Drosera -Drosera
| Drosera | |
|---|---|
|
|
| Drosera tokaiensis | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Plantae |
| Clade : | Tracheofyty |
| Clade : | Krytosemenné rostliny |
| Clade : | Eudicots |
| Objednat: | Caryophyllales |
| Rodina: | Droseraceae |
| Rod: |
Drosera L. |
| Podrodů | |
| Synonyma | |
|
|
Drosera , který je běžně známý jako sundews , je jedním z největších rodů z masožravých rostlin , s alespoň 194 druhů . Tito členové čeledi Droseraceae lákají, zachycují a tráví hmyz pomocí stopkovaných slizovitých žláz pokrývajících povrchy listů. Hmyz se používá k doplnění špatné minerální výživy půdy, ve které rostliny rostou. Různé druhy, které se velmi liší co do velikosti i formy, jsou původem ze všech kontinentů kromě Antarktidy .
Charles Darwin provedl většinu z raného výzkumu Drosera a zapojil se do dlouhé řady experimentů s Drosera rotundifolia, které jako první potvrdily masožravost v rostlinách. V dopise z roku 1860 Darwin napsal: „… v současné době mi na Droserovi záleží víc než na původu všech druhů na světě.“
Jak botanický název (z řeckého δρόσος: drosos = "rosa, kapky rosy"), tak anglický obecný název (rosnatka odvozená z latinského ros solis , což znamená "rosa slunce") odkazují na lesknoucí se kapky slizu na špičce žlázových trichomů, které připomínají kapky ranní rosy . Principia Botanica , publikoval v roce 1787, uvádí, že „Sun-rosa ( Drosera ) odvozuje svůj název od malých kapek s lihovinami, jako rosa, visící na jeho třásněmi listy a pokračující v nejteplejší části dne, na slunci. “
Popis
Rosnatky jsou vytrvalé (nebo zřídka roční ) bylinné rostliny , tvořící na výšku nebo vzpřímené růžice mezi 1 a 100 cm (0,39 až 39,37 palce) na výšku, v závislosti na druhu. Lezecké druhy tvoří míchané stonky, které mohou dosáhnout mnohem delší délky, v případě D. erythrogyne až 3 m (9,8 ft) . Bylo prokázáno, že rosnatky jsou schopné dosáhnout životnosti 50 let. Rod se specializuje na příjem živin prostřednictvím svého masožravého chování, například rosnatce chybí enzymy ( zejména nitrátreduktáza ), které rostliny běžně používají pro příjem dusičnanů vázaných na Zemi.
Zvyk
Rod lze rozdělit do několika zvyků nebo růstových forem:
- Mírné rosičky: Tyto druhy tvoří v zimním období klidu (= Hemicryptophyte ) těsný shluk rozvinutých listů zvaných hibernaculum . Všechny severoamerické a evropské druhy patří do této skupiny. Drosera arcturi z Austrálie (včetně Tasmánie) a Nového Zélandu je dalším mírným druhem, který odumírá zpět na hibernaculum ve tvaru rohu.
- Subtropické rosičky: Tyto druhy udržují vegetativní růst po celý rok za stejných nebo téměř stejných klimatických podmínek.
- Trpasličí rosičky: Skupina zhruba 40 australských druhů se vyznačují miniaturním růstem, tvorbou gemma pro nepohlavní rozmnožování a hustou tvorbou chloupků ve středu koruny. Tyto vlasy slouží k ochraně rostlin před australským intenzivním letním sluncem. Trpasličí rosičky tvoří podrod Bryastrum .
- Hlízovité rosnatky: Těchto téměř 50 australských druhů tvoří podzemní hlízu, aby přežily extrémně suchá léta svého stanoviště a znovu se objevily na podzim. Tyto takzvané hlízovité rosičky lze dále rozdělit do dvou skupin, na ty, které tvoří růžice, a na ty, které tvoří šplhací nebo míchací stonky. Hlízovité rosičky tvoří podrod Ergaleium .
- Petiolaris komplex: Skupina tropických australských druhů, žijí v neustále teplých, ale někdy vlhkých podmínkách. Několik ze 14 druhů, které tvoří tuto skupinu, vyvinulo speciální strategie pro zvládnutí střídavě suchších podmínek. Mnoho druhů má například řapíky hustě pokryté trichomy , které udržují dostatečně vlhké prostředí a slouží jako zvýšená kondenzační plocha pro ranní rosu. Komplex Petiolaris zahrnuje podrod Lasiocephala .
Ačkoli netvoří jedinou přísně definovanou růstovou formu, řada druhů se často spojuje do další skupiny:
- Queenslandské rosičky: Malá skupina tří druhů ( D. adelae , D. schizandra a D. prolifera ), všechny jsou původem z vysoce vlhkých stanovišť v tlumených podrostech australského deštného pralesa.
Listy a masožravost
Rosnatky se vyznačují žláznatými chapadly pokrytými lepkavými sekrety, které pokrývají jejich laminy . Mechanismus odchytu a trávení obvykle využívá dva typy žláz: stopkové žlázy, které vylučují sladký sliz, aby přilákaly a polapily hmyz a enzymy, které je tráví, a přisedlé žlázy, které absorbují výslednou výživnou polévku (u některých druhů tyto žlázy chybí, například D. erythrorhiza ). Drobnou kořist, sestávající hlavně z hmyzu, přitahují sladké sekrece stopkových žláz. Když se jich dotknete, kořist se zachytí lepkavým slizem, který zabrání jejich postupu nebo úniku. Nakonec kořist buď podlehne smrti vyčerpáním nebo zadušením, jak je sliz obklopuje a ucpává jejich průduchy . Smrt obvykle nastane do 15 minut. Rostlina mezitím vylučuje enzymy esterázy , peroxidázy , fosfatázy a proteázy . Tyto enzymy rozpouštějí hmyz a uvolňují v něm obsažené živiny. Tato směs živin je poté absorbována přes povrchy listů, aby je mohla použít zbytek rostliny.
Všechny druhy rosnatky jsou schopné pohybovat chapadly v reakci na kontakt s jedlou kořistí. Chapadla jsou extrémně citlivá a budou se ohýbat směrem ke středu listu, aby se hmyz dostal do kontaktu s co největším počtem pronikavých žláz. Podle Charlese Darwina je kontakt nohou malého komára s jediným chapadlem dostatečný k vyvolání této reakce. Tato reakce na dotek je známá jako thigmonasty a u některých druhů je poměrně rychlá. Vnější chapadla (nedávno vytvořená jako „snap chapadla“) D. burmannii a D. sessilifolia se mohou ohýbat dovnitř směrem ke kořisti během několika sekund po kontaktu, zatímco je známo , že D. glanduligera ohýbá tato chapadla směrem ke kořisti v desetinách vteřina. Kromě pohybu chapadel jsou některé druhy schopné ohýbat laminy do různých stupňů, aby maximalizovaly kontakt s kořistí. Z nich D. capensis vykazuje pravděpodobně nejdramatičtější pohyb a za 30 minut zcela zvlní list kolem kořisti. Některé druhy, jako je D. filiformis , nejsou schopny ohýbat listy v reakci na kořist.
Další typ (převážně silné červené a žluté) výskytu byl nedávno objeven u několika australských druhů ( D. hartmeyerorum , D. indica ). Jejich funkce zatím není známa, i když mohou pomoci přilákat kořist.
Morfologie listů druhu v rámci rodu je extrémně různorodá, od přisedlých vejčitých listů D. erythrorhiza až po bipinnately rozdělené jehlicovité listy D. binata .
Zatímco přesný fyziologický mechanismus masožravé odezvy rosnatky zatím není znám, některé studie začaly osvětlovat, jak je rostlina schopna se pohybovat v reakci na mechanickou a chemickou stimulaci, která obklopí a stráví kořist. Jednotlivá chapadla, jsou-li mechanicky stimulována, střílejí akční potenciály, které končí v blízkosti základny chapadla, což vede k rychlému pohybu chapadla směrem ke středu listu. Tato reakce je výraznější, když jsou stimulovány marginální chapadla dále od středu listu. Odezvy na pohyb chapadel je dosaženo prostřednictvím růstu kyseliny zprostředkované auxinem . Když akční potenciály dosáhnou svých cílových buněk, způsobí rostlinný hormon auxin odčerpání protonů ( ionty H + ) z plazmatické membrány do buněčné stěny, čímž sníží pH a zlepší kyselost buněčné stěny. Výsledné snížení pH způsobí relaxaci proteinu buněčné stěny, expansinu a umožňuje zvýšení objemu buněk pomocí osmózy a turgoru. V důsledku rozdílných rychlostí růstu buněk jsou chapadla rosnatky schopna dosáhnout pohybu směrem ke kořisti a středu listu skrz ohyb způsobený rozpínajícími se buňkami. U některých druhů drosera dochází k druhé ohybové odezvě, při které se nelokální, vzdálená chapadla ohýbají směrem ke kořisti, stejně jako ohýbání celé listové čepele, aby se maximalizoval kontakt s kořistí. Zatímco mechanická stimulace je dostatečná k dosažení lokalizované odezvy chapadla na ohyb, jsou zapotřebí mechanické i chemické stimuly, aby došlo k sekundární ohybové reakci.
Květiny a ovoce
Květy rosiček, stejně jako téměř u všech masožravých rostlin, drží vysoko nad listy dlouhá stopka. Tato fyzická izolace květu z pastí se běžně považuje za adaptaci, která má zabránit zachycení potenciálních opylovačů . Většinou nepropustné květenství jsou klasy , jejichž květiny se otevírají po jednom a obvykle zůstávají otevřené jen krátkou dobu. Květy se otevírají v reakci na intenzitu světla (často se otevírají pouze na přímém slunečním světle) a celé květenství je také heliotropní a pohybuje se v reakci na polohu slunce na obloze.
Tyto radiálně symetrické ( actinomorphic ) květy jsou vždy perfektní a má pět částí (výjimky z tohoto pravidla jsou čtyři petaled D. pygmaea a osm až 12-petaled D. heterophylla ). Většina druhů má malé květy (<1,5 cm nebo 0,6 palce). Několik druhů, například D. regia a D. cistiflora , mají květy o průměru 4 cm (1,6 palce) nebo více. Obecně jsou květy bílé nebo růžové. Australské druhy vykazují širší škálu barev, včetně oranžové ( D. callistos ), červené ( D. adelae ), žluté ( D. zigzagia ) nebo kovové fialové ( D. microphylla ).
Vaječník je lepší a vyvine do dehiscentní kapsle osiva nesoucí řadu drobných semen. Typ pylového zrna je sloučenina, což znamená, že čtyři mikrospory (pylová zrna) jsou slepené spolu s proteinem zvaným kalóza .
Kořeny
Kořenové systémy většiny Drosera jsou často jen slabě vyvinuté. Kořeny slouží hlavně k absorpci vody ak ukotvení rostliny k zemi, jsou pro příjem živin relativně k ničemu. Několik jihoafrických druhů používá své kořeny pro skladování vody a potravin. Některé druhy mají drátovité kořenové systémy, které zůstávají během mrazů, pokud stonek zemře. Některé druhy, jako je D. adelae a D. hamiltonii , používají své kořeny k nepohlavnímu rozmnožování tím, že po své délce vyraší rostlinky. Některé australské druhy za tímto účelem tvoří podzemní hlízy , které také slouží k tomu, aby rostliny přežily suchá léta. Kořeny trpasličích rosnatek jsou často extrémně dlouhé v poměru k jejich velikosti, přičemž rostlina o průměru 1 cm přesahuje kořeny pod povrch půdy přes 15 cm (5,9 palce). Některé rosnatky trpasličí, jako je D. lasiantha a D. scorpioides , tvoří také podpůrné kořeny . Uvádí se, že D. intermedia a D. rotundifolia tvoří arbuskulární mykorhizy , které pronikají tkáněmi rostliny.
Taxonomie a fylogenetika
|
Nezakořeněný cladogram vpravo ukazuje vztah mezi různými podrody a třídami, jak jsou definovány analýzou Rivadavie et al. v roce 2002. Monotypická sekce Meristocaulis nebyla do studie zahrnuta, takže její místo v tomto systému je nejasné. Novější studie tuto skupinu umístily poblíž sekce Bryastrum , takže je umístěna níže. Za zmínku stojí také umístění úseku Regiae ve vztahu k Aldrovandě a Dionaea . Protože část Drosera je polyfyletická , na kladogramu (*) se objevuje několikrát .
Tato fylogenetická studie ještě více objasnila potřebu revize rodu.
Reprodukce
Mnoho druhů rosnatek je samoplodných; jejich květiny se často zavřou samoopylením. Často se produkuje mnoho semen. Drobná černá semínka klíčí v reakci na vlhkost a světlo, zatímco semena mírných druhů také vyžadují ke klíčení studenou, vlhkou stratifikaci . Semena hlíznatých druhů vyžadují ke klíčení horké, suché letní období, po kterém následuje chladná a vlhká zima.
Vegetativní rozmnožování se přirozeně vyskytuje u některých druhů, které produkují stolony, nebo když se kořeny přiblíží k povrchu půdy. Starší listy, které se dotýkají země, mohou klíčit rostlinám. Trpasličí rosnatky se rozmnožují nepohlavně pomocí specializovaných listovitých listů zvaných gemmae . Hlízovité rosnatky mohou z jejich mozků vytvářet posuny.
V kultuře se rosnatky často šíří listovými, korunovými nebo kořenovými řízky, jakož i semeny.
Rozdělení
Řada z okrouhlolistá rodu se táhne od Aljašky na severu až po Novém Zélandu na jihu. Centry rozmanitosti jsou Austrálie se zhruba 50% všech známých druhů a Jižní Amerika a jižní Afrika, každé s více než 20 druhy. Několik druhů se vyskytuje také ve velkých částech Eurasie a Severní Ameriky. Tyto oblasti však lze považovat za předměstí obecného sortimentu, protože rozsahy rosnatek se obvykle nepřibližují k mírným nebo arktickým oblastem. Na rozdíl od toho předchozího předpokladu, evoluční speciace tohoto rodu se již myslel, že k nim došlo při rozpadu Gondwana přes kontinentálního driftu . Spíše se nyní předpokládá, že ke speciaci došlo v důsledku následného širokého rozptýlení jeho rozsahu. Počátky rodu se považují za původ v Africe nebo Austrálii.
Evropa je domovem pouze tří druhů: D. intermedia , D. anglica a D. rotundifolia . Tam, kde se rozsahy těchto dvou druhů překrývají, někdy hybridizují za vzniku sterilního D. × obovata . Kromě tří druhů a hybridů pocházejících z Evropy je v Severní Americe také domovem dalších čtyř druhů; D. brevifolia je malý roční původ v pobřežních státech od Texasu po Virginii , zatímco D. capillaris , o něco větší rostlina s podobným rozsahem, se také vyskytuje v oblastech Karibiku. Třetí druh, D. linearis , pochází ze severních Spojených států a jižní Kanady. D. filiformis má dva poddruhy pocházející z východního pobřeží Severní Ameriky, pobřeží Mexického zálivu a pásu Floridy .
Tento rod je často popisován jako kosmopolitní , což znamená, že má celosvětovou distribuci. Botanik Ludwig Diels , autor jediné dosavadní monografie rodiny, nazval tento popis „uspořádaným nesprávným odhadem velmi neobvyklých distribučních okolností tohoto rodu ( arge Verkennung ihrer höchst eigentümlichen Verbreitungsverhältnisse )“, přičemž připouští, že rosnatky „zaujímají významné místo část zemského povrchu ( einen beträchtlichen Teil der Erdoberfläche besetzt ) “. Poukázal zejména na nepřítomnost druhů Drosera téměř ve všech suchých klimatických pásmech, bezpočtu deštných pralesů , amerického tichomořského pobřeží, Polynésie , středomořské oblasti a severní Afriky, jakož i na nedostatek druhové rozmanitosti v mírných pásmech, jako je Evropa a Severní Amerika.
Místo výskytu
Rosnatky obecně rostou na sezónně vlhkých nebo vzácněji trvale vlhkých stanovištích s kyselými půdami a vysokou úrovní slunečního světla. Běžné stanovišť patří rašeliniště , slatiniště , bažiny , močály , na tepuis Venezuely, na wallums pobřežních Austrálii, fynbos Jihoafrickou a vlhké streambanks. Mnoho druhů roste ve spojení s mechem sphagnum , který absorbuje většinu zásob živin v půdě a také okyseluje půdu, čímž činí živiny méně dostupnými pro život rostlin. To umožňuje rosnatkám, které se nespoléhají na živiny vázané na půdu, vzkvétat tam, kde by je dominující vegetace obvykle překonala.
Rod je však velmi variabilní, pokud jde o stanoviště. Jednotlivé druhy rosnatky se přizpůsobily nejrůznějším prostředím, včetně atypických stanovišť, jako jsou deštné pralesy, pouště ( D. burmannii a D. indica ) a dokonce i vysoce zastíněné prostředí (rosnatky Queensland). Mírné druhy, které v zimě tvoří hibernacula , jsou příklady takového přizpůsobení se stanovištím; Obecně platí, že rosičky mají tendenci obývat teplé podnebí a jsou jen mírně mrazuvzdorné.
Stav ochrany
Ačkoli žádný z druhů Drosera ve Spojených státech není federálně chráněn, všechny jsou v některých státech uvedeny jako ohrožené nebo ohrožené . Mnoho ze zbývajících původních populací navíc leží na chráněné půdě, jako jsou národní parky nebo přírodní rezervace. Druhy Drosera jsou chráněny zákonem v mnoha evropských zemích, jako je Německo, Rakousko, Švýcarsko, Česká republika, Finsko, Maďarsko , Francie a Bulharsko. V současné době je největší hrozbou v Evropě a Severní Americe ničení stanovišť pro rozvojové projekty, stejně jako odvodnění rašelinišť pro zemědělské účely a těžba rašeliny. V mnoha oblastech to vedlo k vyhubení některých druhů z částí jejich původního areálu rozšíření. Znovuzavedení rostlin do těchto stanovišť je obvykle obtížné nebo nemožné, protože ekologické potřeby určitých populací úzce souvisí s jejich geografickým umístěním. Prostřednictvím zvýšené právní ochrany rašelinišť a rašelinišť a také soustředěným úsilím o renaturalizaci těchto stanovišť lze omezit ohrožení přežití těchto rostlin, ačkoli většina druhů by zůstala ohrožena. Relativně nevýrazný obraz těchto rostlin, stejně jako jejich malý, nízký růst, ztěžuje jejich ochranu. Jako součást krajiny jsou rosičky často přehlíženy nebo vůbec nepoznány.
V Jižní Africe a Austrálii, dvou ze tří center druhové rozmanitosti , jsou přirozená stanoviště těchto rostlin vystavována vysokému tlaku z lidské činnosti. Rozšiřující se populační centra (jako Queensland , Perth a Cape Town ) ohrožují mnoho takových stanovišť, stejně jako odvodnění vlhkých oblastí pro zemědělství a lesnictví ve venkovských oblastech. Sucha, která zametala Austrálii za posledních 10 let, také představují hrozbu pro mnoho druhů vysycháním dříve vlhkých oblastí.
Tyto druhy endemické ve velmi omezené oblasti jsou často nejvíce ohroženy sběrem rostlin z volné přírody. D. madagascariensis je na Madagaskaru považován za ohrožený z důvodu rozsáhlého odstraňování rostlin z volné přírody k vývozu; Ročně se sklízí 10 - 200 milionů rostlin pro komerční použití v medicíně.
Galerie kořisti
Tipulidae (jeřábovití) chyceni Drosera filiformis
Můra, Phalaenophana pyramusalis (Dark-pruhovaný Owlet ) chycen Drosera filiformis
Eusarca confusaria můra chycen Drosera filiformis
Tabanus létat chycen Drosera filiformis
Moucha Drosophila melanogaster chycená Drosera capensis
Použití
Jako léčivá rostlina
Rosičky byly používány jako léčivé byliny již ve 12. století, kdy italský lékař ze Salerenské školy Matthaeus Platearius popsal rostlinu jako bylinný prostředek proti kašli pod názvem herba sole . Běžně se používá v přípravcích na kašel v Německu a jinde v Evropě. Bylinkové čaje doporučovali bylinkáři zejména na suchý kašel, zánět průdušek , černý kašel , astma a „bronchiální křeče“. Moderní studie ukázala, že Drosera vykazuje antitusické vlastnosti.
Culbreth's Materia Medica z roku 1927 uvádí D. rotundifolia , D. anglica a D.linearis jako látky stimulanty a expektoranty a „pochybné účinnosti“ při léčbě bronchitidy , černého kašle a tuberkulózy . Rosičky byly také používány jako afrodiziakum (odtud tradiční název lustwort ) a k posílení srdce, stejně jako k léčbě spálenin, bolesti zubů a prevenci pihy. Dnes se Drosera obvykle používá k léčbě onemocnění, jako je astma , kašel, plicní infekce a žaludeční vředy .
Léčivé přípravky se primárně vyrábějí z kořenů, květů a tobolek podobných ovoci. Protože všechny původní druhy rosnatek jsou chráněny v mnoha částech Evropy a Severní Ameriky, extrakty se obvykle připravují pomocí kultivovaných rychle rostoucích rosiček (konkrétně D. rotundifolia , D. intermedia , D. anglica , D. ramentacea a D. madagascariensis ) nebo z rostliny shromážděné a dovezené z Madagaskaru, Španělska, Francie, Finska a Pobaltí .
Jako okrasné rostliny
Díky jejich masožravé povaze a kráse jejich lesklých pastí se rosičky staly oblíbenými okrasnými rostlinami ; environmentální požadavky většiny druhů jsou však relativně přísné a je obtížné je při kultivaci splnit. Ve výsledku je většina druhů komerčně nedostupná. Několik nejodolnějších odrůd se však dostalo do hlavního proudu mateřských podniků a často je lze najít k prodeji vedle mucholapek Venuše . Mezi ně nejčastěji patří D. capensis , D. aliciae a D. spatulata .
Požadavky na pěstování se velmi liší podle druhů. Obecně však rosnatky vyžadují vysoký obsah vlhkosti prostředí, obvykle ve formě neustále vlhkého nebo mokrého půdního substrátu. Většina druhů také vyžaduje, aby tato voda byla čistá, protože živiny, soli nebo minerály v půdě mohou zpomalit jejich růst nebo dokonce zabít. Obvykle se rostliny pěstují v substrátu zeminy obsahující nějakou kombinaci mrtvých nebo živých rašeliníku , sphagnum rašeliníku , písku a / nebo perlit , a jsou napojena s destilovanou , reverzní osmóza nebo dešťové vody.
Nanobiotechnologie
Sliz produkovaný společností Drosera má pozoruhodné elastické vlastnosti a učinil tento rod velmi atraktivním předmětem výzkumu biomateriálů. V jedné nedávné studii byly adhezivní slizy tří druhů ( D. binata , D. capensis a D. spatulata ) analyzovány na obsah nanovláken a nanočástic . Pomocí mikroskopie atomové síly , transmisní elektronové mikroskopie a energeticky disperzní rentgenové spektroskopie byli vědci schopni pozorovat sítě nanovláken a nanočástic různých velikostí uvnitř zbytků slizu. Kromě toho byl identifikován vápník , hořčík a chlor - klíčové složky biologických solí. Tyto nanočástice jsou teoretizovány tak, aby zvyšovaly viskozitu a lepivost slizu, což zase zvyšuje účinnost pasti. Pro výzkum biomateriálů je však důležitější skutečnost, že po vysušení poskytuje mucin vhodný substrát pro připojení živých buněk. To má důležité důsledky pro tkáňové inženýrství, zejména kvůli elastickým vlastnostem lepidla. Povlak slizu Drosera na chirurgickém implantátu, jako je náhrada kyčle nebo transplantace orgánu, by v zásadě mohl výrazně zlepšit rychlost zotavení a snížit možnost odmítnutí, protože živá tkáň se na něm může efektivně připojit a růst. Autoři také navrhují širokou škálu aplikací pro Drosera mucin, včetně ošetření ran, regenerativní medicíny nebo zlepšování syntetických lepidel. Za zmínku stojí také to, že tento sliz se může natáhnout na téměř milionnásobek své původní velikosti a je snadno dostupný pro použití, může být extrémně nákladově efektivním zdrojem biomateriálu.
Jiná použití
Tyto hlízy z hlíznatých rosnatek domorodce do Austrálie jsou považováni za pochoutku ze strany australských domorodců . Některé z těchto hlíz se také používaly k barvení textilií, zatímco jiné fialové nebo žluté barvivo se tradičně připravovalo ve Skotské vysočině pomocí D. rotundifolia . Rosný likér se také stále vyrábí podle receptury ze 14. století. Vyrábí se z čerstvých listů převážně D. capensis , D. spatulata a D. rotundifolia .
Chemické složky
V rosnatkách se nachází několik chemických sloučenin s potenciálními biologickými aktivitami, včetně flavonoidů ( kaempferol , myricetin , kvercetin a hyperosid ), chinonů ( plumbagin , hydroplumbagin glukosid a rossolisid (7 – methyl – hydrojuglon – 4 – glukosid)) a dalších složek, jako je karotenoidy , rostlinných kyselin (např kyseliny máselné , kyseliny citrónové , kyseliny mravenčí , kyselina gallová , kyselina jablečná , kyselina propionová ), pryskyřice , taniny a kyselina askorbová (vitamin C).
Poznámky
Zdroje
Velká část obsahu tohoto článku pochází z ekvivalentního článku Wikipedie v německém jazyce (získaného 30. dubna 2006).
- Barthlott, Wilhelm; Porembski, Stefan; Seine, Rüdiger; Theisen, Inge: Karnivoren . Stuttgart, 2004, ISBN 3-8001-4144-2
- Correa A., Mireya D .; Silva, Tania Regina Dos Santos: Drosera (Droseraceae) , in: Flora Neotropica, Monografie 96, New York, 2005
- Darwin, Charles: Insectivorous Plants , 1875
- Lowrie, Allen: Masožravé rostliny Austrálie , sv. 1–3, Angličtina, Nedlands, Západní Austrálie, 1987–1998
- Lowrie, Allen: Taxonomická revize části Drosera Stolonifera (Droseraceae) z jihozápadní Západní Austrálie , 2005, Nuytsia 15 (3): 355-393. (Online: https://web.archive.org/web/20060819185734/http://science.calm.wa.gov.au/nuytsia/15/3/355-394.pdf )
- Olberg, Günter: Sonnentau , Natur und Volk, Bd. 78, Heft 1/3, str. 32–37, Frankfurt, 1948
- Rivadavia, Fernando; Kondo, Katsuhiko; Kato, Masahiro und Hasebe, Mitsuyasu: Phylogeny of the rosnatek, Drosera (Droseraceae), na základě chloroplastu rbcL a nukleárních 18S ribozomálních DNA sekvencí , American Journal of Botany. 2003; 90: 123-130. (Online: http://www.amjbot.org/cgi/content/full/90/1/123 )
- Seine, Rüdiger; Barthlott, Wilhelm: Některé návrhy týkající se infragenerické klasifikace Drosera L. , Taxon 43, 583 - 589, 1994
- Schlauer, Jan: Dichotomický klíč k rodu Drosera L. (Droseraceae) , Newsletter Carnivorous Plant, sv. 25 (1996)
externí odkazy
- Klíč k druhu Drosera , s distribučními mapami a rostoucí stupnicí obtížnosti
- Prakticky vyčerpávající seznam obrázků Drosera na webu
- Mezinárodní společnost masožravých rostlin
- Časté dotazy týkající se masožravých rostlin
- Průvodci rosnatkou
- Rosnatka obrázky od pašeráka
- Botanická společnost Ameriky, Drosera - rosnatky archivovány 13. 6. 2010 na Wayback Machine