Jestřáb červenoocasý - Red-tailed hawk

Jestřáb červenoocasý
Buteo jamaicensis -John Heinz National Wildlife Refuge at Tinicum, Pennsylvania, USA -8.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království: Animalia
Kmen: Chordata
Třída: Aves
Objednat: Accipitriformes
Rodina: Accipitridae
Rod: Buteo
Druh:
B. jamaicensis
Binomické jméno
Buteo jamaicensis
( Gmelin , 1788)
Buteo jamaicensis mapa. Svg
Synonyma

Buteo borealis
Buteo broealis ( lapsus )
Falco borealis Gmelin
Falco harlani Audubon

Červená jestřáb ( Buteo jamaicensis ) je dravý pták , která plemena v celém většiny Severní Ameriky, z vnitřku Aljašky a severní Kanady až tak daleko na jih jako Panama a Západní Indie . Je to jeden z nejběžnějších členů rodu Buteo v Severní Americe nebo na celém světě. Red-sledoval jestřáb je jedním ze tří druhů hovorově známý ve Spojených státech jako „ chickenhawk “, ačkoli jen zřídka se živí kuřaty standardní velikosti. Pták je někdy také zkráceně označován jako červený ocas , když je význam jasný v kontextu. Red-sledoval jestřábi mohou aklimatizovat na všechny biomy v jejich dosahu, vyskytující se na okrajích neideálních stanovišť, jako jsou husté lesy a písečné pouště. Jestřáb obecný zaujímá širokou škálu stanovišť a nadmořských výšek, včetně pouští, pastvin, jehličnatých a listnatých lesů, zemědělských polí a městských oblastí. Jeho zeměpisné šířky spadají kolem stromové linie v Arktidě a tento druh ve vysoké Arktidě chybí. Je právně chráněn v Kanadě, Mexiku a USA zákonem o migračních ptácích .

Mezi 14 uznávaných poddruh se liší ve vzhledu a rozsahu, které se liší nejčastěji v barvě a na západě Severní Ameriky, červené ocasy jsou velmi často silně polymorfní , s jednotlivci od téměř bílé až po téměř celý černý. Poddruh jestřáb Harlanův ( B. j. Harlani ) je někdy považován za samostatný druh ( B. harlani ). Red-sledoval jestřáb je jedním z největších zástupců rodu Buteo , obvykle váží 690 až 1600 g (1,5 až 3,5 lb) a měří 45–65 cm (18–26 palců) na délku, s rozpětím křídel od 110– 141 cm (3 ft 7 in – 4 ft 8 in). Tento druh vykazuje sexuální dimorfismus ve velikosti, přičemž ženy mají v průměru asi o 25% těžší než muži.

Strava jestřába červenoocasého je velmi variabilní a odráží jejich postavení oportunistických generálů, ale v Severní Americe jsou nejčastěji predátory malých savců, jako jsou hlodavci . Dává se přednost pozemské a denní kořisti, takže druhy, jako jsou sysel, jsou upřednostňovány tam, kde se přirozeně vyskytují. Ve stravě se v několika oblastech může vyskytovat velké množství ptáků a plazů , a dokonce to mohou být primární potraviny. Mezitím se obojživelníci , ryby a bezobratlí mohou v běžné stravě jestřába zdát vzácní, ale nezřídka je nezralí jestřábi neberou. Red-sledoval jestřábi mohou přežít na ostrovech chybí původních savců na dietě různě včetně bezobratlých, jako jsou krabi , stejně jako ještěrky nebo ptáci. Stejně jako mnoho druhů Buteo loví nejčastěji z bidýlka, ale mohou měnit své lovecké techniky tam, kde si to kořist a stanoviště vyžadují. Protože jsou tak běžní a snadno vycvičitelní jako zdatní lovci, nejvíce jestřábů zajatých pro sokolnictví ve Spojených státech jsou rudé ocasy. Sokolníkům je povoleno brát pouze průchodné jestřáby (kteří opustili hnízdo, jsou sami, ale je jim méně než rok), aby neovlivnili chovnou populaci. Dospělí, kteří mohou chovat nebo chovat kuřata, nesmějí být vzati pro sokolnické účely, a to je nezákonné. Průchodní jestřábi s rudými ocasy dávají přednost také sokolníkům, protože tito mladší ptáci ještě nevyvinuli chování dospělých, což by jim znesnadňovalo výcvik.

Taxonomie

Red-sledoval jestřába byl formálně popsán v roce 1788 německým přírodovědec Johann Friedrich Gmelin pod binomickým názvem Falco jamaicensis . Gmelin založil svůj popis na „krémově zbarveném káně“ popsaném v roce 1781 Johnem Lathamem v jeho Obecném přehledu ptáků . Typ lokalita je Jamaica. Red-sledoval jestřáb je nyní umístěn v rodu Buteo, který byl postaven francouzským přírodovědec Bernard Germain de Lacépède v roce 1799.

Za letu ukazuje červený ocas
Ve větru se vznáší jestřáb zrzavý.

Jestřáb červenoocasý je členem podčeledi Buteoninae , která zahrnuje asi 55 v současnosti uznávaných druhů. Na rozdíl od mnoha linií accipitridů, které jako by vyzařovaly z Afriky nebo jižní Asie, Buteoninae zjevně pocházely z Ameriky na základě fosilních záznamů a současného rozšíření druhů (více než 75% dochovaných jestřábů z této linie se nachází v Americe ). Jako podčeledi se Buteoninae zdají být poměrně staré na základě genetických materiálů, přičemž monofyletické rody nesou několik milionů let individuální evoluce. Buteonine jestřábi jsou rozmanití ve vzhledu peří, stanovišť, kořisti a hnízdění, ale přesto jsou typicky středně velkými až velkými jestřáby s dostatečnými křídly (zatímco některé fosilní formy jsou velmi velké, větší než jakýkoli orel žijící dnes). Jestřáb červenoocasý je členem rodu Buteo , skupina středně velkých dravců s robustními těly a širokými křídly. Členové tohoto rodu jsou v Eurasii známi jako „káně“, ale v Severní Americe „jestřábi“. Podle současné klasifikace rod zahrnuje asi 29 druhů, druhý nejrozmanitější ze všech existujících accipitridních rodů za jediným Accipiterem . Káně lesní Eurasie a Afriky jsou většinou součástí rodu Buteo , ačkoli v Africe se vyskytují další dva malé rody v podčeledi Buteoninae.

Najednou byl jestřáb ravousatý ( B. ventralis ), distribuovaný v Patagonii a některých dalších oblastech jižní Jižní Ameriky, považován za součást druhu jestřába červeného. S obrovskou distribuční mezerou, která se skládá z většiny Jižní Ameriky, je jestřáb s vlnitým ocasem nyní považován za samostatný druh, ale oba jestřábi stále kompromitují „druhový pár“ nebo naddruhy , protože jsou jasně úzce příbuzní. Rawous-sledoval jestřába, i když poměrně málo studoval, je velmi podobný jestřába červenoocasého, je přibližně stejné velikosti a má stejnou strukturu křídel a má více či méně paralelní hnízdní a lovecké návyky. Fyzicky však dospělí jestřábi s drsným ocasem nedosáhnou jasně cihlově červeného ocasu, stejně jako jestřábi s červeným ocasem, místo toho si zachovávají tmavě nahnědlý skořicový ocas s mnoha černými příčníky podobnými mladistvým jestřábům s červeným ocasem. Dalším, známějším, blízkým příbuzným jestřába červenoocasého je káně lesní ( B. buteo ), která byla považována za svého euroasijského „ širokého ekologického protějšku “ a může být také v rámci komplexu druhů s jestřáby červenoocasými . Káně lesní je zase také součástí druhového komplexu s dalšími káněmi Starého světa, konkrétně káně horské ( B. oreophilus ), káně lesní ( B. trizonatus ) a káně madagaskarské ( B. brachypterus ). Všech šest druhů, i když se liší zejména velikostí a charakteristikou peří, v komplexu údajných druhů, který obsahuje jestřába červenozobého, s ním sdílí rys načernalého patagia, který u většiny ostatních Buteo spp chybí .

Poddruhy

Je popsáno nejméně 14 rozpoznaných poddruhů B. jamaicensis , které se liší rozsahem a zbarvením. Ne všichni autoři však akceptují všechny poddruhy, zvláště některé ostrovní rasy v tropech (které se v některých případech liší jen málo od nejbližších pevninských forem) a zvláště Kriderův jestřáb, zdaleka nejkontroverznější rasa jestřába červeného autoři se shodují na jeho vhodnosti jako plnohodnotného poddruhu.

Popis

Peří jestřába červenonohého může být variabilní v závislosti na poddruhu a oblasti. Tyto barevné variace jsou morfy a nesouvisejí s línáním . Západní severoamerická populace, B. j. calurus , je nejproměnlivější poddruh a má tři hlavní barevné morfy: světlé, tmavé a střední nebo rufousové. Tmaví a střední morfové tvoří 10–20% populace v západních Spojených státech, ale zdá se, že tvoří pouze 1–2% B. j. calurus v západní Kanadě. Bělavý podbřišek s tmavě hnědým pruhem přes břicho, tvořený horizontálními pruhy ve vzorování peří , je přítomen ve většině barevných variací. Tato vlastnost je u východních jestřábů proměnlivá a obecně chybí u některých lehkých poddruhů (tj. B. j. Fuertesi ). Většina dospělých červených ocasů má tmavě hnědý zátylek a horní část hlavy, což jim dodává poněkud zakrytý vzhled, zatímco hrdlo může variabilně představovat světlejší hnědý „náhrdelník“. Zejména u mladších ptáků může být spodní strana jinak pokryta tmavě hnědými skvrnami a někteří dospělí mohou toto šmrnc příliš projevovat. Hřbet je obvykle o něco tmavší hnědý než jinde s bledšími lopatkovými peřími, od žlutohnědého po bílé, tvořící na zádech variabilní nedokonalé „V“. Ocas většiny dospělých, který tomuto druhu dává jméno, je nahoře drsný cihlově červený s variabilně velkým, černým subterminálním pruhem a zespodu se obecně jeví jako světle oranžový. Pro srovnání, typické bledé nedospělosti (tj. Mladší než dva roky) mají typicky mírně bledší hlavu a mají tendenci vykazovat tmavší záda než dospělí s výše patrnými bledými okraji křídel a peří výše (pro popis mladistvých s tmavou morfou z B. j. . calurus , který je také obecně vhodný pro popis vzácných temných morfů jiných ras, viz pod popisem tohoto poddruhu). U nezralých jestřábů rudocasých všech morfů je ocas nahoře světle hnědý s četnými malými tmavě hnědými pruhy zhruba stejné šířky, ale ty bývají u ptáků tmavého morfa mnohem širší. Dokonce i u mladých červených ocasů může být ocas poněkud rušivým hnědým nádechem. Zákona je relativně krátká a tmavé, v zahnutý tvar charakteristice dravců , a hlava může někdy objevit malé velikosti proti husté tělesného rámce. Cere , nohy a nohy červené-sledoval jestřába jsou žluté, což je barva holých částí v mnoha accipitrids různých linií. Nezralé ptáky lze snadno identifikovat na blízko podle jejich nažloutlých duhovek . Když pták dosáhne plné zralosti v průběhu 3–4 let, duhovka pomalu tmavne do červenohněda, což je barva očí dospělých u všech ras. Při pohledu za letu mají dospělí obvykle tmavě hnědou podél spodního okraje křídel, proti většinou bledému křídlu, které odhaluje světle nahnědlé blokování. Individuálně se houfy pod křídly mohou pohybovat od všech tmavých po bělavé (nejčastěji silněji pruhované s hnědou), což kontrastuje s výrazným černým patagiovým značením. Zbarvení křídel dospělých a nedospělých je podobné, ale u typických bledých morfových nedospělostí má poněkud těžší nahnědlé znaky.

Typický bledý westernový dospělý v letu

Ačkoli se označení a barva u poddruhů liší, základní vzhled jestřába červenoocasého je relativně konzistentní.

Celkově je tento druh hranatý a má široký tvar, často se jeví (a je) těžší než ostatní Buteos podobné délky. Jsou to ty nejtěžší Buteos v průměru ve východní části Severní Ameriky, i když sotva před větším okřídlené káně rousná ( Buteo lagopus ), a na druhém místě co do velikosti v západu k železitých jestřáb ( Buteo regalis ). Jestřábi s rudým ocasem mohou být kdekoli od pátého do devátého nejtěžšího Buteo na světě podle toho, jaké postavy jsou použity. Avšak na severozápadě USA jsou samice jestřába jestřába o 35% těžší než samice červeného ocasu ze stejné oblasti. Západní jestřábi červenoocasí jsou v průměru relativně delší okřídlení a mohutnější, ale jsou o něco méně zavalití, kompaktní a těžší než východní jestřábi se rudým ocasem v Severní Americe. Východní jestřábi mohou mít také mírně větší pařáty a účty než západní. Na základě srovnání morfologie a funkce mezi všemi accipitridy tyto rysy naznačují, že západní červení ocásci možná budou muset častěji měnit svůj lov na křídle, protože stanoviště se diverzifikuje do otevřenějších situací a pravděpodobně by lovilo variabilnější a rychlejší kořist, zatímco ptáci východu, kteří byli historicky dobře zalesněni, jsou oddanějšími lovci okounů a mohou si vzít o něco větší kořist, ale pravděpodobně jsou oddanějšími lovci savců. Pokud jde o kolísání velikosti, jestřábi s rudými ocasy se chovají téměř v rozporu s Bergmannovým pravidlem (tj. Že severní zvířata by měla být v rámci druhu větší než zvířata blíže k rovníku ) jako jeden z nejsevernějších poddruhů, B. j. alascensis , je druhá nejmenší rasa založená na lineárních rozměrech a že dvě z nejjižněji se vyskytujících ras ve Spojených státech, B. j. fuertesi a B. j. umbrinus , respektive, jsou největšími podíly ze všech jestřábů červenoocasých. Red-sledoval jestřábi mají tendenci mít relativně krátké, ale široké ocasy a tlustá, robustní křídla. Ačkoli je často popisován jako dlouhookřídlý, proporcionální velikost křídel je poměrně malá a červené ocasy mají vysoké zatížení křídel pro jestřába buteoninového. Pro srovnání bylo zjištěno, že další dva rozšíření jestřábi Buteo v Severní Americe váží: 30 g (1,1 oz) na každý centimetr čtvereční plochy křídla u káně lesní ( B. lagopus ) a 44 g (1,6 oz)/cm 2 u jestřába červenonohého ( B. lineatus ). Oproti tomu jestřáb červenoocasý vážil podstatně více pro svou plochu křídel: 199 g (7,0 oz) na čtvereční cm.

Jak je tomu u mnoha dravců, jestřáb červenoocasý vykazuje ve velikosti sexuální dimorfismus, protože ženy jsou v průměru o 25% větší než muži. Jak je typické pro velké dravce, často uváděná průměrná tělesná hmotnost pro jestřáby rudocasé je poněkud vyšší, než ukazuje rozsáhlý výzkum. Součástí této variace hmotnosti jsou sezónní výkyvy; jestřábi bývají v zimě těžší než během migrace nebo zvláště v období letního hnízdění, a také kvůli kolísavé variabilitě. Kromě toho jsou nezralí jestřábi obvykle lehčí než jejich dospělí kolegové, přestože mají poněkud delší křídla a ocasy. Samci jestřába červenoocasého mohou vážit od 690 do 1300 g (1,52 až 2,87 lb) a samice mohou vážit 801 až 1723 g (1,766 až 3,799 lb) (nejnižší údaj migrující samice nezralé z Goshute Mountains , Nevada , nejvyšší z zimující žena ve Wisconsinu ). Některé zdroje tvrdí, že největší samice mohou vážit až 2 000 g (4,4 lb), ale zda je to v souvislosti s divokými jestřáby (na rozdíl od těch v zajetí nebo používaných pro sokolnictví), není jasné. Největší známý průzkum tělesné hmotnosti u jestřábů rudocasých je stále připisován Craigheadovi a Craigheadovi (1956), kteří našli 100 mužů v průměru 1028 g (2,266 lb) a 108 žen v průměru 1 244 g (2,743 lb). Tyto údaje však byly zjevně převzaty ze štítků na muzejních exemplářích, ze sbírek přírodní historie ve Wisconsinu a Pensylvánii , bez poznámky k regionu, věku nebo poddruhům exemplářů. 16 zdrojů od velikosti vzorku od výše uvedených 208 vzorků po pouze čtyři jestřáby v Portoriku (s 9 ze 16 studií migrace červených ocasů) však ukázalo, že muži váží průměrně 860,2 g (1,896 lb) a ženy váží průměr 1036,2 g (2,284 lb), asi o 15% lehčí než předchozí druhově publikované hmotnosti. V kontinentálních Spojených státech se typické hmotnosti samců mohou pohybovat od 840,8 g (1,854 lb) (pro migrující muže v Chelan County, Washington ) do 1031 g (2,273 lb) (pro mužské jestřáby nalezené mrtvé v Massachusetts ) a samice se pohybovaly od 1 057,9 g (2,332 lb) (migranti v Goshutes ) až 1 373 g (3,027 lb) (u žen diagnostikovaných jako B. j. Borealis v západním Kansasu ). Změny velikosti tělesné hmotnosti odhalují, že jestřáb červenoocasý se obvykle liší jen nepatrně a rozdíly ve velikosti jsou geograficky nekonzistentní. Rasové rozdíly v průměrných hmotnostech sov rohatých ( Bubo virginianus ) ukazují, že průměrná tělesná hmotnost je téměř dvojnásobná (nejtěžší rasa je v průměru o 36% těžší než nejlehčí známá rasa) stejně proměnlivá jako u jestřába (kde nejtěžší rasa) je v průměru jen o něco více než 18% těžší než nejlehčí). Také rohové sovy dobře korespondují na úrovni druhů s Bergmannovým pravidlem .

Samci jestřába červenoocasého mohou mít celkovou délku 45 až 60 cm (18 až 24 palců), samice měří 48 až 65 cm (19 až 26 palců). Jejich rozpětí křídel se obvykle může pohybovat od 105 do 141 cm (3 ft 5 v až 4 ft 8 v), i když největší samice mohou mít rozpětí až 147 cm (4 ft 10 v). Ve standardní vědecké metodě měření velikosti křídla je akord křídla dlouhý 325,1–444,5 mm (12,80–17,50 palce). Ocas měří 188 až 258,7 mm (7,40 až 10,19 palce) na délku. Tyto exponované culmen bylo uvedeno, že v rozmezí od 21,7 do 30,2 mm (0,85 až 1,19 palce) a kloubu průměru 74.7-95.8 mm (2.94-3.77 v) přes závodech. Střední prst (bez drápu) se může pohybovat od 38,3 do 53,8 mm (1,51 až 2,12 palce), přičemž hallux-dráp (dráp zadního prstu, který se vyvinul jako největší v accipitridech) měří od 24,1 do 33,6 mm (0,95 až 1,32 palce) na délku.

Identifikace

Detail obličeje jestřába červenoocasého
Charakteristický červený ocas

Ačkoli se překrývají v rozsahu s většinou ostatních amerických denních dravců, identifikace nejzralejších jestřábů s červeným ocasem podle druhů je poměrně jednoduchá, zvláště pokud pozorujete typického dospělého člověka v rozumné vzdálenosti. Jestřáb červenoocasý je jediným severoamerickým jestřábem s drsným ocasem a načernalým patagiem na náběžné hraně křídla (které je zakryto pouze u dospělých jedinců temných morfů a harlanských jestřábů podobně tmavě zbarveným peřím). Ostatní větší dospělí Buteo spp. v Severní Americe mají obvykle zřetelné výrazné znaky, které na červených ocasech chybí, ať už jsou to červenohnědé „vousy“ Swainsonových jestřábů ( B. swainsonii ) nebo barevné drsné břicho a označení ramen a nápadný černobílý plášť červené -jestřáby s rameny (také malá „okna“ viděná na konci jejich primárek). U posazených jedinců, dokonce i jako siluety, měl tvar velkých Buteo spp. může být výrazný, například u několika dalších druhů konce křídel přesahují ocas, ale ne u červených ocasů. North American Buteo spp. sahá od jemných, kompaktních stavení mnohem menších, jako je například širokokřídlý ​​jestřáb ( B. platypterus ) až po mohutný, bezhrdlý vzhled železitých jestřábů nebo káně drsnohnědých , které mají kompaktní, menší vzhled než červenohnědý ocas u posazených ptáků kvůli jeho malému zobáku, krátkému krku a mnohem kratším tarsi, zatímco opačný efekt nastává u létajících drsných nohou s jejich mnohem větší plochou křídel. Za letu většina ostatních velkých severoamerických Buteo spp. jsou zřetelně delší a štíhlejší než jestřábi s rudým ocasem, přičemž mnohem bledší železný jestřáb má ve srovnání se svým mohutným mohutným tělem obzvláště štíhlá křídla. Swainsonovi jestřábi jsou na křídlech výrazně tmavší a želví jestřábi jsou mnohem světlejší než typičtí jestřábi s červeným ocasem. Bledý morf dospělý železný jestřáb může vykazovat mírně žlutohnědý (ale nikdy ne skutečně drsný) horní ocas a stejně jako červené ocasy mívají tmavé znaky na podsaditých houštích a mohou mít tmavý břišní pás, ale ve srovnání s červenoocasými jestřáby mají s výrazně širší hlavou, jejich remigy vypadají mnohem bělejší s velmi malými, tmavými primárními špičkami, postrádají diagnostické patagiální značky červeného ocasu a obvykle také postrádají tmavé subterminální ocasní pásmo a železní jestřábi mají zcela opeřené tarsy. S jeho bělavou hlavou je železný jestřáb nejvíce podobný Kriderovým jestřábům s rudým ocasem, zejména v nezralém opeření, ale větší jestřáb má širší hlavu a užší tvar křídel a železné nedospělosti jsou zespodu a na nohou bledší. Několik druhů sdílí břišní pás s typickým jestřábem červenoocasým, ale liší se od jemného (jako u železného jestřába) až po tuhý načernalý, druhý ve většině káně lesních s drsnými nohami . Těžší identifikace mezi dospělými červenými ocasy jsou jejich nejtemnější variace, protože většina druhů Buteo v Severní Americe má také tmavé morfy. Dospělí západní tmaví morfové (tj. B. j. Calurus ) si však zachovávají typický výrazný cihlově červený ocas, který ostatním druhům chybí, a mohou ještě více vyniknout proti jinak všemu čokoládově hnědému až černému ptákovi. Standardní bledí mladiství, když jsou posazeni, vykazují ve vnější polovině horního povrchu křídla bělavou skvrnu, kterou ostatní mladiství Buteo spp. nedostatek. Nejobtížněji identifikovatelné stádia a typy peří jsou mláďata temných morfů, Harlanův jestřáb a někteří Kriderovi jestřábi (ten druhý s typickými železnatými jestřáby, jak již bylo zmíněno). Někteří tmavší mladiství jsou dostatečně podobní ostatním mladistvým Buteo, že je „nelze s jistotou identifikovat u druhů za různých polních podmínek“. V posledních desetiletích se však techniky identifikace v terénu pokročily a nejzkušenější pozorovatelé jestřábů dokážou rozlišit i ty nejzranitelnější opeřené nezralé jestřáby, zvláště když se tvary křídel každého druhu stanou zřejmými poté, co jich mnoho uvidíme. Harlan je jestřábi jsou nejvíce podobné dark morph hrubých nohama káňata a tmavě morph železitých jestřábů . Tvar křídla je nejspolehlivějším identifikačním nástrojem pro odlišení Harlanových jestřábů od nich, ale také bledým pruhem na Harlanových prsou, který bývá u většiny jedinců nápadný a u ostatních jestřábů chybí. Tmavě morfoví železní jestřábi nemají temný subterminální pás Harlanova jestřába, ale nesou černý skrytý skrytý skrytý Harlanův.

Vokalizace

Výkřik jestřába červenonohého je 2- až 3sekundový , chraplavý, chraplavý výkřik, různě přepisovaný jako kree-eee-ar , tsee-eeee-arrr nebo sheeeeee , který začíná ve vysokém stoupání a zurčí dolů. Tento výkřik je často popisován jako znějící podobně jako parní píšťalka. Red-sledoval jestřáb často vokalizuje při lovu nebo stoupání, ale vokalizuje nejhlasitěji a nejtrvaleji ve vzdoru nebo hněvu, v reakci na vniknutí predátora nebo soupeřova jestřába na jeho území. Z blízka to vydává kvákající guh-runk , možná jako varovný zvuk. Nestlings mohou dávat vykukující poznámky s „měkkou, ospalou kvalitou“, které ustupují příležitostným výkřikům, jak se vyvíjejí, ale je pravděpodobnější, že to bude spíše tichý hvizd než drsné výkřiky dospělých. Jejich poslední hladovka, která trvala od 11 dnů (zaznamenaných na Aljašce) do doby po mláďatech (v Kalifornii), je odlišná, dvouslabičná, kvílející klee-uk potravní výkřik vyvíjený mladými, když rodiče opouštějí hnízdo nebo vstupují do svého pole vidění. Byl hlášen podivný mechanický zvuk „nepříliš podobný proudu vzdálené vody“, který byl vysloven uprostřed nebeského tance. Upravené volání chirp-chwirk je dáno během námluv, zatímco nenápadný , kachní nosní gank může být dán páry, když jsou uvolněné.

Divoký, křičící výkřik dospělého jestřába rudocasého se často používá jako generický zvukový efekt dravce v televizních pořadech a dalších médiích, i když pták není jestřáb rudý. Používá se zejména při vyobrazení orla skalního , což přispívá k běžné mylné představě, že jde o pláč orla skalního; skutečné vokalizace orla bělohlavého jsou mnohem měkčí a štěbetavější než u jestřába červenoocasého.

Distribuce a lokalita

Nezralý v Kalifornii
Mladistvý jestřáb červenoocasý

Red-sledoval jestřáb je jedním z nejrozšířenějších ze všech dravců v Americe. Zabírá největší rozsah chovu ze všech denních dravců severně od mexických hranic, těsně před poštolkou americkou ( Falco sparverius ). Zatímco sokol stěhovavý ( Falco peregrinus ) má jako hnízdo v Severní Americe větší šířkové rozšíření, jeho rozsah jako chovného druhu je mnohem sporadičtější a řidší než u jestřábů červenoocasých. Red-sledoval jestřáb plemena z téměř severo-centrální Aljašce, Yukon , a značnou část území severozápadu , tam dosáhnout jak chovatel jako Inuvik , Mackenzie River Delta a sokl jižní břehy Great Bear Lake a Great Slave Lake . Poté v severní Kanadě chov červeného ocasu pokračuje na severní Saskatchewan a přes severo-centrální Ontario na východ do centrálního Quebecu a kanadských námořních provincií a na jih nepřetržitě na Floridu. V celých sousedících Spojených státech, kde se chovní jestřábi červenonohí nevyskytují, nedochází k žádným podstatným mezerám. Podél Pacifiku jejich rozsah zahrnuje celou Baja California , včetně Islas Marías a Socorro Island na ostrovech Revillagigedo . Na pevnině se chovní červení ocásci nacházejí nepřetržitě až do Oaxaca , poté zažívají krátkou mezeru na Tehuantepecké šíji a poté pokračují od Chiapasu přes centrální Guatemalu až k severní Nikaragui. Na jihu je populace na vysočině od Kostariky po centrální Panamu izolována od chovu ptáků v Nikaragui. Dále na východ se chov jestřába červenoocasého vyskytuje v Západní Indii na severních Bahamách (tj. Grand Bahama , Abaco a Andros ) a na všech větších ostrovech (jako je Kuba, Jamajka, Hispaniola a Portoriko) a do severních Malých Antil ( Virgin Ostrovy , Svatý Bartoloměj , Saba , Svatý Kryštof a Nevis , které jsou vzácné jako obyvatelé na Svatém Eustatiovi a pravděpodobně vyhynuly na Svatém Martinu ). Jejich typický zimní rozsah se táhne od jižní Kanady na jih po zbytek chovné oblasti.

Red-sledoval jestřábi dávají přednost oblasti s háji vysokých stromů, ze kterých lovit a hnízdit

Red-sledoval jestřábi prokázali schopnost zvyknout si na téměř jakýkoli biotop přítomný v Severní a Střední Americe. Jejich preferovaným stanovištěm je smíšený les a pole , převážně lesní okraj s vysokými stromy nebo střídavě vysokými útesy, které mohou být použity jako hnízdiště a místa k prohlížení. Zabírají širokou škálu stanovišť a nadmořských výšek, včetně pouští , pastvin , téměř jakéhokoli pobřežního nebo mokřadního stanoviště, hor , podhůří , jehličnatých a listnatých lesů a tropických deštných lesů . Zemědělská pole a pastviny , které se ve většině částí Ameriky často liší háji , hřebeny nebo stromy na březích řek , mohou představovat téměř ideální stanoviště pro chov nebo zimování červeného ocasu. Dobře se také přizpůsobují příměstským oblastem, zejména těm s vysokými stromy nebo jakýmkoli druhem parku. Některé červené ocasy mohou přežít nebo dokonce vzkvétat v městských oblastech, obvykle lovit a hřadovat v dostupných městských parcích , na hřbitovech , silnicích a tak dále, a volně hnízdit buď na stromech nebo prakticky na jakýchkoli vysokých strukturách vytvořených lidmi. Jeden slavný městský jestřáb červenoocasý, známý jako „ Pale Male “, se stal předmětem knihy faktu, Red-Tails in Love: A Wildlife Drama v Central Parku , a je prvním známým červeným ocasem, který úspěšně hnízdil a vychovávat mladé v přeplněné newyorské čtvrti Manhattan . Jak bylo studováno v Syrakusách v New Yorku , systém dálnic byl velmi výhodný pro červené ocasy, protože stavěl vedle sebe stromy a otevřené oblasti a blokoval pronikání lidí do plotů, přičemž jestřábi s rudým ocasem se snadno aklimatizovali na automobilový provoz. Jedinou praxí, která má negativní dopad na červené ocasy zabírající dálnici, je výsadba exotických Phragmitů , které mohou příležitostně zakrýt jinak ideální dálniční stanoviště.

V severních Velkých nížinách rozšířené postupy potlačování požárů a sázení exotických stromů lidmi umožnily hájům osiky a různých dalších stromů napadnout kdysi rozsáhlé, téměř souvislé prérijní trávníky, což způsobilo, že pastviny, jako jsou železité jestřáby, upadaly a umožňující vzkvétat červeným ocasům upřednostňujícím park. Naopak bylo zaznamenáno, že kácení vzrostlých lesů v Nové Anglii , což má za následek pouze fragmentované a izolované porosty stromů nebo nízký druhý růst , prospívá jestřábům červenoocasým, přestože to brání chovu jestřábů s rudými rameny . Červený ocas jako celek soupeří mezi sokola stěhovavého a sovu rohatou mezi dravými ptáky při využívání různých stanovišť v Severní Americe. Za vysokou Arktidou (protože jako chovatel na hranici stromů přestávají) existuje jen několik dalších oblastí, kde v Severní a Střední Americe chybí jestřábi s rudým ocasem nebo jsou vzácní. Některé oblasti neporušeného lesa , zejména nížinné tropické lesy, zřídka hostují jestřáby červenoocasé, přestože mohou překvapivě dobře obsadit zalesněné tropické vysočiny . V pouštích se mohou vyskytovat pouze tam, kde se vyskytují různé odrůdy stromového růstu nebo velké skalnaté útesy nebo kaňony .

Chování

Red-sledoval jestřábi často musí vyrovnat s mobbingu vrány.

Červený ocas je pro člověka velmi nápadný ve velké části svého každodenního chování. Většina ptáků v rezidentních populacích, což je více než polovina všech jestřábů s rudým ocasem, obvykle rozdělila aktivitu mimo období rozmnožování mezi teritoriální prudký let a posezení na bidýlku. Posedání je často pro lovecké účely, ale mnozí sedí na větvi stromu celé hodiny a příležitostně se natahují na jednom křídle nebo noze, aby se udrželi v klidu, bez známek loveckého záměru. Zjistilo se, že zimující typičtí jestřábi světlých morfů v Arkansasu sedí na otevřených plochách poblíž vrcholu vysokých izolovaných stromů, zatímco temní morfové častěji seděli v hustých skupinách stromů. Pro mnoho, a možná pro většinu, jestřábů s rudým ocasem, které mobbují různí ptáci, je každodenní starost a může účinně narušit mnoho z jejich každodenního chování. Většinou větší pěvci , z více rodin od tyranských flycatchers po ikidsidy , davové rudé ocasy, navzdory jiným dravcům, jako jsou jestřábi Accipiter a sokoli, jsou pro ně výrazně větším nebezpečím. Nejagresivnějším a nejnebezpečnějším útočníkem jako takovým budou pravděpodobně různé vrány nebo jiné corvidy , tedy americké vrány ( Corvus brachyrhynchos ), protože jejich mobbující skupina (neboli „vražda“) může čítat až 75 vran, což může způsobit těžkou fyzickou újmu samotářskému jestřábu, a pokud jestřábi hnízdí, oddělte nadřazené jestřáby a ohrožujte vajíčka nebo mláďata v jejich hnízdě, aby je mohla lovit vrány. Ptáci, kteří mobují jestřáby červenoocasé, dokážou zjistit, jak je jestřábí úroda roztažená (tj. Horní část hrudníku a hrdla je nafouklá oproti plochému a hladkému), a tak se mobují častěji, když se jestřáb pravděpodobně chystá lovit.

Let

Red-sledoval jestřáby zapojit se do bitvy letu o kořist, maloval John James Audubon

Za letu tento jestřáb stoupá s křídly často v mírném vzepětí a co nejméně mává, aby šetřil energií. Plachtění je zdaleka nejefektivnější způsob letu pro jestřáby rudocasé, proto se používá častěji než ne. Aktivní let je pomalý a záměrný, s hlubokými údery křídel. Křídlové údery jsou při aktivním letu poněkud méně rychlé než u většiny ostatních jestřábů Buteo , i těžší druhy, jako jsou ferruginní jestřábi, mají díky morfologii křídel tendenci mávat rychleji. Ve větru se občas vznáší na bití křídel a zůstává nehybný nad zemí, ale tento způsob letu tento druh používá jen zřídka. Když stoupá nebo mává křídly, obvykle cestuje od 32 do 64 km/h (20 až 40 mph), ale při potápění může překročit 190 km/h (120 mph). Ačkoli severoameričtí jestřábi červenoocasí budou příležitostně lovit z letu, velká část letu červenými ocasy v této oblasti je pro nelovecké účely. Při obraně hnízda mohou jestřábi s rudým ocasem být schopni překvapivě rychlého a energického letu, zatímco se opakovaně potápějí s vnímanými hrozbami.

Migrace

Red-sledoval jestřáby jsou považovány za částečné migranty, protože asi v severní třetině jejich distribuce, což je většina jejich rozsahu v Kanadě a na Aljašce, téměř úplně vyklidí svá hnízdiště. V pobřežních oblastech na severu, například v severozápadním Pacifiku na jižní Aljašce a v Novém Skotsku v Atlantiku, však červenoocasí jestřábi obvykle nemigrují. Víceméně jakákoli oblast, kde je sněhová pokrývka v zimě téměř nepřetržitá, vykazuje delší nepřítomnost většiny jestřábů s rudým ocasem, takže některé oblasti jižně od Montany mohou vykazovat silná sezónní prázdnota červených ocasů. V jižním Michiganu měli nezralí jestřábi s rudým ocasem tendenci zůstat v zimě, jen když byli hraboši hojní. Během relativně dlouhých, krutých zim v Michiganu bylo hlášeno mnohem více mladých v severovýchodním Mexiku. V opačném extrému mohou jestřábi bydlící na dalekém severu jako Fairbanks na Aljašce vydržet přes zimu na svém domovském území, jak bylo zaznamenáno u jednoho muže po dobu tří po sobě jdoucích let. Ptáci jakéhokoli věku mají tendenci být v zimě teritoriální, ale mohou změnit rozsah, kdykoli to vyžadují požadavky na jídlo. Zimující ptáci mají tendenci sedět na nenápadných stromech, hledají úkryt, zejména pokud mají plnou úrodu nebo jsou uprostřed špatného nebo příliš větrného počasí. Dospělý zimující červenoocasý má tendenci sedět výrazněji než nedospělí jedinci, kteří vybírají nižší nebo izolovanější bidýlka. V počtech zimních ptáků často chybí nedospělosti, pokud je nevytěsňují dominantní dospělí. Obecně se však může zdát, že nedospělí lidé rozpoznávají, že je v zimě méně pravděpodobné, že je napadnou dospělí, a mohou se k nim překvapivě přiblížit. Věk je nejvýznamnějším hlediskem hierarchie zimujících jestřábů, ale velikost hraje roli, protože větší nedospělosti (pravděpodobně obvykle ženy) mají menší pravděpodobnost vysídlení než menší. Tmavé dospělé jestřáby červenoocasé se zdají být hůře lokalizovatelné, když jsou posazené, než jiné červené ocasy. Například v Oklahomě zimovali dospělí Harlanovi jestřábi jen zřídka do bojů nebo byli pronásledováni jinými červenými ocasy. Tito jestřábi měli tendenci se shromažďovat v regionálních kapsech a často se stejní vyskytovali meziročně. Migrační chování je obecně složité a závisí na rozhodování každého jednotlivého jestřába (tj. Zda jsou populace kořisti dostatečné k navnadění jestřába, aby vydržel delší sněhovou pokrývku). Během podzimní migrace může k odletu dojít již koncem září, ale k vrcholným pohybům dochází na konci října a celého listopadu ve Spojených státech, přičemž migrace přestává po polovině prosince. Nejsevernější migranti mohou přejít přes rezidentní jestřáby červenoocasé v sousedících Spojených státech, zatímco ti druzí jsou stále uprostřed hnízdících mláďat. Nezřídka několik podzimních jestřábových hodinek v Ontariu, Quebecu a na severu USA zaznamenává migraci 4500–8900 jestřábů rudých ocasem každým pádem, přičemž v hodinkách Hawk Ridge Hawk Watch v Duluthu v Minnesotě jsou zaznamenány záznamy až 15 000 za sezónu . Na rozdíl od některých jiných Buteo spp., Jako jsou jestřábi Swainsonovi a jestřábi se širokými křídly, jestřábi červenoocasí obvykle nemigrují ve skupinách, místo toho procházejí jeden po druhém a migrují pouze ve dnech, kdy je příznivý vítr. Většina migrantů neprochází jižním Mexikem na konci podzimu, ale několik se jich může každoročně přesunout tak daleko na jih jako chovné jestřáby červenoocasé v Panamě. Bylo však provedeno několik záznamů o zimování migrujících červených chvostů, které se objevily v Kolumbii , první záznamy o druhu v této zemi nebo kdekoli v Jižní Americe. Pohyby na jaře na sever mohou začít již koncem února, přičemž nejvyšší počet se obvykle vyskytuje koncem března a začátkem dubna. Sezónní počty mohou zahrnovat až 19 000 červených chvostů na jaře u hodinářských hodinek Derby Hill, v Oswegu v New Yorku , někdy je tam zaznamenáno více než 5 000 za den. Nejseverněji stěhovaví jedinci se mohou do hnízdiště dostat až v červnu, dokonce ani dospělí.

Nezralí jestřábi migrují v průměru později než dospělí na jaře, ale obecně ne na podzim. V severních Velkých jezerech se nedospělosti vracejí koncem května až začátkem června, kdy jsou dospělí již v období hnízdění a musí najít neobsazené areály. Na Aljašce mají dospělí tendenci migrovat před nedospělostí na začátku až v polovině září, na rozdíl od jiných oblastí, pravděpodobně když začíná silné sněžení. Roční ročníci, kteří byli páskovaní v jihozápadním Idahu, zůstali asi 2 měsíce po útěku a poté cestovali na dlouhé vzdálenosti se silnou směrovou předpojatostí, přičemž 9 z 12 se zotavilo jihovýchodně od studované oblasti- šest z nich se přesunulo na jih do pobřežních nížin v Mexiku] a jako až do Guatemaly, 4 205 km (2 613 mi) od jejich počátečního bandingu. V Kalifornii bylo 35 jestřábů páskováno jako mláďata; 26 bylo nalezeno na méně než 50 mil daleko, s vícesměrnými juvenilní rozptýlení. Nestlings páskovaný v jižní Kalifornii někdy skutečně cestoval na sever až 1190 km (740 mi) do Oregonu, sahající do opačného extrému, pokud jde o pruhovaného ptáka ze Sierra Nevadas, který se pohyboval 1700 km (1100 mi) na jih do Sinaloa . Nestlings páskovaný v Green County, Wisconsin , necestoval příliš daleko srovnatelně od října do listopadu, ale do prosince bylo nalezeno uzdravení ve státech včetně Illinois, Iowa, Texas, Louisiana a Florida.

Strava

Mladistvý jí veverku

Red-sledoval jestřáb je masožravý , a vysoce oportunní krmítko. Téměř každé malé zvíře, se kterým se setkají, může být považováno za potenciální potravu. Jejich nejčastější kořistí jsou malí savci, jako jsou hlodavci a zajícovci , ale také konzumují ptáky, plazy, ryby, obojživelníky a bezobratlé . Kořist se značně liší podle regionální a sezónní dostupnosti, ale obvykle se soustředí na hlodavce, což představuje až 85% jestřábí stravy. Celkem bylo v jejich stravě zaznamenáno téměř 500 druhů kořisti, téměř tolik, jako rohaté sovy, bylo zaznamenáno jako jejich ulovení. Když je přezkoumáno 27 severoamerických studií, savci tvoří 65,3% stravy podle frekvence, 20,9% u ptáků, 10,8% u plazů, 2,8% u bezobratlých a 0,2% u obojživelníků a ryb. Geometrická střední tělesná hmotnost kořisti odebraná jestřáby červenoocasými v Severní Americe je přibližně 187 g (6,6 oz) na základě dvojice kompilačních studií z celého kontinentu, regionálně se pohybujících nejméně od 43,4 do 361,4 g (1,53 až 12,75 oz) ). Pro kořist (kromě bezobratlých) se uvádí, že váží od 15 do 2 114 g (0,033 až 4,661 lb), přibližně od velikosti malé myši nebo ještěrky až po velikost černého ocasu ( Lepus californicus ). Denní požadavky na potravu se pohybují od 7 do 11,2% jejich vlastní tělesné hmotnosti, takže pro dospělého typického rozsahu jsou denně zapotřebí asi tři hraboši nebo ekvivalentní hmotnost.

Drápy a nohy jestřába červenoocasého jsou na jestřába Buteo poměrně velké ; v průměrně dospělém červeném ocasu, „hallux-dráp“ nebo zadní dráp, největší dráp na všech accipitridech, průměrně asi 29,7 mm (1,17 palce). Ve skutečnosti měly pařáty rudých ocasů v některých oblastech v průměru podobnou velikost jako drápy železných jestřábů, které mohou být podstatně těžší a výrazně větší než u jediného mírně lehčího Swainsonova jestřába. Tento druh může vyvinout v průměru asi 91 kg/cm 2 (1290 lbf/in 2 ) tlaku skrz své nohy. Vzhledem ke své morfologii mohou červenoocasí jestřábi obecně útočit na větší kořist než ostatní jestřábi Buteo , a jsou schopni vybrat největší kořist až do své vlastní velikosti, která je k dispozici v době lovu, i když s největší pravděpodobností početně pravděpodobně většina kořisti váží asi 20% vlastní jestřábí hmotnosti (jak je typické pro mnoho dravých ptáků). Red-sledoval jestřábi obvykle loví tím, že sleduje aktivitu kořisti z vysokého okouna, také známý jako stále lov. Poté, co byl spatřen, kořist shodí jestřáb. Red-tails často vybírají nejvyšší dostupné bidýlka v daném prostředí, protože čím větší je jejich výška, tím méně klapání je zapotřebí a čím rychleji klouzání směrem dolů mohou dosáhnout směrem k blízké kořisti. Pokud je kořist bližší než průměr, může jestřáb klouzat v prudkém sestupném úhlu s několika klapkami, pokud je vzdálenější než průměr, může klouzat několika rychlými údery křídel střídajícími se s kluzáky. Lov okounů je nejúspěšnější metodou lovu obecně u jestřábů červenoocasých a může představovat až 83% jejich každodenních činností (tj. V zimě). Zimující dvojice mohou společně lovit a mimochodem se mohou spojit a lovit hbitou kořist, kterou mohou mít problémy s chycením, jako jsou veverky stromové . To může spočívat v pronásledování protilehlých stran stromu, obklopení veverky a téměř nevyhnutelně pohání hlodavce, aby byl zajat jedním poté, co byl spláchnut druhým jestřábem.

Typickou loveckou metodou jestřába červenoocasého je ponořit se na jeho kořist z vysokého okouna.

Nejběžnější letovou metodou lovu červeného ocasu je plavba kolem 10 až 50 m (33 až 164 stop) nad zemí letem typu klapka a klouzání, příležitostně proložená harrierovými čtvrtinami nad zemí. Tato metoda je méně úspěšná než lov okounů, ale zdá se být relativně užitečná pro odchyt malých ptáků a může vykazovat nejlepší výsledky při lovu v kopcovité krajině. Lov jestřábů rudocasých ochotně používá stromy, keře nebo skály k ukrytí, než provede překvapivý útok, dokonce ukazuje částečnou schopnost uhýbat mezi stromy způsobem podobným Accipiterovi . Mezi hustými smrkovými porosty na Aljašce byl uhýbající lovecký let považován za neobvykle důležitý pro červené ocasy žijící v rozsáhlých oblastech jehličnanů, přičemž jestřábi dokonce přicházeli k zemi a spěšně kráčeli v honbě za kořistí, zvláště pokud byla kořist velká, podobné chování jako goshawks . Dodatečně překvapivě rychlý letecký lov zaznamenal červenoocasý, který v Texasu obvykle loví netopýry. Zde se specialisté na lov netopýrů shýbli s napůl zavřenými křídly, docela sokolí, brázdící obrovský proud netopýrů opouštějících své jeskynní úkryty, poté se s netopýrem v drápech přibližovali vzhůru. Tito jestřábi také létali rovnoběžně s potokem, poté do něj prudce zatočili a zmocnili se netopýra. V neotropikách červené ocasy prokázaly schopnost uhýbat se mezi lesním baldachýnem při lovu. V Kansasu zaznamenali jestřábi s rudými ocasy, aby chytili létající hmyz, což je metoda lovu typičtější pro jestřába Swainsonova. Alternativně mohou spadnout na zem a hledat potravu pro hmyz, jako jsou kobylky a brouci , stejně jako pro jiné bezobratlé a pravděpodobně obojživelníky a ryby (s výjimkou vody v těchto případech). Zdá se, že lov na nohou je zvláště rozšířený mezi nedospělými. Mladí jestřábi červenoocasí na severovýchodě Floridy byli zaznamenáváni často při vytahování žížal z blízkosti povrchu země a někteří měli po deštích úrodu plnou žížal. Pozemní lov je také docela běžný na ostrově Socorro , kde se nevyskytují žádní původní suchozemští savci, a bezobratlí jsou pro jejich celkovou stravu významnější. Byl pozorován jestřáb červenoocasý, který začlenil nekonvenční metodu zabíjení, což bylo utonutí volavky bezprostředně po dopadení. Byl spatřen jeden jestřáb červenoocasý, který se pokusil chytit mladého sysla, a když jej nezachytil, hlasitě zařval, což následně způsobilo, že další mladá veverka se dala do běhu, kde byla zajata. Zda to byla úmyslná lovecká technika, je třeba prozkoumat. Po odchytu je menší kořist odvezena ke krmnému okounu, který je téměř vždy nižší než lovecký okoun. Mezi drobnou kořistí jsou hlodavci často polykáni vcelku, stejně jako rejsci a malí hadi, zatímco ptáci jsou oškubáni a sťati. I kořist malá jako chipmunkové může spotřebovat dvě nebo tři sousta. Větší savci přenosné velikosti jsou občas sťati a část jejich kožešiny je vyřazena, poté jsou zbytky buď uloženy na stromě, nebo spadnou na zem. Velká kořist, zvláště když je příliš těžká na transport na křídle, je často odvlečena na odlehlé místo a různými způsoby rozebrána. Pokud dokážou úspěšně nést to, co zbylo, na nízkém okounu, mají tendenci se krmit do plna a poté odhodit zbytek.

Savci

Red-sledoval jestřáb jíst hlodavce

Hlodavci jsou bezpochyby nejčastějším typem kořisti, ale jejich příspěvek k biomase kořisti v hnízdech může být regionálně nízký a typ, rozmanitost a význam kořisti pro hlodavce může být velmi variabilní. Celkem více než 100 druhů hlodavců objevilo stravu jestřába červeného. Hlodavci extrémně různých velikostí mohou být loveni červenými ocasy, jejichž druhy dosahují velikosti od 8,2 g (0,29 oz) myši východní sklizně ( Reithrodontomys humulis ) po sviště ( Marmota ssp. ), Vážící přibližně 3300 g (7,3 lb) na jaře, i když je otázkou, zda mohou vzít dospělé sviště, je sporné. Přinejmenším některé útoky na dospělé svišťů jako svišťi ( Marmota Monax ) jsou neúspěšné. V době, červená jestřáb je myšlenka jako semi-specializovaná vole -catcher, ale hraboši jsou soběstačné potraviny, které jsou více či méně se berou do větší kořist mohou být zachyceny. V oblasti Michiganu nezralí jestřábi vzali téměř zcela hraboše, ale dospělí byli diverzifikovanými krmítky. Hraboš luční ( Microtus pennsylvanicus ) 44,1 g (1,56 oz) byl nejvyšší frekvencí kořisti ve 27 dietních studiích v celé Severní Americe a představoval až 54% potravy v hnízdech podle frekvence. Je zcela vzácné, že jakýkoli druh tvoří více než polovinu jídla při jakékoli dietní studii pro jestřáby červenoocasé. Celkově je v celkové stravě známo asi 9 druhů Microtus , přičemž do spektra jejich kořisti je zahrnuto dalších 5 hrabošů a lumíků . Dalším dobře zastoupeným druhem byl 27,9 g (0,98 oz) prérijní hraboš ( Microtus ochrogaster ), což byly primární potraviny, které tvořily 26,4% ze vzorku 1322 ve východním Kansasu . I když jsou hraboši v primární krmné aktivitě soumrační , je známo, že hraboši jsou aktivní ve dne i v noci, a jsou tedy spolehlivým krmivem pro jestřáby než většina hlodavců, kteří nejsou veverkoví, a kteří obecně mají noční aktivitu. Většina ostatních mikrotinových hlodavců je pro své jestřáby s červeným ocasem do značné míry nepřístupná kvůli jejich silně nočním pastevním vzorcům, přestože je známo, že je loveno 24 druhů mimo hraboše a lemmings. Woodrats jsou považovány za důležitou doplňkovou kořist v některých regionech, protože jsou podstatně větší než většina ostatních hlodavců a může se objevit několik severoamerických deermouse ( Peromyscus maniculatus ). Největší zastoupení posledně jmenovaných druhů přispívalo 11,9% na dietě ve Velké pánvi v Utahu , což z nich činilo druhý nejlépe zastoupený druh kořisti. Vzhledem k této omezené asociaci s nočními hlodavci je velký význam kapesních goferů ve stravě jestřábů červenoocasých pro mnoho biologů záhadný, protože tito lidé jsou ve dne velmi noční a nepolapitelní, jen zřídka opouštějí hranice své nory. Ve spektru kořisti je zahrnuto nejméně 8 druhů kapesních gopherů (nemluvě o 5 druzích kapesních myší ). 110 g (3,9 oz) severní kapsy Gopher ( Thomomys talpoides ) je zvláště často vykazuje a podle frekvence, a to i se objeví jako třetí nejčastěji zaznamenaných druhů kořisti v 27 amerických dietních studií. Lov kapesních goferů červenými ocasy, který pravděpodobně nikdy nebyl svědkem, se pravděpodobně odehrává za slabého světla za úsvitu a posledního světla soumraku, když se mu po štěstí přihání potravu.

Hraboši jsou často chyceni červenými ocasy, zvláště nezralí jestřábi, jako je tento, na nich mohou téměř plně záviset.

Zdaleka nejdůležitější kořistí mezi hlodavci jsou veverky , protože jsou téměř plně denní. Celkově řečeno, téměř 50 druhů z čeledi veverkovitých se objevilo jako potrava. Zejména tam, kde jsou distribuovány, jsou veverky dvojnásobně přitažlivé jako primární zdroj potravy díky svým zvykům na přízemní obydlí, protože červenoocasé raději útočí na pozemskou kořist. Severky jako kořist mají také mnoho nevýhod: mohou rychle uprchnout do bezpečí svých nor, mají tendenci být velmi společenští a jsou velmi efektivní a rychlí v reakci na poplašná volání a mnoho druhů přechází do hibernace, která v nejchladnějších klimatech se může pohybovat až 6 až 9 měsíců (i když v teplejších podnebích s malým až žádným sněhovým počasím často dochází ke krátkému vegetačnímu klidu a bez skutečné hibernace). Nicméně, jestřábi s rudým ocasem jsou oddaní predátoři syslů, zvláště loví neopatrné, když jdou ven hledat potravu (což jsou častěji mladí zvířata). Víceletá studie provedená na San Joaquin Experimental Range v Kalifornii, zdánlivě stále největší potravinová studie, která byla doposud provedena pro jestřáby rudocasé, přičemž bylo zkoumáno 4031 položek, ukázala, že v průběhu ročních období 722 g (1,592 lb) kalifornský sysel ( Otospermophilus beecheyi ) byla nejvýznamnější kořistí, což představuje 60,8% stravy v období rozmnožování a asi 27,2% stravy pro jestřáby po celý rok. Kvůli extrémně vysoké hustotě jestřábů s rudým ocasem v tomto dosahu se některé páry začaly specializovat na různorodou alternativní kořist, kterou různě tvořily klokaní krysy , ještěrky , hadi nebo chipmunkové . Jeden pár zjevně snížil konkurenci tím, že se místo toho soustředil na kapesní gopery, přestože byl blízko centra činnosti veverky. V Snake River NCA byla primární potravou jestřába červenoocasého 203,5 g Townsendova sysel ( Urocitellus townendii ), který po několik let navzdory ostrým špičkám a pádům tvořil téměř 21% jídla v 382 kořistních předmětech tamní populace sysel. Stejný druh byl hlavní potravou jestřábů červenoocasých v jihovýchodním Washingtonu , což tvořilo 31,2% ze 170 položek. Ještě bližší predátorský vztah byl zaznamenán v Centennial Valley of Montana a South-Central Montana, kde 45,4% z 194 kořistních položek a 40,2% z 261 položek, v uvedeném pořadí, z potravy červeného ocasu sestávalo z 455,7 g (1,005 lb) ) Sysel Richardson ( Urocitellus richardsonii ). Lokálně v Rochesteru byla Alberta , sysel Richardson , odhadovaný na průměr 444 g (15,7 oz), druhotný co do počtu neidentifikovaných malých hlodavců, ale červené ocasy v regionu zabily odhadem 22–60% této veverky, velké promáčknout populaci veverky. Dál na východ nejsou sysli tak spolehlivě distribuováni, ale hlavní kořistí byla jedna studie v jižním Wisconsinu , v jedné z několika zcela odlišných dietních studií v tomto stavu, 172,7 g třináctipodlažní sysel ( Ictidomys tridecemlineatus ). druhů, tvořících 29,7% stravy (ze vzorku 165).

V Kluane Lake , Yukon , 750 g (1,65 lb) arktické sysly ( Spermophilus parryii ) byly hlavním celkovým krmivem pro Harlanovy jestřáby červenoocasé, které tvořily 30,8% ze vzorku 1074 položek kořisti. Když tyto sysly vstoupí do dlouhého zimního spánku, chovné harlanské jestřáby migrují na zimu na jih. Téměř stejně důležitý v jezeře Kluane byl 200 g (7,1 oz) veverka americká ( Tamiasciurus hudsonicus ), což představovalo 29,8% výše uvedeného vzorku. Červené veverky jsou velmi agilní obyvatelé hustých smrkových porostů, což přimělo biology k zamyšlení nad tím, jak je červenoocasí jestřábi běžně dokážou ulovit. Je možné, že je jestřábi chytí na zemi, například když si veverky kopou své keše, ale teoreticky jim tmavá barva harlanských jestřábů může umožnit efektivněji přepadnout veverky v lesích lokálně. Zatímco americká červená veverka se objevuje jen zřídka jako doplňková kořist jinde v Severní Americe, ostatní veverky se zdají být poměrně zřídka uloveny, alespoň během letní hnízdní sezóny. Je známo, že páry jestřábů rudých budou občas spolupracovat na lovu veverky stromové, pravděpodobně většinou mezi pozdním podzimem a začátkem jara. Fox veverky ( Sciurus niger ), největší ze severoamerických stromových veverek s hmotností 800 g (1,8 lb), jsou poměrně pravidelnou doplňkovou kořistí, ale zdá se, že lehčí, pravděpodobně agilnější 533 g (1,175 lb) východní veverka obecná ( Sciurus carolinensis ) zřídka chyceni na základě dietních studií. Zatímco dospělý svišť může být pro jestřáby červenoocasé obtížně ulovitelný, mladé sviště jsou po odstavu snadno přijímány v množství, jako je vysoká frekvence svišťů žlutobřichých ( Marmota flaviventris ) v Boulderu v Coloradu . Další seskupení veverek, ale na opačném konci spektra velikostí pro veverky, chipmunks jsou také většinou doplňková kořist, ale jsou považováni za snadněji chyceni než veverky stromové, vzhledem k tomu, že jsou více obvyklými suchozemskými foragery. V centrálním Ohiu byli východní chipmunkové ( Tamias striatus ), největší druh veverky s průměrnou hmotností 96 g (3,4 oz), ve skutečnosti přední kořistí podle počtu a tvořili 12,3% ze vzorku 179 položek.

Mimo hlodavce jsou nejdůležitější kořistí severoamerických jestřábů červenoocasých králíci a zajíci , z nichž nejméně 13 druhů je zařazeno do spektra jejich kořisti. Díky biomase a reprodukčnímu úspěchu v populacích jsou tyto druhy určitě nejvýznamnějším zdrojem potravy pro tento druh (alespoň v Severní Americe). Dospělí králíci Sylvilagus, o nichž je známo, že jsou loveni červenými ocasy, se mohou pohybovat od 700 g (1,5 lb) kartáčového králíka ( Sylvilagus bachmani ) po králíka Tres Marias ( Sylvilagus graysoni ) při 1470 g (3,24 lb), zatímco všechny lovené leporidy se mohou pohybovat v rozmezí 421,3 g (14,86 oz) trpasličího králíka ( Brachylagus idahoensis ) na zajíce a jackrabbity potenciálně až na dvojnásobnou hmotnost jestřába. I když jsou králíci a zajíci ve špičkové aktivitě převážně soumrační , často si hledají potravu jak ve dne, tak v noci, a tak čelí téměř neustálému predátorskému tlaku z nejrůznějších predátorů. Samci jestřába červenonohého nebo párů, kteří jsou talentovanými lovci králíků, mají pravděpodobně vyšší než průměrnou produktivitu kvůli velikosti a výživě jídla, která zajišťuje zdravé a rychle rostoucí potomstvo. Nejvíce široce hlášené jsou bavlník , který tři nejběžnější odrůdy Severní Ameriky jemně třídí do většinou alopatrických rozsahů, přičemž jsou do značné míry odděleny preferencemi stanovišť, kde se v distribuci překrývají. Totiž v sestupném pořadí reportáží byly: bavlník východní ( Sylvilagus floridanus ), celkově druhý nejčastěji hlášený druh kořisti v Severní Americe a s maximálním procentem známým v dané studii bylo 26,4% v Oklahomě (z 958 položek kořisti), hora cottontail ( Sylvilagus nuttallii ), maximum je zastoupena 17,6% ze vzorku 478 v Kaibab Plateau , Arizoně a pouštní divoký ( Sylvilagus audubonii ), maximum je zastoupena 22,4% ze vzorku 326 v západní a střední Arizoně . Jestřábci černoocasí ( Lepus californicus ) jsou ještě intenzivněji zaměřeni jako zdroj potravy u jestřábů nacházejících se na západě, zejména ve Velké pánvi . Tento druh je pravděpodobně největší kořistí běžně lovenou červenými ocasy a průměrná velikost kořisti, kde jsou primárně loveni jackrabbiti, je skutečně nejvyšší známá celkově v tomto druhu. Když se počet jackrabitů zhroutí, produktivita jestřába červenonohého má tendenci synchronně klesat. V severním Utahu tvořili jackrabbiti s černými ocasy 55,3% podle počtu vzorků 329. Jinde jsou podle čísla obvykle poněkud druhotní. Průměrné velikosti odebraných jackrabbitů se mohou pohybovat až do přibližně 2 114 g (4,661 lb), ale pravděpodobně kvantitativně jsou chyceni převážně mladiství a roční jackrabbiti. Prvotřídní dospělí jackrabbiti s hmotností přesahující 2 700 g (6,0 lb) jsou obtížní a jsou přijímáni jen zřídka, bez obzvláště velkých a agresivních ženských červených ocasů. Jiné i větší druhy jsou někdy brány jako kořist, jako je například běloocasý ( Lepus townendii ), ale zda to zahrnuje zdravé dospělé, protože v průměru dosahují přes 3 200 g (7,1 lb), není jasné.

Poblíž Philadelphie, Pennsylvania, USA, jestřáb červenoocasý konzumuje mladého východního bavlníka

V boreálních lesích Kanady a na Aljašce jsou červené ocasy dosti závislé na zajíci sněžnicím ( Lepus americanus ), který při své regionální závislosti na tomto zdroji potravy spadá někam za sovu rohatou a před jestřába severního . Lovecké preference červených ocasů, kteří se spoléhají na zajíce na sněžnicích, jsou různé. V Rochesteru v Albertě bylo 52% ulovených zajíců sněžnicích dospělí, přičemž taková kořist se odhadovala v průměru na 1 287 g (2,837 lb) a dospělí byli v některých letech šestkrát častěji odloveni než mladiství zajíci, což bylo v průměru odhadem 560 g ( 1,23 lb). 1,9–7,1% dospělých v regionální populaci Rochesteru bylo zajato červenoocasými, zatímco pouze 0,3–0,8 mladistvých zajíců jim bylo odebráno. Navzdory tomu, že se na to spoléhají, pouze 4% (oproti 53,4% biomasy) potravy zde podle frekvence tvořili zajíci. Na druhou stranu v jezeře Kluane v Yukonu byli mladiství zajíci odebráni zhruba 11krát častěji než dospělí, a to navzdory větší velikosti dospělých zde, v průměru 1 406,6 g (3,101 lb), a že celková základna kořisti byla v tomto případě méně rozmanitá severnější klima. V Rochesteru i v Kluane Lake byl počet zabraných zajíců na sněžnicích podstatně nižší než počet ulovených syslů. Rozdíly v průměrných charakteristikách lovených zajíců na sněžnicích mohou být částečně způsobeny stanovištěm (rozsah rašelinných otvorů do hustého lesa) nebo topografií. Další člen řádu Lagomorpha byl nalezen ve stravě, mnohem menší americký pika ( Ochotona princeps ), na 150 g (5,3 oz), ale není kvantitativně běžný v potravinách druhu, pokud je známo.

Různé druhy savců mohou být konzumovány oportunisticky mimo hlavní potravinové skupiny hlodavců a leporidů, ale obvykle se vyskytují v malém počtu. Nejméně pět druhů je odebráno z rejsků a krtků , jejichž velikost sahá od nejmenší kořisti savců, cinereus ( Sorex cinereus ) a nejméně rejsků ( Cryptotis parva ), které oba váží asi 4,4 g (0,16 oz), až po Townsendův krtek ( Scapanus townendii ), který váží asi 126 g (4,4 oz). Ve studiích z Oklahomy a Kansasu byl zaznamenán úctyhodný počet 90 g východního krtka ( Scalopus aquaticus ) . V jejich potravě byly zaznamenány čtyři druhy netopýrů. Red-sledoval jestřábi místní do velkých jeskynních kolonií 12,3 g (0,43 oz) mexických netopýrů ( Tadarida brasiliensis ) v Texasu může prokázat překvapivou hbitost, někteří stejní jestřábi tráví časný večer a časné ranní hodiny hlídkováním vstupy do jeskyně, aby se náhle svačily na tyto létající savce. Větší různé savčí kořist jsou buď obvykle užívá jako mladistvých, jako pásovec devítipásý ( Dasypus novemcinctus ), nebo z velké části jako zdechlin , jako je Virginie vačice ( Didelphis virginiana ). Mohou být odebrány malé šelmy , obvykle sestávající z mnohem menších mustelidů , jako je lasice dlouhoocasá 150,6 g ( Mustela frenata ), která byla překvapivě široce považována za doplňkový druh kořisti. Dospělí ringtails ( Bassariscus astutus ), kteří mají přibližně stejnou hmotnost jako jestřáb červenoocasý při hmotnosti 1 015 g (2,238 lb), jsou příležitostně považováni za kořist. Větší pozůstatky masožravců se někdy nacházejí mezi jejich jídly, ale většina je pravděpodobně brána jako mladiství nebo dospělí menšího rozsahu, nebo jinak konzumováni pouze jako mršiny. O některých relativně větších masožravcích jestřábech s rudým ocasem bylo známo, že jedí, včetně lišky obecné ( Vulpes vulpes ), lišky kitové ( Vulpes macrotis ), nosa bílého ( Nasua narica ), mývala ( Procyon lotor ), skunka pruhovaného ( mefitida) mefitida ) a koček domácích ( Felis silvestris catus ). Červený sledoval jestřába, který zabíjel malou kočku v městské oblasti. Mnoho z těchto středně velkých masožravců je pravděpodobně navštěvováno jako roadkill, zejména v řídčích zimních měsících, ale mršiny se objevily v širším měřítku, než se dříve myslelo. Byla nalezena některá hnízda (k občasnému „šoku“ vědců) s částmi těla z velkých domácích populací, jako jsou ovce ( Ovis aries ), prasata ( Sus scrofa domesticus ), koně ( Equus caballus ferus ) a dobytek ( Bos primigenius taurus ) ( nemluvě o divokých odrůdách, jako je jelen ), které musí červenoocasí navštívit, když jsou čerstvě uhynutí na pastvinách a vezmou si pár kousků masa. V jednom případě byl pozorován jestřáb červenoocasý, který zabil malé, ale zdánlivě zdravé jehně . Tito se rodí těžší než většina rudých ocasů na 1 500 g (3,3 lb), ale v tomto případě byl jestřáb vyděšen, než mohl spotřebovat své zabití puškovou palbou pastýře, který byl svědkem instance.

Ptactvo

Jestřáb jí skalního holuba poblíž torontského přístavu

Jako většina (ale ne všichni) jestřábi Buteo, jestřábi červenoocasí ve většině oblastí neloví ptáky, ale mohou je brát poměrně často, kdykoli mají příležitost na některé zranitelné. Ptáci jsou zdaleka nejrozmanitější třídou ve spektru kořisti jestřába červenonohého a v potravě je známo více než 200 druhů. Ve většině případů, kdy se ptáci stávají hlavní potravou jestřába červenoocasého, je to reakce na dostatek místních populací galliformů . Protože se jedná o masité, většinou suchozemské ptáky, kteří obvykle spíše než létají před nebezpečím (ačkoli všechny divoké druhy v Severní Americe jsou schopné letu), jsou hrabaví ideální ptačí kořistí pro červené ocasy. Je známo, že asi 23 druhů galliformů je přijímáno jestřáby červenoocasými, z nichž asi třetinu tvoří druhy zavlečené lidmi. Nativní křepelky všech pěti severoamerických druhů mohou očekávat občasné ztráty. Všech 12 druhů tetřevů původem ze Severní Ameriky je také občas zahrnuto v jejich spektru kořisti. Ve státě Wisconsin zjistily dvě velké studie z Waupunu a Green County , že hlavní kořistí je bažant prstencový ( Phasianus colchicus ), který tvoří 22,7% ze vzorku 176 a 33,8% ze vzorku 139 , resp. S průměrnou tělesnou hmotností 1 135 g (2 502 lb) patří dospělí bažanti k největším pokrmům, které samci červeného ocasu pravděpodobně nedosahují dospělých králíků a zajíců, a proto tato hnízda bývají relativně produktivní. Přestože bažanti nejsou původem ze Severní Ameriky, obvykle žijí v divokém stavu. Všechny studie ve Wisconsinu také zjistily velký počet kuřat ( Gallus gallus domesticus ), které tvoří až 14,4% stravy. Mnoho studií uvádí, že volně se pohybující kuřata jsou citlivá na jestřáby červenoocasé, i když celkově je berou poněkud menší počty ve srovnání s nočními predátory (tj. Sovy a lišky ) a jestřáby . V Rochesteru v Albertě bylo odebráno poměrně velké množství tetřeva obecného ( Bonasa umbellus ), ale z tohoto druhu bylo odebráno relativně více mláďat než dva další hlavní přispěvatelé do biomasy zde, zajíc sněžní a Townsendův sysel, protože jsou na začátku poměrně nezávislí a dostupnější. Zde byl dospělý tetřev odhadován na průměrných 550 g (1,21 lb) proti průměrnému mladistvému, který v polovině léta dosahoval průměrně 170 g (6,0 oz).

Kromě galliformů přispívají k ptačí stravě jestřába červeného ocasu další tři zcela odlišné rodiny ptáků. Žádná z těchto tří čeledí není známá jako zvláště zruční nebo rychlí letci, ale tyto druhy jsou obecně dostatečně malé, aby byly obecně snadno hbitější za letu než jestřáb s rudým ocasem. Jedním z nich jsou datle , i když jen pro jeden druh, severní blikání 131,6 g (4,64 oz) ( Colaptes auratus ), který byl ve 27 severoamerických studiích nejlépe zastoupeným ptačím druhem ve stravě a byl dokonce čtvrtým nejčastěji detekovaným kořistní druhy všech. Datle jsou často oblíbené ve stravě velkých dravců, protože jejich relativně pomalý, zvlněný let z nich činí tyto relativně snadné cíle. Zejména blikání je velmi početný druh, který má podobné preference stanovišť jako jestřábi s rudým ocasem, dává přednost fragmentované krajině se stromy a otvory nebo zalesněnými mozaikami parkového typu a často na zemi hledá mravence, což je činí ještě náchylnějšími . Různé druhy datelů se mohou objevit v potravě, od nejmenších po největší v Severní Americe, ale mnohem častěji jsou detekovány v dietních studiích. Další rodinou relativně často vybranou kořistí jsou corvids , kteří jsou navzdory své relativně velké velikosti, impozantních mobbingových schopnostech a inteligenci také pomalejší než průměrní letci pro pěvce. Je známo, že 14 druhů corvidů se stalo kořistí jestřába červenoocasého. Na Kaibabské plošině byla 128 g (4,5 oz) Stellerova sojka ( Cyanocitta stelleri ) čtvrtým nejčastěji identifikovaným druhem kořisti (10,3% stravy). 453 g (0,999 lb) amerických vran je také pravidelně detekována doplňková kořist v několika oblastech. I obrovský krkavec obecný ( Corvus corax ), při 1050 g (2,31 lb), přinejmenším stejně velký jako jestřáb rudý, se může stát kořistí rudých ocasů, i když jen velmi zřídka a pouze v dobře představeném záloze. Jedním z nejpřekvapivějších těžkých přispěvatelů jsou ikteridy , navzdory jejich o něco menší velikosti a tendenci cestovat ve velkých, opatrných hejnech je známo, že je loveno 12 druhů. Jeden druh dvojice se meadowlarks , jsou nejčastěji vybrány, jelikož ty nejsou hrnou do stejným způsobem jako mnoho jiných icterids a často přicházejí na zem, po celou dobu jejich životnosti historie, jen zřídka opouští o keř výšky. Zvláště 100,7 g (3,55 oz) louky západní ( Sturnella neglecta ) bylo třetím nejčastěji detekovaným druhem ptačí kořisti v Severní Americe. Červenokřídlí kosi ( Agelaius phoeniceus ), kteří jsou pravděpodobně příliš malí, s průměrnou hmotností 52,4 g (1,85 oz), a rychlí, aby se na křídle mohl honit jestřáb červenoocasý (a cestovat v obrovských hejnech, zejména zima) se však také často vyskytují v jejich stravě, což představuje až 8% místní stravy pro červené ocasy. Je možné, že muži, kteří jsou obecně odvážní a často si vybírají vznešené bidla, ze kterých se mají zobrazovat, jsou pravidelně přepadováni. Jeden druh ptáka, který se v zimě často houfuje s červenokřídlými kosy, je ještě lépe zastoupen ve stravě červeného ocasu, nepůvodní 78 g (2,8 oz) špaček obecný ( Sturnus vulgaris ), který je druhým nejpočetnějším druhem ptačí kořisti a celkově sedmý v Severní Americe. Ačkoli možná nejzranitelnější, když jsou chyceni nevědomě při atonálním volání na bidýlko, může několik špačků (nebo různých kosů) zachytit červené ocasy, které testují hbité a kroutivé mumlání ptáků nápadným letem směrem ke hejnu, aby je záměrně rušily a případně detekovat zaostávající, zraněné jednotlivé ptáky, které lze odchytit na rozdíl od zdravých ptáků. Toto chování však bylo implikováno, nikoli ověřeno.

Více než 50 druhů pěvců z různých dalších čeledí mimo corvids, icterids a špačci jsou zahrnuty do spektra kořisti jestřába červenoocasého, ale jsou chyceni tak zřídka, že obecně nezaručují individuální zmínku. Nepravidelně přijímaná kořist může mimo jiné zahrnovat holuby a holubice , kukačky , noční můry , ledňáčky a papoušky. Určitým zájmem je však extrémní velikostní rozsah ptáků, na které lze lovit. Zdá se, že jestřábi červenoocasí na karibských ostrovech častěji loví malé ptáky kvůli nedostatku rozmanitosti kořisti obratlovců zde. Ptáci tak malí jako 7,7 g (0,27 oz) pěnice elfí ( Setophaga angelae ) a 10 g (0,35 oz) bananaquit ( Coereba flaveola ) se mohou objevovat jen zřídka jako potrava. Jak mohou červené ocasy ulovit tuto malou a obratnou kořist, není jasné (možná většinou jsou ještě menší mláďata nebo mláďata předvídána). V Kalifornii bylo uvedeno, že většina ptačí kořisti je mezi velikostí špačka a křepelky . Četné vodních ptáků může být loveni, včetně alespoň 22 druhů shorebirds , alespoň 17 druhů vodních ptáků , alespoň 8 druhů Heron a egrets a alespoň 8 druhů kolejnic , plus menší rozmanitost grebes , Shearwaters a ibises . Ty se mohou pohybovat jako malý, tak malý, záhadné a „myší jako“ černá kolejnice ( Laterallus jamaicensis ), o hmotnosti v průměru 32,7 g (1,15 unce) a zasněžené říční ( Charadrius nivosus ), o hmotnosti v průměru 42,3 g ( 1,49 oz) (jak loví dospělé z této kořisti není známo), u některých racků , kachen a hus je těžký nebo těžší než samotný jestřáb rudocasý.

Jak velká kachna může zachytit jestřáby s rudým ocasem, může být variabilní. V jednom případě jestřáb červenoocasý nedokázal zabít zdravého kačera červenoprsého ( Mergus serrator ), přičemž tato kachna měla podle odhadů hmotnost 1 100 g (2,4 lb), později byl stejný červený ocas schopen odeslat podvyživenou červenou -necked potápka ( Podiceps grisegena ) (druh, který obvykle asi jak těžký jako merganser), o hmotnosti odhadem 657 g (1,448 lb). Na vnitřní Aljašce se však z místně rudých jestřábů stali obvyklí predátoři dospělých kachen, a to od 345 g zeleno-křídlatého modrozeleného ( Anas carolinensis ) do 1141 g (2,515 lb) divoké kachny ( Anas platyrhynchos ). Ještě větší, příležitostně dospělá Rossova husa ( Chen rossii ), vážící v průměru 1636 g (3,607 lb), byla také zabita. Také nepůvodní egyptská husa ( Alopochen aegyptiaca ), u které dospělí průměrně 1762 g (3,885 lb), byla zabita červeným ocasem v Texasu . Existuje několik známých případů predace u dospělého tetřeva šalvěje ( Centrocercus urophasianus ), přestože jsou hlášeny hlavně samice, tyto v průměru 1 200 až 1 745 g (2 646 až 3 847 lb) v závislosti na oblasti. Někteří dospělí samci tetřeva šalvěje mohli být napadeni, ale vzhledem k tomu, že jejich průměr je 2 100 až 3 190 g (4,63 až 7,03 lb), vyžaduje ověření. Ještě větší, alespoň jednou odrostlý pták z líhně byl uloven vzácným nepůvodním himálajským sněžníkem ( Tetraogallus himalayensis ), tento druh měl v průměru v průměru 2428 g (5,353 lb) u dospělých. Red-sledoval jestřáby jsou hrozbou pro mláďata typicky divokého krocana ( Meleagris gallopavo ). V jednom případě však byl pozorován nezralý červený ocas, který se pokoušel zaútočit na dospělou krůtu, která by vážila v průměru asi 4260 g (9,39 lb). Tento červený ocas však nebyl schopen přemoci krůtí slepici. Mladí krůty domácí o hmotnosti nejméně 1 500 g (3,3 lb) nebo více byli navíc zabiti jestřáby červenoocasými. Jiné než divoké krůty, jiní větší ptáci příležitostně ztrácejí mladé až červené ocasy, jako jsou labutě trumpetové ( Cygnus buccinator ), jeřáby písečné ( Grus canadensis ) a volavky velké ( Ardea herodias ).

Plazi

S jeho zabitím odlétne jestřáb červenoocasý, velký colubridní had

První zprávy tvrdily o relativně malé predaci plazů jestřáby červenoocasými, ale ty byly regionálně předpojaté směrem k východnímu pobřeží a hornímu středozápadu USA. Lokálně však může být predace plazů regionálně poměrně těžká a mohou se stát primární kořistí, kde nelze spolehlivě nalézt velký a stabilní počet hlodavců a leporidů. V tuto chvíli bylo ve stravě zaznamenáno téměř 80 druhů kořisti plazů. Většina dravců je na hadech, ve spektru kořisti je známo více než 40 druhů. Nejčastěji se vyskytujícími druhy plazů ve stravě (a celkově šestým v 27 severoamerických dietních studiích) byl had gopher ( Pituophis catenifer ). Červené ocasy jsou účinnými predátory těchto velkých hadů, které v průměru dosahují u dospělých přibližně 532 g (1,173 lb), i když také berou mnoho malých a mladých gopherů. Podél řeky Columbie ve Washingtonu bylo zjištěno, že hlavní kořistí jsou velcí kolubridní hadi , přičemž východním závodníkem ( Coluber constrictor ) je v průměru asi 556 g (1,226 lb) dospělých dospělých jedinců, nejčastěji zaznamenáno u 21,3% ze 150 kořistí položky, následovaný hadem gopherem na 18%. Tento říční region postrádá sysly a má nízký počet leporidů. 43,2% celkové stravy zde tvořili plazi, zatímco savci tvořili 40,6%. V NCA Snake River byl had gopher v průběhu let druhým nejčastěji zaznamenávaným druhem kořisti (16,2% z 382 položek) a nezdálo se, že by zde byl vystaven extrémním populačním výkyvům kořisti savců. Lze pořídit také dobrý počet menších colubridů, zejména podvazkových hadů . Red-sledoval jestřábi mohou zapojit do vyhýbání chování do určité míry, pokud jde o jedovatých hadů . Například na San Joaquin Experimental Range v Kalifornii byli zaznamenáni při odběru 225 hadů gopherů proti 83 chřestýšům západním ( Crotalus oreganus ). Na základě průzkumů však byli chřestýši v dosahu pětkrát hojnější než hadi gopherové. Nicméně ve stravě jestřába rudocasého bylo zaznamenáno nejméně 15 jedovatých hadů. Nejmenší známý had známo, že je loven redtailed jestřábů je 6 g (0,21 unce) redbelly had ( Storeria occipitomaculata ). Bylo pozorováno, že jestřábi červenoocasí odlétají s kořistí hada, která může v některých případech přesahovat 153 cm (5 ft 0 palců) na délku. Jeden červený ocas byl vyfotografován, jak zabíjí „poměrně velkého“ chřestýše východního diamantového ( Crotalus adamanteus ), což je nejtěžší had Severní Ameriky a nejtěžší jedovatý had v Americe při velké dospělé velikosti asi 2300 g (5,1 lb). U východních indigových hadů ( Drymarchon couperi ) je ohrožen nejdelší domorodý had Severní Ameriky, obvykle mladí a malí.

V Severní Americe je v potravách jestřába červeného ocasem typicky zaznamenáno méně ještěrek než hadů, pravděpodobně proto, že hadi jsou podstatně lépe přizpůsobeni chladnějšímu, sezónnímu počasí, s rozsáhlou rozmanitostí ještěrek, které se nacházejí pouze v nejjižnějších oblastech souvislého United Státy . Značný počet ještěrek byl zaznamenán ve stravě v jižní Kalifornii a červené ocasy lze počítat mezi primární dravé hrozby pro velké ještěry ve Spojených státech, jako je například chuckawalla obecná ( Sauromalus ater ) 245 g (8,6 oz ). Jestřábi červenoocasí sahající do neotropik však pravidelně berou mnoho druhů ještěrek. To platí zejména pro jestřáby žijící na ostrovech, které nejsou přirozeně kolonizovány malými savci. Ostrovní červené ocasy běžně trhají většinou drobné anoly , které mohou v průměru dosahovat pouze 1,75 až 43,5 g (0,062 až 1,534 oz) v dospělé hmotnosti, v závislosti na druhu. Ne všichni tropičtí ještěři zajatí jestřáby červenoocasými jsou tak lahůdká a někteří jsou snadno tak velcí jako většina ptáků a plazů ulovených jinde, jako jsou dospělí chuckwalla ( 1 800 g) San Esteban ( Sauromalus varius ) a dokonce i ti velcí jako 2800 g (6,2 lb) leguánů spinytail ( Ctenosaura hemilopha ) a 4000 g (8,8 lb) zelených leguánů ( leguán leguán ) (ačkoli není jasně uvedeno, zda mohou brát zdravé dospělé leguány nebo ne). Kromě hadů a ještěrek se vyskytuje několik případů jestřába červenoocasého, který loví malé nebo mladé želvy, tj. Želva obecná ( Gopherus polyphemus ), želva pouštní ( Gopherus agassizii ) a želva obecná ( Chelydra serpentina ).

Jiná kořist

Záznamy predace u obojživelníků jsou poměrně řídké. Předpokládá se, že taková kořist může být mírně poddimenzovaná, protože jsou často konzumovány celé a nemusí zanechávat v peletách ani stopu. Jejich jemné kosti se mohou při konzumaci rozpustit. Pokud je známo, severoameričtí jestřábi červenoocasí lovili 9 druhů obojživelníků, z nichž čtyři jsou ropuchy . Známá kořist obojživelníků se pohybovala v rozmezí od 0,75 g mloka červenohřbetého ( Plethodon cinereus ), nejmenší známé kořisti obratlovců pro jestřáby červenoocasé, až po 430 g (15 oz) skokan volský ( Lithobates catesbeianus ) . Bezobratlí , většinou zastoupeni hmyzem, jako jsou brouci a cvrčci , jsou v obsahu žaludku jestřába červenoocasého lépe zastoupeni než jejich pelety nebo kořist. Je možné, že některá bezobratlá kořist je náhodně požita, jako u jiných různých dravých ptáků, v některých případech mohou být skutečně ze žaludků ptáků sežraných dravcem. Některé červené ocasy, zvláště nedospělí na počátku loveckého úsilí, však často tráví většinu dne na zemi popadáním pozemského hmyzu a pavouků. Red-sledoval jestřábi Puerto Rico často konzumují Puerto Rican sladkovodní kraby ( Epilobocera sinuatifrons ), které v průměru 9,4 g (0,33 oz). Jiné ostrovní populace, například na ostrově Socorro , se také často živí suchozemskými kraby , kteří zde často otupují drápy a chytají je. Ryby jsou nejvzácnější třídou kořisti na základě dietních studií. Mezi ojedinělé případy jejich odchytávání ryb zahrnovaly odchyty sumců divokých ( Ictalurus punctatus ), nepůvodních kaprů ( Cyprinus carpio ) a okrasných koi ( Cyprinus rubrofuscus ) a také některých jestřábů, kteří byli zachyceni při úklidu na mrtvém lososovi chum ( Oncorhynchus) keta ).

Mezidruhové predátorské vztahy

Jakožto snadno jeden z nejhojnějších ze všech amerických raptoriálních ptáků byli červenoocasí jestřábi v interakci s každým dalším denním dravcem. Vzhledem k extrémní dietetické plasticitě červených ocasů se stravovací návyky ostatních dravých ptáků pravidelně výrazně překrývají s červenými ocasy. Kromě toho, díky své schopnosti hnízdit na různých stanovištích, domácí rozsahy také často přiléhají k jiným druhům dravců. Nejviditelnějšími podobnými druhy v jejich dosahu jsou další jestřábi Buteo , zejména větší druhy s podobnou ekologickou nikou. Dva z větších, rozšířenějších dalších Buteos jsou jestřáb Swainsonův a jestřábi a stejně jako u mnoha jiných dravých ptáků se v téměř všech chovných oblastech těchto ptáků vyskytují jestřábi červenoocasí. Tyto druhy mají v zásadě podobnou dietu v období rozmnožování, zejména u železných a červenoocasých jestřábů. V některých oblastech, jako je Snake River NCA, se strava těchto dvou druhů skládá z více než 90% stejného druhu a tělesná hmotnost kořisti byla podobná. Proto všichni tři velcí jestřábi Buteo před sebou brání svá území téměř se stejnou mírou obětavosti, jakou brání před ostatními svého vlastního druhu. V některých případech mohou územní střety jestřábů Swainsonových a jestřábů červenoocasých trvat až 12 hodin, nicméně zúčastnění ptáci jsou obvykle opatrní, aby se vyhnuli fyzickému kontaktu. Vzhledem k podobnosti potravin a jejich agresivním dispozicím vůči sobě navzájem potřebují tyto Buteosy určitý stupeň rozdělení, aby vydržely jeden vedle druhého, a to je obvykle dáno preferencemi stanovišť. Železný jestřáb upřednostňuje otevřené, prakticky bezlesé prérie, zatímco z nich jestřábi červenoocasí upřednostňují nejzalesněnější oblasti s velkými stromy, zatímco jestřáb Swainsonův dává přednost zhruba mezilehlým oblastem. Tam, kde je stanoviště otevřenější, například v Cassia County, Idaho , mají Swainsonovi a železní jestřábi výhodu v počtu a červeného ocasu je málo. Změny přirozeného prostředí lidmi, jako je hašení ohně a zotavování pastvin, však obvykle upřednostňují jestřába červenoocasého a jsou na úkor ostatních dvou druhů. Tyto postupy způsobily rozšíření rozsahu mnoha dalších druhů ptáků, ale v mnoha dalších poklesly. Z těchto tří druhů Buteo je Swainsonův jestřáb nejvíce nepodobný, je to migrant na dlouhé vzdálenosti, který každou zimu cestuje do Jižní Ameriky a po většinu roku upřednostňuje kořist hmyzu (s výjimkou během chovu, kdy je výživnější potrava, např. protože sysly jsou krmeny hlavně mláďaty). Také se množí pozoruhodně později než ostatní dva druhy. Překvapivě, ačkoli je to o něco menší v tělesné hmotnosti a má výrazně menší (a pravděpodobně slabší) nohy než železné a červenoocasé jestřáby, Swainson je ve skutečnosti obvykle (ale ne vždy) dominantní v územních konfliktech nad ostatními dvěma. Součástí této výhody je, že Swainsonův jestřáb je zjevně vynikajícím letcem jak na dlouhé, tak i na krátké vzdálenosti, díky špičatějšímu tvaru křídla a nižšímu zatížení křídel umožňuje agilnější, vytrvalejší a rychlejší let, kterému se objemnější jestřábi nemohou rovnat. Proto se v severo-centrálním Oregonu ukázalo, že Swainsonovi jestřábi jsou produktivnější, v prérijně umístěných stromech a několikrát přemístili červenonožce předchozího chovu, i když celková úspěšnost chovu nebyla u druhého jestřába znatelně snížena. V Chihuahuan poušti z Mexika , Swainson je jestřábi obvykle vnořené v nížinách a červeno-ocasy vnořených na Vysočině, ale mezidruhové konfliktech však byli zřejmě poměrně časté. Preference stanovišť jestřába červeného a železného jestřába jsou natolik rozporuplné, aby omezily vážné územní konflikty na minimum. Nicméně, jestřábi s rudým ocasem a jestřábi železní se příležitostně zabývali kleptoparasitismem vůči sobě navzájem, obvykle v zimě. Červené ocasy mohou být do určité míry dominantní na základě předchozích zpráv o potravinových konfliktech, ale i železný jestřáb je může vyhrát. Tam, kde se překrývají, mohou druhy jestřába upravit svou každodenní rutinu, aby minimalizovaly kontakt, což bývá nákladné na čas a energii a může způsobit, že jestřábi na dlouhou dobu opustí svá hnízda, což zase ponechá jejich mladé náchylné k predaci. Když se stanoviště rychle mění, často kvůli lidským interferencím, a druhy hnízdí těsněji, než by to umožnilo přirozené rozdělení, může úspěch hnízdění ve všech třech významně klesnout.

Kromě Swainsonových a železitých jestřábů se v různých částech Severní Ameriky vyskytuje současně dalších šest Buteosů s jestřáby červenoocasými. Mnohé z nich jsou podstatně menší než rudé ocasy a nejzávažnější územní konflikty s nimi jsou přirozeně zmírňovány hnízděním v hlubších lesnatých oblastech. Jeden další větší druh, káně hrubonohá , většinou hnízdí daleko na sever od chovné oblasti jestřába červenoocasého. Na Aljašce však někdy hnízdí ve stejných oblastech. Káně lesní jsou hnízda útesů i stromů a oblasti využívané těmito dvěma druhy se nemusí nutně vzájemně vylučovat, ale zdá se, že každý se tomu druhému vyhýbá, částečně odlišnými plány chovu. Zimující káně lesní mohou pravidelně přicházet do konfliktu kvůli jídlu s jestřáby červenoocasými a zdá se, že jsou podřízeni červeným ocasům, přičemž několik záznamů o nich bylo zahnáno jak zabijáky, tak mrtvolami. V zimě je mohou jejich lovecké návyky poněkud oddělovat, drsnosrstý byl mnohem vzdušnějším lovcem, ale káně hrubozrné se obvykle stáhly, pokud k nim přiletěl jestřáb červenoocasý. Existuje však nejméně jeden případ, kdy káně drsnohubá zvítězí v konfliktu o zabití s ​​jestřábem rudým. Red-sledoval jestřábi jsou nápadně agresivnější a mají tendenci být dominantní nad štíhlejšími, středně velkými Buteosy, jako jsou jestřábi s rudými rameny a jestřábi se zónami ( Buteo albonotatus ). V Massachusetts používali jestřábi s červenými rameny jako hnízdiště smíšené lesy a tvrdá dřeva, zatímco červené ocasy se nejčastěji používaly v borovicových a zakrslých duboch na Cape Cod . Překrytí hnízdiště se zde nejčastěji vyskytovalo na lesích bílé borovice . Jak se časem stanoviště otevřelo, jestřábi s rudým ocasem často převzali území bývalých jestřábů s rudými rameny, dokonce ve dvou případech použili svá hnízda. Na severu centrální Floridy bylo v zimě zjištěno, že používání stanovišť jestřába červenonohého a červenoocasého se rozmazávalo, a protože místní stanoviště upřednostňuje jestřáby s rudými rameny, snadno převyšovaly počet jestřábů s rudým ocasem v této oblasti. Oba druhy tedy opět mohou s dostatečným oddělením stanovišť žít blízko sebe, aniž by se navzájem negativně ovlivňovaly. Na americkém jihozápadě a v Texasu žijí vedle jestřába rudoocasého také dva relativně velcí jestřábi buteoninští, jestřáb Harrisův ( Parabuteo unicinctus ) a jestřáb běloocasý ( Geranoaetus albicaudatus ). Preference stanovišť obvykle omezovaly konflikty na minimum, přičemž jestřáb zrzavý upřednostňoval k hnízdění vyšší a izolovanější kaktus saguaro, zatímco ostatní druhy převyšovaly počet červených ocasů v oblastech, které byly hustší a křovinatější. Harrisův jestřáb byl rozhodnut být nadřazeným leteckým lovcem nad jestřáby s rudým ocasem a mohl sundávat létající ptáky rutinněji.

Jestřábi a draci mimo linii buteoninů jsou obvykle podstatně menší nebo alespoň dostatečně odlišní ve stravě a stanovišti, aby se do značné míry vyhnuli těžkým konfliktům s jestřáby červenoocasými. Příležitostně severní harrieri ( Circus hudsonius ), kteří mají mnohem nižší zatížení křídel, vytlačí jestřáby červenoocasé ze svých domovských oblastí, ale v zimě se zdá, že červené ocasy jsou nad nimi dominantní v konfliktech ohledně jídla. Mezi jestřáby Accipiter je ve stravě a velikosti nejpodobnější jestřábu červenoocasému jestřáb severní . V některých oblastech mohou být tyto druhy kořisti velmi podobné a severoamerické populace goshawků berou mnohem více veverek a leporidů než jejich euroasijské protějšky. Bylo zjištěno, že chodidla a úderná síla loveckých jestřábů byla silnější než u jestřába červenoocasého, přestože červené ocasy byly v některých částech Severní Ameriky až o 10% těžší. Divoké jestřáby tedy mohou odesílat větší kořist jak v průměru, tak při maximální velikosti kořisti, přičemž některé oběti samic jestřába, jako jsou dospělí zajíci a hrabaví, jako krůta a tetřev hlušec vážící nebo přesahující zhruba 4000 g (8,8 lb). Ve srovnávací studii na Kaibabské náhorní plošině v Arizoně se však zjistilo, že jestřábi s rudým ocasem mají několik populačních výhod. Červené ocasy byly ve stravě flexibilnější, i když u vybraných druhů kořisti došlo k velmi širokému překrývání a hnízdiště než goshawks. Jelikož jestřábi rudocasí v rozporu s jinými blízce příbuznými jestřáby Buteo mají jen zřídka (pokud vůbec) za následek smrt na obou stranách, jestřábi a jestřábi s rudým ocasem se snadno navzájem zabíjejí. Bylo prokázáno, že dospělí obou druhů jsou schopni zabíjet dospělé druhy.

Červená-sledoval Hawka je obléhán v severní Mockingbird v městském prostředí Philadelphie , Pennsylvania.

Výr virginský zaujímá podobný ekologický výklenek nocturnally na červenou-sledoval Hawka. Existuje mnoho studií, které kontrastují s ekologií těchto dvou silných dravců. Sova rohatá je v průměru těžší a větší, přičemž severní populace má v sově v průměru až o 26% vyšší hmotnost než jestřáb. Nicméně, částečně z důvodu rozsáhlejšího přístupu červeného ocasu k rozměrné kořisti, jako jsou sysli, několik kontrastních dietních studií zjistilo, že odhadovaná průměrná velikost kořisti jestřába červenoocasého, 175 g (6,2 oz), byla podstatně vyšší než u sovy rohaté, 76 g (2,7 oz). Také strava jestřába červenoocasého se zdá být flexibilnější podle druhu kořisti, protože jen něco málo přes 65% jejich stravy tvoří savci, zatímco sovy rohaté byly omezenějším krmivem pro savce a vybírali je 87,6% času . Celkové spektrum kořistí výr skalního však zahrnuje více druhů savců a ptáků (ale mnohem méně plazů) a výr velký může útočit na kořist širšího rozsahu velikostí, včetně mnohem větších předmětů kořisti, než jaké byly pořízeny jestřáby červenoocasými . Průměrné hmotnosti kořisti v různých oblastech se u rousných sov mohou pohybovat od 22,5 do 610,4 g (0,79 až 21,53 oz), takže jsou mnohem variabilnější než u jestřábů s červeným chvostem (43,4 až 361,4 g (1,53 až 12,75 oz)) a může být mnohem větší (asi o 45%) než největší odhadovaná velikost známá pro průměrnou hmotnost kořisti červeného ocasu, ale naopak sova se může živit také komunitami kořisti, které mají v průměru mnohem menší velikost těla, než může jestřáb podporovat. Odhaduje se, že některá kořist zabitá soví rohovinou vážila až 6800 g (15,0 lb). Sovy rohaté a jestřábi rudocasí soutěží nejen o jídlo, ale vážněji i o hnízdiště a domácí terény. Sovy rohaté nejsou schopné stavět hnízda a snadno vyvlastňovat stávající hnízda červeného ocasu. Preferované stanoviště těchto dvou druhů jsou velmi podobné a sova často používá stará hnízda červeného ocasu, ale zdá se, že dávají přednost uzavřenějším místům hnízd, pokud jsou k dispozici, před obecně otevřenou situací kolem hnízd jestřába červeného. Někdy v teplejších oblastech mohou sovy hnízdit dostatečně brzy na to, aby do doby, než začnou snášet rudé ocasy, vyletěly mladé. Když však dojde k dočasnému překrývání reprodukčních cyklů, sova někdy převezme obsazené hnízdo červeného ocasu, což způsobí dezerci. Red-sledoval jestřábi mají výhodu v pružnosti kořisti, jak je uvedeno výše, zatímco populace rohatých sov může být zdůrazněna, když je preferovaná kořist vzácná, zvláště když se spoléhají na leporidy, jako jsou zajíci a jackrabbiti . Například v Albertě , když zajíci na sněžnicích dosáhli vrcholu své populace, se jestřábi s rudým ocasem v populaci nezvětšili, přestože jich vzali mnoho, pouze s mírným nárůstem střední velikosti spojky, zatímco sovy kolísaly mnohem dramatičtěji v souladu s čísla zajíce na sněžnicích. Migrační chování červených ocasů bylo považováno za pravděpodobnou příčinu tohoto nedostatku účinku, zatímco sovy rohaté zůstávaly přes zimu a byly vystaveny zimnímu stresu a většímu riziku hladovění. Sova jako rohatá sova má výhodu z hlediska flexibility, protože je poněkud rovnoměrněji rozložena na různých stanovištích, zatímco v nerušených oblastech se zdá, že jestřábi červenoocasí hnízdí spíše ve shlucích, kde je stanoviště příznivé. Dravé vztahy mezi jestřáby červenoocasými a rohatými sovy jsou dosti jednostranné, přičemž sova velká je pravděpodobně celkovým hlavním predátorem rudých ocasů. Na druhé straně jestřábi s rudým ocasem jsou zřídka (pokud vůbec) hrozbou pro sovu rohatou. Občas může jestřáb červenoocasý sovu během dne srazit, ale jen v několika ojedinělých případech to sovu zabilo. Většina predace sov na jestřáby je zaměřena na mláďata v místě, kde jsou mláďata rudocasých dost stará na to, aby rodiče již v noci nestáli kolem hnízda. Až nejméně 36% mláďat jestřába červenonohého v populaci může být ztraceno sovu rohatou. Dospělí a nezralí červenoocasí jestřábi jsou také příležitostně loveni v noci sovy rohatou v každém ročním období. V jednom případě se zdálo, že sova rohatá přepadá, zabíjí a krmí se dospělým migrujícím červeným ocasem i za bílého dne. Občas se červenoocasí i sovy rohaté během dne vzájemně spojí, a přestože má jestřáb červenoocasý v tuto denní dobu výhodu, buď se může podařit zahnat toho druhého. Navzdory sporným vztahům mohou tyto dva druhy hnízdit docela blízko sebe. Například na Saskatchewanu byla nejmenší vzdálenost mezi hnízdy pouze 32 až 65 m (105 ft 0 in až 213 ft 3 in). V těchto těsných blízkých oblastech uspěla všechna hnízda sov, zatímco úspěšná byla pouze dvě hnízda červeného ocasu. Ve Waterloo, Wisconsin , byly tyto dva druhy do značné míry segregovány podle doby hnízdění, protože vracející se jestřábi červenoocasí v dubnu až červnu se obvykle dokázali úspěšně vyhnout hnízdění v hájích se sovy rohatými, které mohou začít hnízdit již v únoru. V Delaware County, Ohio a ve státě New York , divergence doby lovu a hnízdění obvykle umožňovala oběma druhům uspět v hnízdění. Ve všech třech oblastech, kdykoli se červení ocas pokusili hnízdit blíže k výrům rohatým, jejich úspěšnost chovu se výrazně snížila. Je pravděpodobné, že řidší stanoviště a kořistní zdroje zvýšily blízkost hnízdních návyků těchto dvou druhů na úkor červených ocasů. Vzhledem k hnízdní blízkosti rohatých sov mohou mít vyzrálé červenoocasé ztráty v rozmezí od 10 do 26%.

Jestřábi červenoocasí mohou čelit konkurenci velmi široké škály dravých zvířat, včetně ptáků mimo typicky aktivní dravé rodiny, šelem masožravců a některých plazů, jako jsou hadi. Většinou jsou tyto různé druhy predátorů odděleny podle loveckých metod, primární doby aktivity a preferencí stanovišť. V Kalifornii žijí jak chřástal rudý, tak chřestýš západní ( Crotalus atrox ) převážně na kalifornském syslovi , ale chřestýš obecně útočí na veverky v jejich norách a kolem nich, zatímco jestřábi musí počkat, až opustí nory, aby je zajali. Jestřáby byly pozorovány po amerických jezevcích ( Taxidea taxus ), aby zachytili kořist, kterou spláchli, a tito dva jsou považováni za potenciální konkurenty, zejména v řídkých subpouštních oblastech, kde je hlodavců, kterým oba dávají přednost, málo. U amerických vran může docházet ke konkurenci o jatečně upravená těla a několik vran, obvykle asi šest a více, při společné práci může vytlačit jestřába. Další mrchožrout ptačí, sup krůtí ( Cathartes aura ), dominují červené ocasy a mohou za ním následovat červené ocasy, aby nahradily mršinu nalezenou supem svým bystrým čichem. V některých případech mohou být jestřábi červenoocasí považováni za oslabené jako potravinové konkurenty svou nedostatečnou specializací. Například mezi nimi a rysem kanadským ( Lynx canadensis ) pravděpodobně nedochází k vážné konkurenci, přestože oba žijí na zajících na sněžnicích.

Red-sledoval jestřáb s měsícem nad Estero Bay CA

Rozlišování teritoriálního vylučujícího chování a chování predátorů je u dravých ptáků obtížné. Nicméně, na rozdíl od jiných středních až velkých jestřábů, kteří zahánějí rudé ocasy s největší pravděpodobností jako konkurence, u mnohem menších dravců, jako jsou poštolky a menší jestřáby Accipiter , je jejich agresivní reakce na jestřáby červenoocasé téměř jistě anti-predátorské chování. Ačkoli méně plodní než jestřábi , někteří orli a zvláště sovy rohaté , jestřábi s rudým ocasem mohou a mohou se stát kořistí menších dravých ptáků. O následujících druzích accipitridů bylo známo, že se stávají kořistí jestřába červenonohého, potenciálně včetně mláďat, mláďat, nedospělých a/nebo dospělých: drak vlaštovičník ( Elanoides forficatus ), drak Mississippi ( Ictinia mississippiensis ), drak běloocasý ( Elanus leucurus ), severní šedého ( Circus hudsonius ), ostrými shinned jestřáb ( Accipiter striatus ), Cooper jestřáb ( Accipiter cooperii ), goshawks , šedá jestřáb ( Buteo plagiatus ), káně páskovaná a široký-okřídlený jestřáb ( Buteo platypterus ). Tyto druhy se pohybují od jestřába ostrohnědého, 135,7 g (4,79 oz), nejmenšího severoamerického accipitrida, až po jestřába lesního, který při 956 g (2,108 lb) má velikost téměř jestřába červeného. Kromě toho existují záznamy o červeno-sledoval jestřáby loveckých 9 druh sovy, toulat se ve velikosti od 104,2 g (3,68 unce) sýc americký ( Aegolius acadius ) na juvenilním 1,079 g (2,379 lb) Puštík vousatý ( Strix nebulosa ) a zdánlivě dospělí sovy zatarasené 717 g (1,581 lb) ( Strix varia ). Red-ocasy také lovit sokoly včetně dospělých amerických poštolky ( Falco sparverius ) a Merlins ( Falco columbarius ) a předpokládaných mláďata na sokola stěhovavého ( Falco peregrinus ). Při lovu jiných raptoriálních ptáků se zdá, že je jestřábi červenoocasí přepadnou z bidýlka, když se náhle objeví neočekávaně při spatření lomu a mají největší úspěch, když je dravčí kořist rozptylována, jako jsou ti, kteří migrují ve větrných dnech a živí se vlastní kořist a pečující o své hnízdo.

Na konci agresivního letu

Na druhé straně, jestřábi s rudým ocasem se mohou zapojit do chování, které překračuje územní vyloučení a chování predátorů vůči dvěma mnohem větším dravcům v Severní Americe, kteří aktivně loví orly . Červeně ocasy jsou nejčastěji pozorovány při letu směrem k agresivnímu přemisťování létajících orlů bělohlavých ( Haliaeetus leucocephalus ) a orlů skalních ( Aquila chrysaetos ), ale mohou se naopak nenápadně sklouznout z letu k nenápadnému bidýlku, když je orel puntíkovaný. Variace v chování pravděpodobně souvisí s činností jestřábů, kteří mohou při aktivním chovu cítit potřebu chránit svá hnízda a zdroje potravy, ale obvykle nejsou ochotni riskovat život při útoku na orla při migraci nebo zimování. Mobbingové chování menších dravců může někdy způsobit, že se oba orli otočí a předvedou své velké drápy svému útočníkovi, což může být pro menšího jestřába nebezpečné. Kromě sovy rohové jsou tyto dva druhy orla jedinými známými zvířaty, o nichž je známo, že pravidelně ohrožují jestřáby červenoocasé jakéhokoli věku. Zejména zlatý orel je pravděpodobně největší denní hrozbou pro mladé nezralé a dospělé rudé ocasy, protože se objevily v mnoha dietních studiích silného orla. Méně efektivní jako predátor červených ocasů, ale orel bělohlavý v některých případech zaznamenával zabíjení dospělých nebo, častěji, předvádění hnízd jestřába červeného. Občas to může mít za následek, že orel bělohlavý přivede hnízdící červené ocasy do vlastního hnízda a z nějakého důvodu je nezabije. V některých případech orli bělohlaví nechtěně skutečně zvednou hnízdící rudé ocasy a mláďata jestřába červenoocasého se mohou úspěšně opeřit. V jednom případě byl pozorován jestřáb červenoocasý, aby zabil mládě orla skalního, ať už to bylo dravé nebo soutěživé, rychle opustilo mrtvé hnízdo poté, co se orlí rodiče vrátili. Na několika tropických ostrovech, které jsou často sdíleny pouze s jinými jestřáby, sovy a sokoly pouze střední nebo malé velikosti a typicky jim chybí větší dravci nebo šelmy, může být jestřáb červenoocasý největším původním predátorem a v těchto případech bude považován za vrcholného predátora . Kromě velkých dravých ptáků jsou rozsáhlé záznamy o predaci na jestřábech rudých ocasem překvapivě chudé, a to navzdory tomu, že několik populací zaznamenávalo mláďata a mizející vejce předpokládanými akty přirozené predace. Nejpravděpodobnějším hlavním predátorem vajec a mláďat, která zmizí, je mýval, který je během nočního hledání potravy proslulým nepřítelem téměř jakéhokoli ptačího hnízda. Je také známo, že neidentifikovaní velcí hadi, pravděpodobně sestávající ze stejných druhů, které červené ocasy tak snadno předcházely za bílého dne, se stanou kořistí hnízdících rudých ocasů. V Kalifornii byli zaznamenáni obyčejní havrani, kteří lovili plísňové mláďata jestřába červenoocasého. Ostatní corvids, včetně Blue Jays ( Cyanocitta cristata ), Kalifornie křoviny sojky ( aphelocoma californica ) a vrány , je známo, že se živí vejci a malé mláďata buď při hnízdo docházka je atypicky nízká jestřábů nebo když oni mohou úspěšní obtěžovat mateřské jestřábi přes mobbují tak silně, že dočasně opustí hnízdo. Blackflies ( Simulium canonicolum ) byly zaznamenány jako zabíjení několika kuřat červeného ocasu ztrátou krve. Existuje také několik případů možné kořisti, která obrátila stoly na jestřáby s červeným chvostem a buď je zmrzačila nebo zabila. To platí zejména pro hady, u některých kořistních druhů Pituophis , Pantherophis a Coluber je známo, že přemohou a téměř zabijí, jestřáb často přežije pouze tehdy, když je zasažen člověkem. Zřídka kořist, jako jsou koráloví hadi a chřestýši, může uspět v zabíjení jestřábů s rudým ocasem, i když jsou sami také zabiti a částečně spotřebováni. Sokoli stěhovaví jsou také známí tím, že zabíjejí jestřáby červenoocasé, kteří se příliš přiblížili k hnízdům, když se k nim sklonili.

Reprodukce

Kloaka jestřába červenoocasého, kde dochází k vylučování biologického odpadu a reprodukci
Územní dospělý, odhánějící nezralého jestřába červenoocasého

Námluvy a chování před pokládkou

Páry se poprvé dvoří nebo se zapojí do námluvných rituálů k posílení již existujících párových vazeb, než se dostanou do chovu. Období rozmnožování obvykle začíná koncem února až března, ale může začít již koncem prosince v Arizoně a koncem ledna ve Wisconsinu nebo v opačném extrému až v polovině dubna jako v Albertě . V tomto období před hnízděním dojde k vysokému kroužení s velkým voláním. Může být zapojen jeden nebo oba členové dvojice. Zobrazení námluv často zahrnuje visící nohy, občas se pár dotýká křídel a mužské nohy se mohou dotýkat ženských zad, příležitostně se může převrátit a představit drápy, průkazy jídla jsou hlášeny jen zřídka. Bezprostředně dochází k vysokému stoupání. Kroužení nad územím je obvykle prováděno hlučně a nápadně, což pomáhá zajistit případná převzetí. Jarní kroužení páru může být předehrou k páření. Typický tanec na obloze zahrnuje jestřába, který leze vysoko za letu hlubokými, přehnanými údery a poté se prudce potápí na polouzavřených křídlech velkou rychlostí, kontroluje a střílí zpět, nebo se často vrhá méně strmě a opakuje proces na plné horské dráze přes oblohu. Nebeské tance se provádějí na periferii území dvojice a zdá se, že určují hranice území. Občasný nebeský tanec jednoho muže může také spustit sky-dance od sousedního muže, který může dokonce spustit paralelní kurz na obloze. Sky dance se po pozdní inkubaci již nevyskytují. Hraniční letové displeje mohou být zapojeny všemi čtyřmi ptáky ze 2 sousedních párů. Na jaře se příležitostně vyskytuje také střídání kol se spřaženými drápy, téměř vždy jde o teritoriální samce, který vyhání rušivého muže, přičemž často jde o muže druhého nebo třetího roku, který je nově dospělý. V tuto chvíli se může objevit i posazený displej s načechraným prsním peřím. Dokonce i muži, kteří jsou v jarní migraci, byli zaznamenáni na samostatném displeji: kroužení pomalou rychlostí před částečným zavíráním křídel, spouštění nohou s roztáhnutými drápy a naklánění ze strany na stranu. Samice jestřába je obvykle kolem, když to migrující samec dělá, ale sama se do tohoto zobrazení nezapojuje. Oblast obsazení chovných území dvojicemi je variabilní podle regionálního složení stanovišť. Nejvyšší zaznamenaná hustota párů byla v Kalifornii, kde se každý pár vyskytoval na 1,3 km 2 (0,50 sq mi), což bylo ve skutečnosti těsně před Portorikem, kde obsazenost párů dosahovala v průměru 1,56 km 2 (0,60 sq mi) na špičkovém stanovišti. Největší známé průměrné velikosti území byly překvapivě v Ohiu , kde byla průměrná plocha obsazení dvojicemi zaznamenána jako 50 km 2 (19 sq mi). Ve Wisconsinu se průměrné rozmezí pro muže pohybuje od 1,17 do 3,9 km 2 (0,45 až 1,51 sq mi) u mužů a od 0,85 do 1,67 km 2 (0,33 až 0,64 sq mi) u žen, respektive v létě a v zimě. Tady i jinde zůstávají oba členové dvojice po celou zimu docela blízko u sebe, pokud jsou usedlí. Na druhou stranu se populace migrantů během migrace obvykle oddělí a vrátí se na stejné území, aby našla svého předchozího partnera, někdy ještě předtím, než dosáhnou svého domovského dosahu. V Aljašce , vracející se migranti dvojice byli schopni přemístit Osamělý červený-sledoval jestřáby, které zůstaly na místě bydliště, a to zejména osamělé mužů, ale někdy i osamělé ženy. Obecně platí, že jestřáb červenoocasý si vezme nového kamaráda, až když jeho původní partner zemře. Přestože se páry často páří na celý život, nahrazení kamarádů může být u tohoto běžného ptačího druhu často docela rychlé. V jednom případě v Baja California , kdy byla 16. května zastřelena žena, bylo vidět, že muž z tohoto páru si následujícího dne vybral nového partnera. Při kopulaci se samice, když je posazena, nakloní dopředu, což muži umožní přistát s nohama uvázlým na jejích vodorovných zádech. Samice se kroutí a pohybuje ocasním peřím na jednu stranu, zatímco nasazený samec kroutí svůj kloakální otvor kolem ženské kloaky. Kopulace trvá 5 až 10 sekund a během hnízdění na dvoře v pozdní zimě nebo brzy na jaře může dojít několikrát denně.

Hnízda

Jestřábi s rudým ocasem staví velká, ale neupravená hnízda

Dvojice staví hnízdo nejčastěji ve velkém stromě 4 až 21 m (13 až 69 stop) nad zemí. Mohou také hnízdit prakticky na jakýchkoli umělých strukturách s různými rozmanitými římsami nebo povrchovým prostorem a dobrým výhledem na okolní prostředí (tj. Sloupy elektrického vedení, věže rádiového přenosu, budovy mrakodrapů). Značná variabilita je zaznamenána v chování hnízda, mnoho červených ocasů staví nová hnízda každý rok, přestože předchozí hnízda byla někdy v dobrém stavu a neobsazena, někteří mohou hnízdo znovu použít v následujících letech nebo mohou hnízdo na rok opustit a poté se vrátit do to následující rok. Hnízdo jestřába červenonohého se obvykle nachází v přechodové zóně mezi lesy s vysokými, vzrostlými stromy, jsou-li k dispozici, a otvory, ať už se skládají z křovin, pastvin nebo zemědělských oblastí. Místa hnízd se velmi liší v topografii a vegetativním složení. Zatímco stromová hnízda jsou do značné míry upřednostňována, příležitostně lze použít druhová hnízda na skalních římsách, i když jsou pravděpodobně k dispozici jiná hnízdiště. Hnízda útesů mohou být umístěna 35 m (115 ft) nebo výše nad nejbližší rovnou zemí. Někdy, na rozdíl od sovy rohaté , byli červenoocasí jestřábi zaznamenáni hnízdit v překvapivě neporušených lesích. V Severní Dakotě jsou hnízdiště obvykle soustředěna podél zalesněných říčních drenáží. Ve srovnání se jestřáby Swainsonovými a jestřáby železnatými jsou hnízdo jestřába červenoocasého obvykle na vyšších stromech a blíže k vodním cestám. V Portoriku se hnízda nejčastěji nacházejí v přechodové zóně mezi suchými nížinami a horskými oblačnými lesy, přičemž stromy jsou obvykle vyšší než jejich sousedé, aby umožňovaly výhled na více než polovinu jejich domovských oblastí. V Portoriku bylo zaznamenáno více než 21 druhů stromů. Druhy stromů jsou pro jestřáby červenoocasé zdánlivě nedůležité. V některých částech Arizona , Saguaro kaktus byly použity výhradně jako hnízdiště. Alternativně byla stará hnízda jiných jestřábů Buteo , corvidů , orlů skalních a dokonce i listových hnízd veverek stromových využívána také jestřáby červenoocasými. Oba členové páru budou stavět hnízda, ale samice tráví více času tvarováním mísy, přičemž největší aktivita je často ráno a stavba hnízda je dokončena za týden nebo méně. Hnízdo je obecně 71 až 97 cm (28 až 38 palců) v průměru, s průměrem zhruba 76 cm (30 palců), a může být až 96 cm (38 palců) vysoký po několika letech používání. Průměr vnitřní mísy je asi 37 cm (15 palců) široký a 13 cm (5,1 palce) hluboký. Hnízdo je postaveno z větviček a je lemováno kůrou , jehličí, kukuřičnými klasy , slupkami, stonky, osikovými jehnědy nebo jinou rostlinnou podšívkou. Podšívka hnízda může být pro varování ostatních červených ocasů před aktivním používáním hnízda. V mírném až severním podnebí mají jestřábi s rudým ocasem tendenci směřovat na jih nebo západ, pravděpodobně proto, aby byli méně citliví na silné severovýchodní bouřkové větry.

Vejce

Ve většině vnitřních sousedících Spojených států je první vejce položeno mezi polovinou března a začátkem dubna, v rozmezí od 3 do 5 týdnů po stavbě hnízda, přičemž spojka je dokončena 2 až 5 dní po položení počátečního vejce. Průměrné datum snesení prvního vejce může být proměnlivé: vrcholit v polovině ledna v Portoriku , v průměru 9. března v Arizoně , 26. března v městském koridoru Front Range a 1. května v Albertě . Průměrné zahájení snůšek může narazit o několik týdnů později, pokud je ve Wisconsinu v březnu stále na zemi 10 cm (3,9 palce) nebo více sněhu . Snůška jednoho až tří vajec se snáší v březnu nebo dubnu v závislosti na zeměpisné šířce, přičemž čtyři vejce jsou neobvyklá a pět a možná dokonce šest stále vzácnějších. Velikost spojky závisí téměř výhradně na dostupnosti kořisti pro dospělé. Na úrovni druhu určuje velikost těla také velikost spojky. Například zatímco celková snůška váží až 18% hmotnosti samic a velikost spojky je v průměru 2 až 3, větší dravec jako orel skalní klade menší spojku, obvykle ne více než dvě, která váží méně než 10% celkové tělesné hmotnosti samice, zatímco menší dravec jako poštolka klade větší spojku v průměru pět, která váží 50% hmotnosti samic. Průměrná velikost snůšky se pohybuje od 1,96 na Aljašce, když populace kořisti byla nízká až do 2,96 ve Washingtonu . Vejce se snáší přibližně každý druhý den. Průměrné velikosti vajec na výšku a šířku (každé s velikostí vzorku 20) jsou v následujícím poddruhu- B. j. borealis : 59,53 mm × 47,49 mm (2,344 palce × 1,870 palce); B. j. calurus : 60,04 mm × 47,1 mm (2,364 palce × 1,854 palce); B. j. rozměry : 59,42 mm × 46,99 mm (2,339 × 1,850 palce). Vejce jestřába červenonohého jsou většinou bílá, někdy se slabým buffy wash; někdy se vajíčka projevují řídce nebo silně označené skvrnami buffu, světle červenohnědé, tmavě hnědé nebo purpurové. Značení se často jeví nezřetelně a mohou se spojit a vytvořit jemné skvrny. Jsou inkubovány především žena, s mužskou nahrazující když žena listy na lov nebo jen roztáhnout křídla. Samci zřídka inkubují více než čtyři hodiny denního světla. Samec přináší ženě většinu jídla, zatímco ona inkubuje.

Líhnutí, vývoj a dumání

Rodič v hnízdě s kuřaty

Po 28 až 35 dnech inkubace (v průměru o tři dny déle v Karibiku, stejně jako mláďata ve srovnání se severoamerickými červenými ocasy) se vejce líhnou 2 až 4 dny. Jako většina raptorial ptáci jsou mláďata jsou altriciální a nidicolous při líhnutí. Mláďata mají průměrnou hmotnost 58 g (2,0 oz) v tělesné hmotnosti bez rozdílu velikostí pohlaví, dokud mládě nedosáhne hmotnosti přibližně 29 dní a přibližně 21 dní pro externí lineární standardní měření, jako je velikost účesu a drápu. Samice je přemítá, zatímco samec poskytuje většinu potravy samici a mláďatům, které jsou také známé jako eyasses (vyslovováno „EYE-ess-ez“). Samice krmí oční víčka poté, co jídlo roztrhala na malé kousky. Mladé červené ocasy jsou aktivní do druhého dne, kdy vydávají tiché vykukující hovory, odskakují a nepřetržitě mávají křídly. V 7. den začíná poskakování a vykukování ubývat a mláďata začínají klovat kořist ve svém hnízdě. Nestlings vydávají vysoké pískavé poznámky (obvykle v reakci na dospělé nad hlavou) do 10. dne, posaďte se na tarsometatarsi do 15. dne, stanete se agresivní vůči vetřelcům do 16. dne, škrtněte drápy a křídly do 21. dne, začněte natahovat křídla a pravidelně cvičte do 30. dne. Po 42 až 46 dnech začnou oční oči opouštět hnízdo a trhat si kořist pro sebe. Množství potravy přinesené do hnízda denně se značně liší v závislosti na velikosti plodu a dostupnosti kořisti. V Albertě se v průměru přinese 410 až 730 g (14 až 26 oz) každý den na 1 až 3 mláďata, zatímco ve Washingtonu se odhaduje minimálně 520 g (1,15 lb) denně na 1 přežívající mláďata a ve Wisconsinu „Na 1 hnízdění bylo zapotřebí odhadem 219 g (7,7 oz) a na 2. 313 g (11,0 oz). Některé samice mohou ztratit více než 100 g (3,5 oz) mezi vylíhnutím a vyléváním. Během přemítání se samice může stát agresivní vůči vetřelcům, včetně lidí. Na východě samice jestřába červenoocasého jen zřídka brání hnízda před lidmi, ale historicky v Kalifornii a poměrně často ještě na Aljašce se některé samice potápějí opakovaně a „divoce“, někdy v náladě odtrhávají velké větve, občas se omračují nebo nechtěně klepou pokud se pokouší o opeřit, sestřelit své vlastní dítě. Zdá se, že méně rozsáhlá předchozí expozice lidem může způsobit, že dospělé ženy budou vůči lidem poblíž hnízda agresivnější. I když vývoj je asynchronical ve většině hnízd, runting může někdy být zaznamenány a dokonce siblicide se mohou vyskytnout s tím, že rodiče krmí slabší mladší mláďata méně a oba sourozenci a rodiče občas agresivní klování na „runts“ z hnízda. Nakonec runt v takových případech obvykle nepřežije a může být buď nalezen rozdrcený v hnízdě, vyhozen z hnízda po hladovění nebo spotřebován rodiči nebo sourozenci. Jako celek jsou však takováto zabíjení poměrně vzácná a vyskytují se pouze tehdy, když jsou zásoby potravin extrémně nízké, což je často synchronizováno se špatným jarním počasím (jako jsou příliš deštivé nebo chladné podmínky). Pokud je v Kalifornii příliš mnoho jídla, jako jsou sysli kalifornští v Kalifornii, rodiče zlikvidují zbytky po jednom nebo dvou dnech, protože rozklad jejich kořisti vyvolává do hnízda infekci, další choroby a hmyz sající krev, což může ohrozit mláďata. Asi po čtyřech týdnech však samice často přestane vyhazovat zbylou kořist a zvýšená přítomnost much může představovat určité riziko pro onemocnění mláďat, ale může také pouze přimět mladé, aby hnízdo opustili dříve. Jedno hnízdo v Kalifornii mělo dvě samice a jednoho samce; samec vykonával svou obvyklou funkci, ale obě samice se mlely a měly sklon k hnízdě. Kromě toho byli zaznamenáni orli bělohlaví, kteří příležitostně adoptovali do hnízd mláďata červeného ocasu. Jak bylo zaznamenáno v Shoal Harbour Migrationory Bird Sanctuary poblíž Sydney v Britské Kolumbii, 9. června 2017 byl mladistvý jestřáb červenoocasý odnesen párem orlů bělohlavých zpět do hnízda, načež bylo mládě, původně vzaté jako kořist, přijato do rodiny jak rodiči, tak třemi orly mláďaty. Po šesti týdnech přežití mezi orly se mládě, kterému pozorovatelé ptáků přezdívali „Spunky“, úspěšně začalo učit lovit a létat, což ukázalo, že agresivní jestřáb dokázal přežít mezi hnízdem mnohem větších adoptivních sourozenců.

Opeření a nezralost

Mláďátko jestřába červenonohého vykukuje ze svého útesového hnízda

Mláďata obvykle opouštějí hnízdo poprvé a pokoušejí se o první let asi 42–46 dní po vylíhnutí, ale obvykle se několik dní zdržují velmi blízko hnízda. Během tohoto období mláďata zůstávají poměrně usedlá, i když mohou pronásledovat rodiče a žebrat o jídlo. Rodiče rozvážejí jídlo přímo nebo, běžněji, upouštějí ho poblíž mláďat. Krátké lety se obvykle provádějí první 3 týdny po mláďatech a úroveň aktivity mladých červených ocasů se často zdvojnásobí. Asi 6 až 7 týdnů po opeření začnou mláďata chytat vlastní kořist, kterou často tvoří hmyz a žáby, na které mohou mladí jestřábi poměrně snadno spadnout. V okamžiku, kdy je jim 15 týdnů, mohou zahájit pokusy o lov obtížnějších savců a ptáků v souladu se svými nově vyvinutými schopnostmi pro trvalý let a většina z nich je efektivní predátor savců poměrně brzy po jejich prvních pokusech o takovou kořist. Krátce poté, když jsou mláďata kolem 4 měsíců věku, se osamostatňují na rodičích. V některých extrémních případech mohou mladiství červení ocasy prodloužit jejich vztah s rodiči až na půl roku, jak bylo zaznamenáno ve Wisconsinu . Po rozptýlení z rodičovského území se mohou mladiství z několika hnízd shromáždit a komunikovat v mladistvém stagingu. Přestože jsou sourozenci po narození jejich rodičů poměrně společenští, jen zřídka je lze vidět společně po distribuci z dosahu jejich rodičů. Nově nezávislí mladí jestřábi obvykle opouštějí chovnou oblast a v případě potřeby migrují dříve než dospělí, ale opak byl pravdou na extrémním severu Aljašky , kde bylo zaznamenáno, že dospělí odcházejí jako první. Nezralí jestřábi v stěhovavých populacích se v zimě obvykle distribuují dále než dospělí z těchto populací. Immatures pokoušet se usadit se na zimu jsou často obtěžováni od území k území staršími červenými ocasy, usazovat se jen v malých, okrajových oblastech. V některých případech, například v blízkosti městských oblastí, mohou být nevyzrálosti zahnány do malých kapes městské vegetace s menším porostem stromů a omezenými zdroji potravy. Když se objeví vzdálený dospělý, nezralý může klesnout z prominentního okouna na skrytějšího. V některých případech byly zaznamenány hladové nezralé červené ocasy, které se pokoušely lovit kořist nad rámec svých schopností a vynakládaly cennou energii, jako jsou zdraví dospělí větších masožravců, jako jsou kojoti ( Canis latrans ), lišky a jezevci a zdraví létající pěvci . Existují případy, kdy se pokusili chovat jestřábi s rudým ocasem, pravděpodobně mladší než dva roky, často s dospělým ptákem opačného pohlaví. Takové případy byly zaznamenány v Albertě , Arizoně a Wisconsinu , přičemž přibližně polovina těchto pokusů byla úspěšná při produkci mláďat. Nicméně, zatímco opeření dospělých a technicky sexuální dospělosti je dosaženo ve dvou letech, mnoho červených ocasů se nejprve úspěšně nerozmnoží, dokud nedosáhnou věku 3 let.

Chovatelský úspěch a dlouhověkost

Nedávný mláďat na zemi, pravděpodobně jeho rané lovecké pokusy.

Chovatelský úspěch je proměnlivý kvůli mnoha faktorům. Odhadovaná úspěšnost hnízdění se obvykle pohybuje mezi 58% a 93%. Míra úspěšnosti hnízdění je pravděpodobně dána především populací kořisti, regionálním složením stanovišť, úrovní konkurence s jinými jestřáby červenoocasými, mírou predace (často kvůli výrům rohatým nebo snad mývalům ) a úrovněmi lidských poruch. Konkrétně v Oregonu se úspěch hnízdění lišil primárně na základě „rozptýlení a hustoty bidýlka“ sekundárně podle hojnosti syslů a toho, zda bylo hnízdo jiných párů rudých ocasů přímo viditelné z hnízda. Opakované vyrušování v hnízdě na začátku hnízdního cyklu může v některých případech způsobit opuštění vajec nebo mláďat, ale v případě lidského vyrušení se zdá, že páry jsou méně pravděpodobné, že by mládě opustily později v sezóně. 30% úmrtí při hnízdění ve studii z Wisconsinu pocházelo od mláďat, která zemřela nebo se hnízdo zhroutilo. V Portoriku se zdálo, že stanoviště je hlavním hnacím motorem úspěchu chovu, protože v nížinných pastvinách byla úspěšnost hnízdění 43% a průměrný počet mláďat byl 1,5, zatímco v oblakových lesích byl úspěch 34% a průměrný počet 0,7 mláďat. Studie modelování v Portoriku ukázala, že kromě přežití dospělých mělo přežití hnízdění druhý největší vliv na růst populace. Ve Wyomingu vyprodukovalo 12 párů na ploše 12 čtverečních mil v průměru 1,4 mláďat na pár. Pro srovnání, průměrný počet mláďat byl 0,96 v Michiganu , 1,36 v Montaně a 1,4 u Apalačanů . Ve Wisconsinu se počet mláďat úspěšně opeřených rok od roku pohyboval od 1,1 do 1,8, pravděpodobně v závislosti na počtech základních kořistí. Rekordní délka života ve volné přírodě u jestřába červenoocasého je 25 let a 5 měsíců od páskovacích studií. Pro srovnání, v zajetí byla zaznamenána délka života až 29,5 roku. Ve volné přírodě žijí jiní jestřábi červenoocasí nejméně 25 let, například Pale Male se narodil v roce 1990 a na jaře 2014 stále zvedá oči. Z 5195 pruhovaných divokých jestřábů rudých ocasů v nahrávkách jednoho bandera však pouze 31 přežilo do 17 let a pouze 11 přežilo 20 let. Průměrná úmrtnost červeného ocasu ve věku 1 roku je 54% a poté se pohybuje kolem 20% ze zdrojů páskování. Odhadovaná průměrná délka života jestřába červenoocasého, který dosáhl dospělosti, podle Palmera (1988) byla uváděna pouze jako 6 až 7 let. Za hlavní příčiny úmrtnosti považujeme úraz elektrickým proudem na elektrických vedeních, další srážky, střelbu, konzumaci otrávených návnad pro jiná zvířata a srážku s vozidly a jinými řemesly. Zatímco většina úmrtnosti mladých červených ocasů je přinejmenším hlavně kvůli přirozeným příčinám, úmrtnost rozvinutých nebo starších červených ocasů je nyní většinou přičítána lidskému zabíjení, náhodnému nebo úmyslnému, stejně jako létání do umělých materiálů. Jestřábi v městských oblastech jsou ohroženi používáním pastí na krysy a otrávené návnady k zabíjení hlodavců. To obecně sestává z warfarinových sušenek, které vyvolávají vnitřní krvácení u potkanů ​​a myší, a ze jestřába, který může pohltit hlodavce, kteří konzumovali jed na krysy. Red-sledoval jestřábi jsou také náchylné k smrtelným bakteriálním infekcím patří zánět pobřišnice , myokarditida , granulamotous , sarkocystóza a mycobateriosis stejně jako některé formy virových infekcí, ke kterým zejména nezralé jestřáby, protože často mají horší přístup k pokrytí za špatných povětrnostních podmínek, jsou nejzranitelnější. Ani tento, ani další jestřábi Buteo nebyli shledáni vysoce citlivými na dlouhodobé ředění skořápky DDT, protože byly obecně součástí relativně krátkých, pozemských potravinových řetězců.

Vztah s lidmi

Jestřáb na Canadian Raptor Conservancy v Ontariu, Kanada

Použití ve sokolnictví

Red-sledoval jestřáb je populární pták v sokolnictví , zejména ve Spojených státech, kde je sokolnický sport přísně regulován; tento druh jestřába je široce dostupný a je často přiřazován učňovským sokolníkům. Red-sledoval jestřábi jsou velmi krotké a cvičitelné, s více sociální dispozice než všichni ostatní sokoli nebo jestřábi kromě Harrisova jestřába . Jsou také dlouhověkí a vysoce odolní vůči chorobám, což umožňuje sokolníkovi udržovat jestřába červenoocasého jako loveckého společníka potenciálně až dvě desetiletí. Ve Spojených státech je méně než 5 000 sokolníků, takže navzdory jejich popularitě je jakýkoli účinek na populaci jestřába červeného ocasu, odhadovaný na zhruba jeden milion v USA, zanedbatelný.

Není to tak rychlé jako sokoli nebo accipiters , jestřábi s červeným ocasem se obvykle používají k lovu malé zvěře, jako jsou králíci a veverky, stejně jako větší lom, jako jsou zajíci . Někteří jedinci se však mohou naučit přepadat lovecké ptáky na zemi dříve, než budou schopni vzlétnout a zrychlit na plnou rychlost, nebo když se po honičce vrhnou do úkrytu. Někteří se dokonce naučili používat sokolskou potápěčskou smyčku k lovu náročných herních ptáků, jako jsou bažanti, v otevřené krajině.

V průběhu typického lovu sokolník používající jestřába červenoocasého jestřába nejčastěji vypouští a umožňuje mu posadit se na strom nebo jiné vysoké vyhlídkové místo. Sokolník, kterému může pomoci pes, se poté pokusí kořist vypláchnout rozhýbáním zemního krytu. Dobře vycvičený jestřáb červenoocasý bude následovat sokolníka a psa, protože si uvědomuje, že jejich aktivity vytvářejí příležitosti k lovu zvěře. Jakmile dravec uloví zvěř, nevrátí ji zpět sokolníkovi. Místo toho musí sokolník ptáka a jeho ulovenou kořist lokalizovat, „vejít“ (opatrně se přiblížit) a ptáka vyměnit za zabití výměnou za kus nabízeného masa.

Použití peří a indiánů

Tyto peří a jiné části červené jestřáb jsou považovány za posvátná pro mnoho amerických domorodých obyvatel , a jako peří na plešatého orla a orel skalní , se někdy používají při náboženských obřadech a našel zdobící regalia mnoha domorodých Američanů ve Spojených Státy ; tyto části, zejména jejich výrazné ocasní peří, jsou oblíbeným artiklem v indiánské komunitě. Stejně jako u ostatních dvou druhů jsou peří a části jestřába červenoocasého regulovány zákonem orelského peří , který upravuje držení peří a částí stěhovavých ptáků.

Citace

Citované zdroje

  • Poole, AF (ed.). Ptáci Severní Ameriky . Ithaca, NY, USA: Cornell Lab of Ornithology.

externí odkazy

Historická díla

  • John James Audubon. Red-sledoval jestřáb v ornitologické biografii sv. 1 (1831), s. 265–272 (také na WikiSource, viz vpravo). Káně červenoocasá v The Birds of America vol. 1 (1840), s. 32–38. [Vydání z roku 1840 se zdá být kombinací dvou doprovodných děl z počátku třicátých let 19. století: desky z Birds of America a popisy z Ornithological Biography .]
  • John James Audubon. Černý válečník v ornitologické biografii sv. 1 (1831), s. 441–443 (také na WikiSource, viz vpravo). Harlan's Buzzard in The Birds of America vol. 1 (1840), s. 38–40.

Kamery v přímém přenosu