Nesčetná genetika - Myriad Genetics
 | |
| Typ | Veřejnost |
|---|---|
|
Nasdaq : Součást MYGN S&P 600 |
|
| Průmysl |
Zdravotnictví Molekulární diagnostika Biotechnologie Přesná medicína |
| Založený | Salt Lake City , Utah , Spojené státy americké (1991) |
| Hlavní sídlo | Salt Lake City, Utah |
Klíčoví lidé |
Paul J. Diaz, prezident a generální ředitel Mark Skolnick, spoluzakladatel Peter Meldrum, spoluzakladatel Jerry Lanchbury, CSO Walter Gilbert , ředitel a místopředseda |
| Příjmy |
 636,8 milionu $ (2020) |
Počet zaměstnanců |
2600 |
| webová stránka | www |
Myriad Genetics, Inc. je americká molekulárně diagnostická společnost se sídlem v Salt Lake City, Utah , Spojené státy americké. Společnost Myriad využívá řadu patentovaných technologií, které umožňují lékařům a pacientům porozumět genetickému základu lidské nemoci a roli, kterou geny hrají při vzniku, progresi a léčbě nemocí. Tyto informace slouží k orientaci ve vývoji nových molekulárně diagnostických produktů, které hodnotí riziko vývoje onemocnění u jednotlivce v pozdějším věku (prediktivní medicína), identifikují pravděpodobnost odpovědi pacienta na konkrétní lékovou terapii (přesná medicína), hodnotí pacientovo riziko progrese onemocnění a recidiva onemocnění ( přesná medicína ) a měří aktivitu onemocnění.
Dějiny
Globální hledání genetického základu rakoviny prsu začalo v dubnu 1978, kdy Dr. Mark Skolnick zahájil výzkum rodinných chorob a vazeb na univerzitě v Utahu. Na lokalizaci BRCA pracovalo také mnoho dalších skupin, včetně Mary-Claire Kingové , Ph.D., z Kalifornské univerzity v Berkeley, kde oznámila lokalizaci prostřednictvím analýzy vazeb genu spojeného se zvýšeným rizikem rakoviny prsu ( BRCA1 ) na dlouhé rameno chromozomu 17.
V srpnu 1994 Mark Skolnick a výzkumní pracovníci společnosti Myriad spolu s kolegy z University of Utah, US National Institutes of Health (NIH) a McGill University patentovali a sekvenovali BRCA1.
Akvizice a dceřiné společnosti
V srpnu 2016 společnost Myriad oznámila, že získá společnost Assurex Health až za 410 milionů dolarů, čímž rozšíří genetické testování společnosti pro výběr psychotropní medicíny.
V červenci 2018 společnost Myriad dokončila akvizici společnosti Counsyl pro reprodukční genetické testování za 375 milionů dolarů, čímž rozšířila možnosti testování společnosti o screening nosiče a prenatální screening.
Zakladatelé
Zakladateli společnosti Myriad jsou Peter Meldrum (bývalý prezident a generální ředitel společnosti Agridyne a bývalý generální ředitel a prezident společnosti Myriad Genetics, Inc.), Kevin Kimberlin (předseda společnosti Spencer Trask & Co. ), Dr. Walter Gilbert (zakladatel společnosti Biogen) a Mark Skolnick (mimořádný profesor na katedře lékařské informatiky na univerzitě v Utahu ).
Dceřiné společnosti
Mezi dceřiné společnosti Myriad Genetics patří Myriad Genetic Laboratories, Inc., Myriad RBM, Sividon Diagnostics, Assurex Health a nejnověji Counsyl.
produkty
Mezi prognostické testy vyvinuté a prodávané společností Myriad patří „Prolaris“, který využívá profilování genové exprese k zajištění 10letého rizika smrti specifického pro rakovinu prostaty . Další prognostický test, uváděný na trh jako „myRisk Hereditary Cancer“, zkoumá genetické markery korelované se zvýšeným rizikem vzniku kterékoli z osmi dědičných rakovin .
Kontroverze
Patenty společnosti Myriad Genetics na lidské geny se staly docela kontroverzními. Po zjištění Mary-Claire Kingové, že gen na chromozomu 17 je spojen se zvýšeným rizikem rakoviny prsu, se Myriad pokusil tento gen patentovat. Tyto patenty byly předmětem zkoumání poté, co se společnost Myriad zapojila do soudního sporu o její patentové postupy, což vedlo k přelomovému rozhodnutí Nejvyššího soudu Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, Inc., který rozhodl, že tyto patenty jsou nezákonné. Protože se geny vyskytují přirozeně v každém člověku, kromě vyvolávání morálních otázek se někteří domnívají, že patenty představují překážku biomedicínského výzkumu na celém světě. Zjištění jejich významu pro rakovinu prsu navíc financovala veřejnost.
USA: Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics (2013)
Společnost Myriad Genetics byla žalovanou ve věci Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics (dříve Association For Molecular Pathology et al. V. United States Patent and Trademark Office ). Právníci ACLU sloužili jako žalobci jako poradci. V obleku žalovaly lékařské asociace, lékaři a pacienti společnost Myriad Genetics, aby zpochybnila sedm amerických patentů na geny související s rakovinou prsu a rakovinou vaječníků .
Dva z patentů společnosti na geny BRCA1 a BRCA2 byly 29. března 2010 prohlášeny za neplatné soudcem Robertem W. Sweetem u amerického okresního soudu pro jižní obvod New Yorku . Na základě odvolání odvolací soud pro federální obvod zrušil soud prvního stupně ve stanovisku ze dne 29. července 2011 a rozhodl, že geny jsou způsobilé pro patenty.
Dne 7. prosince 2011 podala ACLU k Nejvyššímu soudu návrh na soudní příkaz certiorari . Dne 26. března 2012 Nejvyšší soud uvolnil rozsudek federálního okruhu a vrátil případ k dalšímu projednání s ohledem na Mayo Collaborative Services v. Prometheus Laboratories, Inc. , ve kterém Nejvyšší soud rozhodl, pouhých šest dní dříve, že více k patentování pozorování přírodních jevů byla vyžadována restriktivní pravidla.
16. srpna 2012 federální obvod znovu potvrdil Myriadovo právo patentovat geny, i když jim byla odepřena práva na patentové srovnání sekvencí DNA. 30. listopadu 2012 Nejvyšší soud souhlasil, že vyslechne druhou výzvu ke dvěma genovým patentům, které má Myriad. Ústní argumentace proběhla 15. dubna 2013. 13. června 2013 ve Sdružení pro molekulární patologii v. Myriad Genetics (č. 12-398) Nejvyšší soud USA jednomyslně rozhodl, že „Přirozeně se vyskytující segment DNA je produktem přírody a není patentově způsobilý pouze proto, že byl izolován “, což zneplatňuje Myriadovy patenty na geny BRCA1 a BRCA2. Soud však také rozhodl, že manipulace s genem za účelem vytvoření něčeho, co se v přírodě nenachází-například řetězec synteticky produkované komplementární DNA (cDNA)-může být stále způsobilá pro patentovou ochranu.
Společnost Myriad Genetics se také zapojila do soudních sporů v Austrálii kvůli patentovatelnosti sekvencí DNA (D'Arcy v Myriad Genetics Inc (2015)). Co se týče BRCA1 se společnosti podařilo v federálního soudu , a to jak v prvním stupni ani při odvolání k plénu, ale v říjnu 2015 prohrál v jednomyslným rozhodnutím Vrchního soudu , D'Arcy v Myriad Genetics Inc .