Roussel Uclaf - Roussel Uclaf

Roussel-Uclaf SA
Typ Veřejné ( Société anonyme )
Průmysl Farmaceutické
Založený Paříž , Francie (1911 ) Institut de Sérothérapie Hémopoïétique ISH (1920) Usines Chimiques des Laboratoires Français UCLAF (1928) Société Française de la Pénicilline SOFRAPEN (1947) (Roussel-Uclaf, SA zapsán v roce 1961) ( 1911 )
Zakladatel Gaston Roussel
Zaniklý 30. září 1997 ( 30. září 1997 )
Osud Získané
Nástupce Hoechst AG (Hoechst Marion Roussel)
Sídlo společnosti Paříž, Francie (1911–1995)
Romainville , Francie (1995–1997)
Oblast sloužila
 Celosvětově
Klíčoví lidé
 Gaston Roussel ( generální ředitel , 1911–1947)
Jean-Claude Roussel ( generální ředitel , 1961–1972)
Jacques Machizaud ( generální ředitel , 1974–1981)
Édouard Sakiz ( generální ředitel , 1981–1993)
Ernst-Günter Afting ( generální ředitel , 1994–1995)
Jean -Pierre Godard ( generální ředitel , 1995–1997)
produkty Hemostyl ( erytropoetin , koňské sérum)
Rubiazol ( carboxysulfamidochrysoidine )
Rythmodan ( disopyramid )
Decis ( deltamethrin )
Surgam ( tiaprofenová kyselina )
Claforan ( cefotaxim sodný )
Mifegyne ( mifepriston , RU-486)
anandron ( nilutamid )
Příjmy Zvýšit US $ 3,01 miliard (1996)
Zvýšit US $ 340 milionu (1996)
Počet zaměstnanců
 15 673 celosvětově (1992) 8
  409 ve Francii (1992) 6
  533 ve Francii (1996)

Roussel Uclaf SA byla francouzská farmaceutická společnost a jedna z několika předchůdců dnešní Sanofi .

Byla to druhá největší francouzská farmaceutická společnost před tím, než byla získána Hoechst AG z Frankfurtu nad Mohanem , Německo v roce 1997, s farmaceutickým operacím kombinovaných do Hoechst Marion Roussel (HMR) divize ve Spojených státech. V roce 1994 byly agrochemické operace společnosti Roussel Uclaf převedeny na společnost Hoechst Schering AgrEvo GmbH .

HMR se následně spojila v roce 1999 s Rhône-Poulenc a vytvořila Aventis , který se poté spojil v roce 2004 se Sanofi-Synthélabo a vytvořil Sanofi-Aventis , který byl od té doby přejmenován na Sanofi. Společnost Hoechst Schering AgrEvo se v roce 1999 spojila s agrochemickou divizí společnosti Rhône-Poulenc a vytvořila společnost Aventis CropScience, kterou získala společnost Bayer AG v roce 2002, a v kombinaci s agrochemickou divizí Bayer vznikla společnost Bayer CropScience.

RU-486

V dubnu 1980 v rámci formálního výzkumného projektu v Roussel-Uclaf na vývoj antagonistů glukokortikoidových receptorů syntetizoval chemik Georges Teutsch mifepriston (RU-38486, 38 486. sloučenina syntetizovaná Roussel-Uclaf v letech 1949 až 1980; zkrácen na RU -486); u kterého bylo zjištěno, že je také antagonistou receptoru progesteronu . V říjnu 1981 uspořádal endokrinolog Étienne-Émile Baulieu , konzultant Roussel-Uclaf, testy jeho použití k lékařským potratům u jedenácti žen ve Švýcarsku gynekologem Walterem Herrmannem na kantonální nemocnici v Ženevě , s úspěšnými výsledky oznámenými v dubnu 19, 1982. Dne 9. října 1987, po celém světě klinické zkoušky v 20.000 žen mifepristonu s prostaglandinu analogové (původně sulproston nebo Gemeprost , pozdější misoprostol ) pro lékařský potrat, Roussel-Uclaf hledal schválení ve Francii za jejich použití pro lékařské potratů, se schválením oznámeným 23. září 1988.

Potratové produkty

21. října 1988, v reakci na protirakovinné protesty a obavy většinového (54,5%) vlastníka německé společnosti Hoechst AG, vedoucí pracovníci a představenstvo Roussel-Uclaf hlasovali 16 až 4 za zastavení distribuce mifepristonu, kterou oznámili 26. října, 1988. O dva dny později francouzská vláda nařídila společnosti Roussel-Uclaf distribuci mifepristonu v zájmu veřejného zdraví. Francouzský ministr zdravotnictví Claude Évin vysvětlil, že: „Nemohl jsem dopustit, aby diskuse o potratech připravila ženy o produkt, který představuje lékařský pokrok. Od okamžiku, kdy byl udělen souhlas vlády s touto drogou, se RU-486 stal morálním majetkem žen, nejen majetek farmaceutické společnosti. “ Po použití bezplatného distribuce mifepristonu 34 000 žen ve Francii od dubna 1988 do února 1990 začal Roussel-Uclaf v únoru 1990 prodávat Mifegyne (mifepriston) nemocnicím ve Francii za cenu (sjednanou s francouzskou vládou) 48 $ za 600 mg dávka.

Mifegyne byl následně schválen ve Velké Británii 1. července 1991 a ve Švédsku v září 1992, ale až do svého odchodu do důchodu koncem dubna 1994 předseda Hoechst AG Wolfgang Hilger, oddaný římský katolík , zablokoval další rozšiřování dostupnosti. Dne 16. května 1994 Roussel-Uclaf oznámila, že darovala bez odměny všechna práva na lékařské použití mifepristonu v USA Radě obyvatel , která následně udělila licenci mifepristonu společnosti Danco Laboratories , nové společnosti s jedním produktem imunní proti protirakovinovým bojkotům, který získal souhlas FDA jako Mifeprex 28. září 2000.

8. dubna 1997, po nákupu zbývajících 43,5% akcií společnosti Roussel-Uclaf počátkem roku 1997, společnost Hoechst AG (roční příjem 30 miliard USD) oznámila ukončení výroby a prodeje Mifegyne (roční příjem 3,44 milionu USD) a převod všech práva na lékařské použití mifepristonu mimo USA společnosti Exelgyn SA, nové společnosti s jedním produktem imunní proti protirakovinným bojkotům, jejímž generálním ředitelem byl bývalý generální ředitel Roussel-Uclaf Édouard Sakiz. V roce 1999 společnost Exelgyn získala souhlas společnosti Mifegyne v 11 dalších zemích a v následujících 28 letech ve 28 dalších zemích.

Reference

Zdroje