Mozečková vermis - Cerebellar vermis

Vermis mozečku
Sobo 1909 653 Cerebellar vermis.png
Horní povrch mozečku. Vermis je zvýrazněna červeně.
Cerebellar vermis - animation.gif
Vermis (zvýrazněna červeně) na mozečku.
Podrobnosti
Část Mozeček
Identifikátory
latinský vermis cerebelli
Pletivo D065814
NeuroNames 2463
NeuroLex ID birnlex_1106
TA98 A14.1.07.006
TA2 5819
FMA 76928
Anatomické termíny neuroanatomie

Na výběžku malého mozku (z latinského výběžku, „worm“) se nachází v mediálním, kortiko-nukleární zóně malého mozku , která je v zadní fossa části lebky . Primární trhlina v vermis křivek ventrolaterally do nadřazeného povrchu cerebellum , rozdělovat to do předních a zadních laloků . Funkčně je vermis spojena s držením těla a pohybem . Vermis je součástí spinocerebellum a dostává somatické senzorické vstupy z hlavy a proximálních částí těla vzestupnými páteřními cestami .

Malý mozek se vyvíjí v rostro-kaudální způsobem, s rostrální oblastí ve střední čáře, která vedla k vermis a ocasní regiony rozvojových do cerebelární polokoule . Do 4 měsíců prenatálního vývoje se vermis stává plně foliována , zatímco vývoj hemisfér zaostává o 30–60 dní. Postnatálně pokračuje proliferace a organizace buněčných složek mozečku s dokončením vzoru foliace o 7 měsíců života a finální migrací , proliferací a arborizací mozečkových neuronů o 20 měsíců .

Kontrola zadní jamky je běžným znakem prenatálního ultrazvuku a používá se především k určení, zda existuje nadbytečná tekutina nebo malformace mozečku. Anomálie mozečkové vermis jsou diagnostikovány tímto způsobem a zahrnují fenotypy konzistentní s Dandy -Walkerovou malformací , rhombencephalosynapsis , nevykazující žádnou vermis s fúzí mozkových hemisfér , pontocerebelární hypoplasií nebo zastaveným růstem mozečku a novotvary . U novorozenců je hypoxické poškození mozečku poměrně časté, což má za následek ztrátu neuronů a gliózu . Příznaky těchto poruch se pohybují od mírné ztráty jemné motorické kontroly po těžkou mentální retardaci a smrt . Karyotypu ukázaly, že většina patologií spojených s vermis se dědí i když s autosomálně recesivní vzor, s většinou známých mutací vyskytujících se na X chromozomu .

Vermis je úzce spojena se všemi oblastmi mozkové kůry , které lze rozdělit na tři funkční části, z nichž každá má zřetelné spojení s mozkem a míchou . Tyto oblasti jsou vestibulocerebellum , které je zodpovědné především za kontrolu pohybů očí ; spinocerebellum , zapojený do jemné vyladění těla a pohybu končetin; a mozeček , který je spojen s plánováním, zahájením a načasováním pohybů .

Struktura

Přední povrch mozečku. Vermis je zvýrazněna červeně.

Vermis je nepárová, střední část mozečku, která spojuje obě hemisféry . Vermis i hemisféry jsou složeny z lalůčků tvořených skupinami folií . Existuje devět lalůčků vermis: lingula, centrální lalůček, culmen, clivus, folium vermis , hlíza, pyramida, uvula a uzlina. Tyto lalůčky jsou často obtížně pozorovatelné během hodin lidské anatomie a mohou se lišit velikostí, tvarem a počtem listů. Bylo prokázáno, že folia mozečku vykazuje časté variace ve formě, počtu a uspořádání mezi jednotlivci.

Anatomie laloku

Lobule vermis.

Lingula je první lalůček horní části vermis na superoinferiorní ose a vztahuje se na paleocerebellum společně s centrálním lalokem, culmen, pyramidou a uvula. Od centrálního laloku je oddělen předcentrální puklinou . Centrální lalůček je druhý lalůček horní části vermis na superoinferiorní ose. Culmen je třetí a největší lalůček horní části vermis na superoinferiorní ose. Od skloňování je oddělen primární puklinou a souvisí s předním čtyřúhelníkovým lalůčkem polokoule. Pyramida je sedmým lalůčkem vermis na superoinferiorní ose. Od hlízy a uvuly je oddělena pre-pyramidální a sekundární puklinou. Tento lalůček souvisí s biventrálním lalůčkem polokoule. Uvula je po kulmenech druhým největším lalokem. Týká se paleocerebella a je od uzliny oddělen posterolaterální puklinou.

Spinocerebellum

Spinocerebellum dostává propriocepční vstup z dorzálních sloupců míchy (včetně spinocerebelárního traktu ) a z trojklanného nervu , jakož i ze zrakových a sluchových systémů. Vysílá vlákna do hlubokých mozečkových jader, která zase vyčnívají jak do mozkové kůry, tak do mozkového kmene , čímž zajišťuje modulaci sestupných motorických systémů. Tato oblast zahrnuje vermis a mezilehlé části mozečkových hemisfér. V této oblasti končí senzorické informace z periferie a z primární motorické a somatosenzorické kůry . Purkinje buňky vermis vyčnívají do fastigiálního jádra , ovládající axiální a proximální svalstvo zapojené do provádění pohybů končetin. Purkinjeho buňky v mezilehlé zóně spinocerebellum vyčnívají do vložených jader, které ovládají distální svalové složky sestupných motorických drah potřebných pro pohyb končetin. Obě tato jádra zahrnují projekce do motorické kůry v mozku .

Jádra

Předřadný jádro je menší než dentatus jádra , ale větší než fastigial jádra a funkce modulovat svalové napětí reflexy distální svalstva. Je umístěn hřbetně ke čtvrté komoře a laterálně k fastigiálnímu jádru ; přijímá aferentní neuronální zásobu z předního laloku mozečku a vysílá výstup přes nadřazený mozečkový stopku a červené jádro .

Fastigiální jádro je nejvíce mediálně eferentní cerebelární jádro, zaměřené na pontinovou a medulární retikulární formaci a také na vestibulární jádra . Tato oblast se zabývá antigravitačními svalovými skupinami a dalšími synergiemi spojenými se stojem a chůzí. Předpokládá se, že axony fastigiálních jader jsou excitační a vyčnívají za mozeček , pravděpodobně používají jako neurotransmitery glutamát a aspartát .

Patologie

Malformace ze zadní jámy byly uznány častěji během posledních několika desetiletích jako důsledek nedávné pokroky v technologii. Malformace mozkové vermis byly poprvé identifikovány pomocí pneumoencefalografie , kde je vzduch vstřikován do prostorů mozkomíšního moku mozečku ; mohly být identifikovány posunuté, okludované nebo dysplastické struktury. Po příchodu počítačové tomografie (CT) a magnetické rezonance (MRI) se rozlišení kraniálních struktur včetně oblastí středního zadního mozku dramaticky zlepšilo.

Joubertův syndrom

Joubertův syndrom (JS) je jedním z nejčastěji diagnostikovaných syndromů spojených se znaménkem molárního zubu (MTS) nebo hypoplazií /dysplazií mozečkové vermis doprovázenými abnormalitami mozkového kmene. JS je klinicky definován rysy hypotonie v kojeneckém věku s pozdějším vývojem ataxie , zpožděním vývoje, mentální retardací , abnormálními dýchacími vzory, abnormálními pohyby očí specifickými pro okulomotorickou apraxii nebo přítomností MTS na lebeční MRI . JS je autosomálně recesivní stav s odhadovanou prevalencí 1: 100 000.

Malformace Dandy Walkera

Malformace Dandy Walkera je relativně běžnou vrozenou malformací mozku s prevalencí 1: 30 000 živě narozených dětí. Malformace Dandyho Walkera je charakterizována zvětšenou zadní jámou a ve které zcela chybí mozečková vermis nebo je přítomna v rudimentární formě, někdy rotované doprovázené elevací čtvrté komory . To je také často spojena s dysplazií z mozkového kmene jader. Bylo hlášeno, že DWM je spojeno s celou řadou chromozomálních anomálií, včetně trizomie 18 , trizomie 9 a trizomie 13 . Průzkumy naznačují, že prenatální expozice teratogenům, jako je zarděnka nebo alkohol, koreluje s vývojem malformací Dandy Walkera.

Rhombencephalosynapsis

Rhombencephalosynapsis je anomálie charakterizovaná nepřítomností nebo těžkou dysgenezí mozečku vermis s fúzí mozkových hemisfér , stopek a zubatých jader . Diagnostické znaky zahrnují fúzi středního mozku colliculi , hydrocefalus , nepřítomnost corpus callosum a další střední strukturální malformace mozku.

Poškození

Léze na vermis běžně způsobují kromě pohybových poruch také klinickou depresi , nevhodné emoční projevy (např. Neopodstatněné chichotání).

Srovnávací anatomie

Časní neurofyziologové naznačují, že sítnicové a setrvačné signály byly vybrány asi před 450 miliony let primitivními mozkovými kmeny a cerebelárními obvody kvůli jejich vztahu k životnímu prostředí. Mikroskopicky je zřejmé, že prekurzory Purkyňových buněk pocházejí z buněk granulí , nejprve se vytvářejí nepravidelně, pak se postupně organizují vrstvami. Buňky Purkinje pak evolučně vyvinuly rozsáhlé dendritické stromy, které se stále více omezovaly na jedinou rovinu, přes kterou protékaly axony buněk granulí a nakonec vytvářely neuronální mřížku pravých úhlů. Původ mozečku je v úzkém spojení s tím z jader těchto vestibulárních hlavového nervu a boční vedení nervů , možná, což naznačuje, že tato část cerebellum vznikla jako prostředek k provedení transformace v souřadnicovém systému, ze vstupních údajů o vestibulární varhany a laterální varhany . To naznačuje, že funkce mozečku se vyvinula jako způsob výpočtu a představující obraz týkající se polohy těla v prostoru. Mozečková vermis se vyvinula ve spojení s hemisférami; to je vidět na lampách a vyšších obratlovcích .

V rybách

U obratlovců se mozečková vermis vyvíjí mezi dvěma dvoustranně symetrickými formacemi umístěnými hřbetně k hornímu konci medulla oblongata neboli kosočtverečné kosti . Jedná se o oblast ukončení pro vlákna z vestibulárního nervu a boční linie nervů; jedná se tedy o nejstarší aferentní cesty k mozečku a mozečkové vermis. V kostnaté ryby nebo teleosts , bylo navrženo, že cerebelární ušní boltce, které přijímají velké množství vstupů z vestibulolateral potrubního systému, představují vestibulocerebellum a jsou homology z flocculonodular laloku vyšších obratlovců společně s corpus cerebelli , která přijímá spinocerebelární a tektocerebelární vlákna. Labyrint a postranní čáry orgány lampreys mají strukturální a funkční podobnost. Důležitým rozdílem mezi těmito dvěma strukturami je to, že uspořádání postranních liniových orgánů je takové, že jsou citlivé na relativní pohyb tekutiny obklopující zvíře, zatímco labyrinty, které mají velmi podobné snímací mechanismy, jsou citlivé na endolymfu a poskytují informace týkající se vlastní rovnováha těla zvířete a orientace v prostoru.

Viz také

Další obrázky

Reference

externí odkazy

Podpora webových stránek Rhombencephalosynapsis