Časová osa evoluční historie života - Timeline of the evolutionary history of life
−4500 -
-
-
-
−4000 -
-
-
-
−3500 -
-
-
-
−3000 -
-
-
-
−2500 -
-
-
-
−2000 -
-
-
-
−1500 -
-
-
-
−1000 -
-
-
-
−500 -
-
-
-
0 -
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
( před miliony let )
|
Časová osa evoluční historii života představuje aktuální vědeckou teorii popisující významné události v průběhu vývoje života na planetě Zemi . V biologii je evoluce jakákoli změna v dědičných charakteristikách biologických populací po sobě následujících generací. Evoluční procesy vedou k rozmanitosti na všech úrovních biologické organizace , od království po druhy a jednotlivé organismy a molekuly , jako je DNA a proteiny . Podobnosti mezi všemi současnými organismy naznačují přítomnost společného předka, ze kterého se všechny známé druhy, živé i vyhynulé , v průběhu evoluce rozcházely. Odhaduje se, že vyhynulo více než 99 procent všech druhů, což je více než pět miliard druhů, které kdy žily na Zemi . Odhady počtu současných druhů Země se pohybují od 10 milionů do 14 milionů, z nichž asi 1,2 milionu bylo zdokumentováno a přes 86 procent dosud nebylo popsáno . Vědecká zpráva z května 2016 však odhaduje, že v současné době je na Zemi 1 bilion druhů, přičemž popsána je pouze jedna tisícina jednoho procenta.
Zatímco data uvedená v tomto článku jsou odhady založené na vědeckých důkazech , mezi tradičními pohledy na zvýšenou biologickou rozmanitost prostřednictvím kuželu rozmanitosti s postupem času dochází ke kontroverzi a názorem, že základním vzorem na Zemi je zničení a diverzifikace a že v určitých minulých dobách, jako je kambrická exploze , existovala velká rozmanitost.
Zánik
Druhy neustále vymírají, jak se mění prostředí, organismy soutěží o mezery v životním prostředí a genetická mutace vede ke vzniku nových druhů ze starších. Biologická rozmanitost na Zemi příležitostně podléhá rychlému snížení ve formě hromadného vyhynutí, při kterém je míra vyhynutí mnohem vyšší než obvykle. Velká událost zániku často představuje nahromadění událostí menšího zániku, které se odehrávají v relativně krátkém časovém období.
Prvním známým hromadným vyhynutím v historii Země byla Velká okysličovací událost před 2,4 miliardami let, která vedla ke ztrátě většiny obligátních anaerobů planety . Vědci identifikovali pět hlavních událostí vyhynutí v historii Země od:
- Konec ordoviku : před 440 miliony let bylo ztraceno 86% všech druhů, včetně graptolitů
- Pozdní devon : před 375 miliony let ztratilo 75% druhů, včetně většiny trilobitů
- Konec permu , „Velké umírání“: Před 251 miliony let bylo ztraceno 96% druhů, včetně tabulovaných korálů a většiny dochovaných stromů a synapsidů
- Konec triasu : před 200 miliony let bylo ztraceno 80% druhů, včetně všech kondonů
- Konec křídy : před 66 miliony let bylo ztraceno 76% druhů, včetně všech amonitů , mosasaurů , ichtyosaurů , plesiosaurů , pterosaurů a neavanských dinosaurů
(Data a procenta představují odhady.)
V obdobích mezi těmito většími katastrofami došlo k menším událostem vyhynutí, přičemž některé stály na vymezovacích bodech období a epoch uznávaných vědci v geologickém čase . Akce vyhynutí holocénu právě probíhá.
Faktory hromadného vymírání zahrnují kontinentální drift , změny v atmosférické a mořské chemii , vulkanismus a další aspekty formování hor , změny zalednění , změny hladiny moře a události nárazu .
Podrobná časová osa
Na této časové ose Ma (pro megaannum ) znamená „před miliony let“, ka (pro kiloannum ) znamená „před tisíci lety“ a ya znamená „před lety“.
Hadean Eon
4000 Ma a dříve.
datum | událost |
---|---|
4600 Ma | Planety Země formy od akrečního disku se točí kolem mladého Slunce , s organickými sloučeninami (komplex organické molekuly), nezbytné pro život co možná vytvořený v protoplanetary disku z kosmického prachu zrn, které ji obklopují před vytvořením samotné Země. |
4500 Ma | Podle teorie velkého impaktu je Měsíc vznikl, když se planeta Země a předpokládaný planeta Theia srazily, posílat velmi velké množství moonlets na oběžnou dráhu kolem mladé Země, která nakonec splynul tvořit měsíc. Gravitační přitažlivost nového Měsíce stabilizovala kolísavou osu rotace Země a nastavila podmínky, za kterých může dojít k abiogenezi . |
4400 Ma | První výskyt kapalné vody na Zemi. |
4374 Ma | Věk nejstarších objevených krystalů zirkonu . |
4280 Ma | Nejranější možný výskyt života na Zemi. |
Archean Eon
4000 Ma - 2500 Ma
datum | událost |
---|---|
4000 Ma | Vznik Greenstone pásu na Acasta Gneiss na craton Slave v Northwest Territories , Kanada, nejstarší rockové pásem na světě. |
4100–3800 Ma | Late Heavy Bombardment (LHB): rozšířená palba dopadových událostí na vnitřní planety meteoroidy. Tepelný tok z rozšířené hydrotermální aktivity během LHB mohl přispět k abiogenezi a dřívější diverzifikaci života. „Pozůstatky biotického života “ byly nalezeny ve 4,1 miliardy let starých horninách v západní Austrálii . Tehdy s největší pravděpodobností vznikl život. |
3900–2500 Ma | Objevují se buňky připomínající prokaryota . Předpokládá se, že tyto první organismy byly chemoautotrofy : používají oxid uhličitý jako zdroj uhlíku a oxidují anorganické materiály k získávání energie. |
3 800 m | Tvorba pásu zeleného kamene komplexu Isua v západní části Grónska , jehož horniny vykazují frekvenci izotopů připomínající přítomnost života. Nejstarší důkazy pro život na Zemi, jsou 3,8 miliardy-letý biogenní hematitu v formace páskované železné části Nuvvuagittuq greenstone belt v Kanadě, grafit ve 3,7 miliardy let starých metasedimentary kameny objeveny v západním Grónsku a mikrobiální mat fosilií nalezených v 3.48 miliard let starý pískovec objevený v západní Austrálii . |
3 500 Ma | Životnost posledního univerzálního společného předka (LUCA); nastává rozkol mezi bakteriemi a archeami .
Bakterie vyvíjejí primitivní formy fotosyntézy, které zpočátku neprodukovaly kyslík . Tyto organismy generovaly adenosintrifosfát (ATP) využitím protonového gradientu , což je mechanismus, který se dodnes používá prakticky ve všech organismech, beze změny. |
3200 Ma | Diverzifikace a expanze acritarchů . |
3000 Ma | Fotosyntetizující sinice se vyvíjejí; používají vodu jako redukční činidlo , čímž produkují kyslík jako odpadní produkt. Kyslík zpočátku oxiduje rozpuštěné železo v oceánech, čímž vzniká železná ruda . Koncentrace kyslíku v atmosféře pomalu stoupá, působí jako jed pro mnoho bakterií a nakonec spustí Velkou okysličovací událost . |
2 800 m | Nejstarší důkazy o mikrobiálním životě na souši ve formě paleosolů bohatých na organickou hmotu , pomíjivých rybníků a aluviálních sekvencí, z nichž některé nesou mikrofosilie . |
Proterozoický eon
2500 Ma - 542 Ma. Obsahuje období paleoproterozoika , mezoproterozoika a neoproterozoika .
datum | událost |
---|---|
2 500 Ma | Velká oxidační událost vedená kyslíkovou fotosyntézou sinic. Zahájení deskové tektoniky se starou mořskou krustou dostatečně hustou na subdukci . |
V roce 1850 Ma | Objevují se eukaryotické buňky. Eukaryota obsahují organely vázané na membránu s různými funkcemi, pravděpodobně odvozené z prokaryot, které se navzájem pohlcují prostřednictvím fagocytózy . (Viz Symbiogeneze a Endosymbiont ). Bakteriální viry ( bakteriofág ) se objevují před divergencí prokaryotické a eukaryotické linie nebo krátce po ní. Vzhled červených postelí ukazuje, že byla vytvořena oxidační atmosféra. Pobídky nyní upřednostňovaly šíření eukaryotického života. |
1400 Ma | Velký nárůst diverzity stromatolitu . |
1300 Ma | Nejstarší suchozemské houby |
Do 1200 Ma | Meióza a sexuální reprodukce jsou přítomny u jednobuněčných eukaryot a případně u společného předka všech eukaryot. Sex mohl dokonce vzniknout dříve ve světě RNA . Sexuální reprodukce se poprvé objevuje ve fosilních záznamech ; mohlo to zvýšit rychlost evoluce. |
1000 Ma | První neomořští eukaryoti se pohybují na pevninu. Byly fotosyntetické a mnohobuněčné, což naznačuje, že rostliny se vyvinuly mnohem dříve, než se původně předpokládalo. |
750 Ma | První protozoa (např. Melanocyrillium ); začátek evoluce zvířat |
850–630 Ma | Globální zalednění mohlo dojít. Názor je rozdělen na to, zda to zvýšilo nebo snížilo biologickou rozmanitost nebo rychlost evoluce. Předpokládá se, že to bylo způsobeno vývojem prvních suchozemských rostlin, které zvýšily množství kyslíku a snížily množství oxidu uhličitého v atmosféře. |
600 Ma | Akumulace atmosférického kyslíku umožňuje vytvoření ozonové vrstvy . Předtím by pozemský život pravděpodobně vyžadoval jiné chemikálie, které by dostatečně oslabily ultrafialové záření, aby umožnily kolonizaci země. |
580–542 Ma | Ediacara bioty představují první rozsáhlé a složité vodní mnohobuněčných organismů - ačkoli jejich afinity zůstane předmětem debaty. |
580–500 Ma | Většina moderních phyla zvířat se začínají objevovat ve fosilním záznamu během Cambrian exploze . |
550 Ma | První fosilní důkaz pro Ctenophora (hřebenové želé), Porifera (houby), Anthozoa ( korály a mořské sasanky ). Vzhled Ikaria wariootia (časný trojlistí ). |
Phanerozoic Eon
542 Ma - současnost
Fanerozoiku EON doslova „období dobře zobrazené života“ označí vzhled ve fosilním záznamu bohaté, vytvářející skořápku a / nebo stopových tvorby organismů. Je rozdělena do tří období, paleozoika , mezozoika a cenozoika , které jsou rozděleny velkým hromadným vyhynutím .
Paleozoická éra
542 Ma - 251,0 Ma a obsahuje kambrijské , ordovické , silurské , devonské , karbonské a permské období.
datum | událost |
---|---|
535 Ma | Hlavní diverzifikace živých věcí v oceánech: strunatci , členovci (např. Trilobiti, korýši ), ostnokožci , měkkýši , ramenonožci , foraminifery a radiolariani atd. |
530 Ma | První známé stopy na pevnině pocházejí z roku 530 Ma. |
525 Ma | Nejstarší graptolity |
511 Ma | Nejranější korýši |
510 Ma | První hlavonožci ( nautiloidy ) a chitony |
505 Ma | Zkamenění na Burgess Shale |
500 Ma | Medúzy existují přinejmenším od této doby. |
485 Ma | První obratlovci s pravými kostmi ( bez čelistí ) |
450 Ma | Objevují se první úplné kondony a echinoidy |
440 Ma | První agnathanské ryby: Heterostraci , Galeaspida a Pituriaspida |
420 Ma | Nejstarší paprskovité ryby , trigonotarbidní pavoukovci a suchozemští škorpióni |
410 Ma | První známky zubů u ryb. Nejdříve Nautilida , plavuně a trimerophytes . |
395 Ma | První lišejníky , kamenné mladiny . Nejdříve žně , roztoči , hexapodové ( springtails ) a ammonoidy . První známé stopy tetrapodů na souši. |
365 Ma | Acanthostega je jedním z prvních obratlovců schopných chůze. |
363 Ma | Na začátku karbonského období se Země začíná podobat svému současnému stavu. Hmyz se toulal po zemi a brzy se dostal do nebe; žraloci plavali v oceánech jako vrcholoví predátoři a krajinu pokryla vegetace, kde brzy vzkvétaly semenáčské rostliny a lesy .
Čtyřnozí tetrapodi postupně získávají adaptace, které jim pomohou zaujmout pozemský životní zvyk. |
360 Ma | První krabi a kapradiny . Pozemská flóra ovládaná kapradinami semen . V této době roste les Xinhang |
350 Ma | Nejprve velcí žraloci, ratfishes a hagfish |
340 Ma | Diverzifikace obojživelníků |
330 Ma | První amniote obratlovci ( Paleothyris ) |
320 Ma | Synapsidy (prekurzory savců) oddělené od sauropsidů (plazů) v pozdním karbonu. |
305 Ma | Nejstarší diapsidní plazi (např. Petrolacosaurus ) |
296 Ma | Nejstarší známá chobotnice ( Pohlsepia ) |
280 Ma | Nejstarší brouci , semenné rostliny a jehličnany se diverzifikují, zatímco lepidodendrids a sphenopsids ubývají. Pozemské temnospondylové obojživelníky a pelycosaury (např. Dimetrodon ) se diverzifikují druhově. |
275 Ma | Therapsid synapsidy oddělené od synapsidů pelycosaurů |
270 Ma | Gorgonopsiani se objevují ve fosilních záznamech |
251,9-251,4 Ma | Tyto permské vymírání eliminuje více než 90-95% z mořských druhů. Pozemské organismy nebyly zasaženy tak vážně jako mořská biota. Toto „vyklizení břidlice“ mohlo vést k následné diverzifikaci, ale život na souši trval 30 milionů let, než se úplně vzpamatoval. |
Druhohorní éra
Od 251,4 Ma do 66 Ma a obsahující období triasu , jury a křídy .
datum | událost |
---|---|
250 Ma | Druhohorní Marine revoluce začíná: stále dobře přizpůsobeny i různé predátory natlakovat přisedlin mořské skupiny; „rovnováha sil“ v oceánech se dramaticky mění, protože některé skupiny kořisti se přizpůsobují rychleji a efektivněji než jiné. |
250 Ma | Triadobatrachus massinoti je nejstarší známá žába |
248 Ma | Nejprve se objevuje jeseter a pádlo ( Acipenseridae ). |
245 Ma | Nejčasnější ichtyosauři |
240 Ma | Zvýšení rozmanitosti gomphodontských cynodontů a rhynchosaurů |
225 Ma | Nejstarší dinosauři ( prosauropodi ), první kardiidní mlži , rozmanitost cykasů , bennettitaleans a jehličnanů. První teleostové ryby. První savci ( Adelobasileus ). |
220 Ma | V zemi dominují lesy Gymnospermu produkující osivo ; býložravci rostou do obrovských velikostí, aby se přizpůsobili velkým vnitřnostem nezbytným k trávení rostlin chudých na živiny. První mouchy a želvy ( Odontochelys ). První coelophysoidní dinosauři. |
205
Ma |
Masivní vymírání triasu / Jurassic , která smetla většinu skupiny pseudosuchians a dal příležitost dinosaurů včetně Apatosaurus, Tyrannosaurus, Perrottasaurus a Stegosaurus vstoupit do své zlaté časy. |
200 Ma | První přijatý důkaz pro viry, které infikují eukaryotické buňky (alespoň skupina Geminiviridae ), existoval. Viry jsou stále špatně srozumitelné a mohly vzniknout před samotným „životem“ nebo se může jednat o novější fenomén.
Velké vyhynutí u suchozemských obratlovců a velkých obojživelníků. Nejstarší příklady obrněných dinosaurů |
195 Ma | První pterosauři se specializovaným krmením ( Dorygnathus ). První sauropod dinosauři. Diverzifikace u malých ornithischianských dinosaurů: heterodontosaurids , fabrosaurids a scelidosaurids . |
190 Ma | Pliosauroidy se objevují ve fosilních záznamech. První motýlí hmyz ( Archaeolepis ), krabi poustevníka , moderní hvězdice , nepravidelné echinoids, corbulid škeble a tubulipore Mechovky . Rozsáhlý vývoj houbových útesů . |
176 Ma | První členové skupiny dinosaurů Stegosauria |
170 Ma | Nejranější mloci , mloci , kryptoklidi , elasmosauridní plesiosauři a kladermští savci. Diverzifikují sauropodští dinosauři. |
165 Ma | První paprsky a glycymerididové mlži. První upíří chobotnice |
163 Ma | Nejprve se objeví pterodaktyloidní pterosauři |
161 Ma | Ceratopsian dinosauři se objevují ve fosilním záznamu ( Yinlong ) a nejstarší známý eutherianský savec ve fosilním záznamu: Juramaia . |
160 Ma | Ve východní Číně se objevují multituberkulovaní savci (rod Rugosodon ) |
155 Ma | První hmyz sající krev ( ceratopogonids ), rudističtí mlži a cheilostome bryozoans. Ve fosilních záznamech se objevuje Archaeopteryx , možný předchůdce ptáků, spolu s trikonodontickými a symetrickými savci. Diverzita v stegosaurian a theropod dinosaurů. |
153 Ma | První borovice |
140 Ma | Objevují se pavouci tkalcovského kruhu |
130 Ma | Vzestup krytosemenných rostlin : Některé z těchto kvetoucích rostlin nesou struktury, které přitahují hmyz a další zvířata k šíření pylu ; ostatní krytosemenné rostliny byly opylovány větrem nebo vodou. Tato inovace způsobuje zásadní výbuch evoluce zvířat prostřednictvím koevoluce . První sladkovodní pelomedusidské želvy. Nejdříve krill . |
120 Ma | Nejstarší fosilie heterokontů , včetně mořských rozsivek a silicoflagelátů |
115 Ma | První monotreme savci |
112 Ma | Ve fosilních záznamech se objevuje velká dravá ryba Xiphactinus |
110 Ma | První hesperornithové , zubatí potápěči. Nejstarší limopsid , verticordiid a thyasirid mlži. |
106 Ma | Ve fosilních záznamech se objevuje Spinosaurus , největší teropodní dinosaurus |
100 Ma | Nejranější včely |
95 Ma | První krokodýli se vyvíjejí |
90 Ma | Vyhynutí ichtyosaurů. Nejranější hadi a nukulanidští mlži. Velká diverzifikace krytosemenných rostlin: magnoliidy , rosidy , hamamelididy , jednoděložné rostliny a zázvor . Nejstarší příklady klíšťat . Pravděpodobný původ placentárních savců (nejstarší nesporné fosilní důkazy jsou 66 Ma). |
80 Ma | První mravenci |
70 Ma | Mnohočetnost savců zvyšuje rozmanitost. První yoldiidští mlži. |
68 Ma | Ve fosilních záznamech se objevuje Tyrannosaurus , největší suchozemský predátor dnešní západní Ameriky . První druh Triceratops . |
Cenozoická éra
66 Ma - současnost
datum | událost |
---|---|
66 Ma | Událost zániku Křídový-Paleogene odstraňuje asi polovinu všech živočišných druhů, včetně mosasaurs , ptakoještěři, ammonites , belemnites , rudist a inoceramid mlžů, většina planktic foraminifer a všechny dinosaurů s výjimkou ptáků. |
66 Ma- | Rychlá dominance jehličnanů a jinanů ve vysokých zeměpisných šířkách spolu se savci, kteří se stávají dominantními druhy. První psammobiidní mlži. Nejčasnější hlodavci . Rychlá diverzifikace mravenců. |
63 Ma | Evoluce creodontů , důležité skupiny masožravých ( masožravých ) savců |
62 Ma | Evoluce prvních tučňáků |
60 Ma | Diverzifikace velkých nelétavých ptáků . Nejdříve praví primáti , spolu s prvními semelidskými mlži, edentáti , masožraví a lipotyphlanští savci a sovy . Předkové masožravých savců ( miacids ) byli naživu. |
59 Ma | Objevují se nejranější plachetníci |
56 Ma | Ve fosilních záznamech se objevuje Gastornis , velký nelétavý pták |
55 Ma | Diverzifikují se moderní skupiny ptáků (první zpěvní ptáci , papoušci , looni , swifty , datle ), první velryba ( Himalayacetus ), nejranější zajícovci , pásovci , výskyt sirénských , proboscidských , perissodaktylových a artiodaktylových savců ve fosilním záznamu. Angiospermy diverzifikují. Předek (podle teorie) druhu v rodu Carcharodon , raný žralok mako Isurus hastalis , žije. |
52 Ma | Objevují se první netopýři ( Onychonycteris ) |
50 Ma | Ve fosilních záznamech se objevuje špičková rozmanitost dinoflagelátů a nanofosilií , nárůst rozmanitosti anomalodesmatanových a heteroconchových mlžů, brontotherů , tapírů , nosorožců a velbloudů , diverzifikace primátů |
40 Ma | Objevují se motýli a můry moderního typu . Zánik Gastornis . Ve fosilních záznamech se objevil Basilosaurus , jedna z prvních obřích velryb. |
38 Ma | Nejstarší medvědi |
37 Ma | První nimravidní („falešné šavlozubé kočky“) masožravci-tyto druhy nesouvisejí s moderními kočkovitými šelmami . První aligátoři |
35 Ma | Traviny se diverzifikují mezi jednoděložnými krytosemennými rostlinami ; pastviny se začínají rozšiřovat. Mírný nárůst diverzity ostrakodů a foraminiférů tolerujících chlad , spolu s velkým vyhynutím plžů , plazů, obojživelníků a multituberkulovaných savců. Začalo se objevovat mnoho moderních skupin savců: první glyptodonti , lenochodi , psovití psi , pekari a první orli a jestřábi . Rozmanitost v zubatých a balených velrybách. |
33 Ma | Vývoj thylacinid vačnatců ( Badjcinus ) |
30 Ma | První balanidy a eukalypty , vyhynutí embrithopodů a brontothere savců, nejranějších prasat a koček |
28 Ma | Paraceratherium se objevuje ve fosilním záznamu, největším suchozemském savci, který kdy žil. První pelikáni . |
25 Ma | Ve fosilních záznamech se objevuje Pelagornis sandersi , největší létající pták, který kdy žil |
25 Ma | První jelen |
24 Ma | První ploutvonožci |
23 Ma | Nejstarší pštrosi , stromy reprezentující většinu hlavních skupin dubů, se již objevily |
20 Ma | První žirafy , hyeny a obří mravenečníci zvyšují ptačí rozmanitost |
17 Ma | První ptáci rodu Corvus (vrány) |
15 Ma | Rod Mammut se objevuje ve fosilních záznamech, první bovidi a klokani , rozmanitost v australské megafauně |
10 Ma | Jsou založeny travní porosty a savany , rozmanitost hmyzu, zejména mravenců a termitů , koně se zvětšují a vytvářejí zuby s vysokou korunou , velká diverzifikace savců a hadů na pastvinách |
9,5 Ma | The Great American Interchange , kde různé pozemské a sladkovodní fauny migrovaly mezi Severní a Jižní Amerikou . Pásovci, vačice , kolibříci Phorusrhacids , pozemní lenochod , Glyptodonts a Meridiungulates cestoval do Severní Ameriky, zatímco koně , tapirs , šavlozubý kočka , jaguáři , medvědi , Coaties , fretky , vydry , Skunci a jeleni vstoupil Jižní Ameriky. |
9 Ma | První platypusy |
6,5 Ma | První homininové ( Sahelanthropus ) |
6 Ma | Diverzifikace australopiteků ( Orrorin , Ardipithecus ) |
5 Ma | První lenochodi stromů a hrochové , diverzifikace pasoucích se býložravců, jako jsou zebry a sloni , velcí masožraví savci jako lvi a rod Canis , hrabaví hlodavci, klokani, ptáci a malí masožravci, supi se zvětšují, snižují počet perissodaktylových savců. Vyhynutí nimravidních masožravců. První leopardí tuleni . |
4,8 Ma | Ve fosilních záznamech se objevují mamuti |
4.5 Ma | Mořští leguáni se liší od suchozemských leguánů |
4 Ma | Evoluce Australopithecus , Stupendemys se objevuje ve fosilním záznamu jako největší sladkovodní želva, ve fosilním záznamu se objevují první moderní sloni, žirafy, zebry, lvi, nosorožci a gazely |
3,6 Ma | Modré velryby rostou do své moderní velikosti |
3 Ma | Nejstarší mečoun |
2,7 Ma | Evoluce Paranthropus |
2,5 Ma | Nejranější druhy Smilodonů se vyvíjejí |
2 Ma | První členové rodu Homo , Homo Habilis , se objevují ve fosilních záznamech. Diverzifikace jehličnanů ve vysokých zeměpisných šířkách. Případný předchůdce dobytka, zubři ( Bos primigenus ), se vyvíjí v Indii. |
1,7 Ma | Zánik australopiteků |
1,2 Ma | Evoluce předchůdce Homo . Poslední členové Paranthropus vymírají. |
1 Ma | První kojoti |
800 Ka | Medvědi s krátkou tváří ( Arctodus simus ) se hojně vyskytují v Severní Americe |
600 ka | Evoluce Homo heidelbergensis |
400 ka | První lední medvědi |
350 ka | Evoluce neandertálců |
300 ka | Gigantopithecus , obří příbuzný orangutana z Asie, vymírá |
250 ka | V Africe se objevují anatomicky moderní lidé . Asi 50 000 let před současností začínají kolonizovat ostatní kontinenty a nahrazují neandertálce v Evropě a další homininy v Asii. |
40 ka | Poslední z obřích varanů ( Varanus priscus ) vymírá |
30 ka | Vyhynutí neandertálců , prvních domácích psů |
15 ka | Předpokládá se, že poslední nosorožec vlněný ( Coelodonta antiquitatis ) vyhynul |
11 ka | Medvědi s krátkou tváří zmizí ze Severní Ameriky a poslední obří lenochodové vymírají. Všechny koňovité vyhynuly v Severní Americe. |
10 ka | Holocene epocha začíná před 10,000 roky po pozdně glaciální maximum . Poslední pevninské druhy mamuta vlka ( Mammuthus primigenus ) vymírají, stejně jako poslední druh Smilodon . |
8 ka | Giant Lemur vymřel |
Historické vymírání
datum | událost |
---|---|
6000 ya (asi 4000 př. N. L.) | Malé populace amerického mastodonta odumírají v místech jako Utah a Michigan . |
4500 ya (asi 2500 př. N. L.) | Poslední členové trpasličí rasy vlčích mamutů zmizí z ostrova Wrangel poblíž Aljašky . |
C. 600 let (asi 1400) | Moa a jeho dravec, Orel Haastův , zemře v Novém Zélandu . |
394 let (1627) | Poslední zaznamenaní divokí zubři vymírají. |
333 let (1688) | Dodo jde zaniklý. |
253 let (1768) | Na koroun bezzubý jde zaniklý. |
138 let (1883) | Quagga , poddruh zebry, jde zaniklý. |
116 let (1905) | Vlci v Japonsku vyhynuli . |
107 let (1914) | Martha , poslední známý osobní holub , umírá. |
85 ya (1936) | Thylacine jde zaniklý v tasmánského zoo, posledního člena rodiny Thylacinidae . |
84 let (1937) | Poslední tygr na Bali byl zastřelen. |
69 let (1952) | Tuleň karibský jde zaniklý. |
13 let (2008) | Tyto baiji , tím Yangtze říční delfín, stává funkčně zaniklé , v závislosti na Červeném seznamu IUCN . |
10 let (2011) | Na západní černý nosorožec je prohlášen za vyhynulý. |
Viz také
Reference
Bibliografie
- Barton, Nicholas H .; Briggs, Derek EG ; Eisen, Jonathan A .; Goldstein, David B .; Patel, Nipam H. (2007). Evoluce . Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press . ISBN 978-0-87969-684-9. LCCN 2007010767 . OCLC 86090399 .
- Bernstein, Harris; Bernstein, Carol; Michod, Richard E. (2012). „Oprava DNA jako primární adaptivní funkce sexu u bakterií a eukaryot“ . V Kimuře, Sakura; Shimizu, Sora (eds.). Oprava DNA: Nový výzkum . Hauppauge, NY: Nova Science Publishers . ISBN 978-1-62100-808-8. LCCN 2011038504 . OCLC 828424701 .
- Bjornerud, Marcia (2005). Čtení skal: Autobiografie Země . Cambridge, MA: Westview Press . ISBN 978-0-8133-42498. LCCN 2004022738 . OCLC 56672295 .
- Kirschvink, Joseph L. (1992). „Pozdní proterozoická nízko Latitude Global Glaciation: Snowball Earth“ (PDF) . V Schopf, J. William ; Klein, Cornelis (eds.). Proterozoická biosféra: Multidisciplinární studie . Cambridge; New York: Cambridge University Press . ISBN 978-0-521-36615-1. LCCN 91015085 . OCLC 23583672 .
- McKinney, Michael L. (1997). „Jak se vzácné druhy vyhýbají vyhynutí? Paleontologický pohled“. V Kuninu, William E .; Gaston, Kevin J. (eds.). Biologie vzácnosti: Příčiny a důsledky vzácných společných rozdílů (1. vydání). Londýn; New York: Chapman & Hall . ISBN 978-0-412-63380-5. LCCN 96071014 . OCLC 36442106 .
- Miller, G. Tyler; Spoolman, Scott E. (2012). Věda o životním prostředí (14. vydání). Belmont, CA: Brooks/Cole . ISBN 978-1-111-98893-7. LCCN 2011934330 . OCLC 741539226 .
- Stearns, Beverly Peterson; Stearns, Stephen C. (1999). Sledování, od okraje zániku . New Haven, CT: Yale University Press . ISBN 978-0-300-07606-6. LCCN 98034087 . OCLC 47011675 .
Další čtení
- Dawkins, Richard (2004). Příběh předka: Pouť na úsvit života . Boston: Houghton Mifflin Company . ISBN 978-0-618-00583-3. LCCN 2004059864 . OCLC 56617123 .
externí odkazy
- „Porozumění evoluci: váš komplexní zdroj informací o evoluci“ . Kalifornská univerzita, Berkeley . Citováno 2015-03-18 .
- „Život na Zemi“ . Webový projekt Tree of Life . University of Arizona . 1. ledna 1997 . Citováno 2015-03-18 . Prozkoumejte kompletní fylogenetický strom interaktivně
- Brandt, Niel . „Evoluční a geologické časové osy“ . Archiv TalkOrigins . Houston, TX: The TalkOrigins Foundation, Inc . Citováno 2015-03-18 .
- „Palaeos: Život hlubokým časem“ . Palaeos . Citováno 2015-03-18 .
- Kyrk, Johne. „Evoluce“ ( SWF ) . Animace buněčné biologie . Citováno 2015-03-18 . Interaktivní časová osa od velkého třesku po současnost
- „Evoluce rostlin“ . Evoluce rostlin a zvířat . University of Waikato . Citováno 2015-03-18 . Sekvence evoluce rostlin
- „Historie evoluce zvířat“ . Evoluce rostlin a zvířat . University of Waikato . Citováno 2015-03-18 . Sekvence evoluce zvířat
- Yeo, Dannel; Drage, Thomas (2006). „Historie života na Zemi“ . Archivovány od originálu na 2015-03-15 . Citováno 2015-03-19 .
- Zkoumání času . Vědecký kanál . 2007 . Citováno 2015-03-19 .
- Roberts, Ben. „Časová osa evoluce rostlin“ . University of Cambridge . Archivovány od originálu na 2015-03-13 . Citováno 2015-03-19 .
- Časové osy umění přírody na Wikipedii