Megafauna - Megafauna

Africký Bush slon , Zemí největší existující suchozemský tvor

V pozemské zoologii zahrnuje megafauna (z řeckého μέγας megas „velký“ a „zvířecí život“ nové latinské fauny ) velká nebo obří zvířata určité oblasti, stanoviště nebo geologického období, vyhynulá a/nebo existující. Nejběžnějšími prahovými hodnotami jsou hmotnost přes 45 kilogramů (tj. S hmotností srovnatelnou nebo větší než člověk ) nebo nad tunu 1 000 kilogramů (2 205 lb) (tj. Hmotnost srovnatelná nebo větší než ox ). První z nich zahrnuje mnoho druhů, které nejsou populárně považovány za příliš velké, a je to jen několik velkých zvířat, která zůstala v daném rozsahu/oblasti, jako je jelenec běloocasý , thomsonova gazela a červený klokan . V praxi nejběžnější použití, se kterým se setkáváme v akademickém a populárním psaní, popisuje suchozemské savce zhruba větší než člověk, kteří nejsou (pouze) domestikovaní. Tento termín je zvláště spojován s pleistocénní megafaunou - suchozemští živočichové často větší než moderní protějšky považovaní za archetypální pro poslední dobu ledovou , jako jsou mamuti , z nichž většina v severní Eurasii, Americe a Austrálii vyhynula za posledních čtyřicet tisíc let . Mezi živými zvířaty se termín megafauna nejčastěji používá pro největší existující suchozemské savce, což zahrnuje (ale neomezuje se pouze na) slony , žirafy , hrochy , nosorožce a velké skoty . Z těchto pěti kategorií velkých býložravců se v současnosti mimo Afriku a jižní Asii nachází pouze skot , ale všechny ostatní byly dříve rozsáhlejší a jejich rozsahy a populace se v průběhu času neustále zmenšovaly a snižovaly. Divokí koňovití jsou dalším příkladem megafauny, ale jejich současné rozsahy jsou do značné míry omezeny na starý svět, konkrétně na Afriku a Asii. Megafaunální druhy mohou být rozděleny do kategorií podle jejich dietního typu: megaherbivorové (např. Sloni ), megakarnivorní (např. Lvi ) a vzácněji megaomnivorní (např. Medvědi ). Megafauna je také kategorizována podle pořadí zvířat, ke kterým patří, což jsou savci, ptáci, plazi, obojživelníci, ryby a bezobratlí.

Další běžná použití jsou pro obří vodní druhy, zejména velryby , stejně jako některá z větších divokých nebo domestikovaných suchozemských zvířat, jako jsou větší antilopy , jeleni , koně a dobytek , jakož i dinosaury a další vyhynulí obří plazi.

Termín megafauna se velmi zřídka používá k popisu bezobratlých, i když se občas používá pro některé druhy bezobratlých, jako jsou krabi kokosoví a krabi japonští , stejně jako vyhynulí bezobratlí, kteří byli mnohem větší než všechny podobné druhy bezobratlých, které dnes žijí, například na 1 m (3 ft) vážky z karbonu období.

Ekologická strategie

Megafauna-ve smyslu největších savců a ptáků-jsou obecně K-stratégové s vysokou dlouhověkostí, pomalým růstem populace, nízkou úmrtností a (přinejmenším u největších) několika nebo žádnými přirozenými predátory schopnými zabíjet dospělé. Tyto vlastnosti, přestože nejsou pro takovou megafaunu exkluzivní, je činí zranitelnými vůči nadměrnému využívání lidí , částečně kvůli jejich pomalé obnově populace.

Vývoj velké velikosti těla

Jedním z pozorování, které bylo učiněno o vývoji větší velikosti těla, je, že rychlé míry nárůstu, které jsou často pozorovány v relativně krátkých časových intervalech, nejsou udržitelné po mnohem delší časové období. Při zkoumání změn tělesné hmotnosti savců v průběhu času bylo zjištěno, že maximální možné zvýšení v daném časovém intervalu se stupňuje s délkou intervalu zvýšenou na sílu 0,25. Předpokládá se, že to odráží vznik, během trendu zvyšování maximální velikosti těla, řady anatomických, fyziologických, environmentálních, genetických a dalších omezení, která musí být překonána evolučními inovacemi, než bude možné další zvětšení velikosti. Překvapivě rychlejší rychlost změn byla zjištěna u velkých poklesů tělesné hmotnosti, které mohou být spojeny s fenoménem ostrovního nanismu . Když byla normalizována na délku generace, bylo zjištěno, že maximální rychlost poklesu tělesné hmotnosti je více než 30krát větší než maximální rychlost nárůstu tělesné hmotnosti pro desetinásobnou změnu.

U suchozemských savců

Velcí suchozemští savci ve velikosti srovnatelní s jedním z největších sauropodních dinosaurů, Patagotitanem

V návaznosti na vymírání na konci křídy , která eliminuje non-avian dinosaurs asi 66 Ma (miliony let) před, suchozemských savců prošlo téměř exponenciální nárůst velikosti těla, neboť diverzifikovala obsadit ekologické niky vlevo prázdný. Počínaje pouhými několika kg před akcí dosáhla maximální velikost ~ 50 kg o několik milionů let později a ~ 750 kg do konce paleocénu . Zdá se, že tento trend zvyšování tělesné hmotnosti se ustálil asi před 40 lety (v pozdním eocénu ), což naznačuje, že po zvýšení tělesné hmotnosti o více než tři řády bylo dosaženo fyziologických nebo ekologických omezení. Když se to však vezme z hlediska rychlosti nárůstu velikosti za generaci, exponenciální nárůst pokračuje až do objevení se Indricotheria před 30 Ma. (Vzhledem k tomu, že časové stupnice generace s tělesnou hmotností 0,259 , rostoucí generační časy s rostoucí velikostí způsobují, že se diagram logové hmotnosti vs. času křiví směrem dolů z lineárního přizpůsobení.)

Megaherbivorové nakonec dosáhli tělesné hmotnosti přes 10 000 kg. Největší z nich, indricothery a proboscidy , byly fermentory zadního střeva , o nichž se věří, že mají výhodu oproti fermentorům předního střeva , pokud jde o schopnost urychlit gastrointestinální tranzit, aby se přizpůsobily velmi velkému příjmu potravy. Podobný trend se objevuje, když se porovnávají rychlosti nárůstu maximální tělesné hmotnosti za generaci pro různé savčí clades (s použitím průměrů z makroevolučních časových měřítek). U suchozemských savců došlo k nejrychlejšímu nárůstu tělesné hmotnosti 0,259 oproti času (v Ma) u perissodaktylů (sklon 2,1), následovaných hlodavci (1,2) a proboscidy (1,1), z nichž všechny jsou fermentory zadního střeva. Rychlost nárůstu u artiodaktylů (0,74) byla asi třetinová než u perissodaktylů. Míra pro masožravce (0,65) byla ještě o něco nižší, zatímco primáti , možná omezeni svými stromovými návyky, měli nejnižší studii (0,39) mezi studovanými skupinami savců.

Pozemní savců masožravců z několika eutherian skupin ( sudokopytník andrewsarchus - dříve považován za mesonychid se oxyaenid Sarkastodon a carnivorans Amphicyon a Arctodus ) všechny dosáhl velikosti maximálně asi 1000 kg (dále carnivoran Arctotherium a hyaenodontid Simbakubwa může být o něco větší, ). Největší známý metatherianský masožravec, Proborhyaena gigantea , zjevně dosáhl 600 kg, také blízko této hranice. Podobná teoretická maximální velikost pro savčí masožravce byla předpovězena na základě rychlosti metabolismu savců, energetických nákladů na získání kořisti a maximálního odhadovaného koeficientu rychlosti příjmu kořisti. Bylo také navrženo, že maximální velikost pro savčí masožravce je omezena stresem, který může humerus vydržet při nejvyšší rychlosti běhu.

Analýza změny maximální velikosti těla za posledních 40 Ma naznačuje, že snižování teploty a zvětšování kontinentální pevniny souvisí se zvyšováním maximální velikosti těla. Dřívější korelace by byla v souladu s Bergmannovým pravidlem a mohla by souviset s termoregulační výhodou velké tělesné hmotnosti v chladném podnebí, lepší schopností větších organismů vyrovnat se se sezónností v zásobování potravinami nebo s jinými faktory; druhou korelaci lze vysvětlit z hlediska rozsahu a omezení zdrojů. Tyto dva parametry jsou však vzájemně propojeny (v důsledku poklesů hladiny moře doprovázejících zvýšené zalednění), což ztěžuje identifikaci hybatele trendů v maximální velikosti.

U mořských savců

Srovnávací velikosti velryb

Vzhledem k tomu, že se tetrapodi (první plazi , později savci ) vrátili do moře v pozdním permu, dominují na horním konci rozsahu velikosti mořského těla díky efektivnějšímu příjmu kyslíku, který je možný pomocí plic. Předchůdci kytovců jsou věřil k byli semiaquatic pakicetids , ne větší než psi, asi před 53 miliony let (Ma). Před 40 lety dosáhli kytovci u Basilosaura , prodloužené hadovité velryby, délky 20 m nebo více , která se v mnoha ohledech lišila od moderních velryb a nebyla pro ně rodová. V návaznosti na to se zdá, že vývoj velké velikosti těla u kytovců se dočasně zastavil a poté ustoupil, i když dostupné fosilní záznamy jsou omezené. V období od 31. května (v oligocénu ) do současnosti však kytovci prodělali podstatně rychlejší trvalé zvýšení tělesné hmotnosti (rychlost nárůstu tělesné hmotnosti 0,259 s faktorem 3,2 na milion let), než bylo dosaženo jakákoli skupina suchozemských savců. Tento trend vedl k největšímu zvířeti všech dob, k moderní modré velrybě . Existuje několik důvodů pro rychlejší vývoj velké velikosti těla u kytovců. Méně biomechanických omezení na zvýšení velikosti těla může být spojeno se zavěšením ve vodě na rozdíl od postavení proti gravitační síle a s plaveckými pohyby na rozdíl od pozemské lokomoce . Také větší tepelná kapacita a tepelná vodivost vody ve srovnání se vzduchem může zvýšit termoregulační výhodu velké velikosti těla v mořských endotermách , přestože se uplatňují klesající výnosy.

U ozubených velryb se zdá, že maximální velikost těla je omezena dostupností potravy. Větší velikost, jako u spermií a zobákovitých velryb, umožňuje hlubší potápění pro přístup k relativně snadno ulovené, velké kořisti hlavonožců v méně konkurenčním prostředí. Ve srovnání s odontocety se účinnost krmení filtrů velryb balených příznivěji zvyšuje se zvyšující se velikostí, když je planktonická potrava hustá, takže větší velikost je výhodnější. Výpad krmení Technika rorquals zdá být energeticky účinnější než ram krmení z balaenid velryb; posledně jmenovaná technika se používá s méně hustým a nerovnoměrným planktonem. Trend ochlazování v nedávné historii Země mohl generovat více lokalit s velkým množstvím planktonu prostřednictvím větrných pohonů , což usnadňuje vývoj obrovských velryb.

Kytovci nejsou jediní mořští savci, kteří dosáhli ohromných velikostí. Největší masožravci všech dob jsou mořští ploutvonožci , z nichž největší je tuleň jižní , který může dosáhnout 6 metrů na délku a vážit až 5 000 kilogramů (11 000 liber). Mezi další velké ploutvonožce patří tuleň severní na 4000 kilogramů (8800 liber), mrož na 2000 kilogramů (4400 liber) a lachtan Steller na 1135 kilogramů (2502 liber). Tyto sirenians jsou další skupina mořských savců, které přizpůsobeny plně vodního života zhruba ve stejnou dobu jako kytovci udělal. Sireniani jsou se slony úzce spjati. Největší sirenian byla Stellerova mořská kráva , která dosahovala délky až 10 metrů a hmotnosti 8 000 až 10 000 kilogramů (18 000 až 22 000 liber), a byla v 18. století lovena k vyhynutí. Hluboký hroch , což je suchozemský savec, který je nejvíce příbuzný kytovcům, může dosáhnout 3 200 kilogramů (7 100 liber).

U nelétavých ptáků

Srovnání velikosti mezi člověkem a 4 druhy moa :
1. Dinornis novaezealandiae
2. Emeus crassus
3. Anomalopteryx didiformis
4. Dinornis robustus

Vzhledem k malé počáteční velikosti všech savců po vyhynutí neavianských dinosaurů měli ne-savčí obratlovci zhruba deset milionů let dlouhé okno příležitosti (v období paleocénu) k vývoji gigantismu bez velké konkurence. V tomto intervalu byly výklenky predátorů vrcholů často obsazovány plazy, například pozemskými krokodýly (např. Pristichampsus ), velkými hady (např. Titanoboa ) nebo varanidními ještěry nebo nelétavými ptáky (např. Paleopsilopterus v Jižní Americe). To je také doba, kdy megafaunal nelétavý býložravé gastornithid ptáci se vyvinuli v severní polokouli, zatímco nelétaví paleognaths vyvinuly značné velikosti na Gondwanan pevnin a Evropě . Gastornithids a alespoň jedna linie nelétavých paleognath ptáků pocházejí z Evropy, obě linie dominují výklenkům pro velké býložravce, zatímco savci zůstávají pod 45 kg (na rozdíl od jiných pevnin, jako je Severní Amerika a Asie , kde došlo k dřívějšímu vývoji větších savců) a byly největší evropští tetrapodi v paleocénu .

Bezletoví paleognathové, nazývaní běžci , byli tradičně považováni za představující linii oddělenou od linie jejich malých letových příbuzných, neotropického tinamousa . Nedávné genetické studie však zjistily, že tinamní hnízdí dobře v raticovém stromu a jsou sesterskou skupinou vyhynulého moa Nového Zélandu. Podobně bylo zjištěno , že malé kiwi na Novém Zélandu je sesterskou skupinou vyhynulých sloních ptáků z Madagaskaru. Tato zjištění naznačují, že nelétavost a gigantismus vznikly nezávisle na sobě několikrát mezi běžci prostřednictvím paralelní evoluce .

Draví megafaunální nelétaví ptáci byli často schopni konkurovat savcům v raném cenozoiku . Později v Cenozoiku je však vysídlili vyspělí masožravci a vymřeli. V severní Americe, bathornithids Paracrax a Bathornis byli dravci špice ale vyhynuli z raného miocénu . V Jižní Americe související phorusrhacidy sdílely dominantní predátorské výklenky s metatherianskými sparassodonty po většinu cenozoika, ale upadaly a nakonec vyhynuly poté, co eutherianští predátoři dorazili ze Severní Ameriky (jako součást Great American Interchange ) během pliocénu . Naproti tomu velké býložravé nelétaví běžci přežili do současnosti.

Žádný nelétavý pták cenozoika , včetně dravých Brontornisů , případně všežravých Dromornis stirtoni nebo býložravých Vorombe , nikdy nedorostl do hmotnosti mnohem vyšší než 500 kg, a tak nikdy nedosáhl velikosti největších savčích masožravců, natož pak největší savčí býložravci. Bylo navrženo, že rostoucí tloušťka ptačích skořápek v poměru k hmotnosti vajec se zvyšující se velikostí vajec klade horní hranici velikosti ptáků. Největší druh Dromornis , D. stirtoni , může mít vyhynula poté, co dosáhl maximální ptačí tělesné hmotnosti a pak se outcompeted tím vačnatce diprotodonts , která se vyvinula do velikosti několikanásobně větší.

V obřích želvách

Obří želvy byly důležitou součástí pozdních kenozoických megafaun, které byly přítomny na každém nepolárním kontinentu až do příchodu homininanů . Největší známou suchozemskou želvou byl Megalochelys atlas , zvíře, které pravděpodobně vážilo asi 1 000 kg.

Některé dřívější vodní Testudines, například mořský Archelon křídy a sladkovodních Stupendemys z miocénu, byly podstatně větší, o hmotnosti vyšší než 2000 kg.

Masové vymírání megafaunálu

Načasování a možné příčiny

Korelace mezi dobami prvního výskytu lidí a jedinečnými megafaunálními pulzy vyhynutí na různých pevninách
Cyklický model globální změny klimatu za posledních 450 000 let (na základě teplot v Antarktidě a globálního objemu ledu), který ukazuje, že neexistovaly žádné jedinečné klimatické události, které by odpovídaly za jakýkoli z megafaunálních impulsů vyhynutí

Holocene vyhynutí (viz také Vymírání v pleistocénu ), došlo na konci doby ledové poslední doby ledové (aka Würm glaciation ), kdy mnoho obří ledová savci, jako mamutů , vyhynul v Severní a Jižní Americe a severní Eurasie . Analýza události vyhynutí v Severní Americe zjistila, že je jedinečná mezi cenozoickými pulzy vyhynutí v její selektivitě pro velká zvířata. Různé teorie přisuzovaly vlnu vyhynutí lidskému lovu , změně klimatu , chorobám , domnělému mimozemskému dopadu nebo jiným příčinám. Toto vyhynutí blízko konce pleistocénu však bylo jen jedním ze série megafaunálních impulsů k vyhynutí, ke kterým došlo během posledních 50 000 let na velké části zemského povrchu, v Africe a jižní Asii (kde měla místní megafauna šanci se vyvinout vedle moderních lidí) jsou relativně méně ovlivněni. Posledně jmenované oblasti trpěly postupným oslabováním megafauny, zejména pomalu se pohybujících druhů (třída zranitelné megafauny ztělesněná obřími želvami ), za posledních několik milionů let.

Mimo pevninu Afro-Eurasie se tato megafaunální vyhynutí řídila velmi výrazným vzorem masy po půdě, který úzce odpovídá šíření lidí do dříve neobydlených oblastí světa a který nevykazuje žádnou celkovou korelaci s klimatickou historií (kterou lze vizualizovat) s grafy klimatických markerů za poslední geologická období, jako jsou mořské izotopy kyslíku nebo atmosférický obsah oxidu uhličitého ). Austrálie a okolní ostrovy (např. Flores ) byly poprvé zasaženy asi před 46 000 lety, následovala Tasmánie asi před 41 000 lety (po vytvoření pozemního mostu do Austrálie asi před 43 000 lety), Japonsko zjevně asi před 30 000 lety, Severní Amerika 13 000 let dříve, Jižní Amerika asi o 500 let později, Kypr před 10 000 lety, Antily před 6 000 lety, Nová Kaledonie a okolní ostrovy před 3 000 lety, Madagaskar před 2 000 lety, Nový Zéland před 700 lety, Mascareny před 400 lety a Velitelské ostrovy Před 250 lety. Téměř všechny izolované ostrovy světa mohly poskytnout podobné příklady vyhynutí, ke kterému došlo krátce po příchodu lidí , ačkoli většina těchto ostrovů, jako například Havajské ostrovy , nikdy neměla pozemskou megafaunu, takže jejich vyhynulá fauna byla menší.

Analýza načasování holarktických megafaunálních vyhynutí a exstirpací za posledních 56 000 let odhalila tendenci takových událostí seskupovat se do interstadiálů , období prudkého oteplování, ale pouze tehdy, když byli přítomni i lidé. Lidé mohli narušit procesy migrace a rekonlonizace, které by jinak umožnily megafaunálním druhům přizpůsobit se změně klimatu. Přinejmenším v některých oblastech byly interstadiály obdobím rozšiřování lidské populace.

Analýza spór hub Sporormiella (které pocházejí hlavně z trusu megaherbivorů) v jádrech bažinných sedimentů pokrývajících posledních 130 000 let z Lynchova kráteru v australském Queenslandu ukázala, že megafauna této oblasti prakticky zmizela asi před 41 000 lety, najednou. kdy byly klimatické změny minimální; změna byla doprovázena nárůstem dřevěného uhlí a následoval přechod z deštného pralesa na sklerofylovou vegetaci odolnou vůči ohni . Chronologie změn s vysokým rozlišením podporuje hypotézu, že samotný lov lidí eliminoval megafaunu a že následná změna flóry byla s největší pravděpodobností důsledkem eliminace prohlížečů a nárůstu požáru. Nárůst požáru zpozdil zmizení megafauny zhruba o století a s největší pravděpodobností byl důsledkem akumulace paliva, jakmile bylo procházení zastaveno. Během několika příštích staletí tráva rostla; vegetace sklerofylu vzrostla se zpožděním dalšího století a sklerofylový les se vyvinul asi po dalších tisíci letech. Během dvou období změny klimatu asi před 120 000 a 75 000 lety se v lokalitě v důsledku přechodu do chladnějších a sušších podmínek zvětšila i sklerofylová vegetace; ani jedna z těchto epizod neměla významný dopad na početnost megafaunálu. Podobné závěry týkající se zavinění lidských lovců za zmizení pleistocénní megafauny byly odvozeny z chronologií s vysokým rozlišením, získaných analýzou velké sbírky fragmentů skořápek nelétavého australského ptáka Genyornis newtoni , z analýzy spór hub Sporormiella z jezera v východní Severní Americe a ze studia ložisek zemního lenochoda Shasta zanechaného ve více než půl tuctu jeskyní na americkém jihozápadě.

Pokračující lov lidí a narušení životního prostředí vedly v nedávné minulosti k dalšímu megafaunálnímu vyhynutí a vytvořily vážné nebezpečí dalšího vyhynutí v blízké budoucnosti (viz příklady níže). Přímé zabíjení lidmi, především pro maso, je nejvýznamnějším faktorem současného megafaunálního úpadku.

V geologické historii Země došlo dříve k řadě dalších masových vymírání , při nichž vymřela také část nebo celá tehdejší megafauna. Je známé, že při zániku křídy a paleogenu byli neteční dinosauři a většina ostatních obřích plazů zlikvidováni. Dřívější hromadné vymírání však bylo globálnější a ne tak selektivní pro megafaunu; tj. vyhynulo také mnoho druhů jiných typů, včetně rostlin, mořských bezobratlých a planktonu. Dřívější události tedy musely být způsobeny generalizovanějšími typy narušení biosféry .

Důsledky vyčerpání megafauny

Účinek na transport živin

Megafauna hraje významnou roli v laterálním transportu minerálních živin v ekosystému, má tendenci je přemisťovat z oblastí s vysokým výskytem do oblastí s nižším výskytem. Činí tak svým pohybem mezi časem, kdy živinu konzumují, a časem, kdy ji uvolní eliminací (nebo v mnohem menší míře rozkladem po smrti). V amazonské pánvi Jižní Ameriky se odhaduje, že taková boční difúze byla snížena o více než 98% po megafaunálním vyhynutí, ke kterému došlo zhruba před 12 500 lety. Vzhledem k tomu, že dostupnost fosforu omezuje produktivitu ve velké části regionu, předpokládá se pokles jeho transportu ze západní části pánve a z lužních oblastí (z nichž obě odvozují svou zásobu od povznesení And ) do jiných oblastí. významně ovlivnily ekologii regionu a efekty ještě možná nedosáhly svých mezí. V moři se předpokládá, že kytovci a ploutvonožci, kteří se živí hloubkou, přemisťují dusík z hluboké do mělké vody, což zvyšuje produktivitu oceánů a působí proti činnosti zooplanktonu , který má tendenci dělat opak.

Účinek na emise metanu

Velké populace megaherbivorů mají potenciál významně přispět k atmosférické koncentraci metanu , který je důležitým skleníkovým plynem . Moderní býložravci přežvýkavci produkují metan jako vedlejší produkt fermentace předžaludku při trávení a uvolňují ho říháním nebo plynatostí. Dnes přibližně 20% ročních emisí metanu pochází z uvolňování metanu u hospodářských zvířat. Ve druhohorách se odhadovalo, že sauropodi mohli vypustit do atmosféry 520 milionů tun metanu ročně, což přispívá k teplejšímu podnebí té doby (až o 10 ° C tepleji než v současnosti). Tyto velké emise vyplývají z obrovské odhadované biomasy sauropodů, a protože produkce metanu jednotlivých býložravců je považována za téměř úměrnou jejich hmotnosti.

Nedávné studie naznačily, že vyhynutí megafaunálních býložravců mohlo způsobit snížení atmosférického metanu . Tato hypotéza je relativně nová. Jedna studie zkoumala emise metanu z bizona, který okupoval Velké roviny Severní Ameriky před kontaktem s evropskými osadníky. Studie odhadovala, že odstranění bizona způsobilo pokles až o 2,2 milionu tun ročně. Další studie zkoumala změnu koncentrace metanu v atmosféře na konci pleistocénní epochy po vyhynutí megafauny v Americe. Poté, co se raní lidé přestěhovali do Ameriky asi 13 000 let BP , jejich lov a další související ekologické dopady vedly k vyhynutí mnoha druhů megafaunálů tam. Výpočty naznačují, že toto vymírání snížilo produkci metanu přibližně o 9,6 milionu tun ročně. To naznačuje, že absence emisí megafaunálu metanu mohla přispět k náhlému klimatickému ochlazení na začátku mladšího dryasu . Pokles atmosférického metanu, ke kterému v té době došlo, zaznamenaný v ledových jádrech , byl 2-4krát rychlejší než jakýkoli jiný pokles za posledních půl milionu let, což naznačuje, že fungoval neobvyklý mechanismus.

Příklady

Následuje několik pozoruhodných příkladů zvířat často považovaných za megafaunu (ve smyslu definice „velkého zvířete“). Tento seznam není zamýšlen jako vyčerpávající:

Galerie

Vyhynulý

Živobytí

Viz také

Poznámky

Reference

externí odkazy