PLXNA2 - PLXNA2
Plexin-A2 je protein, který je u lidí kódován genem PLXNA2 .
Tento gen kóduje člen plexinem -A rodiny semaforin koreceptory . Semafory jsou velká rodina sekretovaných nebo membránově vázaných proteinů, které zprostředkovávají odpudivé účinky na hledání axonové dráhy během vývoje nervového systému . Podskupina semaforinů je rozpoznávána komplexem plexin-A/neuropilin transmembránových receptorů, což spouští kaskádu transdukce buněčného signálu, která vede k odpuzování axonů . Předpokládá se, že tento člen rodiny plexin-A přenáší signály ze semaforinu -3A a -3C.
V některých studiích je gen PLXNA2 spojen se schizofrenií . a úzkost . PLXNA2 je kandidátským genem pro mentální postižení a možná obličejový dysmorfismus a vrozené srdeční choroby
Reference
Další čtení
- Negishi M, Oinuma I, Katoh H (2005). „Plexiny: vedení axonů a transdukce signálu“. Buňka. Mol. Life Sci . 62 (12): 1363–71. doi : 10,1007/s00018-005-5018-2 . PMID 15818466 . S2CID 32299864 .
- Seki N, Ohira M, Nagase T a kol. (1998). „Charakterizace cDNA klonů v velikostně frakcionovaných cDNA knihovnách z lidského mozku“ . DNA Res . 4 (5): 345–9. doi : 10,1093/dnares/4.5.345 . PMID 9455484 .
- Tamagnone L, Artigiani S, Chen H, et al. (1999). „Plexiny jsou velká rodina receptorů pro transmembránové, sekretované a GPI-ukotvené semaforiny u obratlovců“ . Buňka . 99 (1): 71–80. doi : 10,1016/S0092-8674 (00) 80063-X . PMID 10520995 . S2CID 17386412 .
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakce protein – protein mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening pomocí funkčně klasifikované knihovny složené z dlouhých cDNA“ . Genome Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10,1101/gr.406902 . PMC 187542 . PMID 12421765 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 sekvencí lidské a myší cDNA v plné délce“ . Proč. Natl. Akadem. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10,1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify New Human Secrets and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment“ . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10,1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10,1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu NIH Full-Length cDNA: The Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10,1101/gr . 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: Rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“ . Genome Res . 16 (1): 55–65. doi : 10,1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Mah S, Nelson MR, Delisi LE a kol. (2006). „Identifikace semaforinového receptoru PLXNA2 jako kandidáta na náchylnost ke schizofrenii“ . Mol. Psychiatrie . 11 (5): 471–8. doi : 10,1038/sj.mp.4001785 . PMID 16402134 .
- Fujii T, Iijima Y, Kondo H a kol. (2007). „Nepotvrzení asociace mezi genem PLXNA2 a schizofrenií v japonské populaci“. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie . 31 (4): 873–7. doi : 10,1016/j.pnpbp.2007.01.027 . PMID 17346868 . S2CID 46003583 .
 |
Tento článek o genu na lidském chromozomu 1 je útržek . Wikipedii můžete pomoci jejím rozšířením . |