Tetrachloroaluminate - Tetrachloroaluminate

Tetrachlorhlinitan
Tetrachloraluminát-anion-2D-A.png
Jména
Název IUPAC
Tetrachloroaluminate (1–)
Systematický název IUPAC
Tetrachloroaluminate (1-)
Ostatní jména
 
  • Aluminát (1-), tetrachlor
  • tetrachloridoaluminát (1-)
  • tetrachloridoaluminát (1-); tetrachloralumanuid
  • tetrachloralumanuid
Identifikátory
3D model ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
2297
  • InChI = 1S / Al.4ClH / h; 4 * 1H / q + 3 ;;;; / p-4
    Klíč: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
  • InChI = 1S / Al.4ClH / h; 4 * 1H / q + 3 ;;;; / p-4
    Klíč: BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-J
  • Cl [Al -] (Cl) (Cl) Cl
Vlastnosti
AlCl 4 -
Molární hmotnost 168,88  g · mol -1
Struktura
T d
Čtyřboká
Hybridizace sp 3
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šek Y   ověřit  ( co je    ?) šek Y ☒ N
Reference Infoboxu

Tetrachloraluminátu [AlCl 4 ] - je anion vytvořena z hliníku a chlóru . Anion má čtyřboký tvar, podobný tetrachlormethanu, kde je uhlík nahrazen hliníkem. Některé tetrachlorhlinitany jsou rozpustné v organických rozpouštědlech a vytvářejí iontový nevodný roztok, díky čemuž jsou vhodné jako součást elektrolytů pro baterie. Například lithium tetrachloroaluminate se používá v některých lithiových bateriích .

Formace

Tetrachloroaluminátové ionty vznikají jako meziprodukty při Friedel-Craftsových reakcích, když se jako katalyzátor použije chlorid hlinitý . V případě Friedel - Craftsovy alkylace lze reakci rozdělit do tří kroků následujícím způsobem:

Krok 1: Alkylhalogenid reaguje se silnou Lewisovou kyselinou za vzniku aktivovaného elektrofilu složeného z tetrachloraluminátového iontu a alkylové skupiny.

alkylhalogenid reaguje se silnou Lewisovou kyselinou (AlCl3) za vzniku aktivovaného elektrofilu

Krok 2: Aromatický kruh ( v tomto případě benzen ) reaguje s aktivovaným elektrofilem za vzniku alkylbenzeniové karbokationtu.

Aromatický kruh reaguje s aktivovaným elektrofilem a tvoří benzenoniový karbo-kation

Krok 3: Alkylbenzeniumkarbokace reaguje s tetrachloroaluminátovým anionem, regeneruje aromatický kruh a Lewisovu kyselinu a vytváří kyselinu chlorovodíkovou (HCl).

Benzenoniumkarbokace reaguje s tetracholoraluminátovým anionem, regenerujícím aromatickým kruhem a Lewisovou kyselinou + HCl

Podobný mechanismus se vyskytuje i při Friedel - Craftsově acylaci.

Reference