Osmoreceptor - Osmoreceptor
Osmoreceptor je smyslový receptor primárně nachází v hypotalamu většiny teplokrevného organismů, které detekuje změny osmotického tlaku . Osmoreceptory lze nalézt v několika strukturách, včetně dvou cirkumventrikulárních orgánů - vaskulárního orgánu lamina terminalis a subfornického orgánu . Přispívají k osmoregulaci , řízení rovnováhy tekutin v těle. Osmoreceptory se nacházejí také v ledvinách, kde také modulují osmolalitu .
Mechanismus aktivace u lidí
Osmoreceptory jsou umístěny v cévním orgánu lamina terminalis (VOLT), v cirkumventrikulárním orgánu, který postrádá hematoencefalickou bariéru. Mají definovanou funkčnost jako neurony, které mají schopnost detekovat osmolaritu extracelulární tekutiny . VOLT je silně propojen se středním preoptickým jádrem a tyto struktury společně tvoří oblast anteroventrální třetí komory . Osmoreceptory obsahují proteiny aquaporinu 4 procházející jejich plazmatickými membránami, ve kterých může voda difundovat z oblasti s vysokou až nízkou koncentrací vody. Pokud osmolarita plazmy stoupne nad 290 mOsmol / kg, pak se voda bude v důsledku osmózy pohybovat z buňky ven, což způsobí zmenšení velikosti neuroreceptoru. Do buněčné membrány jsou zabudovány napínací inaktivované kationtové kanály (SIC), které, když se buňka zmenší, otevře a umožní kladně nabitým iontům, jako jsou ionty Na + a K +, vstup do buňky. To způsobuje počáteční depolarizaci osmoreceptoru a aktivuje napěťově řízený sodíkový kanál , který díky komplexní změně konformace umožňuje více iontů sodíku vstoupit do neuronu, což vede k další depolarizaci a vzniku akčního potenciálu . Tento akční potenciál prochází podél axonu neuronu a způsobuje otevření napěťově závislých vápníkových kanálů v terminálu axonu. To vede k přílivu Ca 2+ v důsledku iontů vápníku difundujících do neuronu podél jejich elektrochemického gradientu . Vápenaté ionty se váže na synaptotagmin 1 dílčí jednotky SNARE proteinu připojeného k arginin-vasopressinu (AVP), který obsahuje váčků membrány. To způsobí fúzi vezikuly s neuronální postsynaptickou membránou. Dochází k následnému uvolňování AVP do zadní hypofýzy, čímž se vazopresin vylučuje do krevního oběhu blízkých kapilár.
Macula densa
Oblast makula densa juxtaglomerulárního aparátu ledviny je dalším modulátorem osmolality krve . Makula densa reaguje na změny osmotického tlaku prostřednictvím změn rychlosti toku sodných iontů (Na + ) nefronem . Snížená Na + průtok stimuluje tubuloglomerular zpětnou vazbu na autoregulate, signál (z nich, které mají být regulovány adenosinu ) zaslán okolí juxtaglomerulárních buněk na aferentní arteriol , což juxtaglomerulárních buněk pro uvolnění proteázy renin do oběhu. Renin štěpí zymogen angiotensinogen , který je vždy přítomen v plazmě v důsledku konstitutivní produkce v játrech, na druhou neaktivní formu, angiotensin I , který je poté převeden na svou aktivní formu, angiotensin II , enzymem konvertujícím angiotensin (ACE), který je široce distribuován v malých cévách těla, ale zvláště koncentrovaný v plicních kapilárách plic. Angiotensin II má účinky na celý systém, spouští uvolňování aldosteronu z kůry nadledvin , přímou vazokonstrikci a chování žízně pocházející z hypotalamu .