Macrauchenia -Macrauchenia

Macrauchenia Časový rozsah: Pozdní miocén - pozdní pleistocén ( Huayquerian - Lujanian ) ~7–0,01  Ma PreꞒ Ꞓ Ó S D C P T J. K Str N.
Holotype kostra M. patachonica (větší) a Phenacodus primaevus (menší) při American Museum of Natural History
Vědecká klasifikace
Království:	Animalia
Kmen:	Chordata
Třída:	Mammalia
Objednat:	† Litopterna
Rodina:	† Macraucheniidae
Podčeleď:	† Macraucheniinae
Rod:	† Macrauchenia Owen , 1838
Typové druhy
† Macrauchenia patachonica Owen, 1838
Jiné druhy
† M. ullomensis Sefve, 1914 † M. formosa Moreno, 1888 † M. intermedia Moreno, 1888
Mapa ukazující distribuci Macrauchenia červeně a Xenorhinotherium žlutě, odvozeno z fosilních nálezů

Macrauchenia („dlouhá lama “, vycházející z dnes již neplatného rodu lamů , Auchenia , z řeckého „velkého krku“) byl velký jihoamerický domácísavec v řádu Litopterna s dlouhým krkem a dlouhými končetinami a třemi prsty. Rod dává jméno své rodině, Macraucheniidae nebo „robustním litopternům“. Stejně jako ostatní litopterns, to je nejvíce úzce souvisí s lichokopytníky ( Perissodactyla ), ze kterého litopterns odchýlil před přibližně 66 miliony let. Nejstarší zkameněliny rodu pocházejí z pozdního miocénu, zhruba před sedmi miliony let, a M. patachonica mizí ze zkamenělin během pozdního pleistocénu , zhruba před 20 000–10 000 lety. M. patachonica je jedním z posledních a nejznámějších členů rodiny a je znám především z Lujánského souvrství v Argentině , ale je znám z lokalit v jižní Jižní Americe. Další rod macraucheniid Xenorhinotherium byl přítomen v severovýchodní Brazílii a Venezuele během pozdního pleistocénu. Vzorek typu objevil Charles Darwin během plavby Beagle . V životě se Macrauchenia mohla podobat bezohlednému velbloudovi , ačkoli tyto dva taxony spolu nijak úzce nesouvisí. Živilo se rostlinami v různých prostředích napříč dnešní Jižní Amerikou. Mezi popsanými druhy jsou M. patachonica a M. ullomensis považovány za platné; M. boliviensis je považován za nomen dubium ; a M. antiqua (nebo M. antiquus ) byly přesunuty do rodu Promacrauchenia .

Taxonomie

Fosilie Macrauchenia byly poprvé shromážděny 9. února 1834 v Port St Julian v Patagonii (Argentina) Charlesem Darwinem , když HMS Beagle zkoumal přístav. Jako neodborník předběžně identifikoval kosti nohou a úlomky páteře jako „nějaké velké zvíře, mám chuť na Mastodona “. V roce 1837, krátce poté, co Beagle oplátku anatom Richard Owen identifikoval kosti, včetně obratle ze zad a šíje, protože z obrovského tvora připomínajícího lamu nebo velblouda , který Owen názvem Macrauchenia patachonica . Při pojmenovávání si Owen všiml původních řeckých výrazů µακρος ( makros , velký nebo dlouhý) a αυχην ( auchèn , krk), jak je používal Illiger jako základ Auchenia jako obecný název pro lamu, Vicugnu a tak dále. Nález byl jedním z objevů vedoucích ke vzniku Darwinovy ​​teorie . Od té doby bylo nalezeno více zkamenělin Macrauchenia , hlavně v Patagonii, ale také v Bolívii , Chile a Venezuele .

Související rod Cramauchenia byl pojmenován Florentino Ameghino jako záměrné přesmyčka Macrauchenia .

Vývoj

Je pravděpodobné, že se Macrauchenia vyvinula z dřívějších litoptern Theosodon nebo Promacrauchenia nebo z podobných druhů. Litopterna byl jedním z pěti (v některých klasifikacích čtyř) starověkých řádů endemických jihoamerických savců souhrnně nazývaných meridungulate. Jejich vztahy s jinými skupinami savců mimo Jižní Ameriku byly špatně pochopeny, protože jejich raná evoluční historie by byla v západní Gondwaně a mimo Jižní Ameriku je nyní tato oblast Antarktida. Když se Jižní Amerika v eocénu oddělila od Antarktidy, řády meridungulátu přežily v Jižní Americe izolovaně. Většina vzkvétala v paleogenu a poté se zmenšovala. Dříve je severoameričtí paleontologové považovali za nižší než taxony severní polokoule a byli po vzniku středoamerického pozemního mostu outcompetpeted k vyhynutí ve Velké americké biotické výměně . Novější důkazy však ukazují, že tři z meridungulátových řádů poklesly dlouho předtím, stejně jako se to stalo raným skupinám savců jinde. Litopterns a bezobratlí pokračovali a vyvinuli se do různých odvozenějších forem. Zatímco toxodontidní nokobytníci expandovali do Severní Ameriky během GABI, litopterns zůstali omezeni na Jižní Ameriku. Macrauchenia byla mezi posledními přežívajícími meridunguláty, spolu s litopternami jako Neocaliphrium a velkými kopytníky Toxodon a Mixotoxodon . Tato poslední endemická jihoamerická kopytní zvířata vymřela na konci Lujanian (před 10 000–20 000 lety).

Sekvenování mitochondriální DNA extrahované z M. patachonica fosilní z jeskyně v jižní Chile ukazuje, že Macrauchenia (a potažmo Litopterna) je sestra skupina na Perissodactyla , s odhadovaným datem Divergence před šedesáti šesti miliony let. Analýza kolagenových sekvencí získaných z Macrauchenia a Toxodon dospěla k podobnému závěru a rozšířila členství v klaunu sesterské skupiny na nenulové.

Popis

Macrauchenia měla poněkud velbloudí tělo, robustní nohy, dlouhý krk a relativně malou hlavu. Jeho nohy se však více podobaly nohám moderního nosorožce , s jedním centrálním prstem a dvěma bočními prsty na každé noze. Jednalo se o velké zvíře s délkou těla přibližně 3 metry (9,8 ft) a hmotností až 1 042,8 kg (2 299 lb), přibližně o velikosti černého nosorožce.

Jednou výraznou charakteristikou Macrauchenia jsou otvory pro nosní dírky v horní části hlavy, nad a mezi očima. Stále více zatažené nozdry jsou evoluční trend v pozdějších litopternách. Protože savci s choboty ukazují nosní dírky v podobné poloze, populární hypotéza je, že Macrauchenia měla kmen podobný tapírovi nebo nafouknutému čenichu, jako je antilopa saiga , snad aby se z nosních dírek nedostal prach. Studie z roku 2018 porovnávající lebky tapírů a různých dalších býložravých existujících a vyhynulých druhů savců místo toho viděla podobnosti s lebkami losů , což naznačuje, že Macrauchenia a další macraucheniids , jako například Huayqueriana , neměly kmeny. Avšak piktogramy zobrazující různé zaniklé megafauny pocházející z doby před asi 12 600 až 11 800 lety ze skalního útvaru Serranía de La Lindosa v Guaviare v Kolumbii ukazovaly, co se zdá být možným kmenovým makraucheniidem, pravděpodobně Xenorhinotheriem .

Čenich Macrauchenia je zcela uzavřen kostí a zvíře má prodloužený krk, který mu umožňoval dosáhnout nahoru; žádný živý savec s chobotem tyto vlastnosti nemá. Alternativní hypotéza je, že tyto litopterns byly vysoké prohlížeče na tuhé a trnité vegetaci a zatažené nozdry jim umožnily dosáhnout listů, aniž by byly nabodnuty do nosu. Sauropodští dinosauři (přestavěni na vysoké prohlížeče na jehličnatých jehlicích a cykasách) mají podobné čenichy a živé žirafy a gerenuky , vysoké prohlížeče na trnité vegetaci, mají více zatažených nozder než související taxony s jinými stravovacími návyky.

Jeden pohled na návyky Macrauchenia je, že její kotníkové klouby a holenní kosti mohou naznačovat, že byl přizpůsoben tak, aby měl neobvykle dobrou pohyblivost, protože byl schopen rychle měnit směr, když běžel vysokou rychlostí.

Macrauchenia je známá, stejně jako její příbuzný Theosodon , že měla úplnou sadu 44 zubů.

Paleobiologie

Macrauchenia byla býložravec, pravděpodobně žijící na listech stromů nebo trav. Izotopu uhlíku analýza M. patachonica‘ je zubní sklovinu , stejně jako analýzy jeho hypsodonty indexu (nízké v tomto případě, tj bylo brachydont ), velikost těla a relativní čenich šířka naznačuje, že to byl smíšený podavač, který kombinuje procházení Listy C3 s pastvou na travinách C4 . Analýza zubního mikročipu, occusální skloviny a uhlíkových izotopů Macrauchenia a Xenorhinotherium zjistila, že oba byli pastviny na travinách C3.

Rod byl rozšířený, vyskytoval se v prostředích od suchého po vlhké, od jižního Chile po severovýchodní Brazílii a pobřeží Venezuely. Fosílie M. ullomensis byly nalezeny v Bolívii ve výškách až 4000 metrů. Návyky a strava se mohou lišit v závislosti na prostředí, ale v krmítcích pro rostliny je prodloužený krk obvykle adaptací, která umožňuje vysoké procházení stromů a keřů. Vzhledem k tomu, že rod nebyl omezen na les, byl pravděpodobně schopen využívat okrajová prostředí smícháním vysokého procházení s nízkým procházením a pastvou. Místo v severním Chile zachovalo pozůstatky pěti subadultů spojených dohromady, což naznačuje, že Macrauchenia mohla žít v malých stádech nebo rodinných skupinách.

Když Macrauchenia poprvé vznikla, mohla být lovena největším z původních jihoamerických predátorů savců, šavlozubým sparassodontidem Thylacosmilus . Největší ptáci phorusrhacidu mohli také lovit mláďata. Po GABI by primárním predátorem u dospělých byla velmi velká sabertoothed kočka Smilodon populator a obří medvědi s krátkou tváří . Přímí vlci a jaguáři mohli také lovit Macrauchenii , zejména mladistvé.

Předpokládá se, že se Macrauchenia vypořádala se svými dravci především tím, že je předběhla, nebo, pokud se to nepodařilo, nakopla je dlouhými, silnými nohami. Velká velikost dospělých by omezila jejich zranitelnost vůči většině predátorů. Jeho potenciální schopnost kroutit a otáčet se vysokou rychlostí jí mohla umožnit vyhnout se pronásledovatelům; oba Thylacosmilus a S. populator byli lovci přepadů, kteří pravděpodobně nebyli schopni spustit kořist na dálku, pokud by se kořist vyhnula prvnímu útoku.

Rozdělení

Fosílie Macrauchenia byly nalezeny v:

Miocén

• Formace Epecuén , Argentina

Pliocén

• Argentina

Pleistocénu

Reference

Další čtení

• Barry Cox, Colin Harrison, RJG Savage a Brian Gardiner. (1999): Simon & Schuster Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Creatures: A Visual Who's Who of Prehistoric Life. Simon & Schuster .
• Jayne Parsons. (2001): Encyklopedie dinosaurů. DK.
• Owen, Richard (1838). „Popis částí skeletu Macrauchenia patachonica“ . V Darwinu, ČR (ed.). Fosilní mammalia Část 1 č. 1 . Zoologie plavby HMS Beagle. Londýn: Smith Elder and Co.

externí odkazy

• Stránka Megafauna