Hypolimnas bolina -Hypolimnas bolina

Velká vejce
Hypolimnas bolina in Japan.jpg
mužský
Hypolimnas bolina-female.jpg
ženský
Vědecká klasifikace edit
Království: Animalia
Kmen: Arthropoda
Třída: Hmyz
Objednat: Lepidoptera
Rodina: Nymphalidae
Rod: Hypolimnas
Druh:
H. bolina
Binomické jméno
Hypolimnas bolina
Poddruhy

Osm, viz text

Synonyma
  • Papilio bolina Linnaeus, 1758
  • Hypolimnas parva Aurivillius, 1920
  • Nymphalis jacintha Drury, [1773]

Hypolimnas bolina , velký vajíček , obyčejný vajíček nebo na Novém Zélandu motýl modrý měsíc je druh nymfalického motýla, který se nachází od Madagaskaru po Asii a Austrálii .

Vzhled

Závod bolina

H. bolina je motýl černého těla s rozpětím křídel asi 70–85 milimetrů (2,8–3,3 palce). Tento druh má vysoký stupeň sexuálního dimorfismu . Samice je mimetická s více morfy .

mužský

Samci jsou monomorfní. Hřbetní povrch křídla je tryskově černý, ale má tři prominentní skvrny, dvě na předním křídle a jedno na zadním křídle. Lidskému pozorovateli se jeví jako bílé skvrny lemované modrofialovou barvou. Ve skutečnosti se skládají z bílého centra překrytého jasnou ultrafialovou iridescencí, barvou generovanou nanostrukturami na povrchu měřítka křídla. Přední a zadní křídla lemují četné menší bílé skvrny. Břišní povrch postrádá jakoukoli ultrafialovou iridescenci a sestává v podstatě z pruhovaných bílých znaků umístěných na nahnědlém pozadí.

ženský

Samice jsou v dorzálním vzhledu velmi variabilní díky přítomnosti jak genetického polymorfismu, tak fenotypové plasticity. Polymorfismus je vyjádřen primárně na hřbetním povrchu, přičemž morfy se mění v přítomnosti bílých, oranžových a modrých znaků. Předpokládá se, že jeden genetický morfus , pojmenovaný euploeoides od Clarke & Sheppard (1975), napodobuje jednoho nebo několik členů rodu Euploea . Ženské povrchy ventrálních křídel jsou podobné povrchům mužských. Fenotypová plasticita je taková, že jedinci jsou obecně tmavší, pokud se vyvíjejí za chladnějších teplot.

Galerie

Rozdělení

Vejce motýl

H. bolina se nachází na Madagaskaru na západě, v jižní a jihovýchodní Asii , Kambodži , na ostrovech jižního Pacifiku ( Francouzská Polynésie , Tonga , Tuvalu , Samoa a Vanuatu ) a vyskytuje se v některých částech Austrálie , Japonska a Nového Zélandu . Zdá se, že výskyt na Novém Zélandu je spojen s příznivým větrem během migračních období duben – červen v Austrálii, přičemž motýl byl zaznamenán v letech 1956, 1971 a 1995. Na Novém Zélandu se místně nestanovila žádná populace.

Místo výskytu

H. bolina je obecně běžný motýl napříč většinou tropických a subtropických typů stanovišť, včetně mokrých/suchých lesů (jako je tropická savana ), deštného pralesa a křovin . Je to běžný návštěvník předměstských dvorků a dalších oblastí lidských nepokojů. V australských tropech je H. bolina obzvláště běžná podél cest, koryt potoků a chodeb vytvořených mezi zbytkovým lesem štoly a obdělávanými poli cukrové třtiny. Obě pohlaví jsou vždy nalezena ve spojení s jedním nebo více druhy larev hostitelských rostlin, zejména poruchovými druhy, jako je Synedrella nodiflora , Sida rhombifolia a Commelina cyanea .

Mimikry

Na západě je samice monomorfní, napodobující druhy orientálního a australského danaidského rodu Euploea . Na východ H. bolina je často polymorfní a většina forem je pak mimetická. V oblastech, kde se podobá Euploea, byl motýl obvykle označován jako batesovský mimik .

Životní cyklus a ekologie

Muži jsou pozoruhodně teritoriální. Je známo, že jednotlivci se vracejí na obranu stejného místa po dobu až 54 dnů, přičemž věrnost stránek roste s věkem. Preferována jsou území, která zlepšují vizuální detekci dospělých žen.

Na rozdíl od kongenerů, jako je Hypolimnas anomala , snášela samice H. bolina nejčastěji jedno nebo dvě vejce najednou. Ty jsou obvykle položeny na spodní straně listu. Samice raného období (po diapauze) v australských vlhkých a suchých tropech se zaměřují na čerstvě vyklíčené sazenice svého oblíbeného hostitele v této oblasti Synedrella nodiflora . Vejce se líhnou po 3 dnech za konstantní inkubační teploty ca. 25 stupňů C. Nově vylíhnutá larva nejprve zkonzumuje svoji vaječnou skořápku, než se nakrmí na list, na který byly položeny. Pozdější larvální instary jsou vysoce mobilní a snadno se rozptýlí při hledání nových listů hostitele. Jedinci se zřídka kuklí na (nebo v bezprostřední blízkosti) své hostitelské rostliny.

Hostitelské rostliny

Rasa bolina se rodí na druzích Sida rhombifolia , Elatostemma cuneatum , Portulaca oleracea , Laportea interrupta , Triumfetta pentandra a Asystasia .

Mezi další hostitele patří Elatostema cuneatum , Fleurya interrupta , Pseuderanthemum variabile a Synedrella nodiflora . Je také známo, že se živí druhy Urtica dioica a Malva . Zatímco na Novém Zélandu byli dospělí motýli pozorováni, jak se živí nektarem rostlin Lantana , Grevillea , Hebe , Symphyotrichum novi-belgii a Solanum muricatum .

Vejce

Vejce jsou bledá, sklovitě zelená s podélnými hřebeny s výjimkou nahoře.

Housenka

Asi po čtyřech dnech se líhnou vejce. Tyto housenky okamžitě rozpustí. Jsou černé s oranžovou hlavou. Poslední segment je také oranžový. Hlava nese pár dlouhých rozvětvených černých rohů. Povrch těla je také pokryt dlouhými, rozvětvenými, oranžově černými ostny. Tyto ostny vypadají bělavě a průhledně bezprostředně po línání , ale brzy se stanou obvyklými oranžovými. V pozdějších instarech jsou průduchy obklopeny tenkými, špinavými oranžovými prsteny. Je známo, že infekce bakteriemi Wolbachia zabíjí výhradně mužské vzorky.

Pupa

Kukla je zavěšena pouze o jeden bod. Je hnědý se šedým nádechem na křídlech. Břišní segmenty mají výrazné hrbolky. Povrch kukly je drsný. Motýl se vynoří po sedmi až osmi dnech jako kukly (vývoj samice je vždy o něco delší).

Nedávné evoluční změny

Na Samoan ostrovech v Upolu a Savai'i , parazit (pravděpodobně Wolbachia ) bylo zabíjet mužské členy Hypolimnas Bolina . Problém byl tak závažný, že do roku 2001 muži tvořili pouze 1% populace. V roce 2007 však bylo oznámeno, že během pouhých 10 generací (asi 5 let) se muži vyvinuli, aby si vytvořili imunitu vůči parazitům, a mužská populace se zvýšila na téměř 40%. Tato evoluční událost zahrnovala změny v jediné genomové oblasti na chromozomu 25 a představuje jeden z nejrychlejších příkladů přirozeného výběru, který byl doposud v přírodních populacích pozorován. Ed Yong napsal populárně -vědecký popis této velmi neobvyklé evoluční události.

Poddruhy

Abecedně seřazeno:

  • H. b. bolina (Linnaeus, 1758) - (Sumatra, Java, Malé Sundské ostrovy, západní Borneo, Sulawesi, Salayar, Kabaena, Galla, Banggai, Sula, Maluku, Nová Guinea, Šalamounovy ostrovy, Austrálie, Nová Kaledonie)
  • H. b. constans (Butler, 1875) - (Tasmánie?)
  • H. b. enganica Fruhstorfer, 1904 - (ostrov Engano)
  • H. b. gigas (Oberthür, 1879) - (Sangihe)
  • H. b. incommoda Butler, 1879
  • H. b. nekonstant Butler, 1873 - (Navigator Islands)
  • H. b. jacintha (Drury, 1773)
  • H. b. jaluita Fruhstorfer, 1903
  • H. b. kezia (Butler) - (Formosa)
  • H. b. kraimoku (Eschscholtz, 1821) - (Lifu)
  • H. b. labuana Butler, 1879 - (Labuan)
  • H. b. lisianassa (Cramer, 1779) - (Moluky)
  • H. b. listeri Butler, 1888 - (Vánoční ostrov)
  • H. b. montrouzieri (Butler) - (Woodlark, Fergusson, Trobriand Islands)
  • H. b. naresii Butler, 1883 - (Fidži)
  • H. b. nerina (Fabricius, 1775) - (Timor - Kai, Aru, Waigeu, West Irian - Papua, severní Austrálie - východní Victoria, souostroví Bismarck, Šalamounovy ostrovy, Nový Zéland)
  • H. b. pallescens (Butler) - (Fidži)
  • H. b. philippensis (Butler, 1874) - (Filipíny)
  • H. b. pulchra (Butler) - (Nová Kaledonie)
  • H. b. rarik Eschscholtz, 1821) - (Lifu)

Reference

externí odkazy