Dickinsonia -Dickinsonia
|
Dickinsonia |
|
|---|---|
|
|
| Obsazení Dickinsonia costata z Austrálie | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Animalia |
| Kmen: | † Proarticulata |
| Třída: | † Dipleurozoa |
| Rodina: | † Dickinsoniidae |
| Rod: |
† Dickinsonia Sprigg , 1947 |
| Typové druhy | |
|
† Dickinsonia costata Sprigg, 1947
|
|
| Druh | |
|
|
| Synonyma | |
|
Rod Synonymie
Druhy synonym
|
|
Dickinsonia je vyhynulý rod bazálních zvířat, který žil v pozdní ediacaranské době na území dnešní Austrálie, Číny, Indie, Ruska a Ukrajiny. Jednotlivá Dickinsonia typicky připomíná dvoustranně symetrický žebrovaný ovál. Jeho afinity nejsou v současné době známy; jeho způsob růstu je v souladu s bilaterální afinitouke kmenovým skupinám, ačkoli někteří tvrdili, že patří do hub , nebo dokonce do „vyhynulého království “. Objevmolekul cholesterolu ve fosiliích Dickinsonia podporuje myšlenku, že Dickinsonia bylo zvíře .
Popis
Zkameněliny Dickinsonia jsou známy pouze ve formě otisků a odlitků v pískovcových záhonech. Nalezené vzorky se pohybují od několika milimetrů do přibližně 1,4 metru (4 ft 7 v) na délku a od zlomku milimetru do několika milimetrů silné.
Jsou téměř oboustranně symetrické, segmentované, kulaté nebo oválné v obrysu, mírně rozšířené na jeden konec (tj. Obrys ve tvaru vejce). Žebrovité segmenty jsou radiálně skloněné k širokým a úzkým koncům a šířka a délka segmentů se zvyšuje k širokému konci fosilie. Segmenty jsou odděleny tenkým hřebenem nebo drážkou podél osy souměrnosti na pravou a levou polovinu. Segmenty jsou organizovány střídavě podle symetrie klouzavého odrazu, nikoli podle bilaterální symetrie; tyto „ segmenty “ jsou tedy izomery . Tato plachtit odraz je také nalezená v spriggina , Yorgia , Andiva , Cephalonega a dalšími příbuznými Dickinsonia ze zaniklé Phylum Proarticulata .
Segmenty Dickinsonia popsal Adolf Seilacher jako samoorganizující se „ struktury pneu “, komory naplněné kapalinou při vyšším než okolním tlaku, analogické prošívané nafukovací matraci .
Zdá se, že některé velkolepé zkameněliny připisované Dickinsonii zachovávají vnitřní anatomii a věří se, že představují trakt, který tráví potravu a distribuuje ji do celého organismu.
Objev a pojmenování
První druhy a exempláře tohoto fosilního organismu byly poprvé objeveny u člena Ediacara v Rawnsley Quartzite , Flinders Ranges v jižní Austrálii . Mezi další exempláře Dickinsonia jsou také známé z formace Mogilev v Dněstru řeky povodí Podolí , na Ukrajině , v Lyamtsa , Verkhovka , Zimnegory a Yorga formace v White Sea oblasti Arkhangelsk kraje , Chernokamen Formování centrálních Uralu, Rusko , ( tato ložiska byla datována na 567–550 Myr.), formace Dengying v oblasti Yangtze Gorges, Jižní Čína (asi 551–543 Ma), a ze skalních úkrytů Bhimbetka v Indii.
Reg Sprigg , původní objevitel Ediacaranské bioty v Austrálii, popsal Dickinsonii a pojmenoval ji podle Bena Dickinsona, tehdejšího ředitele dolů pro jižní Austrálii a vedoucího vládního odboru, který Sprigga zaměstnával.
Fosilie těla
Fosílie Dickinsonia jsou zpravidla zachovány jako negativní otisky („masky smrti“) na základech pískovcových lůžek. Takové fosilie jsou otisky horních stran bentických organismů, které byly pohřbeny pod pískem. Otisky se vytvořily v důsledku cementace písku před úplným rozkladem těla. Mechanismus cementace není zcela jasný; mezi mnoha možnostmi mohl tento proces vzniknout z podmínek, které vedly k rozpadu pyritských „masek smrti“ na rozpadajícím se těle, nebo to možná bylo způsobeno uhličitanovou cementací písku. Otisky těl organismů jsou často silně stlačené, zkreslené a někdy částečně zasahují do překrývající se horniny. Zdá se, že tyto deformace ukazují pokusy organismů uniknout z padajícího sedimentu.
Zřídka se Dickinsonia zachovala jako odlitek v masivních pískovcových čočkách, kde se vyskytuje společně s Pteridinium , Rangea a některými dalšími. Tyto vzorky jsou produkty událostí, kdy byly organismy poprvé odstraněny z mořského dna, transportovány a uloženy v proudu písku. V takových případech dochází k natažené a roztrhané Dickinsonii . První takový exemplář byl popsán jako samostatný rod a druh, Chondroplon bilobatum a později znovu identifikován jako Dickinsonia .
Stopové fosilie
Několik stopových fosilií , včetně Epibaiona a Phyllozoona , bylo interpretováno jako krmení dojmů z Dickinsonie a jejích příbuzných. Takové zkameněliny se skládají z velkých, zaoblených otisků s menší úlevou, než je obvyklá horní strana těchto zvířat.
Druh
Od roku 1947 bylo popsáno celkem devět druhů, z nichž pět je v současné době považováno za platné:
Druh Autorita Umístění Postavení Synonyma Poznámky Dickinsonia brachina Wade
1972Austrálie synonymum Dickinsonia tenuis Dickinsonia costata Sprigg
1947Austrálie, Rusko a Ukrajina platný Dickinsonia elongata
Dickinsonia minima
Dickinsonia spriggi
Papilionata eyreiNa rozdíl od jiných druhů má D. costata relativně méně širších segmentů / izomerů. Dickinsonia elongata Glaessner & Wade
1966Austrálie synonymum Dickinsonia costata Dickinsonia lissa Wade, 1972 Austrálie platný D. lissa je extrémně protáhlá (až 150 mm), téměř stužkovitého tvaru, s mnoha tenkými izomery. Izomery v oblasti hlavy jsou krátké ve srovnání s těly zbytku těla. Fosilie nese výraznou osovou římsu sestávající ze dvou rovnoběžných pásů sahajících od oblasti hlavy k zadnímu konci těla. Dickinsonia menneri Keller
1976Rusko platný Vendomia menneri D. menneri je malý organismus až do délky 8 mm a svým malým počtem izomerů a dobře označenou hlavou silně připomíná mladistvé exempláře D. costata . D. menneri se liší od mladistvých D. costata o něco protáhlejší formou. Původně klasifikován jako Vendomia , byl Ivantsovem znovu identifikován jako Dickinsonia (2007)
Dickinsonia minima Sprigg
1949Austrálie synonymum Dickinsonia costata Dickinsonia rex Jenkins
1992Austrálie platný D. rex byl vztyčen pro vybrané paratypy D. elongata . Tento druh je zastoupen pouze několika velmi velkými vzorky (až více než 1 m na délku) a nemá výrazné určení. Velká velikost je hlavním důvodem statusu druhu D. rex . Jedinci identifikovaní jako D. rex mohou být jednoduše velkými vzorky D. costata nebo D. tenuis . Dickinsonia spriggi Harrington & Moore
1955Austrálie Synonymum Dickinsonia costata Dickinsonia tenuis Glaessner & Wade
1966Austrálie a Rusko platný Dickinsonia brachina Silně připomíná D. costata , ale liší se od něj úzkými a četnými segmenty, mírně prodlouženou oválnou formou těla.
Klasifikace
Afinita Dickinsonia je nejistá. Byl různě interpretován jako medúza , korál , mnohoštětinatec, turbellarian , houba, xenophyophoran protist , sasanka , lišejník a dokonce i blízký předchůdce strunatců . Rody jako Yorgia a Marywadea poněkud připomínají Dickinsonia a mohou být příbuzné. Je však možné, že Dickinsonia spadá do skupiny organismů, které vyhynuly před kambriem. Jeho konstrukce je volně podobná ostatním ediacaranským organizmům a podobnost jejich architektury naznačuje, že dickinsoniamorfové mohou patřit do kladu s Charnií a dalšími rangeomorfy . Paleontolog Adolph Seilacher zašel dokonce tak daleko, že navrhl, že většina fauny Ediacaranů představuje samostatné Království zvané „Vendozoa“ (nyní: „ Vendobionta “), kterému se dařilo těsně předtím, než se ve fosilních záznamech objevila většina moderních mnohobuněčných živočišných kmenů.
Existuje argument, že Dickinsonia je odvozenější než houba , ale méně než eumetazoan . Myšlenka, že by se tyto organismy mohly pohybovat, závisí na tom, zda je Epibaion jeho stopovou fosilií nebo jen jiným stavem zachování. Postrádá jakýkoli přesvědčivý důkaz pro ústa, konečník nebo střeva a zdá se, že se živil absorpcí na svém spodním povrchu, podobně jako to dělají moderní placozoané . Tyto placozoans jsou jednoduché zvířata, která absorbují potravu své spodní ploše ( „projdou chodidlech nohou“) a jsou fylogeneticky mezi houby a Eumetazoa; to naznačuje, že Dickinsonia mohla být placozoanem kmenové skupiny nebo někde více korunou než houbami na eumetazoanním stonku. Studie odvozených růstových vzorců zjistila, že Dickinsonia je eumetazoan, ale přesnější příslušnost nebyla stanovena. V následné studii Hoyal Cuthill & Han (2018) přiřadil Dickinsonii k vyhynulé skupině zvířat Petalonamae (umístěné jako sesterská skupina k Eumetazoa), která zahrnovala také rody Stromatoveris , Arborea a Pambikalbae , stejně jako rangeomorphs a erniettomorphs .
Interpretace jako lišejníky a tafomorfy
Retallack (2007) navrhl, aby některé fosilie Ediacaranu byly lišejníky , na základě jejich neobvyklé odolnosti vůči zhutnění po pohřbu. Naznačuje, že způsob rozpadu organismů se nejvíce podobá listům , houbám nebo lišejníkům , než zvířatům s měkkým tělem, jejichž těla se srážejí a deformují, když vadnou a rozpadají se.
Podrobná studie paleosolů s Dickinsonia zachovanou v životní poloze naznačuje, podle Retallacka, že Dickinsonia mohla žít na suché zemi. Kromě toho Dickinsonia a další ediacaranské zkameněliny se nacházejí na a pod eolskými vrstvami druhu známého pouze na exponovaných písčitých březích řek. Tyto návrhy nejsou všeobecně přijímány. Dokument oznamující objev cholesteroidů ve fosiliích Dickinsonia uvádí: „Houby tvořící lišejníky produkují pouze ergosteroidy , a dokonce i v těch, které jsou hostitelem symbiotických řas, zůstávají ergosteroidy hlavními steroly. Dickinsonia obsahovala [buď žádný], nebo maximálně pouze 0,23% ergosteroidů „přesvědčivě vyvracející hypotézu o lišejníku“.
Paleobiologie
Podle hypotézy Retallacka (2007) strávila Dickinsonia většinu svého života, ne-li celý, s většinou svých těl pevně ukotvenými v sedimentu, ačkoli se možná pomalu přesunuli z místa odpočinku do místa odpočinku. Jejich způsob ukotvení mohl být konkrement podobný ústřici, lišejníkové zakořenění s rhiziny nebo připojení houby podobné podzemní síti hyf . Dickinsonia vykazovala izometrický, neurčitý růst - to znamená, že stále rostly, dokud nebyly pokryty sedimentem nebo jinak usmrceny.
Organismy jsou konzervovány takovým způsobem, že jejich rezistentními částmi musel být spíše robustní biopolymer (například keratin ) než křehký minerál (například kalcit nebo pyritizovaná „maska smrti“).
Halo podobné „reakční ráfky“ obklopují vzorky; sousední vzorky se deformují, jako by se chtěly dostat do sousedovy svatozáře, což naznačuje, že spolu soupeří. Nebyly nalezeny žádné překrývající se tělesné fosilie.
Stopové fosilie
Mohou to být dojmy, které organismus vytvořil, když spočíval na povrchu sedimentu - možná vylučováním slizu, aby se vytvořila platforma na podložní mikrobiální podložce, nebo sezením a rozpuštěním podkladových mikrobů, aby je pohltil.
Byly také interpretovány jako „bubnové dráhy“ vytvořené organismem, který se valí po mořském dně, možná tak, jak jej proudily proudy, a jako základy lišejníků nebo „hub uspořádaných v pohádkových prstencích “. V některých případech se však tyto otisky stopy překrývají. Hřebeny zjevně vytvořené usměrněním sedimentu v zažívacích trubicích také naznačují narušení těla. Alternativní interpretace je tedy taková, že Epibaion jsou mrtví jedinci vytlačení do prstenců mrazem v varu v periglaciálních paleosolích. Z tohoto pohledu není Epibaion stopovou fosilií, ale spíše zkaženou tělesnou fosilií ( tafomorf ).