Sekundární růst - Secondary growth

Sekundární růst zesiluje stonek a kořeny , což je obvykle dělá dřevnaté . Překážky, jako je tento kovový sloupek a pahýly končetin, mohou být pohlceny.

V botanice je sekundární růst růst, který je výsledkem dělení buněk v kambii nebo laterálních meristémech a který způsobuje zesílení stonků a kořenů , zatímco primární růst je růst, ke kterému dochází v důsledku dělení buněk na špičkách stonků a kořenů, způsobují jejich prodloužení a vznik primární tkáně. Sekundární růst probíhá ve většině semenných rostlin , ale jednoděložným rostlinám obvykle sekundární růst chybí. Pokud mají sekundární růst, liší se od typického vzoru jiných semenných rostlin.

Tvorba sekundárních cévních tkání z kambia je charakteristickým znakem dvouděložných rostlin a gymnospermů . U některých jednoděložných rostlin se také po dokončení primárního růstu zvětšují vaskulární tkáně, ale kambium těchto rostlin je jiné povahy. V živých ptterofytech je tato funkce extrémně vzácná, vyskytuje se pouze v Isoetes .

Boční meristémy

Schéma sekundárního růstu ve stromu zobrazující idealizované svislé a vodorovné řezy. Nové dřevo přidávají v každé vegetační sezóně boční meristémy, korkové kambium a vaskulární kambium .

U mnoha cévnatých rostlin je sekundární růst výsledkem aktivity dvou postranních meristémů, korkového kambia a vaskulárního kambia . Sekundární růst pramenící z laterálních meristémů zvětšuje šířku kořene nebo stonku rostliny, nikoli její délku. Dokud boční meristémy nadále produkují nové buňky, stonek nebo kořen bude nadále růst v průměru. U dřevin tento proces produkuje dřevo a tvaruje rostlinu na strom se zesíleným kmenem.

Protože tento růst obvykle roztrhá epidermis stonku nebo kořenů, u rostlin se sekundárním růstem se obvykle vyvine také korkové kambium . Z korkového kambia vznikají zesílené korkové buňky, které chrání povrch rostliny a snižují ztráty vody. Pokud to vydrží po mnoho let, může tento proces vytvořit vrstvu korku. V případě korkového dubu se získá sklizeň korku .

V dřevinách

Sekundární růst také se vyskytuje v mnoha nonwoody rostlin, například rajčatovou , bramborové hlízy , mrkev kořen a sladké bramborové hlízy . Několik dlouhověkých listů má také sekundární růst.

Abnormální sekundární růst

Dlaně (na obrázku dlaň Roystonea regia ) zvětšují svůj průměr kmene rozdělením a zvětšením tkáně parenchymu, bez skutečného sekundárního růstu (produkce sekundárních cévních vláken - sekundární xylemové a floemové tkáně - s následným zvětšením vrchlíku a kořene Systém).

Abnormální sekundární růst neprobíhá podle vzoru jediného vaskulárního kambia produkujícího xylem dovnitř a floem směrem ven jako u rodových lignofytů. Některé dvouděložné rostliny mají anomální sekundární růst, např. V Bougainvillea vzniká řada kambií mimo nejstarší floém.

Rodoví jednoděložní jedinci ztratili sekundární růst a jejich stéla se změnila takovým způsobem, že by ji nebylo možné obnovit bez zásadních změn, u nichž je velmi nepravděpodobné, že by k nim došlo. Monokoti buď nemají sekundární růst, jako je tomu u předků, nebo mají „anomální sekundární růst“ nějakého typu, nebo v případě dlaní zvětšují svůj průměr v tom, čemu se říká druh sekundárního růstu, nebo nezávisí na tom, na definici dané výrazu. Palmy zvětšují svůj průměr kmene v důsledku dělení a zvětšování buněk parenchymu , což je označováno jako „primární gigantismus“, protože nedochází k produkci sekundárních xylemových a floemových tkání, nebo někdy „difúzní sekundární růst“. U některých jiných jednoděložných stonků jako u Yucca a Dracaena s anomálním sekundárním růstem se vytváří kambium, které ale uvnitř produkuje cévní svazky a parenchym a pouze externě parenchym. Některé stonky jednoděložných rostlin se zvětšují v průměru díky aktivitě primárního zahušťovacího meristému, který je odvozen od apikálního meristému.

Viz také

Reference