Příčná myelitida - Transverse myelitis
Příčná myelitida | |
---|---|
MRI ukazující příčný myelitida léze, které je lehčí, oválný tvar ve středu pravé. Pacient se zotavil o 3 měsíce později. | |
Specialita | Neurologie |
Příznaky | Slabost končetin |
Příčiny | Nejistý |
Diagnostická metoda | Neurologické vyšetření |
Léčba | Kortikosteroidy |
Příčná myelitida (TM) je vzácný neurologický stav, při kterém je zánět míchy . Příčně znamená, že zánět probíhá horizontálně přes míchu. Částečná příčná myelitida a částečná myelitida jsou termíny, které se někdy používají k označení zánětu, který postihuje pouze část šířky míchy. TM je charakterizována slabostí a necitlivostí končetin, deficity v citlivosti a motorice, dysfunkční činností uretrálního a análního svěrače a dysfunkcí autonomního nervového systému, která může vést k epizodám vysokého krevního tlaku . Známky a příznaky se liší podle postižené úrovně míchy. Základní příčina TM není známa. Míšní zánět kabel je vidět na TM byla spojována s různými infekcemi, poruch imunitního systému, nebo poškození nervových vláken , podle ztrátou myelinu . Na rozdíl od leukomyelitidy, která postihuje pouze bílou hmotu , postihuje celý průřez míchy. Může dojít ke snížení elektrické vodivosti v nervovém systému.
Příznaky a symptomy
Mezi příznaky patří slabost a necitlivost končetin, poruchy citlivosti a motoriky, dysfunkční činnosti uretrálního a análního svěrače a dysfunkce autonomního nervového systému, která může vést k epizodám vysokého krevního tlaku . Příznaky se obvykle vyvíjejí v průběhu hodin až několika týdnů. Senzorické příznaky TM mohou zahrnovat pocit špendlíků a jehel cestujících nahoru od nohou. Stupeň a typ senzorické ztráty bude záviset na rozsahu zapojení různých smyslových drah, ale na spinálním ganglionu segmentálního míšního nervu je často „senzorická úroveň“ , pod níž je narušen pocit bolesti nebo lehkého dotyku . Motorická slabost se vyskytuje v důsledku zapojení pyramidových traktů a postihuje hlavně svaly, které ohýbají nohy a natahují paže .
Jsou zaznamenány poruchy senzorických a motorických nervů a dysfunkce autonomního nervového systému na úrovni léze nebo níže. Známky a příznaky proto závisí na oblasti postižené páteře. Bolest zad se může objevit na úrovni jakéhokoli zaníceného segmentu míchy.
Pokud je zapojen horní krční segment míchy, mohou být postiženy všechny čtyři končetiny a existuje riziko respiračního selhání - brániční nerv, který je tvořen krčními míšními nervy C3 , C4 a C5, který inervuje hlavní dýchací sval , membrána .
Léze dolní krční oblasti (C5 – T1) způsobí kombinaci horních a dolních znaků motorických neuronů v horních končetinách a výlučně horních znaků motorických neuronů v dolních končetinách. Cervikální léze představují asi 20% případů.
Léze hrudního segmentu ( T1–12 ) vyvolá v dolních končetinách příznaky horních motorických neuronů , které se projevují jako spastická paraparéza . Toto je nejčastější místo léze, a proto většina jedinců bude mít slabost dolních končetin.
Léze bederního segmentu , dolní části míchy ( L1 - S5 ) často vytváří kombinaci horních a dolních znaků motorických neuronů v dolních končetinách. Lumbální léze představují asi 10% případů.
Příčiny
TM je heterogenní stav , to znamená, že existuje několik identifikovaných příčin. Někdy se používá termín Poruchy spektra příčné myelitidy . U 60% pacientů je příčina idiopatická . Ve vzácných případech může být spojena s meningokokovou meningitidou
Pokud se objeví jako komorbidní stav s neuromyelitis optica (NMO), je považován za způsobený autoimunitou NMO- IgG , a když se objeví v případech roztroušené sklerózy (MS), je považován za způsobený stejnou základní podmínkou, že vyrábí plaky MS.
Mezi další příčiny TM patří infekce, poruchy imunitního systému a demyelinizační onemocnění . Mezi virové infekce, o nichž je známo, že jsou spojeny s TM, patří HIV , herpes simplex , herpes zoster , cytomegalovirus a Epstein-Barr . Byly také spojeny flavivirové infekce, jako je virus Zika a virus West Nile . Virová asociace příčné myelitidy může vyplývat ze samotné infekce nebo z reakce na ni. Bakteriální příčiny spojené s TM zahrnují Mycoplasma pneumoniae , Bartonella henselae a typy borrelií, které způsobují Lyme nemoc . Lyme nemoc způsobuje neuroborreliozu, která je pozorována v malém procentu (4 až 5 procent) případů akutní transverzální myelitidy. Bakterie způsobující průjem Campylobacter jejuni je také hlášenou příčinou příčné myelitidy.
Mezi další související příčiny patří schistosomóza helmintické infekce , poranění míchy, cévní poruchy, které brání průtoku krve cévami míchy, a paraneoplastický syndrom .
Patofyziologie
K této progresivní ztrátě tukového myelinového obalu obklopujícího nervy v postižené míše dochází z nejasných důvodů po infekcích nebo v důsledku roztroušené sklerózy . Infekce mohou způsobit TM přímým poškozením tkáně nebo poškozením tkáně vyvolané imunitou. Přítomné léze jsou obvykle zánětlivé. Postižení míchy je obvykle centrální, rovnoměrné a symetrické ve srovnání s roztroušenou sklerózou, která typicky postihuje šňůru nerovnoměrně a léze jsou obvykle periferní. Léze v akutní TM jsou většinou omezeny na míchu bez postižení dalších struktur v centrálním nervovém systému .
Podélně rozsáhlá příčná myelitida
Navrhovanou speciální klinickou prezentací je „podélně rozsáhlá příčná myelitida“ (LETM), která je definována jako TM s lézí míchy, která se rozprostírá přes tři nebo více vertebrálních segmentů. Příčiny LETM jsou také heterogenní a přítomnost autoprotilátek MOG byla navržena jako diagnostický biomarker.
Diagnóza
Diagnostická kritéria
V roce 2002 pracovní skupina Konsorcia pro transverzální myelitidu navrhla následující diagnostická kritéria pro idiopatickou akutní transverzální myelitidu:
-
Kritéria pro zařazení
- Motorická, senzorická nebo autonomní dysfunkce přičítatelná míchě
- Známky a příznaky na obou stranách těla (nemusí být nutně symetrické)
- Jasně definovaná smyslová úroveň
- Příznaky zánětu ( pleocytóza z mozkomíšního moku , nebo při zvýšené imunoglobulin G , nebo známky zánětu na gadolinium Enhanced (MRI) magnetickou rezonancí)
- Vrchol tohoto stavu může nastat kdykoli mezi 4 hodinami a 21 dny po nástupu
-
Kritéria pro vyloučení
- Ozařování páteře (např. Radioterapie ) za posledních 10 let
- Důkaz trombózy přední páteřní tepny
- Důkaz extraaxiální komprese při neuroimagingu
- Důkaz arteriovenózní malformace (abnormální průtokové dutiny na povrchu páteře)
- Důkaz onemocnění pojivové tkáně , např. Sarkoidóza , Behçetova choroba , Sjögrenův syndrom , systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně
- Důkaz optické neuritidy (diagnostika neuromyelitis optica (NMO))
- Důkaz infekce ( syfilis , lymské nemoci , virus lidské imunodeficience , lidský T-lymfotropní virus 1 , mykoplazmy , virus herpes simplex , virus varicella-zoster , virus Epstein-Barrové , cytomegalovirus , lidský herpesvirus 6 nebo enteroviry )
- Důkaz roztroušené sklerózy (abnormality detekované na MRI a přítomnost oligoklonálních protilátek v mozkomíšním moku (CSF))
Vyšetřování
Jedinci, u nichž se vyvine TM, jsou obvykle převedeni k neurologovi nebo neurochirurgovi, který může pacienta naléhavě vyšetřit v nemocnici. Pokud je ovlivněno dýchání , zejména u lézí horní části míchy, musí být před a během přenosu k dispozici metody umělé ventilace . Pacient by měl být také katetrizován, aby se otestoval a v případě potřeby vypustil nadměrně roztažený močový měchýř . Lumbální punkce může být provedeno po MRI nebo v době CT myelografii . Kortikosteroidy se často podávají ve vysokých dávkách, když příznaky začínají nadějí, že se sníží stupeň zánětu a otok míchy, ale zda je to skutečně účinné, se stále diskutuje.
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnózu akutního TM zahrnuje demyelinizační onemocnění, jako je roztroušená skleróza a neuromyelitis optica , infekce, jako je například herpes zoster a herpes simplex virus, a jiných typů zánětlivých poruch, jako je systémový lupus erythematodes a neurosarkoidózou . Je také důležité vyloučit akutní příčinu komprese míchy.
Léčba
Pokud jsou léčeni včas, u některých lidí dochází k úplnému nebo téměř úplnému uzdravení. Možnosti léčby se také liší podle základní příčiny. Jedna možnost léčby zahrnuje plazmaferézu . Obnova z TM je mezi jednotlivci různá a závisí také na základní příčině. Někteří pacienti se začínají zotavovat mezi 2. a 12. týdnem po nástupu a mohou se dále zlepšovat až dva roky. Ostatní pacienti nemusí nikdy vykazovat známky uzdravení.
Prognóza
Prognóza TM závisí na tom, zda dojde ke zlepšení za 3 až 6 měsíců. Úplné zotavení je nepravděpodobné, pokud během této doby nedojde ke zlepšení. Stále může dojít k neúplnému zotavení; agresivní fyzioterapie a rehabilitace však budou velmi důležité. Třetina lidí s TM zažívá úplné uzdravení, třetina zažívá spravedlivé zotavení, ale mají významné neurologické deficity, jako je spastická chůze. Poslední třetina nezažila žádné zotavení.
Epidemiologie
Incidence TM je 4,6 na 1 milion ročně a postihuje stejně muže i ženy. TM se může objevit v jakémkoli věku, ale existují vrcholy kolem věku 10, 20 let a po 40 letech.
Dějiny
Nejstarší zprávy popisující příznaky a symptomy příčné myelitidy byly publikovány v letech 1882 a 1910 anglickým neurologem Henrym Bastianem .
V roce 1928 Frank Ford poznamenal, že u pacientů s příušnicemi, u nichž se vyvinula akutní myelitida, se příznaky objevily až poté, co infekce příušnicemi a související příznaky začaly ustupovat. V článku v časopise The Lancet Ford naznačil, že akutní myelitida může být ve většině případů postinfekčním syndromem (tj. Důsledkem toho, že imunitní reakce těla napadne a poškodí míchu), a nikoli infekční chorobou, kde virus nebo jiná infekční agent způsobil paralýzu. Jeho návrh byl v souladu se zprávami z roku 1922 a 1923 o vzácných případech, kdy se u pacientů vyvinula „postvakcinační encefalomyelitida“ po podání vakcíny proti vzteklině, která byla poté vyrobena z mozkové tkáně nesoucí virus. Patologické vyšetření těch, kteří nemoci podlehli, odhalilo zánětlivé buňky a demyelinaci na rozdíl od vaskulárních lézí předpovídaných Bastianem.
Fordova teorie alergické reakce, která je příčinou onemocnění, se později ukázala být jen částečně správná, protože některá infekční agens, jako je mykoplazma, spalničky a zarděnky, byla izolována z míchy u některých infikovaných pacientů, což naznačuje, že by mohla přispět přímá infekce k projevu akutní myelitidy v určitých případech.
V roce 1948 popsal doktor Suchett-Kaye pacienta s rychle progredujícím zhoršením motorické funkce dolních končetin, který se vyvinul jako komplikace zápalu plic. Ve svém popisu vytvořil termín příčná myelitida, aby odrážel pásmovou hrudní oblast změněného pocitu, který pacienti uváděli. Termín „akutní transverzální myelopatie“ se od té doby ukázal jako přijatelné synonymum pro „transverzální myelitidu“ a tyto dva termíny jsou v současné době v literatuře používány zaměnitelně.
Definice příčné myelitidy se také v průběhu času vyvíjela. Bastianův počáteční popis zahrnoval několik průkazných diagnostických kritérií; v 80. letech byla stanovena základní diagnostická kritéria, včetně akutně se rozvíjející paraparézy v kombinaci s bilaterální dysfunkcí míchy po dobu <4 týdny a dobře definovanou horní smyslovou úrovní, bez známek komprese míchy a stabilní, neprogresivní kurs. Pozdější definice byly napsány s cílem vyloučit pacienty se základními systémovými nebo neurologickými chorobami a zahrnout pouze ty, kteří dosáhli maximálního deficitu za méně než 4 týdny.
Společnost a kultura
V roce 2016 bývalý bubeník Slipknot Joey Jordison prozradil, že byl s nemocí hospitalizován v roce 2013 a že to byl důvod jeho kontroverzní palby. Jako první celebrita, která veřejně hovořila o příčné myelitidě, to pomohlo zvýšit povědomí veřejnosti o této nemoci. Jordison zemřel ve spánku 26. července 2021. Nebyla oznámena žádná příčina smrti.
Etymologie
Slovo pochází z latiny: myelitis transversa a název poruchy je odvozen z řeckého myelós odkazujícího na „ míchu “ a přípony -itis , která označuje zánět .
Viz také
Reference
Další čtení
- Frontera WR, Silver JK, Rizzo TD (2008). Základy tělesné medicíny a rehabilitace: Poruchy pohybového aparátu, bolest a rehabilitace . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4160-4007-1.
- Cassell DK, Rose NR (2003). Encyklopedie autoimunitních chorob . Publikování na Infobase. ISBN 978-1-4381-2094-2.
externí odkazy
Klasifikace |
---|
Scholia má profil tématu pro příčnou myelitidu . |