Thiosemikarbazid - Thiosemicarbazide
|
|
| Jména | |
|---|---|
|
Preferovaný název IUPAC
Hydrazinkarbothioamid |
|
| Ostatní jména
N- Aminothiourea, Aminothiourea
|
|
| Identifikátory | |
|
3D model ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA |
100.001.077 
|
| Číslo ES | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
| UN číslo | 2811 2771 |
|
Řídicí panel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Vlastnosti | |
| C H 5 N 3 S | |
| Molární hmotnost | 91,13 g · mol -1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,465 g / cm 3 |
| Bod tání | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |
|
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H300 , H412 | |
| P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
|
Není-li uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
| Reference Infoboxu | |
Thiosemikarbazidu je chemická sloučenina se vzorcem H 2 NC (S) NHNH 2 . Bílá pevná látka bez zápachu souvisí s thiomočovinou (H 2 NC (S) NH 2 ) vložením centra NH. Obvykle se používají jako ligandy pro přechodné kovy. Je známo mnoho thiosemikarbazidů . Ty obsahují organický substituent namísto jednoho nebo více H mateřské molekuly. Jednoduchým příkladem je 4-methyl-3-thiosemikarbazid .
Podle rentgenové krystalografie je jádro molekuly CSN 3 rovinné, stejně jako tři H nejbližší thiokarbonylové skupině.
Reakce
Thiosemikarbazidy jsou prekurzory thiosemikarbazonů . Jsou předchůdci heterocyklů . Formylace thiosemikarbazidu poskytuje přístup k triazolu.