sběru k pasení hejn a pěstování plodin byl významným krokem v historii lidstva. Nové zemědělské ekonomiky, založené na domestikovaných savcích, způsobily „radikální restrukturalizaci lidských společností, celosvětové změny v biodiverzitě a významné změny zemského reliéfu a jeho atmosféry... závažné výsledky“.

Domácí savci tvoří velkou část hospodářských zvířat chovaných na maso po celém světě. Zahrnují (2009) přibližně 1,4 miliardy skotu , 1 miliardu ovcí , 1 miliardu domácích prasat a (1985) více než 700 milionů králíků. Pracovní domácí zvířata včetně skotu a koní byla k práci a dopravě využívána již od počátků zemědělství, jejich stavy klesají s příchodem mechanizované dopravy a zemědělských strojů . V roce 2004 stále zajišťovaly asi 80 % energie pro převážně malé farmy ve třetím světě a asi 20 % světové dopravy, opět hlavně ve venkovských oblastech. V horských oblastech nevhodných pro kolová vozidla přepravují zboží i nadále smečka . Kůže savců poskytuje kůži pro boty , oděvy a čalounění . Vlna savců včetně ovcí, koz a alpak se po staletí používá jako oděvy.

Divocí savci tvoří pouze 4 % všech savců, zatímco lidé a jejich hospodářská zvířata představují z hlediska biomasy 96 % všech savců.

Savci hrají hlavní roli ve vědě jako experimentální zvířata , a to jak v základním biologickém výzkumu, jako je genetika, tak ve vývoji nových léků, které musí být důkladně testovány, aby se prokázala jejich bezpečnost . Každoročně se při experimentech používají miliony savců, zejména myší a krys . Knokautovaná myš je geneticky modifikovaná myš s inaktivovaným genem , nahrazeným nebo narušeným umělým kouskem DNA. Umožňují studium sekvenovaných genů, jejichž funkce jsou neznámé. Malé procento savců jsou subhumánní primáti, kteří se používají ve výzkumu pro svou podobnost s lidmi.

Navzdory výhodám, které domestikovaní savci měli pro lidský vývoj, mají lidé na volně žijící savce po celém světě stále nepříznivější vliv. Odhaduje se, že hmotnost všech divokých savců klesla na pouhá 4 % všech savců, přičemž 96 % savců jsou nyní lidé a jejich dobytek (viz obrázek). Ve skutečnosti suchozemští divocí savci tvoří pouze 2 % všech savců.

Hybridy

Skutečná quagga , 1870 (vlevo) vs. šlechtěná quagga , 2014 (vpravo)

Kříženci jsou potomci pocházející z chovu dvou geneticky odlišných jedinců, což obvykle povede k vysokému stupni heterozygotnosti, ačkoli hybrid a heterozygot nejsou synonyma. Záměrné nebo náhodné křížení dvou nebo více druhů blízce příbuzných zvířat prostřednictvím chovu v zajetí je lidská činnost, která existuje po tisíciletí a vyrostla pro ekonomické účely. Kříženci mezi různými poddruhy v rámci druhu (například mezi tygrem bengálským a tygrem sibiřským ) jsou známí jako vnitrodruhoví kříženci. Kříženci mezi různými druhy v rámci stejného rodu (například mezi lvy a tygry) jsou známí jako mezidruhoví hybridi nebo kříženci. Kříženci mezi různými rody (například mezi ovcemi a kozami) jsou známí jako mezirodové hybridy. Přirození hybridi se budou vyskytovat v hybridních zónách , kde se budou vzájemně křížit dvě populace druhů v rámci stejných rodů nebo druhů žijících ve stejných nebo sousedních oblastech. Někteří kříženci byli rozpoznáni jako druh, takový jako červený vlk (ačkoli toto je sporné).

Umělá selekce , záměrné selektivní šlechtění domácích zvířat, se používá k odchovu nedávno vyhynulých zvířat ve snaze dosáhnout zvířecího plemene s fenotypem , který se podobá tomuto vyhynulému divokému předkovi. Zpětně šlechtitelný (vnitrodruhový) hybrid může být vzhledově, ekologicky a do jisté míry geneticky velmi podobný vyhynulému divokému typu, ale původní genofond tohoto divokého typu je navždy ztracen jeho vyhynutím . Výsledkem je, že vyšlechtěná plemena jsou přinejlepším vágní podobná vyhynulým divokým typům, jako je Heckův skot z praturů .

Čistokrevné divoké druhy, které se vyvinuly do specifické ekologie, mohou být ohroženy vyhynutím prostřednictvím procesu genetického znečištění , nekontrolované hybridizace, introgresního genetického zaplavování, které vede k homogenizaci nebo konkurenci heterosických hybridních druhů. Když jsou nové populace dovezeny nebo selektivně chovány lidmi nebo když úprava stanoviště přivede dříve izolované druhy do kontaktu, je možné vyhynutí některých druhů, zejména vzácných odrůd. Křížení může zaplavit vzácnější genofond a vytvořit hybridy, čímž dojde k vyčerpání čistokrevného genofondu. Například ohroženého divokého vodního buvola nejvíce ohrožuje vyhynutí genetickým znečištěním vodního buvola domácího . Taková vymírání nejsou z morfologického hlediska vždy zjevná. Určitý stupeň toku genů je normální evoluční proces, přesto hybridizace ohrožuje existenci vzácných druhů.

Výhrůžky

Biodiverzita velkých druhů savců na kontinentu před a poté, co tam lidé přišli

Ztráta druhů z ekologických společenství, defaunizace , je primárně způsobena lidskou činností. Výsledkem jsou prázdné lesy , ekologická společenství ochuzená o velké obratlovce. Ve čtvrtohorní události vyhynutí se masové vymírání megafaunální odrůdy shodovalo s výskytem lidí, což naznačuje lidský vliv. Jednou z hypotéz je, že lidé lovili velké savce, jako je mamut srstnatý , aby vyhynuli. Globální hodnotící zpráva o biologické rozmanitosti a ekosystémových službách IPBES z roku 2019 uvádí, že celková biomasa volně žijících savců se od počátku lidské civilizace snížila o 82 procent . Divoká zvířata tvoří pouhá 4 % biomasy savců na Zemi, zatímco lidé a jejich domestikovaná zvířata tvoří 96 %.

Předpovídá se, že v blízké budoucnosti vyhynou různé druhy , mezi nimi nosorožci , žirafy a druhy primátů a tučňáků . Podle zprávy WWF 2020 Living Planet Report se populace obratlovců od roku 1970 snížily o 68 % v důsledku lidských činností, zejména nadměrné spotřeby , populačního růstu a intenzivního zemědělství , což je důkazem, že lidé spustili šestou událost hromadného vymírání . Samotný lov ohrožuje stovky druhů savců po celém světě. Vědci tvrdí , že rostoucí poptávka po mase přispívá ke ztrátě biologické rozmanitosti , protože je významnou hnací silou odlesňování a ničení stanovišť ; biotopy bohaté na druhy, jako jsou významné části amazonského deštného pralesa , se přeměňují na zemědělskou půdu pro produkci masa. Dalším vlivem je nadměrný lov a pytláctví , které může snížit celkovou populaci lovné zvěře, zejména té, která se nachází v blízkosti vesnic, jako je tomu v případě pekari . Účinky pytláctví lze pozorovat zejména v obchodu se slonovinou se slony africkými. Mořští savci jsou ohroženi zapletením do rybářského zařízení, zejména kytovců , přičemž úmrtnost při výmětu se pohybuje od 65 000 do 86 000 jedinců ročně.

Pozornost je celosvětově věnována ohroženým druhům, zejména prostřednictvím Úmluvy o biologické rozmanitosti , jinak známé jako Dohoda z Ria, která zahrnuje 189 signatářských zemí, které se zaměřují na identifikaci ohrožených druhů a stanovišť. Další významnou ochranářskou organizací je IUCN, která má členy více než 1200 vládních a nevládních organizací.

Nedávná vymírání lze přímo připsat lidským vlivům. IUCN charakterizuje „nedávné“ vyhynutí jako ty, ke kterým došlo po hraničním bodě 1500, a od té doby a roku 2015 vyhynulo asi 80 druhů savců. Některé druhy, jako je jelen Père David, jsou ve volné přírodě vyhynulé . a přežívají pouze v populacích v zajetí. Jiné druhy, jako je floridský panter , jsou ekologicky vyhynulé a přežívají v tak nízkém počtu, že v podstatě nemají žádný dopad na ekosystém. Ostatní populace jsou pouze lokálně vyhynulé (vyhubeny), stále existují jinde, ale jejich distribuce je omezená, jako při vyhynutí velryb šedých v Atlantiku .

Poznámky

Viz také

Externí zdroje

Reference

Od této úpravy tento článek používá obsah z "Anatomie a fyziologie" , který je licencován způsobem, který umožňuje opětovné použití pod licencí Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License , ale ne pod GFDL . Je nutné dodržovat všechny relevantní podmínky.

Další čtení

externí odkazy