Languages

In other projects

PEX19 - PEX19

PEX19

Protein PEX19 PDB 2W85.png

Dostupné struktury

Hledání ortologů : PDBe RCSB

Seznam ID kódů PDB
2W85 , 2WL8 , 3AJB , 3MK4

Identifikátory

PEX19 , D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, faktor peroxisomální biogeneze 19

Externí ID

OMIM : 600279 MGI : 1334458 HomoloGene : 134253 Genové karty : PEX19

Umístění genu ( člověk )

Chr.	Chromozom 1 (člověk)

Kapela	1q23.2	Start	160,276,807 bp
Kapela	1q23.2	Konec	160 286 348 bp

Umístění genu ( myš )

Chr.	Chromozom 1 (myš)

Kapela	1 H3 \| 1 79,54 cM	Start	172 126 755 bp
Kapela	1 H3 \| 1 79,54 cM	Konec	172 136 493 bp

Vzorec pro expresi RNA

Více referenčních výrazů

Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na zacílenou sekvenci peroxizomové membrány třídy 1 • vazba na protein N-konec • vazba na ATPázu • GO: vazba na protein 0001948
Buněčná složka	• cytoplazma • integrální součást membrány • cytosol • membrána • peroxisomální membrána • peroxizom • nukleoplasma • membrána hraničící s kartáčem • jádro • komplex obsahující protein
Biologický proces	• cílení proteinu na peroxisom • organizace peroxizomů • stabilizace proteinu • biogeneze peroxizomové membrány • štěpení peroxisomu • import proteinu do peroxisomové membrány • transmembránový transport • stanovení lokalizace proteinu do peroxisomu • negativní regulace vazby lipidů • skládání proteinů zprostředkované chaperonem
Zdroje: Amigo / QuickGO

Druh

Člověk

Myš


5824


19298


ENSG00000162735


ENSMUSG00000003464


P40855


Q8VCI5

RefSeq (mRNA)


NM_001131039 NM_001193644 NM_002857


NM_001159525 NM_023041 NM_001356513 NM_001356514

RefSeq (protein)


NP_001180573 NP_002848


NP_001152997 NP_075528 NP_001343442 NP_001343443

Umístění (UCSC)

Chr 1: 160,28 - 160,29 Mb

Chr 1: 172,13 - 172,14 Mb

Hledání PubMed

Zobrazit/upravit člověka

Zobrazit/upravit myš

Peroxisomální biogeneze faktor 19 je protein, který u lidí je kódován PEX19 genem .

Interakce

Bylo ukázáno, že PEX19 interaguje s:

ABCD1 ,
ABCD2 ,
ABCD3 ,
PEX10 ,
PEX11B ,
PEX12 ,
PEX13 ,
PEX16 a
PEX3 .

Reference

Další čtení

Braun A, Kammerer S, Weissenhorn W, Weiss EH, Cleve H (1994). „Sekvence předpokládaného lidského genu pro domácnost (HK33) lokalizovaného na chromozomu 1“ . Gen . 146 (2): 291–5. doi : 10,1016/0378-1119 (94) 90308-5 . PMID 8076834 .
Götte K, Girzalsky W, Linkert M, Baumgart E, Kammerer S, Kunau WH, Erdmann R (1998). „Pex19p, farnesylovaný protein nezbytný pro biogenezi peroxisomu“ . Mol. Buňka. Biol . 18 (1): 616–28. doi : 10.1128/MCB.18.1.616 . PMC 121529 . PMID 9418908 .
Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (2000). „Pex19 váže více peroxisomálních membránových proteinů, je převážně cytoplazmatický a je vyžadován pro syntézu peroxisomové membrány“ . J. Cell Biol . 148 (5): 931–44. doi : 10,1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
Gloeckner CJ, Mayerhofer PU, Landgraf P, Muntau AC, Holzinger A, Gerber JK, Kammerer S, Adamski J, Roscher AA (2000). „Protein lidské adrenoleukodystrofie a související peroxisomální ABC transportéry interagují s peroxisomálním montážním proteinem PEX19p“. Biochem. Biofy. Res. Komun . 271 (1): 144–50. doi : 10,1006/bbrc.2000.2572 . PMID 10777694 .
Sugihara T, Kaul SC, Kato J, Reddel RR, Nomura H, Wadhwa R (2001). „Pex19p tlumí cestu potlačující nádor p19ARF-p53-p21WAF1“ . J. Biol. Chem . 276 (22): 18649–52. doi : 10,1074/jbc.C100011200 . PMID 11259404 .
Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (2001). „Lidský Pex19p váže peroxizomální integrální membránové proteiny v regionech odlišných od jejich třídicích sekvencí“ . Mol. Buňka. Biol . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 . PMID 11390669 .
Biermanns M, Gärtner J (2001). „Cílení na prvky v amino-koncové části nasměruje lidský 70-kDa peroxisomální integrální membránový protein (PMP70) na peroxisomy“. Biochem. Biofy. Res. Komun . 285 (3): 649–55. doi : 10,1006/bbrc.2001.5220 . PMID 11453642 .
Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (2002). „Dvě sestřihové varianty lidského PEX19 vykazují odlišné funkce v peroxizomálním uspořádání“. Biochem. Biofy. Res. Komun . 291 (5): 1180–6. doi : 10.1006/bbrc.2002.6568 . PMID 11883941 .
Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (2002). „Analýza interakcí savčích peroxinů pomocí bakteriálního dvouhybridního testu, který není založen na transkripci“ . Mol. Buňka. Proteomika . 1 (3): 243–52. doi : 10,1074/mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 .
Ito M, Iidawa S, Izuka M, Haito S, Segawa H, Kuwahata M, Ohkido I, Ohno H, Miyamoto K (2004). „Interakce farnesylovaného proteinu s kopransportérem Na/Pi renálního typu IIa v reakci na parathormon a dietní fosfát“ . Biochem. J . 377 (Pt 3): 607–16. doi : 10,1042/BJ20031223 . PMC 1223893 . PMID 14558883 .
Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (2004). „PEX19 je převážně cytosolický chaperonový a importní receptor pro peroxizomální membránové proteiny třídy 1“ . J. Cell Biol . 164 (1): 57–67. doi : 10.1083/jcb.200304111 . PMC 2171958 . PMID 14709540 .
Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (2004). „Interakce PEX3 a PEX19 vizualizovaná přenosem energie fluorescenční rezonance (FRET)“. Peroxisomální poruchy a regulace genů . Adv. Exp. Med. Biol . Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 544 . s. 221–4. doi : 10,1007/978-1-4419-9072-3_27 . ISBN 978-1-4613-4782-8. PMID 14713233 .
Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (2004). „Potenciální role Pex19p při sestavování dokovacích komplexů receptorů PTS“ . J. Biol. Chem . 279 (13): 12615–24. doi : 10,1074/jbc.M304941200 . PMID 14715663 .
Fang Y, Morrell JC, Jones JM, Gould SJ (2004). „PEX3 funguje jako dokovací faktor PEX19 při importu proteinů peroxisomální membrány třídy I“ . J. Cell Biol . 164 (6): 863–75. doi : 10.1083/jcb.200311131 . PMC 2172291 . PMID 15007061 .
Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (2004). „Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy“ . Genome Res . 14 (7): 1324–32. doi : 10,1101/gr.2334104 . PMC 442148 . PMID 15231748 .
Shibata H, Kashiwayama Y, Imanaka T, Kato H (2004). „Architektura domény a aktivita lidského Pex19p, chaperonového proteinu pro intracelulární obchodování s peroxizomálními membránovými proteiny“ . J. Biol. Chem . 279 (37): 38486–94. doi : 10,1074/jbc.M402204200 . PMID 15252024 .

externí odkazy

GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Peroxisome Biogenesis Disorders, Zellweger Syndrome Spectrum
Záznamy OMIM o Peroxisome Biogenesis Disorders, Zellweger Syndrome Spectrum
Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt : P40855 (Peroxisomal biogenesis factor 19) na PDBe-KB .