Cynodont - Cynodont
Cynodontové |
|
---|---|
Příklady cynodontů. 1. řada: Trirachodon berryi , Probainognathus jenseni ; |
|
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade : | Therapsida |
Clade : | Eutheriodontia |
Clade : |
Cynodontia Owen , 1861 |
Klady | |
Tyto cynodonts ( Lit. 'psí zuby') ( subtypu Cynodontia ) jsou clade z therapsids který se poprvé objevil v pozdním permu (přibližně 260 Ma ), a ve velké míře diverzifikovaných po událost zániku Permian-Triassic . Cynodonti měli širokou škálu životních stylů, včetně masožravých a býložravých. Savci (včetně lidí ) jsou cynodonti, stejně jako jejich vyhynulí předkové a blízcí příbuzní, kteří se během pozdního triasu vyvinuli z pokročilých probainognathianských cynodontů. Všechny ostatní linie cynodont vyhynuly, přičemž poslední známá skupina savců cynodontů, Tritylodontidae, má své poslední záznamy ve staré křídě.
Taxonomie
Richard Owen pojmenovaný Cynodontia v roce 1861, který přidělil Anomodontia jako rodina. Robert Broom (1913) znovu zařadil Cynodonia jako infraorder, protože si ji ponechali ostatní, včetně Colberta a Kitchinga (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989) a Rubidge a Cristian Sidor (2001). Olson (1966) přidělil Cynodontii Theriodontii , Colbert a Kitching (1977) Theriodontii a Rubridge a Sidor (2001) Eutheriodontii . William King Gregory (1910), Broom (1913), Carroll (1988), Gauthier a kol. (1989), Hopson a Kitching (2001) a Botha et al. (2007) všichni považovali Cynodontia za součást Therapsidy. Botha a kol. (2007) podle všeho následoval Owena (1861), ale bez upřesnění taxonomické hodnosti.
Sauropsida (plazi a ptáci) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synapsida |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Evoluční historie
Spolu se zaniklými gorgonopsiany a therocefalisty jsou samotní cynodonti součástí skupiny terapsidů zvaných teriodonti .
Nejdříve cynodonts jsou známy předčasné Lopingian (brzy Wuchiapingian ) ve věku sedimenty Tropidostoma shromáždění zóny , v Karoo supergroup v Jižní Africe, které patří do rodiny bazální Charassognathidae . Fosílie permských cynodontů jsou mimo Jižní Afriku poměrně vzácné, přičemž nejrozšířenějším rodem je Procynosuchus , který je známý z Jižní Afriky, Německa, Tanzanie, Zambie a případně Ruska.
Cynodonts se rychle rozšířil v rozmanitosti po události zániku Permian-Triassic . V postranně triasových cynodontech dominovali příslušníci pokročilé kladu Eucynodontia , která má dvě hlavní členění, převážně býložravou Cynognathii a převážně masožravou Probainognathii . Během raného a středního triasu v diverzitě cynodontu dominovali členové Cynognathie a členové Probainognathia by se stali prominentními až v pozdním triasu (raný norian ). Z Gondwany jsou známy téměř všichni cystodoni ze středního triasu, přičemž na severní polokouli byl nalezen pouze jeden rod ( Nanogomphodon ). Mezi nejdominantnější skupiny cynodontů středního a pozdního triasu patří býložravé Traversodontidae , převážně v Gondwaně, které dosáhly vrcholné rozmanitosti v pozdním triasu. Mammaliaformes pocházejí z probainognathianských cynodontů během pozdního triasu. Za koncem triasu existovaly pouze dvě skupiny jiných než savčích cynodontů, obě patřící k Probainognathia. Prvním je hmyzožravý Tritheledontidae , který krátce vydržel do rané jury. Druhým je býložravý Tritylodontidae , který se poprvé objevil v nejnovějším triasu, který byl během jury hojný a různorodý, převážně na severní polokouli, přetrvával v Asii v raně křídové. Geologicky nejmladším známým tritylodontidem je Fossiomanus ze 120 milionů let starého čínského formace Jiufotang .
Během jejich vývoje se počet čelistních kostí cynodontu snížil. Tento pohyb směrem k jediné kosti dolní čelisti vydláždil cestu dalším kostem v čelisti, kloubním a hranatým , k migraci do lebky, kde fungují jako součást savčího sluchového systému.
Cynodonts také vyvinul sekundární patro ve střeše úst. To způsobilo, že proud vzduchu z nosních dírek putoval do polohy v zadní části úst namísto přímo skrz něj, což cynodontům umožňovalo žvýkat a dýchat současně. Tato vlastnost je přítomna u všech savců.
Charakteristika
Rané cynodonty mají mnoho kosterních charakteristik savců . Zuby byly plně diferencované a mozková skříň vyboulená v zadní části hlavy. Mimo některé savce korunní skupiny (zejména teriány ) pravděpodobně snášeli vajíčka všichni cynodonti. Temporální fenester byly mnohem větší než u jejich předchůdců, a rozšíření na lícní oblouk ve větší savce, jako je lebka by umožnily robustnější čelisti svaloviny. Mají také sekundární patro, které jiným primitivním terapsidům chybělo, kromě therocefalů , kteří byli nejbližšími příbuznými cynodontů. (Avšak sekundární Chuť cynodonts obsahuje v první řadě maxillae a Palatines jako u savců, zatímco sekundární patro z therocephalians primárně obsahuje maxillae a Vomer.) Tento dentary byl největší kost v jejich spodní čelisti.
Cynodonti pravděpodobně měli nějakou formu teplokrevného metabolismu. To vedlo k mnoha rekonstrukcím cynodontů s kožešinou . Jelikož jsou endotermní, možná je potřebovali pro termoregulaci , ale fosilní důkazy o jejich srsti (nebo její nedostatek) byly nepolapitelné. Moderní savci mají Harderian žlázy vylučující lipidy k pokrytí jejich srsti, ale zřetelný otisk této struktury se nachází pouze od primitivního savce Morganucodon a dále. Nedávné studie na permských synapsidových koprolitech nicméně ukazují, že kožešina mohla mít více bazálních terapsidů a v každém případě byla srst již přítomna u Mammaliaformes, jako jsou Castorocauda a Megaconus .
Raní cynodonti měli na čenichových kostech četné malé foraminy, podobné plazům. To naznačuje, že měli nepohyblivé, nesvalnaté rty jako ty ještěrky a neměly svalnaté tváře. Jelikož je svalnatý a pohyblivý obličej nezbytný k provádění šlehacích pohybů a aby nedošlo k poškození vousů, je nepravděpodobné, že by raní cynodontové měli vousy. U prozostrodontianských cynodontů, skupiny zahrnující savce, jsou foraminy nahrazeny jediným velkým infraorbitálním foramenem, což naznačuje, že obličej se stal svalnatým a že by byly přítomny vousy.
U odvozených cynodontů se vyvinuly epipubické kosti. Ty sloužily k posílení trupu a podpoře svalstva břišní a zadní končetiny, což jim pomohlo ve vývoji vzpřímené chůze, ale na úkor prodlouženého těhotenství, což tato zvířata donutilo porodit vysoce altriciální mláďata jako u moderních vačnatců a monotremes . Pouze placentals a možná Megazostrodon a Erythrotherium , ztratí tyto. Vzorek Kayentatherium skutečně ukazuje, že přinejmenším tritylodontidi již měli v zásadě vačnatec podobný reprodukční styl, ale produkovali mnohem vyšší vrhy kolem 38 perinátů nebo případně vajec.
Cynodonti jsou jedinou známou synapsidovou linií, která produkovala letecké lokomotory, přičemž klouzání a létání jsou známy u haramiyidanů a různých skupin savců.
Největší známý non-savčí cynodont je Scalenodontoides , traversodontid , který byl odhadován mít maximální délku lebky přibližně 617 milimetrů (24,3 palce) na základě fragmentárního vzorku.
Fylogeneze
Níže je cladogram od Ruta, Botha-Brink, Mitchell a Benton (2013) ukazující jednu hypotézu vztahů cynodontů:
Cynodontia |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
→ † Cynognathia |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
→ Probainognathia |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rozdělení
Cynodonty byly nalezeny v Jižní Americe, Indii, Africe, Antarktidě, Asii, Evropě a Severní Americe.
Viz také
Reference
Další čtení
- Hopson, JA; Kitching, JW (2001). „Probainognathianský cynodont z Jižní Afriky a fylogeneze ne-savčích cynodontů“. Býk. Mus. Comp. Zool . 156 : 5–35.
- Davis, Dwight (1961). „Původ mechanismu krmení savců“. Dopoledne. Zoolog, 1: 229–234.