Časová osa lidské evoluce - Timeline of human evolution

Haeckelův paleontologický strom obratlovců (c. 1879). Evoluční historie druhů byla popsána jako „ strom “ s mnoha větvemi vyplývajícími z jednoho kmene. Zatímco Haeckelův strom je poněkud zastaralý, jasně ilustruje principy, které mohou složitější moderní rekonstrukce zakrýt.

Časová osa evoluce člověka nastiňuje hlavní události v evoluční linii z moderních lidského druhu , Homo sapiens po celou historii života , počínaje asi před 4,2 miliardy rok až do poslední vývoj v H. sapiens během a od poslední doby ledové .

Obsahuje stručné vysvětlení různých taxonomických řad v lidské linii. Časová osa odráží mainstreamové názory v moderní taxonomii , založené na principu fylogenetické nomenklatury ; v případech otevřených otázek bez jasného konsensu jsou stručně nastíněny hlavní konkurenční možnosti.

Přehled taxonomických hodností

Tabulkové přehled taxonomické žebříčku z Homo sapiens (s odhady stáří pro každou pozici) je uveden níže.

Hodnost název Běžné jméno Před miliony let (zahájení)
Život 4 200
Archaea 3700
Doména Eukaryota Eukaryota 2100
Podiata Nezahrnuje rostliny a jejich příbuzné 1540
Amorphea
Obazoa Nezahrnuje Amoebozoa (Amoebas)
Opisthokonts Holozoa + Holomycota (Cristidicoidea and Fungi ) 1300
Holozoa Nezahrnuje Holomycota 1100
Filozoa Choanozoa + Filasterea
Choanozoa Choanoflagellates + Zvířata 900
Království Animalia Zvířata 610
Subkingdom Eumetazoa Nezahrnuje Porifera (houby)
Parahoxozoa Nezahrnuje Ctenophora (hřebenové želé)
Bilateria Triploblasty / červi 560
Nephrozoa
Deuterostomy Oddělení od Protostomů
Kmen Chordata Strunatci (obratlovci a blízce příbuzní bezobratlí) 530
Čichavci Nezahrnuje hlavonožce (Lancelety)
Subphylum Obratlovců Ryby / obratlovci 505
Infraphylum Gnathostomata Čelistní ryba 460
Teleostomi Kostnatá ryba 420
Sarcopterygii Ryba laločnatá
Nadtřída Tetrapoda Tetrapods (zvířata se čtyřmi končetinami) 395
Amniota Amnioti (plně pozemští tetrapodi, jejichž vajíčka jsou „vybavena amnionem“ ) 340
Synapsida Proto-savci 308
Therapsid Končetiny pod tělem a další rysy savců 280
Třída Mammalia Savci 220
Podtřída Theria Savci, kteří rodí živá mláďata (tj. Nenanáší vajíčka) 160
Infračervené Eutheria Placentální savci (tj. Vačnatci) 125
Magnorder Boreoeutheria Supraprimates, (většina) kopytníků, (většina) masožravých savců, velryb a netopýrů 124–101
Nadřád Euarchontogliry Supraprimates: primáti, colugos, rejsci, hlodavci a králíci 100
Grandorder Euarchonta Primáti , colugové a rejsci 99–80
Mirorder Primatomorpha Primáti a colugové 79,6
Objednat Primáti Primáti / Plesiadapiformes 66
Podřád Haplorrhini Primáti „se suchým nosem“ (doslova „s jednoduchým nosem“): nártouni a opice (včetně lidoopů ) 63
Infraorder Simiiformes opice (včetně opic) 40
Parvorder Catarrhini Primáti „dolů s nosem“: lidoopi a opice starého světa 30
Nadčeleď Hominoidea Lidoopi: lidoopi a lidoopi (giboni) 22-20
Rodina Hominidae Lidoopi : lidé , šimpanzi , gorily a orangutani - hominidi 20–15
Podčeleď Homininae Lidé, šimpanzi a gorily (africké opice) 14–12
Kmen Hominini Obsahuje Homo , Pan (šimpanzi), ale ne Gorilu . 10–8
Podkmene Hominina Rod Homo a blízcí příbuzní člověka a předkové po rozštěpení od Pan -The hominins 8–4
(Rod) Ardipithecus s.l. 6-4
(Rod) Australopithecus 3
Rod Homo (H. habilis) Lidé 2.5
(Druh) H. erectus sl
(Druh) H. heidelbergensis sl
Druh Homo sapiens s.s. Anatomicky moderní lidé 0,8–0,3

Časová osa

Jednobuněčný život

datum událost
4,1  Ga
(
před miliardou let)
Objevuje se nejranější život .
3,9 Ga Objevují se buňky připomínající prokaryota .
3,5 Ga Jedná se o první výskyt kyslíkové fotosyntézy a tedy první výskyt velkého množství atmosférického kyslíku na Zemi.
2,5 Ga První organismy využívající kyslík. Do roku 2400 Ma, v takzvané Velké okysličovací události , byly předkyslíkové anaerobní formy života vymazány výrobci kyslíku.
2,1 Ga Objevují se složitější buňky: eukaryoty .
1,2 Ga Sexuální reprodukce se vyvíjí , což vede k rychlejší evoluci, kde jsou geny smíchány v každé generaci, což umožňuje větší variabilitu pro následný výběr.
0,9 Ga

Tyto choanoflagellates může vypadat podobně jako předky z celé živočišné říši , a zejména mohou být předky houby .

Proterospongia (členové Choanoflagellata) jsou nejlepšími živými příklady toho, jak mohl vypadat předek všech zvířat. Žijí v koloniích a vykazují primitivní úroveň buněčné specializace pro různé úkoly.

Zvířata nebo Animalia

datum událost
700–660 Ma
Dickinsonia costata z bioty Ediacaran , 635–542 Ma, možný raný člen Animalia .

Urmetazoan : První zkameněliny, které by mohly představovat zvířata, se objevují v 665 milionů let starých horninách formace Trezona v Jižní Austrálii . Tyto zkameněliny jsou interpretovány jako rané houby. Oddělení od linie Porifera ( houby ). Eumetazoa / Diploblast : oddělení od linie Ctenophora („hřebenové želé“). Planulozoa / ParaHoxozoa : oddělení od Placozoa a cnidaria linií. Téměř všichni cnidariáni mají nervy a svaly . Protože jsou to nejjednodušší zvířata, která je mají, jejich předkové byli velmi pravděpodobně první zvířata, která společně používala nervy a svaly. Cnidariáni jsou také prvními zvířaty se skutečným tělem určité formy a tvaru. Mají radiální symetrii . V této době se vyvinuly první oči .

570–550 Ma

Urbilaterian : Bilateria / Triploblasts , Nephrozoa (555 Ma), poslední společný předek protostomů (včetně linií členovců [hmyz, korýš] a platyzoan [ploché červy]) a deuterostomů (včetně linie [obratlovců]. Nejčasnější vývoj mozku a dvoustranné symetrie . Archaickými představiteli této fáze jsou ploštěnci , nejjednodušší zvířata s orgány, které se tvoří ze tří zárodečných vrstev .

541 Ma
Mořské okurky ( Actinopyga echinites ), zobrazující jeho krmení chapadla a trubkové nohy .

Nejznámější živočišná fyla se objevila ve fosilním záznamu jako mořský druh během kambrijské exploze . Deuterostomes , poslední společný předek chordátové [lidské] linie, Echinodermata ( hvězdice , mořští ježci , mořské okurky atd.) A Hemichordata ( žaludoví červi a graptoliti ).

Archaickým přeživším z této fáze je žaludový červ , který má oběhový systém se srdcem, které funguje také jako ledvina . Žaludu červi mají Gill -jako struktury používané pro dýchání, strukturu podobnou té, která z primitivního ryb . Červi od žaludu mají plexus koncentrovaný do dorzálních a ventrálních nervových šňůr. Hřbetní šňůra zasahuje do proboscis a je v této oblasti částečně oddělena od epidermis. Tato část hřbetního nervového provazce je často dutá a může být dobře homologní s mozkem obratlovců.

Strunatci

datum událost
530 Ma Pikaia je ikonickým předkem moderních strunatců a obratlovců . Mezi další, dřívější strunaté předchůdce patří Myllokunmingia fengjiaoa , Haikouella lanceolata a Haikouichthys ercaicunensis .

Lancelet , stále žije dnes, si zachovává některé charakteristiky primitivních strunatců . Podobá se Pikaia .

Conodonts jsou slavným typem rané (495 Mya a novější) strunaté fosilie; mají zvláštní zuby úhořovitého zvířete charakterizovaného velkýma očima, ploutvemi s paprsky ploutví, svaly ve tvaru krokve a notochordem . Zvířeti se někdy říká conodont a někdy conodontophore (conodont-bearer), aby nedošlo k záměně.
505 Ma

První obratlovci se objeví: v štítnatci , jawless ryb souvisí s dnešními lampreys a hagfishes . Haikouichthys a Myllokunmingia jsou příklady těchto jawless ryb, nebo Agnatha . (Viz také prehistorické ryby ). Byli bez čelistí a jejich vnitřní kostry byly chrupavčité. U pokročilejších ryb jim chyběly spárované (prsní a pánevní) ploutve . Byli předchůdci Osteichthyes (kostnaté ryby).

480 Ma

Pancířnatci byly prehistorické ryby . Placoderms byli jedny z prvních čelistních ryb ( Gnathostomata ), jejichž čelisti se vyvíjely z prvního žaberního oblouku. Hlava a hrudník placodermu byly pokryty kloubovými pancéřovými deskami a zbytek těla byl zmenšen nebo nahý. Fosilní záznamy však naznačují, že po konci devonu nezanechali žádné potomky a s živými kostnatými rybami jsou méně příbuzní než žraloci.

410 Ma
Coelacanth chycen v roce 1974
Objevuje se první coelacanth ; tento řád zvířat byl považován za vyhynulý, dokud nebyly objeveny živé exempláře v roce 1938. Často je označován jako živá fosilie .

Tetrapodi

datum událost
390 Ma

Některé sladkovodní ryby s laloky ( Sarcopterygii ) vyvíjejí nohy a dávají vznik Tetrapodě .

První tetrapodové se vyvinuli v mělkých a bažinatých sladkovodních stanovištích .

Primitivní tetrapodi se vyvinuli z lalokovitých ryb („osteolepid Sarcopterygian “) s mozkem se dvěma laloky ve zploštělé lebce, širokými ústy a krátkým čenichem, jehož oči směřující vzhůru ukazují, že šlo o obyvatele dna, a který již vyvinul úpravy ploutví s masitými základy a kostmi . („Živý fosilní“ coelacanth je příbuzná ryba s laloky bez těchto úprav v mělkých vodách.) Ryby tetrapodů používaly své ploutve jako pádla na stanovištích v mělkých vodách dusených rostlinami a detritem . Univerzální vlastnosti tetrapodů předních končetin ohýbaných dozadu v lokti a zadních končetin, které se ohýbají dopředu v koleni, lze věrohodně vysledovat u raných tetrapodů žijících v mělké vodě.

Panderichthys je 90–130 cm (35–50 palců) dlouhá ryba z období pozdního devonu (380 Mya ). Má velkouhlavu podobnou tetrapodu . Panderichthys vykazuje rysy přechodné mezi laločnatými rybami a ranými tetrapody.

Trackway dojmy ze strany něco, co se podobá Ichthyostega ' s končetiny byly tvořeny 390 Ma v polském mořských přílivových sedimentů. To naznačuje, že evoluce tetrapodů je starší než datované fosilie Panderichthys až po Ichthyostega .

Lungfishes si zachovávají některé vlastnosti rané Tetrapody . Jedním z příkladů je Queensland lungfish .

375 Ma

Tiktaalik je rod sarkopyterských ( lalokovitých ) ryb z pozdního devonu s mnoha rysy podobnými tetrapodům. Ukazuje to jasné spojení mezi Panderichthys a Acanthostega .

365 Ma

Acanthostega je vyhynulý obojživelník , mezi prvními zvířaty s rozpoznatelnými končetinami. Je kandidátem na to, že je jedním z prvních obratlovců, kteří mohou přijít na pevninu. Postrádal zápěstí a byl obecně špatně přizpůsoben pro život na souši. Končetiny nedokázaly udržet váhu zvířete. Acanthostega měla jak plíce, tak i žábry, což také naznačovalo, že se jedná o spojení mezi rybou s laloky a suchozemskými obratlovci.

Ichthyostega je raný tetrapod . Jako jedno z prvních zvířat s nohama, pažemi a kostmi prstůje Ichthyostega vnímán jako hybrid mezi rybou a obojživelníkem. Ichthyostega měl nohy, ale jeho končetiny pravděpodobně nebyly používány k chůzi. Možná strávili velmi krátkou dobu mimo vodu a nohama by si vyrazili cestu bahnem .

Obojživelníci byli prvními čtyřnohými zvířaty, která vyvinula plíce, které se mohly vyvinout z Hynerpeton 360 Mya.

Dnes žijící obojživelníci si stále zachovávají mnoho charakteristik raných tetrapodů .

300 Ma

Z obojživelníků pocházeli první plazi: Hylonomus je nejstarší známý plaz . Byl dlouhý 20 cm (včetně ocasu) a pravděpodobně by vypadal dost podobně jako moderní ještěrky . Měl malé ostré zuby a pravděpodobně jedl mnohonožky a raný hmyz . Je předchůdcem pozdějších amniotů a plazů podobných savcům . Zde se nejprve vyvíjí plpha keratin . Používá se v drápech moderních ještěrek a ptáků a ve vlasech u savců.

Evoluce amniotického vajíčka dává vzniknout Amniotě, plazům, které se mohou rozmnožovat na souši a snášet vajíčka na suchu. Nepotřebovali se vrátit do vody kvůli reprodukci. Tato adaptace jim dala možnost poprvé osídlit vrchoviny.

Plazi mají ve srovnání s obojživelníky pokročilý nervový systém s dvanácti páry lebečních nervů .

Savci

datum událost
256 Ma Krátce po objevení prvních plazů se oddělily dvě větve. Jednou větví jsou Sauropsids , ze kterých pocházejí moderní plazi a ptáci. Druhou větví je Synapsida (Synapsids), ze které pocházejí moderní savci. Oba měli temporální fenestry , dvojici otvorů v jejich lebkách za očima, které byly použity ke zvětšení prostoru pro svaly čelistí. Synapsids měl jeden otvor na každé straně, zatímco diapsids (větev Sauropsida) měl dva.

Nejčasnějšími savci podobnými plazy jsou pelycosauři . Pelycosauři byli prvními zvířaty, které měly dočasné fenestry. Pelycosauři nejsou terapeuti, ale brzy je dali vzniknout. Therapsida byli předchůdci savců .

Therapsidy mají temporální fenestry větší a více podobné savcům než pelycosauři, jejich zuby vykazují větší sériovou diferenciaci a pozdější formy vyvinuly sekundární patro . Sekundární patro umožňuje zvířeti jíst a dýchat současně a je znakem aktivnějšího, možná teplokrevného způsobu života.

220 Ma

Jedna podskupina terapsidů, cynodonti, vyvinula více charakteristik podobných savcům.

Čelisti cynodontů připomínají moderní čelisti savců. Tato skupina zvířat pravděpodobně obsahuje druh, který je předchůdcem všech moderních savců.

220 Ma

Z Eucynodontie ( cynodonti ) pocházeli první savci . Většina raných savců byla malá rejska podobná zvířatům, která se živila hmyzem. Ačkoli ve fosilních záznamech nejsou žádné důkazy, je pravděpodobné, že tato zvířata měla pro svá mláďata konstantní tělesnou teplotu a mléčné žlázy. Neokortexu oblast mozku, nejprve se vyvinul u savců, a proto je unikátní pro ně.

Monotremes jsou skupina savců, která snáší vajíčka a je mezi moderními zvířaty zastoupena ptakopyskem a echidnou . Nedávné genomové sekvenování ptakopysků naznačuje, že jeho pohlavní geny jsou blíže genům ptáků než genům savců z Therian (živé porodu). Při srovnání s jinými savci lze usoudit, že první savci, kteří získali sexuální diferenciaci existencí nebo nedostatkem genu SRY (nalezeného v y-chromozomu), se vyvinuli po odštěpení monotreme linie.

160 Ma

Juramaia sinensis je nejdříve známý eutherian savec fosilní.

100 Ma Poslední společný předek z myších a lidech (základna kladu Euarchontoglires ).

Primáti

datum událost
85–66 Ma

Skupina malých nočních, stromový, hmyz-jíst savce nazývá Euarchonta začne speciace, která povede k objednávek z primátů , treeshrews a létání lemurů . Primatomorpha je subdivize Euarchonta včetně primátů a jejich rodových kmenových primátů Plesiadapiformes . Raný kmenový primát, Plesiadapis , měl stále na straně hlavy drápy a oči, takže byl rychlejší na zemi než na stromech, ale začal trávit dlouhé časy na nižších větvích, živil se plody a listy.

Plesiadapiformes velmi pravděpodobně obsahují předkové druhy všech primátů. Poprvé se objevily ve fosilním záznamu asi před 66 miliony let, krátce po události vymírání křídou a paleogenem, která na Zemi eliminovala asi tři čtvrtiny rostlinných a živočišných druhů, včetně většiny dinosaurů.

Jedním z posledních Plesiadapiformes je Carpolestes simpsoni , který má číslice, ale ne oči směřující dopředu.

63 Ma Primáti se rozcházejí do podřádů Strepsirrhini (primáti s vlhkým nosem) a Haplorrhini (primáti se suchým nosem). Strepsirrhini obsahují většinu prosimianů ; moderní příklady zahrnují lemury a lorises . Tyto haplorrhines zahrnují dvě skupiny: životní Prosimian tarsiers a opičích opice , včetně opic . Jedním z prvních haplorrhinů je Teilhardina asiatica , denní tvor velikosti myší s malýma očima. Metabolismus Haplorrhini ztratil schopnost produkovat vitamín C , což donutilo všechny potomky zařadit do stravy ovoce obsahující vitamín C.
30 Ma

Haplorrhini se dělí na infraorder Platyrrhini a Catarrhini . Platyrrhines, opice Nového světa, mají prehensilní ocasy a muži jsou barvoslepí. Jedinci, jejichž potomci by se stali Platyrrhini, se domnívají, že se stěhovali do Jižní Ameriky buď na voru vegetace, nebo přes pozemní most (hypotéza nyní upřednostňována). Catarrhines většinou zůstali v Africe, když se oba kontinenty rozdělily. Mezi možné rané předky katarrhinů patří Aegyptopithecus a Saadanius .

25 Ma

Catarrhini se dělí na 2 superrodiny, opice Starého světa (Cercopithecoidea) a lidoopy ( Hominoidea ). Lidské trichromatické barevné vidění mělo v tomto období svůj genetický původ.

Proconsul byl raný rod katarrhinských primátů. Měli směsici opic a opic Starého světa . Prokonzul‘ s opice -jako funkce zahrnují tenké zubní sklovinu, lehkou stavbu s úzkým hrudníkem a krátké přední končetiny, a stromový čtyřnohý životní styl. Jeho opičími rysy je nedostatek ocasu, opičí lokty a o něco větší mozek vzhledem k velikosti těla.

Proconsul africanus je možným předkem lidoopů velkých i menších, včetně lidí.

Hominidae

datum událost
18 Ma Hominidae (předkové lidoopů) se specializují na předky gibona (menší opice) mezi C. 20 až 16 Ma.
16 Ma Předkové Homininae se specializují na předky orangutana mezi C. 18 až 14 Ma.

Pierolapithecus catalaunicus je považován za společného předka lidí a dalších lidoopů, nebo alespoň za druh, který nás přibližuje ke společnému předkovi, než jakýkoli předchozí objev fosílií. Měl speciální úpravy pro lezení po stromech, stejně jako současní lidé a další lidoopi: široká, plochá hrudní klec , tuhá spodní páteř , pružná zápěstí a lopatky, které ležely na zádech.

12 Ma Danuvius guggenmosi je první objevená opice pozdního miocénu se zachovanými dlouhými kostmi a velmi objasňuje anatomickou strukturu a pohyb současných lidoopů. Měla úpravy jak pro zavěšení na stromech ( odkladné chování ), tak pro chůzi na dvou nohách ( bipedalismus )-vzhledem k tomu, že mezi dnešními hominidy jsou lidé lépe adaptováni na ty druhé a ostatní na ty první. Danuvius tedy disponoval metodou pohybu, na rozdíl od jakékoli dříve známé opice, zvané „šplhání na prodloužené končetiny“, procházel přímo po větvích stromů a používal paže k samočinnému zavěšení. Poslední společný předek mezi lidmi a jinými lidoopy měl pravděpodobně podobný způsob pohybu.
10 Ma Kladu, kterou v současné době reprezentují lidé a rod Pan ( obyčejní šimpanzi a bonobové ), se štěpí z předků goril mezi C. 10 až 8 Ma.
6 Ma

Hominini : The poslední společný předek z lidí a šimpanzů Odhaduje se, že žil v letech před zhruba 10 až 5 miliony let. Šimpanzi i lidé mají hrtan, který se během prvních dvou let života přemístí na místo mezi hltanem a plícemi, což naznačuje, že společní předci mají tuto vlastnost, což je předpoklad pro vokalizovanou řeč u lidí. Spekulace mohla začít krátce po 10 Ma, ale pozdní míchání mezi liniemi mohlo probíhat až po 5 Ma. Mezi kandidáty druhů Hominina nebo Homininae, kteří žili v tomto časovém období, patří Ouranopithecus (c. 8 Ma), Graecopithecus (c. 7 Ma), Sahelanthropus tchadensis (c. 7 Ma), Orrorin tugenensis (c. 6 Ma).

Ardipithecus je nebo může být velmi raný rod homininů ( kmen Hominini a podkmene Hominina ). V literatuře jsou popsány dva druhy: A. ramidus , který žil asi před 4,4 miliony let během raného pliocénu , a A. kadabba , datovaný přibližně před 5,6 miliony let (pozdní miocén ). A. ramidus měl malý mozek, měřící mezi 300 a 350 cm 3 . To je přibližně stejná velikost jako modernímozek bonobo a šimpanzí samice; je o něco menší než mozek australopiteků, jako je Lucy (400 až 550 cm 3 ), a něco málo přes pětinu velikosti moderníhomozku Homo sapiens .

Ardipithecus byl stromový, což znamená, že žil z velké části v lese, kde soutěžil s ostatními lesními zvířaty o jídlo, bezpochyby včetně současného předka šimpanzů. Ardipithecus byl pravděpodobně dvounohý, o čemž svědčí jeho pánve ve tvaru mísy, úhel jeho foramen magnum a jeho tenčí kosti zápěstí, ačkoli jeho nohy byly stále přizpůsobeny spíše k uchopení než k chůzi na dlouhé vzdálenosti.

3,6 Ma

Člen Australopithecus afarensis zanechal stopy lidí podobné sopečnému popelu v Laetoli v severní Tanzanii , což poskytuje silný důkaz bipedalismu na plný úvazek. Australopithecus afarensis žil v letech před 3,9 a 2,9 miliony let a je považován za jeden z prvních hominins -those druhů, které se vyvinuly a zahrnoval počet řádků Homo a Homo ' y nejbližšími příbuznými po rozkolu od linie šimpanzů.

Předpokládá se, že A. afarensis byl rodový jak k rodu Australopithecus, tak k rodu Homo . Ve srovnání s moderními a vyhynulými lidoopy měl A. afarensis snížené špičáky a stoličky, přestože byly stále relativně větší než u moderních lidí. A. afarensis má také relativně malou velikost mozku (380–430 cm³) a prognatickou (přední vyčnívající) tvář.

Australopithecines byly nalezeny v prostředí savan; pravděpodobně rozvinuli svůj jídelníček tak, aby zahrnoval i uklizené maso. Analýzy dolních obratlů Australopithecus africanus naznačují, že tyto kosti se u žen změnily, aby podpořily bipedalismus i během těhotenství.

3,5–3,3 Ma Kenyanthropus platyops , možný předek Homo , vychází z Australopithecus . Kamenné nástroje jsou záměrně konstruovány.
3 Ma Dvounozí australopithecines (rod podkmene Hominina ) se vyvíjejí v afrických savanách, které loví Megantereon . Ke ztrátě ochlupení dochází od 3 do 2 Ma, souběžně s rozvojem plného bipedalismu .

Homo

datum událost
2,5–2,0 Ma

Early Homo se objevuje ve východní Africe, specializující se na předky australopithecina . Propracované kamenné nástroje znamenají počátek mladého paleolitu . Australopithecus garhi používal kamenné nástroje asi na 2,5 Ma. Homo habilis je nejstarší druh, který dostal označení Homo , Leakey et al v roce 1964. H. habilis je meziproduktem mezi Australopithecus afarensis a H. erectus a objevily se návrhy na jeho přeřazení do rodu Australopithecus , jako Australopithecus habilis .

Kamenné nástroje nalezené v lokalitě Shangchen v Číně a datované do doby před 2,12 miliony let jsou považovány za nejstarší známé důkazy o homininech mimo Afriku, které o 300 000 let překonaly Dmanisi v Gruzii.

1,9–0,5 ma

Homo erectus pochází z raného Homo nebo pozdního Australopithecus .

Homo habilis , přestože se výrazně liší od anatomie a fyziologie, je považován za předka Homo ergaster neboli africký Homo erectus ; ale je také známo, že koexistoval s H. erectus téměř půl milionu let (asi do 1,5 Ma). H. erectus jeod svého nejranějšího výskytu přibližně v 1,9 Madistribuován ve východní Africe a jihozápadní Asii ( Homo georgicus ). H. erectus je první známý druh, který vyvinul kontrolu nad ohněm , asi o 1,5 Ma.

H. erectus později migruje po celé Eurasii a dosahuje jihovýchodní Asie o 0,7 Ma. Je popsán v řadě poddruhů .

Evoluce tmavé kůže asi za 1,2 Ma.

Homo antecessor může být společným předkem lidí a neandertálců. V současné době mají lidé přibližně 20 000–25 000 genů a sdílejí 99% své DNA s dnes již vyhynulým neandrtálcem a 95–99% své DNA se svým nejbližším žijícím evolučním příbuzným, šimpanzi . Bylo zjištěno, želidská variantagenu FOXP2 (spojená s kontrolou řeči) je u neandertálců identická.

0,8–0,3 ma

Divergence neandertálských a denisovanských linií od společného předka. Homo heidelbergensis (v Africe také známý jako Homo rhodesiensis ) byl dlouho považován za pravděpodobného kandidáta na posledního společného předka neandertálců a moderních lidských linií. Genetické důkazy ze zkamenělin Sima de los Huesos publikované v roce 2016 však naznačují, že H. heidelbergensis v plném rozsahu by měl být zahrnut do neandertálské linie jako „předeandertálský“ nebo „raný neandertálský“, zatímco doba divergence mezi Neandertálské a moderní linie byly odsunuty zpět před vznik H. heidelbergensis , přibližně před 600 000 až 800 000 lety, přibližný věk homo antecesora .

V roce 2003 byly v jižní Itálii nalezeny zpevněné stopy datované asi na 350 ka a související s H. heidelbergensis .

Homo sapiens

datum událost
300–130 ka
Rekonstrukce H. neanderthalensis

Fosílie připisované H. sapiens spolu s kamennými nástroji datovanými přibližně před 300 000 lety, nalezené v Jebel Irhoud , Maroko, přinášejí nejstarší fosilní důkazy pro anatomicky moderní Homo sapiens . Moderní lidská přítomnost ve východní Africe ( Gademotta ), 276 kya. 177 000 let stará fosilie čelistní kosti objevená v Izraeli v roce 2017 je nejstarším lidským pozůstatkem nalezeným mimo Afriku. V červenci 2019 však antropologové informovali o nálezu 210 000 let starých pozůstatků H. sapiens a 170 000 let starých pozůstatků H. neanderthalensis v jeskyni Apidima , Peloponés , Řecko , o více než 150 000 let starších než předchozí nálezy H. sapiens v Evropa.

Neandertálci vycházejí z linie Homo heidelbergensis přibližně ve stejnou dobu (300 ka).

Patrilineální a matrilineální nejnovější společní předkové (MRCA) žijících lidí zhruba mezi 200 a 100 kya s některými odhady patrilineální MRCA o něco vyšší, v rozmezí až 250 až 500 kya.

Před 160 000 lety Homo sapiens idaltu v údolí řeky Awash (poblíž dnešní vesnice Herto , Etiopie) praktikoval exkarnaci .

130–80 ka Marine Isotope Stage 5 ( Eemian ).

Moderní lidská přítomnost v jižní Africe a západní Africe . Vzhled mitochondriální haploskupiny (mt-haploskupina) L2 .

80–50 ka MIS 4 , začátek mladého paleolitu .

Rané důkazy o modernitě chování . Vzhled MT-haplogroups M a N . Migrace jižního rozptýlení z Afriky , proto-australoidský národ Oceánie . Archaická příměs od neandertálců v Eurasii, od Denisovanů v Oceánii se stopovým množstvím ve východní Eurasii a z blíže neurčené africké linie archaických lidí v subsaharské Africe a také mezi kříženců druhů neandrtálců a Denisovanů v Asii a Oceánii.

50–25 ka
Rekonstrukce Oase 2 (asi 40 ka)

Behaviorální modernita se vyvíjí podle teorie „velkého skoku vpřed“ . Vyhynutí Homo floresiensis . M168 mutace (nesená všemi neafrickými muži). Vzhled MT-haplogroups U a K . Obyvatelé Evropy , obyvatelé severoasijské mamutí stepi . Paleolitické umění . Vyhynutí neandertálců a dalších archaických lidských variant (s možným přežitím hybridních populací v Asii a Africe.) Vzhled Y-Haploskupiny R2 ; MT-haplogroups J a X .

po 25 ka

Maximum Glacial Maximum ; Epipaleolit / Mezolit / Holocén . Obyvatelé Ameriky . Vzhled: Y-Haploskupina R1a ; MT-haplogroups V a T . Různé nedávné divergence spojené s tlaky na životní prostředí, např. Světlá kůže u Evropanů a východoasiatů ( KITLG , ASIP ), po 30 ka; Inuitská adaptace na dietu s vysokým obsahem tuků a chladné klima, 20 ka.

Vyhynutí pozdně přežívajících archaických lidí na počátku holocénu (12 ka). Zrychlená divergence v důsledku selekčních tlaků v populacích účastnících se neolitické revoluce po 12 ka, např. Východoasijské typy ADH1B spojené s domestikací rýže nebo perzistence laktázy .

Viz také

Reference

externí odkazy