Priština - Pristane
Jména | |
---|---|
Název IUPAC
2,6,10,14-tetramethylpentadekan
| |
Identifikátory | |
3D model ( JSmol )
|
|
1720538 | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.016.047 |
Číslo ES | 217-650-8 |
Pletivo | nedotčený |
PubChem CID
|
|
Číslo RTECS | RZ1880000 |
| |
| |
Vlastnosti | |
C 19 H 40 | |
Molární hmotnost | g · mol -1 268,529 |
Vzhled | Bezbarvá kapalina |
Zápach | Bez zápachu |
Hustota | 783 mg ml -1 |
Bod tání | -100,0 ° C; -147,9 ° F; 173,2 K. |
Bod varu | 296 ° C (565 ° F; 569 K) |
Index lomu ( n D )
|
1,438 |
Termochemie | |
Tepelná kapacita ( C )
|
569,76 JK −1 mol −1 |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | |
Signální slovo GHS | VAROVÁNÍ |
H315 | |
Bod vzplanutí | > 110 ° C |
Související sloučeniny | |
Související alkany
|
|
Není-li uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit ( co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Pristane je přírodní nasycený terpenoidní alkan získávaný především z oleje ze žraločích jater , od kterého je odvozen jeho název ( latinsky pristis , „žralok“). Vyskytuje se také v žaludečním oleji ptáků v pořadí Procellariiformes a v minerálním oleji a některých potravinách.
Je to transparentní olejovitá kapalina, která je nemísitelná s vodou, ale je rozpustná v diethyletheru , benzenu , chloroformu a tetrachlormethanu .
Je známo, že Pristane vyvolává u hlodavců autoimunitní onemocnění. To je použito ve výzkumu s cílem pochopit patogeneze a revmatoidní artritidy a lupus .
Používá se jako lubrikant, transformátorový olej, imunologické adjuvans a antikorozní činidlo, biologický marker, induktor plazmocytomů a při výrobě monoklonálních protilátek.
Biosynteticky je pristan odvozen od fytolu a používá se jako biomarker ve studiích ropy. Tokoferoly představují alternativní sedimentární zdroj pristanu v sedimentech a ropě.
Toxicita pristanu zmírněná aconitinem .