Stereospondyli - Stereospondyli
Stereospondyly |
|
---|---|
Obnovení života Siderops kehli , chigutisaurida | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Objednat: | † Temnospondyli |
Clade : | † Stereospondylomorpha |
Podřád: | † Stereospondyli |
Podskupiny | |
|
Stereospondyli jsou skupina zaniklé temnospondyli obojživelníků , které existovaly především během Mesozoic období. Jsou známy ze všech sedmi kontinentů a byly běžnou součástí mnoha triasových ekosystémů, pravděpodobně vyplňovaly podobnou ekologickou niku jako moderní krokodýli před diverzifikací pseudosuchianských archosaurů .
Klasifikace a anatomie
Skupinu poprvé definoval Zittel (1888) na základě rozpoznávání výrazné vertebrální anatomie nejznámějších stereospondylů té doby, jako jsou Mastodonsaurus a Metoposaurus . Termín 'stereospondylózní' jako deskriptor vertebrální anatomie vytvořil v následujícím roce Fraas, odkazující na polohu obratle sestávající z velké části nebo zcela z intercentra kromě nervového oblouku. Zatímco název „Stereospondyli“ je odvozen od stereospondylózního vertebrálního stavu, mezi stereospondyly existuje rozmanitost vertebrálních morfologií, včetně diplospondylous („ tupilakosaurid “), kde oblouk leží mezi odpovídajícím intercentrum a pleurocentrum a plagiosauridní stav, kde je přítomna jediná velká osifikace centra (neznámá identita) a oblouk sedí mezi následnými páteřními polohami. Koncept Stereospondyli tedy prošel opakovanými a častými revizemi různých pracovníků. Mezi charakteristické rysy patří těsná artikulace mezi parasphenoidem a pterygoidem a stapediální drážka.
Evoluční historie
Stereospondyly se poprvé definitivně objevily na počátku permu , což představují fragmentární zbytky rhinesuchid z formace Pedra de Fogo v Brazílii . Rhinesuchids jsou jednou z prvních skupin stereospondylů, které se objevují ve fosilních záznamech, a jedná se převážně o pozdní permský kladu, pouze s jedním druhem, Broomistega putterilli , z raného triasu v Jižní Africe . Téměř všechny ostatní skupiny stereospondylů však nejsou známy z žádných paleozoických depozit, u nichž nadále dominovaly nestereospondylové stereospondylomorfy . Taxonomicky nevyřešený Peltobatrachus pustulatus , který byl historicky považován za stereospondyl, je také znám z pozdního permu Tanzanie . Z horizontů překračujících hranici Permo-Triasu v Jižní Americe je známo několik dalších fragmentárních záznamů, jako je rhininesuchid-like Arachana nigra z Uruguaye a neurčitý mastodonsaurid z Uruguaye.
Po masovém vyhynutí Permo-Triasu jsou stereospondyly hojně zastoupeny ve fosilních záznamech, zejména z Ruska, Jižní Afriky a Austrálie. To vedlo Yates & Warren (2000) k návrhu, aby se stereospondyly ukrývaly v refugiu s vysokou šířkou, které by bylo poněkud chráněno před globálními účinky vyhynutí, a že následně vyzařovaly z dnešní Austrálie nebo Antarktidy. Nedávné objevy různorodé komunity rhinesuchid v Jižní Americe spolu s nestereospondylovými stereospondylomorfy vedly k alternativní hypotéze záření ze západní Gondwany v Jižní Americe. Na konci raného triasu se ve fosilních záznamech objevily prakticky všechny hlavní skupiny stereospondylů, i když některé byly více geograficky lokalizované (např. Lapillopsidy , rhytidosteidy ) než ty s kosmopolitní distribucí (např. Capitosauroids , trematosauroids ).
Stereospondyly byly poslední přežívající temnospondylovou skupinou. Díky diverzifikaci krokodýlích archosaurů a vyhynutí na konci triasu většina ostatních temnospondylů zmizela. Chigutisaurid brachyopoids přetrvával do jury v Asii a Austrálii, včetně Koolasuchus , nejmladší známý stereospondyl (pozdní raná křída) z dnešní Austrálie . Existují také řídké důkazy o přetrvávání některých trematosauroidů do asijské jury. Pokud je nedávná hypotéza, že Chinlestegophis , pozdně triasový stereospondyl ze Severní Ameriky, skutečně kmenovým caecilianem, správná, pak by stereospondyly přežily dodnes.
Životní styl a ekologie
Stereospondyly byly během raného triasu obzvláště rozmanité, s taxony s malým tělem, jako jsou lapillopsidy a lydekkerinidy, které byly pravděpodobně více pozemsky schopné, přítomné vedle větších taxonů, které by pokračovaly do středního triasu, jako jsou brachyopoidy a trematosauroidy. Drtivá většina stereospondylů, zejména taxonů s velkým tělem, byla odvozena z toho, že byla obligátně vodní na základě vlastností vnější anatomie, jako je dobře vyvinutý laterální liniový systém, špatně osifikovaná postkraniální kostra a příležitostné zachování proxy externích žábry. Mnoho taxonů také odráží adaptace na vodní životní styl jako důkaz v histologii kostí, která je u mnoha taxonů pachyostotická , i když některé studie naznačují větší pozemskou schopnost, než se historicky předpokládá. Většina vodních taxonů pobývala ve sladkovodním prostředí, ale zejména o některých trematosauroidech se předpokládá, že byly euryhaliny na základě jejich zachování v mořských sedimentech s mořskými organismy. Zatímco stereospondyly jsou často srovnávány s moderními krokodýly, přítomnost více temnospondylů v některých prostředích a rozsah morfologií napříč Stereospondyli naznačuje, že alespoň některé clades obsadily drasticky odlišné ekologické mezery, jako jsou například bentičtí přepadení predátoři. Některé skupiny, například metoposauridy , se často získávají z velkých monotaxních kostních lůžek interpretovaných jako důkaz agregace před masovou smrtí.
Vztahy
Fylogeneze
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||