Teleost - Teleost

Teleost
Časový rozsah: Raný trias - nedávný
Teleostei examples.jpg
Příklady teleostů z různých řádů: skaláry královské (Perciformes), dikobrazi štíhlé (Tetraodontiformes), piraňa červenobřichá (Characiformes), perutýn skvrnitý (Scorpaeniformes), modrý sumec (Siluriformes), štika severní (Esociformes), losos sockeye (Salmoniformes) a listový seadragon (Syngnathiformes).
Vědecká klasifikace E
Království: Animalia
Kmen: Chordata
Třída: Actinopterygii
Podtřída: Neopterygii
Infračervené: Teleostei
J. P. Müller , 1845
Členění

Viz text

Teleostei / t ɛ l jsem ɒ s t / ( řecký : teleios "kompletní" + osteon "kost"), členy, které jsou známé jako teleosts / t ɛ l jsem ɒ s t y / , je zdaleka největší infraklasa ve třídě Actinopterygii , paprskovité ryby, obsahující 96% všech existujících druhů ryb . Teleosty jsou uspořádány do asi 40 objednávek a 448 rodin . Bylo popsáno více než 26 000 druhů . Teleosty se pohybují od obřích rybích měřících 7,6 m (25 stop) nebo více a oceánských slunečnic o hmotnosti přes 2 t (2,0 dlouhé tuny; 2,2 čistých tun) až po minutové samice ďasovitých Photocorynus spiniceps , dlouhé jen 6,2 mm (0,24 palce). Včetně nejen torpédovitých ryb vytvořených pro rychlost, mohou být teleosty zploštěny svisle nebo vodorovně, mohou být prodlouženými válci nebo mohou mít speciální tvary jako u ďasů a mořských koní .

Rozdíl mezi teleosty a jinými kostnatými rybami spočívá hlavně v jejich čelistních kostech; teleosty mají pohyblivou premaxillu a odpovídající úpravy v muskulatuře čelisti, které jim umožňují vyčnívat čelisti ven z úst . To má velkou výhodu, protože jim to umožňuje chytit kořist a vtáhnout ji do úst . Ve více odvozených teleostech je zvětšená premaxilla hlavní zubonosnou kostí a maxilla, která je připevněna ke spodní čelisti, funguje jako páka, která při otevírání a zavírání tlamy premaxillu tlačí a táhne. Další kosti dále v ústech slouží k drcení a polykání jídla. Dalším rozdílem je, že horní a dolní laloky ocasní (kaudální) ploutve jsou přibližně stejně velké. Tyto páteře končí na ocasní ploutve , rozlišující této skupiny od jiných ryb, ve kterém hřbet zasahuje do horního laloku ocasní ploutve.

Teleosts přijali řadu reprodukčních strategií . Většina používá vnější oplodnění: samice snáší dávku vajíček, samec je oplodňuje a larvy se vyvíjejí bez dalšího rodičovského zásahu. Značná část teleostů jsou sekvenční hermafroditi , kteří začínají život jako ženy a v určité fázi přecházejí na muže, přičemž několik druhů tento proces obrací. Malé procento teleostů je živorodých a některé poskytují rodičovskou péči, přičemž typicky samčí ryba hlídá hnízdo a rozdmýchává vajíčka, aby byla dobře okysličená.

Teleosty jsou pro člověka ekonomicky důležité, jak ukazuje jejich zobrazení v umění v průběhu staletí. Rybářský průmysl sklízí je pro jídlo, a rybáři pokusit se zachytit za sportem . Některé druhy jsou chovány komerčně a tento způsob produkce bude v budoucnosti pravděpodobně stále důležitější. Ostatní jsou drženi v akváriích nebo využíváni ve výzkumu, zejména v oblastech genetiky a vývojové biologie .

Anatomie

Anatomie lebky a čelisti

Charakteristickými rysy teleostů jsou mobilní premaxilla , prodloužené neurální oblouky na konci kaudální ploutve a nepárové basibranchiální zubní desky. Premaxilla je nepřipojena k neurocraniu (mozková skříň); hraje roli při vyčnívání úst a vytváření kruhového otvoru. Tím se sníží tlak uvnitř úst, přičemž kořist saje dovnitř. Dolní čelist a maxilla jsou poté staženy zpět, aby se zavřela tlama, a ryba je schopna kořist uchopit . Naproti tomu pouhé zavření čelistí by znamenalo riziko vytlačení jídla z úst. V pokročilejších teleostech je premaxilla zvětšená a má zuby, zatímco maxilla je bezzubá. Maxilla funguje tak, že tlačí přední i dolní čelist dopředu. Chcete -li otevřít ústa, sval adduktoru stáhne horní část horní čelisti a tlačí spodní čelist dopředu. Maxilla se navíc mírně otáčí, což tlačí dopředu kostnatý proces, který se spojuje s premaxillou.

Kaudální kostra ukazující symetrický ( homocerkální ) ocas

K hltanu čelisti z teleosts, druhá sada čelistí obsažených v hrdle, se skládají z pěti žaberních oblouků , smyček z kostí, které podporují žábry . První tři oblouky zahrnují jeden basibranchiál obklopený dvěma hypobranchiály, ceratobranchiály, epibranchiály a faryngobranchiály. Střední basibranchiál je pokryt zubní destičkou. Čtvrtý oblouk je složen z párů ceratobranchials a epibranchials, a někdy navíc, některé pharyngobranchials a basibranchial. Základ dolních hltanových čelistí je tvořen pátými ceratobranchiály, zatímco druhá, třetí a čtvrtá faryngobranchiály tvoří základnu horní. Ve více bazálních teleostech se hltanové čelisti skládají z dobře oddělených tenkých částí, které se připojují k neurocraniu, prsnímu pletenci a hyoidní tyči . Jejich funkce je omezena pouze na přepravu potravin a spoléhají se převážně na činnost dolních hltanových čelistí. Ve více odvozených teleostech jsou čelisti silnější, s levou a pravou ceratobranchiály, které se spojí v jednu dolní čelist; faryngobranchiály se spojí a vytvoří velkou horní čelist, která artikuluje s neurocraniem. Vyvinuli také sval, který umožňuje hltanovým čelistem kromě transportu také roli při mletí potravin.

Kaudální ploutev je homocerkální , což znamená, že horní a dolní laloky jsou přibližně stejně velké. Páteř končí na kaudálním stopce, základně kaudální ploutve, odlišující tuto skupinu od těch, u nichž páteř zasahuje do horního laloku kaudální ploutve, jako většina ryb z paleozoika (před 541 až 252 miliony let). Neurální oblouky jsou prodlouženy a vytvářejí uroneurály, které poskytují podporu tomuto hornímu laloku. Kromě toho jsou hypurály , kosti, které tvoří zploštělou ploténku na zadním konci páteře, zvětšeny, což poskytuje další podporu kaudální ploutve.

Obecně platí, že teleosty bývají rychlejší a pružnější než bazální kostnaté ryby. Jejich kosterní struktura se vyvinula směrem k větší lehkosti. Zatímco teleost kosti jsou dobře způsobováno , že jsou vyrobeny z lešení vzpěr, spíše než husté houbovité kosti z holostean ryb. Dolní čelist teleostu je navíc zmenšena na pouhé tři kosti; dentary se úhlová kosti a kloubní kost .

Evoluce a fylogeneze

Vnější vztahy

Teleosty byly poprvé rozpoznány jako odlišná skupina německým ichtyologem Johannes Peterem Müllerem v roce 1845. Název je z řeckého teleios , „kompletní“ + osteon , „kost“. Müller založil tuto klasifikaci na určitých charakteristikách měkkých tkání, které by se ukázaly jako problematické, protože nebrala v úvahu rozlišovací znaky fosilních teleostů. V roce 1966 Greenwood a kol. poskytlo solidnější klasifikaci. Nejstarší teleostní zkameněliny pocházejí z pozdního paleozoika , které se vyvinuly z ryb příbuzných lukům v kladu Holostei. Během druhohor a cenozoik se diverzifikovali a v důsledku toho jsou 96 % všech známých druhů ryb teleosty. Tyto cladogram ukazuje vztah z teleosts na jiné kostnaté ryby, a na suchozemských obratlovců ( tetrapods ), které se vyvinuly z příbuzné skupiny ryb. Přibližná data jsou z Near et al., 2012.

Osteichthyes
Sarcopterygii

Coelacanths , Lungfish Coelacanth flipped.png

Tetrapodi

Obojživelníci Deutschlands Amphibien und Reptilien (Salamandra salamdra) .jpg

Amniota

Savci Fylogenetický strom vačnatců odvozený z dat retroposonů (Paucituberculata) .png

Sauropsids ( plazi , ptáci )Zoologie Egypta (1898) (Varanus griseus) .png

Actinopterygii
Cladistia

Polypteriformes ( bichirs , reedfishes )Cuvier-105-Polyptère.jpg

Actinopteri
Chondrostei

Acipenseriformes ( jeseteři , paddlefishes )Atlantik jeseter flipped.jpg

Neopterygii
Holostei

Lepisosteiformes ( Gars )Longnose gar flipped.jpg

Amiiformes ( motýlci )Amia calva 1908 flipped.jpg

275 mya

Teleostei Cyprinus carpio3.jpg

310 mya
360 mya
400 mya

Vnitřní vztahy

Fylogeneze teleostů byla předmětem dlouhé diskuse, bez konsensu buď o jejich fylogenezi, nebo o načasování vzniku hlavních skupin před aplikací moderní kladistické analýzy založené na DNA . Near et al. (2012) zkoumali doby fylogeneze a divergence každé hlavní linie a analyzovali sekvence DNA 9 nespojených genů u 232 druhů. Získali dobře vyřešené fylogeneze se silnou podporou uzlů (takže vzor větvení je pravděpodobně správný). Kalibrovali (nastavili skutečné hodnoty) časy větvení v tomto stromu z 36 spolehlivých měření absolutního času z fosilního záznamu. Teleosty jsou rozděleny na hlavní clades zobrazené na cladogramu s daty podle Near et al.

Teleostei
Elopomorpha

Elopiformes ( tenpounders , tarpons )

Albuliformes ( japonský gissus a bonefishes )Pterothrissus gissu1.jpg

Notacanthiformes (úhoři hlubinní)

Anguilliformes (praví úhoři )Conger conger Gervais.jpg

Osteoglossocephalai
Osteoglossomorpha

Hiodontiformes ( mooneyes )

Osteoglossiformes ( bonytongues , elephantfishes )F de Castelnau-poissonsPl26 Osteoglossum minus.jpg

250 mya
Clupeocephala
Otocephala
Clupei

Clupeiformes (sledi)Herring2.jpg

Alepocephali

Alepocephaliformes ( slickheads )Alepocephalus rostratus Gervais.jpg

Ostariophysi
Anotophysa

Gonorynchiformes ( milkfish )Gonorynchus gonorynchus.jpg

Otophysa

Cypriniformes ( střevle , kapr , loach)Pimephales promelas.jpg

Characiformes ( tetry a piraně )Cynopotamus argenteus.jpg

Gymnotiformes (fishfish)Gymnotus sp.jpg

Siluriformes (sumec)Ameiurus melas od Duane Raver.png

230 mya
Euteleostei
Lepidogalaxii

Lepidogalaxiiformes (salamanderfish)

Protacanthopterygii

Argentiniformes ( mořské hutě )

Galaxiiformes ( whitebait a mudfishes )

Esociformes (štika)Esox lucius1.jpg

Salmoniformes (losos, pstruh)Salmo salar (oříznutí) .jpg

225 mya
Stomiati

Stomiiformes (Dragonfish)Fish4104 - Flickr - NOAA Photo Library.jpg

Osmeriformes (smelt)Rybník zavoněl illustration.jpg

Neoteleostei (treska, okoun atd.)Scomber scombrus.png

175 mya
240 mya
310 mya

Evoluční trendy

První zkameněliny přiřaditelné této různorodé skupině se objevují v raném triasu , načež teleosty nahromadily nové tvary těla převážně postupně po dobu prvních 150 milionů let jejich vývoje ( raný triasraná křída ).

Nejzákladnějšími živými teleosty jsou Elopomorpha (úhoři a spojenci) a Osteoglossomorpha (sloní ryby a spojenci). Existuje 800 druhů elopomorfů. Mají tenké larvy ve tvaru listu známé jako leptocephali , specializované na mořské prostředí. Mezi elopomorfy mají úhoři protáhlá těla se ztracenými pánevními pásy a žebry a srostlými prvky v horní čelisti. 200 druhů osteoglossomorphů je definováno kostnatým prvkem v jazyku. Tento prvek má za sebou basibranchiál a obě struktury mají velké zuby, které jsou spárovány se zuby na parasphenoidu ve střeše úst. Clade Otocephala zahrnuje Clupeiformes (sleďů) a Ostariophysi (kapři, catfishes a spojenci). Clupeiformes se skládá z 350 žijících druhů sleďů a ryb podobných rybám. Tato skupina se vyznačuje neobvyklým břišním potahem a odlišným uspořádáním hypurálů. U většiny druhů plavecký měchýř zasahuje do mozkové schránky a hraje roli při sluchu. Ostariophysi, který zahrnuje většinu sladkovodních ryb, zahrnuje druhy, které vyvinuly některé jedinečné úpravy. Jedním z nich je weberovský aparát , uspořádání kostí (weberovské ossicles) spojující plavecký měchýř s vnitřním uchem. To zlepšuje jejich sluch, protože zvukové vlny způsobují vibrace močového měchýře a kosti přenášejí vibrace do vnitřního ucha. Mají také systém chemického poplachu ; když se ryba zraní, výstražná látka se dostane do vody a znepokojí blízké ryby.

Většina teleostních druhů patří do kladu Euteleostei , který tvoří 17 419 druhů zařazených do 2 935 rodů a 346 čeledí. Sdílené rysy euteleostů zahrnují podobnosti v embryonálním vývoji kostních nebo chrupavkových struktur umístěných mezi hlavou a hřbetní ploutví (nadpozemské kosti), výrůstek na stegurální kosti (kost umístěná poblíž nervových oblouků ocasu) a kaudální medián chrupavky umístěné mezi hypurály kaudální báze. Většina euteleostů je v kladu Neoteleostei . Odvozenou vlastností neoteleostů je sval, který ovládá hltanové čelisti, což jim dává roli při mletí jídla. V neoteleostech mají členové Acanthopterygii ostnatou hřbetní ploutev, která je před hřbetní ploutví s měkkými paprsky. Tato ploutev pomáhá zajistit tah při pohybu a může také hrát roli v obraně. Akantomorfové vyvinuli ostnaté ctenoidové váhy (na rozdíl od cykloidních šupin jiných skupin), zubonosnou premaxilu a větší přizpůsobení vysokorychlostnímu plavání.

Tukové ploutve , který je přítomen ve více než 6000 druhů kostnatých, je často myšlenka se vyvinuli jednou v počtu řádků a byly ztraceny vícekrát v důsledku jeho omezené funkce. Studie z roku 2014 tuto myšlenku zpochybňuje a naznačuje, že tuková ploutev je příkladem konvergentní evoluce . U Characiformes se tuková ploutev vyvíjí z výrůstku po zmenšení záhybu larevní ploutve, zatímco u Salmoniformes se ploutev jeví jako pozůstatek záhybu.

Rozmanitost

Dravé teleost: zuby řezající maso piraně ( Serrasalmidae )

Existuje více než 26 000 druhů teleostů, asi ve 40 řádech a 448 rodinách , což tvoří 96% všech existujících druhů ryb . Přibližně 12 000 z celkových 26 000 druhů se nachází ve sladkovodních stanovištích. Teleosty se nacházejí téměř v každém vodním prostředí a vyvinuly specializace na krmení různými způsoby jako masožravci, býložravci, filtrační krmítka a paraziti . Nejdelší teleost je obří ryba , uváděná na 7,6 m (25 stop) a více, ale toto je zakrnělé vyhynulým Leedsichthys , přičemž jeden jedinec měl podle odhadů délku 27,6 m (91 ft). Nejtěžším teleostem je údajně slunečnice oceánská , přičemž exemplář byl vysazen v roce 2003 s odhadovanou hmotností 2,3 t (2,3 tuny dlouhé; 2,5 čistého tuny), zatímco nejmenším dospělým samcem je samec ďas mořský Photocorynus spiniceps, který dokáže měřit jen 6,2 mm (0,24 palce), ačkoli samice na 50 mm (2 palce) je mnohem větší. Stout infantfish je nejmenší a nejlehčí dospělé ryby a je ve skutečnosti nejmenší obratlovců ve světě; samice měří 8,4 mm (0,33 palce) a samec pouhých 7 mm (0,28 palce).

Vzácný obří oarfish ( Regalecus glesne ), dlouhý 7 metrů (23 stop), ulovený v roce 1996

Ryby na volné vodě jsou obvykle aerodynamické jako torpéda, aby se minimalizovaly turbulence při jejich pohybu ve vodě. Útesové ryby žijí ve složité, relativně uzavřené podvodní krajině a pro ně je manévrovatelnost důležitější než rychlost a mnoho z nich má vyvinutá těla, která optimalizují jejich schopnost vrhat se a měnit směr. Mnozí mají příčně stlačená těla (zploštělá ze strany na stranu), což jim umožňuje vejít se do trhlin a plavat úzkými mezerami; někteří používají své prsní ploutve k pohybu a jiní zvlňují své hřbetní a anální ploutve. Některým rybám narostly kožní (kožní) přívěsky na maskování ; pichlavý kožené bundy patří mezi mořské řasy se podobají a téměř neviditelné tasselled Scorpionfish neviditelně skrývá na mořském dně připraven k přepadení kořisti . Někteří, jako jsou motýli čtyřokí, mají oční skvrny, které mohou vystrašit nebo oklamat, zatímco jiní, jako jsou perutě, mají aposematické zbarvení, které varuje, že jsou toxické nebo mají jedovaté trny.

Platýs jsou ryby žijící při dně ( ryby krmící zdola), které vykazují větší stupeň asymetrie než ostatní obratlovci. Larvy jsou nejprve dvoustranně symetrické, ale v průběhu vývoje procházejí metamorfózou , přičemž jedno oko migruje na druhou stranu hlavy a současně začínají plavat na boku. To má tu výhodu, že když leží na mořském dně, jsou obě oči nahoře, což jim poskytuje široké zorné pole. Horní strana je obvykle maskovaná a skvrnitá , zatímco spodní strana je bledá.

Zimě bradavičnatého je asymetrický, s oběma očima, ležící na stejné straně hlavy.
Komenzální ryba: remora se drží svého hostitele přísavným orgánem (detailní vložka)

Některé teleosty jsou paraziti. Remoras mají své přední hřbetní ploutve upravené na velké výhonky, kterými se upínají na hostitelské zvíře , jako je velryba , mořská želva , žralok nebo paprsek , ale toto je pravděpodobně spíše komenzální než parazitní uspořádání, protože remora i hostitel těží z odstranění ektoparazity a volné vločky kůže. Škodlivější jsou sumci, kteří vstupují do žaberních komor ryb a živí se krví a tkáněmi. Snubnosed úhoř , ačkoli obvykle lapače , někdy nudí do těla ryby, a byl nalezen v srdci mako žralok .

Nůžfish Gymnarchus niloticus vytváří slabá elektrická pole, která mu umožňují detekovat a lokalizovat kořist v zakalené vodě.

Některé druhy, jako například úhoři , mohou produkovat silné elektrické proudy, dostatečně silné na to, aby kořist omráčily. Jiné ryby, jako například nůžkovité ryby, generují slabá různá elektrická pole k detekci své kořisti; plavou s rovnými zády, aby nenarušili svá elektrická pole. Tyto proudy jsou produkovány modifikovanými svalovými nebo nervovými buňkami.

Rozdělení

Teleosty se nacházejí po celém světě a ve většině vodních prostředí, včetně teplých a studených moří, tekoucích a stále sladkých vod , a dokonce, v případě pouštní pupfish , izolovaných a někdy horkých a slaných vodních ploch v pouštích. V extrémně vysokých zeměpisných šířkách je rozmanitost teleostů nízká; v zemi Franze Josefa omezuje počet druhů až 82 ° severní šířky , ledová pokrývka a teplota vody pod 0 ° C (32 ° F) po velkou část roku; 75 procent tam nalezených druhů je endemických v Arktidě.

Ryby v horké poušti: pouštní pupfish

Z hlavních skupin teleostů mají Elopomorpha, Clupeomorpha a Percomorpha (bidýlka, tuňáci a mnoho dalších) celosvětové rozšíření a jsou převážně mořské ; Ostariophysi a Osteoglossomorpha jsou celosvětové, ale hlavně sladké , druhé hlavně v tropech; Atherinomorpha (guppies atd.) mají celosvětovou distribuci, čerstvou i slanou, ale žijí na povrchu. Naproti tomu Esociformes (štiky) jsou omezeny na sladkou vodu na severní polokouli, zatímco Salmoniformes ( losos , pstruh) se nacházejí ve sladkých vodách v severním i jižním mírném pásmu, některé druhy migrují do a z moře. Paracanthopterygii (tresky atd.) Jsou ryby severní polokoule se slanými i sladkovodními druhy.

Některé teleosty jsou stěhovavé; některé sladkovodní druhy se každoročně pohybují v říčních systémech; jiné druhy jsou anadromní, tráví život na moři a stěhují se do vnitrozemí, aby se rozmnožily, přičemž příkladem je losos a pruhovaný bas . Jiní, jejichž příkladem je úhoř , jsou katadromní a dělají to naopak. Sladké vody úhoře říčního migruje přes Atlantský oceán jako dospělý chovat v plovoucích mořských řas do Sargasového moře . Dospělí se zde rozmnožují a poté umírají, ale vyvíjející se mladé jsou smeteny Golfským proudem směrem do Evropy. Než dorazí, jsou to malé ryby, vstupují do ústí řek a stoupají po řekách a překonávají překážky v cestě, aby se dostali k potokům a rybníkům, kde tráví dospělý život.

Teleosty včetně pstruha obecného a šupinatého osmana se nacházejí v horských jezerech v Kašmíru ve výškách až 3 819 m (12 530 stop). Teleosty se nacházejí v extrémních hloubkách v oceánech; hadál snailfish bylo pozorováno v hloubce 7,700 m (25.300 ft), a příbuzné (nejmenovaných) druh byl vidět na 8,145 m (26.720 ft).

Fyziologie

Dýchání

Žábry

Hlavním dýchacím prostředkem u teleostů, stejně jako u většiny ostatních ryb, je přenos plynů po povrchu žábry, protože voda je nasávána ústy a čerpána žábrami. Kromě plaveckého měchýře , který obsahuje malé množství vzduchu, nemá tělo zásoby kyslíku a dýchání musí být po celý život ryby nepřetržité. Některé teleosty využívají stanoviště, kde je nízká dostupnost kyslíku, například stojatá voda nebo mokré bahno; vyvinuli pomocné tkáně a orgány na podporu výměny plynu v těchto stanovištích.

Několik rodů teleostů má samostatně vyvinuté schopnosti dýchat vzduchem a některé se staly obojživelnými . Některá úžlabí se objevují, aby se živila na souši, a sladkovodní úhoři jsou schopni absorbovat kyslík vlhkou pokožkou. Bahno může po dlouhou dobu zůstat mimo vodu a vyměňovat plyny přes kůži a sliznice v ústech a hltanu. Bažinatí úhoři mají podobné dobře vaskularizované výstelky úst a mohou zůstat celé dny bez vody a dostat se do klidového stavu ( estetizace ) v bahně. Tyto anabantoids vyvinuli příslušenství dýchací strukturu známou jako labyrintové orgánu na první žaberním oblouku, a to se používá pro dýchání ve vzduchu, a airbreathing sumec mají podobnou suprabranchial varhany. Někteří další sumci, například Loricariidae , jsou schopni dýchat vzduchem zadrženým v jejich zažívacím traktu.

Senzorické systémy

Stickleback obarvený, aby ukázal prvky laterální linie (neuromasty)

Teleosty mají vysoce vyvinuté smyslové orgány. Téměř všechny ryby denního světla mají barevné vidění přinejmenším stejně dobré jako normální lidské. Mnoho ryb má také chemoreceptory zodpovědné za akutní smysly chuti a vůně. Většina ryb má citlivé receptory, které tvoří systém postranních čar , který detekuje jemné proudy a vibrace a vnímá pohyb blízkých ryb a kořisti. Ryby vnímají zvuky různými způsoby pomocí postranní čáry, plaveckého měchýře a u některých druhů weberovského aparátu. Ryby se orientují pomocí orientačních bodů a mohou používat mentální mapy založené na více orientačních bodech nebo symbolech. Experimenty s bludišti ukazují, že ryby mají prostorovou paměť potřebnou k vytvoření takové mentální mapy.

Osmoregulace

Osmotická výzva: Úhoři amerického se rozmnožují v moři, ale většinu svého dospělého života tráví ve sladké vodě a vracejí se pouze k tření.

Kůže teleostu je pro vodu do značné míry nepropustná a hlavním rozhraním mezi tělem ryby a jejím okolím jsou žábry. Ve sladké vodě teleostní ryby získávají vodu přes žábry osmózou , zatímco v mořské vodě ji ztrácejí. Podobně soli difundují ven přes žábry ve sladké vodě a dovnitř ve slané vodě. Evropská flounder tráví většinu svého života v moři, ale často migruje do ústí řek a vodních toků. V moři za jednu hodinu může získat ionty Na +, což odpovídá čtyřiceti procentům jeho celkového obsahu volného sodíku , přičemž 75 procent z nich vstupuje žábrami a zbytek pitím. Naproti tomu v řekách dochází k výměně pouhých dvou procent tělesného obsahu Na + za hodinu. Kromě možnosti selektivně omezit výměnu soli a vody difúzí existuje přes žábry aktivní mechanismus pro eliminaci soli v mořské vodě a její příjem ve sladké vodě.

Termoregulace

Ryby jsou chladnokrevné a jejich tělesná teplota je obecně stejná jako v jejich okolí. Získávají a ztrácejí teplo přes kůži a během dýchání a jsou schopny regulovat svůj oběh v reakci na změny teploty vody zvýšením nebo snížením průtoku krve do žábry. Metabolické teplo generované ve svalech nebo ve střevě se rychle rozptýlí žábrami, přičemž krev je během působení chladu odváděna pryč ze žáber. Vzhledem k jejich relativní neschopnosti kontrolovat teplotu krve může většina teleostů přežít pouze v malém rozsahu teplot vody.

Druhy ryb Teleost, které obývají chladnější vody, mají vyšší podíl nenasycených mastných kyselin v membránách mozkových buněk ve srovnání s rybami z teplejších vod, což jim umožňuje udržovat přiměřenou tekutost membrán v prostředí, ve kterém žijí. Při aklimatizaci na chlad vykazují teleostní ryby fyziologické změny v kosterním svalu, které zahrnují zvýšenou mitochondriální a kapilární hustotu. To snižuje difúzní vzdálenosti a napomáhá produkci aerobního ATP , což pomáhá kompenzovat pokles rychlosti metabolismu spojený s chladnějšími teplotami.

Tuňák a další rychle plavecké zaoceánské ryby udržují své svaly při vyšších teplotách než jejich prostředí pro efektivní pohyb. Tuňák dosahuje svalové teploty 11 ° C (19 ° F) nebo dokonce vyšší nad okolím tím, že má protiproudý systém, ve kterém metabolické teplo produkované svaly a přítomné v žilní krvi předehřívá arteriální krev, než se dostane do svalů . Mezi další úpravy rychlosti tuňáka patří efektivnější tělo ve tvaru vřetena, ploutve určené ke snížení odporu a svaly se zvýšeným obsahem myoglobinu , které jim dodávají načervenalé barvy a umožňují efektivnější využití kyslíku. V polárních oblastech a v hlubokém oceánu , kde je teplota několik stupňů nad bodem mrazu, mají některé velké ryby, jako mečoun , marlin a tuňák, vyhřívací mechanismus, který zvyšuje teplotu mozku a oka, což jim umožňuje lepší vidění než jejich chladnokrevná kořist.

Vztlak

Teleostní plavecký měchýř

Tělo teleostu je hustší než voda, takže ryby musí rozdíl vyrovnat, jinak se potopí. Mnoho teleostů má plavecký měchýř, který upravuje jejich vztlak manipulací s plyny, aby jim umožnil zůstat v aktuální hloubce vody, nebo stoupat nebo klesat, aniž by museli plýtvat energií při plavání. V primitivnějších skupinách, jako jsou některé střevle , je plavecký měchýř otevřený jícnu a slouží jako plíce . U rychle plaveckých ryb, jako je tuňák a makrela, často chybí . U ryb, kde je uzavřen plavecký měchýř, je obsah plynu řízen pomocí rete mirabilis , sítě krevních cév, které slouží jako protiproudý výměník plynu mezi plaveckým měchýřem a krví. Chondrostei, jako jsou jeseteři, mají také plavecký měchýř, ale zdá se, že se vyvinuli odděleně: ostatní Actinopterygii, jako je motýl obecný a bichir, žádný nemají, takže plavecké měchýře se objevily dvakrát a teleostní plavecký měchýř není homologní s chondrosteanem.

Pohyb

Létající ryby kombinují plavecké pohyby se schopností klouzat ve vzduchu pomocí svých dlouhých prsních ploutví .

Typická teleostová ryba má aerodynamické tělo pro rychlé plavání a pohyb je obecně zajištěn bočním zvlněním nejzadnější části kufru a ocasu, které pohánějí rybu vodou. Existuje mnoho výjimek z této metody pohybu, zvláště tam, kde rychlost není hlavním cílem; mezi kameny a na korálových útesech může být žádaným atributem pomalé plavání s velkou manévrovatelností. Úhoři se pohybují tím, že kroutí celým tělem. Žijící mezi mořskými trávami a řasami , mořský koník zaujímá vzpřímené držení těla a pohybuje se mávnutím prsních ploutví a blízce příbuzná pipura se pohybuje zvlněním prodloužené hřbetní ploutve. Hobyhopsají “ po substrátu, opírají se a pohánějí se svými prsními ploutvemi. Mudskipperi se na pozemské zemi pohybují téměř stejným způsobem. U některých druhů jim pánevní přísavka umožňuje šplhat a havajský sladkovodní přešlap leze při migraci na vodopády. Gurnardovi mají na prsních ploutví tři páry volných paprsků, které mají smyslovou funkci, ale na kterých mohou chodit po substrátu. Létající ryby se vypouštějí do vzduchu a mohou po zvětšených prsních ploutvích klouzat stovky metrů.

Zvuková produkce

Aby některé teleosty přilákaly kamarády, vydávají zvuky, buď stridulací, nebo vibracemi plaveckého měchýře. U Sciaenidae svaly, které se připojují k plaveckému měchýři, způsobují jeho rychlé oscilace a vytváření zvuků bubnování. Mořští sumci, mořští koně a zavrčení stridulují třením kosterních částí, zubů nebo trnů. U těchto ryb může plavecký měchýř fungovat jako rezonátor . Stridulation zvuky jsou převážně z 1000-4000 Hz , i když zvuky pozměněná plavání močového měchýře mají kmitočty nižší než 1000 Hz.

Reprodukce a životní cyklus

Tře se losos sockeye, který se rozmnožuje pouze jednou a poté brzy zemře

Většina teleostních druhů je vejcorodých , s vnějším oplodněním, přičemž vajíčka i sperma se uvolňují do vody k oplodnění. K vnitřnímu oplodnění dochází u 500 až 600 druhů teleostů, ale je typičtější pro Chondrichthyes a mnoho tetrapodů. To zahrnuje samce inseminace ženy intromitentním orgánem . Méně než jedno z milionu externě oplodněných vajíček přežije, aby se vyvinulo ve zralou rybu, ale mnohem větší šance na přežití je u potomků členů asi tuctu rodin, které jsou živorodé . V těchto jsou vajíčka vnitřně oplodněna a zadržována u samice během vývoje. Některé z těchto druhů, jako živorodé akvarijní ryby z čeledi Poeciliidae , jsou ovoviviparní ; každé vejce má žloutkový vak, který vyživuje vyvíjející se embryo, a když je toto vyčerpáno, vajíčko se vylíhne a larva je vytlačena do vodního sloupce . Jiné druhy, jako jsou splitfiny z čeledi Goodeidae , jsou plně živorodé a vyvíjející se embryo se živí z mateřského krevního zásobení placentární strukturou, která se vyvíjí v děloze . Oophagy praktikuje několik druhů, například Nomorhamphus ebrardtii ; matka klade neoplodněná vajíčka, na nichž se vyvíjející larvy živí v děloze, a v některých polovičních zobácích byl zaznamenán nitroděložní kanibalismus .

Existují dvě hlavní reprodukční strategie teleostů; semelparity a iteroparity . V prvním případě se jedinec množí jednou po dosažení dospělosti a poté zemře. Důvodem je, že fyziologické změny, které přicházejí s reprodukcí, nakonec vedou ke smrti. Lososové rodu Oncorhynchus jsou pro tuto vlastnost dobře známí; vylíhnou se ve sladké vodě a poté se až na čtyři roky stěhují do moře, než se vrátí zpět do místa svého narození, kde se rozmnoží a zemřou. Je také známo, že semelparita se vyskytuje u některých úhořů a taví. Většina druhů teleostů má iteroparitu, kde se dospělí jedinci mohou během svého života množit několikrát.

Sexuální identita a odhodlání

Clownfish jsou protandrousní hermafroditi ; když samice chovného páru uhyne, samec změní pohlaví a na jeho místo nastoupí podřízený samec.

88 procent druhů teleostů je gonochoristických , přičemž jednotlivci zůstávají po celý dospělý život buď muži nebo ženy. Pohlaví jedince lze určit geneticky jako u ptáků a savců nebo environmentálně jako u plazů. V některých teleostech hraje při určování pohlaví roli jak genetika, tak prostředí. U druhů, jejichž pohlaví je určeno genetikou, může mít tři formy. Při monofaktoriálním určování pohlaví určuje jedno místo lokální dědičnost pohlaví. Jak XY určení pohlaví a systém ZW sex-stanovení existují v kostnatých druhů. Některé druhy, jako například platýs jižní , mají oba systémy a samce lze určit podle XY nebo ZZ v závislosti na populaci.

Multifaktoriální určení pohlaví se vyskytuje u mnoha neotropických druhů a zahrnuje systémy XY i ZW. Multifaktoriální systémy zahrnují přeskupení pohlavních chromozomů a autozomů. Například characine darteru má ZW multifaktoriální systém, kde je samice určena ZW 1 W 2 a samec ZZ. Vlk ryba má XY multifaktoriální systém, kde jsou ženy určeno X 1, X 1, X 2, X 2 a muže o X 1, X 2, Y. Některé teleosts, jako danio pruhované , mají polyfactorial systém, kde je několik genů, které hrají roli při určování pohlaví. Stanovení pohlaví závislé na životním prostředí bylo dokumentováno u nejméně 70 druhů teleostů. Teplota je hlavním faktorem, ale také mohou hrát roli hodnoty pH, rychlost růstu, hustota a sociální prostředí. Pro atlantský silverside , tření v chladnějších vodách vytváří více žen, zatímco teplejší vody vytvářejí více mužů.

Hermafroditismus

Některé druhy teleostů jsou hermafroditické , které mohou mít dvě formy: simultánní a sekvenční. V prvním případě jsou v pohlavních žlázách přítomny jak spermie, tak vajíčka. Simultánní hermafroditismus se typicky vyskytuje u druhů, které žijí v hlubinách oceánů, kde jsou potenciální kamarádi rozptýleni řídce. Vlastní oplodnění je vzácné a bylo zaznamenáno pouze u dvou druhů, Kryptolebias marmoratus a Kryptolebias hermaphroditus . Se sekvenčním hermafroditismem mohou jednotlivci fungovat jako jedno pohlaví na počátku svého dospělého života a později v životě přejít. Druhy s touto podmínkou patří Parrotfish , wrasses , moře basy , flatheads , moře breams a lightfishes .

Protandry je, když jedinec začíná mužem a stává se ženou, zatímco opačný stav je známý jako protogyny, přičemž ten druhý je běžnější. Změna pohlaví může nastat v různých kontextech. V bluestreak čistší pyskoun , kde mají muži harémy až deseti samic, pokud je samec odstraněn, největší a nejdominantnější samice vyvine chování podobné mužům a nakonec varlata. Pokud bude odstraněna, zaujme místo další žena. U druhu Anthias squamipinnis , kde se jednotlivci shromažďují do velkých skupin a samic výrazně převyšuje počet mužů, pokud je ze skupiny odstraněn určitý počet samců, stejný počet samic změní pohlaví a nahradí je. V klauni žijí jednotlivci ve skupinách a pouze dva největší ve skupinovém plemeni: největší samice a největší samec. Pokud samice zemře, samec přepne pohlaví a na jeho místo nastoupí další největší samec.

U hlubinných ďasů (podřád Ceratioidei) se mnohem menší samec natrvalo připoutá k samici a degeneruje do úponu produkujícího sperma. Samice a jejich připojený samec se stávají „semihermafroditickou jednotkou“.

Taktika páření

Samec pouštní přehlédnutí namlouvání ženy

Mezi teleosty existuje několik různých párovacích systémů. Některé druhy jsou promiskuitní , kde se samci i samice chovají s více partnery a neexistuje žádný zřejmý výběr partnera. To bylo zaznamenáno u baltského sleďa , guppy , seskupení Nassau , humbug damselfish , cichlid a kreolských wrassů . Polygamie , kde jedno pohlaví má více partnerů, může mít mnoho podob. Polyandry se skládá z jedné dospělé samice s více samci, kteří se chovají pouze s touto samicí. To je vzácné mezi teleosty a rybami obecně, ale vyskytuje se v klauni. Kromě toho může existovat také do určité míry mezi ďasem, kde některé ženy mají k sobě připojeného více než jednoho samce. Mnohem častější je polygynie , kde jeden samec plodí více samic. To je zaznamenáno v Vranka , Sunfish , darters , Damselfish a cichlid kde více ženy mohou navštívit územní samce, která chrání a stará se o vajec a mláďat. Polygynie může také zahrnovat muže střežícího harém několika žen. K tomu dochází u druhů korálových útesů, jako jsou damselfish, wrasses, parrotfishes, surgeonfishes , triggerfishes a tilefishes .

Chov leků , kde se muži shromažďují k zobrazení samicím, byl zaznamenán u nejméně jednoho druhu Cyrtocara eucinostomus . Lekové systémy chovu byly zaznamenány také u několika dalších druhů. U monogamních druhů mohou samci a samice vytvářet párová pouta a množit se výhradně se svými partnery. K tomu dochází u severoamerických sladkovodních sumců, mnoha motýlů , mořských koní a několika dalších druhů. Námluvy v teleostech hrají roli při rozpoznávání druhů, posilování párových vazeb, umístění místa rozmnožování a synchronizaci uvolňování gamet. To zahrnuje změny barev, produkci zvuku a vizuální zobrazení (erekce ploutví, rychlé plavání, porušení), které často provádí muž. Námluvy může provádět žena, aby překonala územního muže, který by ji jinak zahnal.

Samec (nahoře) a samice humphead parrotfish, vykazující sexuální dimorfismus

Sexuální dimorfismus existuje u některých druhů. Jedinci jednoho pohlaví, obvykle muži, rozvíjejí sekundární sexuální charakteristiky, které zvyšují jejich šance na reprodukční úspěch . V dolphinfish mají muži větší a tupější hlavy než ženy. U několika druhů střevle se samcům během období rozmnožování vyvinou oteklé hlavy a malé boule známé jako hnízdící hlízky . Samec papouška humphead zeleného má lépe vyvinuté čelo s „ zkostnatělým hřebenem “, který hraje roli při ritualizovaném headbuttingu. Dimorfismus může mít také podobu rozdílů v zbarvení. Opět jsou to obvykle muži, kteří jsou pestrobarevní; u killifishes , rainbowfishes a wrasses jsou barvy trvalé, zatímco u druhů jako jsou minnows, sticklebacks, darters a sunfishes se barva mění podle ročních období. Takové zbarvení může být pro dravce velmi nápadné, což ukazuje, že snaha reprodukovat může být silnější, než aby se zabránilo predaci.

Muži, kteří nebyli schopni úspěšně se dvořit ženě, se mohou pokusit dosáhnout reprodukčního úspěchu jinými způsoby. U druhů slunečnic, jako je bluegill , si větší a starší samci známí jako rodičovští samci, kteří se úspěšně dvořili samici, postaví hnízda pro vajíčka, která oplodní. Menší satelitní samci napodobují ženské chování a zbarvení, aby se dostali do hnízda a oplodnili vajíčka. Ostatní samci, známí jako teniskoví samci, číhají poblíž a pak rychle uhánějí do hnízda a při útěku oplodňují. Tito muži jsou menší než satelitní muži. Samci tenisky existují také v lososu Oncorhynchus , kde malí samci, kteří nebyli schopni vytvořit pozici poblíž ženské pomlčky, zatímco velký dominantní samec se tře se samicí.

Místa tření a péče o rodiče

Samci lipňáka tříprstého (červené břicho) staví hnízda a soutěží o přilákání samic, aby do nich snesla vajíčka. Samci pak vajíčka brání a rozdmýchávají. Malba Alexandra Francise Lydona , 1879

Teleosty se mohou vyskytovat ve vodním sloupci nebo, častěji, na substrátu. Spawnery vodního sloupce jsou většinou omezeny na korálové útesy; ryby se vrhnou k hladině a uvolní své gamety. Zdá se, že to chrání vejce před některými predátory a umožňuje jim široké rozptýlení pomocí proudů. Žádná rodičovská péče se jim nedostává . Spawnery vodního sloupce se častěji než spawnery substrátů vyskytují ve skupinách. Ke tření substrátu běžně dochází v hnízdech, skalních štěrbinách nebo dokonce v norách. Některá vejce se mohou lepit na různé povrchy, jako jsou kameny, rostliny, dřevo nebo skořápky.

Těhotný “ mužský mořský koník

Z oviparózních teleostů většina (79 procent) neposkytuje rodičovskou péči. Péče o muže je mnohem běžnější než péče o ženy. Mužská teritorialita „připravuje“ druh k vývoji rodičovské péče o muže. Jedním neobvyklým příkladem rodičovské péče o ženy jsou diskuse , které poskytují živiny pro jejich vyvíjející se mláďata ve formě hlenu. Některé druhy teleostů mají svá vejce nebo mláďata připevněná k tělu nebo je nosí v těle. U mořských sumců , cardinalfishů , jawfishů a některých dalších může být vejce inkubováno nebo přenášeno v ústech, což je praxe známá jako podtlak v ústech . U některých afrických cichlid mohou být vajíčka oplodněna tam. U druhů, jako je pruhovaná akara , jsou mláďata napjatá poté, co se vylíhnou, a to mohou provést oba rodiče. Načasování vypouštění mláďat se mezi druhy liší; někteří tlamovci uvolňují nově vylíhlá mláďata, zatímco jiní je mohou chovat, dokud nejsou mladiství. Kromě toho, že se v ústech objevily i ústa, vyvinuly některé teleosty také struktury pro nošení mláďat. Samci mateřských ryb mají na čele kostěný háček k přenášení oplodněných vajíček; zůstávají na háčku, dokud se nevylíhnou. U mořských koní má samec napjatý vak, kde samice ukládá oplodněná vajíčka a zůstávají tam, dokud se z nich nestanou volně plavající mláďata. Samice sumce banjo mají na břiše struktury, ke kterým se vajíčka připevňují.

U některých rodičovských druhů mohou mláďata z předchozí třecí dávky zůstat u rodičů a pomáhat při péči o nová mláďata. Je známo, že se to vyskytuje u přibližně 19 druhů cichlid v jezeře Tanganika . Tito pomocníci se podílejí na čištění a rozdmýchávání vajíček a larev, čištění chovné jámy a ochraně území. Mají sníženou rychlost růstu, ale získávají ochranu před predátory. Mezi teleosty existuje také plodící parazitismus ; střevle se mohou rozmnožovat v hnízdech slunečnic i v hnízdech jiných druhů střevle. Kukačka sumec je známý pro kladení vajec na substrátu jako mouthbrooding cichclids sbírat oni a mladý sumce bude jíst cichlid larvy. Filiální kanibalismus se vyskytuje v některých rodinách teleostů a může se vyvinout v boji proti hladovění.

Růst a vývoj

Nově vylíhnutý losos atlantický se žloutkovým vakem

Teleosty mají čtyři hlavní životní fáze: vajíčko, larvu, mladistvého a dospělého. Druhy mohou začít žít v pelagickém prostředí nebo při dně (v blízkosti mořského dna). Většina mořských teleostů má pelagická vejce, která jsou lehká, průhledná a nadnáší se tenkými obálkami. Pelagická vejce se spoléhají na to, že se oceánské proudy rozptýlí a nedostávají žádnou rodičovskou péči. Když se vylíhnou, jsou larvy planktonické a nemohou plavat. Mají k sobě připojený žloutkový vak, který poskytuje živiny. Většina sladkovodních druhů produkuje vajíčka žijící při dně, která jsou hustá, pigmentovaná, relativně těžká a schopná přilnout k substrátům. Péče o rodiče je mnohem častější u sladkovodních ryb. Na rozdíl od svých pelagických protějšků jsou larvy žijící při dně schopné plavat a krmit se, jakmile se vylíhnou. Larvální teleosty často vypadají velmi odlišně od dospělých, zejména u mořských druhů. Některé larvy byly dokonce považovány za jiné druhy než dospělí. Larvy mají vysokou úmrtnost, většina umírá hlady nebo predací během prvního týdne. Jak rostou, zvyšuje se míra přežití a je zde větší fyziologická tolerance a citlivost, ekologické a behaviorální kompetence.

V juvenilní fázi vypadá teleost spíše jako dospělá forma. V této fázi je plně vyvinuta jeho osová kostra , vnitřní orgány, váhy, pigmentace a ploutve. Přechod z larev na mladistvého může být krátký a poměrně jednoduchý, může trvat několik minut nebo hodin jako u některých damselfish, zatímco u jiných druhů, jako je losos, veverka , gobi a platýs, je přechod složitější a jeho dokončení trvá několik týdnů. V dospělosti je teleost schopen produkovat životaschopné gamety pro reprodukci. Jako mnoho ryb, teleosty stále rostou po celý život. Životnost závisí na druhu s některými loveckými rybami, jako je okoun evropský a basa velká, kteří žijí až 25 let. Rockfish se jeví jako nejdéle žijící teleosty, přičemž některé druhy žijí více než 100 let.

Hejnaření a škola

Školení dravých modroplutvých trevally dimenzování školních ančoviček

Mnoho teleostů tvoří mělčiny , které slouží různým účelům u různých druhů. Škola je někdy adaptací proti predátorům, která nabízí lepší ostražitost vůči predátorům. Často je efektivnější sbírat potravu tím, že pracujete ve skupině, a jednotlivé ryby optimalizují své strategie tím, že se rozhodnou připojit nebo opustit mělčinu. Když si všimnete dravce, kořistní ryby reagují obranně, což má za následek kolektivní hejnové chování, jako jsou synchronizované pohyby. Odpovědi nespočívají pouze ve snaze skrýt se nebo uprchnout; taktika antipredátora zahrnuje například rozptyl a opětovné sestavení. Ryby se také shlukují v hejnech, aby se rozmnožily.

Vztah s lidmi

Ekonomický význam

Chov ryb v moři u Skotska

Teleosty jsou ekonomicky důležité různými způsoby. Jsou chyceni za potravou po celém světě. Malý počet druhů, jako jsou sledi , treska , pollock , sardel , tuňák a makrela, poskytuje lidem miliony tun potravy ročně, zatímco mnoho dalších druhů se loví v menších množstvích. Poskytují velkou část ryb ulovených pro sport . Komerční a rekreační rybolov dohromady poskytuje zaměstnání milionům lidí.

Malý počet produktivních druhů včetně kapra, lososa, tilapie a sumce je komerčně chován a produkuje miliony tun potravin bohatých na bílkoviny ročně. Organizace OSN pro výživu a zemědělství očekává prudký nárůst produkce, takže do roku 2030 bude chováno snad šedesát dva procent potravinářských ryb.

Ryby se konzumují čerstvé nebo mohou být konzervovány tradičními metodami, které zahrnují kombinaci sušení, uzení a solení nebo kvašení . Mezi moderní metody konzervace patří zmrazování, sušení mrazem a tepelné zpracování (jako při zavařování ). Mezi zmrazené rybí výrobky patří obalované nebo otlučené filety, rybí prsty a rybí koláče . Rybí moučka se používá jako doplněk stravy pro ryby z chovu a pro hospodářská zvířata. Rybí oleje se vyrábějí buď z rybích jater, zvláště bohatých na vitamíny A a D , nebo z těl tučných ryb, jako je sardinka a sledě, a používají se jako doplňky stravy a k léčbě nedostatku vitamínů.

Některé menší a barevnější druhy slouží jako akvarijní vzorky a domácí zvířata . Mořští vlci se používají v kožedělném průmyslu. Isinglass je vyroben ze závitových ryb a bubnových ryb.

Dopad na akcie

Zachycení tresky obecné v letech 1950-2005 ( FAO )

Lidské činnosti ovlivnily zásoby mnoha druhů teleostů, a to nadměrným rybolovem , znečištěním a globálním oteplováním . Mezi mnoha zaznamenanými případy způsobil nadměrný rybolov úplný kolaps populace tresky obecné u Newfoundlandu v roce 1992, což vedlo k neomezenému uzavření rybolovu Kanady. Znečištění, zejména v řekách a podél pobřeží, poškodilo teleosty, protože se do vody dostaly odpadní vody, pesticidy a herbicidy. Mnoho znečišťujících látek, jako jsou těžké kovy , organochlory a karbamáty, interferují s teleostní reprodukcí, často narušením jejich endokrinních systémů. U plotice způsobilo znečištění řeky intersexuální stav, kdy pohlavní žlázy jedince obsahují jak buňky, které mohou vytvářet mužské gamety (jako je spermatogonie ), tak buňky, které mohou vytvářet ženské gamety (jako je oogonie ). Protože narušení endokrinního systému postihuje i lidi, používají se teleosty k indikaci přítomnosti takových chemikálií ve vodě. Znečištění vody způsobilo v druhé polovině dvacátého století místní zánik teleostních populací v mnoha severoevropských jezerech.

Účinky změny klimatu na teleosty mohou být silné, ale jsou složité. Například zvýšené zimní srážky (déšť a sníh) by mohly poškodit populace sladkovodních ryb v Norsku, zatímco teplejší léta by mohla zvýšit růst dospělých ryb. V oceánech se teleosty mohou vyrovnat s oteplováním, protože je to jen rozšíření přirozených změn klimatu. Není jisté, jak by acidifikace oceánů způsobená stoupajícími hladinami oxidu uhličitého mohla ovlivnit teleosty.

Jiné interakce

Služba vědě: zebrafish je chován ve výzkumném ústavu

Několik teleostů je nebezpečných. Někteří, jako sumci úhorní ( Plotosidae ), škorpióni ( Scorpaenidae ) nebo stonefish ( Synanceiidae ) mají jedovaté trny, které mohou vážně zranit nebo zabít člověka. Některé, například elektrický úhoř a elektrický sumec , mohou způsobit vážný úraz elektrickým proudem . Jiní, jako například pirana a barakuda , mají silný skus a někdy zaútočili na lidské koupající se. Zprávy naznačují, že někteří z čeledi sumců mohou být dostatečně velcí, aby se mohli živit lidskými koupajícími se .

Medaka a zebrafish se používají jako výzkumné modely pro studium genetiky a vývojové biologie . Zebrafish je nejčastěji používaným laboratorním obratlovcem, který nabízí výhody genetické podobnosti se savci, malou velikost, jednoduché environmentální potřeby, transparentní larvy umožňující neinvazivní zobrazování, bohaté potomstvo, rychlý růst a schopnost absorbovat mutageny přidané do jejich vody .

V umění

Ryby Teleost jsou častým tématem umění, což odráží jejich ekonomický význam, po dobu nejméně 14 000 let. Ve starověkém Egyptě se běžně zpracovávaly podle vzorů , ve starověkém Řecku a Římě získávaly mytologický význam a odtud do křesťanství jako náboženského symbolu ; umělci v Číně a Japonsku podobně používají obrázky ryb symbolicky. Teleosty se staly běžnými v renesančním umění , přičemž obrazy zátiší dosáhly v Nizozemsku v 17. století vrcholu popularity . Ve 20. století používali různí umělci jako Klee , Magritte , Matisse a Picasso reprezentace teleostů k vyjádření radikálně odlišných témat, od atraktivních po násilná. Zoolog a umělec Ernst Haeckel maloval teleosty a jiná zvířata ve své Kunstformen der Natur z roku 1904 . Haeckel přesvědčil Goethe a Alexander von Humboldtovi, že díky přesnému zobrazení neznámých přírodních forem, například z hlubin oceánů, dokáže nejen objevit „zákony jejich původu a vývoje, ale také vtlačit se do tajných částí jejich krása skicováním a malováním “.

Poznámky

Reference

Bibliografie

externí odkazy

  • Média související s Teleostei na Wikimedia Commons
  • Údaje týkající se Teleostei na Wikispecies