Velryba - Whale
Velryba Neformální skupina v rámci infraorder Cetacea |
|
---|---|
Pravá velryba | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Mammalia |
Objednat: | Artiodactyla |
Clade : | Cetaceamorpha |
Infraorder: | Kytovci |
Skupiny zahrnuty | |
|
|
Cladistically zahrnuty, ale tradičně vyloučeny taxony | |
|
Velryby jsou široce distribuovanou a různorodou skupinou plně vodních placentárních mořských savců . Jsou neformálním seskupením v rámci infrařádu Cetacea , který obvykle vylučuje delfíny a sviňuchy . Velryby, delfíni a sviňuchy patří do řádu Cetartiodactyla , který tvoří sudokopytníci . Jejich nejbližšími žijícími příbuznými, kteří nejsou kytovci, jsou hroši , od nichž se oni a další kytovci rozešli asi před 54 miliony let. Předpokládá se, že dvě parvorders velryb, velryby (Mysticeti) a zubaté velryby (Odontoceti) měly svého posledního společného předka zhruba před 34 miliony let. Velryby skládá z osmi existujících rodin : Balaenopteridae (na rorquals), Balaenidae (velrybovití), Cetotheriidae (trpasličí velryby), Eschrichtiidae (šedé velrybí), Monodontidae (Belugas a Narvalové), Physeteridae (dále vorvaně ), Kogiidae ( trpasličí a trpasličí vorvaně) a Ziphiidae (velrybí zobáci).
Velryby jsou plně vodní tvorové s otevřeným oceánem: mohou se krmit, pářit, rodit, kojit a vychovávat svá mláďata na moři. Velryby se pohybují ve velikosti od 2,6 metru (8,5 ft) a 135 kilogramů (298 lb) velryby trpasličích spermií po 29,9 metrů (98 ft) a 190 metrických tun (210 čistých tun) modré velryby , což je největší známé stvoření, které má kdy žil. Vorvaň je největší dravec ozubený na zemi. Několik druhů velryb vykazuje sexuální dimorfismus v tom, že samice jsou větší než samci.
Baleenské velryby nemají zuby; místo toho mají talíře s baleenovými, třásňovitými strukturami, které jim umožňují vytlačit obrovské tlamy vody, kterou naberou, při zachování krilu a planktonu, kterými se živí. Protože jejich hlavy jsou obrovské - tvoří až 40% jejich celkové tělesné hmotnosti - a mají záhyby v krku, které jim pak umožňují rozšířit ústa, jsou schopny do úst nabrat obrovské množství vody najednou. Baleenské velryby mají také dobře vyvinutý čich.
Ozubené velryby mají naproti tomu kónické zuby uzpůsobené k lovu ryb nebo chobotnic . Mají také tak ostrý sluch - ať už nad nebo pod hladinou vody -, že někteří mohou přežít, i když jsou slepí. Některé druhy, jako jsou vorvani, jsou obzvláště dobře přizpůsobeny pro potápění do velkých hloubek, aby ulovily olihně a jinou oblíbenou kořist.
Velryby se vyvinuly ze suchozemských savců a musí se pravidelně vynořovat, aby dýchaly vzduch, i když mohou zůstat pod vodou po dlouhou dobu. Některé druhy, jako například vorvaně může zůstat pod vodou po dobu až 90 minut Mají blowholes (modifikované nozdry) Nachází se na hlavách, jimiž je vzduch dovnitř a vyhoštěni. Jsou teplokrevní a pod kůží mají vrstvu tuku nebo tuku . Díky efektivním fusiformním tělům a dvěma končetinám, které jsou upraveny na ploutve, mohou velryby cestovat rychlostí až 20 uzlů , i když nejsou tak pružné ani obratné jako tuleni . Velryby produkují velkou škálu vokalizací, zejména rozšířené písně keporkaků . Přestože jsou velryby rozšířené, většina druhů dává přednost chladnějším vodám severní a jižní polokoule a migrují do rovníku, kde porodí. Druhy, jako jsou hrbáč a modrá velryba, jsou schopny cestovat tisíce mil bez krmení. Samci se obvykle páří s více ženami každý rok, ale ženy se páří pouze každé dva až tři roky. Telata se obvykle rodí na jaře av létě; ženy nesou veškerou odpovědnost za jejich výchovu. Matky některých druhů postí a kojí mláďata jeden až dva roky.
Jakmile byly velryby neúnavně loveny pro své produkty, jsou nyní chráněny mezinárodním právem. Na pravé velryby North Atlantic téměř vyhynul ve dvacátém století, s populačním minimum 450 a North Pacific šedá velrybí populace je zařazen kriticky ohrožených podle IUCN . Kromě hrozby velrybářů čelí také hrozbám vedlejších úlovků a znečištění moří. Maso, tuk a baleen velryb byly tradičně používány původních obyvatel Arktidy. Velryby byly zobrazovány v různých kulturách po celém světě, zejména Inuity a pobřežními národy Vietnamu a Ghany, kteří někdy pořádají velrybí pohřby. Velryby občas vystupují v literatuře a filmu. Slavným příkladem je velká bílá velryba v románu Hermana Melvilla Moby Dick . Malé velryby, jako například belugas , jsou někdy drženy v zajetí a vycvičeny k provádění triků, ale chovatelský úspěch byl špatný a zvířata často uhynou během několika měsíců od ulovení. Pozorování velryb se stalo formou turistiky po celém světě.
Etymologie a definice
Slovo "velryba" pochází ze staré angličtiny hwæl , od Proto-germánský * hwalaz , od Prota Indo evropský * (s) kwal-o- , což znamená "velké mořské ryby". Proto-germánský * hwalaz je také zdrojem starého saského hwal , Staré norštiny hvalr , hvalfiskr , švédský val , Middle holandský Wal , walvisc , holandský Walvis , starého vysokého německého Wal a německého Wal . Zastaralá „velryba“ má podobné odvození, což naznačuje dobu, kdy se o velrybách myslelo, že jsou ryby. Mezi další archaické anglické formy patří wal, wale, whal, whalle, whaille, wheal atd.
Termín „velryba“ je někdy používán zaměnitelně s delfíny a sviňuchami , které působí jako synonymum pro kytovce . Šest druhů delfínů má ve svém názvu slovo „velryba“, souhrnně známé jako černá ryba: kosatka , velryba s melounem , trpasličí kosatka , falešná kosatka a dva druhy pilotních velryb , z nichž všechny jsou zařazeny do čeledi Delphinidae (oceánští delfíni). Každý druh k tomu má jiný důvod, například kosatka byla španělskými námořníky pojmenována „zabijácká velryba“ „Ballena asesina“.
Termín „velryby“ zahrnuje ty, které v současné době upravuje Mezinárodní velrybářská komise : čeleď Odontoceti Physeteridae (velryby spermie); a Mysticeti rodiny Balaenidae (velryby a velryby), Eschrichtiidae (šedé velryby) a některé z Balaenopteridae (Minke, Bryde, Sei, Blue a Fin; nikoli Edenovy a Omurovy velryby).
Taxonomie a evoluce
Fylogeneze
Velryby jsou součástí převážně pozemského savčího kladu Laurasiatheria. Velryby netvoří kladu ani řád ; infrařád Cetacea zahrnuje delfíny a sviňuchy , které nejsou považovány za velryby. Fylogenetický strom ukazuje vztahy velryb a jiných savců, s velryb skupin označených zeleně.
Laurasiatheria |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C. 99 mya |
Kytovci se dělí na dvě parvorders. Větší parvorder, Mysticeti (baleen whales), se vyznačuje přítomností baleenů, síto-podobné struktury v horní čelisti z keratinu , kterou používá mimo jiné k filtrování planktonu z vody. Odontocetes (ozubené velryby) se vyznačují tím, že nesou ostré zuby pro lov, na rozdíl od baleenů jejich protějšků.
Kytovci a artiodaktylové jsou nyní zařazeni do řádu Cetartiodactyla , často stále označovaný jako Artiodactyla, který zahrnuje jak velryby, tak hrochy . Hroch a trpasličí hroch jsou nejblíže žijícími příbuznými velryby.
Mysticetes
Mysticetes jsou také známé jako velryby. Mají pár vyfukovacích otvorů vedle sebe a nemají zuby; místo toho mají baleenové desky, které v horní čelisti z keratinu vytvářejí strukturu podobnou sítu, kterou používají k filtrování planktonu z vody. Některé velryby, jako například keporkak, žijí v polárních oblastech, kde se živí spolehlivým zdrojem chovu ryb a krilu . Tato zvířata spoléhají na své dobře vyvinuté ploutve a ocasní ploutve, aby se mohly pohybovat vodou; plavou pohybem předních ploutví a ocasní ploutve nahoru a dolů. Velrybí žebra se volně kloubí svými hrudními obratli na proximálním konci, ale netvoří tuhou hrudní klec. Tato adaptace umožňuje hrudníku stlačit se během hlubokých ponorů, jak se tlak zvyšuje. Mysticetes se skládá ze čtyř čeledí: rorquals (balaenopterids) , cetotheriids , right whales (balaenids) a grey whales (eschrichtiids) .
Hlavní rozdíl mezi každou rodinou mysticete je v jejich přizpůsobení krmení a následném chování. Balaenopterids jsou rorquals. Tato zvířata, spolu s cetotheriids, spoléhají na jejich záhyby v krku, aby při krmení spolkly velké množství vody. Záhyby v krku se táhnou od úst k pupku a umožňují ústům expandovat do velkého objemu pro efektivnější zachycení malých zvířat, kterými se živí. Balaenopterids se skládají ze dvou rodů a osmi druhů. Balaenidy jsou ty správné velryby. Tato zvířata mají velmi velké hlavy, které mohou tvořit až 40% jejich tělesné hmotnosti, a velkou část hlavy tvoří tlama. To jim umožňuje přijímat velké množství vody do úst, což jim umožňuje efektivněji se krmit. Eschrichtiidi mají jednoho žijícího člena: šedou velrybu. Jsou to spodní krmítka, která jedí hlavně korýše a bentické bezobratlé. Živí se otočením na bok a nasáváním vody smíchané se sedimentem, který je pak vytlačen baleenem, přičemž jejich kořist zůstane uvězněna uvnitř. Jedná se o efektivní způsob lovu, ve kterém velryba nemá žádné velké konkurenty.
Odontocetes
Odontocetes jsou známí jako ozubené velryby; mají zuby a jen jednu dírku. Spoléhají na to, že jejich dobře vyvinutý sonar najde cestu ve vodě. Ozubené velryby vysílají ultrazvukové klikání pomocí melounu . Zvukové vlny se šíří vodou. Při dopadu na předmět ve vodě se zvukové vlny odrazí zpět na velrybu. Tyto vibrace jsou přijímány tukovými tkáněmi v čelisti, které jsou poté přesměrovány do ušní kosti a do mozku, kde jsou vibrace interpretovány. Všechny ozubené velryby jsou oportunistické, což znamená, že budou jíst cokoli, co se jim vejde do krku, protože nejsou schopni žvýkat. Tato zvířata spoléhají na své dobře vyvinuté ploutve a ocasní ploutve, aby se mohly pohybovat vodou; plavou pohybem předních ploutví a ocasní ploutve nahoru a dolů. Velrybí žebra se volně kloubí hrudními obratli na proximálním konci, ale netvoří tuhou hrudní klec. Tato adaptace umožňuje hrudníku stlačit se během hlubokých ponorů, na rozdíl od odolávání síle tlaku vody. S výjimkou delfínů a sviňuch se odontocety skládají ze čtyř rodin: belugové a narvalové (monodontidi) , vorvani (fyzeteridy) , trpasličí a trpasličí vorvani (kogiidi) a velryby zobáky (ziphiidy) . Existuje šest druhů, někdy označovaných jako „černé rybky“, což jsou delfíni běžně mylně chápaní jako velryby: kosatka , velryba s melounem , trpasličí kosatka , falešná kosatka a dva druhy pilotních velryb , všechny z nichž jsou zařazeny do čeledi Delphinidae (delfíni oceánští).
Rozdíly mezi rodinami odontocetů zahrnují velikost, přizpůsobení krmení a distribuci. Monodontidy se skládají ze dvou druhů: beluga a narval . Oba žijí v chladné arktice a oba mají velké množství tuku. Belugas, běloch, loví ve velkých luscích poblíž povrchu a kolem ledu a jejich zbarvení působí jako kamufláž. Narvalové, černí, loví ve velkých luscích v aphotické zóně, ale jejich podbřišek stále zůstává bílý, aby zůstal maskovaný, když se na ně něco dívá přímo nahoru nebo dolů. Nemají hřbetní ploutev, která by zabránila kolizi s ledem. Fyzeteridy a kogiidy se skládají z vorvaně . Spermie se skládají z největších a nejmenších odontocetů a tráví velkou část svého života lovem chobotnic. P. macrocephalus tráví většinu svého života hledáním olihní v hlubinách; tato zvířata nevyžadují žádný stupeň světla, ve skutečnosti byly slepice vorvani uloveny v dokonalém zdraví. Chování Kogiidů zůstává do značné míry neznámé, ale vzhledem k jejich malým plicím se předpokládá, že loví ve fotonické zóně . Ziphiids se skládá z 22 druhů velrybí zobáky . Ty se liší od velikosti, zbarvení až po distribuci, ale všechny sdílejí podobný lovecký styl. Ke krmení používají sací techniku, k čemuž napomáhají dvojice drážek na spodní straně hlavy, ne nepodobné záhybům hrdla na rorqualech .
Vývoj
Velryby jsou potomci suchozemských savců artiodaktylového řádu (sudokopytníci). Jsou v souvislosti s Indohyus , vyhaslá kabar podobné kopytníků, z něhož se rozdělí zhruba před 48.000.000rok. Primitivní kytovci neboli archaeocetes se poprvé dostali do moře přibližně před 49 miliony let a plně vodní se stali o 5–10 milionů let později. Archeocet definuje přítomnost anatomických rysů exkluzivních pro kytovce spolu s dalšími primitivními rysy, které se v moderních kytovcích nevyskytují, jako jsou viditelné nohy nebo asymetrické zuby. Jejich vlastnosti se přizpůsobily životu v mořském prostředí . Hlavní anatomické změny zahrnovaly jejich nastavení sluchu, které směřovalo vibrace z čelisti do ušní kosti ( Ambulocetus 49 mya ), aerodynamické tělo a růst vloček na ocasu ( Protocetus 43 mya), migrace nosních dírek směrem k vrcholu lebka ( povrchové dutiny ), a modifikace předních končetin do ploutví ( Basilosaurus 35 mya), a smršťování a případné vymizení zadních končetin (první odontocetes a mysticetes 34 mya).
Morfologie velryb ukazuje řadu příkladů konvergentní evoluce , nejzjevnější je efektivnější tvar těla podobný rybě. Jiné příklady zahrnují použití echolokace pro lov za zhoršených světelných podmínek - což je stejná adaptace sluchu, jakou používají netopýři - a u rorqual velryb adaptace čelistí, podobné těm, které se nacházejí u pelikánů , které umožňují krmení pohlcením.
Dnes jsou nejbližší žijící příbuzní kytovců hrochi ; tito sdílejí polovodičového předka, který se oddělil od ostatních artiodaktylů asi 60 mya. Přibližně 40 milionů let, společného předka mezi dvěma odbočuje do Cetacea a anthracotheres ; na konci pleistocénu 2.5 mya vyhynuli téměř všichni antracéterové, nakonec zbyla jen jedna přežívající linie - hroch.
Velryby se rozdělily na dvě samostatné parvorders kolem 34 mya - velryby baleenové (Mysticetes) a ozubené velryby (Odontocetes).
Biologie
Anatomie
Velryby mají těla ve tvaru torpéda s nepružnými krky, končetiny upravené na ploutve, neexistující vnější klapky uší, velkou ocasní ploutev a ploché hlavy (s výjimkou monodontidů a ziphiidů ). Lebky velryb mají malé oční dráhy, dlouhé čenichy (s výjimkou monodontidů a ziphiidů) a oči umístěné po stranách hlavy. Velryby se pohybují ve velikosti od 2,6 metru (8,5 ft) a 135 kilogramů (298 lb) trpasličí vorvaně až po 34 metrů (112 stop) a 190 metrických tun (210 krátkých tun) modré velryby. Celkově mají sklon převyšovat jiné cetartiodaktyly; modrá velryba je největší stvoření na Zemi. Několik druhů má sexuální dimorfismus zaměřený na ženy, přičemž samice jsou větší než samci. Jedna výjimka je u vorvaně, která má samce větší než samice.
Odontocetes, jako je vorvaň, mají zuby s cementovými buňkami překrývajícími dentinové buňky. Na rozdíl od lidských zubů, které jsou složeny převážně ze skloviny na části zubu mimo dásně, mají zuby velryby cement mimo dásně. Pouze u větších velryb, kde je cement na konci zubu opotřebovaný, se sklovina projevuje. Mysticetes mají na rozdíl od zubů velkou velrybí kost vyrobenou z keratinu. Mysticetes mají dvě foukací otvory, zatímco Odontocetes obsahují pouze jeden.
Dýchání zahrnuje vytlačení zatuchlého vzduchu z vyfukovacího otvoru , vytvoření stoupajícího, zapařeného výtoku, následovaný vdechnutím čerstvého vzduchu do plic; plíce keporkaků pojmou asi 5 000 litrů vzduchu. Tvary výtoků se mezi druhy liší, což usnadňuje identifikaci.
Všechny velryby mají silnou vrstvu tuku . U druhů, které žijí poblíž pólů, může být tuk tlustý až 11 palců. Tento tuk může pomáhat se vztlakem (což je užitečné pro 100tunovou velrybu), ochranou do určité míry, protože predátoři by se těžko dostali přes silnou vrstvu tuku a energii pro půst při migraci na rovník; primární použití pro tuk je izolace od drsného klimatu. Může představovat až 50% tělesné hmotnosti velryby. Telata se rodí pouze s tenkou vrstvou tuku, ale některé druhy to kompenzují tlustými lanugos.
Velryby mají dvou až tříkomorový žaludek, který má podobnou strukturu jako suchozemští masožravci. Mysticetes obsahují proventriculus jako prodloužení jícnu ; obsahuje kameny, které rozmělňují jídlo. Mají také fundic a pyloric komory.
Pohyb
Velryby mají na přední straně dvě ploutve a ocasní ploutev. Tyto ploutve obsahují čtyři číslice. Ačkoli velryby nemají plně vyvinuté zadní končetiny, některé, jako například vorvaň a velryba, mají diskrétní rudimentární přívěsky, které mohou obsahovat nohy a číslice. Velryby jsou ve srovnání s tuleni rychlými plavci, kteří obvykle plavou rychlostí 5–15 kn nebo 9–28 kilometrů za hodinu (5,6–17,4 mph); ve srovnání s tím může velryba ploutev cestovat rychlostí až 47 kilometrů za hodinu (29 mph) a vorvaně může dosáhnout rychlosti 35 kilometrů za hodinu (22 mph). Fúze krčních obratlů při zvyšování stability při plavání vysokou rychlostí snižuje flexibilitu; velryby nejsou schopné otočit hlavu. Při plavání se velryby spoléhají na svou ocasní ploutev, která je pohání vodou. Pohyb ploutve je plynulý. Velryby plavou pohybem ocasní ploutve a spodní části těla nahoru a dolů, pohánějíce se vertikálním pohybem, zatímco jejich ploutve slouží hlavně k řízení. Některé druhy se odhlásí z vody, což jim může umožnit rychlejší cestování. Jejich kosterní anatomie jim umožňuje být rychlými plavci. Většina druhů má hřbetní ploutev .
Velryby jsou přizpůsobeny pro potápění do velkých hloubek. Kromě efektivních těl mohou zpomalit srdeční frekvenci, aby šetřili kyslík; krev je přesměrována z tkáně tolerantní k tlaku vody do srdce a mozku mezi jinými orgány; hemoglobin a myoglobin ukládají kyslík do tělesné tkáně; a mají dvojnásobnou koncentraci myoglobinu než hemoglobin. Před dlouhými ponory mnoho velryb projevuje chování známé jako znějící; zůstávají blízko povrchu po dobu několika krátkých mělkých ponorů, zatímco si budují zásoby kyslíku, a poté provedou znějící ponor.
Smysly
Ucho velryby má specifické adaptace na mořské prostředí. U lidí funguje střední ucho jako ekvalizér impedance mezi nízkou impedancí venkovního vzduchu a vysokou impedancí kochleární tekutiny. U velryb a jiných mořských savců není velký rozdíl mezi vnějším a vnitřním prostředím. Místo zvuku procházejícího vnějším uchem do středního ucha přijímají velryby zvuk hrdlem, ze kterého prochází nízkoimpedanční dutinou naplněnou tukem do vnitřního ucha. Ucho velryby je akusticky izolováno od lebky vzduchem naplněnými dutinami, které umožňují lepší směrový sluch pod vodou. Odontocetes vysílají vysokofrekvenční klikání z orgánu známého jako meloun . Tento meloun se skládá z tuku a lebka jakéhokoli takového tvora obsahujícího meloun bude mít velkou prohlubeň. Velikost melounu se mezi druhy liší, čím větší, tím závislejší na něm jsou. Zobák velryba má například malou bouli sedící na temeni lebky, zatímco hlava vorvaně je vyplněna hlavně melounem.
Oko velryby je na svoji velikost relativně malé, přesto si zachovává dobrý stupeň zraku. Kromě toho jsou oči velryby umístěny po stranách její hlavy, takže jejich vidění se skládá ze dvou polí, nikoli z binokulárního pohledu, jaký mají lidé. Když se belugas dostane na povrch, jeho čočka a rohovka korigují krátkozrakost, která vyplývá z lomu světla; obsahují tyčové i kuželové buňky, což znamená, že mohou vidět v tlumeném i jasném světle, ale mají mnohem více tyčových buněk než kuželové buňky. Velrybám však ve svých kuželových buňkách chybí vizuální pigmenty citlivé na krátké vlnové délky, což naznačuje omezenější kapacitu barevného vidění než většina savců. Většina velryb má mírně zploštělé oční bulvy, zvětšené zornice (které se na povrchu zmenšují, aby nedošlo k poškození), mírně zploštělé rohovky a tapetum lucidum ; tyto úpravy umožňují průchod velkého množství světla okem, a proto velmi jasný obraz okolní oblasti. Mají také žlázy na očních víčkách a vnější vrstvu rohovky, které působí jako ochrana rohovky.
U ozubených velryb chybí čichové laloky , což naznačuje, že nemají čich. Některé velryby, jako například velryba skalní , mají vomeronasální orgán , což znamená, že mohou „čichat“ krill.
Nepředpokládá se, že by velryby měly dobrý smysl pro chuť, protože jejich chuťové pohárky jsou atrofovány nebo zcela chybí. Některé ozubené velryby však upřednostňují různé druhy ryb, což naznačuje určitý vztah k chuti. Přítomnost Jacobsonova orgánu naznačuje, že velryby cítí v ústech potravu, což může být podobné vnímání chuti.
Sdělení
Vokalizace velryb bude pravděpodobně sloužit několika účelům. Některé druhy, například keporkak, komunikují pomocí melodických zvuků, známých jako velrybí píseň . Tyto zvuky mohou být extrémně hlasité, v závislosti na druhu. Keporkaků bylo slyšet pouze klikání, zatímco ozubené velryby používají sonar, který může generovat až 20 000 wattů zvuku (+73 dBm nebo +43 dBw ) a je slyšet na mnoho mil.
Příležitostně bylo známo, že velryby v zajetí napodobují lidskou řeč. Vědci navrhli, že to naznačuje silnou touhu jménem velryb komunikovat s lidmi, protože velryby mají velmi odlišný hlasový mechanismus, takže napodobování lidské řeči pravděpodobně vyžaduje značné úsilí.
Velryby vysílají dva odlišné druhy akustických signálů, které se nazývají píšťaly a klikání: Kliknutí jsou rychlé širokopásmové impulzní impulsy používané pro sonar , ačkoli některé širokopásmové vokalizace s nižší frekvencí mohou sloužit neecholokačnímu účelu, jako je komunikace; například pulzní volání belugas. Impulsy ve sledu kliknutí jsou vysílány v intervalech ≈35–50 milisekund a obecně jsou tyto intervaly mezi kliknutími o něco větší než doba zpátečky zvuku do cíle. Píšťaly jsou úzkopásmové frekvenčně modulované (FM) signály, používané ke komunikačním účelům, například ke kontaktním hovorům.
inteligence
O velrybách je známo, že učí, učí se, spolupracují, plánují a truchlí. Neokortex mnoha druhů velryb je domovem prodloužených vřetenových neuronů, které byly před rokem 2007 známy pouze u hominidů. U lidí jsou tyto buňky zapojeny do sociálního chování, emocí, úsudku a teorie mysli. Vřetenovité vřetenové neurony se nacházejí v oblastech mozku, které jsou homologní s místy, kde se nacházejí u lidí, což naznačuje, že plní podobnou funkci.
Velikost mozku byla dříve považována za hlavní ukazatel inteligence zvířete. Vzhledem k tomu, že většina mozku slouží k udržování tělesných funkcí, větší poměry mozku k tělesné hmotnosti mohou zvýšit množství mozkové hmoty dostupné pro složitější kognitivní úkoly. Allometrická analýza ukazuje, že velikost mozku savců se zvětšuje přibližně na ⅔ nebo ¾ exponentu tělesné hmotnosti. Porovnání velikosti mozku konkrétního zvířete s očekávanou velikostí mozku na základě takové alometrické analýzy poskytuje kvocient encefalizace, který lze použít jako další indikaci zvířecí inteligence. Spermie mají největší mozkovou hmotnost ze všech zvířat na Zemi, v průměru 8 000 kubických centimetrů (490 na 3 ) a 7,8 kilogramů (17 lb) u dospělých mužů ve srovnání s průměrným lidským mozkem, který průměrně 1450 kubických centimetrů (88 na 3 ) u dospělých mužů. Mozek poměr tělesné hmotnosti, aby v některých odontocetes, jako jsou Belugas a Narvalové, je na druhém místě pro člověka.
Je známo, že malé velryby se zabývají komplexním herním chováním, které zahrnuje například produkci stabilních podvodních toroidních vířivých prstenců vzduchového jádra nebo „ bublinových prstenů “. Existují dva hlavní způsoby výroby bublinových prstenů: rychlé vdechnutí výbuchu vzduchu do vody a jeho ponechání vystoupat na hladinu, vytvoření prstence nebo opakované plavání v kruhu a poté zastavení vstřikování vzduchu do šroubovicových vírových proudů takto vytvořené. Zdá se také, že je baví kousání vířivých prstenů, takže prasknou do mnoha oddělených bublin a poté rychle vystoupají na povrch. Někteří věří, že toto je komunikační prostředek. O velrybách je také známo, že vyrábějí bublinové sítě za účelem hledání potravy.
Větší velryby se také do určité míry uvažují o zapojení do hry. Například velryba jižní zvedá ocasní motýl nad vodu a zůstává ve stejné poloze po značnou dobu. Toto je známé jako „plachtění“. Zdá se, že je to forma hry a je nejčastěji vidět u pobřeží Argentiny a Jižní Afriky . Keporkaků , mimo jiné, je také známo, že toto chování zobrazují.
Životní cyklus
Velryby jsou plně vodní tvorové, což znamená, že chování při narození a námluvy se velmi liší od suchozemských a polovodních tvorů. Vzhledem k tomu, že se nemohou dostat na pevninu, aby se otelilo, porodí dítě s plodem umístěným pro porod nejprve ocasem. Tím se zabrání utonutí dítěte při porodu nebo během porodu. Aby novorozence nakrmily, musí vodní velryby stříkat mléko do tlamy telete. Protože jsou savci, mají mléčné žlázy používané pro kojící telata; jsou odstaveny zhruba ve věku 11 měsíců. Toto mléko obsahuje velké množství tuku, který má urychlit vývoj tuku; obsahuje tolik tuku, že má konzistenci zubní pasty. Samice porodí jedno tele s březostí trvající přibližně rok, závislostí do jednoho až dvou let a splatností kolem sedmi až deseti let, přičemž všechny druhy se liší. Tento způsob reprodukce produkuje několik potomků, ale zvyšuje pravděpodobnost přežití každého z nich. Samice, označované jako „krávy“, nesou odpovědnost za péči o děti, protože muži, označovaní jako „býci“, nehrají při výchově telat žádnou roli.
Většina mysticetů sídlí na pólech. Aby tedy nenarozené tele neumřelo na omrzliny, migrují na otelení/páření. Poté tam zůstanou několik měsíců, dokud se tele nevyvinie natolik, aby přežilo hořké teploty pólů. Telata se do té doby budou živit mateřským tučným mlékem. S výjimkou keporkaků je do značné míry neznámé, kdy velryby migrují. Většina bude cestovat z Arktidy nebo Antarktidy do tropů , aby se v zimě a na jaře pářila, otelila a vychovávala; v teplejších letních měsících budou migrovat zpět na póly, aby tele mohlo pokračovat v růstu, zatímco matka mohla pokračovat v jídle, protože se v chovech postí. Jedinou výjimkou je velryba jižní , která se stěhuje do Patagonie a na západní Nový Zéland, aby se otelila; oba jsou dobře mimo tropické pásmo.
Spát
Na rozdíl od většiny zvířat jsou velryby vědomými dýchači. Všichni savci spí, ale velryby si nemohou dovolit upadnout do bezvědomí na dlouhou dobu, protože se mohou utopit. Zatímco znalosti o spánku u divokých kytovců jsou omezené, u zubatých kytovců v zajetí bylo zaznamenáno, že spí s jednou stranou svého mozku najednou, takže mohou plavat, vědomě dýchat a během doby odpočinku se vyhýbat predátorům a sociálnímu kontaktu .
Studie z roku 2008 zjistila, že velryby spermie spí ve svislých polohách těsně pod hladinou v pasivních mělkých „driftových ponorech“, obvykle během dne, během nichž velryby nereagují na projíždějící plavidla, pokud nejsou v kontaktu, což vedlo k domněnce, že velryby možná spát během takových ponorů.
Ekologie
Pásání a predace
Všechny velryby jsou masožravé a dravé. Odontocetes jako celek se většinou živí rybami a hlavonožci a poté následují korýši a mlži . Všechny druhy jsou obecnými a oportunistickými krmítky. Mysticetes se jako celek živí převážně krilem a planktonem , poté korýši a další bezobratlí . Někteří jsou specialisté. Mezi příklady patří modrá velryba , která jí téměř výhradně krill, velryba malá, která jí hlavně školáky, vorvani , kteří se specializují na chobotnice , a šedá velryba, která se živí bezobratlými žijícími na dně. Propracované baleenské „zuby“ druhů krmících se filtrem, mysticetes, jim umožňují odstranit vodu dříve, než polknou svou planktonickou potravu, a to pomocí zubů jako sítka. Velryby obvykle loví osaměle, ale někdy loví kooperativně v malých skupinách. První chování je typické při lovu neškolních ryb, pomalu se pohybujících nebo nepohyblivých bezobratlých nebo endotermické kořisti. Když je k dispozici velké množství kořisti, velryby, jako jsou určité mysticety, loví kooperativně v malých skupinách. Někteří kytovci mohou pást s jinými druhy zvířat, jako jsou jiné druhy velryb nebo určité druhy ploutvonožců .
Velké velryby, jako například mysticetes, obvykle nepodléhají predaci, ale menší velryby, například monodontidy nebo ziphiidy, ano. Tyto druhy loví kosatka nebo kosatka. Aby pokořili a zabili velryby, kosatky je nepřetržitě berou hlavami; někdy to může zabít velryby skalní nebo je vážně zranit. Jindy před úderem ohradí narvaly nebo belugy. Obvykle je loví skupiny po 10 nebo méně kosatkách, ale jen zřídka jsou napadeni jednotlivcem. Telata jsou častěji přijímána kosatkami, ale mohou být zaměřeni i na dospělé.
Na tyto malé velryby míří také pozemští a pagofilní predátoři. Lední medvěd je dobře přizpůsoben k lovu arktických velryb a telat. Medvědi jsou známí tím, že používají taktiky sedni a čekej, stejně jako aktivní pronásledování a pronásledování kořisti na ledu nebo vodě. Velryby snižují šanci na predaci shromažďováním ve skupinách. To však znamená méně prostoru kolem dýchacího otvoru, protože led mezeru pomalu uzavírá. Když jsou na moři, velryby se potápějí mimo dosah kosmonautů lovících povrch. Útoky ledních medvědů na belugy a narvaly jsou obvykle úspěšné v zimě, ale jen zřídka způsobí v létě nějaké škody.
Velrybí pumpa
Studie z roku 2010 považovala velryby za pozitivní vliv na produktivitu oceánského rybolovu, což bylo nazýváno „velrybí pumpa“. Velryby přenášejí živiny, jako je dusík, z hlubin zpět na povrch. Funguje to jako vzestupná biologická pumpa, která obrací dřívější předpoklad, že velryby urychlují úbytek živin na dno. Tento přísun dusíku v zálivu Maine je „více než vstup všech řek dohromady“, vyprázdní se do zálivu, přibližně 23 000 metrických tun (25 000 malých tun) každý rok. Velryby se vyprázdňují na povrchu oceánu; jejich exkrementy jsou pro rybolov důležité, protože jsou bohaté na železo a dusík. Výkaly velryby jsou tekuté a místo toho, aby se potopily, zůstávají na povrchu, kde se z něj živí fytoplankton .
Pád velryby
Po smrti padají mrtvoly velryb do hlubokého oceánu a poskytují značný biotop pro mořský život. Důkazy o pádech velryb v dnešních a fosilních záznamech ukazují, že pády velryb v hlubokých mořích podporují bohatou sestavu tvorů s globální rozmanitostí 407 druhů, srovnatelnou s jinými neritickými horkými místy biologické rozmanitosti, jako jsou studené prosaky a hydrotermální průduchy .
Ke zhoršení jatečně upravených těl velryb dochází v sérii tří fází. Pohybující se organismy, jako jsou žraloci a jeleni , zpočátku zachycují měkké tkáně rychlým tempem po dobu měsíců a až dvou let. Následuje kolonizace kostí a okolních sedimentů (které obsahují organickou hmotu) oportunisty z obohacení, jako jsou korýši a mnohoštětinatci , po dobu několika let. Nakonec sulfofilní bakterie redukují kosti a uvolňují sirovodík, což umožňuje růst chemoautotrofních organismů, které zase podporují další organismy, jako jsou mušle, škeble, krunýři a mořští plži. Tato fáze může trvat desítky let a podporuje bohatou skupinu druhů, v průměru 185 druhů na místo.
Vztah s lidmi
Lov velryb
Lov velryb lidmi existuje již od doby kamenné . Starověcí velrybáři pomocí harpun kopírovali větší zvířata z lodí na moři. Lidé z Norska a Japonska začali lovit velryby kolem roku 2000 př. N. L. Velryby jsou pro své maso a tuk obvykle loveny domorodými skupinami; používali baleen do košů nebo na zastřešení a z kostí vyráběli nástroje a masky. Inuité lovili velryby v Severním ledovém oceánu. Tyto Baskové začali lov velryb již v 11. století, plachtění, pokud jde Newfoundlandu v 16. století při hledání správných velryb . Velrybáři z 18. a 19. století lovili velryby hlavně kvůli ropě , která se používala jako palivo do lamp a jako mazivo, baleen nebo velrybí kost , která se používala pro předměty, jako jsou korzety a sukně , a ambra , která se používala jako fixační prostředek pro parfémy. Nejúspěšnějšími velrybářskými národy v této době byly Nizozemsko, Japonsko a Spojené státy.
Komerční lov velryb byl historicky důležitý jako průmyslová studna po celé 17., 18. a 19. století. Velrybářství bylo v té době značným evropským průmyslem s loděmi z Británie, Francie, Španělska, Dánska, Nizozemska a Německa, někdy spolupracovalo na lovu velryb v Arktidě, někdy v konkurenci vedoucí dokonce k válce. Počátkem devadesátých let 19. století se velrybáři, konkrétně Američané a Australané, soustředili na jižní Pacifik, kde lovili hlavně velryby spermie a pravé velryby, přičemž pouze Američané odchytili až 39 000 velryb. V roce 1853 dosáhly americké zisky 11 000 000 USD (6,5 mil. GBP), což odpovídá dnešním 348 000 000 USD (230 mil. GBP), což je nejziskovější rok pro americký velrybářský průmysl. Mezi běžně využívané druhy patřily severoatlantické pravé velryby, vorvani, které lovili hlavně Američané, velryby skalní, které lovili hlavně Holanďané, velryby obecné, plejtváky malé, modré velryby a šedé velryby. Rozsah sklizně velryb se podstatně snížil po roce 1982, kdy Mezinárodní velrybářská komise (IWC) zavedla moratorium, které stanovilo limit odlovu pro každou zemi, s výjimkou domorodých skupin do roku 2004.
Současnými velrybářskými národy jsou Norsko, Island a Japonsko, navzdory jejich připojení k IWC , a také domorodá společenství na Sibiři, Aljašce a severní Kanadě. Lovci obživy obvykle používají pro sebe velrybí produkty a závisí na nich, zda přežijí. Vnitrostátní a mezinárodní úřady poskytly domorodým lovcům zvláštní zacházení, protože jejich metody lovu jsou považovány za méně destruktivní a nehospodárné. Toto rozlišení je zpochybňováno, protože tyto domorodé skupiny používají k lovu modernější zbraně a mechanizovanou dopravu a na trhu prodávají výrobky z velryb. Někteří antropologové tvrdí, že termín „obživa“ by se měl vztahovat také na tyto směny založené na hotovosti, pokud probíhají v rámci místní produkce a spotřeby. V roce 1946 IWC zavedlo moratorium, které omezilo roční úlovek velryb. Od té doby se roční zisky pro tyto „existenční“ lovce blíží 31 milionům USD (20 milionů GBP) ročně.
Jiné hrozby
Velryby mohou být také ohroženy lidmi nepříměji. Jsou neúmyslně chyceni v rybářských sítích komerčním rybolovem jako vedlejší úlovek a omylem spolknou rybářské háčky. Gillnetting a Seine netting jsou významnou příčinou úmrtnosti velryb a jiných mořských savců. Mezi druhy běžně zamotané patří zobákovité velryby. Velryby jsou také ovlivněny mořským znečištěním . U těchto zvířat se hromadí vysoké množství organických chemikálií, protože jsou vysoké v potravinovém řetězci. Mají velké zásoby tuku, více pro ozubené velryby, protože jsou výše v potravním řetězci než velryby. Kojící matky mohou toxiny přenášet na svá mláďata. Tyto znečišťující látky mohou způsobit gastrointestinální rakovinu a větší náchylnost k infekčním chorobám. Mohou být také otráveni polykáním steliva, jako jsou plastové sáčky. Pokročilý vojenský sonar škodí velrybám . Sonar zasahuje do základních biologických funkcí velryb - jako je krmení a páření - tím, že ovlivňuje jejich schopnost echolokovat . Velryby plavou v reakci na sonar a někdy zažívají dekompresní nemoc kvůli rychlým změnám hloubky. Hromadné pletení bylo vyvoláno činností sonaru, což mělo za následek zranění nebo smrt. Velryby jsou někdy zabity nebo zraněny při srážkách s loděmi nebo čluny. To je považováno za významnou hrozbu pro zranitelné populace velryb, jako je severoatlantická velryba , jejíž celkový počet obyvatel je menší než 500.
Zachování
Lov velryb se po roce 1946 podstatně snížil, když v reakci na prudký pokles populací velryb Mezinárodní velrybářská komise vyhlásila moratorium, které stanovilo limit odlovu pro každou zemi; to vylučovalo domorodé skupiny až do roku 2004. Od roku 2015 je domorodým komunitám povoleno odnést 280 velryb skalních z Aljašky a dvě ze západního pobřeží Grónska, 620 šedých velryb mimo stát Washington, tři společné velryby potoční mimo východní pobřeží Grónska a 178 na jejich západním pobřeží, 10 velryb ze západního pobřeží Grónska, devět keporkaků ze západního pobřeží Grónska a 20 mimo Svatý Vincenc a Grenadiny každý rok. Několik druhů, které byly komerčně využívány, se odrazilo v počtu; Například, šedé velryby může být tolik jako byly před sklizní, ale populace Severoatlantická je funkčně zaniklý . Naopak severoatlantická pravá velryba byla vyhubena z velké části svého dřívějšího rozsahu, který se táhl přes severní Atlantik a zůstává pouze v malých fragmentech podél pobřeží Kanady a Grónska a je považován za funkčně vyhynulý podél evropského pobřeží.
IWC určila dvě útočiště pro velryby: Velrybí rezervace pro jižní oceán a Velrybí rezervace pro Indický oceán . Útočiště velryb v jižním oceánu zabírá 30 560 860 kilometrů čtverečních (11 799 610 čtverečních mil) a obklopuje Antarktidu. Velrybí rezervace v Indickém oceánu zabírá celý Indický oceán jižně od 55 ° j. Š. IWC je dobrovolná organizace bez smlouvy. Každý národ může odejít, jak chce; IWC nemůže vymáhat žádný zákon, který vydává.
V roce 2013 uznala Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) 86 druhů kytovců, z nichž 40 je považováno za velrybu. Od roku 2020 je šest považováno za ohrožené, protože jsou řazeny mezi „ kriticky ohrožené “ (pravá velryba v severním Atlantiku), „ ohrožené “ (modrá velryba, pravá velryba v severním Pacifiku a velryba sei) a „ zranitelné “ (velryba vorvaně). Jednadvacet druhů má hodnocení „ Nedostatek údajů “. Druhy, které žijí v polárních stanovištích, jsou citlivé na účinky nedávných a probíhajících klimatických změn , zejména v době, kdy se tvoří a taje ledovka.
Pozorování velryb
Odhadem 13 milionů lidí se v roce 2008 vydalo na pozorování velryb na celém světě, a to ve všech oceánech kromě Arktidy. Pravidla a kodexy chování byly vytvořeny s cílem minimalizovat obtěžování velryb. Island, Japonsko a Norsko mají odvětví lovu velryb i velryb. Lobbisté sledující velryby se obávají, že nejzvědavější velryby, které se blíží k lodím a poskytují velkou zábavu při výletech za pozorováním velryb, budou první, kdo bude přijat, pokud bude velrybářství ve stejných oblastech obnoveno. Sledování velryb generovalo celosvětově roční příjmy z cestovního ruchu ve výši 2,1 miliardy USD (1,4 miliardy GBP) a zaměstnávalo kolem 13 000 pracovníků. Naproti tomu velrybářský průmysl se zavedeným moratoriem generuje 31 milionů USD ročně (20 milionů GBP) ročně. Velikost a rychlý růst odvětví vedly ke složitým a pokračujícím debatám s velrybářským průmyslem o nejlepším využití velryb jako přírodního zdroje .
V mýtu literatura a umění
Jako mořští tvorové, kteří sídlí buď v hlubinách nebo na pólech, věděli lidé o velrybách v průběhu historie velmi málo ; mnozí se jich báli nebo je uctívali. The Vikings a různé arktické kmeny ctěný velrybu, jak byly důležité kousky svého života. V mýtech o tvorbě Inuitů , když ‚Velký havran ', božstvo v lidské podobě, našel spletenou velrybu, mu Velký Duch řekl, kde má najít speciální houby, které mu dodají sílu táhnout velrybu zpět do moře a tím , vraťte řád do světa. V islandské legendě muž hodil kamenem na ploutev velrybu a zasáhl ránu, což způsobilo, že velryba praskla. Mužovi bylo řečeno, aby dvacet let nechodil na moře, ale během devatenáctého roku šel na ryby a přišla velryba, která ho zabila.
Velryby hrály hlavní roli při formování uměleckých forem mnoha pobřežních civilizací, jako je například norština , přičemž některé pocházejí z doby kamenné . Petroglyfy z útesu v jihokorejském Bangudae ukazují 300 vyobrazení různých zvířat, z nichž třetinu tvoří velryby. Některé ukazují zvláštní detaily, ve kterých jsou záhyby v krku, typické pro rorqualy . Tyto petroglyfy ukazují, že tito lidé, přibližně 7 000 až 3 500 př. N. L. V Jižní Koreji, měli velmi vysokou závislost na velrybách.
Na tichomořských ostrovů a australští domorodci pohledu velryby jako nositelé dobra a radosti. Výjimkou je Francouzská Polynésie , kde se kytovci v mnoha částech setkávají s velkou brutalitou.
Ve Vietnamu a v Ghaně mají velryby mimo jiné pocit božství. Ve svých kulturách jsou tak respektovaní, že příležitostně pořádají pohřby pro břehové velryby, což je návrat do starověké vietnamské rakousko-asijské kultury. Bůh moří byl podle čínského folklóru velká velryba s lidskými končetinami.
Velryby také hrály roli v posvátných textech. Příběh o tom, že Jonáše spolkla velká ryba, je vyprávěn jak v Koránu, tak v biblické knize Jonáš (a zmiňuje ji Ježíš v Novém zákoně: Matouš 12:40.). Tato epizoda byla často zobrazována ve středověkém umění (například na sloupcovém hlavním městě z 12. století v opatském kostele Mozac ve Francii). Bible zmiňuje také velryby v Genesis 1:21, Job 7:12 a Ezekiel 32: 2. „ Leviathan “ popsaný podrobně v Job 41: 1-34 je obecně chápán jako odkaz na velrybu. „Mořské příšery“ v Lamentations 4: 3 někteří vzali k označení mořských savců, zejména velryb, ačkoli většina moderních verzí místo toho používá slovo „šakali“.
V roce 1585 Alessandro Farnese , 1585, a Francois, vévoda z Anjou, 1582, byli při svém slavnostním vstupu do přístavního města Antverpy přivítáni plováky včetně „Neptun a velryba“, což naznačuje přinejmenším závislost města na moři. bohatství.
V roce 1896 článek v The Pall Mall Gazette propagoval praxi alternativní medicíny, která pravděpodobně začala ve velrybářském městě Eden v Austrálii o dva nebo tři roky dříve. Věřilo se, že lezení uvnitř jatečně upraveného těla velryb a setrvání tam několik hodin zmírní příznaky revmatismu .
Velryby v moderní literatuře nadále převládají. Například, Herman Melville je Moby Dick má ‚velkou bílou velrybu‘ jako hlavní antagonisty Achabova, kdo nakonec je zabit tím. Velryba je albínská sperma, kterou Melville považuje za největší druh velryby, a částečně vychází z historicky doložené velryby Mocha Dick . Rudyard Kipling je Jen tak příběhy obsahuje příběh ‚Jak velryba dostal v krku‘. Velryba je součástí oceněné dětské knihy Šnek a velryba (2003) od Julie Donaldson a Axela Schefflera .
Film Niki Caro The Whale Rider má Māori dívku, která na své cestě jede na velrybě, aby byla vhodným dědicem náčelnické lodi. Film Walta Disneyho Pinocchio představuje zúčtování s obří velrybou jménem Monstro na konci filmu.
Nahrávka Píseň s keporkakem od týmu mořských vědců se stala populární v roce 1970. Orchestrální skladba Alana Hovhanesse And God Created Great Whales (1970) obsahuje zaznamenané zvuky keporkaků a velryb. Nahrané velrybí písně se objevují také v řadě dalších hudebních děl, včetně písně Léa Ferrého „ Il n'y a plus rien “ a „Farewell to Tarwathie“ od Judy Collins (na albu Whales and Nightingales z roku 1970 ).
V zajetí
Belugas byly první velryby, které byly drženy v zajetí. Jiné druhy byly příliš vzácné, příliš plaché nebo příliš velké. První beluga byla představena v Barnumově muzeu v New Yorku v roce 1861. Po většinu 20. století byla Kanada převládajícím zdrojem divokých belugů. Byly odebrány z ústí řeky Sv. Vavřince až do konce 60. let 20. století, poté byly převážně odebrány z ústí řeky Churchill, dokud nebyl odlov zakázán v roce 1992. Od doby, kdy byl v Kanadě zakázán, se Rusko stalo největším poskytovatelem. Belugas jsou chyceni v deltě řeky Amur a na jejich východním pobřeží a poté jsou buď transportováni na domácí trh do akvárií nebo delfinárií v Moskvě , Petrohradu a Soči , nebo jsou vyváženi do jiných zemí, například do Kanady. Většina belugů v zajetí je odchycena ve volné přírodě, protože programy chovu v zajetí nejsou příliš úspěšné.
V roce 2006 bylo 30 belugas v Kanadě a 28 ve Spojených státech a do té doby bylo hlášeno 42 úmrtí v zajetí. Jeden exemplář může údajně dostat na trh až 100 000 USD (64 160 GB GBP). Popularita belugy je dána její jedinečnou barvou a mimikou . To druhé je možné, protože zatímco většina „úsměvů“ kytovců je fixních, pohyb navíc poskytovaný nefúzovanými krčními obratli beluga umožňuje větší rozsah zjevného výrazu.
V letech 1960 až 1992 provedlo námořnictvo program, který zahrnoval studium schopností mořských savců pomocí sonaru , s cílem zlepšit detekci podmořských objektů. Od roku 1975 bylo použito velké množství belugů, z nichž první byli delfíni. Program také zahrnoval jejich výcvik v nošení vybavení a materiálu potápěčům pracujícím pod vodou držením kamer v ústech k lokalizaci ztracených předmětů, průzkumu lodí a ponorek a sledování pod vodou. Podobný program používalo ruské námořnictvo během studené války, ve kterém byly belugy také školeny pro antiminační operace v Arktidě.
Akvária se pokusila umístit do zajetí další druhy velryb. Úspěch belugů obrátil pozornost k udržení jejich příbuzného, narvala, v zajetí. Při opakovaných pokusech v šedesátých a sedmdesátých letech však všichni narvalové držení v zajetí během měsíců zemřeli. Dvojice trpasličích velryb byla držena v uzavřeném prostoru (se sítěmi); nakonec byli propuštěni v Jižní Africe. Byl proveden jeden pokus udržet uvízlé tele velrybího zobáka v zajetí; tele vrazilo do zdi tanku, rozbilo jeho řečniště, což mělo za následek smrt. Předpokládalo se, že Sowerbyho zobáková velryba se vyvinula tak, aby plavala rychle v přímém směru, a 30metrová nádrž nebyla dostatečně velká. Došlo k pokusům udržet velryby v zajetí. Byly tři pokusy udržet šedé velryby v zajetí. Gigi bylo mládě šedé velryby, které zemřelo při přepravě. Gigi II bylo další mládě šedé velryby, které bylo zajato v laguně Ojo de Liebre a bylo transportováno do SeaWorld . Tele o hmotnosti 680 kilogramů (1 500 liber) bylo oblíbenou atrakcí a chovalo se normálně, přestože bylo odloučeno od své matky. O rok později se velryba o hmotnosti 8 000 kilogramů (18 000 liber) příliš rozrostla na to, aby se udržela v zajetí, a byla vypuštěna; byla to první ze dvou šedých velryb, tou druhou bylo další mládě šedé velryby jménem JJ, které bylo úspěšně drženo v zajetí. V Japonsku byly tři pokusy udržet velryby minke v zajetí. Byli drženi v přílivovém bazénu s mořskou bránou v Izu Mito Sea Paradise. Další, neúspěšný pokus provedl USA Jedno tele uvízlé keporkak bylo drženo v zajetí za účelem rehabilitace, ale zemřelo o několik dní později.
Viz také
Reference
Bibliografie
Knihy
- Björgvinsson, Ásbjörn; Lugmayr, Helmut; Camm, Martin; Skaptason, Jón (2002). Pozorování velryb na Islandu . ISBN 978-9979-761-55-6.
- Beland, Pierre (1996). Beluga: Rozloučení s velrybami (1. vyd.). Lyonský tisk. p. 224 . ISBN 978-1-55821-398-2.
- Bonner, Nigel (1980). Velryby . Blandford Press. ISBN 978-0-7137-0887-5.
- Dawkins, Richard (2004). Příběh předka, pouť na úsvit života . Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-00583-3.
- Gormley, Gerard (1990). Orcas of the Gulf: Přirozená historie . Lincoln, NE: toExcel. ISBN 978-0-595-01118-6.
- Kennedy, Robert; Perrin, WF; Wursig, B .; Thewissen, JGM (2008). „Pravé velryby ( E. glacialis , E. japonica a E. australis “ . Encyklopedie mořských savců . ISBN 978-0-12-373553-9.
- Ketten, Darlene R. (1992). „Mořský savec ucho: Specializace pro vodní konkurz a echolokaci“. Ve Websteru Douglas B .; Fay, Richard R .; Popper, Arthur N. (eds.). Evoluční biologie sluchu . Springer – Verlag. s. 717–750. doi : 10,1007/978-1-4612-2784-7_44 . ISBN 978-1-4612-7668-5.
- Klinowska, Margaret (1991). Delfíni, sviňuchy a světové velryby: Červená datová kniha IUCN (PDF) . Columbia University Press, NY: IUCN Publications. ISBN 978-2-88032-936-5.
- Mack, John (2013). Moře: kulturní historie . Reaktion Books. s. 205–206. ISBN 978-1-78023-184-6.
- Mann, Janet; Connor, Richard C .; Tyack, Peter L .; Whitehead, Hal, eds. (2000). Kytovcové společnosti: Terénní studie delfínů a velryb . University of Chicago. p. 9. ISBN 978-0-226-50341-7.
- McBrearty, D. (1991). „Záznamy o„ černých rybách “(zabiják, falešný zabiják, pilot, zabiják trpaslíků a velryby s melounovou hlavou) ve svatyni Indického oceánu, 1772-1986“. V Leatherwood, S .; Donovan, GP (eds.). Kytovci a výzkum kytovců ve svatyni Indického oceánu . Technická zpráva o mořských savcích. 3 . Nairobi: UNEP. s. 33–65. OCLC 28388647 .
- Mead, JG; Brownell, RL, Jr. (2005). „Objednat kytovci“. Savec Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference . Johns Hopkins University Press. s. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0.
- Nemoto, T .; Okiyama, M .; Iwasaki, N .; Kikuchi, T. (1988). „Chobotnice jako dravci na Krill (Euphausia superba) a kořist pro vorvaně v jižním oceánu“. V Dietrich Sahrhage (ed.). Variabilita Antarktického oceánu a zdrojů . Springer Berlin Heidelberg. s. 292–296. doi : 10,1007/978-3-642-73724-4_25 . ISBN 978-3-642-73726-8.
- Proulx, Jean-Pierre (1994). Baskický velrybář v Labradoru v 16. století . s. 260–286. ISBN 978-0-660-14819-9.
- Ralls, Katherine; Mesnick, Sarah (1984). „Sexuální dimorfismus“ (PDF) . Encyklopedie mořských savců (2. vyd.). San Diego: Academic Press. s. 1005–1011. ISBN 978-0-08-091993-5. Archivováno z originálu (PDF) dne 25. července 2019 . Citováno 17. srpna 2015 .
- Riedman, M. (1991). Pinnipeds: Tuleni, lachtani a mroži . University of California Press. p. 168 . ISBN 978-0-520-06498-0.
- Skeat, Walter W. (1898). Etymologický slovník anglického jazyka (3. vyd.). Clarendon Press. p. 704.
- Stevens, C. Edward; Hume, Ian D. (1995). Srovnávací fyziologie trávicí soustavy obratlovců . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-44418-7.
- Thewissen, JGM; Perrin, William R .; Wirsig, Bernd (2002). „Slyšení“ . Encyklopedie mořských savců . San Diego: Academic Press. s. 570–572 . ISBN 978-0-12-551340-1.
- Thomas, Jeanette A .; Kastelein, Ronald A. (1990). Senzorické schopnosti kytovců: laboratorní a terénní důkazy . 196 . New York: Springer Science & Business Media. doi : 10.1007/978-1-4899-0858-2 . ISBN 978-1-4899-0860-5. S2CID 32801659 .
- Tonnessen, JN; Johnsen, AO (1982). Historie moderního velrybářství . C. Hurst. ISBN 978-0-905838-23-6.
- Whitehead, H. (2003). Spermové velryby: Sociální evoluce v oceánu . Chicago: University of Chicago Press. p. 4 . ISBN 978-0-226-89518-5.
Články
- Bebej, RM; ul-Haq, M .; Zalmout, IS; Gingerich, PD (červen 2012). „Morfologie a funkce obratle v Remingtonocetus domandaensis (Mammalia, cetacea) ze středoocénního domandského souvrství Pákistánu“. Journal of Mammalian Evolution . 19 (2): 77–104. doi : 10,1007/S10914-011-9184-8 . S2CID 17810850 .
- Boisserie, Jean-Renaud; Lihoreau, Fabrice; Brunet, Michel (2005). „Postavení Hippopotamidae v Cetartiodactyla“ . Sborník Národní akademie věd . 102 (5): 1537–1541. Bibcode : 2005PNAS..102.1537B . doi : 10,1073/pnas.0409518102 . PMC 547867 . PMID 15677331 .
- Cranford, TW; Krysl, P .; Hildebrand, JA (2008). „ Odhaleny akustické dráhy: simulovaný přenos a příjem zvuku v Cuvierově zobákovité velrybě ( Ziphius cavirostris )“. Bioinspirace a biomimetika . 3 (1): 016001. Bibcode : 2008BiBi .... 3a6001C . doi : 10,1088/1748-3182/3/1/016001 . PMID 18364560 .
- Cooke JG (2018a). „ Balaenoptera borealis “ . Červený seznam IUCN ohrožených druhů . 2018 . e.T2475A130482064. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2475A130482064.en .Údržba CS1: datum a rok ( odkaz )
- Cooke JG (2019) [errata verze hodnocení 2018]. „ Balaenoptera musculus “ . Červený seznam IUCN ohrožených druhů . 2018 . e.T2477A156923585. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2477A156923585.en .
- Cooke JG (2018c). „ Balaenoptera physalus “ . Červený seznam IUCN ohrožených druhů . 2018 . e.T2478A50349982. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2478A50349982.en .Údržba CS1: datum a rok ( odkaz )
- Cooke JG (2020) [errata verze hodnocení 2020]. " Eubalaena glacialis " . Červený seznam IUCN ohrožených druhů . 2020 . e.T41712A178589687. doi : 10,2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T41712A178589687.en .
- Cooke JG, Clapham PJ (2018). " Eubalaena japonica " . Červený seznam IUCN ohrožených druhů . 2018 . e.T41711A50380694. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T41711A50380694.en (neaktivní 24. července 2021).CS1 maint: DOI inactive as July 2021 ( link )
- Cressey, Jason (1998). „Making a Splash in the Pacific Ocean: Dolphin and Whale Myths and Legends of Oceania“ (PDF) . Rapa Nui Journal . 12 : 75–84 . Citováno 5. srpna 2015 .
- Fahlke, Julia M .; Gingerich, Philip D .; Welsh, Robert C .; Wood, Aaron R. (2011). „Lebeční asymetrie u eocénních archaeocete velryb a vývoj směrového sluchu ve vodě“ . Sborník Národní akademie věd . 108 (35): 14545–14548. Bibcode : 2011PNAS..10814545F . doi : 10,1073/pnas.1108927108 . PMC 3167538 . PMID 21873217 .
- Fujiwara, Yoshihiro; a kol. (16. února 2007). „Tříletá vyšetřování ekosystémů pádů velryb v Japonsku“ . Mořská ekologie . 28 (1): 219–230. Bibcode : 2007MarEc..28..219F . doi : 10.1111/j.1439-0485.2007.00150.x .
- Gatesy, J. (1997). „Více podpory DNA pro kladu Cetacea/Hippopotamidae: protein srážející krev gama-fibrinogen“ . Molekulární biologie a evoluce . 14 (5): 537–543. doi : 10,1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID 9159931 .
- Goldbogen, Jeremy A. (2010). „The Ultimate Mouthful: Lunge Feeding in Rorqual Whales“ . Americký vědec . 98 (2): 124–131. doi : 10.1511/2010.83.124 .
- Hof, Patrick R .; Van Der Gucht, Estel (2007). „Struktura mozkové kůry keporkaků, Megaptera novaeangliae (Cetacea, Mysticeti, Balaenopteridae)“ . Anatomický záznam . 290 (1): 1–31. doi : 10,1002/ar.20407 . PMID 17441195 . S2CID 15460266 .
- Houben, AJP; Bijl, PK; Pross, J .; Bohaty, SM; Passchier, S .; Stickley, CE; Rohl, U .; Sugisaki, S .; Tauxe, L .; van de Flierdt, T .; Olney, M .; Sangiorgi, F .; Sluijs, A .; Escutia, C .; Brinkhuis, H. (2013). „Reorganizace ekosystému planktonu jižního oceánu na počátku antarktického zalednění“. Věda . 340 (6130): 341–344. Bibcode : 2013Sci ... 340..341H . doi : 10,1126/věda.1223646 . hdl : 1874/385683 . PMID 23599491 . S2CID 30549019 .
- Johnson, James H .; Wolman, Allen A. (1984). „Keporkak Megaptera novaeangliae “ (PDF) . Recenze mořského rybolovu . 46 (4): 30–37. Archivováno z originálu (PDF) dne 25. září 2015.
- Jøn, A. Asbjørn (2014). „Velrybí cesta: Přechod od duchovních vazeb k velrybářství, pozorování velryb v Aotearoa na Novém Zélandu“ . Australian Folklore: A Yearly Journal of Folklore Studies (29) . Vyvolány 11 February je 2016 .
- Laidre KL, Stirling I, Lowry LF, Wiig Ø, Heide-Jørgensen MP, Ferguson SH (2008). „Kvantifikace citlivosti arktických mořských savců na změnu prostředí způsobenou klimatem“ . Ekologické aplikace . 18 (2 Suppl): S97 – S125. doi : 10,1890/06-0546,1 . PMID 18494365 .
- Leighton, Tim; Finfer, Dan; Grover, Ed; White, Paul (2007). „Akustická hypotéza pro spirálové bublinové sítě keporkaků a důsledky pro krmení velryb“ (PDF) . Akustický bulletin . 32 (1): 17–21.
- Lydersen, Christian; Weslawski, Jan Marcin; Øritsland, Nils Are (1991). „Analýza obsahu žaludku plejtváků malých Balaenoptera acutorostrata z oblastí Lofoten a Vesterålen, Norsko“. Ekografie . 1 (3): 219–222. doi : 10.1111/j.1600-0587.1991.tb00655.x .
- Mše, Alla; Supin, Alexander (21. května 2007). „Adaptivní rysy očí vodních savců“ . Anatomický záznam . 290 (6): 701–715. doi : 10,1002/ar.20529 . PMID 17516421 . S2CID 39925190 .
- Miller, PJO; Aoki, K .; Rendell, LE; Amano, M. (2008). „Stereotypní klidové chování vorvaně“ . Aktuální biologie . 18 (1): R21 – R23. doi : 10.1016/j.cub.2007.11.003 . PMID 18177706 . S2CID 10587736 .
- Morrel, Virginie (30. ledna 2012). „Killer Whale Menu konečně odhaleno“ . Věda . Citováno 29. srpna 2015 .
- Morseth, C. Michele (1997). „Změny dvacátého století v lovu velryb Beluga a řeznictví Kaηiġmiutem z Bucklandu na Aljašce“. Arktický . 50 (3): 241–255. doi : 10,14430/arktický1106 . JSTOR 40511703 .
- Norena, SR; Williams, TM (2000). „Velikost těla a kosterní sval myoglobin kytovců: úpravy pro maximalizaci délky ponoru“. Srovnávací biochemie a fyziologie . 126 (2): 181–191. doi : 10,1016/S1095-6433 (00) 00182-3 . PMID 10936758 .
- Nummela, Sirpa; Thewissen, JGM; Bajpai, Sunil; Hussain, Taseer; Kumar, Kishor (2007). „Přenos zvuku u archaických a moderních velryb: Anatomické úpravy pro podvodní sluch“ (PDF) . Anatomický záznam . 290 (6): 716–733. doi : 10,1002/ar.20528 . PMID 17516434 . S2CID 12140889 .
- Piantadosi, CA; Thalmann, ED (2004). „Patologie: velryby, sonar a dekompresní nemoc“. Příroda . 428 (6894): 716–718. doi : 10,1038/příroda02527a . PMID 15085881 . S2CID 4391838 .
- Reidenberg, Joy S. (2007). „Anatomické úpravy vodních savců“ . Anatomický záznam . 290 (6): 507–513. doi : 10,1002/ar.20541 . PMID 17516440 . S2CID 42133705 .
- Roman, J .; McCarthy, JJ (říjen 2010). „Velrybí pumpa: mořští savci zvyšují primární produktivitu v pobřežní pánvi“ . PLOSTE JEDEN . 5 (10): e13255. Bibcode : 2010PLoSO ... 513255R . doi : 10,1371/journal.pone.0013255 . PMC 2952594 . PMID 20949007 .
- Roman J, Estes JA, Morissette L, Smith C, Costa D, McCarthy J, Nation JB, Nicol S, Pershing A, Smetacek V (2014). „Velryby jako inženýři mořských ekosystémů“ . Hranice v ekologii a životním prostředí . 12 (7): 377–385. doi : 10,1890/130220 .
- Rommel, SA; a kol. (2006). „Prvky anatomie velrybí zobáky a fyziologie potápění a některé hypotetické příčiny splétání související se sonarem“ (PDF) . Journal of Cetacean Resource Management . 7 (3): 189–209. Archivováno z originálu (PDF) dne 10. června 2010.
- Rose, Kenneth D. (2001). „Předci velryb“ (PDF) . Věda . 293 (5538): 2216–2217. doi : 10,1126/věda.1065305 . PMID 11567127 . S2CID 82651628 .
- Scholander, Per Fredrik (1940). „Experimentální výzkumy respiračních funkcí u potápěčských savců a ptáků“. Hvalraadets Skrifter . 22 : 1–131.
- Schrope, Mark (2003). „Úmrtí velryb způsobená sonarem amerického námořnictva“ . Příroda . 415 (6868): 106. Bibcode : 2002Natur.415..106S . doi : 10,1038/415106a . PMID 11805797 .
- Smith, Craig R .; Baco, Amy R. (2003). „Ekologie velrybích vodopádů v hlubinném dně“ (PDF) . Oceánografie a mořská biologie: Výroční přehled . 41 : 311–354.
- Smith, Thomas G .; Sjare, Becky (1990). „Predace Belugas a Narwhals ledními medvědy v pobřežních oblastech kanadské vysoké arktiky“ (PDF) . Arktický . 43 (2): 99–102. doi : 10,14430/arktický1597 .
- Steeman ME, Hebsgaard MB, Fordyce RE, Ho SYW, Rabosky DL, Nielsen R, Rahbek C, Glenner H, Sorensen MV, Willerslev E (2009). „Radiace existujících kytovců poháněná restrukturalizací oceánů“ . Systematická biologie . 58 (6): 573–585. doi : 10,1093/sysbio/syp060 . PMC 2777972 . PMID 20525610 .
- Taylor BL, Baird R, Barlow J, Dawson SM, Ford J, Mead JG, Notarbartolo di Sciara G, Wade P, Pitman RL (2019) [upravená verze hodnocení z roku 2008]. " Physeter macrocephalus " . Červený seznam IUCN ohrožených druhů . 2019 . e.T41755A160983555. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41755A160983555.en .
- Thewissen, JGM; Cooper, LN; Clementz, MT; Bajpai, S .; Tiwari, BN (2007). „Velryby pocházejí z vodních artiodaktylů v eocénské epoše Indie“ (PDF) . Příroda . 450 (7173): 1190–1194. Bibcode : 2007Natur.450.1190T . doi : 10,1038/příroda06343 . PMID 18097400 . S2CID 4416444 .
- Watson, KK; Jones, TK; Allman, JM (2006). „Dendritická architektura neuronů Von Economo“. Neurověda . 141 (3): 1107–1112. doi : 10,1016/j.neuroscience.2006.04.084 . PMID 16797136 . S2CID 7745280 .
- Wiley, David; a kol. (2011). „Podvodní složky chování při krmení bublinkové sítě keporkaků“. Chování . 148 (5): 575–602. doi : 10,1163/000579511X570893 .
- Zerbini, Alexandre N .; a kol. (11. května 2006). „Satelitně monitorované pohyby keporkaků Megaptera novaeanglia v jihozápadním Atlantském oceánu“ . Řada pokroku v mořské ekologii . 313 : 295–304. Bibcode : 2006MEPS..313..295Z . doi : 10,3354/meps313295 .
Webové stránky
- Boness, Laura (26. května 2014). „Velrybí poo důležité pro oceánské ekosystémy“ . Australian Geographic . Citováno 18. listopadu 2014 .
- Ford, Catherine (červenec 2015). „John Newton 'A Savage History: Whaling in the South Pacific and Southern Oceans ' “ . Měsíční .
- Froias, Gustin (2012). „Balaenidae“ . Nové velrybářské muzeum Bedford . Citováno 29. srpna 2015 .
- Griffin, Catherine (7. prosince 2015). „Beluga Bubbles odhalují, jak se tyto velryby cítí“ . Science World Report . Citováno 19. prosince 2015 .
- Hovhannes, Alan (1970). „A Bůh stvořil velké velryby (1970) pro orchestr a velrybí písně“ . Archivovány od originálu dne 24. května 2005 . Citováno 10. října 2007 .
- IWC. „Malí kytovci“ . Mezinárodní velrybářská komise. Archivovány od originálu dne 21. března 2017 . Vyvolány 8 April je 2018 .
- IWC. „Velké velryby“ . Mezinárodní velrybářská komise. Archivovány od originálu dne 21. března 2017 . Vyvolány 8 April je 2018 .
- IWC. „Aboriginal Subsistence Whaling“ . Mezinárodní velrybářská komise . Citováno 29. srpna 2015 .
- IWC. „Klíčové dokumenty“ . Mezinárodní velrybářská komise . Citováno 29. srpna 2015 .
- IWC. „Limity odlovu“ . Mezinárodní velrybářská komise. Archivovány od originálu dne 8. prosince 2016 . Vyvolány 6 August do roku 2015 .
- IWC. „Velrybí rezervace“ . Mezinárodní velrybářská komise . Citováno 4. září 2015 .
- Jefferson, TA; Leatherwood, S .; Webber, MA „Velryba šedá (Family Eschrichtiidae)“ . Portál pro identifikaci mořských druhů . Citováno 29. srpna 2015 .
- Jefferson, TA; Leatherwood, S .; Webber, MA „Narval a bílá velryba (čeleď Monodontidae)“ . Portál pro identifikaci mořských druhů . Citováno 29. srpna 2015 .
- Jefferson, TA; Leatherwood, S .; Webber, MA „Velryba spermie (Family Physeteridae)“ . Portál pro identifikaci mořských druhů . Citováno 29. srpna 2015 .
- Jefferson, TA; Leatherwood, S .; Webber, MA „Beaked Whales (Family Ziphiidae)“ . Portál pro identifikaci mořských druhů . Citováno 29. srpna 2015 .
- Lam, Andy (podzim 1999). „Konvergentní evoluce mořských ryb a velryb“ . University of Arizona . Citováno 17. ledna 2017 .
- MacKenzie, Debora (4. června 1994). „Velryby vyhrávají jižní svatyni“ . Nový vědec . Citováno 12. září 2015 .
- Marrero, Meghan E .; Thornton, Stuart (1. listopadu 2011). „Velká ryba: Stručná historie velrybářství“ . National Geographic . Archivovány od originálu dne 11. října 2015 . Citováno 2. září 2015 .
- Metcalfe, C. (23. února 2012). „Perzistentní organické znečišťující látky v mořském potravinovém řetězci“ . Univerzita OSN . Citováno 16. srpna 2013 .
- Věci mysli (15. ledna 2008). „Jsou velryby chytřejší než my?“ . News Blog . Scientific American . Vyvolány 9 August do roku 2015 .
- Moskowitz, Clara (2. června 2011). „Čelist upouštějící podobnost nalezená u velryb a pelikánů“ . Živá věda . Archivovány od originálu dne 3. července 2012 . Citováno 17. ledna 2017 .
- O'Connor, S .; Campbell, R .; Cortez, H .; Knowles, T. (2009). Sledování velryb po celém světě: počty cestovního ruchu, výdaje a rozšiřování ekonomických výhod (PDF) (zpráva). Mezinárodní fond pro ochranu zvířat. Archivováno z originálu (PDF) dne 8. května 2015 . Citováno 29. srpna 2015 .
- Siebert, Charles (8. července 2009). „Sledování velryb, které nás sledují“ . The New York Times Magazine . Citováno 29. srpna 2015 .
- Stockton, Nick (19. července 2016). „Moře bude mnohem tišší, bez námořního sonaru zabíjejícího velryby“ . Kabelové . Archivovány od originálu dne 28. srpna 2016 . Citováno 23. ledna 2018 .
- Stonehouse, Bernard (5. října 2007). „Britský arktický lov velryb: přehled“ . University of Hull . Citováno 4. září 2015 .
- Viegas, Jennifer (23. února 2010). „Tisíce oplakávají mrtvou velrybu ve Vietnamu“ . Discovery News . Citováno 15. dubna 2011 .
- „Úvod do Cetacea: Archaeocetes: Nejstarší velryby“ . University of Berkeley . Citováno 25. července 2015 .
- „Mysticetes loví ve skupinách“ . Obránci divoké zvěře. 10. dubna 2012 . Citováno 24. července 2015 .
- „Velrybí výrobky“ . Nové velrybářské muzeum Bedford . Citováno 29. srpna 2015 .
- „Které země stále loví velryby“ . Mezinárodní fond pro ochranu zvířat . Citováno 29. srpna 2015 .
- „Fyzika bublinových prstenů a výfuků jiných potápěčů“ . Deep Ocean's Diving Science . Archivovány od originálu dne 6. října 2006 . Citováno 19. prosince 2015 .
- „Pokyny pro prohlížení mořských živočichů“ (PDF) . Sledovatelná pracovní skupina pro sledování divoké zvěře. Leden 2004. Archivováno z originálu (PDF) dne 4. října 2006 . Vyvolány 6 August 2010 .
- „Velryby spermie ( Physeter macrocephalus )“ . NOAA Fisheries - Úřad chráněných zdrojů. 13. listopadu 2013. Archivováno od originálu dne 10. července 2014 . Vyvolány 9 August do roku 2015 .
- „Problém tuňáka a delfína“ . NOAA Fisheries - Southwest Fisheries Science Center. 24. prosince 2014. Archivováno od originálu dne 25. září 2015 . Citováno 29. srpna 2015 .
- "Severoatlantická pravá velryba ( Eubalaena glacialis ) Zdrojový dokument pro označení kritického stanoviště: Přehled informací týkajících se definice" kritického stanoviště " " (PDF) . Národní služba pro mořský rybolov. Červenec 2014. Archivováno z originálu (PDF) 24. září 2015.
- Velryby Beluga v zajetí: Lovené, otrávené, nechráněné. Zvláštní zpráva o zajetí 2006 (zpráva). Kanadská společnost pro ochranu mořského prostředí. 2006.
- „ Fakta Beluga ( Delphinapterus leucas ) - Distribuce - V zoo“ . Světová asociace zoologických zahrad a akvárií. Archivovány od originálu dne 10. února 2012 . Vyvolány 5 December 2011 .
- „Going Aquatic: Kytovcová evoluce“ . Příroda . PBS. 21. března 2012 . Citováno 29. srpna 2015 .
- „Časová osa: Historie velrybářství v Americe“ . Americké zkušenosti . PBS. Archivovány od originálu dne 1. května 2010.
- „Příběh námořních delfínů“ . Frontová linie . PBS . Citováno 12. října 2008 .
- „Zabíjí vojenský sonar mořskou zvěř?“ . Scientific American . 10. června 2009. Archivováno od originálu dne 26. listopadu 2017 . Citováno 23. ledna 2018 .
- „CWA cestuje k Petroglyfům z Bangudae“ . Světová archeologie . 24. ledna 2014 . Citováno 31. srpna 2015 .
- „Komerční lov velryb: Dobrý lov velryb“ . Ekonom . 4. března 2012 . Citováno 1. září 2015 .
Zprávy
- Barlass, Tim (30. března 2014). „Bizarní léčba velryb při revmatismu odhalena“ . Sydney Morning Herald . Citováno 18. června 2017 .
- Carrington, Damian (3. července 2013). „Velryby prchají před vojenským sonarem, což vede k hromadnému pletení, ukazuje výzkum“ . The Guardian . Archivovány od originálu dne 1. října 2017 . Citováno 23. ledna 2018 .
- Collins, Nick (22. října 2012). „Velryba se učí napodobovat lidskou řeč“ . The Telegraph . Citováno 22. října 2012 .
- Gray, Richard (13. června 2013). „Jak může vorvaně zadržet dech na 90 minut“ . Daily Telegraph . ISSN 0307-1235 . Vyvolány 21 September je 2017 .
- Kirby, Alex (8. října 2003). „Sonar může způsobit smrt velryb“ . Citováno 14. září 2006 .
- Univerzity severovýchodního Ohia Vysoké školy lékařské a farmaceutické (21. prosince 2007). „Velryby pocházející z maličkých předků podobných jelenům“ . Věda denně . Citováno 21. prosince 2007 .
- The Pall Mall Gazette (7. března 1896). „Nový lék na revmatismus“ (PDF) . Citováno 18. června 2017 .
- Tsai, Wen-Chu (3. července 2015). „Velryby a pytle na odpadky“ . Taipei Times . Citováno 5. srpna 2015 .
- University of Vermont (12. října 2010). „Velrybí hovínko pumpuje zdraví oceánů“ . Věda denně . Citováno 18. listopadu 2011 .
-
„Rockové umění naznačuje velrybářský původ“ . BBC News . 20. dubna 2004 . Citováno 2. září 2015 .
Lidé z doby kamenné mohli začít lovit velryby již v roce 6 000 př. N. L., Naznačují nové důkazy z Jižní Koreje.
- „Tisíce se shromáždí na pohřbu velryby ve Vietnamu“ . The Independent . Associated Press. 23. února 2010 . Citováno 15. dubna 2011 .
- „Pohřeb velryby přitahuje ve Vietnamu 1 000 truchlících“ . Sydney Morning Herald . AFP. 14. dubna 2003 . Citováno 15. dubna 2011 .
- „Živé velryby ze svatého Vavřince“ . The New York Times . 9. srpna 1861 . Vyvolány 11 April 2021 .
- „Pohřeb velryby se konal v Apamu“ . GhanaWeb . Ghana tisková agentura. 10. srpna 2005 . Citováno 15. dubna 2011 .
jiný
- „Pláč 4: 3“ . Bible . Citováno 29. srpna 2015 .
- "Matthew" . Bible . Citováno 30. prosince 2013 .
- "Mléko". Moderní zázraky . Sezóna 14. 7. ledna 2008. Kanál historie.
Další čtení
- "Nový úsvit". Chůze s prehistorickými zvířaty . 2002. Discovery Channel.
- O'Connell, M .; Berrow, S. (2015). „Záznamy ze skupiny irských velryb a delfínů pro rok 2013“. Journal irských přírodovědců . 34 (2): 154–161.
- Nová mezinárodní encyklopedie . 1905. .