Zingiberales - Zingiberales
Zingiberales |
|
---|---|
Alpinia purpurata ( Zingiberaceae ) |
|
Vědecká klasifikace | |
Království: | Plantae |
Clade : | Tracheofyty |
Clade : | Krytosemenné rostliny |
Clade : | Monocots |
Clade : | Commelinids |
Objednat: |
Zingiberales Griseb. |
Typ rod | |
Zingiber |
|
Rodiny | |
Rozmanitost | |
99 rodů | |
Synonyma | |
Květinový vzorec | |
BX– $ ☿ P3+3 A3+3 (1-6) G (3)
Perianth: 6 plátků ve 2 přeslenech po 3 tyčinkách: 2 přesleny po 3 často upravených na 1–6 vaječníků: Nižší - 3 srostlé plodolisty |
Tyto Zingiberales jsou kvetoucí rostliny , které tvoří jednu ze čtyř řádů v commelinids kladu z jednoděložných rostlin , spolu se svým sesterským pořadí, Křížatkotvaré . Objednávka obsahuje 68 rodů a 2600 druhů . Zingiberales jsou jedinečný, i když morfologicky různorodý řád, který byl jako takový široce uznáván po dlouhou dobu. Obvykle se jedná o velké byliny s rhizomatózními kořenovými systémy a postrádající vzdušný stonek kromě kvetení. Květy jsou obvykle velké a nápadné a tyčinky jsou často upravovány ( staminody ), aby také vytvářely barevné struktury podobné okvětním lístkům, které přitahují opylovače .
Zingiberales obsahuje osm rodin, které jsou neformálně považovány za dvě skupiny, lišící se počtem plodných tyčinek. A „ banán skupina “ čtyř rodin se objevil poprvé a byli jmenováni na základě velkého banán -jako listy. Později se objevila geneticky soudržnější ( monofyletická ) „ zázvorová skupina “, skládající se ze zbývajících čtyř rodin. Řád, který má fosilní záznamy, se předpokládá, že vznikl v období rané křídy mezi 80 a 120 miliony let (Mya), s největší pravděpodobností v Austrálii , a poměrně rychle se rozcházel s rodinami, jak jsou dnes známy konec období (66 Mya). Zingiberales se nacházejí v tropech (pantropických) s určitým rozšířením do subtropického a mírného podnebí. Opírají se o hmyz pro opylení , spolu s některými ptáky a malá zvířata.
Objednávka obsahuje mnoho známých rostlin a používá se jako okrasné rostliny ( květ ráje , helikonie , modlitební rostliny ), potravinářské plodiny ( banány , banány , šípkový kořen ), koření a tradiční léčiva ( zázvor , kardamom , kurkuma , galangal a myoga ).
Popis
Zingiberales jsou jedním z ekologicky a morfologicky rozmanité a druhově bohaté pořadí z jednoděložných rostlin , s jedním z nejvýraznějších květinové morfologie . Jsou to velké rhizomatózní bylinné rostliny, ale postrádají vzdušný stonek , kromě případů, kdy kvetou.
Listy obvykle řapíkaté s výraznými řapíky a laminou, listové uspořádání distichous (spirála u Musaceae). Venation pinnate-parallelodromous, s midrib (midvein), postranními žilkami ve tvaru S a jemnou příčnou žilnatinou.
Květy jsou obvykle velké a nápadné, podle obecného monocot vzoru, se květenství v Thyrsé -Jako hroty, zygomorphic asymetrických se dvěma trimerous přeslenů z plátků . Gyneceum tricarpellate, vaječníků epigynous (nižší), dva trimerous androecial přesleny s tyčinkami 6, 5 nebo 1. tyčinky mají podlouhlý sterilní vlákna, k němuž jsou připojeny, prašníky distálně, obsahující asi polovinu délky celkového tyčinky. Často se vyskytují septální nektary . Pyl sulcate ale často inaperturate (bez otvorů).
Ovoce kapsulární nebo schizocarp. Fytochemie : často obsahuje rafidy ,
Mezi specifické charakteristiky, které pomáhají rozlišovat tento řád, patří bylinný stromový stonek , distichous phyllotaxy , velké řapíkaté listy, ve kterých jsou řapíky často dlouhé, rovnoběžné a příčné žilkování rozbíhající se laterálně od prominentního společného středního kmene, a květenství nápadných barevných listenců (květenství brakteátu) a náhrada jedné až pěti základních staminodií za plodné tyčinky .
Listová architektura je užitečná pro rozlišování rodin v Zingiberales na základě typu žilního vzoru, délky žil na oblast a dalších aspektů žilní architektury, jako je úhel žíly, divergence, přičemž jsou rozpoznány tři hlavní typy žilkování. Jedná se o typ Zingiber se čtvercovými až svisle protáhlými areoly , typ Costus s horizontálně protáhlými areoly a typ Orchidantha s křížovými žilkami překrývajícími několik paralelních žil.
Apomorfie
Tyto apomorphies (odvozené vlastnosti společné pro taxonomické skupině), jsou považovány za specializované isomorphic kořenové vláskové buňky, penni-paralelní list žilkování, supervolute ptyxis (levou a pravou polovinu nezralých listů laminy válcovaného do sebe), diaphragmed vzduchových komor v listech a stonek, přítomnost nitrobuněčných tělísek oxidu křemičitého , epigyózních květů a nižšího vaječníku , pylová zrna bez výrazné apertury, ale se sníženou vrstvou exinu a propracovanou vnitřní vrstvou, vývojem jaderného endospermu a semeny arilátu .
Taxonomie
Zingiberiflorae, bez ohledu na to, zda je považována za samostatnou superřád, jako zde, nebo za řád ve více ohraničené jednotce, je jednou z nesporně přirozených suprafamiliálních skupin.
Dějiny
Zingiberales byli vždy považováni za jedinečnou a koherentní ( monofyletickou ) skupinu, ačkoli představovali <4% existujících jednoděložných rostlin, což vedlo některé autory k názoru, že by měli představovat vyšší taxonomickou hodnost než řád. Stručnou historii taxonomie tohoto řádu viz Scitamineae a Kress 1990. Poprvé je popsal August Grisebach , jejich botanická autorita , v roce 1854 jako Zingiberides, řád jednoděložných rostlin, rozdělený do dvou čeledí, Scitamineae a Musaceae.
Pouze na základě morfologických základů, rané systémy , jako Bentham a Hooker (1883), umístily Scitamineae jako Ordo (rodinu) aliance Epigynae do jednoděložných rostlin, zahrnující obě Grisebachovské rodiny. Pozdější systémy, jako je Englerův systém (1903) a Wettsteinský systém (1924), také považovaly Scitamineae za jednoděložný řád a byly vlivné po dlouhou dobu. Varianty zahrnovaly Scitaminales ( oteplování 1912). Hutchinson (1926), ačkoli zpočátku používal Scitamineae, později následoval Takenoshin Nakai (1930). při přijímání Zingiberales jako názvu pro řád (6 rodin) v divizi Calyciferae, ačkoli úvěr je obecně věnován Nakai. Toto použití bylo následováno Takhtajan (1966) v rámci Superorder Lilianae a Dahlgren (1985), v jeho vlastní superorder Zingiberiflorae.
Naproti tomu systém Cronquist udržel Scitamineae jako název pro tento řád s osmi rodinami, ale organizoval řád v podtřídě Zingiberidae třídy Liliopsida ( jednoděložné rostliny ).
Moderní éra
Pomocí molekulární fylogenetiky , která byla poprvé aplikována na objednávku v roce 1993, systém Angiosperm Phylogeny Group (APG) (1998), (který obecně následoval Dahlgrena, ale s menším počtem divizí) potvrdil pozici Zingiberales jako monofyletického řádu v rámci jednoděložných rostlin, umístěním do commelinoid kladu, jako sesterská skupina k Křížatkotvaré , který Dahlgren ošetřené v samostatné superorder. To byl řadový systém, který nezkoumal subordinální strukturu. Revize z roku 2003 ( APG II ) změnila commelinoid na commelinid, ale ne vztahy, a to zůstalo beze změny v následném systému APG III 2009 a APG IV 2016, aniž by se řešily mezimilionální vztahy.
kladové jednoděložné rostliny:
|
|
Pododdělení
Řád, který má nyní více než 2600 druhů, distribuovaných v 68 rodech do osmi rodin, byl od raných dob rozdělen. V systému Bentham & Hooker (1883) měli jejich Ordo Scitamineae čtyři kmeny : Zingibereae, Maranteae, Canneae a Museae. Ty se postupně rozdělily a vytvořily moderní fyletickou klasifikaci do následujících monofyletických rodin: Zingiberaceae (zázvory), Musaceae (banány), Heliconiaceae (heliconias), Strelitziaceae (rajský pták), Costaceae (spirálové zázvory), Cannaceae (kanyly) lilie), Marantaceae (modlitební rostliny) a Lowiaceae (Orchidantha). Systém APG II (2003) poprvé poskytl klasifikaci rodin, přičemž zachoval Kressových osm rodin.
- Rodiny (rody/druhy)
- objednat Zingiberales Griseb.
- čeleď Cannaceae Juss. (1/10 Canna cannas)
- čeleď Costaceae Nakai (7/143 např. spirálovité zázvory Costus )
- čeleď Heliconiaceae Vines (1/194 Heliconia heliconias)
- čeleď Lowiaceae Ridl. (1/18 Orchidantha )
- čeleď Marantaceae R.Br. (29/570 např. Modlitební rostliny Maranta )
- čeleď Musaceae Juss. (3/91 např. Musa banány)
- čeleď Strelitziaceae Hutch. (3/7 např. Rajský pták Strelitzia )
- čeleď Zingiberaceae Martinov (50/1600 např. Zingiber gingers)
Pouze na základě morfologie byli Zingiberales považováni za dvě hlavní skupiny, každá se čtyřmi rodinami, využívající počet plodných tyčinek;
- Musaceae , Strelitziaceae , Lowiaceae , Heliconiaceae . Paraphyletic bazální montáž s 5 nebo (výjimečně) 6 plodných tyčinek při splatnosti, uspořádány v co trimerous vnitřní a vnější přeslenů. U osob s pěti výdržemi může šestý ustoupit a být nepřítomný (Strelitziaceae a Lowiaceae, některé Musaceae) nebo se vyvinout jako neplodný staminode (Heliconiaceae, někteří Musaceae). Okvětní lístky a tyčinky jsou často spojeny na základně za vzniku květinové trubice . Tito jsou známí jako banánové rodiny nebo banány na základě velkých banánových listů. Z tohoto důvodu byly všechny tyto čtyři rodiny dříve zahrnuty do Musaceae, ale přesný vztah mezi nimi zůstává nejistý;
- Zingiberaceae , Costaceae , Cannaceae , Marantaceae (zázvory). Monophyletic odvozený terminálu clade s počtem plodných tyčinek snížen na jednu (Zingiberaceae, costaceae) nebo na polovinu, s jediným theca (Cannaceae, Marantaceae). Zbývající složky androecia se vyvíjejí jako čtyři nebo pět propracovaných petaloidních staminodií, vysoce modifikovaných ze sterilních tyčinek. Tato skupina může mít jeden (Cannaceae, Marantaceae) nebo dva (Zingiberaceae, Costaceae) pylové pytle. Neplodná výdrž je homologní s plodnou výdrží v banánech a jiných jednoděložných rostlinách), ale předpokládá strukturu a funkci okvětních lístků jako přitažlivost opylovače. Tato skupina demonstruje složité vzorce fúze mezi jejich květinovými orgány včetně staminodů. V Zingiberaceae a Costaceae se staminody spojí a vytvoří staminodiální labellum, které poskytuje velkou část květinové expozice. Obecně květiny této skupiny vykazují vyšší stupně orgánové fúze a specializace.
Fylogeneze
Pomocí kombinované morfologie a molekulárních dat Kress a kolegové (1993, 1995, 2001) potvrdili široké oddělení do dvou kladů založených pouze na morfologii a vytvořili infraordinální strukturu. V tomto schématu rozdělili rodiny řádu následujícím způsobem, přičemž zázvorová skupina byla jedním podřádem a banánová skupina byla rozdělena mezi tři samostatné podřády:
Podřád Zingiberineae Kress („gingers“; 2 superrodiny)
- Nadčeleď Cannariae Kress
- Cannaceae AL Jussieu
- Marantaceae Petersen
- Nadčeleď Zingiberariae Kress
- Costaceae Nakai
- Zingiberaceae Lindley
Podřád Strelitziineae Kress
- Lowiaceae Ridley
- Strelitziaceae Hutchinson
Podřád Musineae Kress
- Musaceae AL Jussieu
Podřád Heliconiineae Kress
- Heliconiaceae Nakai
Zatímco dvě sesterské rodinné skupiny, které tvoří Zingiberineae ( Cladogram I ), a také bazální sesterská skupina Strelitziineae (Strelitziaceae-Lowiaceae) ( Cladogram II ) byly silně podporovány, pozice Musaceae a Heliconiaceae nebyla. Ve výše uvedeném modelu (model 1) se Musaceae jeví jako první rozvětvená rodina a Heliconiaceae jsou sestrou Zingiberineae ( Cladogram III ). Další studie umístily tyto a sesterskou skupinu Strelitziaceae-Lowiaceae do trichotomie se zbývajícími rodinami. Zatímco revize prvního modelu (Model 2) umístila Heliconiaceae jako první rozvětvenou linii s Musaceae do sesterského vztahu se Strelitziineae, což byla sestra Zingiberineae ( Cladogram IV ). Třetí model (Model 3) podporuje Musaceae jako bazální skupinu, ale umístí Heliconiaceae jako sestru Strelitziineae ( Cladogram V ). Neschopnost vyřešit staré rychlé divergence tohoto řádu pomocí multigenových fylogenií a plastidových dat má důležité důsledky pro pochopení vývoje charakteristik.
|
|
|
|
|
Nakonec v roce 2016 dokázali Sass a kolegové pomocí multiplexovaného zachycení exonů vyřešit celý fylogenetický strom s vysokou podporou. To potvrdilo místo Musaceae jako sestry zbývajících rodin, což potvrdilo Model 3.
Cladogram VI: Phylogeny of Zingiberales (konečný model) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Vývoj
Společný předek Zingiberales spolu s těmi jeho sesterského řádu, Commelinales , se odhaduje, že vznikly 158 Mya (před miliony let) ve staré křídě , s oddělením dvou řádů mezi 80 a 124 Mya a s rychlým vyzařováním do hlavních linií ve střední křídě ca. 60–100 Mya a šest z osmi rodin založených do konce křídy, Odhady věku korunní skupiny (poslední společný předek vzorkovaných druhů zájmového kladu) se značně liší mezi 34 a 110 Mya a může být zapotřebí revize ve světle rozvíjejících se znalostí topologie řádu.
Fosilní kalibrované molekulární odhady naznačují datum 110 až 80 Mya pro diverzifikaci primárních linií. Je -li Musaceae kmenovou rodinou řádu, jak se zdá pravděpodobné, je zde původ Zingiberales ca. 124 Mya, s diverzifikací dochází ca. 110 Mya uprostřed křídy. Tento původ (124 Mya) byl v souladu s rozpadem jižní pevniny, Gondwany .
Pravděpodobně rodoví Zingiberales byli distribuováni v tropickém Gondwanalu a zahrnující dnešní Ameriku, Afriku a jihovýchodní Asii. V rámci této pevniny se Austrálie jeví jako nejpravděpodobnější anestetická oblast s následnými rozptýleními mezi Afrikou a neotropickou Amerikou. Dřívější studie uváděly jako původ jihovýchodní Asii. Zdá se, že současná distribuce Zingiberales je výsledkem mnoha sekundárních a terciárních rozptýlených událostí mezi hlavními tropickými oblastmi světa.
Zingiberales prokázat evoluční trend v ontogenezi části okvětí (Sepals a plátky). Vzhled dimorfního perianthu (ve kterém se okvětní lístky a sepaly liší ve vzhledu) je v rámci commelinidních jednoděložných rostlin variabilní, přičemž přechod od nediferencovaného monomorfního okvětí k dimorfnímu se vyskytuje nezávisle ve dvou sesterských řádech, Commelinales a Zingiberales. Vývoj květinové morfologie v Zingiberales ukazuje výraznou korelaci mezi snížením počtu plodných tyčinek a zvýšenou petaloidií. Předpokládá se, že rodový květ Zingiberales měl 5–6 plodných tyčinek, po nichž se staminoda vyvinula v linii vedoucí k Heliconiaceae+Zingiberineae, což nakonec vedlo k tomu, že na květinové výstavě dominovalo 2–5 staminodia.
Fylogenetická diverzifikace a biogeografické rozptýlení Zingiberalesů bylo částečně způsobeno evolučním zářením a diverzifikací jejich přidružených opylovačů zvířat, mezi něž patří netopýři , ptáci , nelétající savci a hmyz . Šest z osmi rodin Zingiberales obsahuje taxony specializované na opylování obratlovci, což se zdá být plesiomorfní stav v pořadí. Z těchto šesti rodin jsou dvě výhradně opylovány obratlovci ( Strelitziaceae , Heliconiaceae ). Opylování hmyzem se vyskytuje také v šesti rodinách s jednou ( Marantaceae ) nebo případně dvěma ( Lowiaceae ) rodinami převážně specializovanými na návštěvy hmyzu.
Fosilní záznam
Osiva a ovocné zkameněliny Zingiberales se objevují v Santonian z pozdní křídy, ca. 85 Mya, a myslel si, že představuje Musaceae a Zingiberaceae, ale místo nejstarší fosilie Zingiberales, Spirematospermum s jeho výraznými semeny zůstává nejisté, ale je to pravděpodobně Zingiberaceae. Listový fosilní záznam pro Zingiberales také sahá až do pozdní křídy. Mezi další fosilní záznamy patří oddenky a fytolity .
Rozmanitost a biogeografie
Čtyři rodiny bazální skupiny banánů vykazují menší taxonomickou rozmanitost než skupina koncových zázvorů. Tyto tři rody Musaceae jsou distribuovány v tropické Asii a Africe, ačkoli fosilní důkazy odhalují jejich přítomnost v Severní Americe a Africe v třetihorách , zatímco tři rody Strelitziaceae jsou alopatrické (izolované od sebe), které se nacházejí na Madagaskaru, v jižní Africe a Amazonská pánev a Lowiaceae se vyskytují v jihovýchodní Asii. Heliconiaceae, největší rodina v této skupině, je primárně neotropická , ale vyskytuje se také v Pacifiku od Samoa po Sulawesi.
Ze čtyř čeledí Zingiberineae (gingers) jsou tři (Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae) pantropické. Čtvrtý, Cannaceae je omezen na Nový svět, i když široce kultivovaný. Tato podřád obsahuje dvě největší čeledi (Zingiberaceae a Marantaceae) a největší počet druhů.
Distribuce a lokalita
Zingiberales jsou pantropické a vyskytují se převážně ve vlhkých tropických oblastech Asie, Afriky a Ameriky a zabírají téměř všechny tropické mokré nížiny nebo lesy střední výšky jako součást podrostové flóry. Kromě toho pět rodů ze tří čeledí Zingiberineae, včetně Canna, zasahuje do subtropických a mírných oblastí. Z osmi rodin jsou Heliconiaceae, Marantaceae a Costaceae převážně neotropické a Zingiberaceae nejrozšířenější v mokřadních podrostech jihovýchodní Asie. Jedná se především o malé až středně velké bylinné taxony nebo vinnou révu. Zatímco některé bylinné Zingiberaceae, jako je Alpinia boia, mohou dosáhnout výšky až deseti metrů, skutečným baldachýnem je pouze jeden druh ( Ravenala madagascariensis - Strelitziaceae). Ten, endemický z Madagaskaru , má tlusté, palmové kmeny, které tlačí vějířovou korunu listů nahoru do horních vrstev lesa. Někteří Zingiberales upřednostňují větší stupeň světla a nacházejí se v lesních pastvinách nebo okrajích nebo v otevřeném sekundárním růstu podél potoků a řek.
Velká rodina Zingiberaceae má řadu podskupin, z nichž jeden, Zingiberoideae, má členy, které mají přizpůsobené jihovýchodní Asii s monsoonal podnebí. Činí tak tím, že se spící v období sucha, která může trvat čtyři až šest měsíců, zbavuje všechny výše uvedené pozemní části, existují pouze jako podzemní masitých podzemními oddenky, z nichž některé mají škrobové bohaté hlízy . S nástupem období dešťů vysílají výhonky a během této doby dokončují svůj životní cyklus. Některé taxony uvnitř Marantaceae, Costaceae a Musaceae se také vyskytují v těchto stanovištích a přizpůsobily se tímto způsobem, ale ve skutečných pouštních oblastech se nevyskytují žádní Zingiberales .
Naproti tomu někteří Zingiberales, včetně taxonů z Marantaceae, Heliconiaceae, Cannaceae (např. Canna glauca ), přijali vodní stanoviště a nacházejí se podél okrajů řek, rybníků a bažinatých oblastí, kde jsou jejich oddenky zakořeněny pod vodou.
Ekologie
Zingiberales tvoří hlavní součást tropických a subtropických ekosystémů. Mnoho z těchto rostlin vytvořilo speciální opylovací vztahy se savci (např. Netopýry a lemury ), ptáky a hmyzem (např. Včely , brouci , můry a motýli ) prostřednictvím změn v květinové formě.
Využití
Mnoho Zingiberales je zahradnicky významných a pěstuje se jako okrasné rostliny , např. Heliconia (falešný rajský pták ), Strelitzia (rajský pták), Maranta (modlitební rostliny) a Canna . Jiné jsou plodiny s kulinářským využitím, např. Musa (banány, banány) a Zingiber (zázvor). Zingiberales také zahrnovat zdroje tradičních léků a koření , např Alpinieae jako je Elettaria a Amomum ( kardamonu ) a Galanga a kurkumy ( kurkuma ).
Viz také
Reference
Bibliografie
Knihy, sympozium a kapitoly
- Bentham, G .; Hooker, JD (1862–1883). Genera plantarum ad exemplaria imprimis in herbariis kewensibus servata definita (v latině). Londýn: L Reeve & Co.
- Byng, James W. (2014). Příručka Kvetoucí rostliny: Praktický průvodce rodinami a rody světa . Plant Gateway Ltd. ISBN 978-0-9929993-1-5.
- Columbus, JT; Friar, EA; Porter, JM; Prince, LM; Simpson, MG, eds. (2006). "Problém sympozia: Monocoty: srovnávací biologie a evoluce (kromě Poalesa). Sborník příspěvků ze třetí mezinárodní konference o srovnávací biologii jednoděložných rostlin, 31. března - 4. dubna 2003 " . Aliso . 22 odst. ISSN 0065-6275 .
- Dahlgren, RM ; Clifford, HT; Yeo, PF (1985). Rodiny jednoděložných rostlin . Berlín: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-64903-5. Vyvolány 10 February 2014 .
- Engler, Adolf (1903) [1892]. Syllabus der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- und Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche und Florengebiete der Erde zum Gebrauch bei Vorlesungen und Stud . Berlín: Gebrüder Borntraeger Verlag.
- Friis, Henrik; Balslev, eds. (2005). Vzory rozmanitosti a složitosti rostlin: Místní, regionální a globální dimenze: sborník příspěvků z mezinárodního sympozia pořádaného Královskou dánskou akademií věd a dopisů v Kodani, Dánsko, 25. – 28. Května 2003 . Kgl. Danske Videnskabernes Selskab. ISBN 978-87-7304-304-2.
- Givnish, TJ ; Pires, JC; Graham, SW; McPherson, MA; Prince, LM; Patterson, TB; Rai, HS; Roalson, ER; Evans, TM; Hahn, WJ; Millam, KC; Meerow, AW ; Molvray, M .; Kores, P .; O'Brien, HE; Kress, WJ; Hall, J .; Sytsma, KJ Fylogeneze jednoděložných rostlin na základě vysoce informativního plastidového genu ndh F: důkaz rozšířené společné konvergence (PDF) . s. 28–51.V Columbus et al. (2006)
- Grisebach, srpen (1854). Grundriss der systematischen Botanik für akademische Vorlesungen entworfen (v němčině). Göttingen: Dieterichschen Buchhandlung. (Grundr. Syst. Bot.)
- Hutchinson, John (1926-1934). Rodiny kvetoucích rostlin uspořádané podle nového systému založeného na jejich pravděpodobné fylogenezi. 2 sv. (1. vyd.). Macmillan.Svazek 1: Monocotyledonae 1926, svazek 2: Dicotyledonae 1934.
- Kress, JW Fylogeneze Zingiberanae: morfologie a molekuly . s. 443–460., v Rudall et al (1995)
- Kress, WJ; Specht, CD Mezi rakovinou a Kozorohem: Fylogeneze, evoluce a ekologie především tropických Zingiberales (PDF) . s. 459–478., ve filmu Friis & Balslev (2005)
- Kubitzki, Klaus , ed. (1998). Rodiny a rody cévnatých rostlin. Sv. IV. Kvetoucí rostliny. Jednoděložné rostliny: Alismatanae a Commelinanae (kromě Gramineae) . Berlin Heidelberg: Springer Science & Business Media . doi : 10,1007/978-3-662-03531-3 . ISBN 978-3-662-03531-3. S2CID 39472817 .
- Nakai, Takenoshin (1930), Hisi-Syokubutu
- Nakai, Takenoshin (1941). „Notulae ad Plantas Asiae Orientalis (XVI)“. Jap. J. Bot . 17 : 189–203.
- Rudall, PJ ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ, eds. (1995). Jednoděložné rostliny: systematika a evoluce (Proceedings of the International Symposium on Monocotyledons: Systematics and Evolution, Kew 1993) . Kew: Královské botanické zahrady. ISBN 978-0-947643-85-0.
- Simpson, Michael G. (2011). Systematika rostlin . Akademický tisk . ISBN 978-0-08-051404-8.
- Soltis, DE ; Soltis, PS ; Endress, PK; Chase, MW (2005). Fylogeneze a evoluce krytosemenných rostlin . Sunderland, MA: Sinauer. ISBN 9781588342010. ( viz také : Výňatky na Amazonu
- Takhtajan, Armen Leonovich (1966). „Lilianae“ . Система и филогения цветкорых растений (Sistema i filogeniia tsvetkovykh rastenii) [ Systema et Phylogemia Magnoliophytorum ] (v ruštině). trans. C Jeffrey, as Kvetoucí rostliny: Původ a rozptýlení , Edinburgh: Oliver a Boyd, 1969. Moskva: Наука. p. 473. ISBN 978-0-05-001715-9. Citováno 14. srpna 2015 .
- Oteplování, Eugenius (1912). Frøplanterne (Spermatofyter) (v dánštině). Kjøbenhavn: Gyldendalske Boghandel Nordisk Forlag . Citováno 28. prosince 2015 .
- Wettstein, Richard (1924). Handbuch der Systematischen Botanik 2 vols (3rd ed.) . Citováno 15. dubna 2015 .
Články
- Barrett, CF; Specht, CD; Leebens-Mack, J .; Stevenson, DW; Zomlefer, WB; Davis, JI (25. listopadu 2013). „Řešení starověkého záření: mohou kompletní sady plastidových genů objasnit hluboké vztahy mezi tropickými gingery (Zingiberales)?“ . Annals of Botany . 113 (1): 119–133. doi : 10,1093/aob/mct264 . PMC 3864734 . PMID 24280362 .
- Barrett, Craig F .; Baker, William J .; Comer, Jason R .; Conran, John G .; Lahmeyer, Sean C .; Leebens-Mack, James H .; Li, Jeff; Lim, Gwynne S .; Mayfield-Jones, Dustin R .; Perez, Leticia; Medina, Ježíš; Pires, J. Chris; Santos, Cristian; Wm. Stevenson, Dennis; Zomlefer, Wendy B .; Davis, Jerrold I. (leden 2016). „Plastidové genomy odhalují podporu hlubokých fylogenetických vztahů a rozsáhlé kolísání rychlosti mezi dlaněmi a jinými komelinidovými jednoděložnými rostlinami“ . Nový fytolog . 209 (2): 855–870. doi : 10,1111/nph.13617 . PMID 26350789 .
- Bartlett, Madelaine E .; Specht, Chelsea D. (červenec 2010). „Důkaz pro zapojení duplikací genů podobných GLOBOSA a expresní divergence do vývoje květinové morfologie v Zingiberales“ . Nový fytolog . 187 (2): 521–541. doi : 10.1111/j.1469-8137.2010.03279.x . PMID 20456055 .
- Christenhusz, Maarten JM & Byng, JW (2016). „Počet známých druhů rostlin na světě a jeho každoroční nárůst“ . Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10,11646/fytotaxa.261.3.1 .
- Deng, Jiabin; Gao, Gang; Zhang, Yan; On, Fengmei; Luo, Xuqiang; Zhang, Fengtai; Liao, Xinrong; Ahmad, Khawaja Shafique; Yang, Ruiwu (červen 2016). „Fylogenetická a rekonstrukce rodové oblasti Zingiberales z plastidových genomů“. Biochemická systematika a ekologie . 66 : 123–128. doi : 10,1016/j.bse.2016.03.013 .
- Kirchoff, BK; Lagomarsino, LP; Newman, WH; Bartlett, ME; Specht, CD (5. února 2009). „Počáteční květinový vývoj Heliconia latispatha (Heliconiaceae), klíčového taxonu pro pochopení vývoje vývoje květin v Zingiberales“ . American Journal of Botany . 96 (3): 580–593. doi : 10,3732/ajb.0800305 . PMID 21628214 .
- Kress, W. John (1990). „Fylogeneze a klasifikace Zingiberales“ . Annals of the Missouri Botanical Garden . 77 (4): 698–721. doi : 10,2307/2399669 . JSTOR 2399669 .
- Kress, W. John; Prince, Linda M .; Hahn, William J .; Zimmer, Elizabeth A. (2001). „Rozluštění evolučního záření rodin Zingiberales pomocí morfologických a molekulárních důkazů“. Syst. Biol. 50 (6): 926–944. CiteSeerX 10.1.1.977.833 . doi : 10,1080/106351501753462885 . PMID 12116641 .
- Salvi, Amanda M .; Smith, Selena Y .; Benedict, John C .; Leong-Škorničková, Jana; Specht, Chelsea (27. července 2015). „Přezkoumání fosilií Zingiberales pomocí listové venace“ (Abstrakt ústní prezentace) . Botanika (15004).
- Sass, C; Iles, WJ; Barrett, CF; Smith, SY; Specht, CD (21. ledna 2016). „Přehodnocení Zingiberales: použití multiplexovaného zachycení exonů k vyřešení starověkých a nedávných fylogenetických rozštěpů v charismatické linii rostlin“ . PeerJ . 4 : e1584. doi : 10,7717/peerj.1584 . PMC 4727956 . PMID 26819846 .
- Smith, James F .; Kress, W. John; Zimmer, Elizabeth A. (1993). „Fylogenetická analýza Zingiberales na základě rbc L sekvencí“ . Annals of the Missouri Botanical Garden . 80 (3): 620–630. doi : 10,2307/2399850 . JSTOR 2399850 .
- Specht, Chelsea D .; Yockteng, Roxana; Almeida, Ana Maria; Kirchoff, Bruce K .; Kress, W. John (18. prosince 2012). „Homoplasie, opylení a vznikající složitost během vývoje vývoje květin v tropických zázvorech (Zingiberales)“ (PDF) . Botanický přehled . 78 (4): 440–462. doi : 10,1007/s12229-012-9111-6 . S2CID 15781695 .
- Tomlinson, PB (1. ledna 1962). „Fylogeneze Scitamineae - morfologické a anatomické aspekty“. Evoluce . 16 (2): 192–213. doi : 10,2307/2406197 . JSTOR 2406197 .
- Triplett, JK; Kirchoff, BK (1991). „Lamina architektura a anatomie v Heliconiaceae a Musaceae (Zingiberales)“ (PDF) . Canadian Journal of Botany . 69 (4): 887–900. doi : 10,1139/b91-115 .
APG
- APG (1998). „Řadová klasifikace pro čeledi kvetoucích rostlin“. Annals of the Missouri Botanical Garden . 85 (4): 531–553. doi : 10,2307/2992015 . JSTOR 2992015 .
- APG II (2003). „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny pro řády a čeledi kvetoucích rostlin: APG II“ . Botanical Journal of the Linnean Society . 141 (4): 399–436. doi : 10,1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
- APG III (2009). „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a čeledi kvetoucích rostlin: APG III“ . Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
- APG IV (2016). „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a čeledi kvetoucích rostlin: APG IV“ . Botanical Journal of the Linnean Society . 181 (1): 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
Webové stránky
- „Tropico“ . Botanická zahrada Missouri . 2015 . Citováno 30. prosince 2015 .
- „Zingiberales“ . Heliconia Society of Puerto Rico . Citováno 22. února 2017 .
- Johansson, Jan Thomas (2013). „Fylogeneze krytosemenných rostlin“ . Citováno 23. února 2017 .
- Stephen, Mark (14. července 2015). „Zingiberales“ (Grafická prezentace) . Prezi . Citováno 23. února 2017 .
- Stevens, PF (2017) [2001]. „Webová stránka fylogenezy angiospermu“ . Botanická zahrada Missouri . Citováno 31. ledna 2017 .( viz také web Phylogeny Angiosperm )