Kyselina peroctová - Peracetic acid
|
|||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
|
Preferovaný název IUPAC
Kyselina ethaneperoxová |
|||
| Ostatní jména
Peroxyoctová kyselina
octová peroxidem acetyl hydroperoxidu Proxitane |
|||
| Identifikátory | |||
|
3D model ( JSmol )
|
|||
| Zkratky | PAA | ||
| ČEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA |
100,001,079 
|
||
| Číslo ES | |||
| KEGG | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Číslo RTECS | |||
| UNII | |||
| UN číslo | 3107 3105 | ||
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Vlastnosti | |||
| CH 3 CO 3 H | |||
| Molární hmotnost | 76,05 g/mol | ||
| Vzhled | Bezbarvá kapalina | ||
| Hustota | 1,0375 g/ml | ||
| Bod tání | 0 ° C (32 ° F, 273 K) | ||
| Bod varu | 105 ° C (221 ° F; 378 K) 25 C @ (1,6 kPa) | ||
| Kyselost (p K a ) | 8.2 | ||
|
Index lomu ( n D )
|
1,3974 (589 nm, 20 ° C) | ||
| Viskozita | 3,280 cP | ||
| Farmakologie | |||
| QG51AD03 ( WHO ) | |||
| Nebezpečí | |||
| Piktogramy GHS |
   
|
||
| Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
| H226 , H242 , H302 , H312 , H314 , H332 , H400 | |||
| P210 , P220 , P233 , P234 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 | |||
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
| Bod vzplanutí | 40,5 ° C (104,9 ° F; 313,6 K) | ||
|
Pokud není uvedeno jinak, jsou údaje uvedeny pro materiály ve standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 ověřit ( co je to ?)
  |
|||
| Reference na infobox | |||
Kyselina peroctová (známý také jako kyselina peroxooctová , nebo PAA ), je organická sloučenina s vzorcem CH 3, CO 3 H. Tento organický peroxid je bezbarvá kapalina s charakteristickým štiplavý zápach připomínající kyseliny octové . Může být vysoce korozivní .
Kyselina peroctová je slabší než původní kyselina octová, s p K a 8,2.
Výroba
Kyselina peroctová se průmyslově vyrábí autoxidací acetaldehydu :
- O 2 + CH 3 CHO → CH 3 CO 3 H
To tvoří po reakci kyseliny octové s peroxidem vodíku se silným kyselým katalyzátorem:
- H 2 O 2 + CH 3 CO 2 H ⇌ CH 3 CO 3 H + H 2 O
Alternativně lze k vytvoření roztoku kyseliny s nižším obsahem vody použít acetylchlorid a anhydrid kyseliny octové .
Kyselina peroctová je generována in situ některými pracími prostředky . Tato cesta zahrnuje reakci tetraacetylethylendiaminu (TAED) v přítomnosti zásaditého roztoku peroxidu vodíku. Kyselina peroctová je účinnější bělicí činidlo než samotný peroxid vodíku. PAA se také přirozeně tvoří v prostředí řadou fotochemických reakcí zahrnujících formaldehydové a fotooxidační radikály .
Kyselina peroctová se vždy prodává v roztoku jako směs s kyselinou octovou a peroxidem vodíku, aby byla zachována její stabilita. Koncentrace kyseliny jako aktivní složky se může lišit.
Využití
Agentura pro ochranu životního prostředí Spojených států poprvé zaregistrován kyseliny peroctové ve formě antimikrobiální v roce 1985 pro vnitřní použití na tvrdé povrchy. Místa využití zahrnují zemědělské prostory, potravinářské provozy, zdravotnická zařízení a domácí koupelny. Kyselina peroctová je také registrována pro použití v mlékárnách a závodech na zpracování sýra, na zařízeních pro zpracování potravin a v pasterizacích v pivovarech, vinařstvích a nápojových závodech. Používá se také k dezinfekci zdravotnických potřeb, k prevenci tvorby biofilmu v průmyslu buničiny a jako čistič vody a dezinfekční prostředek. Kyselinu peroctovou lze použít jako desinfekci vody v chladicí věži , kde brání tvorbě biofilmu a účinně kontroluje bakterie Legionella . Obchodní název pro kyselinu peroctovou jako antimikrobiální je Nu-Cidex.
V Evropské unii byla kyselina peroxyoctová hlášena úřadem EFSA po předložení v roce 2013 americkým ministerstvem zemědělství.
Dekontaminační soupravy pro čištění analogů fentanylu z povrchů (jak je používá mimo jiné mnoho policejních sil) často obsahují pevný peracetylborát, který se mísí s vodou za vzniku kyseliny peroctové.
Epoxidace
I když je kyselina peroctová v různých formách méně účinná než kyselejší perkyseliny (např. M -CPBA ), používá se k epoxidaci různých alkenů . Užitečné aplikace jsou pro nenasycené tuky, syntetické a přírodní kaučuky a některé přírodní produkty, jako je pinen . Množství volné kyseliny nebo kyseliny sírové (používané především k přípravě perkyseliny) ovlivňuje řada faktorů.
Bezpečnost
Kyselina peroctová je silné oxidační činidlo a silně dráždí kůži, oči a dýchací systém. Americká agentura pro ochranu životního prostředí zveřejnila následující úrovně pokynů pro akutní expozici (AEGL):
| osm hodin TWA AEGL | Definice | mg/m 3 | ppm |
|---|---|---|---|
| 1 | Koncentrace, při které bude běžná populace zažívat přechodné a reverzibilní problémy, jako jsou výrazné nepohodlí, podráždění nebo určité asymptomatické nesenzorické efekty. | 0,52 | 0,17 |
| 2 | Koncentrace, která má za následek nevratné nebo jiné závažné, dlouhodobé nepříznivé účinky na zdraví nebo zhoršenou schopnost úniku. | 1.6 | 0,52 |
| 3 | Koncentrace, která má za následek život ohrožující účinky na zdraví nebo smrt | 4.1 | 1.3 |