GD2 - GD2

Nesmí být zaměňována s GD Graphics Library .
GD2
GD2 ganglioside.png
Jména
Název IUPAC
(2 R , 4 R , 5 S , 6 S ) -2- [3 - [(2 S , 3 S , 4 R , 6 S ) -6 - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 S , 6 R ) -5 - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 R ) -3-acetamido-4,5-dihydroxy-6- (hydroxymethyl) Oxan-2-yl] oxy-2- [ ( 2R , 3S , 4R , 5R , 6R ) -4,5-dihydroxy-2- (hydroxymethyl) -6 - [( E ) -3-hydroxy-2- (oktadekanoylamino) oktadec-4-enoxy ] oxan-3-yl] oxy-3-hydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-4-yl] oxy-3-amino-6-karboxy-4-hydroxyoxan-2-yl] -2,3-dihydroxypropoxy] - 5-amino-4-hydroxy-6- (1,2,3-trihydroxypropyl) oxan-2-karboxylová kyselina
Ostatní jména
Ganglioside G2
Identifikátory
3D model ( JSmol )
UNII
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) NC (CO [C @ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (01) CO) O [C H] 2 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O2) CO) O [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] ( [C @ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) NC (= O) C) O [C @] 4 (C [C @ H] ([C @ H] ([ C @ H] (O4) C (C (CO [C @]] 5 (C [C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O5) C (C (CO) O) O ) N) O) C (= O) O) O) O) N) O) C (= O) O) O) O) O) C (/ C = C / CCCCCCCCCCCCCCC) O
Vlastnosti
C 74 H 134 N 4 O 32
Molární hmotnost 1 591 ,882  g · mol -1
Není-li uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit  ( co je   ?) šekY☒N
Reference Infoboxu

GD2 je disialogangliozid exprimovaný na nádorech neuroektodermálního původu, včetně lidského neuroblastomu a melanomu , s vysoce omezenou expresí v normálních tkáních, hlavně v mozečku a periferních nervech u lidí.

Relativně nádorově specifická exprese GD2 z něj činí vhodný cíl pro imunoterapii monoklonálními protilátkami nebo umělými receptory T buněk . Příkladem takových protilátek je hu14.18K322A, monoklonální protilátka . Tato anti-GD2 protilátka v současné době prochází klinickou studií fáze II v léčbě dříve neléčeného vysoce rizikového neuroblastomu podávaného spolu s kombinovanou chemoterapií před transplantací kmenových buněk a radiační terapií . Předchozí klinická studie fáze I pro pacienty s refrakterním nebo rekurentním neuroblastomem navržená ke snížení toxicity zjistila bezpečná množství dávky a určila, že běžné toxické látky, zejména bolest, lze dobře zvládnout. Chimérická (myší-lidská) anti-GD2 monoklonální protilátka ch14.18 je schválena FDA pro léčbu pediatrických pacientů s vysoce rizikovým neuroblastomem a byla studována u pacientů s jinými tumory exprimujícími GD2.

Viz také

Reference

2. Inženýrské anti-GD2 monoklonální protilátky pro imunoterapii rakoviny. Ahmed M, Cheung NK. FEBS Lett. 2014 Jan 21; 588 (2): 288-97

3. Neuroblastom: vývojová biologie, genomika rakoviny a imunoterapie. Cheung NK, Dyer MA. Nat Rev Cancer. 2013 červen; 13 (6): 397-411

4. Sarkar TR, Battula VL, Werden SJ, Vijay GV, Ramirez-Pea EQ, Taube JH, Chang JT, Miura N, Porter W, Sphyris N, Andreeff M, Mani SA. GD3 syntáza reguluje epiteliálně-mezenchymální přechod a metastázy u rakoviny prsu. Onkogen. 2015 4. června; 34 (23): 2958-67.