primát -Primate

Primáti
Časový rozsah:65,9–0  mil Raný paleocénsoučasnost
Aye-aye Ring-tailed lemur Capuchin monkey Spider monkey Gibbon Tarsier Red slender loris Lion tamarin Hamadryas baboon Common chimpanzeePrimáti - některé rodiny.jpg
O tomto obrázku
Některé čeledě primátů shora dolů: Daubentoniidae , Tarsiidae , Lemuridae , Lorisidae , Cebidae , Callitrichidae , Atelidae , Cercopithecidae , Hylobatidae , Hominidae
Vědecká klasifikace E
Království: Animalia
kmen: Chordata
Třída: Savci
Zrcadlo: Primatomorpha
Objednat: Primáti
Linné , 1758
Podřády

sestra: Dermoptera

Rozsah subhumánních primátů.png
Oblast výskytu subhumánních primátů (zelená)
Synonyma

Plesiadapiformes ( kladisticky včetně korunních primátů)

Primáti jsou různorodým řádem savců . Dělí se na strepsirrhiny , mezi které patří lemuři , galagové a lorisidi , a na haploriny , mezi které patří nártouni a opice ( opice , včetně lidoopů a lidí ). Primáti vznikli před 85–55 miliony let nejprve z malých suchozemských savců, kteří se přizpůsobili životu na stromech tropických pralesů : mnoho vlastností primátů představuje adaptaci na život v tomto náročném prostředí, včetně velkých mozků, zrakové ostrosti , barevného vidění , ramenního pletence. umožňující velký stupeň pohybu v ramenním kloubu a obratné ruce. Velikost primátů se pohybuje od lemura myši Madame Berthe , který váží 30 g (1 oz), až po gorilu východní , vážící přes 200 kg (440 lb). Existuje 376–524 druhů žijících primátů, v závislosti na použité klasifikaci. Stále jsou objevovány nové druhy primátů: přes 25 druhů bylo popsáno v roce 2000, 36 v roce 2010 a tři ve 2020 .

Primáti mají velké mozky (v poměru k velikosti těla) ve srovnání s jinými savci a také zvýšenou závislost na zrakové ostrosti na úkor čichu , který je u většiny savců dominantním smyslovým systémem. Tyto rysy jsou rozvinutější u opic a lidoopů a znatelně méně u outloňů a lemurů. Většina primátů má také opačné palce . Někteří primáti, včetně goril, lidí a paviánů, jsou primárně suchozemští spíše než stromoví , ale všechny druhy jsou přizpůsobeny pro lezení po stromech. Používané techniky stromové lokomoce zahrnují skákání ze stromu na strom a houpání mezi větvemi stromů ( brachiation ); pozemské lokomoční techniky zahrnují chůzi po dvou končetinách ( bipedalismus ) a modifikovanou chůzi po čtyřech končetinách ( kunkkle-walking ).

Primáti patří k nejvíce společenským zvířatům, tvoří páry nebo rodinné skupiny, harémy uni-samců a skupiny mnoha samců/multi samic. Nečlověčí primáti mají nejméně čtyři typy sociálních systémů , z nichž mnohé jsou definovány množstvím pohybu dospívajících samic mezi skupinami. Primáti se vyvíjejí pomaleji než ostatní savci podobné velikosti, dospívají později a mají delší životnost. Primáti jsou také nejinteligentnější zvířata a je zaznamenáno, že subhumánní primáti používají nástroje . Mohou komunikovat pomocí gest obličeje a rukou, pachů a vokalizací.

Úzké interakce mezi lidmi a subhumánními primáty (NHP) mohou vytvořit příležitosti pro přenos zoonotických onemocnění , zejména virových onemocnění, včetně herpesu , spalniček , eboly , vztekliny a hepatitidy . Tisíce subhumánních primátů se používají ve výzkumu po celém světě kvůli jejich psychologické a fyziologické podobnosti s lidmi. Asi 60 % druhů primátů je ohroženo vyhynutím. Mezi běžné hrozby patří odlesňování , fragmentace lesů , opice a lov primátů pro použití v lékařství, jako domácí mazlíčci a pro jídlo. Rozsáhlé kácení tropických pralesů pro zemědělství nejvíce ohrožuje primáty.

Etymologie

Anglické jméno primates je odvozeno ze staré francouzštiny nebo francouzštiny primat , z použití podstatného jména latinského primat- , z primus ('první, první místo'). Jméno dal Carl Linné, protože si myslel, že jde o „nejvyšší“ řád zvířat. Vztahy mezi různými skupinami primátů nebyly až donedávna jasně pochopeny, takže běžně používané termíny jsou poněkud zmatené. Například lidoop byl použit buď jako alternativa pro opici nebo pro jakéhokoli bezocasého, relativně člověku podobného primáta.

Sir Wilfrid Le Gros Clark byl jedním z primatologů , kteří rozvinuli myšlenku trendů v evoluci primátů a metodologii uspořádání živých členů řádu do „vzestupné řady“ vedoucí k lidem. Běžně používaná jména pro skupiny primátů, jako jsou poloopice , opice , menší lidoopi a velcí lidoopi , odrážejí tuto metodologii. Podle našeho současného chápání evoluční historie primátů je několik těchto skupin parafyletických , nebo spíše nezahrnují všechny potomky společného předka.

Na rozdíl od Clarkovy metodologie moderní klasifikace typicky identifikují (nebo pojmenovávají) pouze ta seskupení, která jsou monofyletická ; to znamená, že takto pojmenovaná skupina zahrnuje všechny potomky společného předka skupiny.

Kladogram níže ukazuje jednu možnou klasifikační sekvenci živých primátů: skupiny, které používají běžná (tradiční) jména, jsou zobrazeny vpravo.

Primatomorpha

 Dermoptera Cynocephalus volans Brehm1883 (bílé pozadí).jpg

 Primáti 
 Haplorhini 
 Simiiformes 
 Catarrhini 
 Hominoidea 
 Hominidae 
 Homininae 
 Hominini 

lidé  (rod  Homo )Silueta chůze ženy.svg

šimpanzi a bonobové  (rod  Pan )PanTroglodytesSmit (bílé pozadí).jpg

gorily  (kmen Gorillini)Gorila de llanura západní.  Gorila gorila - Blanca Martí de Ahumada (bílé pozadí).jpg

orangutani  (podčeleď Ponginae)Simia satyrus - 1837 - Tisk - Iconographia Zoologica - Speciální sbírky University of Amsterdam - White Background.jpg

giboni  (čeleď Hylobatidae)Le gibbon (bílé pozadí).jpg

Opice starého světa (nadčeleď Cercopithecoidea)Cynocephalus doguera - 1700-1880 - Tisk - Iconographia Zoologica - Speciální sbírky University of Amsterdam - (bílé pozadí).tiff

Opice Nového světa (parvorder Platyrrhini)Die Säugthiere in Abbildungen nach der Natur, mit Beschreibungen (Plate 8) (bílé pozadí).jpg

 Tarsiiformes 

nártouni (nadčeleď Tarsioidea)Säugethiere vom Celebes- und Philippinen-Archipel (Taf. III) (bílé pozadí) (1).jpg

 Strepsirrhini 
Lemuriformes 

lemuři (nadčeleď Lemuroidea)FMIB 46849 Primáti Maki Moccoe Lemur catta (bílé pozadí).jpeg

outloni a spojenci (nadčeleď Lorisoidea)Nycticebus (bílé pozadí).jpg

poloopice
opice
velké opice
lidé
menší lidoopi

Všechny skupiny s vědeckými názvy jsou klady nebo monofyletické skupiny a pořadí vědecké klasifikace odráží evoluční historii příbuzných linií. Skupiny, které jsou tradičně pojmenovány, jsou zobrazeny vpravo; tvoří „vzestupnou řadu“ (na Clarka, viz výše) a několik skupin je parafyletických:

  • Prosimíci obsahují dvě monofyletické skupiny (podřád Strepsirrhini neboli lemuři, outloni a spojenci, stejně jako nártouni z podřádu Haplorhini); je to parafyletická skupina, protože vylučuje Simiiformes, kteří jsou také potomky společných předků primátů.
  • Opice zahrnují dvě monofyletické skupiny, opice Nového světa a opice Starého světa, ale jsou parafyletické, protože nezahrnují hominoidy, nadčeleď Hominoidea, také potomky společného předka Simiiformes.
  • Lidoopi jako celek a velcí lidoopi jsou parafyletičtí, pokud jsou výrazy použity tak, že vylučují lidi.

Členové těchto dvou skupin skupin, a tedy i jména, se neshodují, což způsobuje problémy ve vztahu vědeckých jmen k běžným (obvykle tradičním) jménům. Zvažte nadčeleď Hominoidea: Pokud jde o běžná jména vpravo, tato skupina se skládá z lidoopů a lidí a neexistuje jediné společné jméno pro všechny členy skupiny. Jedním z nápravných opatření je vytvoření nového společného názvu, v tomto případě hominoidů . Další možností je rozšíření používání některého z tradičních názvů. Například ve své knize z roku 2005 paleontolog obratlovců Benton napsal: „Lidé, Hominoidea, dnes zahrnují gibony a orangutany ... gorily a šimpanze ...a lidi “; tím Benton používal opice jako hominoidy. V takovém případě musí být skupina, která se dosud nazývala lidoopi , nyní identifikována jako nehumánní lidoopi.

Od roku 2021 neexistuje shoda v tom, zda přijmout tradiční (tedy běžná), ale parafyletická jména nebo používat pouze monofyletická jména; nebo použít „nová“ běžná jména nebo úpravy starých. Oba konkurenční přístupy lze nalézt v biologických zdrojích, často ve stejném díle a někdy od stejného autora. Benton tedy definuje lidoopy tak, aby zahrnovaly lidi, pak opakovaně používá opičí ve významu „jako opice spíše než jako člověk“; a když diskutuje o reakci ostatních na novou fosilii, píše o „tvrdí, že Orrorin ... byl spíše opice než člověk“.

Klasifikace žijících primátů

Kresba šimpanzů, gibona (vpravo nahoře) a dvou orangutanů (uprostřed a dole uprostřed) z roku 1927: Šimpanz vlevo nahoře je brachiating; orangutan dole uprostřed chodí po kloubech.
Homo sapiens je jediný žijící druh primátů, který je plně dvounohý.
Nilgiri langur ( Trachypithecus johnii ), opice Starého světa

Seznam rodin žijících primátů je uveden níže spolu s jedním možným zařazením do řad mezi řádem a čeledí. Používají se i jiné klasifikace. Například alternativní klasifikace živých Strepsirrhini je rozděluje do dvou infrařádů, Lemuriformes a Lorisiformes.

Řád primátů založil Carl Linné v roce 1758 v desátém vydání své knihy Systema Naturae pro rody Homo (lidé), Simia (jiné lidoopi a opice), Lemur (prosimíci) a Vespertilio (netopýři). V prvním vydání téže knihy (1735) použil jméno Anthropomorpha pro Homo , Simia a Bradypus (lenochody). V roce 1839 Henri Marie Ducrotay de Blainville , po Linnéovi a napodobujícím jeho nomenklaturu, založil řády Secundates (včetně podřádů Chiroptera , Insectivora a Carnivora ), Tertiáty (nebo Glires ) a Quaternates (včetně Gravigrada , Pachydermata a Ruminantia ). taxony nebyly přijaty.

Předtím, než Anderson a Jones představili klasifikaci Strepsirrhini a Haplorhini v roce 1984 (následováno prací McKenny a Bella z roku 1997 Klasifikace savců: Nad úrovní druhu ), byli primáti rozděleni do dvou nadčeledí: Prosimii a Anthropoidea . Prosimii zahrnovaly všechny poloopice : Strepsirrhini plus nártouny . Anthropoidea obsahovala všechny opice .

Fylogeneze a genetika

Euarchontoglires  
Glires 

Rodentia (hlodavci)

Lagomorpha (králíci, zajíci, pikas)

 Euarchonta 

Scandentia (reeštíci)

Primatomorpha

Dermoptera (kolugos)

Primáti

Plesiadapiformes

korunní primáti

Řád primátů je součástí kladu Euarchontoglires , který je vnořen do kladu Eutheria třídy Mammalia . Nedávný molekulárně genetický výzkum primátů, kolugosů a rejsků ukázal, že tyto dva druhy kolugos jsou blíže příbuzným primátům než rejskům, i když rejsky byly svého času považovány za primáty. Tyto tři řády tvoří klad Euarchonta . Kombinací tohoto kladu s kladem Glires (složeným z Rodentia a Lagomorpha ) vzniká klad Euarchontoglires. Různě jsou jak Euarchonta, tak Euarchontoglires hodnoceny jako superobjednávky. Někteří vědci považují Dermoptera za podřád primátů a pro „pravé“ primáty používají podřád Euprimates.

Vývoj

Předpokládá se, že linie primátů sahá alespoň blízko hranice mezi křídou a paleogénem nebo kolem roku 63–74 ( mya ). Nejčasnějším možným primátem/protoprimátem může být Purgatorius , který sahá až do raného paleocénu Severní Ameriky ~66 mya. Nejstarší známí primáti z fosilního záznamu pocházejí z pozdního paleocénu Afriky, cca 57 mya ( Altiatlasius ) nebo přechodu paleocén-eocén na severních kontinentech, c. 55 mya ( Cantius , Donrussellia , Altanius , Plesiadapis a Teilhardina ). Jiné studie, včetně studií molekulárních hodin, odhadují původ větve primátů na období střední křídy, kolem 85 mya.

Podle moderního kladistického počítání je řád primátů monofyletický . Podřád Strepsirrhini , primáti s " mokrým nosem ", se obecně předpokládá, že se oddělili od linie primitivních primátů kolem 63 mya, ačkoli dřívější data jsou také podporována. Sedm rodin strepsirrhine je pět příbuzných rodin lemurů a dvě zbývající rodiny, které zahrnují lorisids a galagos . Starší klasifikační schémata zabalují Lepilemuridae do Lemuridae a Galagidae do Lorisidae , čímž vzniká rozdělení rodiny čtyři-jedna namísto pěti-dvě, jak je uvedeno zde. Během Eocénu většinu severních kontinentů ovládaly dvě skupiny, adapiformi a omomyidi . Ti první jsou považováni za členy Strepsirrhini, ale neměli hřebínek jako moderní lemuři; nedávná analýza ukázala, že Darwinius masillae do této skupiny zapadá. Ten byl blízce příbuzný nártounů, opic a lidoopů. Jak tyto dvě skupiny souvisí s existujícími primáty, není jasné. Omomyidi zahynuli asi 30 mya, zatímco adapiformi přežili asi do 10 mya.

Podle genetických studií se lemuři z Madagaskaru odchýlili od lorisoidů přibližně 75 mya. Tyto studie, stejně jako chromozomální a molekulární důkazy, také ukazují, že lemuři jsou mezi sebou blíže příbuzní než s jinými strepsirrhinovými primáty. Madagaskar se však oddělil od Afriky 160 mya a od Indie 90 mya. Pro vysvětlení těchto faktů se předpokládá, že základní populace lemurů složená z několika jedinců dosáhla Madagaskaru z Afriky prostřednictvím jediné raftingové akce mezi 50 a 80 mya. Byly navrženy další možnosti kolonizace, jako je mnohonásobná kolonizace z Afriky a Indie, ale žádná není podpořena genetickými a molekulárními důkazy.

Až donedávna bylo obtížné umístit aye-aye do Strepsirrhini. Byly navrženy teorie, že jeho čeleď Daubentoniidae byla buď lemuriformním primátem (což znamená, že jeho předci se oddělili od lemurské linie nedávno, než se rozštěpili lemurové a outloni), nebo sesterskou skupinou všech ostatních strepsirrhinů. V roce 2008 bylo potvrzeno, že rodina aye-aye je nejblíže příbuzná ostatním madagaskarským lemurům, pravděpodobně pochází ze stejné populace předků, která kolonizovala ostrov.

Podřád Haplorhini , primáti s jednoduchým nosem nebo „suchým nosem“, se skládá ze dvou sesterských kladů. Nártouni prosimští z čeledi Tarsiidae (monotypickí ve vlastním infrařádu Tarsiiformes) představují nejbazálnější oddělení , pocházející z doby kolem 58 mya. Nejstarší známá kostra haplorinu, 55 MA starého nártouna podobného Archicebusu , byla nalezena ve střední Číně, což podporuje již předpokládaný asijský původ skupiny. Infrařád Simiiformes (opičí primáti, sestávající z opic a lidoopů) se objevil kolem 40 mya, možná také v Asii; pokud ano, brzy poté se rozptýlili přes moře Tethys z Asie do Afriky. Existují dva opičí klade, oba parvorderové : Catarrhini , který se vyvinul v Africe, sestávající z opic Starého světa , lidí a ostatních lidoopů, a Platyrrhini, který se vyvinul v Jižní Americe, sestávající z opic Nového světa . Třetí klad, který zahrnoval eosimiidy , se vyvinul v Asii, ale vyhynul před miliony let.

Stejně jako v případě lemurů je původ opic Nového světa nejasný. Molekulární studie zřetězených jaderných sekvencí poskytly velmi různé odhadované datum divergence mezi platyrrhines a catarrhines, v rozmezí od 33 do 70 mya, zatímco studie založené na mitochondriálních sekvencích produkují užší rozsah 35 až 43 mya. Antropoidní primáti možná překročili Atlantický oceán z Afriky do Jižní Ameriky během eocénu přeskakováním po ostrovech , usnadněným hřebeny Atlantského oceánu a sníženou hladinou moře. Alternativně může tuto transoceánskou kolonizaci vysvětlit jediný rafting . Kvůli kontinentálnímu driftu nebyl Atlantský oceán v té době zdaleka tak široký jako dnes. Výzkum naznačuje, že malý primát o hmotnosti 1 kg (2,2 lb) mohl přežít 13 dní na voru vegetace. Vzhledem k odhadované rychlosti proudu a větru by to poskytlo dostatek času na cestu mezi kontinenty.

Lidoopi a opice se rozšířili z Afriky do Evropy a Asie počínaje miocénem . Brzy poté se na stejnou cestu vydali outloni a nártouni. První fosilie homininů byly objeveny v severní Africe a pocházejí z 5–8 mya. Opice starého světa zmizely z Evropy asi za 1,8 mya. Molekulární a fosilní studie obecně ukazují, že moderní lidé pocházejí z Afriky před 100 000–200 000 lety.

Ačkoli jsou primáti ve srovnání s jinými skupinami zvířat dobře prozkoumáni, nedávno bylo objeveno několik nových druhů a genetické testy odhalily dříve nerozpoznané druhy ve známých populacích. Taxonomie primátů uvedla v roce 2001 asi 350 druhů primátů; autor, Colin Groves , zvýšil toto číslo na 376 za svůj příspěvek ke třetímu vydání Savčích druhů světa (MSW3). Publikace však od sestavení taxonomie v MSW3 v roce 2003 posunuly počet na 522 druhů nebo 708 včetně poddruhů.

Hybridy

Kříženci primátů obvykle vznikají v zajetí, ale existují i ​​příklady ve volné přírodě. K hybridizaci dochází tam, kde se areál dvou druhů překrývá a vytváří hybridní zóny ; hybridy mohou být vytvořeny lidmi, když jsou zvířata umístěna v zoologických zahradách nebo kvůli tlakům prostředí, jako je predace. Ve volné přírodě byly také nalezeny mezirodové hybridizace, kříženci různých rodů. Přestože patří k rodům, které byly odlišné již několik milionů let, stále dochází ke křížení mezi dželadou a paviánem hamadryas .

Klony

Dne 24. ledna 2018 vědci v Číně informovali v časopise Cell o vytvoření dvou klonů makaka živícího se kraby , pojmenovaných Zhong Zhong a Hua Hua , pomocí komplexní metody přenosu DNA , která poprvé vytvořila ovci Dolly .

Anatomie a fyziologie

Hlava

Lebky primátů ukazující postorbitální bar a zvětšující se velikosti mozku

Lebka primátů má velkou, klenutou lebku , která je zvláště výrazná u antropoidů . Lebka chrání velký mozek, což je charakteristická vlastnost této skupiny. Endokraniální objem (objem v lebce) je u lidí třikrát větší než u největšího primáta, což odráží větší velikost mozku. Průměrný endokraniální objem je u lidí 1201 cm3, u goril 469 cm3 , u šimpanzů 400 cm3 a u orangutanů 397 cm3 . Primárním evolučním trendem primátů bylo vypracování mozku, zejména neokortexu ( část mozkové kůry ), který se podílí na smyslovém vnímání , generování motorických příkazů , prostorovém uvažování, vědomém myšlení a u lidí i na jazyku . . Zatímco jiní savci se silně spoléhají na svůj čich , stromový život primátů vedl k hmatovému , vizuálně dominantnímu smyslovému systému, redukci čichové oblasti mozku a stále složitějšímu sociálnímu chování.

Primáti mají oči směřující dopředu na přední části lebky; binokulární vidění umožňuje přesné vnímání vzdálenosti, což je užitečné pro brachiantské předky všech velkých lidoopů. Kostěný hřeben nad očními důlky zpevňuje slabší kosti v obličeji, které jsou při žvýkání namáhány. Strepsirrhines mají postorbitální tyč , kost kolem očního důlku, chránit jejich oči; naproti tomu u vyšších primátů, haplorinů , se vyvinuly plně uzavřené objímky.

Kresba rukou a nohou různých primátů z roku 1893

Primáti vykazují evoluční trend směrem ke zmenšenému čenichu . Technicky se opice Starého světa odlišují od opic Nového světa strukturou nosu a od lidoopů uspořádáním zubů . U opic Nového světa směřují nozdry do stran; u opic Starého světa jsou obráceny směrem dolů. Zubní vzor u primátů se značně liší; ačkoli někteří přišli o většinu svých řezáků , všichni si ponechali alespoň jeden spodní řezák. U většiny strepsirrhines tvoří spodní řezáky zubní hřeben , který se používá při péči a někdy i při hledání potravy. Opice Starého světa mají osm premolárů ve srovnání s 12 u opic Nového světa. Druhy Starého světa se dělí na lidoopy a opice v závislosti na počtu hrotů na jejich stoličkách : opice mají čtyři, lidoopi pět – ačkoli lidé mohou mít čtyři nebo pět. Hlavní vrchol hominidního moláru ( hypocone ) se vyvinul v rané historii primátů, zatímco vrchol odpovídajícího primitivního dolního moláru ( parakonid ) byl ztracen. Poloopice se vyznačují nehybnými horními pysky, vlhkým koncem nosu a předními předními zuby směřujícími dopředu.

Tělo

Kočičí zadní s otisky prstů na podrážce

Primáti mají obecně pět číslic na každé končetině ( pentadaktylie ), s charakteristickým typem keratinového nehtu na konci každého prstu na ruce a noze. Spodní strany rukou a nohou mají citlivé polštářky na konečcích prstů . Většina z nich má protilehlé palce , což je charakteristický rys primátů nejrozvinutější u lidí , i když není omezen na tento řád ( mají je například také vačice a koaly ). Palec umožňuje některým druhům používat nástroje . U primátů je kombinace protilehlých palců, krátkých nehtů (spíše než drápů) a dlouhých, dovnitř uzavřených prstů pozůstatkem prastaré praxe uchopování větví a částečně umožnila některým druhům vyvinout brachiaci (houpání pomocí paže z větve stromu na větev stromu) jako významný prostředek pohybu. Poloopice mají drápovité nehty na druhém prstu každé nohy, nazývané toaletní drápy , které používají k úpravě.

Klíční kost primátů je prominentním prvkem hrudního pletence ; to umožňuje ramennímu kloubu širokou pohyblivost. Ve srovnání s opicemi Starého světa mají lidoopi pohyblivější ramenní klouby a paže díky dorzální poloze lopatky , širokým hrudním košům, která jsou zepředu dozadu plošší, kratší, méně pohyblivé páteři a s výrazně sníženými spodními obratli – výsledkem je ztráta ocasu u některých druhů. Chytré ocasy se nacházejí u atelidů Nového světa , včetně vřešťana , pavouka , vlněného pavouka , vlněných opic ; a u kapucínů . Samci primátů mají nízko visící penis a varlata sestouplá do šourku.

Pohlavní dimorfismus

Mezi samcem a samicí horské gorily lze pozorovat výrazný pohlavní dimorfismus velikosti .

Sexuální dimorfismus je často vystavován u opiček , i když ve větší míře u druhů Starého světa (opice a některé opice) než u druhů Nového světa. Nedávné studie zahrnují porovnávání DNA, aby se prozkoumala jak variace ve výrazu dimorfismu mezi primáty, tak základní příčiny sexuálního dimorfismu. Primáti mají obvykle dimorfismus v tělesné hmotě a velikosti psích zubů spolu se srstí a barvou kůže. Dimorfismus lze připsat a ovlivnit různými faktory, včetně systému páření , velikosti, lokality a stravy.

Srovnávací analýzy vytvořily úplnější pochopení vztahu mezi sexuálním výběrem , přirozeným výběrem a systémy páření u primátů. Studie ukázaly, že dimorfismus je produktem změn mužských i ženských vlastností. Ontogenetické škálování, kde dochází k relativnímu rozšíření společné růstové trajektorie, může poskytnout určitý pohled na vztah mezi sexuálním dimorfismem a růstovými vzory. Některé důkazy z fosilních záznamů naznačují, že došlo ke konvergentní evoluci dimorfismu a někteří vyhynulí hominidi měli pravděpodobně větší dimorfismus než kterýkoli žijící primát.

Pohyb

Diademed sifaka , lemur, který je vertikální lžící a skokan

Druhy primátů se pohybují brachiací , bipedalismem , skákáním , stromovým a suchozemským kvadrupedalismem , šplháním , chůzí po kloubech nebo kombinací těchto metod. Několik prosimianů jsou primárně vertikální lžíci a skokani. Tito zahrnují mnoho bushbabies , všichni indriidi (tj. sifakas , avahis a indris ), sportovní lemuři a všichni nártouni . Další poloopice jsou stromoví čtyřnožci a horolezci. Někteří jsou také suchozemští čtyřnožci, zatímco někteří jsou skokani. Většina opic jsou stromové i suchozemské čtyřnožce a horolezci. Giboni , muriquis a pavoučí opice všichni značně brachiati, přičemž giboni to někdy dělají pozoruhodně akrobatickým způsobem. Vlněné opice také občas brachiatují. Orangutani používají podobnou formu lokomoce zvanou quadramanous lezení, při které používají ruce a nohy k přenášení svých těžkých těl mezi stromy. Šimpanzi a gorily chodí na kloubech a na krátké vzdálenosti se mohou pohybovat bipedně. Ačkoli četné druhy, jako jsou australopitéci a raní hominidi , vykazovali plně bipedální pohyb, lidé jsou jediným existujícím druhem s tímto rysem.

Vidění

Taptum lucidum severního velkého galaga , typické pro poloopice, odráží světlo fotografova blesku.

Vývoj barevného vidění u primátů je u většiny eutherických savců jedinečný . Zatímco předci vzdálených obratlovců primátů měli tříbarevné vidění (trichromatismus), noční , teplokrevní , savčí předkové ztratili jeden ze tří čípků na sítnici během druhohorní éry. Ryby, plazi a ptáci jsou proto trichromatičtí nebo tetrachromatičtí , zatímco všichni savci, s výjimkou některých primátů a vačnatců , jsou dichromáti nebo monochromanti (zcela barvoslepí). Noční primáti, jako jsou noční opice a mláďata křovin , jsou často jednobarevní. Catarrhines jsou běžně trichromatické kvůli genové duplikaci červeno-zeleného opsinového genu v základu jejich linie před 30 až 40 miliony let. Platyrrhines, na druhé straně, jsou trichromatické pouze v několika případech. Konkrétně musí být jednotlivé ženy heterozygotní pro dvě alely genu pro opsin (červenou a zelenou) umístěné na stejném lokusu chromozomu X. Muži tedy mohou být pouze dichromatičtí, zatímco ženy mohou být buď dichromatické nebo trichromatické. Barevné vidění u strepsirhin není tak dobře pochopeno; výzkum však naznačuje rozsah barevného vidění podobný tomu, který se vyskytuje u platyrrhines.

Podobně jako katarrhiny i vřešťany (rodina platyrrhinů) vykazují rutinní trichromatismus, který byl vysledován k evolučně nedávné genové duplikaci . Vřešťany jsou jedním z nejspecializovanějších požíračů listů opic Nového světa; ovoce není hlavní součástí jejich stravy a typ listů, které preferují konzumaci (mladé, výživné a stravitelné), lze zjistit pouze pomocí červeno-zeleného signálu. Terénní práce zkoumající dietní preference opic vřešťanů naznačují, že rutinní trichromatismus byl vybrán prostředím.

Chování

Sociální systémy

Richard Wrangham uvedl, že sociální systémy primátů lze nejlépe klasifikovat podle množství pohybu samic mezi skupinami. Navrhl čtyři kategorie:

  • Systémy přenosu žen – samice se vzdalují od skupiny, ve které se narodily. Ženy ve skupině nebudou blízce příbuzné, zatímco muži zůstanou se svými nativními skupinami a toto úzké spojení může mít vliv na sociální chování. Vytvořené skupiny jsou obecně poměrně malé. Tato organizace může být viděna u šimpanzů , kde samci, kteří jsou typicky příbuzní, budou spolupracovat při obraně území skupiny. Důkazy o tomto sociálním systému byly také nalezeny mezi pozůstatky neandrtálců ve Španělsku a v pozůstatcích skupin Australopithecus a Paranthropus robustus v jižní Africe. Mezi opicemi Nového světa používají tento systém pavoučí opice a muriquis .
Společenský shluk lemurů kata . Dva jedinci napravo odhalující svůj bílý ventrální povrch se opalují.
  • Systémy přenosu mužů – zatímco ženy zůstávají ve svých nativních skupinách, muži budou emigrovat jako dospívající. Polygynní a multimužské společnosti jsou zařazeny do této kategorie. Velikosti skupin jsou obvykle větší. Tento systém je běžný u lemurů kata , opic kapucínských a opic cerkopithecinů .
  • Monogamní druh – pouto samce-samice, někdy doprovázené nedospělým potomkem. Je zde sdílená odpovědnost za rodičovskou péči a územní obranu. Potomek opouští území rodičů v období dospívání. Giboni v podstatě používají tento systém, i když „monogamie“ v tomto kontextu nemusí nutně znamenat absolutní sexuální věrnost. Tyto druhy nežijí ve větších skupinách.
  • Samotářské druhy – často samci, kteří brání území, která zahrnují domovské okrsky několika samic. Tento typ organizace se nachází u poloopice, jako je outloň pomalý . Orangutani nebrání své území, ale účinně mají tuto organizaci.

Je známo, že se vyskytují i ​​jiné systémy. Například u vřešťanů a goril samci i samice obvykle přecházejí ze své nativní skupiny po dosažení pohlavní dospělosti, což vede ke skupinám, ve kterých ani samci ani samice nejsou typicky příbuzní. Někteří poloopice, colobine opice a callitrichidní opice také používají tento systém.

Přemístění samic nebo samců z jejich původní skupiny je pravděpodobně adaptací pro zamezení příbuzenské plemenitby. Analýza záznamů o chovu kolonií primátů v zajetí představujících četné různé druhy ukazuje, že kojenecká úmrtnost inbredních mláďat je obecně vyšší než úmrtnost neinbredních mláďat. Tento účinek inbreedingu na kojeneckou úmrtnost je pravděpodobně z velké části důsledkem zvýšené exprese škodlivých recesivních alel (viz Inbreeding deprese ).

Šimpanzi jsou společenští lidoopi.

Primatoložka Jane Goodallová , která studovala v národním parku Gombe Stream , zaznamenala štěpné fúzní společnosti u šimpanzů. Dochází k štěpení , když se hlavní skupina rozdělí, aby si přes den sháněla potravu, a k fúzi , když se skupina vrací v noci spát jako skupina. Tuto sociální strukturu lze pozorovat také u paviána hamadryas , pavoučích opic a bonobo . Dželada má podobnou sociální strukturu, ve které se schází mnoho menších skupin , aby vytvořily dočasná stáda až 600 opic. Lidé také vytvářejí štěpno-fúzní společnosti. Ve společnostech lovců a sběračů tvoří lidé skupiny, které se skládají z několika jedinců, kteří se mohou rozdělit, aby získali různé zdroje.

Tyto sociální systémy ovlivňují tři hlavní ekologické faktory: distribuce zdrojů, velikost skupiny a predace . V rámci sociální skupiny existuje rovnováha mezi spoluprací a soutěží. Kooperativní chování u mnoha druhů primátů zahrnuje sociální péči (odstranění kožních parazitů a čištění ran), sdílení potravy a kolektivní obranu proti predátorům nebo území. Agresivní chování často signalizuje soupeření o jídlo, místa na spaní nebo partnery. Agrese se také používá při vytváření hierarchií dominance .

Mezidruhové asociace

Je známo, že se ve volné přírodě sdružuje několik druhů primátů. Některé z těchto asociací byly rozsáhle studovány. V lese Tai v Africe několik druhů koordinuje chování proti predátorům. Patří mezi ně opice Diana , opice Campbellova , opice skvrnitá , kulohlavec západní , gueréza královská (západní černá a bílá gueréza ) a mangabey sazí , které koordinují poplašná volání proti predátorům. Mezi predátory těchto opic patří šimpanz obecný .

Opice rudoocasá se sdružuje s několika druhy, včetně colobusu západního, modré opice , opice vlčí , guerézy pláštíkové , mangabey černého a Allenovy bažinné opice . Několik z těchto druhů je loveno šimpanzem obecným.

V Jižní Americe se opice veverky spojují s opicemi kapucínskými . To může mít více společného s výhodami při hledání potravy pro veverky než s výhodami proti predaci.

Sdělení

Lemuři , outloni , nártouni a opice Nového světa spoléhají na čichové signály pro mnoho aspektů sociálního a reprodukčního chování. Specializované žlázy se používají k označení území feromony , které jsou detekovány vomeronazálním orgánem ; tento proces tvoří velkou část komunikačního chování těchto primátů. U opic Starého světa a lidoopů je tato schopnost většinou pozůstatková , ustoupila, když se trichromatické oči vyvinuly a staly se hlavním smyslovým orgánem. Primáti také používají vokalizace, gesta a výrazy obličeje k vyjádření psychického stavu. Obličejové svalstvo je velmi vyvinuté u primátů, zejména u opic a lidoopů, což umožňuje komplexní komunikaci obličeje. Stejně jako lidé dokážou i šimpanzi rozlišit tváře známých a neznámých jedinců. Gesta rukou a paží jsou také důležitou formou komunikace pro lidoopy a jediné gesto může mít více funkcí.

Primáti jsou zvláště hlasitou skupinou savců. Indris a černobílí lemuři zvrásněni vytvářejí výrazné, hlasité písně a sbory, které udržují území a fungují jako poplašná volání . Nártoun filipínský má vysokofrekvenční limit sluchové citlivosti přibližně 91 kHz s dominantní frekvencí 70 kHz, mezi nejvyšší zaznamenanou u jakéhokoli suchozemského savce. Pro filipínské nártouny mohou tyto ultrazvukové vokalizace představovat soukromý komunikační kanál, který podvrací detekci predátory, kořistí a konkurenty, zvyšuje energetickou účinnost nebo zlepšuje detekci proti nízkofrekvenčnímu šumu na pozadí. Samci vřešťanů patří mezi nejhlasitější suchozemské savce, protože jejich řev lze slyšet až na 4,8 km (3,0 mil) a souvisí s rozestupy mezi skupinami, územní ochranou a možná i hlídáním kamarádů. Řev je produkován upraveným hrtanem a zvětšenou hyoidní kostí , která obsahuje vzdušný vak. Kočkodan vydává zřetelné poplašné volání pro každého z nejméně čtyř různých predátorů a reakce ostatních opic se liší podle volání. Samci i samice siamangů mají v krku nafukovací vaky, pomocí kterých si párové vazby navzájem zpívají „duety“.

Mnoho subhumánních primátů má hlasovou anatomii k produkci lidské řeči, ale postrádá správné zapojení mozku. Samohlásky podobné hlasové vzory byly zaznamenány u paviánů, což má důsledky pro původ řeči u lidí. V některých voláních orangutanů existují souhlásky a samohlásky, které si zachovávají svůj význam na velké vzdálenosti. Časový rozsah pro vývoj lidského jazyka a/nebo jeho anatomických předpokladů sahá, alespoň v zásadě, od fylogenetické divergence Homo ( před 2,3 až 2,4 miliony let) od Pan (před 5 až 6 miliony let) až po vznik úplná modernita chování před nějakými 50 000–150 000 lety. Málokdo zpochybňuje, že Australopithecus pravděpodobně postrádal hlasovou komunikaci výrazně sofistikovanější než u lidoopů obecně.

Životní historie

Makak požírající kraby kojící své dítě

Primáti mají pomalejší tempo vývoje než ostatní savci. Všechna mláďata primátů jsou kojena svými matkami (s výjimkou některých lidských kultur a různých primátů chovaných v zoo, kteří jsou krmeni umělou výživou) a spoléhají se na ně při péči o ně a při přepravě. U některých druhů jsou mláďata chráněna a přepravována samci ve skupině, zejména samci, kteří mohou být jejich otci. Na péči o dítě se mohou podílet i další příbuzní, jako jsou sourozenci a tety. Většina matek primátů přestane ovulovat při kojení dítěte; jakmile je dítě odstaveno , matka se může znovu rozmnožovat. To často vede ke konfliktu při odstavení s kojenci, kteří se snaží pokračovat v kojení.

Infanticida je běžná u polygynních druhů, jako jsou languři šedí a gorily. Dospělí samci mohou zabíjet závislé potomky, které nejsou jejich, takže samice se vrátí do říje, a tak mohou zplodit vlastní potomky. Sociální monogamie u některých druhů se mohla vyvinout v boji proti tomuto chování. Promiskuita může také snížit riziko vraždy novorozenců, protože otcovství se stává nejistým.

Primáti mají delší juvenilní období mezi odstavením a pohlavní zralostí než ostatní savci podobné velikosti. Někteří primáti, jako jsou galagové a opice nového světa, používají ke hnízdění díry ve stromech a při shánění potravy parkují mláďata v listnatých oblastech. Ostatní primáti dodržují strategii „jízda“, tedy nošení jedinců na těle při krmení. Dospělí si mohou budovat nebo využívat hnízdiště, někdy doprovázená mláďaty, za účelem odpočinku, což je chování, které se u lidoopů vyvinulo sekundárně. Během juvenilního období jsou primáti náchylnější než dospělí k predaci a hladovění ; během této doby získávají zkušenosti s krmením a vyhýbáním se predátorům. Učí se sociálním a bojovým dovednostem, často hraním. Primáti, zejména samice, mají delší životnost než ostatní savci podobné velikosti, což může být částečně způsobeno jejich pomalejším metabolismem. Pozdní v životě, ženy catarrhine primáty vypadají, že podstoupí zastavení reprodukční funkce známé jako menopauza ; ostatní skupiny jsou méně prozkoumány.

Dieta a krmení

Lemur myší drží v rukou nakrájený kus ovoce a jí.

Primáti využívají různé zdroje potravy. Bylo řečeno, že mnoho vlastností moderních primátů, včetně lidí, pochází z praxe raného předka odebírat většinu potravy z tropického baldachýnu. Většina primátů zařazuje do své stravy ovoce, aby získali snadno stravitelné živiny včetně sacharidů a lipidů pro energii. Primáti v podřádu Strepsirrhini (netarsier prosimians) jsou schopni syntetizovat vitamín C , jako většina ostatních savců, zatímco primáti podřádu Haplorhini (nártouni, opice a lidoopi) tuto schopnost ztratili a potřebují vitamín ve své stravě.

Mnoho primátů má anatomické specializace, které jim umožňují využívat konkrétní potraviny, jako je ovoce, listy, žvýkačky nebo hmyz . Například listožrouti, jako jsou vřešťani, černobílí kolobusi a sportovní lemuři, mají rozšířený trávicí trakt, který jim umožňuje vstřebávat živiny z listů, které mohou být obtížně stravitelné. Kosmani , kteří požírají žvýkačky, mají silné řezáky , které jim umožňují otevírat kůru stromů, aby se dostaly k dásním, a drápy spíše než nehty, což jim umožňuje při krmení držet se stromů. Aye -aye kombinuje zuby podobné hlodavcům s dlouhým tenkým prostředníkem, aby zaplnil stejnou ekologickou niku jako datel. Ťuká na stromy, aby našel larvy hmyzu, pak hlodá díry ve dřevě a vkládá svůj podlouhlý prostředníček, aby larvy vytáhl. Některé druhy mají další specializace. Například mangabej šedočelý má na zubech silnou sklovinu , která mu umožňuje otevírat tvrdé plody a semena, která jiné opice nemohou. Dželada je jediným druhem primátů, který se živí převážně trávou .

Lov

Portrét lovce Dayaků na Borneu s kancem přes rameno
Lidé tradičně lovili kořist pro obživu.

Nártouni jsou jedinými existujícími povinnými masožravými primáty, kteří se živí výhradně hmyzem, korýši, malými obratlovci a hady (včetně jedovatých druhů). Kapucínské opice mohou využívat mnoho různých druhů rostlinné hmoty, včetně ovoce, listů, květů, pupenů, nektaru a semen, ale také jedí hmyz a jiné bezobratlé , ptačí vejce a malé obratlovce, jako jsou ptáci, ještěrky , veverky a netopýři .

Šimpanz obecný se živí všežravou plodožravou stravou. Dává přednost ovoci před všemi ostatními potravinami a dokonce je vyhledává a jí, když nejsou hojné. Požírá také listy a poupata, semena, květy, stonky, dřeň, kůru a pryskyřici. Hmyz a maso tvoří malou část jejich stravy, odhadem 2 %. Konzumace masa zahrnuje predaci na jiných druzích primátů, jako je například kuňka západní . Bonobo je všežravý frugivožravec – většinu jeho potravy tvoří ovoce, ale doplňuje to listy , masem malých obratlovců , jako jsou anomalury , poletující veverky a kalousi a bezobratlí . V některých případech se ukázalo, že bonobové konzumují primáty nižšího řádu.

Až do rozvoje zemědělství před přibližně 10 000 lety používal Homo sapiens jako jediný způsob sběru potravy metodu lovců a sběračů. Jednalo se o kombinování stacionárních zdrojů potravy (jako je ovoce, obilí, hlízy a houby, larvy hmyzu a vodní měkkýši) s volně žijící zvěří , která musí být lovena a zabita, aby mohla být konzumována. Bylo navrženo, že lidé používali oheň k přípravě a vaření jídla již od dob Homo erectus . Asi před deseti tisíci lety lidé rozvinuli zemědělství , které podstatně změnilo jejich stravu. Tato změna stravy mohla také změnit lidskou biologii; s rozšířením mléčných chovů , které poskytují nový a bohatý zdroj potravy, což vede k rozvoji schopnosti trávit laktózu u některých dospělých.

Jako kořist

Predátoři primátů zahrnují různé druhy masožravců , dravých ptáků , plazů a dalších primátů. Dokonce i gorily byly zaznamenány jako kořist. Predátoři primátů mají různé strategie lovu a jako takoví si primáti vyvinuli několik různých antipredátorských adaptací , včetně krypsi , poplašných volání a mobbingu . Několik druhů má samostatné poplachové výzvy pro různé predátory, jako jsou dravci ve vzduchu nebo na zemi. Predace může u primátů utvářet velikost skupiny, protože druhy vystavené vyšším tlakům predace zřejmě žijí ve větších skupinách.

Inteligence a poznání

Primáti mají pokročilé kognitivní schopnosti: někteří vyrábějí nástroje a používají je k získávání potravy a pro společenské projevy; někteří mohou plnit úkoly vyžadující spolupráci, vliv a hodnost; jsou si vědomi stavu, manipulují a jsou schopni klamat; dokážou rozpoznat příbuzné a příbuzné ; a mohou se naučit používat symboly a porozumět aspektům lidského jazyka, včetně některých relačních syntaxí a pojmů čísel a číselných posloupností. Výzkum v oblasti poznávání primátů zkoumá řešení problémů, paměť, sociální interakci, teorii mysli a numerické, prostorové a abstraktní pojmy. Srovnávací studie ukazují trend k vyšší inteligenci přecházející od poloopic přes opice Nového světa k opicím Starého světa a výrazně vyšší průměrné kognitivní schopnosti u velkých lidoopů. V každé skupině však existuje velké množství variací (např. mezi opicemi Nového světa mají pavouci i kapucínští opice podle některých měřítek vysoké skóre), stejně jako ve výsledcích různých studií.

Použití a výroba nářadí

Západní nížinná gorila používající hůl možná k měření hloubky vody

V roce 1960 Jane Goodallová pozorovala šimpanze , jak strká kousky trávy do termitiště a pak si trávu zvedne k tlamě. Poté, co odešel, Goodallová přistoupila k mohyle a zopakovala své chování, protože si nebyla jistá, co šimpanz dělá. Zjistila, že termiti kousají čelistmi do trávy. Šimpanz používal trávu jako nástroj k „rybaření“ nebo „namáčení“ termitů. Existují omezenější zprávy o blízce příbuzném bonobovi používajícím nástroje ve volné přírodě; to bylo prohlašoval, že oni zřídka používají nástroje ve volné přírodě ačkoli oni používají nástroje stejně ochotně jako šimpanzi když v zajetí. Bylo hlášeno, že samice, šimpanz i bonobo, používají nástroje náruživěji než samci. Orangutani na Borneu loví sumce z malých rybníků. Antropoložka Anne Russonová více než dva roky pozorovala orangutany, kteří se učili bodat klacky do sumců, aby je vyděsili z rybníků do jejich čekajících rukou. Existuje jen málo zpráv o tom, že gorily používají nástroje ve volné přírodě. Dospělá samice gorily nížinné použila větev jako vycházkovou hůl zřejmě k otestování hloubky vody a na pomoc při přechodu přes vodní tůň. Jiná dospělá samice používala jako stabilizátor při sběru potravy oddělený kmen z malého keře a další jako most kládu.

K prvnímu přímému pozorování neopičího primáta pomocí nástroje v divokém prostředí došlo v roce 1988. Primatoložka Sue Boinski sledovala dospělého samce kapucínky s bílou tváří, jak ubil fer-de-lance hada k smrti mrtvou větví. Kapucín černě pruhovaný byl prvním neopičím primátem, u kterého bylo zdokumentováno rutinní používání nástrojů ve volné přírodě; jedinci byli pozorováni, jak louskali ořechy tak, že je položili na kamennou kovadlinu a udeřili do nich dalším velkým kamenem. V Thajsku a Myanmaru krabožraví makakové používají kamenné nástroje k otevírání ořechů, ústřic a dalších mlžů a různých druhů mořských plžů. Paviáni Chacma používají kameny jako zbraně; kamenování těmito paviány se provádí ze skalnatých stěn kaňonu, kde spí a ustupují, když jsou ohroženi. Kameny jsou zvednuty jednou rukou a shazovány přes stranu, načež se kácí po straně útesu nebo padají přímo na dno kaňonu.

Ačkoli nebylo pozorováno, že by ve volné přírodě používali nástroje, ukázalo se, že lemuři v kontrolovaných podmínkách jsou schopni porozumět funkčním vlastnostem předmětů, které byli vycvičeni k použití jako nástroje, a chovat se stejně dobře jako haploriny využívající nástroje.

Brzy po svém prvním objevu používání nástrojů Goodallová pozorovala další šimpanze, jak sbírají listové větvičky, strhávají listy a používají stonky k lovu hmyzu. Tato změna listové větvičky na nástroj byla velkým objevem. Předtím si vědci mysleli, že pouze lidé vyrábějí a používají nástroje a že tato schopnost odděluje lidi od ostatních zvířat. Šimpanzi byli také pozorováni, jak z listů a mechu vyráběli „houby“, které sají vodu. Sumatranští orangutani byli pozorováni při výrobě a používání nástrojů. Odlomí větev stromu o délce asi 30 cm, odlomí větvičky, jeden konec roztřepí a pak pomocí tyče vyhrabou díry do stromu pro termity. Ve volné přírodě byli pozorováni mandrilové, kteří si čistili uši upravenými nástroji. Vědci natočili velkého samce mandrila v Chester Zoo (Velká Británie), jak svléká větvičku, zřejmě proto, aby byla užší, a pak pomocí upravené tyčinky seškraboval špínu zpod nehtů na nohou. Gorily v zajetí si vyrobily různé nástroje.

Ekologie

Subhumánní primáti žijí především v tropických zeměpisných šířkách Afriky, Asie a Ameriky. Druhy, které žijí mimo tropy; zahrnují japonského makaka , který žije na japonských ostrovech Honshū a Hokkaido ; makaka barbarského žijícího v severní Africe a několik druhů langurů žijících v Číně. Primáti mají tendenci žít v tropických deštných pralesích , ale vyskytují se také v lesích mírného pásma , savanách , pouštích , horách a pobřežních oblastech. Bylo prokázáno, že počet druhů primátů v tropických oblastech pozitivně koreluje s množstvím srážek a velikostí plochy deštných pralesů. Primáti , kteří tvoří 25 až 40 % zvířat živících se ovocem (podle hmotnosti ) v tropických deštných pralesích, hrají důležitou ekologickou roli tím, že rozšiřují semena mnoha druhů stromů.

Stanoviště primátů se rozprostírají v různých nadmořských výškách: černá opice tuponosá byla nalezena žijící v horách Hengduan v nadmořských výškách 4 700 metrů (15 400 stop), gorila horská se nachází ve výšce 4 200 metrů (13 200 stop) překračující pohoří Virunga , a dželada byla nalezena v nadmořských výškách až 5 000 m (16 000 stop) v Etiopské vysočině . Některé druhy interagují s vodním prostředím a mohou plavat nebo se dokonce potápět, včetně opice proboscis , De Brazzaovy opice a Allenovy bažinné opice . Někteří primáti, jako je makak rhesus a languři šedí, mohou využívat člověkem upravené prostředí a dokonce žít ve městech.

Interakce mezi lidmi a jinými primáty

Přenos nemocí

Úzké interakce mezi lidmi a subhumánními primáty (NHP) mohou vytvořit cesty pro přenos zoonotických chorob . Viry takový jako Herpesviridae (nejvíce pozoruhodně Herpes B virus ), Poxviridae , spalničky , ebola , vzteklina , Marburg virus a virová hepatitida mohou být přenášeny na lidi; v některých případech viry způsobují potenciálně smrtelná onemocnění jak u lidí, tak u subhumánních primátů.

Právní a společenské postavení

outloni jsou populární v obchodu s exotickými zvířaty , který ohrožuje divoké populace.

Pouze lidé jsou uznáváni jako osoby a chráněni zákonem Všeobecnou deklarací lidských práv Organizace spojených národů . Právní status NHP je na druhé straně předmětem mnoha debat, přičemž organizace jako Great Ape Project (GAP) vedou kampaň za udělení alespoň některých z nich zákonných práv . V červnu 2008 se Španělsko stalo první zemí na světě, která uznala práva některých NHP, když jeho parlamentní výbor pro životní prostředí vyzval zemi, aby splnila doporučení GAP, podle nichž se nesmí používat šimpanzi , orangutani a gorily . pro pokusy na zvířatech.

Mnoho druhů NHP je chováno lidmi jako domácí mazlíčci, Allied Effort to Save Other Primates (AESOP) odhaduje, že asi 15 000 NHP žije ve Spojených státech jako exotická zvířata. Rozšiřující se čínská střední třída v posledních letech zvýšila poptávku po NHP jako exotických mazlíčcích. Ačkoli dovoz NHP pro obchod se zvířaty byl v USA zakázán v roce 1975, pašování stále probíhá podél hranice mezi Spojenými státy a Mexikem , přičemž ceny se pohybují od 3 000 USD za opice po 30 000 USD za lidoopy.

Primáti se používají jako modelové organismy v laboratořích a byli používáni při vesmírných misích . Slouží jako služební zvířata pro handicapované lidi. Kapucínské opice mohou být vycvičeny , aby pomáhaly lidem s kvadruplegií ; jejich inteligence, paměť a manuální zručnost z nich dělají ideální pomocníky.

NHP jsou chováni v zoologických zahradách po celém světě. Historicky byly zoologické zahrady především formou zábavy, ale v poslední době se jejich zaměření přesunulo na ochranu, vzdělávání a výzkum. GAP netrvá na tom, aby všichni NHP byli vypuštěni ze zoologických zahrad, především proto, že primátům narozeným v zajetí chybí znalosti a zkušenosti k přežití ve volné přírodě, pokud budou vypuštěni.

Role ve vědeckém výzkumu

Sam, makak rhesus , byl letecky převezen na okraj vesmíru NASA v roce 1959 během letu Little Joe 2 projektu Mercury .

Tisíce subhumánních primátů se po celém světě používají ve výzkumu kvůli jejich psychologické a fyziologické podobnosti s lidmi. Zejména mozky a oči NHP se více podobají lidské anatomii než mozky jiných zvířat. NHP se běžně používají v preklinických studiích , neurovědách , oftalmologických studiích a studiích toxicity. Často se používají makakové rhesus , stejně jako jiní makakové , africké zelené opice , šimpanzi, paviáni , opice veverky a kosmani , chycené v divočině i účelově chované.

V roce 2005 GAP uvedl, že 1 280 z 3 100 NHP žijících v zajetí ve Spojených státech bylo použito pro experimenty. V roce 2004 použila Evropská unie v takových experimentech kolem 10 000 NHP; v roce 2005 bylo ve Velké Británii provedeno 4 652 experimentů na 3 115 NHP. Vlády mnoha zemí mají přísné požadavky na péči o NHP chované v zajetí. V USA federální směrnice rozsáhle regulují aspekty ustájení, krmení, obohacování a chovu NHP. Evropské skupiny, jako je Evropská koalice pro ukončení pokusů na zvířatech, usilují o zákaz veškerého používání NHP při pokusech v rámci revize právních předpisů Evropské unie o testování na zvířatech.

Hrozby vyhynutí

Je známo, že lidé loví jiné primáty pro potravu, takzvané bushmeat . Na snímku jsou dva muži, kteří zabili řadu hedvábných sifaků a hnědých lemurů s bílou hlavou.

Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) uvádí více než třetinu primátů jako kriticky ohrožené nebo zranitelné. Asi 60 % druhů primátů je ohroženo vyhynutím, včetně: 87 % druhů na Madagaskaru, 73 % v Asii, 37 % v Africe a 36 % v Jižní a Střední Americe. Navíc 75 % druhů primátů má klesající populace. Obchod je regulován, protože všechny druhy jsou uvedeny v příloze II úmluvy CITES , kromě 50 druhů a poddruhů uvedených v příloze I , které získávají plnou ochranu před obchodem.

Mezi běžné hrozby pro druhy primátů patří odlesňování , fragmentace lesů , vyhánění opic (vyplývající z nájezdů na plodiny primátů) a lov primátů pro použití v lékařství, jako domácí mazlíčci a pro jídlo. Rozsáhlé kácení tropických pralesů je obecně považováno za proces, který nejvíce ohrožuje primáty. Více než 90 % druhů primátů se vyskytuje v tropických pralesích. Hlavní příčinou ztráty lesů je mýcení pro zemědělství, ačkoli komerční těžba dřeva, těžba dřeva pro obživu , těžba a stavba přehrad také přispívají k ničení tropických pralesů. V Indonésii byly vykáceny velké oblasti nížinných lesů, aby se zvýšila produkce palmového oleje , a jedna analýza satelitních snímků dospěla k závěru, že během let 1998 a 1999 došlo jen v ekosystému Leuser k úbytku 1 000 orangutanů sumaterských ročně .

Kriticky ohrožený sifaka hedvábný

Primáti s velkou velikostí těla (nad 5 kg) jsou vystaveni zvýšenému riziku vyhynutí kvůli jejich větší ziskovosti pro pytláky ve srovnání s menšími primáty. Pohlavně dospívají později a mají delší období mezi porody. Populace se proto po vyčerpání pytláctví nebo obchodováním se zvířaty zotavují pomaleji. Údaje z některých afrických měst ukazují, že polovina veškeré bílkoviny spotřebované v městských oblastech pochází z obchodu s bushmeat . Ohrožení primáti, jako jsou guenon a vrták, jsou loveni na úrovních, které daleko překračují udržitelné úrovně. To je způsobeno jejich velkou velikostí těla, snadnou přepravou a ziskovostí na zvíře. Jak zemědělství zasahuje do lesních biotopů, primáti se živí plodinami, což způsobuje zemědělcům velké ekonomické ztráty. Nájezdy na úrodu primátů vyvolávají u místních obyvatel negativní dojem o primátech, což brání úsilí o ochranu.

Madagaskar , domov pěti endemických rodin primátů, zažil největší vymírání v nedávné minulosti; od lidského osídlení před 1500 lety nejméně osm tříd a patnáct větších druhů vyhynulo kvůli lovu a ničení stanovišť. Mezi vyhlazenými primáty byli Archaeoindris (lemur větší než gorila stříbrnohřbetá) a čeledi Palaeopropithecidae a Archaeolemuridae .

Kriticky ohrožený orangutan sumaterský

V Asii hinduismus , buddhismus a islám zakazují jíst maso primátů; nicméně, primáti jsou stále loveni pro potravu. Některá menší tradiční náboženství povolují konzumaci masa primátů. Poptávku po nelegálním lovu zvyšuje také obchod se zvířaty a tradiční medicína. Makak makak rhesus , modelový organismus , byl chráněn poté, co v 60. letech 20. století jeho počty ohrožovaly nadměrné odchyty; program byl tak účinný, že jsou nyní považováni za škůdce v celém svém rozsahu.

Ve Střední a Jižní Americe jsou fragmentace lesů a lov dva hlavní problémy primátů. Velké plochy lesů jsou nyní ve Střední Americe vzácné. To zvyšuje množství lesů náchylných k okrajovým vlivům , jako je zasahování do zemědělské půdy, nižší úrovně vlhkosti a změny v životě rostlin. Omezení pohybu má za následek větší množství příbuzenské plemenitby, což může způsobit škodlivé účinky vedoucí k zúžení populace , čímž dojde ke ztrátě významného procenta populace.

Existuje 21 kriticky ohrožených primátů, z nichž 7 zůstalo na seznamu IUCN „ 25 nejohroženějších primátů světa “ od roku 2000: sifaka hedvábná , langur Delacourův , langur bělohlavý , douc šedostopý , tonkin tuponosá opice , gorila Cross River a orangutan sumaterský . Červený colobus slečny Waldronové byl nedávno prohlášen za vyhynulý, když se po poddruhu v letech 1993 až 1999 nepodařilo nalézt žádné stopy. Několik lovců od té doby našlo a zabilo jednotlivce, ale vyhlídky poddruhu zůstávají bezútěšné.

Viz také

Poznámky pod čarou

Reference

Citovaná literatura

Další čtení

  • David J. Chivers; Bernard A. Wood; Alan Bilsborough, ed. (1984). Získávání a zpracování potravy u primátů . New York & Londýn: Plénum Press. ISBN 0-306-41701-4.

externí odkazy