Stereospondyli - Stereospondyli

Stereospondyly
Časový rozsah: 272,95–120  Ma
Siderops2DB.png
Obnovení života Siderops kehli , chigutisaurida
Vědecká klasifikace E
Království: Animalia
Kmen: Chordata
Objednat: Temnospondyli
Clade : Stereospondylomorpha
Podřád: Stereospondyli
Podskupiny

Stereospondyli jsou skupina zaniklé temnospondyli obojživelníků , které existovaly především během Mesozoic období. Jsou známy ze všech sedmi kontinentů a byly běžnou součástí mnoha triasových ekosystémů, pravděpodobně vyplňovaly podobnou ekologickou niku jako moderní krokodýli před diverzifikací pseudosuchianských archosaurů .

Klasifikace a anatomie

Skupinu poprvé definoval Zittel (1888) na základě rozpoznávání výrazné vertebrální anatomie nejznámějších stereospondylů té doby, jako jsou Mastodonsaurus a Metoposaurus . Termín 'stereospondylózní' jako deskriptor vertebrální anatomie vytvořil v následujícím roce Fraas, odkazující na polohu obratle sestávající z velké části nebo zcela z intercentra kromě nervového oblouku. Zatímco název „Stereospondyli“ je odvozen od stereospondylózního vertebrálního stavu, mezi stereospondyly existuje rozmanitost vertebrálních morfologií, včetně diplospondylous („ tupilakosaurid “), kde oblouk leží mezi odpovídajícím intercentrum a pleurocentrum a plagiosauridní stav, kde je přítomna jediná velká osifikace centra (neznámá identita) a oblouk sedí mezi následnými páteřními polohami. Koncept Stereospondyli tedy prošel opakovanými a častými revizemi různých pracovníků. Mezi charakteristické rysy patří těsná artikulace mezi parasphenoidem a pterygoidem a stapediální drážka.

Evoluční historie

Stereospondyly se poprvé definitivně objevily na počátku permu , což představují fragmentární zbytky rhinesuchid z formace Pedra de Fogo v Brazílii . Rhinesuchids jsou jednou z prvních skupin stereospondylů, které se objevují ve fosilních záznamech, a jedná se převážně o pozdní permský kladu, pouze s jedním druhem, Broomistega putterilli , z raného triasu v Jižní Africe . Téměř všechny ostatní skupiny stereospondylů však nejsou známy z žádných paleozoických depozit, u nichž nadále dominovaly nestereospondylové stereospondylomorfy . Taxonomicky nevyřešený Peltobatrachus pustulatus , který byl historicky považován za stereospondyl, je také znám z pozdního permu Tanzanie . Z horizontů překračujících hranici Permo-Triasu v Jižní Americe je známo několik dalších fragmentárních záznamů, jako je rhininesuchid-like Arachana nigra z Uruguaye a neurčitý mastodonsaurid z Uruguaye.

Po masovém vyhynutí Permo-Triasu jsou stereospondyly hojně zastoupeny ve fosilních záznamech, zejména z Ruska, Jižní Afriky a Austrálie. To vedlo Yates & Warren (2000) k návrhu, aby se stereospondyly ukrývaly v refugiu s vysokou šířkou, které by bylo poněkud chráněno před globálními účinky vyhynutí, a že následně vyzařovaly z dnešní Austrálie nebo Antarktidy. Nedávné objevy různorodé komunity rhinesuchid v Jižní Americe spolu s nestereospondylovými stereospondylomorfy vedly k alternativní hypotéze záření ze západní Gondwany v Jižní Americe. Na konci raného triasu se ve fosilních záznamech objevily prakticky všechny hlavní skupiny stereospondylů, i když některé byly více geograficky lokalizované (např. Lapillopsidy , rhytidosteidy ) než ty s kosmopolitní distribucí (např. Capitosauroids , trematosauroids ).

Stereospondyly byly poslední přežívající temnospondylovou skupinou. Díky diverzifikaci krokodýlích archosaurů a vyhynutí na konci triasu většina ostatních temnospondylů zmizela. Chigutisaurid brachyopoids přetrvával do jury v Asii a Austrálii, včetně Koolasuchus , nejmladší známý stereospondyl (pozdní raná křída) z dnešní Austrálie . Existují také řídké důkazy o přetrvávání některých trematosauroidů do asijské jury. Pokud je nedávná hypotéza, že Chinlestegophis , pozdně triasový stereospondyl ze Severní Ameriky, skutečně kmenovým caecilianem, správná, pak by stereospondyly přežily dodnes.

Životní styl a ekologie

Stereospondyly byly během raného triasu obzvláště rozmanité, s taxony s malým tělem, jako jsou lapillopsidy a lydekkerinidy, které byly pravděpodobně více pozemsky schopné, přítomné vedle větších taxonů, které by pokračovaly do středního triasu, jako jsou brachyopoidy a trematosauroidy. Drtivá většina stereospondylů, zejména taxonů s velkým tělem, byla odvozena z toho, že byla obligátně vodní na základě vlastností vnější anatomie, jako je dobře vyvinutý laterální liniový systém, špatně osifikovaná postkraniální kostra a příležitostné zachování proxy externích žábry. Mnoho taxonů také odráží adaptace na vodní životní styl jako důkaz v histologii kostí, která je u mnoha taxonů pachyostotická , i když některé studie naznačují větší pozemskou schopnost, než se historicky předpokládá. Většina vodních taxonů pobývala ve sladkovodním prostředí, ale zejména o některých trematosauroidech se předpokládá, že byly euryhaliny na základě jejich zachování v mořských sedimentech s mořskými organismy. Zatímco stereospondyly jsou často srovnávány s moderními krokodýly, přítomnost více temnospondylů v některých prostředích a rozsah morfologií napříč Stereospondyli naznačuje, že alespoň některé clades obsadily drasticky odlišné ekologické mezery, jako jsou například bentičtí přepadení predátoři. Některé skupiny, například metoposauridy , se často získávají z velkých monotaxních kostních lůžek interpretovaných jako důkaz agregace před masovou smrtí.

Vztahy

Fylogeneze

Peltobatrachidae

Lapillopsidae

Rhinesuchidae

Lydekkerinidae

Capitosauria

Mastodonsauroidea

Trematosaurie
Trematosauroidea

Benthosuchus

Thoosuchidae

Trematosauridae

Metoposauroidea

Latiscopidae

Metoposauridae

Plagiosauroidea

Plagiosauridae

Laideriidae

Rhytidosteoidea

Inobrachyopidae

Rhytidosteidae

Brachyopoidea

Brachyopidae

Chigutisauridae

Galerie

Reference