Beroidae - Beroidae
| Beroidae | |
|---|---|
|
|
Vědecká klasifikace 
|
|
| Doména: | Eukaryota |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Ctenophora |
| Třída: |
Nuda Chun, 1879 |
| Objednat: |
Beroida Eschscholtz, 1829 |
| Rodina: |
Beroidae Eschscholtz, 1825 |
| Rody | |
Beroidae je rodina ctenoforů nebo hřebenových želé běžněji označovaných jako beroidy . Je to jediná rodina v monotypickém řádu Beroida a třída Nuda . Od ostatních hřebenových želé se odlišují úplnou nepřítomností chapadel ve stadiu mladistvých i dospělých. Druhy čeledi Beroidae se vyskytují ve všech světových oceánech a mořích a jsou volnými plavci, kteří jsou součástí planktonu .
Anatomie
Někteří členové různorodého rodu Beroe mohou příležitostně dosáhnout délky až 30 centimetrů (12 palců), ačkoli většina druhů a jedinců je méně než asi 10 cm; Neis cordigera patří mezi největší druhy ve třídě, často přesahuje délku 30 cm (12 palců). Tělo má tvar melounu nebo kužele se širokými ústy a hltanem a prostornou gastrovaskulární dutinou. Mnoho meridiálních kanálů se rozvětvuje a tvoří síť diverticulae v mezogloea. Neexistují žádná chapadla, ale existuje řada rozvětvených papil, které kolem aborální špičky tvoří osmičku.
Pytel podobné tělo druhu Beroe může mít válcovitý průřez nebo může být stlačeno v různých množstvích podle druhů, zatímco Neis je poněkud zploštělý a charakterizovaný dvojicí odtokových želatinových „křídel“, které přesahují za aborální špičku.
Stejně jako ostatní hřebenová želé se stěna těla nudanů skládá z vnější epidermis a vnitřní gastrodermis, oddělené rosolovitou mezoglea . Mesoglea má pigmenty, které dávají mnoha nudanovým druhům mírně růžovou barvu; Neis cordigera může být nažloutlá nebo tmavě oranžově červená.
Otevření úst
Některé nudany mají velmi velkou ústní dutinu, což jim umožňuje spolknout kořist celou. Při plavání, a zejména při pronásledování kořisti, zavírají ústa jako zip, aby si udrželi efektivní profil. Ústa jsou z každého konce uzavřena na zip a okraje se uzavírají vytvořením dočasných mezibuněčných spojení. Když jsou v blízkosti kořisti, stahují se rty a ústa se rychle otevírají a kořist nasávají. Tato akce je reverzibilní a rty lze znovu uzavřít. Alternativní způsob krmení zahrnuje rty šířící se přes kořist a mečovitá makrocilie lemující rty, které odřezávají kusy. Rty jsou utěsněny přítomností adhezivních proužků epiteliálních buněk podél jejich protilehlých okrajů. Zdá se, že ne všechny druhy mají tyto proužky, které se zdají být speciálně přizpůsobeny těm s širokými ústy, zatímco druhy s malými ústními otvory jsou schopny řídit otevření otvoru konvenčnějšími prostředky.
Makrocilie
Přímo uvnitř ústního otvoru, ve výstelce jícnu, lze nalézt charakteristické procesy podobné prstům známé jako „macrocilia“. Poprvé je popsal JGF Will v roce 1844 a dále je zkoumal George Adrian Horridge v roce 1965. Zjistil, že jde o složité struktury složené z 2 000 až 3 000 vláken v jediné kónické funkční jednotce. Každé makrocilium vykazuje typickou konstrukci eukaryotů devíti vnějších a dvou vnitřních mikrotubulů . Jednotlivé makrocilium je mezi 50 a 60 mikrometry dlouhé a 6 až 10 mikrometrů silné, s řasinkami spojenými dohromady v hexagonální struktuře průřezu permanentními vlákny ve třech různých rovinách. Systém tubulů spojuje bazální těla, ze kterých vyrůstají makrocilie.
Makrocilie se pohybují unisono. Jsou nakloněny směrem k jícnu a jsou naskládány na sebe jako střešní tašky. Tímto uspořádáním účinně uchopují části kořisti v synchronizovaných vlnách, jako je dopravní pás, transportují je do žaludku a svaly krku podporují tento proces. Třízubý hrot makrocilie je dostatečně tuhý, aby roztrhl vnější stěnu větší kořisti, jako jsou jiné ctenofory; současně do výsledných ran pronikají proteolytické enzymy , které oběť rychle zneschopňují.
Makrocilie také fungují jako zuby a lze je použít stejným způsobem jako chapadla Tentaculata.
Systém kanálů
Stejně jako v jiných ctenoforech, z hlavního žaludku se přes mezoglóu rozvětvuje síť kanálů. Některé z nich mají slepé konce a jiné se propojují. Dodávají živiny nejaktivnějším částem zvířete, ústům, hltanu, hřebenům řasinek a senzorickým orgánům na zadním konci těla. Každá hřebenová deska má svůj vlastní meridionální kanál umístěný přímo pod ní a ústa obklopuje prstenec kanálů.
Smyslové orgány a hřebeny
Na aborálním konci zvířete (opačný konec od úst) je statocyst , rovnovážný orgán, který mu pomáhá se orientovat. Papilly obklopují statocystu. Jejich funkce je nejasná, ale pravděpodobně se také používají pro smyslové vnímání. Osm hřebenů řas se rozprostírá částečně podél těla do žeber. Hřebeny se používají k lokomoci, přičemž řasinky bijí synchronizovanými vlnami k pohonu zvířete. Obvykle se pohybuje s ústním koncem vpředu, ale směr pohybu lze obrátit. Pokud se aktivně nepohybujete, udržuje se svislá poloha, obvykle ústy vzhůru.
Strava
Nudani se živí volně plavanými zvířaty s měkkými těly, především na jiných ctenoforech, z nichž mnozí jsou větší než oni sami. Aktivně loví kořist, kterou obvykle pohltí celou. Některé druhy používají své makrocilie jako zuby k odstranění menších kusů ze své kořisti.
Jako invazivní druhy
Na konci 80. let byl do Černého moře zaveden druh ctenofora Mnemiopsis leidyi , pravděpodobně balastní vodou, což vedlo ke zhroucení místní populace sardele obecné . V roce 1997 dorazil další druh ctenoforů - Beroe ovata , predátor Mnemiopsis leidyi . Populace Beroe podstoupila počáteční explozi, dokud se počty obou ctenofor nestabilizovaly. Nicméně, Mnemiopsis leidyi a Beroe ovata zůstávají dnes v Černém moři. Stejný jev se vyskytuje na počátku 21. století v Kaspickém moři .
Reprodukce
Všechny druhy jsou hermafroditi a množí se sexuálně, přičemž mají jak ženské, tak mužské pohlavní žlázy . Ačkoli nejsou k dispozici žádné podrobné údaje, předpokládá se, že mezi lidmi je samooplodnění výjimkou. Oplodněná vajíčka se líhnou spíše do miniaturních verzí dospělého zvířete než do zřetelných forem larev. Postrádají chapadla a jsou jinak podobné larvám Cydippea .
Taxonomie a systematika
Nejsou známy žádné fosilní nudany, takže fylogenetický vývoj skupiny ve srovnání s jinými moderními ctenofory není možný. V tradičním systému tvoří Nuda třídu odlišnou od Tentaculata , které mají všechny přinejmenším primitivní chapadla. Toto rozdělení, po provizorních výsledcích morfologických a molekulárních studií, však pravděpodobně neodráží skutečné vztahy v rámci ctenoforů. Monofilie Nuda je široce přijímaná, kvůli úplnému nedostatku chapadel a přítomnosti makrocilie jako společného sekundárního znaku nebo synapomorfie .
Existuje přibližně 25 druhů z čeledi Beroidae, seskupených do dvou rodů . Rodinu a řád pojmenoval v roce 1825 nebo 1829 německý přírodovědec Johann Friedrich Eschscholtz .
- Rod Beroe zahrnuje téměř všechny členy třídy a je distribuován po celém světě. Jedním z nejznámějších druhů, který je na severní polokouli rozšířený, je Beroe gracilis . U druhů Beroe je tělo obvykle udržováno ve svislé poloze s ústním koncem orientovaným nahoru. Cévní systém je podélně rozdělen na dvě oddělené poloviny.
- Rod Neis je monotypický, obsahuje pouze jeden druh, Neis cordigera (lekce 1824), a vyskytuje se pouze ve vodách kolem Austrálie. Aborální konec je rozšířen na dva velké laloky a cévní systém je nerozdělen.