Sazenice - Seedling

Sazenice trav, časosběr 150 minut

Sazenice jednobarevné (vlevo) a dvouděložné (vpravo)

Sazenice je mladá Sporophyte vyvíjí z rostlinného embrya ze semen . Vývoj sazenic začíná klíčením semene. Typická mladá sazenice se skládá ze tří hlavních částí: radikuly (embryonální kořen), hypokotylu (embryonální výhonek) a děložních listů (listy semen). Tyto dvě třídy kvetoucích rostlin (krytosemenných rostlin) se vyznačují počtem semenných listů: jednoděložné rostliny (jednoděložné rostliny ) mají jeden čepel ve tvaru čepelí, zatímco dvouděložné rostliny (dvouděložné rostliny ) mají dva kulaté kotyledony. Gymnospermy jsou rozmanitější. Například sazenice borovic mají až osm kotyledonů. Sazenice některých kvetoucích rostlin nemají kotyledony vůbec. Říká se, že jde o acotyledony .

Vzrostný vrchol je součástí embrya osiva, který se vyvine do natáčení nesoucí první skutečné listy rostliny. Ve většině semen, například slunečnice, je švestka malá kuželovitá struktura bez listové struktury. Růst švestky nastává, dokud kotyledony nerostou nad zemí. Toto je epigealní klíčení . V semenech, jako je fazole, je však na švestce v semeni vidět listová struktura. Tato semena se vyvíjejí tím, že švestka vyrůstá v půdě, přičemž kotyledony zůstávají pod povrchem. Toto je známé jako klíčení hypogea .

Fotomorfogeneze a etiolace

U semenáčků dvouděložných pěstovaných na světle se vyvíjejí krátké hypokotyly a otevřené kotyledony vystavující epikotyl . Toto je také označováno jako fotomorfogeneze . Naproti tomu sazenice pěstované ve tmě vyvíjejí dlouhé hypokotyly a jejich kotyledony zůstávají uzavřené kolem epikotylu v apikálním háčku . To je označováno jako skotomorphogenesis nebo bílení . Etiolované sazenice mají nažloutlou barvu, protože syntéza chlorofylu a vývoj chloroplastů závisí na světle. Otevřou kotyledony a při působení světla zezelená.

V přirozené situaci začíná vývoj sazenic skotomorfogenezí, zatímco sazenice roste půdou a pokouší se dosáhnout světla co nejrychleji. Během této fáze jsou kotyledony těsně uzavřeny a tvoří apikální hák, který chrání apikální meristém výhonku před poškozením při protlačování půdou. V mnoha rostlinách krycí vrstva semene stále kryje kotyledony pro extra ochranu.

Po rozbití povrchu a dosažení světla se vývojový program sazenic přepne na fotomorfogenezi. Kotyledony se otevírají po kontaktu se světlem (rozdělují semennou srst otevřenou, pokud jsou stále přítomné) a zezelenají a tvoří první fotosyntetické orgány mladé rostliny. Do této fáze sazenice žije ze zásob energie uložených v semeni. Otevřením kotyledonů se odhalí apikální meristém výhonků a švestka sestávající z prvních pravých listů mladé rostliny.

Sazenice cítí světlo prostřednictvím světelných receptorů fytochromu (červené a daleko červené světlo) a kryptochromu (modré světlo). Mutace v těchto fotoreceptorech a jejich složkách přenosu signálu vedou k vývoji sazenic, které je v rozporu se světelnými podmínkami, například u sazenic, které vykazují fotomorfogenezi při pěstování ve tmě.

Růst a zrání sazenic

Sazenice dvouděložné rostliny, Nandina domestica , zobrazující dva zelené listy kotyledonu a první „pravý“ list s výraznými letáky a červeno-zelenou barvou.

Jakmile sazenice začne fotosyntetizovat , již není závislá na energetických rezervách semene. Apikální meristémy začínají růst a dávají vzniknout kořenu a střílet . První „pravé“ listy se rozšiřují a často je lze odlišit od kulatých kotyledonů podle jejich druhově závislých odlišných tvarů. Zatímco rostlina roste a vyvíjí další listy, kotyledony nakonec zestárnou a odpadnou. Růst sazenic je také ovlivněn mechanickou stimulací, například větrem nebo jinými formami fyzického kontaktu, prostřednictvím procesu zvaného thigmomorphogenesis .

Teplota a intenzita světla na sebe působí, protože ovlivňují růst sazenic; při nízké úrovni osvětlení je účinný asi 40 lumenů/m ² za den/noc, teplotní režim 28 ° C/13 ° C (Brix 1972). Fotoperioda kratší než 14 hodin způsobí, že růst na doraz, vzhledem k tomu, fotoperioda rozšířena nízkých intenzit světla na 16 hodin nebo více přináší kontinuální (zdarma) růstu. Málo se získá použitím více než 16 hodin nízké intenzity světla, jakmile jsou sazenice v režimu volného růstu. Dlouhé fotoperiody využívající vysoké intenzity světla od 10 000 do 20 000 lumenů/m ² zvyšují produkci sušiny a prodloužení fotoperiody z 15 na 24 hodin může zdvojnásobit růst sušiny (Pollard a Logan 1976, Carlson 1979).

Účinky obohacení oxidem uhličitým a dodávky dusíku na růst bílého smrku a třesoucí se osiky zkoumali Brown a Higginbotham (1986). Sazenice byly pěstovány v kontrolovaném prostředí s okolní vzduch nebo obohacený atmosférického CO ₂ (350 nebo 750 f 1 / L, v daném pořadí) a s živných roztoků s vysokou, střední a nízký obsah N (15,5, 1,55 a 0,16 mm). Sazenice byly sklizeny, zváženy a měřeny v intervalech kratších než 100 dní. Zásoba N silně ovlivnila akumulaci biomasy, výšku a listovou plochu obou druhů. Pouze u smrku bílého byl poměr hmotnosti kořene (RWR) významně zvýšen s režimem s nízkým obsahem dusíku. Obohacení CO ₂ po dobu 100 dnů významně zvýšilo listovou a celkovou biomasu sazenic bílého smrku v režimu vysokého N, RWR sazenic v režimu se středním N a kořenové biomase sazenic v režimu s nízkým N.

Sazenice prvního roku mají obvykle vysokou úmrtnost, přičemž hlavní příčinou je sucho, přičemž kořeny se nedokázaly dostatečně vyvinout, aby udržely kontakt s půdou dostatečně vlhkou, aby se zabránilo rozvoji smrtelného stresu vodní sazenice. Poněkud paradoxně však Eis (1967a) pozoroval, že na minerálních i podestýlkových záhonech byla úmrtnost sazenic vyšší na vlhkých stanovištích (naplaveniny a Aralia – Dryopteris ) než na suchých stanovištích ( Cornus –Moss). Poznamenal, že na suchých stanovištích po první vegetační sezóně se zdálo, že přežívající sazenice mají mnohem větší šanci na další přežití než na vlhkých nebo mokrých stanovištích, kde se v dalších letech staly hlavními faktory mráz a konkurence menší vegetace. Roční úmrtnost dokumentovaná Eisem (1967a) je poučná.

Škůdci a nemoci

Sazenice jsou obzvláště citlivé na napadení škůdci a chorobami, a proto mohou mít vysokou úmrtnost. K škůdcům a chorobám, které jsou zvláště škodlivé pro sazenice, patří tlumení , červy , slimáci a šneci .

Přesazování

Sazenice se obecně přesazují, když se objeví první pár pravých listů. Pokud je oblast suchá nebo horká, může být poskytnuto stínování. K zamezení transplantačního šoku lze použít komerčně dostupný koncentrát vitamínových hormonů, který může obsahovat hydrochlorid thiaminu , 1-naftalenoctovou kyselinu a indolmáselnou kyselinu.